Эндотелиальные клетки. Отростчатые клетки кожи.

Добавил пользователь Алексей Ф.
Обновлено: 21.12.2024

ИММУНОЦИТЫ (от иммунитет и ..цит), клетки, осуществляющие иммунный ответ. У позвоночных образуют единую функциональную (иммунную) систему. Происходят из стволовых кроветворных клеток, которые у зародыша появляются сначала в желточном мешке, затем в печени, а после рождения на протяжении всей жизни образуются в костном мозге. В нём, а также в первичных лимфоидных органах вилочковой железе (тимусе) и фабрициевой сумке (у птиц), — под действием гормоноподобных факторов начинается размножение и созревание различных иммуноцитов, заканчивающиеся во вторичных лимфоидных органах, лимфатических узлах, селезёнке, лимфоидной ткани пищеварительного и дыхательного путей.

По морфологическим и функциональным особенностям выделяют 5 классов иммуноцитов: А-клетки, Т и В-лимфоциты, NK- и К-клетки.

А-клетки (от англ. accesory — вспомогательный) перерабатывают чужеродные антигены, представляют их для распознавания другими клеткам иммунной системы, а также секретируют интерлейкин I для активации Т и В-лимфоцитов. К ним относятся мононуклеарные фагоциты: моноциты крови, макрофаги (гистиоциты) соединительной ткани, эндотелиальные клетки Купфера, альвеолярные, нейроглиальные, плевральные, перитонеальные (брюшинные) макрофаги; отростчатые клетки селезёнки, лимфатических узлов и кожи (клетки Лангерганса). За исключением отростчатых клеток, мононуклеарные фагоциты, а также полиморфноядерные гранулоциты способны к фагоцитозу (их цитоплазма содержит большое количество лизосом). Цитоплазматическая мембрана фагоцитов несёт на себе рецепторы для иммуноглобулинов, комплемента и лимфокинов. Для представления чужеродных антигенов Т-лимфоцитам особое значение имеют антигены главного комплекса тканевой совместимости II класса, которых больше всего содержится на поверхности отростчатых клеток. А-клетки размножаются и созревают в костном мозге и через кровоток расселяются по тканям. Мононуклеарные фагоциты — самая древняя система иммунитета, присутствующая у всех групп животных.

Т-лимфоциты (от латинского thymus) образуются из костномозговых предшественников, которые мигрируют через кровоток в тимус, где размножаются, созревают, проходят селекцию (более 90% их погибает в тимусе) и затем по кровеносным и лимфатическим путям заселяют паракортикальные области лимфатических узлов, периартериолярные муфты и красную пульпу селезёнки, где вновь размножаются и созревают, потом снова возвращаются в кровоток с лимфой и таким образом рециркулируют. Т-лимфоцит является центральной клеткой иммунного ответа на тимусзависимые антигены. Его антигенсвязывающий рецептор распознаёт антигены, представленные А-клетками. В ходе иммунного ответа функции Т-лимфоцитов разнообразны: Т-хелперы оказывают помощь В-лимфоцитам и Т-эффекторам; Т-амплифайеры усиливают ответ эффекторных Т- и В-лимфоцитов; Т-супрессоры тормозят ответ Т и В-лимфоцитов на антиген; Т-киллеры повреждают опухолевые и инфицированные вирусами клетки.

В-лимфоциты (от латинского burs Fabricii — фабрициева сумка) размножаются и созревают в костном мозге, затем в фолликулах вторичных лимфоидных органов. В ходе иммунного ответа они превращаются в синтезирующие и секретирующие антитела плазматические клетки и В-клетки иммунологической памяти. На поверхности В-лимфоцитов имеются иммуноглобулиновые рецепторы для связывания антигенов, рецепторы для комплемента, а также антигены гистосовместимости, участвующие в представлении чужеродных антигенов Т-лимфоцитам.

NK-клетки (от английского natural killer — естественный истребитель) большие лимфоциты с гранулами в цитоплазме, способные без предварительной иммунизации оказывать цитотоксическое действие на опухолевые и инфицированные вирусами клетки. Происходят из костного мозга: имеют рецепторы для иммуноглобулинов; активируются интерфероном.

К-клетки (от английского killer — истребитель) — лимфоциты костномозгового происхождения, способные в отсутствие комплемента осуществить зависимый от антител IgG и IgM цитолиз клеток-мишеней. NK- и К-клетки не имеют типичных маркеров Т- или В-лимфоцитов и называются поэтому также «нуль»-клетками.

Иммунный ответ — это кооперативное взаимодействие иммуноцитов. После контакта с антигеном иммунокомпетентные клетки (Т- и В-лимфоциты, несущие антигенраспознающий рецептор) вступают в антигензависимую пролиферацию и дифференцировку (клональная экспансия), что и составляет сущность иммунного ответа. Медиаторами взаимного влияния иммуноцитов друг на друга служат разнообразные гликопротеиды (интерлейкины) и низкомолекулярные вещества типа простагландинов, кининов и гистамина

Эндотелиальные клетки. Отростчатые клетки кожи.

Эндотелиальные клетки. Как и в других органах, эндотелиальные клетки в дерме выстилают сосуды, которые обеспечивают доставку питательных веществ к окружающим эпителиальным и мезенхимальным элементам.

Две главные сосудистые рабочие сети выявляются в нормальной коже. Первая — поверхностное сплетение, которое отделяет тонкий слой нежного коллагена вышележащего сосочка дермы от толстого слоя грубого коллагена, расположенного в ретикулярном слое дермы. Это поверхностное сосудистое сплетение состоит из артериол, венул и капиллярных петель, которые распространяются в сосочки дермы. Лимфатические сосуды связаны с кровеносными сосудами, но малозаметны, если они не расширены. Интересен факт, что эндотелиальные клетки имеют различия в зависимости от их локализации в пределах этой сосудистой сети. Например, принимая во внимание, что эндотелиальные клетки кровеносных и лимфатических сосудов дают реакцию на lectin Ulex europeus, предпочтительнее проводить иммуногистохимическую реакцию на наличие антител против фактора VIII, характерного только для эндотелиальных клеток кровеносных сосудов. Кроме того, определенный гликопротеин, выявленный иммунологи-чески, активизированный эндотелиальными клетками, выборочно экспрессируется эндотелием венул дермы. Глубокое сосудистое сплетение состоит из подобного же типа сосудов, оно отделяет глубокий ретикулярный слой дермы от подкожной жировой клетчатки. Анастомозы между этими двумя сплетениями пересекают среднюю часть дермы, а мелкие артерии снабжают эти слои дермы из подкожного слоя, лежащего глубже. Знание гистологического строения этих сплетений важно для правильной диагностики ранних стадий развития ангиопролиферативных опухолей.

При ультраструктурном исследовании в цитоплазме эндотелиальных клеток кровеносных сосудов обнаруживают характерные вытянутые лизосомы, подобные цитоплазматическим органеллам, названным тельцами Weibel— Palade. Эти структуры могут помочь в ультраструктурной идентификации некоторых сосудистых опухолей и, вероятно, являются участками локализации фактора VIII.

Отростчатые клетки кожи. К подобным клеткам относятся клетки разных типов, которые при световой микроскопии ранее описывались как биполярные, но являются полидендритическими клетками, выявляемыми в пределах межклеточного вещества кожи. Даже ультраструктурно они трудно поддаются идентификации и характеризуются с привлечением данных гистогенеза. Некоторые из них представляют собой фибробласты, ответственные за постоянный синтез коллагена. Другие отростчатые клетки содержат антигены костномозгового происхождения, но лишены гранул Birbeck или GDI-антигена, характерных для интраэпидермальных дендритных клеток. В то же время имеются дермальные клетки Лангер-ганса, а также GDI-положительные клетки, лишенные гранул Birbeck (промежуточные клетки). Часть отростчатых клеток является редкими кожными меланоцитами.

Роль разных типов отростчатых клеток, отдельно или в комбинации, только начинает распознаваться в гистогенезе фиброгистиоцитарных опухолей кожи. Например, некоторые дермальные отростчатые клетки экспрессиру-ют моноцитсвязанный фактор ХН1а. и присутствие этих клеток в ранних формах саркомы Капоши дает возможность высказать предположение относительно их участия в гистогенезе этой мультицентрической ангиопролиферативной патологии.

Тучные клетки. Тучные клетки постоянно локализуются в небольшом количестве около кровеносных сосудов кожи. Эти клетки содержат особые цитоплазматические гранулы, которые дают метахроматическое окрашивание с толуидиновым синим или реактивом Гимзы и имеют характерную ультраструктуру. Возможно, что структурные признаки гранул тучных ктеток определяются микроокружающей средой, в которой эти клетки находятся. Грат тучных клеток содержат разнообразные вазоактивные вещества, включая гистамин и гепарин, гак же как и некоторые иммунорегуля-торные цитокины. Предположительно их физиологическими функциями являются антикоагуляция, регулирование ангиогенеза, модуляция выхода мононуклеарных клеток через сосудистую стенку, осаждение и перемоделирование межклеточного вещества, а также медиация цитотоксичного эффекта.

Разнообразные элементы кожи. Гладкомышечные клетки, нервная ткань и клетки гематопоэтического происхождения (лимфоциты) постоянно выявляются в нормальной коже. Эти типы клеток, тем не менее, не уникальны для кожи и, располагаясь в микроокружающей среде кожи, за редким исключением, не обладают признаками, которые могут помочь распознаванию неоплазий и выяснению их генеза.

Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.

Дерма. Строение дермы

Дерма образована двумя слоями соединительной ткани, сливающимися друг с другом. Наружный слой тонкий и образован рыхлой соединительной тканью, большая часть которой формирует сосочки, вдающиеся в эпидермис. Поэтому он и называется сосочковым слоем дермы. Ниже уровня сосочков этот слой смешивается с более толстым сетчатым, или ретикулярным, слоем, образованным плотной неоформленной соединительной тканью. Название этот слой получил в связи с формированием подобия сети переплетающимися коллагеновыми волокнами. Эластические волокна встречаются во всей дерме, но в сосочковом ее слое они представлены тонкими волоконцами, а в сетчатом слое - толстыми волокнами, переплетающимися в разных направлениях; содержание эластина в дерме невелико.

Наличие капилляров в слоях дермы различно: сосочковый слой богат капиллярами, часть их тянется вверх, образуя петли в сосочках, которые обеспечивают питание эпидермиса и участвуют в тегаторегуляции; другие капилляры, по строению соответствующие венулам, формируют уплощенное русло ниже основания сосочков. Сетчатый слой беден капиллярами, они локализуются, в основном вокруг придатков эпидермиса, спускающихся вглубь сетчатого слоя. Клеточный состав дермы преимущественно представлен фибробластами, располагающимися на значительном расстоянии друг от друга, встречаются отдельные макрофаги и жировые клетки - поодиночке или, чаще, группами.

Две главные сосудистые рабочие сети выявляются в нормальной коже. Первая - поверхностное сплетение, которое отделяет тонкий слой нежного коллагена вышележащего сосочка дермы от толстого слоя грубого коллагена, расположенного в ретикулярном слое дермы. Это поверхностное сосудистое сплетение состоит из артериол, венул и капиллярных петель, которые распространяются в сосочки дермы. Лимфатические сосуды связаны с кровеносными сосудами, но малозаметны, если они не расширены. Интересен факт, что эндотелиальные клетки имеют различия в зависимости от их локализации в пределах этой сосудистой сети. Например, принимая во внимание, что эндотелиальные клетки кровеносных и лимфатических сосудов дают реакцию на lectin Ulex europeus, предпочтительнее проводить иммуногистохимическую реакцию на наличие антител против фактора VIII, характерного только для эндотелиальных клеток кровеносных сосудов. Кроме того, определенный гликопротеин, выявленный иммунологически, активизированный эндотелиальными клетками, выборочно экспрессируется эндотелием венул дермы. Глубокое сосудистое сплетение состоит из подобного же типа сосудов, оно отделяет глубокий ретикулярный слой дермы от подкожной жировой клетчатки. Анастомозы между этими двумя сплетениями пересекают среднюю часть дермы, а мелкие артерии снабжают эти слои дермы из подкожного слоя, лежащего глубже. Знание гистологического строения этих сплетений важно для правильной диагностики ранних стадий развития ангиопролиферативных опухолей.

При ультраструктурном исследовании в цитоплазме эндотелиальных клеток кровеносных сосудов обнаруживают характерные вытянутые лизосомы, подобные цитоплазматическим органеллам, названным тельцами Weibel-- Palade. Эти структуры могут помочь в ультраструктурной идентификации некоторых сосудистых опухолей и, вероятно, являются участками локализации фактора VIII.

Отростчатые клетки кожи. К подобным клеткам относятся клетки разных типов, которые при световой микроскопии ранее описывались как биполярные, но являются полидендритическими клетками, выявляемыми в пределах межклеточного вещества кожи. Даже ультраструктурно они трудно поддаются идентификации и характеризуются с привлечением данных гистогенеза. Некоторые из них представляют собой фибробласты, ответственные за постоянный синтез коллагена. Другие отростчатые клетки содержат антигены костномозгового происхождения, но лишены гранул Birbeck или GDI-антигена, характерных для интраэпидермальных дендритных клеток. В то же время имеются дермальные клетки Лангерганса, а также GDI-положительные клетки, лишенные гранул Birbeck (промежуточные клетки). Часть отростчатых клеток является редкими кожными меланоцитами.

Роль разных типов отростчатых клеток, отдельно или в комбинации, только начинает распознаваться в гистогенезе фиброгистиоцитарных опухолей кожи. Например, некоторые дермальные отростчатые клетки экспрессируют моноцитсвязанный фактор ХН 1а. и присутствие этих клеток в ранних формах саркомы Капоши дает возможность высказать предположение относительно их участия в гистогенезе этой мультицентрической ангиопролиферативной патологии.

Тучные клетки. Тучные клетки постоянно локализуются в небольшом количестве около кровеносных сосудов кожи. Эти клетки содержат особые цитоплазматические гранулы, которые дают метахроматическое окрашивание с толуидиновым синим или реактивом Гимзы и имеют характерную ультраструктуру. Возможно, что структурные признаки гранул тучных ктеток определяются микроокружающей средой, в которой эти клетки находятся. Грат тучных клеток содержат разнообразные вазоактивные вещества, включая гистамин и гепарин, так же, как и некоторые иммунорегуляторные цитокины. Предположительно их физиологическими функциями являются антикоагуляция, регулирование ангиогенеза, модуляция выхода мононуклеарных клеток через сосудистую стенку, осаждение и перемоделирование межклеточного вещества, а также медиация цитотоксичного эффекта.

Кожа - наружный покров организма животного, защищающий тело от широкого спектра внешних воздействий, участвующий в дыхании, терморегуляции, обменных и многих других процессах. Кроме того, кожа представляет массивное рецептивное поле различных видов поверхностной чувствительности (боли, давления, температуры и т. д.).Является самым большим человеческим органом.

Эндотелиальные клетки. Отростчатые клетки кожи.

Презентация антигена,
кооперация иммунокомпетентных клеток

Антигенраспознающий В-клеточный рецептор В-линфоцитов (BcR - англ. В-се11 Receptor) построен из молекулы мембранного иммуноглобулина (mlg, состоящий из двух одинаковых тяжелых Н- и двух одинаковых легких - L-цепеи) и двух молекул CD79 (Igα, Igβ) - BcR имеет трансмембранные и внутрицитоплазматические сегменты, передающие внутриклеточные сигналы.

Антигенраспознающий Т-клеточный рецептор Т-лиифоцитов (TcR - англ. Т-се11 Receptor) имеет две формы - αβ и γδ, которые соединены в мембране клетки с комплексом CD3. Димеры αβ и γδ также как молекулы иммуноглобулина, имеют V- и С-домены. TcR совместно с корецепторами CD8 или CD4 распознает комплекс пептид-антиген + МНС первого (I) или второго (II) класса.

Антигенпрезентирующая, или антигенпредставляющая, клетка (АПК) захватывает антиген путем эндоцитоза и расщепляет его до пептидных фрагментов, которые связываются внутри клетки с молекулами МНС I или II класса и выставляются на поверхность клетки. Профессиональными АПК для лимфоцитов являются дендритные клетки (DC), В-лимфоциты, макрофаги. Роль АПК могут также выполнять эндотелиальные клетки, фибробласты, кератиноциты и некоторые другие клетки, способные при активации экспрессировать МНС и цитокины.

Дендритные клетки (DC)

Дендритные клетки (DC) - отростчатые, ветвистые клетки, основные представители антигенпрезентирующих клеток (АПК).

Дендритные клетки костномозгового происхождения находятся в слизистых оболочках и коже (клетки Лангерганса, или белые отростчатые эпидермоциты). Они более активны, чем макрофаги в индукции имуиного ответа. Захватив и переработав антиген, DC перемещаются в регионарные лимфоидные образования, тимусзависимые зоны, (в виде интердигитальных клеток) где с помощью молекул МНС презентируют антиген Т-лимфоцитам. В тимусе имеются интердигитальные медуллярные клетки, являющиеся антигенпрезентирующими клетками.

Дендритные клетки некостномозгового происхождения - фолликулярные дендритные клетки (FDC - Follicular Dendritic Cell) находятся в первичных и вторичных фолликулах лимфоузлов, селезенки и лимфоидной ткани слизистых оболочек. Они несут на поверхности иммунные комплексы антиген-антитело (без поглощения) и презентируют антиген В-лимфоцитам с помощью антительного Fc-рецептора (Fcγ R) и рецептора к комплементу (CRl, CR2), связанных с мембраной FDC. Фолликулярные дендритные клетки не имеют молекул МНС II.

Недавно во вторичных В-клеточных фолликулах лимфоидной ткани обнаружены дендритные клетки центров размножения . Они имеют молекулы МНС II, могут мигрировать и взаимодействовать с Т-лимфоцитами.

Разновидности антигенпрезентирующих клеток

Т-лимфоциты

Т-лимфоциты (тимусзависимые лимфоциты) дифференцируются в тимусе - лимфоциты Тαβ . Другие - лимфоциты Тγδ возможно дифференцируются в слизистых оболочках ЖКТ. Имеют антигенраспознающий рецептор - TcR (T-клеточный рецептор), состоящий из двух форм - αβ или γδ. Антигенраспознающий рецептор - TcR распознает антигенный пептид, связанный с МНС антигенпрезентирующих клеток (АПК). В результате, при действии костимулирующих факторов, клетки дифференцируются в Т-хелперы или цитотоксические Т-лимфоциты. Важными корецепторными взаимодействиями между Т-лимфоцитом и антигенпрезентирующей клеткой являются CD28 - CDS80, CD154 (CD40L) - CD40.

Наивные Т-хелперы под действием различных факторов дифференцируются: Th1 лимфоциты отвечают за стимуляцию клеточного иммунитета; Th2-лимфоциты - гуморального иммунитета.

Цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ , CTL, или Т-киллеры) имеют - Т-клеточный рецептор (TcR) и корецептор CDS, которые участвуют в распознавании комплекса антигенный пептид + МНС I класса. Активированные, дифференцированные цитотокеические Т-лимфоциты, вызывают гибель клеток-мишеней в результате контакта и участия перфорина, гранзимов, Fas-рецепторов и факторов некроза опухолей.

NК-клетки (normal killers, или natural killers - нормальные киллеры) в кооперации с цитокинами оказывают неспецифическую цитотоксичность против инфицированных вирусом клеток, стареющих и опухолевых клеток. NK-клетки убивают клетки-мишени на основе лектинового распознавания или антителозависимои клеточной цитотоксичности (АЗКЦ). NK-клетки убивают клетки-мишени, которые (в какой-либо момент) не экспрессируют МНС I. Цитотоксическое действие NK-клеток сходно с действием цитотоксических лимфоцитов. При соединении NK-клетки с Fc-фрагментом антител, прикрепленных к клеткам с чужеродными антигенами, развивается антителозависимая клеточная цитотоксичность.

Различают две субпопуляции NК : CD56 много /CDl6 - и CD56 мало /CDl6 + . Субпопуляция NK с фенотипом CD56 мало /CDl6 + участвует в АЗКЦ. Вторая субпопуляция NK с фенотипом CD56 много /CDl6 - (так называемые Pit-клетки ) находится в синусоидах печени. Схожие клетки имеются в матке. Эти клетки убивают любые лимфоциты, которые активируются пищевыми антигенами и антигенами плода, обуславливая толерантность к этим антигенам.

В-лимфоциты дифференцируются в костном мозге (или в бурсе - фабрициевой сумке, находящейся в клоаке птиц). Выполняют роль антигенпрезентирующей клетки (АПК) и, после преобразований (в результате связывания антигена) В-лимфоциты дифференцируются в плазматические клетки , продуцирующие антитела. В-лимфоциты получают антиген от фолликулярных дендритных клеток (FDC), несущих иммунные комплексы антиген-антитело, а также в результате рецептор-опоередованного поглощения.

В-лимфоциты экспрессируют следующие молекулы: 1. Антигенраспознающий В-клеточный рецептор (BcR) представленный, гл. обр., мембранными иммуноглобулинами - мономерами mlg M, mlg D; 2. Корецепторный комплекс мембранных молекул [CD19/CR2 (CD21)/ТАРА-1], связанных с системами внутриклеточного проведения сигналов; 3. BcR-ассоциированные молекулы [Igα (CD79a) и Igβ (CD79b)], необходимые для сигнальной трансдукции; 4. Костимулирующие молекулы (CD28, CD40 и др.) для дополнительных стимулов и переключения синтеза разных изотипов антител; 5. Адгезивные молекулы (ICAM-3 и др.) для контакта клеток.

В иммунном ответе клетки взаимодействуют при межклеточном контакте мембранами и с помощью цитокинов. Различают следующие молекулы межклеточной адгезии : селектины, муциноподобные адрессины сосудов, интегрины и молекулы из суперсемейства иммуноглобулинов.

Селектины - молекулы (рецепторы) поверхности лимфоцитов, нейтрофилов, моноцитов, эозинофилов, взаимодействующие с лигандами (муциноподобными молекулами адрессинов CD34, GlyCAM-1 и MAdCAM-1) эндотелия сосудов. Участвуют в остановке клеток для их миграции через эндотелий.

Интегрины - молекулы поверхности Т-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, дендритных клеток, нейтрофилов, взаимодействующие с молекулами клеточной адгезии, фрагментами комплемента или с компонентами внеклеточного матрикса.

Эндотелиальные клетки

Эндотелиальные клетки аорты взрослого человека, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки аорты коровы, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки аорты крысы, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки аорты собаки, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки артерии головного мозга коровы, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки артерии легкого взрослого человека, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки брахеоцефальной артерии взрослого человека, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки вен младенца человека, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки вен младенца человека, 500 тыс. перв. клеток, в пуле, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки внутренней сонной артерии взрослого человека, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки капиллярных сосудов головного мозга крысы, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки капиллярных сосудов кожи взрослого человека, скрининг активации VEGF и ангиогенеза, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки капиллярных сосудов кожи младенца человека, скрининг активации VEGF и ангиогенеза, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки капиллярных сосудов легкого взрослого человека, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки капилляров головного мозга коровы, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки капилляров кожи взрослого человека, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки коронарной артерии взрослого человека, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки коронарной артерии коровы, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки коронарной артерии свиньи, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки легочной артерии коровы, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки легочной артерии свиньи, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки наружной сонной артерии взрослого человека, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки подключичной артерии взрослого человека, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

Эндотелиальные клетки пуповинной артерии младенца человека, 500 тыс. перв. клеток, Sigma-Aldrich

видовая принадлежность: человек, корова, свинья, собака, крыса;
орган, используемый в качестве источника первичных клеток и место их локализации в организме: капилляр (кожа, легкое, мозг), вена (пуповинная), артерия (аорта, брахиоцефальная, коронарная, подключичная, пуповинная, сонная внутренняя и наружная, легочного ствола и легочная);
возраст донора отбираемого экспланта: неонатальный или постнатальный зрелый периоды развития.

Вы уверены, что хотите отменить создание учетной записи и удалить все данные?
Данное действие необратимо.

С помощью личного кабинета Вы сможете:

моментально получать счета на оформленные заказы;
отслеживать статусы выполнения заказа по оплате, отгрузке, наличию товаров на складе;
вести историю заказов, повторять заказы полностью или частично;
выбирать персонального менеджера;
формировать списки избранного среди товаров, справочных материалов и видео;
делать заказ со страницы избранных товаров;
экономить время при заполнении форм заказа по каталогам и регистрации на мероприятия.

Для повышения удобства работы с сайтом на нем используются файлы cookie. В cookie содержатся данные о Ваших прошлых посещениях сайта. Если Вы не хотите, чтобы эти данные обрабатывались, отключите cookie в настройках браузера.

Читайте также: