Признаки сочетания грибка ногтей и псориаза

Добавил пользователь Владимир З.
Обновлено: 05.11.2024

— вторичной эритродермии при экземе и нейродермите;

— врожденной небуллезной ихтиозиформной эритродермии;

— эритродермической формы саркоидоза.

Псориатический артрит надо отличать:

В статье Н.Н. Третьяковой [11] дана клинико-дифференциальная диагностика некоторых вышеуказанных дерматозов. Остановимся на дифференциальной диагностике кожных заболеваний, наиболее часто встречающихся в практике дерматологов.

Дерматит себорейный — хроническое воспалительное заболевание кожи, возникающее у лиц, страдающих себореей. Причинами его возникновения считается повышенная активность сальных желез, стресс, переутомление, эндокринопатии. Обсуждается роль дрожжеподобного липофильного гриба Malassesia furfur. Заболевают в основном лица в возрасте 20—50 лет, чаще мужчины. Зоны поражения: носощечные складки, подбородок, волосистая часть головы, заушные складки, грудь, спина. Участки эритемы имеют четкие границы, с жирными желтоватыми чешуйками на поверхности и располагаются на фоне сальной, блестящей, зачастую с наличием камедонов, коже. Рассеянные по эритематозной поверхности мелкие точечные фолликулярные узелки, группируясь и сливаясь, формируют бляшки разной величины, покрытые жирными чешуйками. Субъективно — легкий зуд. Гистологическая картина соответствует хроническому дерматиту – паракератоз с пластинчатым отшелушиванием. В качестве наружной терапии для снятия острых воспалительных явлений назначается лосьон и мазь элоком.

Паховая эпидермофития в отличие от псориаза складок протекает более остро, особенно вначале. Она обычно сопровождается зудом, полициклическими границами очагов поражения, при этом воспалительные явления наиболее выражены в зоне сплошного периферического вала, где обнаруживаются пузырьки, пустулы, наслоения чешуек и корок. Решающее значение в дифференциальной диагностике имеют микроскопические и культуральные исследования [5]. В наружной терапии в острую фазу воспаления с успехом используется крем тридерм.

Лишай красный отрубевидный волосяной Девержи — хронический дерматоз, проявляющийся фолликулярными гиперкератотическими остроконечными папулами с роговыми пробками. При лишае Девержи наблюдаются усиление пролиферации кератиноцитов и нарушение процессов ороговения. Мужчины и женщины болеют одинаково часто. Типичная локализация: разгибательная поверхность конечностей, ладони и подошвы, тыльная поверхность пальцев, носогубная складка, волосистая часть головы. Изолированные фолликулярные остроконечные узелки розового или желтовато-красного цвета с роговым шипиком в центре, увеличиваясь в количестве и группируясь, образуют бляшки с оранжевым оттенком, покрытые белесоватыми плотно сидящими чешуйками и испещренными резко выраженными бороздами. Симптом «терки» – положительный. На тыле пальцев — конусы Бенье (буровато-красные плотные остроконечные фолликулярные папулы с серыми камедоноподобными пробками). На ладонях и подошвах — кератодермия, иногда ярко-желтого или оранжевого цвета. На лице в области носогубной складки — муковидное шелушение. На голове — асбестовидное шелушение. Ногти исчерчены поперечно, с подногтевым гиперкератозом и помутнением ногтевых пластинок.

Гистология: фолликулярный гиперкератоз, с очагами паракератоза, неравномерный акантоз, вакуольная дистрофия клеток базального слоя. В дерме — периваскулярные инфильтраты из мононуклеаров [5, 12].

Лимфома кожи. За последнее десятилетие заболеваемость злокачественными лимфомами кожи (ЗЛК) выросла в 1,5—2 раза и представляет серьезную проблему для здравоохранения [13, 14]. В работе Е.М. Лезвинской и соавт. [15] приведены данные анализа заболеваемости ЗЛК в Московской области, где отмечается подъем до 0,33 случаев на 100 тыс. населения в 1998 г. (в 1980 г. — 0,14 случаев). Полиморфизм клинической картины Т-клеточных ЗЛК (Т-ЗЛК) в виде эритематозных пятен, бляшек, узлов определяет необходимость проведения дифференциальной диагностики с псориазом (бляшечным и эритродермической формами). Характерным для лимфом кожи является наличие интенсивного зуда, бляшки, нередко мокнующие, имитируют картину экссудативного псориаза (рис. 6, б). Рисунок 6. Т-клеточная лимфома кожи, грибовидный микоз. а — эритродермическая и узловая форма; б — бляшечная форма. Цвет элементов в отличие от псориаза – желтовато-красный с синюшным оттенком, с регрессом в нежную атрофию или стойкую бурую гиперпигментацию. Локализация высыпаний на волосистой части головы нередко сопровождается выпадением волос.

Сложной диагностической проблемой является эритродермическая форма лимфом кожи. Ее называют первичной в отличие от псориатической эритродермии. Процесс носит универсальный характер. Кожа отечна, эритематозно изменена, покрыта крупными чешуйками белого цвета, напоминающими «черепицу на крыше» или «чешую рыбы». На ладонях и подошвах кожа отшелушивается пластами. Лицо у таких больных становится маскообразным, развивается эктропион, волосы на голове выпадают, ногтевые пластинки утолщаются и отторгаются. Характерно появление на коже узловых высыпаний, явлений полиаденита (рис. 6, а). В клиническом анализе крови — лейкоцитоз, моноцитоз, эозинофилия, увеличение СОЭ. Может наступить генерализация опухолевого процесса во внутренние органы и летальный исход [16].

Диагностика ЗЛК трудна и требует тщательного сбора анамнеза, комплексной оценки клинических проявлений заболевания с последующим проведением патоморфологических (нередко повторных) и иммуногистохимического и молекулярно-генетического исследований.

Помимо комплексной терапии в зависимости от стадии и формы ЗЛК, в которую могут быть включены системные ГКС, цитостатики (проспидин, циклофосфан и др.), ПУВА-, РЕ-ПУВА-терапия, интерфероны и др.) обязательно назначают топические кортикостероиды. В наружной терапии с успехом используется мазь элоком.

Бляшечный парапсориаз в отличие от псориаза характеризуется локализацией высыпаний помимо кожи туловища на внутренней поверхности конечностей. Процесс представлен инфильтрированными пятнами с характерной удлиненно-овальной полосовидной формой с заостренными концами. Иногда очаги приобретают вид бляшек, становясь более яркими, сочными, с четкими границами. При бляшечном парапсориазе не поражаются волосистая часть головы, ладони и подошвы (рис. 7). Рисунок 7. Бляшечный парапсориаз.

Признаки сочетания грибка ногтей и псориаза

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова

ГКБ № 14 им. В.Г. Короленко, Москва

ГБУЗ г. Москвы «Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения Москвы», Москва, Россия, 119071

Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения Москвы, Москва, Россия, 119071

Особенности терапии онихомикозов на фоне псориаза

Журнал: Клиническая дерматология и венерология. 2017;16(4): 62‑65

В работе приведен обзор литературы по вопросу онихомикозов и их терапии, в частности, о встречаемости микозов у больных псориазом и связанными с этим сложностями лечения. Представлены результаты собственных наблюдений. Отмечен положительный эффект местных комбинированных антимикотиков при сочетании псориаза и онихомикоза.

Грибковые инфекции кожи и ногтей стали одними из наиболее массовых заболеваний человека и вышли на лидирующие позиции в структуре дерматологической патологии и амбулаторного приема [1, 2].

По данным разных авторов [3—5], частота встречаемости грибковых инфекций ногтей у взрослых колеблется от 7 до 30%.

Заболеваемость определяется различными факторами: экологическими, социальными, а также индивидуальными свойствами организма: полом, возрастом и наличием сопутствующих заболеваний [6]. Известно, что заболеваемость онихомикозами зависит от возраста: они редко встречаются у детей и подростков, значительно чаще — у лиц зрелого возраста, достигая почти 50% в возрасте 70 лет и старше. Это связано с медленным ростом ногтевых пластин, часто встречающимся нарушением периферического кровообращения у пожилых людей [7, 8].

Среди общей группы микозов отдельное положение занимают пациенты, страдающие онихомикозами, так как грибковыми поражениями ногтей страдают около 2—13% населения [9]. При онихомикозах отсутствуют субъективные ощущения, чем обусловлены поздняя обращаемость и дальнейшее распространение грибковой инфекции в популяции.

Учащение случаев онихомикозов за последнее десятилетие объясняется отчасти учащением микозов стоп, отчасти особым родством дерматофитов к роговым образованиям (роговой слой, кератин ногтей), отчасти своеобразными анатомическими условиями ногтей (подногтевые щели, ногтевые бороздки и т. д.).

Появление современных системных антимикотиков привело к эффективной терапии онихомикозов и позволило добиться положительных результатов у 80—95% пациентов [10]. Однако более приемлема комбинированная терапия, сочетающая системный и топический антимикотики. Было установлено, что эффективность лечения онихомикоза можно повысить в среднем на 15% при сочетанном применении антимикотиков системного и местного действия [11].

В настоящее время существует большое количество местных антимикотиков, монотерапия которыми целесообразна лишь при небольшой площади поражения, при поверхностном белом онихомикозе или в качестве паллиативного варианта при наличии серьезных противопоказаний для назначения системных препаратов. Применение наружных препаратов безопасно в связи с отсутствием системного воздействия на организм, но не всегда эффективно, поскольку при наличии гиперкератоза активное вещество не проникает сквозь толщу ногтевой пластины, не достигает ногтевого ложа и зоны матрикса и, как следствие, не вызывает гибель грибковых клеток.

Для наружной терапии онихомикозов рекомендованы препараты в виде лаков — аморолфин и циклопирокс [12]. Несмотря на наличие современных способов терапии онихомикозов, эффективность их сохраняет актуальность. В частности, это касается терапии пациентов с соматической отягощенностью.

При отсутствии эффекта от терапии больные страдают грибковыми заболеваниями ногтей десятки лет, заражая окружающих и увеличивая количество заболевших. Часть больных, испробовав разнообразные методы лечения и разочаровавшись в их эффективности, в связи с дороговизной лечения и побочными эффектами терапии прекращают попытки лечиться. В итоге, по данным некоторых авторов [13], в настоящее время грибковыми заболеваниями ногтей различной тяжести и формы не только страдают от 30 до 50% населения старше 50—60 лет, но и отмечается дальнейший рост заболеваемости онихомикозами.

Известны причины неблагоприятного прогноза системной терапии и противопоказания к назначению системных препаратов. К противопоказаниям относят наличие таких сопутствующих заболеваний, как сахарный диабет, заболевания сосудов нижних конечностей (облитерирующий атеросклероз, варикозная болезнь, тромбофлебит, посттромботическая болезнь), гипотиреоз, ожирение, хроническая сердечная недостаточность. При этих заболеваниях концентрация препарата в зоне роста ногтя не достигает терапевтической в связи с нарушенным кровообращением. Эффект от лечения отсутствует, когда спектр действия препарата не соответствует этиологии онихомикоза или этиология неизвестна, у пациентов с иммуносупрессией при дозе препарата, не адекватной поражению ногтя, плохом всасывании препарата, недостаточной продолжительности курса лечения, плохом распределении препарата в организме и его быстром выведении.

Из группы болезней кожи и ее придатков онихомикоз наиболее часто сочетается с псориазом. Это подтверждается разнообразными научными данными. Сочетание псориаза ногтей и онихомикоза, по разным оценкам, встречается у 4,6—30% больных псориазом ногтей [14—16]. Наличие онихомикоза у больных с псориазом ногтей может привести к более интенсивным клиническим проявлениям из-за феномена Кёбнера, который возникает в результате постоянной грибковой инфекции [17].

У пациентов с псориазом и онихомикозом на 3% чаще выявляют псориатический артрит и в 3 раза чаще эритродермию [14]. М.М. Резниковой и соавт. [15] были обследованы 476 больных псориазом в возрасте от 18 до 70 лет. У 40% пациентов отмечались изменения ногтевых пластин. При микроскопическом исследовании у 119 больных был выявлен онихомикоз. В течение 3—5 мес проводилась антифунгальная терапия. Микологическое излечение отмечено у 100% больных. Спустя 5—6 мес после начала терапии положительный клинический эффект в виде отрастания неизмененной ногтевой пластины наблюдался у 86% больных.

По данным В.Г. Корнишевой и соавт. [18], при микологическом исследовании у 75 (61%) из 123 больных псориазом обнаружены грибы в ногтевых чешуйках кистей и стоп. Доля случаев обнаружения грибов возрастала с увеличением тяжести псориатического процесса: при распространенной форме — 57,7%, при экссудативной — 64,3%, при псориатическом артрите — 89,5%.

Одним из возможных препаратов для терапии онихомикозов в данной группе пациентов является крем Фундизол ввиду состава и способа применения. Крем создан на основе прописи для укрупненной внутриаптечной заготовки, известной как мазь Аравийского. Отличие его состава заключается в подобранной концентрации йодистого калия и салициловой кислоты, которые обладают кератолитическим действием только в отношении пораженной части ногтевой пластины, не размягчая здоровый ноготь и не повреждая окружающую кожу. Предусматривается также одновременная обработка кремом Фундизол кожи стоп и межпальцевых промежутков, что приводит к заживлению трещин, устранению шелушения, мозолей. Помимо йодида калия и эфиров параоксибензойной кислоты, в состав Фундизола входит экстракт коры дуба, способствующий уменьшению потливости и запаха ног. Крем можно длительно наносить на растущий ноготь вплоть до полного отрастания для предупреждения его заражения с обуви, домашних вещей. Важна также возможность профилактического применения Фундизола при посещении бассейнов, пляжей.

Под нашим наблюдением находились 42 пациента в возрасте от 38 лет до 71 года с диагнозом «распространенный псориаз, поражение ногтевых пластин», с сопутствующими патологиями (сахарный диабет, гепатозы различной этиологии, сердечно-сосудистые заболевания, например гипертоническая болезнь, хроническая сердечная недостаточность). При микологическом исследовании ногтевых пластин у 29 пациентов обнаружены нити мицелия и споры патогенного гриба. В связи с соматической отягощенностью пациентам с выявленным онихомикозом применение системных антимикотиков было противопоказано. В качестве топической противогрибковой терапии назначался Фундизол.

Через 1 мес после начала применения препарата в соскобах с ногтевого ложа нити мицелия и споры гриба отсутствовали у 11 пациентов с поражением ногтевой пластины по свободному краю. Через 2 мес микологическое исследование показало отсутствие гриба у оставшихся 18 пациентов. Отмечался рост неизмененной ногтевой пластины (рис. 1, 2). Через 5 мес у пациентов (в возрасте до 50 лет) с поражением ногтевых пластин кистей полностью отсутствовали измененные ногтевые пластины и отмечался рост здоровых. Можно прогнозировать, что у пациентов старше 50 лет аналогичный клинический эффект будет достигнут через 7—8 мес от начала терапии.

Рис. 1. Случай онихомикоза с псориазом, до лечения.

Рис. 2. Случай онихомикоза с псориазом, через 3 мес от начала терапии.

Пациентам с псориатическим поражением ногтевых пластин в случае, если микологическое исследование показывало отсутствие гриба, также назначали Фундизол в качестве кератолитического средства сроком на 3—4 мес (до полного отрастания неизмененной ногтевой пластины, что несколько быстрее, чем при традиционной терапии).

Как видно из приведенных результатов, Фундизол является достаточно эффективным средством в терапии онихомикозов у пациентов с сопутствующим хроническим дерматозом и соматической отягощенностью, не позволяющей проводить системное антимикотическое лечение. Также Фундизол позволил ускорить процесс роста ногтевой пластины у пациентов без микотической инфекции, но с псориазом ногтевых пластин.

Псориаз — дерматоз, который чаще всего поражает ноготь; онихомикоз — самое распространенное заболевание ногтей. Именно поэтому псориаз ногтей и грибковая инфекция ногтей нередко встречаются одновременно.

Некоторые исследователи предполагают, что псориаз делает ногти, в частности, пальцев ног, более уязвимыми для микотической инфекции. Псориаз и микотическая инфекция имеют сходные симптомы и часто встречаются одновременно: ноготь может быть поражен и псориазом, и онихомикозом. Зачастую один ноготь может поражаться псориазом, а соседний — онихомикозом.

Гистопатология и культуральное исследование могут только дифференцировать эти состояния или показать, что один и тот же ноготь страдает от них обоих. Некоторые критерии дифференциальной диагностики помогают правильной диагностике.

Некоторые авторы считают, что онихомикоз реже бывает при псориатических ногтях, так как дерматофиты не выживают в паракератозных тканях и не обнаруживаются при значительной экссудации и при включении экссудата в паракератоз. Однако в ходе многих исследований, в том числе с использованием глубокой биопсии ногтей, такое мнение не подтвердилось.

Постановка правильного диагноза очень важна по нескольким причинам:
— для успешного лечения;
— для объяснения природы заболевания;
— для объяснения терапевтического ответа;
— для эффективного предотвращения рецидивов при успешном лечении.

Псориатические изменения ногтей выявляются примерно у 7-13% детей, больных псориазом, у 50% больных псориазом в любом возрасте и у 80—90% больных псориазом в течение жизни.

Некоторые симптомы псориаза и онихомикоза приведены в таблице ниже. Дальнейшие детали рассматриваются ниже.

Онихолизис нередко встречается и при псориазе, и при онихомикозе. При псориазе проксимальная граница онихолизиса обведена красновато-коричневой полоской, которая отсутствует при онихомикозе и других состояниях, характеризующихся онихолизисом. Онихолизис представляет собой активный псориатический процесс и, таким образом, идентичен изменениям в виде масляного пятна.

Онихолизис часто возникает также вследствие травм, применения косметики, инфекций, долгого пребывания в воде и растворах соли, сахара, детергентов и органических растворителей, дефицита железа, атопической экземы, аллергического контактного дерматита, пузырьковых заболеваний кожи, многоформной экссудативной эритемы, при синдроме Стивенса—Джонсона, токсическом эпидермальном некролизе, в результате применения многих лекарств и фотоонихолизиса. Любое из этих состояний может встречаться одновременно с псориазом или онихомикозом.

Подногтевой гиперкератоз также часто бывает при псориазе и онихомикозе. При псориазе отмечают большое количество паракератоза, обычно послойно. Между паракератозными слоями могут быть нейтрофилы, формирующие абсцессы Мун-ро. Могут содержаться мелкие серозные включения, напоминающие грибковые элементы, дающие положительную PAS-реакцию. При псориазе ногтевая пластинка обычно бывает шероховатой, матовой, лишенной блеска.

При онихомикозе подногтевой кератоз в основном ортокератотический, перемежающийся малочисленными паракератотическими островками. Наблюдаются изогнутые гифы, очень часто со спорами. Они PAS-позитивны и находятся под поверхностью ногтевой пластинки при дистальной форме онихомикоза или внутри всей ногтевой пластинки при проксимальной форме онихомикоза. В отличие от мелких серозных включений, их клеточные стенки дают более сильную положительную шик-реакцию. Микроабсцессы в роговом слое обнаруживаются очень часто.

Подногтевой гиперкератоз нередко встречается, кроме того, при повторяющихся травмах, хронической экземе, при красном отрубевидном волосяном лишае, перегибе ногтевой пластинки, красном плоском лишае, эритродсрмии, паранеопластическом акрокератозе, чесотке, фолликулярном дискератозе Дарье и при врожденной пахионихии (в этом случае подногтевой гиперкератоз очень сильно выражен).

В схеме ниже показана взаимосвязь между псориазом и онихомикозом.

а - Псориатический подногтевой гиперкератоз, связанный с инвазией Trichophyton rubrum.
б - Псориатический онихолизис, связанный с инвазией Trichophyton rubrum. а - Кандидозная инфекция при псориатическом дистальном подногтевом гиперкератозе.
б - Псориатический онихолизис, связанный с инвазией Trichophyton rubrum. Псориатический онихолизис, ограниченный ногтями и связанный с Trichophyton rubrum (а).
Тот же пациент после лечения итраконазолом (б).

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

Причины боли ногти и под ногтем

Боль — распространенный неспецифический симптом при многих патологиях ногтя и околоногтевых тканей. Она может указывать на воспаление, травму или опухоль и часто выступает причиной обращения к врачу. Несмотря на отсутствие специфичности, характер боли иногда помогает поставить правильный диагноз. Точная локализация боли, как спонтанной, так и болезненности при пальпации, помогает в дальнейшем поставить правильный диагноз.

Ногтевая пластинка покрывает пространство, которое строго ограничено костью и надкостницей, ногтевыми валиками и онихокорнеальной полоской. Ногтевая пластинка очень плотно связана с ногтевым ложем и менее плотно — с матриксом. Такая же связь наблюдается между дермой ногтевого ложа и матриксом и между низлсжащей надкостницей и костью терминальной фаланги. Ногтевой аппарат богат нервными окончаниями: на него приходится около 60% иннервации пальца. Тем не менее болевой порог давления на ногтевом ложе выше, чем на выступах костей и мышцах; он также выше на ногтях ног, чем на ногтях рук.

Диагностика болезненного ногтя подразумевает сбор полного анамнеза, включая перенесенные заболевания и принятые лекарства, возможные травмы, хобби и профессию. Отдельное внимание необходимо уделить следующим характеристикам боли:
— начало;
— течение;
— интенсивность;
— характер;
— ответ на изменения циркуляции крови, температуры и т.д.;
— ответ на лечение отдельными лекарствами.

Все части ногтя, обозначенные выше, обследуют и сравнивают с соседними пальцами и противоположным ногтем. Любые изменения размеров, цвета, формы, околоногтевых тканей, хрупкости, температуры и окружности нужно внимательно исследовать. При обследовании палец должен находиться в расслабленном и принудительно вытянутом состоянии. Чтобы выявить изменения кровоснабжения, нажимают на твердую поверхность ногтя. Увеличительное стекло или хирургический микроскоп помогает увидеть мелкие изменения.

Пальпация после осмотра дает возможность установить любые изменения консистенции околоногтевых тканей и выявить болезненность. Более точную локализацию боли можно определить с помощью тупого зонда. Диаскопия помогает увидеть настоящий цвет кожи, так как стеклянный шпатель выдавливает красный цвет из капилляров. При трансиллюминации с фонарем участок поражения выглядит блестящим в том случае, если причина боли — киста, и формируется тень, если причиной боли является инородное тело.

Дерматоскопия оказывает неоценимую помощь при дифференциальной диагностике пигментации (например, при дифференциальной диагностике крови от меланина и микробных пигментов). Рентгеновское исследование обязательно проводят при тяжелых травмах и микротравмах, после которых боль не исчезает в течение долгого времени. Ультрамягкие рентгеновские лучи, в частности, ксерорадиография с увеличением, также позволяют увидеть контуры некоторых мягких тканей, связанных с костью.

Магнитно-резонансная томография — важный инструмент при выявлении локализации гломангиом и других сосудистых поражений, а также образований, заполненных жидкостью. Биопсию и гистопатологию считают золотым стандартом всех диагностических мероприятий.

Боль — очень субъективный симптом, который может по-разному проявляться у разных пациентов. Некоторых людей боль не беспокоит, другие жалуются на невыносимую боль. Поэтому необходимо сопоставлять клинические признаки с интенсивностью и характером боли.

Боль классифицируют по причинам ее возникновения:
— инфекция;
— травма;
— воспаление;
— инородные тела;
— опухоли.

Однако нужно помнить, что в некоторых случаях может наблюдаться сочетание симптомов, вызванных различными причинами.

Псориаз очень редко вызывает боль. De Jong и соавт. провели исследование ногтевого псориаза, связанного с инвалидностью. Из 7000 разосланных анкет 1728 вернулись и были проанализированы (25%). Жалобы на суставы высказали 48,5% пациентов. Многие пациенты жаловались на боль, вызванную псориатическими изменениями ногтей (51,8%). Этот процент сравним с таковым при исследовании качества жизни пациентов сонихомикозом.

Подногтевой гиперкератоз, который можно выявить и на ногах и на руках, не только мешает работе рук, но и может стать причиной боли при надавливании и некоторых движениях, а в ногах вызывает дискомфорт и боль во время ходьбы или при ношении тесной обуви. Псориатический артрит обычно бывает болезненным. Боль наблюдается также в дистальной фаланге при синдроме Рейтера.

а - Слабовыраженная паронихия в сочетании с проксимальной лейконихией, вызванной Aspergillus spp.
б - Бактериальная инфекция ногтевого ложа.
в - Рентгеновский снимок панариция.
г - Острая паронихия с гнойным пузырем. а - Рецидивирующий подногтевой герпес.
б - Герпес в сочетании с псориатическим пальцем. а - Псориатическая артропатия.
б - Псориатический онихопахидермопериостит.
в - Синдром Рейтера. а - Острый радиодерматит на псориатическом пальце.
б - Дорсолатеральная трещина кончиков пальцев.
в - Язвенный красный плоский лишай. Заноза в дистальном отделе ногтевого ложа (а). Тот же пациент после удаления занозы (б). Мозоль до частичного удаления ногтя (а). Обнажение дистального отдела ногтевого ложа (б). Онихофоз бокового ногтевого валика. Фотоонихолизис, тип I, поражает почти все пальцы (а). Фотогеморрагии после PUVA-терапии (б). а - Подногтевой экзостоз, поднимающий дистальную ногтевую пластинку.
б - Болезненная подногтевая и околоногтевая бородавка.

Псориаз ногтей

Псориаз ногтей, или псориатическая ониходистрофия, – это хронический неинфекционный дерматоз, который может развиться как самостоятельное заболевание, или как проявление классического вульгарного псориаза кожи.

Клинически мы можем наблюдать целый спектр изменения ногтевых пластинок:

помутнение поверхности ногтя;
напёрстковидная истыканность;
онихолизис;
трахионихия.

Субъективно какие-либо ощущения у пациентов отсутствуют.

Для развития данной патологии всегда происходит воздействие нескольких факторов. Обычно у пациентов обнаруживаются и иммунные расстройства, и отягощенный семейный анамнез: случаи псориаза у близких родственников. Псориаз далеко не всегда проявляется в детском или юношеском возрасте. Но есть слишком много факторов, способных спровоцировать начало заболевания.

Такими факторами выступают:

инфекции (в первую очередь бактериальные),
стресс,
хроническое переутомление,
патологии иммунной системы,
эндокринные, гормональные нарушения,
травмы,
аллергические реакции,
некоторые лекарственные препараты.

Эти триггеры стимулируют активность клеточного и гуморального иммунитета. В крови появляются измененные иммуноглобулины, особые иммунокомплексы. Увеличивается количество лимфоцитов и фагоцитарная активность сегментоядерных лейкоцитов. Прогрессирование заболевания происходит более быстро у пациентов с отягощенным семейным анамнезом.

Патогенез

В дерме содержатся иммунные клетки всех разновидностей. При воздействии негативных факторов (триггеров) нарушается ферментация на уровне клеток дермального слоя и эпидермиса.

Появляются дефектные клетки, которые размножаются и делятся неправильно. Именно из-за этого ногтевые пластинки утолщаются и деформируются. На появление таких измененных клеток кожа отвечает воспалением.

Таким образом, ногтевая пластинка, вовлечённая в процесс, утолщается, деформируется, меняет консистенцию и цвет. Поскольку ноготь состоит из нескольких роговых пластинок, образование «бляшек» происходит из-за наплыва одного слоя ногтя на другой в результате беспорядочного и безудержного деления роговых клеток матрицы.

Классификация

Выделяют несколько степеней поражения ногтевых пластинок при псориазе:

атрофический псориаз ногтей (ногтевые пластинки истончены и лизированы с дистальных краев);
точечный (напёрстковидная истыканность);
гипертрофический (гиперкератоз, деформация и утолщение ногтевой пластинки).

Стадии развития патологического процесса

В развитии псориаза ногтей выделяют три стадии:

ногтевая пластинка мутнеет, на ней появляются вмятины и наперстковидная истыканность, исчерченность;
на второй стадии ноготь меняет окраску, приобретает желтоватый или сероватый оттенок, может проявиться симптом масляного пятна; роговая пластинка истончается и атрофируется, сквозь неё начинают просвечивать капилляры;
на третьей можно наблюдать появление псориатических бляшек в околоногтевом пространстве. Поверхность ногтя деформируется, становится выпуклой, волнообразной.

Что можно сделать?

Те процессы, которым подвергаются ногтевые пластинки при данном заболевании, к сожалению, необратимы.

Степень поражения, скорость прогрессирования дистрофии больше всего зависит от общего состояния пациента, и от течения основного заболевания (вульгарный псориаз, пустулезный псориаз).

Чем раньше начать контролировать заболевание, тем выше шанс войти в стойкую ремиссию. Очень важен образ жизни пациента, питание, психоэмоциональное состояние, иммунный и гормональный статус.

При первой стадии изменения ногтевых пластинок – появление наперстковидной истыканности, лейконихий – можно повлиять на структуру ногтей. С помощью правильно подобранной местной терапии и деликатной обработки (медицинский маникюр и педикюр) ногтевые пластинки становятся более эластичными, упругими, возвращается здоровый розовый оттенок, а поверхностные дефекты регрессируют.

На второй стадии, когда уже появились отслойки от ногтевого ложа, зачастую простого маникюра и местных препаратов недостаточно. Ведь на такие ногти часто присоединяется вторичная инфекция. Самое частое осложнение – онихомикоз. И лечение онихомикоза при псориазе имеет свои нюансы и особенности. Назначением такого лечения должен заниматься дерматолог в паре с подологом.

Третья стадия, при которой мы видим сильно измененные ногтевые пластинки со значительным утолщением и деформацией, - самая трудно поддающаяся лечению. Прогноз и лечение зависит от тяжести состояния, анамнеза заболевания и сопутствующих патологий.

В нашей клинике был интересный клинический случай. Пациент 43 лет длительное время страдает псориазом. Ногтевые пластины кистей и стоп видоизменялись в течение 15 лет. Пациент самостоятельно счищал, спиливал ногти и наружно обрабатывал противогрибковыми средствами без эффекта.

При обращении в клинику грибковая инфекция подтвердилась, было рекомендовано системное противогрибковое лечение и щадящая обработка ногтевых пластин у подолога. После лечения микоза, учитывая анамнез, пациент будет консультирован дерматологом по поводу основного заболевания (псориаза).

При псориазе ногтей прогноз, как правило, неблагоприятный. Правильно подобранный уход, деликатная обработка помогает лишь замедлить прогрессирование ухудшений.

Течение заболевания всегда волнообразное, с периодами ухудшения и улучшения клинической картины.

Читайте также: