Inovio pharmaceuticals вакцина от вич 2020 года

COVID-19. Неофициально – вакцина есть. Официально – возможно будет только в мае.

По заявлениям многих экспертов в области здравоохранения распространение коронавируса в мире еще не достигло своего пика, а вакцины против этой болезни до сих пор нет. В Китае удалось остановить его распространение, и как итог этих усилий, Китай сейчас занимает четвертую строчку по количеству больных. Сейчас первую строчку по количеству зараженных занимают Соединенные Штаты Америки.

Важно понимать, что остановить распространение вируса — это не то же самое, что научиться лечить людей против него. Вакцины до сих пор нет и сейчас очень важно протянуть время до момента, когда эта вакцина будет готова. Поэтому карантин в данной ситуации является единственным способом борьбы с распространением коронавируса.

Фармацевтические компании уже давно приступили к разработке вакцины. Но перед тем как она попадет на рынок, препарату необходимо пройти все стадии испытаний. А так как ВОЗ придал ситуации с коронавирусом статус пандемии, то этапы испытаний вакцины сокращаются.

В обычных условиях период прохождения доклинических испытаний, когда препарат испытывают на животных длится от 1 до 2 лет. В случае с новым коронавирусом этот этап вакцинный препарат проходит за 1-2 месяца. Разрешение на продажу препарата обычно компания получает минимум через 4 года, в нашем же случае это может занять от 4 месяцев.

В данной статье мы разберём, какие же компании находятся ближе всего к финальной стадии испытаний. Акции таких компаний будут пользоваться повышенным интересом со стороны инвесторов. Спрос на вакцину будет превышать мощности по её производству, а значит компания сможет извлечь максимум прибыли от продажи вакцины.

Испытания препаратов

Перед поступлением препарата в продажу он проходит 5 фаз испытаний. Ранее я раскрывал эту тему в статье "FDA: как найти акции с высоким потенциалом в секторе здравоохранения".

Сейчас лишь кратко повторю.

Фаза 0 — это доклинические испытания, которые проводятся на животных.
Фаза 1 – это стадия клинических испытаний на человеке, которые проводятся на здоровых добровольцах. Подбирается доза и выявляются побочные эффекты.
Фаза 2 – проводятся испытания на больных. Проверяется действие препарата и его безопасность.
Фаза 3 – увеличивается количество испытуемых (минимум 400 человек), в том числе и за счет разного демографического происхождения. Это, можно сказать, финальная стадия испытаний перед поступлением препарата в продажу.
Фаза 4 - вакцина поступает в продажу, производится наблюдение и выявление долгосрочных побочных эффектов от действия препарата на организм человека.

Таким образом, можно сказать, что препарат на третьей фазе испытаний является кандидатом на вакцину, которая поступит в ближайшее время в продажу.

Сейчас очень многие фармацевтические компании разрабатывают собственные препараты против коронавируса. Но, к сожалению, большинство из этих разработок находится лишь на стадии доклинических испытаний. А некоторые компании даже не могут определиться какой же из препаратов отдать на тестирование.

Johnson & Johnson - нет кандидата на вакцину

Всем известная мировая компания Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) всё еще находится в процессе определения кандидата на вакцину. Они планируют совместно с Beth Israel представить препарат для исследований и приступить к первой фазе испытаний (после проведения нулевой фазы) только в конце 2020 года.

Pfizer и BioNTech SE – фаза 0

Pfizer (NYSE: PFE) решила сотрудничать в разработке вакцины с немецкой компанией BioNTech SE (NASDAQ: BNTX). Именно ей Дональд Трамп предлагал крупную сумму денег для того, чтобы они разработали вакцину исключительно для жителей США (настолько капитализм убил в нем все "человеческое"). В итоге, акции BNTX за три дня поднялись в цене с 30 до 100 USD.

Но, справедливости ради, надо отметить, что их препарат находится только на доклинической стадии испытаний. То есть они еще далеки от продажи вакцины. Поэтому акции как взлетели в цене, также быстро и упали.

Moderna Inc – фаза 1

Более мелкие компании быстрее подстраиваются под текущие условия на рынке, и препараты некоторых из них уже проходят 1 фазу испытаний.

Moderna Inc (NASDAQ: MRNA) объявила, что 16 марта первый пациент в исследовании фазы 1 получил дозу вакцины. В испытаниях этой фазы участвует 45 здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 55 лет. Завершение первых испытаний планируется на 1 июня 2020 года.

В акциях данной компании на текущий момент наблюдается повышенная волатильность.

Inovio Pharmaceuticals – фаза 1

Компания Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO) также в апреле планирует начать 1 фазу испытаний своей вакцины против COVID-19. Ранее эта компания получила грант в размере 9 млн USD на разработку препарата. Потом еще 5 млн USD пришли от фонда Билла и Мелинды Гейтс. А 23 марта Inovio заключила военный контракт с министерством обороны США, в рамках которого получит еще 11,9 млн USD.

В моменте акции этой компании достигали доходности в 470%. Однако сейчас Inovio Pharmaceuticals сталкивается с массой коллективных исков на возмещение ущерба от падения стоимости бумаг, которое последовало за бурным ростом цены.

В марте генеральный директор Джозеф Ким после встречи в Трампом заявил, что Inovio Pharmaceuticals разработала вакцину против коронавируса. Этим он ввел в заблуждение участников рынка, и сейчас инвесторы пытаются восстановить справедливость.

Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi – фаза 2

На второй фазе испытаний сейчас находится препарат Kevzara, разработанный при совместном сотрудничестве компаний Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN) и Sanofi.

16 марта компании объявили, что начали тестирование препарата на тяжело инфицированных коронавирусом. В текущий момент испытания проводятся в США. Их цель состоит в том, чтобы выяснить уменьшает ли вакцина температуру тела и потребность в дополнительном кислороде. Ранее в испытаниях участвовал 21 человек, и проводились они в Китае (так как в США еще не было инфицированных). У этих добровольцев произошло падение температуры тела, а у 7% испытуемых снизилась потребность в дополнительном кислороде.

Акции этой компании стоят свыше 400 USD. Как вы видите, здесь не наблюдалось такого большого падения котировок, как в индексе S&P500. По меркам технического анализа данная акция считается "сильной", и её можно рассматривать для покупки.

Gilead Sciences Inc – фаза 3. Вакцина уже продается

Ближе всех к разработке вакцины стоит компания Gilead Sciences Inc. (NASDAQ: GILD).

Gilead Sciences уже проводят 3 фазу испытаний препарата. Это значит, что вакцина уже готова. Осталось только протестировать её на большем количестве пациентов.

Gilead Sciences Inc. – это биофармацевтическая компания, которая занимается разработкой и продажей лекарственных препаратов по всему миру. Она была основана в 1987 году и одним из препаратов, разработанных этой компанией, является Truvada. Этот препарат предназначен для лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) у взрослых. Также Gilead Sciences первой разработала лекарство от гепатита С.

3 марта компания начала испытания препарата Ремдесивир (Remdesivir). Они проводятся в Гонконге, Сингапуре, Южной Корее и США. В исследовании задействовано 600 человек с умеренной формой COVID-19 и 400 тяжелобольных коронавирусом.

Результаты испытаний 3 фазы станут известны в мае 2020 года. Но уже есть те, кого вылечили с помощью этого препарата. Одним из них стал житель США, который обратился в больницу после 4 дней сухого кашля. После проведенных анализов у него подтвердился коронавирус, а на следующий день начало падать насыщение крови кислородом. После применения Ремдесивир состояние пациента улучшилось - от очень тяжелого, до просто сухого кашля, интенсивность которого также уменьшалась.

На текущий момент ВОЗ ждет результатов испытаний этого препарата, чтобы официально объявить о готовой вакцине против COVID-19.

Таким образом, потенциально, мы можем получить одобренную вакцину уже в мае 2020 года. И это гораздо быстрее, чем я говорил в начале статьи. Все потому, что Gilead Sciences Inc не разрабатывала новый препарат, а предложила к испытанию вакцину, которая ранее использовалась для лечения Эболы. Этот препарат сейчас свободно продается в аптеках.

Американцы уже начали скупать Ремдесивир в аптеках, и сейчас компания не справляется с повышенным спросом. Производственные мощности работают на максимуме, но этого недостаточно, чтобы удовлетворить существующий спрос на этот препарат.

Получается, что формально мы уже можем лечить коронавирус препаратом Ремдесивир, но официально этот способ лечения ещё не одобрен.

Вывод

Разработка вакцины с нуля — это очень затратный и длительный процесс. Поэтому крупные фармацевтические компании, такие как Pfizer или Johnson & Johnson, объединяются с теми у кого уже есть, что представить для испытаний.

Другие же компании ищут вакцины среди препаратов, которые имеются в наличии, либо требуют небольших доработок.

Как бы там ни было, нас интересует возможность получить доход от роста стоимости акций. И каждая из представленных здесь компаний имеет все шансы показать миру вакцину против нового коронавируса. Ведь лечение может проводиться не только одним препаратом, а у кого-то может оказаться аллергия на Ремдесивир.

Акции наиболее дешевых эмитентов могут принести большую доходность, в сравнении с теми, которые стоят свыше 100 USD за бумагу. К тому же, один препарат у небольшой компании сможет значительно повысить её доходы в то время как, например, прибыль в 1 млрд от реализации вакцины компанией Pfizer увеличит её доходы лишь на 0,5%.

Новость о вакцине будет сравнима с эффектом разорвавшейся бомбы. Акции такой компании в моменте могут очень сильно вырасти в цене, однако после ажиотажного роста, всегда следует падение цены. Поэтому если подобное и произойдёт с одной из представленных выше компаний, то используйте это как спекулятивную сделку, которая позволит быстро извлечь прибыль и уделите особое внимание акциям компании Gilead Sciences Inc. (NASDAQ: GILD).

В долгосрочном плане все очень сложно. Так как ВОЗ придала COVID-19 статус пандемии, то лицензию на производство вакцины могут получить и другие компании. Это может быть сделано для того, чтобы в короткие сроки удовлетворить спрос по всему миру. А если вакцина будет представлена из уже присутствующих препаратов на рынке, то не исключено, что патентная защита на него уже не действует.

Будьте осторожны сейчас на фондовом рынке и принимайте только обдуманные решения.

Но каковы последние новости о лечении ВИЧ в 2020 году? Может ли современное лекарство победить эту болезнь? Каковы о вакцине от ВИЧ последние новости в 2020 году? Существует ли вакцина от этого вируса? Каковы новости о ВИЧ-2020 в России? Каков процент зараженных в настоящий момент в нашей стране? Все самое важное о ВИЧ 2020-м году, последние новости об этом заболевании вы сможете найти в этой статье.

Вакцина от ВИЧ: последние новости 2020

Что касается вакцины от ВИЧ, последние новости 2020 года касаются исследований инновационного способа вакцинации. Согласно данным научного журнала Lancet, в котором публикуются статьи об исследовательских работах в данном направлении, опыты, проведенные на обезьянах, показывают, что прививка способны защитить приматов от инфицирования. В клиническом тестировании также участвовало 393 испытуемых. Вакцина вызвала у них эффективную иммунную реакцию.

Следующий шаг исследований заключается в более конкретизированных клинических опытах. Предстоит выяснить, может ли вакцина защитить от инфицирования человека. Разработчиком препарата является Janssen Pharmaceutical Companies, дочерняя компания Johnson & Johnson.

В настоящее время опубликованы предварительные данные клинических опытов. Участие в них приняло более 100 добровольцев из США, Руанды, Уганды, ЮАР и Таиланда. Каждому из испытуемых вводилась вакцина от ВИЧ в течение 48 недель. Препарат не вызывает побочных эффектов, на протяжении испытаний участники чувствовали себя прекрасно. Однако то, насколько вакцинирование эффективно для людей, еще предстоит узнать в течение дополнительного ряда клинических исследований.

Новости с конференции EACS 11-го ноября

Таковы последние новости о лечении ВИЧ в 2020 году с учетом общеевропейской конференции по проблемам данного заболевания.

Новости ВИЧ 2020 в России

Новости по ВИЧ в России, к сожалению, остаются неутешительными. Смертность от СПИДа в нашей стране продолжает расти. По сравнению с 2018 годом, от сопутствующих синдрому приобретенного иммунодефицита инфекций скончалось на 10% больше больных. Согласно последним новостям лечения ВИЧ в 2020 году, многие зараженные не обращаются за медицинской помощью на ранних стадиях, когда заболевание еще не перешло в СПИД. Основные причины данного явления следующие:

Бытующий в РФ миф о том, что не существует лекарства, купирующего симптомы ВИЧ. Также большую роль играет стигматизация этого заболевания. Зачастую заболевшим, знающим о своем диагнозе, попросту стыдно обращаться за помощью к специалисту.
Растущая пропаганда ВИЧ-диссидентства. Отрицающих наличие подобного заболевания в настоящее время в России немало. Они создают свои сообщества, заражают собственных детей и массово умирают от осложнений болезни.
Отсутствие доступа к необходимым лекарствам. В частности, из-за низкого уровня достатка большинства граждан Российской Федерации.
Отсутствие знаний о том, как можно купировать заболевание на начальных этапах.

К счастью, отечественная медицина продолжает развиваться, а благодаря индийским аналогам дорогостоящих лекарств, у инфицированных появляется шанс на возвращение к полноценной жизни. Что касается применения лекарства от ВИЧ в 2020 году, последние новости указывают на возрастающие случаи приобретения препаратов. Это является хорошей тенденцией в рамках борьбы с вирусом иммунодефицита в нашей стране.

Иновио Фармацевтика

продолжает принимать инвесторов на американских горках. К концу мая запасы биотехнологий выросли почти до 25%, чтобы отказаться от всех этих прибылей, а затем и некоторых. Акции с разводняющими акциями в июле потрясли весь импульс, который имел Inovio. Акции сейчас упали почти на 30% с начала года.

Компания объявила о результатах за третий квартал после закрытия рынка в среду. Было ли что-то в обновлении, чтобы придать инвесторам больше уверенности?

По номерам

Inovio сообщила, что в третьем квартале выручка составила 2, 6 миллиона долларов. В предыдущем году выручка компании составила 12, 5 млн долларов. Снижение произошло в основном из-за того, что Inovio завершила грант от Агентства перспективных исследований Министерства обороны США (DARPA) на разработку вакцины против лихорадки Эбола.

Чистый убыток компании в третьем квартале составил 34, 1 млн долларов, или 0, 39 доллара на базовую акцию. Это хуже, чем убыток за аналогичный период прошлого года в размере 20, 8 млн. Долл. США, или 0, 28 долл. США на акцию. Снижение доходов от гранта DARPA стало ключевым фактором ухудшения итоговых показателей. Inovio также зафиксировала убыток в третьем квартале в размере 5, 8 млн. Долл. США, связанный с инвестициями в дочернюю компанию.

Эти два фактора были частично компенсированы снижением операционных расходов в третьем квартале. Расходы Inovio на исследования и разработки сократились более чем на 5% в годовом исчислении до 25, 5 млн. Долл. США, главным образом в результате снижения затрат, связанных с грантом DARPA. Этого сокращения было более чем достаточно, чтобы компенсировать увеличение общих и административных расходов на 10%, что было обусловлено главным образом наймом новых сотрудников.

Наиболее важной финансовой метрикой Inovio на данный момент является ее денежная позиция. Компания завершила третий квартал с денежными средствами, их эквивалентами и краткосрочными инвестициями на общую сумму 141, 9 млн. Долларов США. Этого должно быть достаточно для финансирования операций до конца 2018 года.

Помимо чисел

Верхняя и нижняя линии не так критичны для Inovio, как сейчас. За последние несколько лет Inovio активно участвовал в разработке экспериментальной вакцины против вируса Зика. Inovio был первым, кто приступил к клиническим исследованиям на людях с помощью вакцины Zika. Компания сообщила о положительных результатах по безопасности и иммунному ответу на ранней стадии исследования вакцины в октябре.

Вероятно, самым большим достижением для Inovio в третьем квартале, однако, было начало поздней стадии исследования иммунотерапии на основе ДНК VGX-3100 в лечении дисплазии шейки матки, вызванной вирусом папилломы человека (ВПЧ). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) поместило это исследование в клиническое состояние в октябре 2016 года из-за вопросов об устройстве для иммунотерапии Inovio Cellectra 5PSP.

Inovio сообщила, что в настоящее время открыто почти 35 сайтов, и она активно набирает и дозирует пациентов. Компания планирует открыть не менее 50 участков для тестирования к концу 2017 года. Кроме того, Inovio оценивает VGX-3100 в исследовании фазы 2, нацеленном на лечение интраэпителиальных поражений вульвы высокого класса, связанных с ВПЧ. Компания имеет 10 американских сайтов по подбору пациентов для этого исследования.

Что дальше для Inovio

Поездка на американских горках для инвесторов, вероятно, не замедлится довольно долго. Хорошие новости от второго исследования Inovio на его экспериментальной вакцине против Зика, проводимого в Пуэрто-Рико, могут дать импульс росту. Другие результаты исследований на ранней стадии иммунотерапии Inovio также могут дать кратковременный сок в цене акций Inovio.

Тем не менее, основной проблемой для Inovio является время. На поздней стадии исследования VGX-3100 не планируется считывать данные для первичного результата до 2019 года. Все другие продукты Inovio еще дольше ждут. Между тем, часы тикают, прежде чем компании снова придется привлекать больше денег.

По мнению многих экспертов в области здравоохранения, распространение COVID-19 по всему миру еще не достигло своего пика, и у нас пока нет вакцины против этого заболевания. В настоящее время первое место по количеству заболевших среди стран занимает США. Китай, хотя и был источником инфекции, сумел остановить ее распространение, поэтому сейчас он занимает четвертое место по количеству больных.

Обратите внимание, что остановить распространение вируса — это не то же самое, что научиться лечить людей от него. Вакцины еще нет, и сейчас очень важно отметить время, пока мы не получим вакцину. Следовательно, карантин является единственным способом борьбы с вирусом. Фармацевтические компании давно начали изобретать вакцину против врага; однако, прежде чем попасть на рынок, он должен пройти все этапы испытаний. Пока ВОЗ объявляет о пандемии, количество стадий уменьшается. Например, в нормальных условиях доклиническое тестирование (когда препарат тестируется на животных) занимает от 1 до 2 лет, но в нынешних обстоятельствах этот этап занимает 1-2 месяца. Разрешение на продажу препарата обычно занимает 4 года, но на этот раз компании может потребоваться только 4 месяца для его получения. В этой статье мы обсудим, какие компании ближе к финальной стадии тестирования, чем другие. Акции таких компаний привлекут самое пристальное внимание инвесторов, поскольку спрос на вакцину превысит ее производственные мощности, а значит, компания получит максимальную прибыль от ее продажи.

Короче говоря, следующие этапы:

Стадия 0: доклинические испытания на животных

Стадия 1: клинические испытания на здоровых добровольцах. Исследователи выбирают дозу и выявляют побочные эффекты.

Этап 2: тестирование на заболевших. Исследователи проверяют действие препарата и его безопасность.

Этап 3: увеличивается количество испытуемых (минимум до 400 человек), в том числе за счет диверсификации их демографического фона. Мы можем назвать это финальной стадией тестирования до того, как препарат появится на рынке.

Этап 4: вакцина поступает в продажу, выявляются и устраняются долгосрочные побочные эффекты. Таким образом, можно сказать, что препарат, проходящий третий этап, является кандидатом на вакцину, которая скоро поступит в продажу.

Сейчас многие фармацевтические компании разрабатывают свои лекарства против коронавируса. К сожалению, большинство из этих препаратов находятся только на стадии доклинических испытаний, в то время как многие компании все еще не могут определиться с тем, какой препарат отправлять на испытания.

Всемирно известная компания Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) все еще определяет своего кандидата на вакцину. Они планируют — вместе с Beth Israel — представить препарат для тестирования и начать стадию 1 (после прохождения стадии 0) только в конце 2020 года.

Pfizer (NYSE: PFE) решила объединиться с немецкой BioNTech SE (NASDAQ: BNTX) в разработке вакцины. Это была компания, которой Дональд Трамп предложил крупную сумму денег за изобретение вакцины только для граждан США (представьте, насколько ему не хватает гуманности). В результате акции BNTX выросли с 30 до 100 долларов за три дня.

Анализ цен на акции BioNTech SE (NASDAQ: BNTX) Однако стоит отметить, что их лекарство еще находится на доклинической стадии тестирования, то есть слишком далеко от продажи. Таким образом, цена их акций упала так же быстро, как и выросла.

Небольшие компании лучше адаптируются к изменяющимся рыночным условиям, поэтому препараты некоторых из них в настоящее время проходят стадию 1. Moderna Inc (NASDAQ: MRNA) объявила, что 16 марта первый пациент на стадии 1 получил свою дозу вакцины. В тестировании принимают участие 45 здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 55 лет. Стадию 1 планируется пройти 1 июня 2020 года. Сейчас наблюдается рост волатильности акций этой компании.

Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO) также планирует начать тестирование вакцины первой стадии в апреле 2020 года. Ранее компании было выделено 9 миллионов долларов США на Разработка препарата, тогда он получил еще 5 миллионов из фонда Билла и Мелинды Гейтс. А 23 марта он подписал военный контракт с Министерством обороны США, согласно которому получит еще 11,9 млн. Долларов США. На данный момент акции этой компании достигли доходности 470%. Однако в настоящее время Inovio Pharmaceuticals сталкивается с лавиной коллективных исков о возмещении убытков от падения цен на акции, последовавшего за их ростом. В марте генеральный директор компании Джозеф Ким после встречи с Трампом объявил, что Inovio Pharmaceuticals создала вакцину против вируса, что запутало участников рынка, которые сейчас пытаются восстановить справедливость.

На стадии 2 в настоящее время существует лекарство под названием Kevzara, разработанное совместно компаниями Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN) и Sanofi. 16 марта компании объявили, что начали тестирование тех, кто серьезно страдает от коронавируса. В настоящее время тестирование проводится в США. Цель состоит в том, чтобы выяснить, снижает ли вакцина температуру тела и потребность в дополнительном кислороде. Ранее в тестировании участвовал 21 волонтер, последний проводился в Китае (поскольку в США еще не было заболевших). Температура тела испытуемых действительно падала, и в 7% случаев потребность в дополнительном кислороде также снижалась. Акции этой компании стоят более 400 долларов США, и, как вы можете видеть, там не было такого резкого снижения, как в индексе SP&P 500. С точки зрения технического анализа, эта акция считается сильной и рекомендуется для покупки.

Компания, которая ближе к разработке вакцины, чем любая другая, является Gilead Sciences Inc. (NASDAQ: GILD). Их лекарство уже находится на стадии 3. Это означает, что вакцина готова. Требуется тестирование только на большом количестве пациентов. Gilead Sciences Inc. — биофармацевтическая компания, создающая и продающая лекарства по всему миру. Он был основан в 1987 году, и одним из разработанных им препаратов является Трувада, предназначенный для взрослых с ВИЧ. Кроме того, Gilead Sciences Inc. была первой компанией, которая создала лекарство от гепатита С. 3 марта компания начала тестирование препарата под названием Ремдесивир; Тестирование проводится в Гонконге, Сингапуре, Южной Корее и США. В исследовании участвуют 600 пациентов с умеренной формой COVID-19 и 400 пациентов с тяжелой формой.

Результаты 3-го этапа будут готовы в мае 2020 года. Однако есть люди, которых вылечил препарат. Одним из них является гражданин США, который обратился к врачу после 4 дней сухого кашля. Тест на коронавирус был положительным, и на следующий день насыщение его крови кислородом начало уменьшаться. После приема Ремдесивира состояние пациента изменилось от очень сильного до простого кашля, интенсивность которого также уменьшалась.

В настоящее время ВОЗ ожидает результатов тестирования, чтобы официально объявить о создании вакцины против COVID-19. Таким образом, потенциально мы можем получить утвержденную вакцину против коронавируса в мае 2020 года, что гораздо быстрее, чем я предполагал в начале статьи. Причина в том, что вместо создания лекарства с нуля, Gilead Sciences Inc. предложила использовать лекарство, которое использовалось против лихорадки Эбола и широко продается в аптеках. Американцы начали скупать Ремдесивир, и компания вряд ли справится с возросшим спросом. Их производственные мощности работают по максимуму, но этого недостаточно для удовлетворения спроса на препарат. Фактически, мы можем вылечить COVID-19 Ремдесивиром, но официально это еще не подтверждено.

Разработка вакцины с нуля является дорогостоящим и длительным процессом, поэтому крупные фармацевтические компании, такие как Pfizer и Johnson & Johnson, объединяются с компаниями, которым есть что тестировать. Другие компании ищут вакцину среди существующих лекарств, которые могут потребовать некоторых улучшений.

Однако мы заинтересованы в получении прибыли от роста цены акций, и у каждой из представленных выше компаний есть шанс представить вакцину против коронавируса в мире. Терапия может включать другие лекарства, и у некоторых людей может быть аллергия на Ремдесивир. Акции самых дешевых эмитентов могут приносить более высокую доходность, чем акции стоимостью более 100 долларов за акцию. Более того, один препарат может значительно увеличить доход небольшой компании, в то время как в случае, например, Pfizer, прибыль в размере 1 млрд. Долл. США от продажи такого препарата составит всего 0,5% от общего дохода. Новости о созданной вакцине взорвутся, как бомба.

Акции такой компании в настоящий момент могут стремительно расти, но после бурного роста всегда следует снижение. Следовательно, если это произойдет с упомянутой выше компанией, используйте ее для спекулятивных сделок, которые позволят вам быстро получить прибыль, и уделите особое внимание акциям Gilead Sciences Inc. (NASDAQ: GILD). В долгосрочной перспективе все очень сложно.

Пока COVID-19 был назван пандемией, другие компании могут иметь лицензию на производство вакцины. Это может быть сделано, чтобы как можно скорее удовлетворить спрос во всем мире. И если вакцина станет лекарством, уже представленным на рынке, ее патент может стать недействительным. Будьте предельно осторожны с фондовым рынком и принимайте взвешенные решения.

Читайте также: