Портал Mz-Don

Меню
  • Контакты
  • Статьи
  • Блог

Сухая живая вакцина против пастереллеза


Вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец.

Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета в организме вакцинированных животных. Иммунитет создается к 10-15 суткам после вакцинации и сохраняется до 12 месяцев.

Вакцина иммуногенна, безвредна и ареактогенна.

Показания к применению препарата ВАКЦИНА ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА, БУЙВОЛОВ И ОВЕЦ

— для профилактических и вынужденных прививок в неблагополучных по пастереллезу хозяйствах всего поголовья крупного, мелкого рогатого скота и буйволов, начиная с трехмесячного возраста.

В стационарно неблагополучных по пастереллезу пунктах подрастающий молодняк животных прививают при достижении трехмесячного возраста. Привитых животных ревакцинируют через 12 месяцев.

Перед вакцинацией проводят клинический осмотр животных. Вакцинируют только здоровых животных.

Вакцинацию проводят однократно в/м в области средней трети шеи в следующих дозах:

— крупному рогатому скоту и буйволам - 3.0 мл (по 1.5 мл с обеих сторон шеи);

— овцам - 2.0 мл с внутренней стороны бедра.

После удаления иглы место инъекции следует слегка помассировать. За привитыми животными ведут клиническое наблюдение в течение 10 дней.

При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 10-15 мин. При введении вакцины рекомендуется использовать укороченные инъекционные иглы достаточно большого диаметра.

На месте инъекции шерсть предварительно выстригают, кожу дезинфицируют спиртом или 0.5-1.0%-ным раствором карболовой кислоты.

Перед применением флаконы с вакциной тщательно встряхивают, а в холодное время года предварительно подогревают в водяной бане до 35-37°С.

Перед вакцинацией и после нее животных следует оберегать от сильного переохлаждения и больших утомительных перегонов. Без крайней необходимости не рекомендуется производить прививки в жаркое (+28°С и выше) летнее время. Кормление должно быть полноценным.

После вакцинации у части привитых животных в первые 24-48 ч может наблюдаться незначительное угнетение, повышение температуры тела на 0.5-1.0°С и местная реакция в виде незначительной припухлости.

Противопоказания к применению препарата ВАКЦИНА ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА, БУЙВОЛОВ И ОВЕЦ

Не разрешается проводить вакцинацию при наличии в хозяйстве других острых инфекционных заболеваний.

При применении вакцины не следует применять антибактериальные препараты или препараты, оказывающие супрессивное действие на иммунную систему животных (иммунодепрессанты).

При вспышке пастереллеза животным вводят противопастереллезную сыворотку. В дальнейшем, но не ранее, чем через 10 дней после введения сыворотки, этих животных прививают вакциной против пастереллеза.

Вакцинированных животных можно вывозить в другие хозяйства через 15 суток после вакцинации, а мясо и молоко используют без ограничений.

Вакцинацию разрешается проводить только специалистам с высшим и средним специальным ветеринарным образованием. Вакцинацию проводить в спецодежде.

В случае попадания вакцины на открытые участки тела или слизистые оболочки глаз, рта, носа, а также после окончания работы руки и другие открытые участки тела моют водой с мылом.

Вакцину следует хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 15°С. Срок годности - 12 месяцев.

Вакцину транспортируют всеми видами транспорта при температуре от 2° до 15°С. Допускается транспортировка при температуре до 25°С в течение 10-15 дней.

На каждое грузовое место наносят транспортировочную маркировку по ГОСТ 14192-77 с указанием манипуляционных знаков: "Осторожно хрупкое", "Боится нагрева" и предупредительная надпись "Биопрепараты". Для проверки состояния упаковки, маркировки, внешнего вида перед использованием осмотру подвергают каждую упаковку (флакон).

Есть вопросы? Нужна консультация специалиста?

Оставьте свой номер телефона, и мы перезвоним вам.

Лекарственная форма

рег. №: ПВР-1-2.5/01417 от 11.12.06

Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия белого цвета, иногда со светло-желтым оттенком, вязкой консистенции, непрозрачная; при длительном хранении допускается незначительное отслоение на 0.5-1 см минерального масла под эмульсией; при тщательном встряхивании вакцина приобретает однородную гомогенную структуру.

1 мл
инактивированная формалином концентрированная культура пастерелл крупного рогатого скота, буйволов и овец

Вспомогательные вещества: водно-масляная эмульсия, эмульгатор.

Расфасована по 50, 100 или 200 мл во флаконы по ТУ 64-2-10. Флаконы герметично укупоривают резиновыми пробками по ТУ 38-006-108 и обкатывают алюминиевыми колпачками по ОСТ 64-009. На каждом флаконе должна быть этикетка с указанием предприятия-изготовителя и его товарного знака, наименования препарата, количества его во флаконе (мл) и доз для животных, номера серии, номера контроля, срока годности, способа применения, даты изготовления (месяц, год), условий хранения и обозначения ТУ (СТО).

Этикетированные флаконы с вакциной обертывают бумагой или алигнином ГОСТ12923, ав холодное время года серой ватой или другими теплоизолирующими материалами и упаковывают в коробки, обеспечивающие неподвижность флаконов с препаратами при транспортировании.
Маркировка, характеризующая данные об упакованной продукции должна содержать следующие данные: наменование организации-производителя, наименование биопрепарата, его количество в коробке, номер серии, номер контроля, дата изготовления, срок годности, условия хранения и обозначения ТУ (СТО) и надписи "Для животных". Внутрь каждой коробки вкладывают инструкцию по применению вакцины.

Свидетельство о регистрации № ПВР-1-2.5/01417 от 11.12.06

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец.

Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета в организме вакцинированных животных. Иммунитет создается к 10-15 суткам после вакцинации и сохраняется до 12 месяцев.

Вакцина иммуногенна, безвредна и ареактогенна.

Показания к применению препарата ВАКЦИНА ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА, БУЙВОЛОВ И ОВЕЦ

— для профилактических и вынужденных прививок в неблагополучных по пастереллезу хозяйствах всего поголовья крупного, мелкого рогатого скота и буйволов, начиная с трехмесячного возраста.

Порядок применения

В стационарно неблагополучных по пастереллезу пунктах подрастающий молодняк животных прививают при достижении трехмесячного возраста. Привитых животных ревакцинируют через 12 месяцев.

Перед вакцинацией проводят клинический осмотр животных. Вакцинируют только здоровых животных.

Вакцинацию проводят однократно в/м в области средней трети шеи в следующих дозах:

— крупному рогатому скоту и буйволам - 3.0 мл (по 1.5 мл с обеих сторон шеи);

— овцам - 2.0 мл с внутренней стороны бедра.

После удаления иглы место инъекции следует слегка помассировать. За привитыми животными ведут клиническое наблюдение в течение 10 дней.

При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 10-15 мин. При введении вакцины рекомендуется использовать укороченные инъекционные иглы достаточно большого диаметра.

На месте инъекции шерсть предварительно выстригают, кожу дезинфицируют спиртом или 0.5-1.0%-ным раствором карболовой кислоты.

Перед применением флаконы с вакциной тщательно встряхивают, а в холодное время года предварительно подогревают в водяной бане до 35-37°С.

Перед вакцинацией и после нее животных следует оберегать от сильного переохлаждения и больших утомительных перегонов. Без крайней необходимости не рекомендуется производить прививки в жаркое (+28°С и выше) летнее время. Кормление должно быть полноценным.

Побочные эффекты

Противопоказания к применению препарата ВАКЦИНА ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА, БУЙВОЛОВ И ОВЕЦ

Не разрешается проводить вакцинацию при наличии в хозяйстве других острых инфекционных заболеваний.

Особые указания и меры личной профилактики

При применении вакцины не следует применять антибактериальные препараты или препараты, оказывающие супрессивное действие на иммунную систему животных (иммунодепрессанты).

При вспышке пастереллеза животным вводят противопастереллезную сыворотку. В дальнейшем, но не ранее, чем через 10 дней после введения сыворотки, этих животных прививают вакциной против пастереллеза.

Вакцинированных животных можно вывозить в другие хозяйства через 15 суток после вакцинации, а мясо и молоко используют без ограничений.

Вакцинацию разрешается проводить только специалистам с высшим и средним специальным ветеринарным образованием. Вакцинацию проводить в спецодежде.

В случае попадания вакцины на открытые участки тела или слизистые оболочки глаз, рта, носа, а также после окончания работы руки и другие открытые участки тела моют водой с мылом.

Условия хранения ВАКЦИНА ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА, БУЙВОЛОВ И ОВЕЦ

Вакцину следует хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 15°С.

Вакцину транспортируют всеми видами транспорта при температуре от 2° до 15°С. Допускается транспортировка при температуре до 25°С в течение 10-15 дней.

На каждое грузовое место наносят транспортировочную маркировку по ГОСТ 14192-77 с указанием манипуляционных знаков: "Осторожно хрупкое", "Боится нагрева" и предупредительная надпись "Биопрепараты". Для проверки состояния упаковки, маркировки, внешнего вида перед использованием осмотру подвергают каждую упаковку (флакон).



Вакцина представляет собой инактивированную формалином концентрированную культуру пастерелл крупного рогатого скота, буйволов и овец, заключенную с помощью эмульгатора в водно-масляную эмульсию. По внешнему виду представляет собой суспензию белого цвета, иногда светло-желтого оттенка, вязкой консистенции, непрозрачная. При тщательном встряхивании вакцина приобретает однородную гомогенную структуру.

Вакцина инактивированная формалином концентрированная культура пастерелл крупного рогатого скота, буйволов и овец . Вспомогательные вещества: водно-масляная эмульсия, эмульгатор.

Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета в организме вакцинированных животных. Иммунитет создается к 10-15 суткам после вакцинации и сохраняется до 12 месяцев. Вакцина иммуногенна, безвредна и ареактогенна.

Вакцину применяют для профилактических и вынужденных прививок в неблагополучных по пастереллезу хозяйствах всего поголовья крупного, мелкого рогатого скота и буйволов, начиная с трехмесячного возраста.

В стационарно неблагополучных по пастереллезу пунктах подрастающий молодняк животных прививают при достижении трехмесячного возраста. Привитых животных ревакцинируют через 12 месяцев. При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 10-15 мин. При введении вакцины рекомендуется использовать укороченные инъекционные иглы достаточно большого диаметра.

При вспышке пастереллеза животным вводят противопастереллезную сыворотку. В дальнейшем, но не ранее, чем через 10 дней после введения сыворотки, этих животных прививают вакциной против пастереллеза.

Перед вакцинацией проводят клинический осмотр животных. Вакцинируют только здоровых животных. Так же перед и после вакцинации животных следует оберегать от сильного переохлаждения и больших утомительных перегонов. Без крайней необходимости не рекомендуется производить прививки в жаркое (+28°С и выше) летнее время. Кормление должно быть полноценным.

Перед применением флаконы с вакциной тщательно встряхивают, а в холодное время года предварительно подогревают в водяной бане до 35-37°С.

На месте инъекции шерсть предварительно выстригают, кожу дезинфицируют спиртом или 0.5-1.0%-ным раствором карболовой кислоты.

Вид животного Способ применения Дозировка
Крупный рогатый скот и буйволы вакцинацию проводят однократно внутримышечно в области средней трети шеи вводят по 3см³ — по 1,5см³ с обеих сторон шеи
Овцы вводят по 2см³ с внутренней стороны бедра

После удаления иглы место инъекции следует слегка помассировать. За привитыми животными ведут клиническое наблюдение в течение 10 дней.

При длительном хранении допускается незначительное отслоение на 0.5-1 см минерального масла под эмульсией. При тщательном встряхивании вакцина приобретает однородную гомогенную структуру.

Не разрешается проводить вакцинацию при наличии в хозяйстве других острых инфекционных заболеваний.

При применении вакцины не следует применять антибактериальные препараты или препараты, оказывающие супрессивное действие на иммунную систему животных (иммунодепрессанты).

Вакцинированных животных можно вывозить в другие хозяйства через 15 суток после вакцинации, а мясо и молоко используют без ограничений.

После вакцинации у части привитых животных в первые 24-48 часов может наблюдаться незначительное угнетение, повышение температуры тела на 0.5-1.0°С и местная реакция в виде незначительной припухлости.

Хранить вакцину в сухом, темном, недоступном для животных и детей месте при температуре от 2°С до 8°С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 12 месяцев.

Вакцину выпускают расфасованной по 100мл в стеклянные флаконы.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при промышленном производстве живых и инактивированных вакцин против пастереллеза животных и птиц. Техническая задача изобретения - замена пищевого мясного сырья в качестве основы питательной среды на гидролизат из отходов мясного производства при изготовлении вакцин против пастереллеза сельскохозяйственных животных и птиц. Способ заключается в следующем: глубинное культивирование пастерелл проводят в более дешевой питательной среде на основе гидролизата сухого белкового концентрата с регулированием рН, парциального давления растворенного в культуральной жидкости кислорода и дробной подачей глюкозы. Полученную культуру концентрируют, фасуют во флаконы и лиофилизируют (живые вакцины) или инактивируют, смешивают с адъювантом и фасуют во флаконы (инактивированные вакцины) или используют для приготовления поливалентных и комплексных вакцин. Способ позволяет удешевить вакцину, улучшить стабильность и стандартность биологических свойств препаратов. 1 табл.

Рисунки к патенту РФ 2129440

Изобретение относится к сельскохозяйственному производству и может быть использовано при промышленном производстве живых и инактивированных вакцин против пастереллеза сельскохозяйственных животных и птиц.

Известны способы получения вакцин против пастереллеза сельскохозяйственных животных и птиц (1, 2).

Существующие способы изготовления вакцин против пастереллеза сельскохозяйственных животных и птиц обладают серьезными недостатками: культивирование микроорганизмов проводят в среде на основе дорогостоящего и дефицитного пищевого белка - мясного гидролизата по Хоттингеру; препараты, изготовленные с применением этого гидролизата, не обладают достаточной стабильностью, нестандартны, себестоимость их производства высокая.

Технической задачей изобретения является замена пищевого мясного сырья в качестве основы питательной среды на гидролизат из отходов мясного производства при изготовлении вакцин против пастереллеза сельскохозяйственных животных и птиц для обеспечения стабильности биологических свойств препаратов и снижения их себестоимости.

Она достигается за счет того, что периодическое управляемое выращивание пастерелл проводят в более дешевой питательной среде на основе сухого белкового концентрата (СБК) (3), содержащей экстракт кормовых дрожжей (ФС 42-386 ВС 91), натрий хлористый (ГОСТ 4233-77), натрий фосфорнокислый двузамещенный (ГОСТ 4172-76), растворенные в дистиллированной воде (ГОСТ 6709-72). Промышленное производство СБК, представляющего собой продукт переработки специального мясо-костного бульона, позволяет получить дешевый и стандартный продукт с высоким содержанием белка (до 95%), обеспечивающий стабильное высокое накопление выращиваемых микроорганизмов. В гидролизате СБК содержится 27 аминокислот по сравнению с 18 аминокислотами в мясном переваре. Культивирование пастерелл проводят с регулированием pH, парциального давления растворенного в культуральной жидкости кислорода (pO 2 ), окислительно-восстановительного потенциала (eH) и дробной подачи глюкозы. Полученную культуру концентрируют, фасуют во флаконы и лиофолизируют (живые вакцины) или инактивируют, смешивают с адъювантом и фасуют во флаконы (инактивированные вакцины).

В раствор глюкозы: через 1,5 и 3 ч подают 0,3% раствора глюкозы в пересчете на объем культуры. В дальнейшем глюкозу подают теми же дозами при лимитировании роста, характеризующемся прекращением снижения pH культуральной жидкости и значительным увеличением pO 2 при постоянной аэрации. При обильном ценообразовании подают стерильный пеногаситель - пропинол Б-400 из расчета 0,001-0,003%.

Накопление биомассы в 1 см 3 среды составляет 10,2 млрд. микробных клеток (м. к. ). Полученную культуру инактивируют, добавляют адъювант и фасуют во флаконы (моновакцина) или смешивают с другими инактивированными культурами пастерелл или других микроорганизмов, добавляют адъювант и фасуют во флаконы (поливалентная вакцина). Культуры других штаммов пастерелл получают аналогичным способом. Вакцина безвредна и иммуногенна.

Пример 2. Способ изготовления вакцины с оптимальными значениями параметров. Способ осуществляют аналогично примеру 1, только для культивирования пастерелл используют жидкую питательную среду на основе гидролизата СБК, приготовленную по следующей прописи, мас.%:
Гидролизат сухого белкового концентрата (по сухому веществу) - 5,25
Экстракт кормовых дрожжей - 0,50
Натрий хлористый - 0,30
Натрий фосфорнокислый двузамещенный - 0,80
Вода дистиллированная - Остальное
Питательная среда содержит 175,0 мг% аминного азота. Среду засевают культурой пастерелл, выращенной в жидкой питательной среде аналогичного состава, и культивируют в соответствии с известным алгоритмом управления процессом. Накопление биомассы в 1 см 3 среды составляет 21,6 млрд.м.к. Полученную культуру инактивируют, добавляют адъювант и фасуют во флаконы (моновакцина) или смешивают с другими инактивированными культурами пастерелл или других микроорганизмов, добавляют адъювант и фасуют во флаконы (поливалентная или комплексная вакцина). Культуры других штаммов пастерелл получают аналогичным способом. Вакцина стабильна по физико-химическим и биологическим свойствам, в т.ч. по безвредности и иммуногенности.

Пример 3. Способ изготовления вакцины с максимальными значениями параметров. Способ осуществляют аналогично примеру 1, только для культивирования пастерелл используют жидкую питательную среду на основе гидролизата СБК, приготовленную по следующей прописи, мас.%:
Гидролизат сухого белкового концентрата (по сухому веществу) - 6,0
Экстракт кормовых дрожжей - 0,8
Натрий хлористый - 0,5
Натрий фосфорнокислый двузамещенный - 1,3
Вода дистиллированная - Остальное
Питательная среда содержит 200,0 мг% аминного азота. Среду засевают культурой пастерелл, выращенной в жидкой питательной среде аналогичного состава, и культивируют в соответствии с известным алгоритмом управления процессом. Накопление биомассы в 1 см 3 среды составляет 14,1 млрд.м.к. Полученную культуру инактивируют, добавляют адъювант и фасуют во флаконы (моновакцина) или смешивают с другими инактивированными культурами пастерелл или других микроорганизмов, добавляют адъювант и фасуют во флаконы (поливалентная или комплексная вакцина). Культуры других штаммов пастерелл получают аналогичным способом. Вакцина безвредна и иммуногенна.

Пример 4. Способ изготовления вакцины со значениями параметров ниже минимальных. Способ осуществляют аналогично примеру 1, только для культивирования пастерелл используют жидкую питательную среду на основе гидролизата СБК, приготовленную по следующей прописи, мас.%:
Гидролизат сухого белкового концентрата (по сухому веществу) - 4,0
Экстракт кормовых дрожжей - 0,10
Натрий хлористый - 0,05
Натрий фосфорнокислый двузамещенный - 0,20
Вода дистиллированная - Остальное
Питательная среда содержит 100,0 мг% аминного азота. Среду засевают культурой пастерелл, выращенной в жидкой питательной среде аналогичного состава, и культивируют в соответствии с известным алгоритмом управления процессом. Накопление биомассы в 1 см 3 среды составляет 5,3 млрд. м.к. В полученной культуре наблюдали полиморфизм.

Пример 5. Способ изготовления вакцины со значениями параметров выше максимальных. Способ осуществляют аналогично примеру 1, только для культивирования пастерелл используют жидкую питательную среду на основе гидролизата СБК, приготовленную по следующей прописи, мас.%:
Гидролизат сухого белкового концентрата (по сухому веществу) - 6,5
Экстракт кормовых дрожжей - 0,9
Натрий хлористый - 0,6
Натрий фосфорнокислый двузамещенный - 1,4
Вода дистиллированная - Остальное
Питательная среда содержит 217,0 мг% аминного азота. Среду засевают культурой пастерелл, выращенной в жидкой питательной среде аналогичного состава, и культивируют в соответствии с известным алгоритмом управления процессом. Накопление биомассы в 1 см 3 среды составляет 8,5 млрд.м.к. В полученной культуре наблюдали полиморфизм.

Технологические параметры изготовления поливалентной вакцины против пастереллеза животных и птиц приведены в таблице.

Аналогичные результаты получены при изготовлении других инактивированных и живых моно-, поливалентных и комплексных вакцин.

Преимущества заявляемого способа перед известным.

Применение в изготовлении живых и инактивированных вакцин против пастереллеза сельскохозяйственных животных и птиц питательной среды на основе гидролизата СБК позволяет получить стабильные по физико-химическим и биологическим свойствам препараты, не уступающие по безвредности и иммуногенности вакцинам, выпускаемым с использованием мясных гидролизатов.

Использование среды на основе гидролизата СБК обеспечивает снижение себестоимости вакцин за счет исключения из технологического процесса дорогостоящего пищевого мясного сырья.

Источники информации, принятые во внимание:
1. Патент РФ N 1566533, А 61 К 39/102, 03.06.1988.

2. Инструкция по изготовлению и контролю вакцины поливалентной эмульгированной против пастереллеза свиней, утвержденная Главным управлением ветеринарии Агропрома СССР 13 ноября 1991 г.

3. Патент РФ N 2015673, A 23 K 1/00, 1/10, 31.07.92.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ изготовления вакцин против пастереллеза животных и птиц, включающий засев вакционного штамма пастерелл в жидкую питательную среду, содержащую белковый продукт животного происхождения, экстракт дрожжей, натрий хлористый, натрий фосфорнокислый двузамещенный и воду дистиллированную, культивирование с последующим концентрированием и лиофилизацией или инактивацией бактериальной суспензии и смешиванием с адьювантом, отличающийся тем, что в жидкой питательной среде используют в качестве белкового продукта животного происхождения гидролизат сухого белкового концентрата, в качестве экстракта дрожжей - экстракт кормовых дрожжей, а компоненты среды берут в следующем соотношении, мас.%:
Гидролизат сухого белкового концентрата (по сухому веществу) - 4,5 - 6,0
Экстракт кормовых дрожжей - 0,2 - 0,8
Натрий хлористый - 0,1 - 0,5
Натрий фосфорнокислый двузамещенный - 0,3 - 1,3
Вода дистиллированная - Остальное


Также мы рекомендуем товары



  1. Продукция
  2. Вакцины
  3. Формолвакцина против пастереллеза жвачных гидроокисьалюминиевая

Инструкция

по применению формолвакцины против пастереллеза жвачных гидроокисьалюминиевой

1. Торговое наименование: Формолвакцина против пастереллеза жвачных гидроокисьалюминиевая.

Международное непатентованное наименование: Формолвакцина против пастереллеза жвачных гидроокисьалюминиевая.

2. Лекарственная форма - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина). Вакцина изготовлена из штаммов Pasteurella multocida № 796 (серогруппа В), Pasteurella multocida № 1231 (серогруппа А) и Pasteurella multocida Т-80 (серогруппа Д) инактивированных формалином (в концентрации до 0,3%), с добавлением адъюванта гидрата окиси алюминия (в концентрации 7,5%). По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость светло-желтого цвета с рыхлым белым осадком, который при встряхивании легко разбивается, образуя гомогенную взвесь.

Вакцина расфасована по 100 см 3 (7 доз), по 200 см 3 (14 доз) в стеклянные или полимерные флаконы, соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

3. Флаконы с вакциной упакованы в коробки из гофрированного картона. В каждую коробку вложены инструкции по применению вакцины.

Срок годности вакцины 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 0 С до 15 0 С.

5. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Флаконы с вакциной без маркировки, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 12 часов после вскрытия флакона, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у привитых животных к возбудителям пастереллеза через 14 суток после двукратного применения, который сохраняется в течение 12 месяцев, при последующей ревакцинацией через 6 месяцев после второй иммунизации. В 1 см 3 вакцины содержится не менее 5 млрд. микробных клеток пастерелл каждого штамма: Pasteurella multocida № 796, Pasteurella multocida № 1231 и Pasteurella multocida Т-80. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

8. Вакцина предназначена для специфической профилактики пастереллеза крупного и мелкого рогатого скота, а также северных оленей в хозяйствах угрожаемых и неблагополучных по пастереллезу.

9. Запрещается вакцинировать животных, имеющих повышенную температуру тела, ослабленных, истощенных и больных.

10. Животных вакцинируют независимо от возраста двукратно с интервалом 7-10 дней. Вакцину вводят внутримышечно. Крупному рогатому скоту - в область крупа, овцам и козам - с внутренней поверхности бедра из расчета:

Классы МПК: A61K39/102 Pasteurella;Haemophilus
C12N1/20 бактерии; питательные среды для них
C12N5/00 Недифференцированные клетки человека, животных или растений, например, клеточные линии; ткани; культивирование или сохранение их; питательные среды для них
Автор(ы): Ярцев М.Я. , Доценко В.В.
Патентообладатель(и): Ярцев Михаил Яковлевич,
Доценко Виктор Васильевич
Приоритеты:

По истечении 6 месяцев все вакцинированные животные подлежат однократной ревакцинации в дозе 10 см 3 .

Перед применением вакцину во флаконах подогревают в водяной бане до 36 0 С - 37 0 С и взбалтывают.

При проведении вакцинации соблюдают правила асептики и антисептики. Используют стерильные шприцы и иглы, место инъекции дезинфицируют 700 спиртом или другим дезинфицирующим раствором.

11. Симптомов проявления пастереллеза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

12. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих вакцинациях не установлено.

13. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики пастереллеза. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

14. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. У отдельных животных после введения вакцинного препарата может кратковременно повышаться температура тела и наблюдаться угнетенное состояние, которое исчезает через 1-2 суток.

15. Запрещается использовать вакцину одновременно с иммуно-депрессантными лекарственными средствами.

16. Молоко и продукты убоя от вакцинированных животных используют без ограничений не зависимо от сроков вакцинации.

17. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор и перчатки) и очками закрытого типа.

19. При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки их промывают большим количеством чистой воды. При случайном введении вакцины человеку необходимо место инъекции обработать любым антисептиком (5% раствором йода или 70% раствором этилового спирта) и обратиться в медицинское учреждение.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу на территории Российской Федерации Инструкция по применению Вакцины против пастереллеза жвачных гидроокисьалюминиевой, утвержденная Заместителем Руководителя Россельхознадзора 11 октября 2012 г.

Номер регистрационного удостоверения 02-1-29.12-2308№ПВП-1-29.12/02867

Вакцина предназначена для специфической профилактики пастереллеза крупного и мелкого рогатого скота, а также северных оленей в хозяйствах угрожаемых и неблагополучных по пастереллезу.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у привитых животных к возбудителям пастереллеза через 14 суток после двукратного применения, который сохраняется в течение 12 месяцев, при последующей ревакцинацией через 6 месяцев после второй иммунизации. В 1 см 3 вакцины содержится не менее 5 млрд. микробных клеток пастерелл каждого штамма: Pasteurella multocida № 796, Pasteurella multocida № 1231 и Pasteurella multocida Т-80.

Вакцина изготовлена из штаммов Pasteurella multocida № 796 (сергогруппа В), Pasteurella multocida № 1231 (серогруппа А) и Pasteurella multocida Т-80 (серогруппа Д) инактивированных формалином (в концентрации до 0,3%), с добавлением адъюванта гидрата окиси алюминия (в концентрации 7,5%). П

Читайте также:

  • Септическая язва роговицы у собак
  • Ди-плс-50-01 оптохин д идент пневмококков диагн диск
  • Экспресс тесты на чуму плотоядных
  • Африканская чума в калачеевском районе
  • Чума голод война эпидемия
  • Контакты
  • Политика конфиденциальности

Дозы вакцины, в см 3
1-я вакцинация 2-я вакцинация