Вакцина против бруцеллеза крупного рогатого скота цена
619 РУБ 519 РУБ
Применение у пожилых пациентов
Режим дозирования
Вакцину вводят больным внутрикожно в возрастающих дозах в области суставов, плеч или бедер в точки на расстоянии 40-60 мм друг от друга; минимальная доза составляет 2×10 5 микробных клеток, максимальная - 3×10 8 микробных клеток.
Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. Не подлежит применению вакцина: при повреждении упаковки, изменении внешнего вида (посторонние частицы), отсутствии или нарушении целостности этикетки и по истечении срока годности.
Ампулу с вакциной тщательно встряхивают до получения однородной суспензии, протирают спиртом, надпиливают шейку ампулы, накрывают стерильным тампоном, отламывают надпиленный конец. Вакцина из вскрытой ампулы подлежит немедленному использованию.
Техника разведения вакцины. Вакцину разводят непосредственно перед употреблением 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций, который по 9 мл разливают в три стерильных флакона. В первый флакон добавляют с помощью шприца 1 мл вакцины и хорошо перемешивают, затем из первого флакона 1 мл вакцины переносят во второй флакон, из второго флакона 1 мл вакцины переносят в третий флакон. В нервом флаконе получают разведение вакцины 1:10 с содержанием 1×10 8 микробных клеток в 1 мл, во втором флаконе- 1:100 с содержанием 1×10 7 микробных клеток в 1 мл, в третьем флаконе - 1:1000 с содержанием 1×10 6 микробных клеток в 1 мл.
С помощью данных, представленных в таблице, определяют в каком объеме разведенной вакцины содержится необходимое количество микробных клеток.
| Объем препарата, мл | Количество микробных клеток при разведении вакцины | ||
| 1:10 | 1:100 | 1:1000 | |
| 0,1 | 1×10 7 | 1×10 6 | 1×10 5 |
| 0,2 | 2×10 7 | 2×10 6 | 2×10 5 |
| 0,3 | 3×10 7 | 3×10 6 | 3×10 5 |
| 0,4 | 4×10 7 | 4×10 6 | 4×10 5 |
| 0,5 | 5×10 7 | 5×10 6 | 5×10 5 |
| 0,6 | 6×10 7 | 6×10 6 | 6×10 5 |
| 0,7 | 7×10 7 | 7×10 6 | 7×10 5 |
| 0,8 | 8×10 7 | 8×10 6 | 8×10 5 |
| 0,9 | 9×10 7 | 9×10 6 | 9×10 5 |
| 1,0 | 1×10 8 | 1×10 7 | 1×10 6 |
| 1,5 | 1,5×10 8 | - | - |
| 2,0 | 2×10 8 | - | - |
| 2,5 | 2,5×10 8 | - | - |
Методика лечения вакциной.
Лечение внутрикожным введением вакцины можно проводить в клинических и амбулаторных условиях.
Дозировку и длительность курса лечения устанавливает лечащий врач в зависимости от формы заболевания бруцеллезом и индивидуальной чувствительности больного. Аллергическую реакцию организма определяю! по показателям пробы Бюрне до начала лечения и ответной реакции организма на первое введение минимальной дозы вакцины.
Постановку пробы Бюрне осуществляют с использованием аллергена бруцеллезного жидкого для внутрикожного применения в соответствии с инструкцией по применению препарата.
Реактивность (аллергическая реакция) бывает: 1) недостаточной (ареакгивность. гипореактивность) - отсутствие реакции или появление слабо выраженного отека (не более 2 см в диаметре) на месте введения аллергена и без ответной реакции на введение вакцины; 2) средней интенсивности (нормореакгивность) - положительная проба Бюрне (отек размером от 2 до 6 см в диаметре), появление общей реакции организма на введение вакцины в виде повышения температуры тела до 37,5° С, познабливания; 3) сильной (гипер-реакливность) - резко положительная проба Бюрне (отек свыше 6 см, иногда сопровождающийся лимфаденитом и общей реакцией организма), появление общей реакции организма на введение вакцины в виде повышения температуры тела выше 37,5°С, озноба, усиление болей в очагах поражения.
При определении дозировки вакцины каждый раз следует учитывать индивидуальную чувствительность пациента.
Ориентировочная схема лечения больных бруцеллезом с нормореактивностью при вну грикожном введении вакцины с интервалом между инъекциями в 2-3 дня такова:
1 введение — 2×10 6 микробных клеток в 0,2 мл разведения вакцины 1:100 в 2 точки;
2 введение - 4×10 6 микробных клеток в 0,4 мл разведения вакцины 1:100 в 4 точки;
3 введение - 1×10 7 микробных клеток в 1,0 мл разведения вакцины 1:100 в 10 точек;
4 введение - 2×10 7 микробных клеток в 0,2 мл разведения вакцины 1:10 в 4 точки;
5 введение - 1×10 8 микробных клеток в 1,0 мл разведения вакцины 1:10 в 10 точек;
6 введение - 2×10 8 микробных клеток в 2,0 мл разведения вакцины 1:10 в 10 точек;
7 введение - 3×10 8 микробных клеток в 0,3 мл неразведенной вакцины в 6 точек.
При гииерреактивности лечение начинают с дозы 2×10 5 микробных клеток, при резко выраженной местной реакции дозу вакцины при последующих инъекциях увеличивать не следует.
При гипореактивносги лечение начинают с дозы 1×10 7 микробных клеток.
Повторные курсы вакцинотерапии при необходимости можно проводить не ранее чем через 2-3 месяца.
Лекарственная форма
| ВАКЦИНА БРУЦЕЛЛЕЗНАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЛЕЧЕБНАЯ | суспензия д/внутрикожного введения: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002483/10 от 26.03.10 - Бессрочно |
Условия и сроки хранения
Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит. Хранят в соответствии СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте. Допускается транспортирование при температуре не выше 25°С в течение 10 суток. Срок годности - 1,5 года.
Применение при нарушениях функции печени
Побочное действие
Повышение температуры выше 38,5°С, озноб, недомогание, усиление болей в очагах поражения.
Реакция на введение
Проявляется повышением температуры тела до 37,5°С, познабливанием. В местах введения вакцины через 24 ч должна появиться гиперемия и припухлость, продолжительность которых определяется индивидуальной чувствительностью организма.
Применение при нарушениях функции почек
Показания
— лечение больных с острым, подострым и хроническим течением бруцеллеза.
Коды МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| A23 | Бруцеллез |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для внутрикожного введения гомогенная, серовато-белого цвета, при хранении образуется осадок, легко разбивающийся при встряхивании.
| 1 амп. | |
| штаммы Brucella melitensis №№ 21 и 145 и Brucella abortus № 544, инактивированные нагреванием, смесь в соотношении 1:1:1 | 2×10 9 микробных клеток |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид 0.018 г, фенол 5 мг.
2 мл - ампулы (10) в комплекте с ножом ампульным - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики бруцеллеза Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина
Противопоказания к применению
— декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы;
— выраженный геморрагический диатез;
— органические поражения ЦНС;
— неврит слухового и зрительного нервов;
— воспалительные изменения печени, почек;
— активный туберкулез легких;
— возраст до 3-х лет и более 60 лет.
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственное взаимодействие
Допустимо использование вакцины одновременно с проведением курса антибиотикотерапии.
Вакцина РБ-51, во флаконе 25 доз ИСПАНИЯ ,
Живая лиофилизированная ослабленная вакцина RB-51 против бруцеллеза крупного рогатого скота Действующее вещество стимулирует активный иммунитет против бруцеллеза у крупного рогатого скота. Штамм RB-51 Brucella abortus – это аттенуированный шероховатый мутант от вирулентного родительского штамма 2308, полученный классическим методом селекции, у которого отсутствуют О-боковые связи (перосамин) липополисахарида (ЛПС) на поверхности бактериальной клетки. Штамм RB-51 не приводит к появлению антител, создающих помехи при выполнении общепринятых серологических тестов на бруцеллез, что делает возможным различать привитых и инфицированных животных. Кроме того, этот препарат пригоден для использования в программах по искоренению бруцеллеза у крупного рогатого скота, основанных на присутствии или отсутствии антител к О-боковым цепям ЛПС.
Состав: Каждая доза (2 мл) восстановленной вакцины содержит: Brucella abortus штамм RB-51 (шероховатая фаза) 10-34 х 109 КОЕ
Показания: Активная иммунизация крупного рогатого скота начиная с 4 месяцев жизни против бруцеллеза, вызванного микроорганизмом Brucella abortus.
Дозировка и способ введения: Восстановить вакцину, добавив растворитель во флакон с лиофилизированной вакциной. Вводить подкожной инъекцией в область шеи или лопатки в дозировке 2 мл на животное. Вакцина должна использоваться не позднее 3 часов после приготовления.
Использование в период беременности и лактации: Не рекомендуется вакцинировать беременных коров штаммом RB-51 из-за риска абортов. Не рекомендуется использовать для племенных самцов. Специальные меры предосторожности: Хорошо встряхнуть упаковку перед использованием. Хранить в асептических условиях. Вакцинировать только здоровых и прошедших дегельминтизацию животных. Не применять животным с пониженным иммунитетом или получившим лечение медикаментами, снижающими иммунитет, за 28 дней до вакцинации.
Противопоказания: Не имеет Период ожидания: 0 дней.
Специальные меры предосторожности для целевых видов животных: Нет риска, что привитые животные могут передать вакцинный штамм другим животным при контакте с ними, поэтому нет необходимости изолировать животных после вакцинации, даже в случае вакцинации некоторых отдельных особей на ферме. Необходимо принимать во внимание меры в отношении привитых животных и их отходов согласно действующему законодательству, а также меры безопасности, установленные местным законодательством. Избегать беременности коров в течение 14 недель после вакцинации, чтобы убедиться в полном выведении вакцинного штамма.
Специальные меры предосторожности для персонала: При работе с вакциной необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для вакцин из аттенуированных живых микроорганизмов, во избежание заражения оператора и/или окружающих людей, поскольку это заболевание может передаваться от животного к человеку. При случайной само инъекции немедленно обратиться к врачу, показав ему упаковку или проспект на препарат. Беременные женщины не должны допускаться к работе с вакциной. Важное предупреждение: этот микроорганизм устойчив к рифампицину и пенициллину.
Побочные эффекты, частота и тяжесть: Крайне редко могут встречаться местные и системные реакции после вакцинации в виде повышения температуры, потери аппетита впервые 24-48 ч и образование небольшого уплотнения в точке инъекции размером не более 4 см, которое исчезает само по себе в течение 96 ч после инъекции. Как и в случае с другими вакцинами, возможно появление реакции сверхчувствительности. В этом случае применять соответствующие антигистаминные препараты. Взаимодействие с другими медикаментами и другие формы взаимодействия: Не смешивать и не использовать вместе с другими препаратами. Не применять никаких других живых вакцин в течение, по крайней мере 6 недель после вакцинации. Не применять никаких других вакцин в течение 14 дней до и после вакцинации.
Несовместимость: Не смешивать с другими препаратами. Использовать только соответствующий разбавитель. Условия хранения: Хранить при температуре от +2 °С до +8 ° С в защищенном от света месте. Не замораживать. Утилизация неиспользованного продукта и/или упаковки: Неиспользованные остатки медикаментов и/или их упаковки должны утилизироваться согласно нормативам действующего местного законодательства.
Упаковка: Упаковки с 1 дозой с растворителем (2 мл); 5 доз с растворителем (10 мл); 25 доз с растворителем (50 мл). Рег. номер в стране завода-изготовителя: № 1431 ESP Регистрационный номер в РК: РК-ВП-1-2570-14
Производитель: CZ Veterinaria, С.А. 36400 Порриньо – Испания. CZ Veterinaria, S.A. Aptdo. 16. Porrino (Pontevedra) 36400 Espana Бруцеллез Бруцеллез (brucellessis) – хроническая инфекционная болезнь животных и человека. У многих животных проявляется абортами и задержанием последа, орхитами, рождением нежизнеспособного молодняка и бесплодием. Возбудителями бруцеллеза являются бактерии группы Brucella, названные по имени Д. Брюса, нашедшего в 1866 г. в козьем молоке бактерии, которые были причиной мальтийской лихорадки у коз и овец (Brucella melitensis). Бруцеллез распространен во многих странах мира – в Африке, Центральной и Южной Америке, в некоторых странах Азии и Европы, в том числе СНГ (Украина, Россия, Казахстан). Экономический ущерб складывается из недополучения приплода (аборты могут регистрироваться у 60% животных), яловости, снижения продуктивности, большие затраты идут на проведение карантинных мероприятий. Заболевание у человека может привести к инвалидности (чаще из-за поражения суставов) и даже к смерти.
Этиология. Бактерии из рода Brucella подразделяют на 6 видов: Br. abortus (возбудитель бруцеллеза крупного рогатого скота); Br. melitensis (овец и коз; особенно восприимчив человек); Br. suis(свиней); Br. neotomae (крыс); Br. ovis (инфекционного эпидидимита баранов); Br. canis (бруцеллез собак). Все виды бруцелл по морфологии и культуральным свойствам не отличаются друг от друга. Бруцеллы малоустойчивы к высокой температуре. В жидкой среде при плюс 60 оС они погибают через 30 минут, при плюс 80-85 оС через 5 минут, при кипячении - моментально. Под действием прямых солнечных лучей бруцеллы гибнут через 4-5 часов, в почве сохраняют жизнеспособность до 100 дней, в воде - до 114 дней. Длительно сохраняются в пищевых продуктах. Обладают большой устойчивостью к воздействию низких температур (в замороженном мясе сохраняются до 5 месяцев, в молочных продуктах - до 1,5 месяцев). Возбудитель бруцеллеза весьма чувствителен к различным дезинфицирующим веществам: 2%-ный раствор карболовой кислоты и едкого натрия, 3%-ный раствор лизола, 0,2-1 %-ный раствор хлорной извести и хлорамина убивают в течение нескольких минут. Человек заражается при употреблении сырого молока от больных животных и приготовленных из него продуктов (сыр, масло, творог, брынза), а также недостаточно проваренного и прожаренного мяса. Заражение может произойти и на производстве, где обрабатывают кожу и шерсть, а также при уходе за больными животными и через предметы, зараженные их выделениями. Возбудители бруцеллёза могут проникать в организм человека через верхние дыхательные пути с пылевыми частицами или через поврежденную кожу. Чаще болеют доярки, телятницы, пастухи, чабаны, зоотехники. У крупного рогатого скота, свиней и овец бруцеллез протекает в виде эпизоотий, заболеваемость может достигать 60%, больные животные погибают в редких случаях.
Течение и симптомы болезни. Инкубационный период – 3-4 недели (время от попадания бруцелл в организм до появления антител в сыворотке крови). Течение болезни чаще хроническое, в отдельных случаях протекает бессимптомно. Ведущим симптомом у беременных животных является аборт. У коров аборты чаще регистрируются во второй половине беременности, имеют место задержание последа, приводящее к эндометриту и яловости, маститы и повышается температура тела. У быков чаще регистрируют эпидидимиты и артриты В Казахстане каждый год бруцеллезом заболевают более 2 тысяч людей, из которых 12–15% дети. Совершенно очевидно, что пока болеют бруцеллезом животные, будет существовать угроза заражения и для людей. Поэтому главным в профилактике заболевания людей является своевременное выявление и убой больных животных, обеззараживание полученных от них продуктов, проведение дезинфекции заражённых объектов. При работе с больным скотом необходимо применять специальную одежду: халат, резиновые сапоги, перчатки, рукавицы, фартук. Часто мыть руки с мылом. Проводить дезинфекцию заражённых объектов. Чтобы уменьшить риск заражения бруцеллёзом необходимо приобретать сельскохозяйственных животных только с ветеринарными документами о их здоровье. Покупая молочную и мясную продукцию требуйте документы об их ветеринарно-санитарной экспертизе. Не следует покупать продукты в неустановленных для торговли местах. Лучший метод обеззараживания продуктов — воздействие на них высокой температуры. Брынзу полагается выдерживать при изготовлении 2 месяца, а сыр 3 месяца; за это время бруцеллы погибают.
Профилактические мероприятия: Для предупреждения заболевания животных бруцеллезом необходимо проводить регулярные контрольные исследования два раза в год. При проведении этих мероприятий владельцы животных обязаны предоставить животных ветеринарным специалистам; при выявлении заражённых животных изолировать их от здоровых и незамедлительно отправить на убой в специализированный убойный пункт под контролем ветеринарных специалистов; принять меры по очистке помещений, где содержались больные животные, содействовать ветеринарным специалистам при проведении дезинфекции. Для массового контрольного исследования на бруцеллез обычно применяют различные серологические методы, из них выделяют официальные тесты, результаты которых считаются наиболее достоверными. Официальными серологическими тестами для диагностики бруцеллеза являются реакция связывания комплемента (РСК) и иммуноферментного анализа (ИФА); кольцевая реакция с молоком (КР). В случае абортов плоды исследуют бактериологически с постановкой биологической пробы или в ИФА или ПЦР на предмет обнаружения бруцеллезного антигена. В случаях приобретения (покупки) восприимчивых к бруцеллезу животных (в том числе племенных) в течение 30 дней необходимо содержать их изолированно от остальных животных и дважды подвергать диагностическим исследованиям на бруцеллез, а баранов производителей также и на инфекционный эпидидимит. Контакт или общее содержание с другими животными допускают только после получения двукратного отрицательного результата исследований. Если при исследовании выявлены реагирующие животные, их изолируют и проводят уточнение диагноза, при установлении бруцеллеза больных и бывших с ними в контакте животных сдают на убой. Продажа животных другим владельцам и вывоз скота с данного пункта нужно осуществлять только после освидетельствования их благополучия и при наличии соответствующей отметки в паспорте животного. Иммунизацию животных против бруцеллеза с профилактической целью проводят регламентированными вакцинами, применение которых на территории Республики Казахстан разрешено уполномоченным государственным органом в области ветеринарии. РУБРИКА: Вакцины для КРС РУБРИКА: Вакцины для КРС
Вакцина представляет собой инактивированную формалином концентрированную культуру пастерелл крупного рогатого скота, буйволов и овец, заключенную с помощью эмульгатора в водно-масляную эмульсию. По внешнему виду представляет собой суспензию белого цвета, иногда светло-желтого оттенка, вязкой консистенции, непрозрачная. При тщательном встряхивании вакцина приобретает однородную гомогенную структуру.
Вакцина инактивированная формалином концентрированная культура пастерелл крупного рогатого скота, буйволов и овец . Вспомогательные вещества: водно-масляная эмульсия, эмульгатор.
Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета в организме вакцинированных животных. Иммунитет создается к 10-15 суткам после вакцинации и сохраняется до 12 месяцев. Вакцина иммуногенна, безвредна и ареактогенна.
Вакцину применяют для профилактических и вынужденных прививок в неблагополучных по пастереллезу хозяйствах всего поголовья крупного, мелкого рогатого скота и буйволов, начиная с трехмесячного возраста.
В стационарно неблагополучных по пастереллезу пунктах подрастающий молодняк животных прививают при достижении трехмесячного возраста. Привитых животных ревакцинируют через 12 месяцев. При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 10-15 мин. При введении вакцины рекомендуется использовать укороченные инъекционные иглы достаточно большого диаметра.
При вспышке пастереллеза животным вводят противопастереллезную сыворотку. В дальнейшем, но не ранее, чем через 10 дней после введения сыворотки, этих животных прививают вакциной против пастереллеза.
Перед вакцинацией проводят клинический осмотр животных. Вакцинируют только здоровых животных. Так же перед и после вакцинации животных следует оберегать от сильного переохлаждения и больших утомительных перегонов. Без крайней необходимости не рекомендуется производить прививки в жаркое (+28°С и выше) летнее время. Кормление должно быть полноценным.
Перед применением флаконы с вакциной тщательно встряхивают, а в холодное время года предварительно подогревают в водяной бане до 35-37°С.
На месте инъекции шерсть предварительно выстригают, кожу дезинфицируют спиртом или 0.5-1.0%-ным раствором карболовой кислоты.
| Вид животного | Способ применения | Дозировка |
| Крупный рогатый скот и буйволы | вакцинацию проводят однократно внутримышечно в области средней трети шеи | вводят по 3см³ — по 1,5см³ с обеих сторон шеи |
| Овцы | вводят по 2см³ с внутренней стороны бедра |
После удаления иглы место инъекции следует слегка помассировать. За привитыми животными ведут клиническое наблюдение в течение 10 дней.
При длительном хранении допускается незначительное отслоение на 0.5-1 см минерального масла под эмульсией. При тщательном встряхивании вакцина приобретает однородную гомогенную структуру.
Не разрешается проводить вакцинацию при наличии в хозяйстве других острых инфекционных заболеваний.
При применении вакцины не следует применять антибактериальные препараты или препараты, оказывающие супрессивное действие на иммунную систему животных (иммунодепрессанты).
Вакцинированных животных можно вывозить в другие хозяйства через 15 суток после вакцинации, а мясо и молоко используют без ограничений.
После вакцинации у части привитых животных в первые 24-48 часов может наблюдаться незначительное угнетение, повышение температуры тела на 0.5-1.0°С и местная реакция в виде незначительной припухлости.
Хранить вакцину в сухом, темном, недоступном для животных и детей месте при температуре от 2°С до 8°С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 12 месяцев.
Вакцину выпускают расфасованной по 100мл в стеклянные флаконы.
Действующее вещество:
Инструкция по медицинскому применению
Вакцина бруцеллезная живая сухая
Инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N003612/01
Дата последнего изменения: 28.04.2017
Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения.
Одна доза вакцины для подкожного введения взрослым содержит от 3,4 х 108 до 4,6 х 108 живых микробных клеток (м.к.) в 0,5 мл, для накожного скарификационного нанесения - от 4 х 109 до 1,6 х Ю10 живых м.к. в 0,1 мл растворителя. В зависимости от количества живых микробных клеток в ампуле должно содержаться от 4 до 10 накожных доз.
В одной дозе вакцины для накожного скарификационного нанесения, содержатся стабилизаторы: сахароза - 0,015 г, натрия глутамата моногидрат - 0,00225 г, тиомочевина -0,00075 г, желатин - 0,00225 г.
Имеет вид пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Препарат представляет собой лиофилизированную культуру живых микробов вакцинного штамма Brucella abortus 19 BA.
Вакцина через 20-30 дней после прививки обеспечивает развитие иммунитета продолжительностью 10-12 месяцев, максимальная напряженность иммунитета сохраняется 5-6 месяцев.
Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.
Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:
- по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;
- по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.
Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу.
Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.
- Перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожноаллергическая реакция на бруцеллез.
- Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят не ранее, чем через 1 мес. после выздоровления (ремиссии).
- Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее, чем через 6 мес. после окончания лечения.
- Системные заболевания соединительной ткани.
- Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
- Распространенные рецидивирующие заболевания кожи.
- Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).
- Беременность и период лактации.
Применение препарата противопоказано.
Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1х10 10 м.к., при подкожном введении составляет 0,5 мл и содержит 4х10 8 м.к. Ревакцинацию проводят по показаниям через 10-12 мес. накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5 х 10 9 м.к.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37°С прививка откладывается. В случае необходимости проводят необходимое лабораторное обследование.
Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергических реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.
Прививки следует проводить не позднее, чем за 3-4 недели до начала работы, связанной с риском заражения.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия- изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.
Вакцинация накожным способом
Препарат растворяют натрия хлорида раствором для инъекций 0,9%, который вносят в ампулу стерильным шприцем с иглой из расчета 0,1 мл на одну прививочную дозу. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Время растворения вакцины не должно превышать 1 мин. Растворимый препарат не должен содержать осадков или хлопьев. Место прививки - наружную поверхность средней трети плеча - обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром; применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта и эфира, не прикасаясь к коже, наносят две капли вакцины на расстоянии 30-40 мм друг от друга, кожу натягивают и стерильным скарификатором проводят через каждую нанесенную каплю вакцины 6 насечек (3 продольные и 3 поперечные) длиной 10 мм каждая с расстоянием между насечками 3 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только росинками.
Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5 мин.
При ревакцинации применяют половинную дозу, т.е. 1 каплю вакцины, через которую делают 6 насечек.
Вакцинация подкожным способом
Прививочная доза препарата при этом способе в 25 раз меньше, чем при накожной вакцинации; разведение вакцины производят из расчета 12,5 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0,9% на одну дозу вакцины для накожного скарификационного нанесения (подкожная доза - 0,5 мл х 25 = 12,5 мл).
Препарат растворяют так же, как для накожной вакцинации, после чего полученную суспензию переносят в стерильный флакон для инъектора, в который вносят необходимый объем растворителя (например, если в ампуле содержится 7 накожных доз вакцины, то содержимое должно быть суспендированным в 12,5 мл х 7, т.е. в 87,5 мл).
Вакцину вводят инъектором, рассчитанном на подкожное введение (БИ-ЗМ или противоинфекционным протектором ППИ-2), согласно Инструкции по применению инъектора в объеме 0,5 мл.
Прививки проводят в область наружной поверхности плеча на границе между верхней и средней третью. Место введения обрабатывают так же, как и при накожной прививке.
Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Местная реакция при накожной прививке может появиться через 24-48 ч в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующихся небольшую припухлость. При безыгольном методе введения через 12-24 ч на месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность. Общая реакция возникает в первые сутки у 1-2% привитых и выражается недомоганием, головной болью, повышением температуры тела до 37,5 - 38°С.
Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес. после других профилактических прививок или за 1 мес. до них.
Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения. По 4-10 накожных доз в ампуле. По 5 ампул в пачке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным.
При упаковке ампул с кольцом или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.
В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С.
В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте.
3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Читайте также: