Опухоли спинного мозга

Добавил пользователь Владимир З.
Обновлено: 20.12.2024

Опухоли спинного мозга могут возникать в его паренхиме, непосредственно разрушая ткань, или вне паренхимы, сдавливая спинной мозг или нервные корешки. Симптомы могут проявляться нарастающей болью в спине и неврологическим дефицитом, связанным с поражением спинного мозга или нервных корешков. Диагноз ставится на основании МРТ. Назначают кортикостероиды, проводят оперативное лечение и лучевую терапию.

Опухоли спинного мозга подразделяются на интрамедуллярные (в паренхиме спинного мозга) и экстрамедуллярные (вне паренхимы).

Интрамедуллярные опухоли

Наиболее распространенными интрамедуллярными опухолями являются глиомы, в частности, эпендимомы и астроцитомы низкой степени злокачественности. Интрамедуллярные опухоли проникают в спинной мозг, разрастаются и разрушают паренхиму. Они могут распространяться на несколько участков спинного мозга и препятствовать потоку спинномозговой жидкости, что приводит к образованию свища Патологическая полость в спинном мозге или стволе мозга Сирингомиелическая киста представляет собой заполненную жидкостью полость внутри спинного мозга (сирингомиелия) или ствола головного мозга (сирингобульбия). К предрасполагающим факторам развития. Прочитайте дополнительные сведения

Экстрамедуллярные опухоли

Экстрамедуллярные опухоли могут быть

Интрадуральные: расположены внутри твердой оболочки мозга, но на поверхности спинного мозга, а не внутри его паренхимы

Экстрадуральные: расположены вне твердой мозговой оболочки

Большинство интрадуральных опухолей доброкачественны и обычно представлены менингиомами и нейрофибромами –двумя самыми частыми первичными опухолями спинного мозга.

Большинство экстрадуральных опухолей метастатические. Они обычно возникают как карциномы легких, молочной железы, предстательной железы, почек, щитовидной железы или как лимфомы, наиболее часто как неходжкинская лимфома Неходжкинские лимфомы Неходжкинские лимфомы представляют собой гетерогенную группу заболеваний, развивающихся по причине злокачественной моноклональной пролиферации лимфоидных клеток в лимфоретикулярной ткани в лимфоузлах. Прочитайте дополнительные сведения , и саркомы.

Интрадуральные и экстрадуральные опухоли чаще оказывают свое воздействие путем сдавливания спинного мозга и его корешков, а не путем прорастания в паренхиму. Большинство экстрадуральных опухолей проникают в кость и разрушают ее до того, как окажут компрессирующее воздействие на спинной мозг.

Симптомы и признаки опухолей спинного мозга

Боль – ранний симптом, особенно при экстрадуральных опухолях. Она прогрессирует, не зависит от физической активности и усугубляется в положении лежа. Боль может локализоваться в спине и/или распространяться в зоне дерматома (корешковая боль).

Неврологические нарушения указывают на развившееся со временем поражение определенного отдела спинного мозга. В качестве типичных примеров можно привести спастическую слабость, недержание мочи, а также нарушение функций некоторых или всех сенсорных путей на определенном уровне спинного мозга и ниже. Нарушения обычно появляются билатерально.

Интрадуральные экстрамедуллярные опухоли могут вызывать боль при сдавливании нервных корешков, а также могут быть безболезненными, если компрессии подвергается непосредственно спинной мозг без вовлечения корешков.

У некоторых пациентов с интрадуральными опухолями, чаще всего менингиомами и нейрофибромами, наблюдается нарушение чувствительности дистальных отделов нижних конечностей, сегментарные неврологические расстройства, симптомы компрессии спинного мозга или некоторые их комбинации.

Симптомы компрессии спинного мозга могут быстро ухудшаться и привести к параплегии и потере контроля над кишечником и мочевым пузырем.

Также распространены симптомы сдавливания нервного корешка; они включают боль и парестезии, сопровождаемые потерей чувствительности, мышечной слабостью и, если компрессия постоянная, истощением мышц, которое распространяется вдоль распределения пораженных корешков.

Диагностика опухолей спинного мозга

Срочная постановка диагноза и лечение требуются больным с сегментарным неврологическим дефицитом или подозрением на компрессию спинного мозга.

Следующие симптомы и признаки позволяют заподозрить опухоль спинного мозга:

Нарастающая боль, корешковая боль или боль в спине в ночное время, которая не имеет других объективных причин

Сегментарные неврологические нарушения

Неврологический дефицит, указывающий на поражение спинного мозга или нервных корешков и не имеющий объективной причины

Необъяснимые боли в спине у больных с раком в анамнезе, особенно опухоли легких, груди, предстательной железы, почек, толстого кишечника, щитовидной железы или лимфому.

Диагноз опухоли спинного мозга ставят с помощью МРТ пораженной области спинного мозга. Альтернативой является КТ с миелографией; данный метод может помочь узнать локализацию опухоли, но предоставляет меньше информации, чем МРТ.

Разрушение кости, расширение ножек позвонка или смещение паравертебральных тканей, особенно если опухоль метастатическая, могут оказаться случайной находкой на рентгенограмме позвоночника.

Для подтверждения диагнозу могут назначить биопсию.

Лечение опухолей спинного мозга

Кортикостероиды для предотвращения компрессии спинного мозга

Резекция опухоли и/или лучевая терапия

Пациентам с неврологическими поражениями для уменьшения компрессии спинного мозга Компрессия спинного мозга При различных повреждениях может развиться компрессия спинного мозга, вызывающая сегментарные нарушения чувствительности, двигательной и рефлекторной сферы, парезов сфинктеров. Диагноз ставится. Прочитайте дополнительные сведения

Некоторые хорошо локализованные первичные опухоли спинного мозга можно иссекать хирургически. Примерно у половины больных с такой патологией наблюдается улучшение состояния. При опухолях, которые нельзя иссечь, применяют лучевую терапию с хирургической декомпрессией или без нее. Экстрадуральные метастазы, вызывающие компрессию спинного мозга, обычно иссекают из тела позвонка, затем проводят лучевую терапию. Некомпрессионные метастатические экстрадуральные опухоли можно лечить только лучевой терапией, но если лучевая терапия окажется неэффективной, показано проведение хирургической операции. При метастазах рака простаты в позвонки в качестве дополнения к фокальному облучению может быть использована антиандрогенное лечение и химиотерапия.

Ключевые моменты

Опухоли спинного мозга подразделяются на интрамедуллярные (в паренхиме спинного мозга) и экстрамедуллярные (вне паренхимы).

Экстрамедуллярные опухоли могут быть интрадуральными или экстрадуральными.

Большинство интрадуральных опухолей доброкачественны, представлены менингиомами и нейрофибромами – самыми частыми первичными опухолями спинного мозга. Большинство экстрадуральных опухолей являются метастатическими.

Пациентам с неврологическими поражениями в связи со сжатием спинного мозга необходимо назначение кортикостероидов.

Необходима хирургическая экстракция опухоли спинного мозга и/или применение лучевой терапии.

Авторское право © 2022 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, США и ее аффилированные лица. Все права сохранены.

Интрамедуллярная опухоль позвоночника: причины, симптомы, методы лечения и диагностики

Интрамедуллярная опухоль позвоночника (спинного мозга) является спинальным новообразованием. Зачастую у пациентов диагностируют глиомы. Липомы, тератомы и другие патологии встречаются реже.

В целом они не очень распространены, и среди всех опухолей центральной нервной системы составляют до 8%. Произрастают новообразования из вещества спинного мозга и могут как располагаться в его пределах, так и разрастаться. Наиболее часто диагностируют интрамедуллярные опухоли шейного отдела спинного мозга (позвоночника). Возможности для их удаления постепенно расширяются. Способствуют этому такие факторы, как использование микрохирургического инструмента, операционных лазеров, точное планирование операции с применение магнитно-резонансного томографа и др.

Разберемся в особенностях таких новообразований, их причинах, симптомах, методах диагностики и лечения.

Классификация интрамедуллярных опухолей спинного мозга

В зависимости от типа выделяют:

  • глиомы
  • сосудистые новообразования
  • липомы, невриномы и др.

В зависимости от локализации опухоли могут быть:

  • шейными
  • шейно-грудными
  • грудными
  • поясничными и др.

Новообразования могут являться метастатическими. Такие опухоли встречаются при меланоме, раке молочной железы, легкого, почек.

В хирургической практике активно используется классификация новообразований с делением их на 2 типа:

  • Экзофитные. Эти опухоли распространяются за пределы пиальной оболочки, растут на поверхности спинного мозга
  • Эндофитные. Такие опухоли растут внутри спинного мозга. За пиальную оболочку они не выходят

Симптомы заболевания

Для внутримозговых интрамедуллярных опухолей шейного и других отделов позвоночника характерно медленное развитие. Новообразование может существовать уже давно, но никак не проявлять себя. Даже если какие-то симптомы возникают, пациент редко обращает на них внимание и не прибегает к помощи врачей. От появления первых признаков новообразования до обращения к специалисту может пройти несколько лет.

При этом симптомы все же есть.

К основным относят:

  1. Боль вдоль позвоночника. Она локализуется в области новообразования. Самому пациенту при этом обычно сложно указать точный источник боли. Он лишь говорит врачу о том, что дискомфорт имеет тупой и ноющий характер. Важной особенностью болевого синдрома является то, что появляется он преимущественно тогда, когда человек лежит, в ночное время. У некоторых из пациентов боль имеет характер жгучих «прострелов»
  2. Слабость в ногах. Как правило, она сопровождается атрофией мышц и повышением их тонуса
  3. Тазовую дисфункцию с нарушениями мочеиспускания и опорожнения кишечниками, болями, утратой сексуальной функции. Обычно она возникает уже спустя несколько месяцев или даже лет после начала развития опухолевого образования

Проявления опухолей во многом определяются их расположением. Для образований в шейных сегментах позвоночника, например, характерны зрительные нарушения, боли в затылочной области, утрата чувствительности в верхних конечностях. Опухоли грудной локализации могут свидетельствовать о себе легким сколиозом, неприятными ощущениями при движениях, напряжением мышц.

Диагностика опухолей

Для выявления новообразований в настоящий момент используется целый ряд методов.

  • Осмотр у невролога. Обычно он проводится в первую очередь. На основании клинической картины врач может заподозрить у пациента определенные нарушения
  • Рентгенография позвоночника. Обычно этот метод применяется на начальном этапе диагностики. Он позволяет только заподозрить опухоль
  • Исследование цереброспинальной жидкости. Это обследование дает врачу возможность исключить воспалительные поражения спинного мозга
  • Электронейромиография и исследование вызванных потенциалов. Такая диагностика позволяет выявлять объективные неврологические изменения и осуществлять динамическое наблюдение за ними
  • Компьютерная томография. Это обследование позвоночника дает возможность отличить интрамедуллярные опухоли спинного мозга от иных патологических состояний
  • Магнитно-резонансная томография. Данный метод является самым информативным в процессе диагностики. Он позволяет определить тип новообразования, его расположение и распространенность. Полученная во время обследования информация имеет высокую ценность с точки зрения планирования дальнейшего лечения. Зачастую обследование выполняют с контрастом
  • Спинальная ангиография. Эта методика дает возможность выявлять сосудистые новообразования

Окончательная постановка диагноза зачастую обеспечивается после выполнения гистологического анализа тканей.

Лечение заболевания

Интрамедуллярные опухоли позвоночника устраняются хирургическим путем. Это обусловлено тем, что лучевая терапия малоэффективна и даже опасна, так как она приводит к радиационному поражению спинного мозга.

Объем вмешательства и его вид зависят от ряда факторов, в числе которых как тип образования, так и особенности его роста, расположение и распространенность.

Сосудистые опухоли, например, могут быть удалены путем коагуляции питающих их сосудов. Некоторые образования удаляются полностью, другие – только частично.

Важно! Следует понимать, что сегодня в арсенале врачей имеется большое количество методов и инструментов, позволяющих добиваться быстрого регресса всех неврологических изменений и скорейшей реабилитации пациента. Тем не менее это не значит, что операцию можно откладывать. Вмешательство следует проводить как можно раньше. Только в этом случае можно обеспечить его максимально благоприятный исход.

Преимущества обращения в МЕДСИ

  • Консультации ведущих экспертов в области нейрохирургии. Наши специалисты обладают всеми навыками и знаниями для выполнения операций по удалению интрамедуллярных опухолей позвоночника. Врачи регулярно проходят стажировки и расширяют свои возможности
  • Экспертная диагностика. Она проводится на передовом оборудовании и отличается высокой точностью и информативностью. Благодаря этому обеспечивается быстрая постановка диагноза. Врачи в кратчайшие сроки переходят от этапа обследования к лечению
  • Малоинвазивные методики. Они обеспечивают быстрое и полное восстановление пациента
  • Индивидуальный подход. Это позволяет выполнить все манипуляции быстро и грамотно, с минимальными рисками осложнений. Специалисты учитывают индивидуальные особенности пациентов, основные и сопутствующие заболевания и патологические состояния, иные факторы
  • Современные стационары. Они оснащены всем необходимым для комфорта пациентов. В стационарах работают опытные специалисты, обеспечивающие комплексный уход

Чтобы уточнить условия предоставления услуг или записаться на прием к врачу, достаточно позвонить . Наш специалист ответит на все вопросы. Также запись возможна через приложение SmartMed.

Опухоли спинного мозга

В группу первичных опухолей включают новообразования исходящие из мозгового вещества (интрамедуллярные опухоли) и развивающиеся из оболочек мозга, корешков, сосудов (экстрамедуллярные опухоли). Экстрамедуллярные опухоли встречаются значительно чаще, чем интрамедуллярные.

Экстрамедуллярные опухоли могут быть как субдуральными (расположенными под твердой мозговой оболочкой) так и эпидуральными (снаружи твердой мозговой оболочки). Большинство экстрамедуллярных опухолей являются субдуральными. В редких случаях встречаются опухоли, часть которых расположена субдурально, а часть – эпидурально (субдурально-эпидуральные опухоли), а так же эпидурально-экстравертебральные опухоли.
К экстрамедуллярным опухолям спинного мозга относятся:

  • менингиома (арахноидэндотелиома), исходящая из мозговых оболочек;
  • невринома, развивающаяся из шванновских клеток преимущественно задних корешков спинного мозга, которые встречаются приблизительно с той же частотой что и менингиомы;
  • гемангиобластомы (ангиоретикулемы) – богато васкуляризированные опухоли, которые в отдельных случаях могут быть множественными (болезнь Гиппеля-Линдау);
  • липомы, в сочетании обычно со spina bifida и другими пороками развития. Последние два вида опухолей встречаются сравнительно редко.

Интрамедуллярные опухоли спинного мозга представлены в основном глиомами (астроцитомами и эпендимомами). Реже обнаруживаются мультиформные спонгиобластомы и олигодендроглиомы. Астроцитомы характеризуются инфильтративным ростом, локализуются в сером веществе и отличаются большим распространением по длиннику мозга. Эпендимомы возникают чаще всего из эпендимы центрального канала на уровне шейного и поясничного утолщений. Они могут развиваться так же из конечной нити и располагаться между корешками конского хвоста.

Вторичные опухоли спинного мозга врастают в позвоночный канал из окружающих тканей или метастазирующие при первичном поражении других органов. Источниками метастазов являются главным образом рак легких, молочной, щитовидной и предстательной желез.

Поражение спинного мозга может наблюдаться так же при опухолях позвоночника – как первичных (гемангиомы позвонков, саркомы), так и вторичных (метастатические), а так же при объемных процессах, располагающихся в эпидуральном пространстве – лимфогранулематоз.

Новообразования резко нарушают функционирование спинного мозга, сдавливая (менингиома, невринома), разрушая (метастаз рака) или прорастая (глиома) его вещество. Любые опухоли уменьшают пространство в позвоночном канале, нарушая крово- и ликворообращение.

Для опухолей спинного мозга характерны прогрессирующее развитие синдрома поперечного поражения спинного мозга и механическая блокада субарахноидального пространства. Особенности клинической картины в каждом конкретном случае зависят от уровня расположения опухоли, ее характера и экстра- или интрамедуллярной локализации.

Синдром частичного, а затем полного поперечного поражения спинного мозга при экстрамедуллярных опухолях является следствием его сдавления, возникновения функционально-динамических нарушений, затем необратимых дегенеративных изменений, сначала в проводящих путях, а по мере увеличения опухоли – и в сером веществе. При интрамедуллярных опухолях этот синдром обусловлен разрушением или сдавлением серого вещества в соответствующем сегменте и нарастающим сдавлением изнутри белого вещества спинного мозга. Развитие синдрома поперечного поражения спинного мозга до параплегии может продолжаться от нескольких месяцев (при злокачественных опухолях) до 1,5-3 лет (при доброкачественных).

Клиническая картина опухолевых поражений спинного мозга крайне разнообразна и зависит как от локализации, так и от стадии развития заболевания.

Диагностика:

  • консультация невролога, хирурга-вертебролога;
  • весь спектр лабораторных исследований;
  • МРТ позвоночника;
  • электромиография.

Хирургическое лечение.
Единственным радикальным методом лечения значительной части опухолей спинного мозга является их хирургическое удаление. Эффективность операции в первую очередь определяется характером опухоли.

Опухоль спинного мозга

Калинкин Александр Александрович

Опухоль спинного мозга образуется в результате бесконтрольного размножения и роста клеточных элементов, что обусловлено сбоем в системе сдерживающих и стабилизирующих механизмов.

Опухоли спинного мозга занимают 20% от всех опухолей центральной нервной системы.

Опухоль спинного мозга_2

Классификация

Опухоли спинного мозга классифицируют по признакам в следующем порядке:

  • Отдел позвоночника, в котором они формируются (на уровне шейного, грудного, поясничного, крестцового)
  • Из каких оболочек спинного мозга они берут начало
  • Доброкачественный или злокачественный характер опухоли
  • Первичная опухоль или вторичная (распространение метастазов)

Основные типы интрадуральных опухолей:

Экстрамедуллярная опухоль. Растет в оболочке, окружающей спинной мозг, или из нервных корешков, отходящих от спинного мозга. Наиболее распространенная из этих типов опухолей – менингиома, развиваются из паутинной оболочки, шваннома и нейрофиброма, растущие в нервных корешках.

Несмотря на то, что экстрамедуллярные новообразования растут не в самом спинном мозге, с ростом они изменяют функциональную активность спинного мозга, оказывая на него давление.

Стоит отметить, что экстрамедуллярные опухоли, как правило, являются доброкачественными. Однако нейрофибромы могут озлокачествляться со временем.

Экстрадуральные опухоли растут за пределами твердой мозговой оболочки. Как правило, связаны с распространением метастазов. Иногда экстрадуральная опухоль может распространяться через межпозвонковые отверстия, располагаясь частично внутри, частично снаружи спинального канала.

Опухоли позвоночника увеличиваются в размерах с разной скоростью в зависимости от типа.

Причины возникновения

В настоящее время остается неясной причина развития новообразований. Предполагается, что определенное место занимают генетические дефекты, которые могут передаваться по наследству, а также возникать под воздействием неблагоприятных факторов окружающей среды.

Следует отметить, что существуют два наследственных синдрома, которые достоверно определяют развитие некоторых опухолей спинного мозга и являются, своего рода, факторами риска.

К ним относятся нейрофиброматоз второго типа и болезнь Гиппеля-Линдау.

Нейрофиброматоз второго типа характеризуется развитием опухоли нервов органа слуха и прогрессирующим снижением слуха, а также опухоли позвоночного канала. При болезни Гиппеля-Линдау происходит формирование множественных опухолей кровеносных сосудов головного мозга, сетчатки, спинного мозга, почек и надпочечников.

Симптомы опухоли спинного мозга

Симптомы и признаки варьируют по мере роста опухоли. Распространяясь, опухоль поражает спинной мозг, нервные корешки, сосуды и кости.

Симптомы могут включать следующее:

  • Боль, локализованная в месте роста опухоли, не связаная с физической активностью или другими заболеваниями. Может появляться в состоянии покоя, лежа, во время сна
  • Боли в спине, распространяющаяся в руки, ноги
  • Снижение чувствительности к теплу, холоду, боли
  • Нарушение работы органов малого таза (расстройства мочеиспускания, дефекации)
  • Трудности при ходьбе, потеря равновесия
  • Мышечная слабость
  • Сколиоз и иные деформации в результате разрушающего действия опухоли

Опухоли спинного мозга могут сдавливать спинномозговые нервы. На этом фоне возможно развитие частичной или полной потери подвижности, изменение чувствительности ниже локализации компрессии. Повреждение нервных волокон может быть необратимым.

Диагностика опухоли спинного мозга

Для того, чтобы установить точный диагноз при подозрении на опухоль, необходимо провести тщательное обследование.

Лечащий врач знакомится с историей болезни, проводит опрос, определяя характерные жалобы, выполняет осмотр и неврологическое обследование.

При подозрении на опухоль позвоночника выполняются следующие инструментальные исследования:

  • Магнитно-резонансная томография. В основе метода – точная визуализация благодаря созданию магнитного поля и радиоволн. МРТ - предпочтительный метод диагностики новообразований спинного мозга и окружающих тканей. Для детального исследования конкретной области и структур возможно введение контрастных веществ.
  • Биопсия. Для того чтобы точно определить тип опухоли, выполняют биопсию – гистологическое исследование образца ткани под микроскопом. От результата будет зависеть тактика лечения.
  • Компьютерная томография и рентгенография уступают в надежности МРТ, могут использоваться для диагностики других органов при подозрении на метастазирование

После получения результатов обследования опухоль стадируют в зависимости от размера, степени прорастания в близлежащие ткани. Для того, чтобы подтвердить или исключить метастазирование, необходимо выполнить сканирование всего тела, прицельно исследовать легкие, брюшную полость.

Опухоль спинного мозга

Лечение опухолей спинного мозга

План лечения является мультидисциплинарной задачей, в решении которой принимают участие нейрохирурги, неврологи, радиологи, онкологи и другие медицинские специалисты. Выбор метода лечения осуществляется с учетом различных аспектов, включающих состояние пациента, наличие сопутствующей патологии.

Идеальным вариантом является полное удаление опухоли, но эта цель может быть недостижимой в связи с высоким риском развития осложнений, повреждения спинного мозга и окружающих тканей.

  • Мониторинг. В некоторых случаях опухоль может быть обнаружена еще до развития симптомов при обследовании в связи с другим заболеванием. В этом случае врач может рекомендовать регулярное наблюдение с контролем роста и распространения.
  • Хирургическое лечение. Является методом выбора лечения опухолей, которые могут быть удалены с низким риском развития осложнений. Современное оборудование позволяет проводить операции и удалять труднодостижимые опухоли с минимальным повреждением окружающих тканей.

Комбинированное лечение рассматривается в случае, когда опухоль не может быть удалена целиком. Тогда за операцией следует лучевая терапия или химиотерапия.

Прогноз

Исход во многом зависит от возраста пациента, общего состояния, характера опухоли (доброкачественная или злокачественная, первичная или метастатическая). Цель лечения первичной опухоли – ее полное удаление, что ведет к потенциальному излечению. В случае метастатических опухолей целью почти всегда является паллиативная помощь, которая заключается в улучшении качества жизни и увеличении ожидаемой продолжительности жизни.

Опухоли позвоночника и спинного мозга

Для окончательного диагноза опухолей спинного мозга решающее значение имеет проведение МРТ.

Нейролимфоматозы и нейрофибромы

Как правило, они являются доброкачественными и наиболее распространенными опухолями спинного мозга, которые составляют около 30% от всех видов опухоли. Обычно имеют интрадуральный, экстрамедуллярный тип локализации. Некоторое их количество выступает в качестве нейронных экстрадуральных ответвлений и приобретают классическую форму опухоли «dumbell». Другая же их часть является полностью экстрадуральной. Экстрадуральные компоненты имеют тенденцию вызывать расширение соответствующего отверстия. В основе терапии лежит хирургическое удаление опухоли. Проявление нескольких нейрофибром наблюдается вместе с нейрофиброматозами фон Реклингаузена. В таких случаях, необходимо удалять только симптоматическую опухоль.

Менингиомы

Менингиомы составляют 26% опухолей спинного мозга. Являются доброкачественными и обычно интрадуральными, экстрамедуллярными опухолями. В % случаях они наблюдаются в экстрадуральной форме. 2/3 часть наблюдается в грудной области и 80% случаев проявляется у женщин в возрастной группе 40-60 лет. Хирургическая резекция является предпочтительным методом лечения.

Эпендимома

Эпендимные клетки развиваются из центрального канала спинного мозга и интрамедуллярные опухоли составляют 13% всех опухолей спинного мозга. Такая опухоль чаще встречается у мужчин. Примерно 60% случаев образуется в области conus medullaris. Удаление эпендимом должно осуществляться хирургическим путем. Четкая разграниченная область локализации в целом допускает ее полное удаление. Если не представляется возможным полное удаление, чаще всего применяется лучевая терапия.

Астроцитома

Такие глиальные опухоли вызваны астроцитами и чаще всего бывают интрамедуллярными. Все симптомы проявления почти такие же, как и эпендимомы спинного мозга. Очень редко представляется возможным выполнить полное удаление. При астроцитомах с низкой степенью в случае рецидива могут потребоваться реоперации. К злокачественным астроцитомам применяется лучевая терапия, но как правило, только лишь в паллиативных целях. Спинные астроцитомы, несмотря на медленный рост, как правило, имеют неблагоприятный прогноз.

Липома

Липома составляет % от всех спинальных опухолей и, как правило, наблюдается вместе со спинальной бифидой и подкожной липомой. Возможно выполнить только частичное удаление, потому что они, как правило, прикрепляются к спинному мозгу. Кроме того, лучевое излучение не является необходимым и уровень смертности достаточно низок.

Дермоид

Дермоидальные врожденные поражения, как правило, расположены в пояснично-крестцовой области. Обычно они наблюдаются на поверхности кожи в синусовом тракте, при этом их образование может сопровождаться инфекцией. Лечение предусматривает хирургическое удаление дермоидов вместе с синусовым трактом. Ответвления, простирающиеся до спинного мозга, как правило, не удаляются. В долгосрочной перспективе обладают хорошим прогнозом.

Метастатические опухоли

Метастатические опухоли составляют до 25% от всех спинальных опухолей, большинство которых характеризуются экстрадуральной локализацией. размещения. Чаще всего проявляются в таких областях организма, как молочной железы, легкие, предстательная железа и почки. Если не установлен очаг или имеется прогрессирующие неврологические нарушения, лечение проводится в виде хирургического вмешательства с биопсией. В противном случае предпочтение следует отдавать локальной лучевой терапии. Другие экстрадуральные злокачественные опухоли могут проявляться как лимфома, миелома, плазмоцитома и остеогенная саркома. В результате серьезных повреждений костей или хирургической декомпрессии, может нарушиться стабилизация позвоночника. В таком случае, может потребоваться передняя или задняя хирургическая стабилизация.

Опухоли периферических нервов

Опухоли периферических нервов - опухолевые новообразования, поражающие ствол или оболочки нервов периферической нервной системы. Клинически проявляются парестезиями, болью, нарушением функции нерва. К менее распространенным опухолям относятся: ганглиоглимы, нейробластомы, парганглиомы и феохромоцитомы.

Шваннома

Этот вид опухоли образуются из Шванновских клеток или леммоцитов, являющихся вспомогательными клетки нервной ткани, из которых формируется оболочка длинных отростков нервных клеток в периферических нервах и ганглиях. Опухоль из этих клеток называется шванномой. Это доброкачественная опухоль. Так как оболочка из шванновских клеток покрывает все нервы, она может возникать в любом черепном или спинномозговом нерве. Шваннома может поражать любые нервы, но чаще всего для нее характерна подкожная локализация в виде мягкотканых образований. При больших размерах шваннома может сдавливать нерв или вести к его повреждению. Обычно шванномы - это одиночные опухоли, но иногда у пациента может наблюдаться несколько таких опухолей. Лечение шванномы происходит при помощи открытой хирургической операции. После удаления обеспечивается защита нерва. В некоторых случаях, для полного удаления шванномы возможно потребуется удалить значительную часть основного нерва. Если нерв имеет очень важную функцию, то в таком случае, предпочтитение отдается оставлять некоторую часть опухоли с целью сохранения нерва. Это является приемлемым методом, поскольку в данном виде опухоли очень редко проявляется злокачественная трансформация.

Нейрофиброма

В отличие от шванном, нейрофибромы, обворачивая нерв, сжимают его. Как правило, они образуются на коже, поэтому их выявление вызывает определенное затруднение. Проявление нескольких нейрофибром наблюдается вместе с нейрофиброматозами фон Реклингаузена. Если имеется только одно поражение, то оно удаляется хирургическими методами. Если имеется нескольо нейрофибром, в таких случаях, необходимо удалять только симптоматическую опухоль. Если нерв представляет важное значение, то в таком случае, следует оставлять некоторую часть опухоли с целью сохранения нерва. В отличие от шванном, в данном виде опухоли очень часто проявляется злокачественная трансформация. В связи с чем, необходимо очень внимательно следить за состоянием пациентов с этим видом опухоли.

Злокачественная опухоль оболочки нерва

Эти опухоли, как правило, проявляются в возрасте 30 лет. Лечение должно состоять из радикальных методов и удаления при помощи хирургического вмешательства. В случае распространения данного вида опухоли на мышечную ткань или мягкие ткани, возможно потребуется ампутация соответствующей конечности. Эти опухоли, как правило, устойчивы к воздействию радиации.

ВАЖНОЕ ПРИМЕЧАНИЕ

Опубликованные на нашем веб-сайте, все статьи предоставлены исключительно для информационных целей. Данная информация не может браться за основу для диагностики и лечения. Если у вас имеются проблемы со здоровьем, обязательно обратитесь к врачу.

Читайте также: