Какой вирус уничтожает вич

Оно - безопасно.

Ученые из UNC и Национальной системы здравоохранения детей доказали безопасность иммунотерапии у пациентов с ВИЧ. Они будут получать по 4 миллиона долларов год в течение 5 лет от GlaxoSmithKline, чтобы создать первое лекарство от ВИЧ, пишет Daily Mail.

Испытание первой фазы является ранней, но важной вехой для команды в Университете Северной Каролины в Чапел-Хилле, которая получила грант в размере 20 миллионов долларов, чтобы воплотить свои идеи в жизнь.

В последние пару лет иммунотерапия, которая тренирует иммунную систему человека для самостоятельной борьбы с болезнью, стала основной, и в настоящее время используется для лечения множества состояний, от рака до слепоты.

Тем не менее, ученые осторожны, когда дело доходит до ВИЧ, потому что попытки последних 20 лет вылечить вирус путем трансплантации костного мозга от донора, оказались смертельными во всех, кроме одного человека.

В исследовании, опубликованном журналом Cell Reports, команда из Северной Каролины впервые подтвердила свои надежды: иммунотерапия может быть назначена ВИЧ-инфицированным пациентам без реального риска неудачи и смерти.

Испытание фазы 1 является ранней, но важной вехой для команды в Университете Северной Каролины в Чапел-Хилле, которая получила грант в размере 20 миллионов долларов, чтобы воплотить свои идеи в жизнь

Почему до сих пор это сработало только один раз?

smialowski.photoshelter

Трансплантация костного мозга, как правило, является последним средством, поскольку существует значительный риск смерти от борьбы иммунной системы человека с имплантированным костным мозгом.

Но у Брауна и не было других вариантов. Как только он согласился, его врач предложил попробовать выбрать донора, у которого были гены, устойчивые к ВИЧ. В то время это была скорее попытка защитить его, а не вылечить его.

Мало того, что Браун пережил операцию и избавился от лейкемии, у него также не оказалось следов вируса иммунодефицита человека.

Новость потрясла медицинское сообщество, предположив, что это может быть конец ВИЧ/СПИДа. Однако попытки повторить эксперимент оказались провальными.

В докладе, опубликованном журналом New England Journal of Medicine в 2014 году, описано шесть попыток лечения ВИЧ-инфицированных донорскими стволовыми клетками, но никто из них не прожил больше года.

Существующие методы и их результаты.

В наши дни ВИЧ-положительным пациентам назначают антиретровирусную терапию (АРТ), которая в настоящее время настолько эффективна, что может подавлять вирус в течение шести месяцев. (Важно отметить, что для того, чтобы подавить вирус, человек должен постоянно принимать препарат, и придерживаться режима).

shutterstock

ART и PrEP (профилактическая таблетка, которая защищает человека от заражения ВИЧ), были помощниками в борьбе с ВИЧ / СПИДом, и резко сократили смертность и случаи заражения, превратив ВИЧ в пожизненную хроническую болезнь.

Альтернативное лечение.

Благодаря поддержке компании GlaxoSmithKline стоимостью 4 миллиона долларов в год, их исследовательская группа проводит два параллельных исследования.

Цель первого состояла в том, чтобы доказать, что иммунная система может быть обучена атаковать ВИЧ, не вызвав внутренней войны между клетками, которые могут убить пациента в ее процессе.

Это было небольшое исследование, тестирующее метод у шести пациентов. Оно включало извлечение Т-клеток (лимфоцитов, имеющих решающее значение для иммунной системы), увеличение их количества в лаборатории, а затем впрыскивание обратно, чтобы они могли атаковать вирус внутри.

lbc

Результаты, опубликованные в журнале Science Immunology, показывают, что иммунные клетки способны обнаруживать даже самые маленькие следы вируса, что открывает возможность того, что они станут эффективной иммунотерапией ВИЧ, даже когда пациент находится на антиретровирусном лечении.

Все, что может помочь человеку, находится у него же в организме. Это здорово!

Что делать после незащищенного секса, можно ли получить вирус в кресле у стоматолога и сколько человек в мире полностью излечились от ВИЧ

ВИЧ-инфекция — это хроническое инфекционное заболевание, которое вызывает вирус иммунодефицита человека, ВИЧ. Когда вирус попадает в организм, он поражает и разрушает клетки иммунной системы CD4+ (разновидность Т-лимфоцитов), и соответственно их становится всё меньше. В норме у нас от 600 до 1500 клеток CD4 на кубический миллиметр крови.

Если человек заразился ВИЧ и не принимает специальную терапию (она называется антиретровирусной), то количество клеток падает. Когда их становится меньше двухсот, а иммунная система уже сильно поражена, то могут появляться другие инфекции и онкологические заболевания, которых не было бы без болезни. Это и называется СПИДом — синдромом приобретенного иммунодефицита. По сути, это поздняя и запущенная стадия болезни.

Сейчас СПИД бывает все реже, потому что антиретровирусная терапия не позволяет болезни прогрессировать и развиваться до тяжелого состояния. Это единственное доказанное эффективное средство лечения.

Это единственный вирус, который поражает клетки иммунной системы, которые и должны бороться с вирусами.

Если человек инфицировался ВИЧ, то вирус будет содержаться во всех его биологических жидкостях. Однако достаточное количество вируса для передачи другому есть только в: крови, сперме, предэякуляте, вагинальном секрете и грудном молоке. Во всех остальных жидкостях, например, в слюне, поте и моче количество вируса недостаточно для передачи.

Существует всего четыре способа передачи ВИЧ:

незащищенный секс;
попадание инфицированной крови в кровоток: совместное использование шприца для инъекций, использование нестерильного оборудования при переливании препаратов крови;
от ВИЧ-положительной матери ребенку: вирус может передаться как во время беременности или родов, так и при грудном вскармливании;
совместное использование нестерильного оборудованя для татуировок и пирсинга (теоретически возможно, но риск очень низкий).

Самые частые вопросы про способы инфицирования: а можно ли заразиться у стоматолога/в парихмакерской/у брадобрея? Нет, нельзя. Так ВИЧ не передается.

Ещё один популярный вопрос — про контакт крови. Чтобы инфицироваться необходимо зараженную кровь загнать себе в кровоток, а это можно сделать только с помощью шприца. Любой остальной контакт крови совершенно безопасен.

Теперь про секс. Разные сексуальные практики — разный уровень рисков. Самая безопасная практика — оральный секс. Таким образом заразиться ВИЧ практически невозможно. Наука говорит, что есть крайне маленькая вероятность инфицирования. Для этого должен совпасть ряд факторов, например, зияющие кровоточащие раны во рту. В реальности никто не практикует оральный секс в этих ситуациях. Более того, за всю историю врачи и ученые не зафиксировали ни одного случая передачи вируса через оральный секс. А самый высокий риск (из-за максимальной травматичности) — у принимающего партнера в гомосексуальном контакте: в 28 раз выше, чем у мужчины в гетеросексуальном контакте.

Еще важный момент, что презерватив полностью защищает от ВИЧ, но только при условии, что он не порван, его не сняли во время секса или он не слетел.

Вообще ВИЧ — вирус слабый, нестойкий. Он моментально погибает при температуре выше 56ºС, не живет вне среды человеческого организма — когда высыхают содержащие его жидкости, он умирает вместе с ними. А при незащищенном гетеросексуальном контакте шанс им инфицироваться 1:900. Но никто не знает, в какой момент этот шанс произойдет.

Да. Причем в России эпидемия не локализована среди наиболее уязвимых групп людей. Она уже генерализованная — когда более 1% общей популяции живет с ВИЧ. Практически каждый сотый россиянин ВИЧ-положителен (включая детей и пожилых людей). Есть несколько способов расчетов. Экспертное сообщество больше всего доверяет цифрам Роспотребнадзора (им сообщают о каждом новом случае ВИЧ в стране).

Эта цифра неполная и неокончательная. Чтобы понять реальное количество людей с ВИЧ, специальные системы и алгоритмы анализируют ситуацию в стране и выдают оценочные значения. Эту практику использует весь мир и она считается точной. По этим данным, в России с ВИЧ живет около 1,5 млн человек. Это как раз и есть больше 1% всего населения страны.

Убить вирус до того, как он попал в организм, можно с помощью антисептиков и дезинфицирующих препаратов. Но если уже попал, остается лишь один вариант — заблокировать возможность его размножения. Так работает антиретровирусная терапия. При лечении ВИЧ используют комбинацию из нескольких препаратов и активных веществ, бывает, что все активные вещества содержатся в одной таблетке.

А есть еще и такие, которые не позволяют вирусу вообще состыковаться с Т-лимфоцитом через рецепторы, или не позволяют вирусу проникнуть в него.

АРВТ, эффективная антиретровирусная терапия, появилась в 1996 году. Тогда она вызывала сильные побочные эффекты, но сейчас рынок препаратов огромен. Существует куча лекарств и соответственно схем их приема. Все таблетки отлично работают, и можно подобрать терапию без побочек.

Болезнь давным-давно перешла из разряда смертельной в хроническую. Более того, принимая терапию, человек достигает неопределямой вирусной нагрузки, ее еще называют нулевой — когда вирус невозможно никому передать никаким образом. Он не передастся даже во время незащищенного секса. То есть в жидкостях, которыми человек может контактировать и обмениваться с другими (кровь, сперма, слюна), вируса нет вообще!

Помимо непосредственно лечения, есть и способы профилактики ВИЧ: постконтактная и доконтактная. Это та же самая комбинация АРВТ, которая принимается перед сексом или сразу после. Она позволяет на 100% защитить себя от ВИЧ, но только если строго следовать инструкции. Обязательно проконсультироваться со специалистом, перед тем как начать принимать препараты!

Всем и регулярно. Особенно в условиях генерализованной эпидемии в России. Проверяться нужно как минимум раз в год, лучше — чаще, раз в полгода. Если есть регулярные риски, например, незащищенный секс, то проверяться можно вообще раз в три месяца.

Анализы можно сдавать в платных клиниках, можно бесплатно в государственных медучреждениях, а можно бесплатно и анонимно в ВИЧ-сервисных некоммерческих организациях, например в фонде СПИД.ЦЕНТР. Можно даже самому купить в аптеке экспресс-тест и сделать его дома, хотя все же лучше под наблюдением специалиста и консультанта.

Тесты на ВИЧ максимально надежны и точны. Анализы делятся на скрининговые (ИФА — иммуноферментный анализ) и подтверждающие (Иммуноблотинг и ПЦР — полимеразная цепная реакция).

Причем везде первичный анализ всегда ИФА — неважно, взяли у вас кровь из вены в поликлиннике или вы сделали экспресс-тест по слюне. Точность одинаковая, как и принцип работы. Этот анализ ищет не сам вирус, а антитела к нему. Их всегда вырабатывает иммунная система. Современные тесты с вероятностью почти 100% показывают, есть ли у человека ВИЧ или нет. Но есть специфика — серонегативное окно. Когда антител в организме еще слишком мало и анализ их не видит. Окно открыто на протяжении трех месяцев после инфицирования. Поэтому результат анализа считается точным на момент три месяца назад. Все, что было после, придется проверять заново. Отсчитываете этот срок после потенциального риска, сдаете анализ, и узнаете точный результат.

Два других анализа, ПЦР и иммуноблотинг — подтверждающие, их делают когда первичный уже дал положительный результат. Это сложные и дорогие анализы, которые с максимальной точностью скажут, болен ли человек. Их нигде не делают бесплатно. Впрочем, чтобы проверять себя, достаточно регулярно делать экспресс-тесты.

Резервуары бывают анатомические и клеточные. Первые — это места в организме, куда не проникает либо плохо проникает лекарство (центральная нервная система, лимфоузлы, костный мозг, желудочно-кишечный тракт).

Также сейчас есть перспективные направления с широконейтрализующими антителами. Примерно у 1% людей, живущих с ВИЧ, вырабатываются антитела, блокирующие большинство известных штаммов вируса. Их и называют широконейтрализующими. Они распознают штаммы ВИЧ и не дают вирусу проникать в здоровые клетки и размножиться.

14 октября 2013

19586
15,7
2
3

Распространенность СПИДа в мире на 2009 год.

Спонсор конкурса — дальновидная компания Thermo Fisher Scientific. Спонсор приза зрительских симпатий — фирма Helicon.

Иммунная система

Рисунок 1. Упрощенная схема иммунного ответа. Молниями указано, как один тип клеток активирует другие. Мф — макрофаг, Б — бактерия, ТХ — Т-хелпер, ВКл — B-клетка, ПлКл — плазматическая клетка, Ат — антитела, Б+Ат — бактерия, покрытая антителами, привлекающими макрофагов, В — вирус, ЗМф — зараженный макрофаг, ТК — Т-киллер, ЗК — клетка, зараженная вирусом, УК — умирающая (апоптотирующая) клетка, В+Ат — вирус, покрытый антителами.

рисунок автора статьи

Жизненный цикл ВИЧ

Видео. Жизненный цикл ВИЧ.

Обратная транскрипция осуществляется вирусным белком обратной транскриптазой [31]. Обратная она потому, что обычно в клетке все наоборот — информация переносится с ДНК на РНК (а с РНК — в последовательность аминокислот белков). РНК по сравнению с ДНК очень нестабильна, и поэтому для ВИЧ характерна огромная скорость мутации — в десятки тысяч раз быстрее, чем для человека. Если скорость нейтральных мутаций для ДНК составляет у различных видов и для различных генов в среднем меньше 10 −9 замен на сайт в год, то скорость мутирования генетического материала РНК-вирусов — около 10 −3 замен на сайт в год (у гена env ВИЧ: 10 −2 –10 −3 замен на сайт в год [21]). Это одна из причин, почему иммунная система не может справиться с ВИЧ — он слишком быстро изменяется.

Таким образом, после того как копия вируса в геноме клетки начинает действовать, на её поверхности появляются знакомые нам белки gp41 и gp120, в цитоплазме — остальные вирусные белки и вирусная РНК. И через некоторое время от зараженной клетки начинают отпочковываться всё новые и новые копии ВИЧ.

Способы уничтожения иммунной системы

При отпочковывании вирус использует клеточную мембрану клетки, и со временем это должно вызвать ее разрушение. К тому же, вирусный белок Vpu вызывает увеличение проницаемости мембраны клетки [6]. При активации вируса в клетке появляется неинтегрированная в геном двуцепочечная ДНК [19], наличие которой может рассматриваться клеткой как повреждение ее генетического материала и индуцировать ее смерть через апоптоз (С точки зрения организма такая клетка потенциально может стать раковой). Помимо этого, вирусные белки напрямую нарушают баланс про- и противоапоптотических белков в клетке. К примеру, вирусная протеаза p10 может разрезать противоапоптотический фактор Bcl-2. Белки Nef [26], Env [22] и Tat [24] вовлечены в возрастание количества клеточных белков CD95 и FasL, служащих индукторами апоптоза по т.н. Fas-опосредованному пути. Белок Tat положительно регулирует каспазу 8 [2] — ключевой фактор индукции апоптоза.

Если же клетки не погибли сами, они активно уничтожаются Т-киллерами. (Это стандартный ответ иммунитета на заражение любыми вирусами.)

Помимо этого, при производстве gp120 и Tat часть их выбрасывается зараженной клеткой в кровоток, а это оказывает токсическое действие на организм [4], [28]. gp120 оседает на все СD4 + -клетки (в том числе и здоровые), что имеет три последствия:

Белок СD4 важен для взаимодействия Т-хелпера с фагоцитом, при слипании же СD4 с gp120 T-хелпер перестает выполнять эту функцию.
На gp120 как на чужеродный белок образуются антитела; после оседания gp120 на здоровые клетки, последние маркируются антителами, и иммунная система их уничтожает [9].
После обильного связывания Т-хелпером gp120 клетка умирает сама. Дело в том, что CD4 — это корецептор. Он усиливает сигнал от TCR (T-cell receptor) — главного белка, позволяющего выполнять Т-клеткам функцию иммунитета. В норме эти рецепторы активируются вместе. Если же активируется один тип рецепторов, но не активируется другой, это является сигналом, что что-то пошло не так, и клетка умирает посредством апоптоза.

Антитела, призванные препятствовать инфекции, в случае с ВИЧ часто, наоборот, ее усиливают [28]. Почему так происходит — не совсем понятно. Одну причину мы рассмотрели выше. Возможно, дело в том, что антитела сшивают несколько вирусных частиц вместе, и в клетку попадает не один, а сразу много вирусов. Помимо этого, антитела активируют клетки иммунитета, а в активированной клетке вирусные белки синтезируются быстрее.

Вдобавок, gp120 и gp41 имеют участки, похожие на участки некоторых белков, участвующих в иммунитете (например, MHC-II [25], IgG [23], компонент системы комплемента Clq-A [14]). В результате на эти участки образуются антитела, способные помимо вируса маркировать совершенно здоровые клетки (если на них будут эти белки), с соответствующими для них последствиями.

Так как на поверхности зараженной клетки появляется gp120, то она, как и вирусная частица, будет сливаться с другими СD4-содержащими клетками, образуя огромную многоядерную клетку (синцитий), неспособную выполнять какие-либо функции и обреченную на смерть.

На самом деле, помимо Т-хелперов, СD4 содержатся во множестве других клеток — предшественниках Т-киллеров/Т-хелперов, дендритных клетках, макрофагах/моноцитах, эозинофилах, микроглии (последние четыре — разновидности фагоцитов), нейронах (!), мегакариоцитах, астроцитах, олигодендроцитах (последние две — клетки, питающие нейроны), клетках поперечно-полосатых мышц и хорионаллантоиса (присутствует в плаценте) [29]. Все эти клетки способны заражаться ВИЧ, но сильно токсичен он лишь для Т-хелперов. Это и определяет основное клиническое проявление СПИДа — сильное снижение количества Т-хелперов в крови. Однако для других клеток заражение тоже не проходит бесследно — у больных СПИДом часто снижена свертываемость крови, имеются неврологические и психиатрические отклонения [16], наблюдается общая слабость.

Пути заражения ВИЧ

Внимание! Ввиду того, что СПИД является венерическим заболеванием, информация, приведенная в этом разделе, может вас оскорбить либо вызвать неприятные эмоции при прочтении. Будьте осторожны.

Рисунок 3. Пути проникновения ВИЧ в организм при половом контакте. Слева указано примерные временные рамки каждого этапа.

Как же происходит первичное заражение человека ВИЧ? Думаю, что с переливанием крови или с использованием общего шприца при употреблении наркотиков читателю все понятно — вирус доставляется напрямую из зараженной крови в здоровую. При вертикальном способе передачи инфекции (от матери к ребенку) заражение может произойти во время внутриутробного развития, в момент родов или в период кормления ребенка грудью (т.к. вирус и зараженные вирусом клетки содержатся в молоке матери) [17], [20]. Тем не менее, даже у ребенка, рожденного от ВИЧ-инфицированной матери, есть шанс остаться здоровым, особенно если мать использует ВААРТ (высокоактивную антиретровирусную терапию) [5]. А почему же люди заражаются при половом контакте?

Механизмы передачи вируса при половом акте не до конца ясны. Тем не менее, они понятны в общих чертах. Итак, рассмотрим барьеры, которые необходимо преодолеть вирусу, чтобы добраться до макрофагов и Т-хелперов. К сожалению, рассматривать особо нечего: барьер только один — это слой эпителиальных клеток и вырабатываемая ими слизь, находящиеся во влагалище (а также пенисе, прямой кишке, глотке). Барьер этот тонок — он может быть всего одну клетку в толщину, — но для вируса труднопреодолим, доказательством чего может служить сравнительно небольшой процент заражений — примерно 1–2 случая на 100 половых контактов. Итак, и какими же путями преодолевает вирус это препятствие?

Наиболее очевидный механизм — это микротравмы. При обычном половом контакте, а особенно при анальном сексе, почти неизбежно появляются микротрещины; при наличии же венерических заболеваний часто возникают изъязвления слизистой. Через эти микротравмы вирус, содержащийся в сперме и влагалищном секрете, может проникнуть к иммунокомпетентным клеткам [17], [20].

Помимо дендритных клеток, в кишечнике существует другой тип клеток, предназначенный для ознакомления организма с антигенами внешней среды. Это так называемые М-клетки, пропускающие через себя довольно крупные объекты неповрежденными из просвета кишечника. В т.ч. через них может проходить и вирион ВИЧ.

Свой вклад в заражение вносит и провоспалительный процесс, в норме присутствующий в женских половых путях из-за наличия в них спермы. Благодаря ему Т-клетки подвержены активации, что способствует их восприимчивости к инфекции.

Итак, риск заразиться ВИЧ возрастает в ряду (Классический секс → Анальный секс → переливание крови / использование общих шприцов при принятии наркотиков). Что же касается орального секса, то весьма небольшой шанс заразиться есть только у принимающей стороны — слюна и тем более желудочный сок инактивирует ВИЧ. Теоретически, этим способом может заразиться и мужчина, но для этого необходимы ранки на пенисе.

При поцелуях и обычных бытовых контактах вирус не передается — он очень неустойчив в окружающей среде .

Заключение

10000 нуклеотидов в каждой. Всего геном включает девять генов, которые в результате альтернативного сплайсинга кодируют 15 различных белков. 3 — Различные белки, захваченные вирусом из хозяйской клетки. 4 — Человеческие белки, обычно находящиеся на поверхности мембраны клеток. Захваченые в результате отпочковывания, они увеличивают вирулентность вируса. 5 — Внешняя оболочка ВИЧ, ведущая свое происхождение от цитоплазматической мембраны клетки, от которой когда-то отпочковался вирион. 6 — Матрикс, образованный тримерами белка р17. 7 — Тримерные комплексы белков gp120 и gp41, при помощи которых вирус проникает в клетку. На поверхности среднего вириона насчитывается около 20 таких тримеров. Чтобы увидеть рисунок в полном размере, нажмите на него.

. Все эти факты позволяют надеяться, что вскоре ВИЧ, как и оспа, останется в прошлом.

Агрессивный новичок

- Вадим Альбертович, ВИЧ был обнаружен еще в конце прошлого века. Почему лекарство так сложно было создать? Чем этот вирус отличался от других?

- С точки зрения биологии этот вирус очень похож на многие другие. Единственное, его фатальное отличие от других вирусов – это поражение иммунной системы человека, именно поэтому организм не может с ним бороться самостоятельно.

- Это своего рода агрессивный новичок?

Мыши на вес золота

- Вы уже дошли до клинических испытаний?

- До клинических - нет, но лабораторных мышей мы уже успешно лечим.

- Зачем в этом проекте мы и американцы нужны друг другу?

- Во-первых, потому что работа с вирусом ВИЧ требует астрономических денежных ресурсов. Ни одна сторона не хотела брать на себя всю тяжесть потенциальных финансовых потерь, поскольку велик риск, что мы будем много работать, но в итоге не сможем создать препарат принципиально нового поколения. Во-вторых, это крайне сложная работа, ее невозможно было сделать только в России, у нас нет ни адекватных моделей на животных, ни биологических технологий для проведения тестов. Например, для экспериментов на животных надо использовать безумно дорогих мышей, которые есть только в США. В то же время, российская химическая школа является ведущей мировой школой в области тонкого химического синтеза. Мы были лидерами 100 лет назад, и надеюсь, останемся ими в будущем. Именно поэтому наших ученых и привлекли для участия в совместном проекте.

- Почему нужны безумно дорогие мыши? Нельзя было найти подешевле?

- А это особые мыши - гуманизированные. У них с помощью современных технологий создали иммунную систему, которая идентична человеческой, можно сказать, что это просто человеческая иммунная система. Такие мыши - очень удобный лабораторный объект, можно испытать препарат и понять, как он будет воздействовать на человека.

- Как с американцами делили зоны ответственности?

- Как я уже сказал, российская сторона отвечает за химическую составляющую, дизайн и синтез соединений. Американские коллеги занимаются биологической частью и компьютерным моделированием. Выглядело это так: сначала мы с американскими партнерами обсуждали идеи, затем их специалисты на суперкомпьютерах проверяли насколько наши предположения реалистичны. Так формировался некий список перспективных соединений. Синтез этих соединений осуществляется здесь в Москве , в ФИЦ Биотехнологии РАН. И в конечном итоге готовые соединение тестируются в США.

От лаборатории до аптеки дистанция 10 лет

- Когда готовое лекарство может появиться в аптеках?

- От лаборатории до аптеки очень длинная дистанция. При благоприятном раскладе понадобится минимум 10 лет. Быстрее невозможно. Это связано с определенной последовательностью экспериментов и необходимым количеством данных, которые надо накопить. А отчасти с тем, что человечество само себе создало огромное количество преград на пути появления новых лекарств. Пройти согласование во всех регулирующих инстанциях очень тяжело и очень дорого. И это не только у нас, это практика всех стран мира. Кроме того, через год наш совместный проект заканчивается и надо будет искать финансирование под практические работы. Многие фармкомпании и фонды не стремятся вступать в такие долгие и дорогостоящие проекты, именно поэтому и сегодня наши исследования финансируются государственными фондами как со стороны России, так и со стороны США. Разработка лекарства для борьбы с ВИЧ это скорее задача государства.

- Я с большой осторожностью отношусь к заявлениям, что кто-то от чего-то вылечился на единичном примере. Мы не знаем достоверно, вылечился он или нет, это не клинические испытания, которые делаются в соответствии с очень строгим протоколом и которым можно доверять. Вирус может затаиться в нейронах и проснуться, когда пройдет много времени. Мы в своей работе придерживаемся позиций доказательной медицины, когда есть слепые клинические испытания на большой выборке. Что касается стволовых клеток, то это вопрос неоднозначный. Безусловно, есть примеры, когда стволовые клетки работают успешно, но это не касается вируса ВИЧ. Поэтому мы исходим из традиционных подходов: с одной стороны, есть вирус, с другой стороны - надо найти вещество, которым этот вирус можно уничтожить.

- А откуда все-таки появился ВИЧ? Существуют самые разные теории, по одной из версий вирус - это побочный эффект разработок биологического оружия…

- Происхождение вируса не является областью моей компетенции, моя ответственность - это разработка вещества, способного убить вирус. На самом деле есть только одна серьезная научная версия происхождения ВИЧ. Вирус появился в процессе мутации в Африке . Сначала он возник у человекообразных приматов, потом был перенесен на человека. Все остальные версии: космические, Божественные, конспирологические, не имеют отношения к здравому смыслу и научным сообществом не рассматриваются. И это не последний случай появления неизвестных ранее смертельных инфекций. Мы считаем, что новые вирусы будут появляться по мере развития человека, а мы будем придумывать вещества для их уничтожения. Это бесконечный непрерывный процесс.