Объявления о помощи детям с дцп

Победить многие последствия ДЦП можно, и чем раньше начато лечение, тем больше шансов достичь успеха. Но кроме врачебной помощи многие дети нуждаются в технических средствах реабилитации. Это специализированные коляски для прогулок и поездок на лечение, домашние многофункциональные кресла, вертикализаторы, ходунки, тренажеры и многое другое. Крайне редко такая техника оплачивается из бюджетных средств, справиться же с ее приобретением самостоятельно многим семьям не под силу. Благодаря вашей помощи десятки детей с ДЦП получают столь необходимую им поддержку.

Уважаемые родители!

С 27 по 29 февраля 2020 года в фонде проходил прием обращений по проекту ДЦП, в рамках которого мы получили рекордное число заявок — более 600. По опыту предыдущих лет уже сейчас мы можем сказать, что сможем взять в работу около 200 просьб о помощи.

Первичная обработка заявок займет около 8-10 недель, после чего каждому из вас мы отправим письмо о принятом решении. Помощь по заявкам, отобранным советом фонда, будет оказываться в течение всего 2020 года, поэтому мы просим вас своевременно сообщать фонду о получении помощи из других источников.

Мы сожалеем, что не сможем помочь каждому. Мы постоянно ищем дополнительные источники финансирования для поддержки детей, страдающих детским церебральным параличом, но в нынешней экономической ситуации делать это все сложнее.

Просим вас набраться терпения в ожидании ответа фонда. Если вы еще не дослали какой-то из обязательных документов, сделайте это в ближайшее время, чтобы просьба о помощи не была снята с рассмотрения.

Срочно нужна помощь!

Диагноз: детский церебральный паралич, эпилепсия. Стоматологическое лечение для Вики — это проблема. Из-за основного диагноза его можно провести только под наркозом, а в родном городе не нашлось ни одной клиники, которая взялась бы за эту непростую работу. Лечение Вики в московской клинике, специализирующейся на помощи детям с неврологическими диагнозами, платное. Мама одна растит двоих детей, работает медсестрой и средств у нее нет. Вика очень страдает из-за зубной боли. Вы помогли оплатить лечение на сумму 95 862 рубля.

Диагноз: детский церебральный паралич. У Мирославы начали развиваться подвывихи тазобедренных суставов: к сожалению, частое, опасное и очень болезненное осложнение у детей с ДЦП. Если сустав выйдет из своего положения, ставить Мирославу будет уже нельзя, потребуется операция и долгий восстановительный период, который приведет к потере многих двигательных навыков. Предотвратить это поможет вертикализатор с функцией разведения ног. Но стоит от 160 000 рублей, которых у родителей девочки нет. Помогите!

Диагноз: детский церебральный паралич. Заболевание Алены, как считают врачи, вызвана генетической поломкой. Эту поломку очень важно обнаружить, чтобы скорректировать лечение, — тогда у Алены будет больше шансов научиться ходить, стоять и стать самостоятельной. Все средства семьи уже были потрачены на эти поиски и на восстановительное лечение, которое велось с самого рождения девочки. Но точный диагноз пока не ясен. Мы просим вашей помощи в оплате расширенного генетического исследования для Алены. Его стоимость — 44 000 рублей, на оплату у семьи уже нет средств.

Это тяжелое испытание как для ребенка, так и для его родителей. Ведь чтобы ребенок преодолел болезнь, стал полноценным человеком, требуются колоссальные усилия и затраты. По статистике, из таких семей очень часто уходят папы — не выдерживают психологической нагрузки. А мамы вынуждены забыть о работе и все свое время тратить на занятия с ребенком. Да и полной семье не так просто заработать на качественную реабилитацию и оборудование, которые весьма дороги. Государство, которое, казалось бы, должно заботиться о детях-инвалидах, в своих решениях подчиняется особой логике. Например, коляски выделяют, не учитывая индивидуальные особенности каждого конкретного ребенка, а зачастую ориентируясь на более низкую стоимость каких-то моделей. А ИПРА (индивидуальный план реабилитации и абилитации — документ, включающий в себя комплекс мер по реабилитации ребенка на основе оценки его ограничений) порой удивляет своей абсурдностью: если ребенку вписывают в ИПРА ортопедическую обувь, то могут отказать вписать коляску, и наоборот.

Лечение ДЦП состоит из комплексной реабилитации, включающей медикаментозную терапию, массаж, ЛФК, оперативное вмешательство, ортопедические мероприятия: гипсование, протезирование, ношение ортопедической обуви. Победить последствия ДЦП можно, но для этого понадобятся годы работы. И чем раньше начато лечение, тем больше шансов достичь успеха. При должной реабилитации ребенок может стать самостоятельным человеком. Конечно, потребуется не одна упаковка таблеток, не одна операция, не один массаж — но разве поставить на ноги ребенка не стоит этих затрат?

К сожалению, мы не можем помочь всем, кто к нам обращается, — сбор средств для детей с ДЦП идет медленно, растет очередь из ожидающих помощи. Но мы очень надеемся, что ситуация изменится к лучшему и когда-нибудь ни одно обращение не останется без ответа. И сердечно благодарим всех тех, кто поддерживает проект помощи детям, больным ДЦП!

Информация для родителей

Дорогие родители! Прежде чем отправлять документы, пожалуйста, обратите внимание на особенности оказания помощи в рамках проекта.

Фонд оказывает помощь в приобретении технических средств реабилитации и инвалидных колясок. Мы понимаем важность правильного позиционирования ребенка, страдающего тяжелыми формами ДЦП, следим за новинками рынка и стараемся приобретать наиболее комфортные, учитывающие особенности каждого конкретного ребенка коляски и ТСР. При принятии решения учитываются размеры компенсации за самостоятельно приобретенные ТСР в каждом конкретном регионе. К примеру, если ФСС вашего региона приобретает коляски стоимостью 80 000 рублей, а подходящая вашему ребенку модель стоит 85 000 рублей, велика вероятность, что ваша просьба о помощи будет отклонена.

❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖
ЧИТАЙТЕ ВНИМАТЕЛЬНО ПРАВИЛА ГРУППЫ .
В данной группе можно продать, купить, обменять, подарить, а так же попросить в дар любое медицинское оборудование, средства реабилитации для детей ДЦП и взрослых, ортопедическую обувь, реабилитационные костюмы.
Показать полностью…

1. Каждый участник группы может абсолютно бесплатно разместить своё объявление на стене группы, для этого необходимо вступить в группу и желательно пригласить друзей.

2. Перед размещением объявления рекомендуется открыть доступ к личным сообщениям.

3. В тексте обьявления обязательно указывайте стоимость, либо обмен, либо за недорогое хочу, либо Даром.

Реклама своих групп, услуг, товаров-платно. Обьявления не касающиеся тематики: продать, купить, ищу, в дар, обменяю - платно. По вопросам размещения пишите в Сообщения сообщества.

1. Публикация на стене от имени группы (объявление увидят в новостях все участники группы):

→ 1 публикация - 30 рублей (объявление находиться на первом месте 1 час).

→ 10 публикация - 250 рублей.

2. Закрепление поста на стене группы:

→ 1 день - 100 рублей.

→ 1 неделя - 600 рублей.

3. Оформление и размещение видеоролика в видеофайлах группы:

→ стоимость размещения - 200 руб/месяц

4. Оформление и размещение в товарах:

→ стоимость размещения - 200 руб/месяц.

5. Добавление как группу-друга (в список ссылок):

→ размещение с первого по пятое место - 500 руб/месяц.

Все записи

Записи сообщества

Поиск

— Online подбор обуви;
Показать полностью…
— Приятные цены;
— Отслеживание посылки;
— Доставка 1-15 дней;
— Натуральные материалы;
— Индивидуальный пошив;
— Документы для ФСС.

ДРУЗЬЯ!
ЭТОТ ЗАКОНОПРОЕКТ, ПРИНЯТЫЙ ЕЩЕ В 2016 ГОДУ В 1 ЧТЕНИИ, ОЧЕНЬ ВАЖЕН ДЛЯ НАС ВСЕХ.
ВАЖНО, ЧТО БЫ ОН ДОШЕЛ НЕИЗМЕННЫМ ДО КОНЦА.
ОН ИЗМЕНИТ ВСЮ НАШУ ЖИЗНБ, ВСЮ СИСТЕМУ!
ТАК ЧТО ЭТО ТОТ СЛУЧАЙ, КОГДА МЫ АКТИВНО РАСПРОСТРАНЯЕМ И ПОДПИСЫВАЕМ ПЕТИЦИЮ!

ПОЛНЫЙ ЛИКБЕЗ КАСАТЕЛЬНО ПОЛУЧЕНИЯ РОДИТЕЛЕМ РИ ДОСРОЧНОЙ ПЕНСИИ

По ФЗ 400 (закон о пенсиях) родители детей-инвалидов имеют право на досрочную пенсию в 50 и 55 лет (женщины и мужчины соответственно).
НИКТО ЭТО ПРАВО НЕ ОТМЕНЯЛ!
Показать полностью…

Обязательные условия для выхода на досрочную пенсию:
1 - страховой страж 15 и 20 лет для женщин и мужчин соответственно. ПОНЯТИЕ ТРУДОВОЙ СТАЖ УПРАЗДНЕНО! ЕСТЬ ТОЛЬКО СТРАХОВОЙ СТАЖ.
в страховой страж входят периоды работы, периоды учебы*, периоды ухода за детьми до 1,5 лет (за каждым ребенком, но не более шести лет в общей сложности), уход за ребенком-инвалидом, инвалидом 1 гр и лицом старше 80 лет. полный список, что входит в стаж - читаем ст. 11 и 12 ФЗ 400
* - касательно учебы: если у вас есть периоды учебы до 1 января 2002 г., то можно претендовать на включение их в страховой стаж для назначения пенсии. При этом учеба в профессиональных и средне-специальных учебных заведениях включается безоговорочно, а вот обучение в учреждениях высшего образования – с условием:
– до 1 января 1992 г. требуется, чтобы периоду учебы в институте, университете и т.п. предшествовала либо работа по трудовому договору, либо служба в армии или иных приравненных к вооруженным силам подразделениях (в милиции, КГБ, НКВД и т.д.).
- после 1 января 1992 г. указанное условие было отменено, соответственно, к учебе после этой даты оно не применяется.

2 - наличие хотя бы 1-го официального трудового дня (то есть наличие отчислений за вас в ПФР)
то есть, если вы ни дня ни работали, а только ухаживали - у вас нет права на пенсию вообще, не то что на досрочную. поэтому если это ваша ситуация - озаботьтесь тем, что бы оформиться на работу хотя бы фиктивно на 1 день, что бы за вас были сделаны отчисления в ПФР, но учтите, что за это время вы потеряете пособие ЛОУ.

3 - воспитание ребенка в семье до 8-ми летнего возраста
это значит, что ребенок жил с вами в семье до 8 лет, а не был в детском доме

ИТАК, ЭТО ОБЩИЕ УСЛОВИЯ, О КОТОРЫХ ВСЕ БОЛЕЕ-МЕНЕЕ В КУРСЕ. ДАЛЕЕ - НЮАНСЫ, КОТОРЫЕ НЕ ВСЕ ЗНАЮТ, И КОТОРЫЕ НЕ ВСЕГДА ОЧЕВИДНЫ.

- получение или не получение пособия ЛОУ никак не связано с правом досрочного выхода на пенсию. ЭТО ПРАВО ЕСТЬ У ЛЮБОГО, ДАЖЕ РАБОТАЮЩЕГО РОДИТЕЛЯ РИ
- если маме уже 50, а ребенку еще нет 8-ми лет - мама не может выйти досрочно, пока ребенку не исполнится 8. про папу аналогично.
- инвалидность ребенку может быть установлена в любом возрасте до 18 лет - хоть в год, хоть в 17.
- инвалидность с формулировкой "инвалид с детства" может быть установлена и после 18 лет, если заболевание возникло до 18 лет!
- даже если вы сдали ребенка после 9 лет в интернат без лишения родительских прав - вам будет положена досрочная пенсия, так как соблюдено условие о "воспитании до 8 лет".
- "воспитывать до 8 лет" не значит, что вы все 8 лет должны быть родителем. достаточно некоторое время до возраста 8 лет воспитывать ребенка. поэтому усыновление до 8 лет, признание отцовства до 8 лет, кратковременное помещение в период до 8 лет в дом ребенка без лишения родительских прав, смерть ребенка-инвалида до достижения им 8 лет - во всех этих ситуациях сохраняется право на досрочную пенсию.
- а вот родители, усыновившие ребенка-инвалида после 8 лет - не имеют право на досрочную пенсию
- мужья, ушедшие из семьи, причем в любом возрасте ребенка, но вписанные в качестве отцов ребенка-инвалида, так же имеют право на досрочную пенсию. правда, им придется доказать воспитание до 8 лет ребенка.
хотите лишить бывшего этой льготы - лишайте через суд отцовства.
- родители, лишенные родительских прав теряют льготу на досрочную пенсию
- не важен срок, на который дается инвалидность, хоть на 1 год, вы все равно получаете право на досрочную пенсию.
- право на досрочную пенсию имеют оба родителя, но по очереди. пример: муж младше жены на 5 лет. жена выходит на пенсию в 50 лет, а через 10 лет, в 60 лет, жена переходит на обычную пенсию, а муж в свои 55 лет выходит на досрочную льготную пенсию. а вот если муж старше жены на 6 лет и первым выйдет на пенсию в свои 55, то жена сможет выйти на "досрочную" пенсию только в 59 лет, когда мужу исполнится 65, и он перейдет на обычную пенсию.
- если в семье 2 ребенка инвалида, то тогда оба родителя одновременно могут выйти на досрочную пенсию.

И ПОСЛЕДНЕЕ: ВЫЙТИ НА ПЕНСИЮ - ВАШЕ ПРАВО, А НЕ ОБЯЗАННОСТЬ. ВЫ МОЖЕТЕ НЕ ВЫХОДИТЬ НА ПЕНСИЮ ВОВСЕ.

ДЦП: что это такое

Многие врачи ставят диагноз ДЦП уже впервые годы жизни малыша, когда начинают проявляться симптомы паралича. Более углубленный подход к вопросу свидетельствует о том, что этот диагноз вполне условный и неточный. Заболевание поддается лечению, более того – в 75% случаях его можно устранить, оказать медицинскую помощь ребенку, подготовить к жизни в социуме.

На первом этапе следует выяснить причину ДЦП:

Факторы генетического характера. Сюда можно отнести любые наследственные нарушения, которые проявляются у ребенка сразу после рождения.
Симптомы ишемии или гипоксии. Под ишемией принято понимать патологии процесса кровоснабжения организма, под гипоксией – отсутствие необходимого количества кислорода в мозгу плода во время беременности. Также проблема может возникнуть при родах (неконтролируемый процесс).
Инфицирование. Развитие таких заболеваний, как менингит, арахноидит, энцефалит. Они протекают с осложнениями, сопровождаются высокой температурой.
Негативное влияние токсичных факторов (к примеру, ядовитых веществ). Под ними принято понимать лекарства, которые будущая мать принимает во время родов, ее работа в плохих экологических условиях, на производстве.
Физические отклонения, включая действие радиационного, электромагнитного и другого излучения на организм человека.
Механические причины. Признаки ДЦП проявляются при родовой травме.

По статистике за первую неделю исследований можно понять, что послужило причиной парализации части функций мозга. Важность таких мероприятий сложно переоценить – именно от них зависит лечение ребенка в будущем.

Какие формы ДЦП существуют

ДЦП 1 группа. Истинное, не приобретенное заболевание. Имеет наследственный характер, когда во время рождения мозг ребенка находится в пораженном состоянии и не способен развиваться. Он имеет меньший размер (объем, форма). Также недоразвитой является кора головного мозга, есть ряд других анатомических нарушений.

ДЦП 2 группа. Истинная, но приобретенная со временем болезнь. Дети с ДЦП 2 группы составляют 10% от всех пациентов. По причинам, указанным выше, заболевание развивается со временем, но дети могут самостоятельно адаптироваться к жизни, самостоятельно передвигаться и обслуживать себя.

ДЦП 3 группа. Не истинное, приобретенное нарушение. Этот диагноз является ложным, вторичным. В момент рождения мозг ребенка был полноценно развит, но затем появились травмы, которые привели к парализации их отдельных функций. Болезнь диагностируется в 75% случаях, но во всех случаях сохранен интеллект.

Работа с детьми с ДЦП

Ребенок инвалид должен проходить следующую коррекционную программу:

медицинская помощь (прием поддерживающих средств) – направлена на уменьшение уровня тонуса мышц, укрепление суставов, повышение уровня координации движений, помощь детям в их двигательной активности;
коррекция познавательных процессов внешнего мира – в этом случае осуществляется обучение больных детским церебральным параличом сенсорным движениям, целостности и скорости восприятия;
терапия по устранению эмоциональных нарушений – включает различные игровые методы индивидуального массового или группового характера, целью которых является ослабление эмоционального дискомфорта, достижение релаксации, развитие навыков контроля и регуляции;
коррекция нарушений речи – возможность общения с взрослыми людьми, нормализация голосовых реакций, формирование этапов восприятия и понимания речи;
другая психолого-педагогическая коррекция.

Отметим, что каждый случай является индивидуальным. Лечение должен назначить врач, исходя из симптоматики заболевания. Кроме традиционных терапевтических схем, сегодня медицина в России располагает новыми методами диагностики причин ДЦП, а также инструментами, которые помогают их отличить.

Немного статистики

Напоминаем, что чем раньше начато лечение ребенка-инвалида, тем большая вероятность его успешного исхода. Данные Росстата приводят следующую статистику: лучший результат излечимости наблюдается у детей в возрасте до 5 лет (более 90%). Процент излечимости детей в возрасте от 5 до 10 лет составляет 60%.

Случаи после 10 лет считаются запущенными – за это время при церебральном параличе в детском организме появляется масса необратимых физиологических нарушений. Речь идет не только о мозге, но и о костях, мышцах, суставах – они почти не подлежат восстановлению. Но даже в этом случае ребенок аутист имеет шанс на то, чтобы научиться самостоятельно себя обслуживать и передвигаться. Это крайне важно.

Церебральный паралич – заболевание, борьба с которым отнимает много времени, сил и денег. Давайте не будем оставаться равнодушными и поможем справиться с заболеванием тем деткам, которые попали в беду. Наш благотворительный фонд не остается в стороне от проблем – не оставайтесь и вы!

Наша цель – помочь детям получить необходимое лечение, улучшить качество жизни или облегчить состояние. Кто-то хочет встать с инвалидного кресла и сделать первые шаги, кто-то увидеть мир своими глазами, кто-то просто научиться держать в своих руках ложку, а для кого-то главное желание – перестать испытывать боль.

Помощь наших благотворителей бесценна, и мы искренне благодарим каждого из Вас! Любой, даже самый малый взнос, помогает собирать средства на операции, реабилитацию и дарить надежду нашим детям.

Возраст: 3 года

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 664 800 рублей

Собрано: 314 534 рублей

Возраст: 10 лет

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 373 800 рублей

Собрано: 1 580 рублей

Возраст: 3 года

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 373 800 рублей

Собрано: 46 869 рублей

Возраст: 3 года

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 373 800 рублей

Собрано: 133 076 рублей

Возраст: 9 лет

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 373 800 рублей

Собрано: 265 716 рублей

Возраст: 1 год 11 мес

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 332 400 рублей

Собрано: 291 675 рублей

Возраст: 8 лет

Диагноз: Отсутствие ушной раковины и слухового прохода

Собрано: 1 003 720 рублей

Возраст: 5 лет

Диагноз: ДЦП

Необходимо: 232 700 рублей

Собрано: 9 807 рублей

Возраст: 5 лет

Диагноз: ДЦП, эпилепсия

Необходимо: 80 000 рублей

Собрано: 11 200 рублей

Возраст: 7 лет

Диагноз: spina bifida, ДЦП

Необходимо: 115 700 рублей

Собрано: 61 850 рублей

Возраст: 8 лет

Диагноз: ДЦП, эпилепсия

Необходимо: 305 400 рублей

Собрано: 29 660 рублей

Возраст: 7 лет

Диагноз: ДЦП, эпилепсия

Необходимо: 157 700 рублей

Блог пользователя - nimdraug

В ноябре 2017 г. мы с дочерью приехали в Харбин на лечение первый раз .

Прилетели в 24.00. по местному времени. Встретил в аэропорту представитель клиники Гоша , привез на квартиру ( о которой заранее было оговорено с Татьяной Карус ). На следующий день нас пригласили для бесседы в клинику , где выслушали и отправили на обследование. После обследования профессор Гуань очень внимательно осмотрел мою дочь ( в России нам долго не могли поставить диагноз и остановились на шизофрении ) и сказал , что диагноз они не подтверждают у ребенка родовая травма мозга и шеи и от этого некоторые изменения в поведении ( разговоры с самой собой , повторение одних и тех же фраз по нескольку раз , боязнь толпы , отставания в школе ). Золотых гор и мнгновенного выздоровления нам никто не обещал , сказали что лечение долгое но эффективное . Начались процедуры. Первая неделя не из легких , во - первых оклиматизация , во - вторых новая страна , новые правила ,новые люди и конечно новое лечение.

Очень помогла. и большое ей за это спасибо Татьяна , она всегда была в клинике и отвечала на все интерисующие нас вопросы . помогала советом с досугом . Весь персонал клиники очень отзывчивый и внимательный к пациентам . Моей дочерью занималась доктор Ли , но каждый день на процедуры обязательно заходил профессор Гуань и спрашивал как себя чувствует моя дочь . как ела . спала .

По истечении месяца лечения я не могу сказать. что у нас какой-то мозговой прорыв , но ребенок стал спокойнее . более долгое время мы уделяем занятиям . стала очень много рисовать и делать поделки для врачей клиники . вспоминает Харбин всегда с теплотой и улыбкой . Собираемся весной на второй курс лечения. Лечение не из дешевых , но прайс на процедуры и лечение Татьяна нам выслала сразу и мы знали куда мы едем и на что нам расчитывать . Харбин - город достаточно дорогой , цены выше наших на 30-50% . Продукты практически все есть . кроме сметаны и творога ,хлеб тоже есть .но надо искать не сладкий . Когда в клинике выходной можно съездить в научно- технический музей , храм Будды , на телецентр . Лучше запасайтесь переводчиками двухсторонними в телефон потому что русскую речь вы будете слышать только в клинике . в остальных местах кроме китайского ни на каком языке не говорят .

По приезду домой , когда села писать отзыв , начиталась негатива о клинике , врачах , представителях . Но мое мнение такое , что в наше время каждая мамочка для своего ребенка выбирает то медучереждение , о котором она может прочитать всю информацию , связаться с представителями , задать все интерисующие вопросы . и остановиться на той клинике которую ей сердце подскажет . Мне подсказало Наньмунан и мы рады . что попали именно к этим врачам.

Спасибо всему персоналу клиники за доброе отношение . внимательность и профессионализм .

ИМЯ: Вахобов Амир Алиджонович

ВОЗРАСТ: 2года 3 месяца

ДИАГНОЗ: Идиопатическая Фокальная Эпилепсия

В 1год 5 месяцев нам поставили диагноз эпилепсия. Наблюдаемся в клинике Владивостока, были на консультации эпилептолога в Москве – лечение только одно принимать препараты. Альтернатив никаких нет в России по лечению эпилепсии, все препараты имеют очень серьёзные побочные действия,тем более для такого маленького ребенка. Недавно мы узнали о клинике НаньмуНан в Китае (г.Харбин), там лечат такие заболевания как у нас, находят причину и индивидуально подбирают лечение. В клинике проходит очень много пациентов и улучшения есть у всех, но кому то можно пройти несколько курсов лечения, а кому-то и несколько лет ездить на лечение. Мы очень хотим попасть в эту клинику, доктора готовы нас принять, но так сложилось обстоятельства, что на данный момент мы не можем собрать нужную сумму денег сами и обращаемся к вам за помощью в сборе средств на лечение моего сына. Время сейчас работает не в нашу пользу, до 3х лет проще всего и быстрее можно избавиться от такого заболевания, потом может быть уже поздно. Мы будем рады любой помощи

Тех, кто сможет помочь обращаться по телефону 89242499401 (Куракова Ольга Сергеевна-мама) и я уже лично предоставлю реквизиты карты, во избежание совершения мошеннических операций.

Теги: Идиопатическая Фокальная Эпилепсия, диагноз эпилепсия, наньмунан, харбин, находка, владивосток

Гуань Гошу простыми словами о секретах ТКМ Традиционная Китайская Медицина

Автор Гуань Гошу Генеральный Директор Компании Наньмунан и Клиники "Наньмунан" Харбин Китай

中药主要包括植物药、动物药、矿物药，其中以植物为最多.。动物药包括蛇、、海马、蜈蚣、乌龟、阿胶（驴皮熬制）等、还有一部分现代禁止入药使用的如虎骨、藏羚羊角等--现代以相对应替代品形式出现。在中药配伍中不同的药充当不同的角色---君臣佐使，君药是针对主病或主证，起主要作用的药物，按需要可用一味或几味；臣药是辅助君药加强治疗主病或主证作用的药物，或者是对兼病或兼证起主要治疗作用的药物；佐药是辅助君臣药起治疗作用，或治疗次要症状，或消除 (减轻)君、臣药的毒性，或用于反佐药，使药是起引经或调和作用的药物

Трава чиновника имеет два задания--- то есть помогает императору травы и премьеру-министр травы действуют на самое главное направление заболеваний и на второе направления заболеваний, или для лечения второго симптома, или устраняет ядовидый состав возможно возникающие от трава императора и премьер министра.

Блог пользователя - nimdraug

国际培训 Методические Указания.

Разработчик обучающей авторской программы клиники Наньмунан : Ли Хонг Профессор Харбинского Университета ТКМ. Профессор ТКМ Джан ХоуФу, Лекторы: Преподаватели Колледжа ТКМ.г.Харбин, Профессора больницы Харбинского Мед. Университета ТКМ.

Результат обучения

Врач (специалист) овладеет:

· терминологией (восточной в общем);

· методами и навыками диагностики (системой постановки диагноза);

· принципами и практическими способами лечения в Традиционной китайской медицине (диета, физические упражнения, лекарства ТКМ, различные разделы психотерапии, иглоукалывание и др.);

· способами профилактики заболеваний;

· умением оперировать ингредиентами лекарств ТКМ;

техниками немедикаментозных методик ТКМ (иглотерапия, моксотерапия, массаж, лечебные гимнастики и др).

Учебная программа построена по-курсовому принципу и направлена на повышение профессиональной компетенции врача или медработника. По окончании каждого курса студент получает сертификат установленного образца.

После успешной сдачи экзамена врачу выдается сертификат специалиста ТКМ международного образца. Освоение данной учебной программы позволит повысить профессионализм врача в области Традиционной Китайской медицины.

УЧЕБНЫЙ ПЛАН

ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЙ ПРОГРАММЫ ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ НА БАЗЕ

СРЕДНЕГО И ВЫСШЕГО МЕДИЦИНСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ

ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ

Учебный план занятий на учебный курс разработан в соответствии со следующими нормативными документами:

Здравствуйте мне 39 лет зовут Анатолий и в этом возрасте я практически потерял все зубы и уверен что в мире огромное количество людей которым знакомы мои проблемы .Я обращаюсь к вам если можете помогите мне собрать нужную сумму для лечения этой проблемы Если кто откликнется на мою просьбу то ниже указаны номера кошельков на которые вы можете перевести суммы НЕОБХОДИМО ОКОЛО 10000 ЕВРО

Читайте также: