Казахстанский союз людей живущих с вич

В театре "Ильхом" в Ташкенте состоялась акция "живая библиотека", приуроченная ко Дню борьбы с дискриминацией. В центре внимания – не просто люди, живущие с ВИЧ, а положительные девочки и женщины, которые сталкиваются с дискриминацией.

ТАШКЕНТ, 3 мар — Sputnik. В первый день весны по инициативе ЮНЭЙДС во многих странах мира отмечается День борьбы с дискриминацией, призванный привлечь большее внимание к проблемам людей, живущих с ВИЧ, помочь преодолеть стереотипы в отношении них, а также не допустить стигмы (негативной ассоциации) и дискриминации.

В это сложно поверить, но образ жизни ВИЧ-инфицированных мало чем отличается от того, который ведут обычные люди. Человек со статусом вынужден ежедневно на протяжении всей жизни принимать антиретровирусную терапию (АРВТ). Вот собственно и все. Но есть обратная сторона, когда необходимо, например, обратиться в медицинское учреждение. Дискриминация по отношению к пациентам с диагнозом во всей своей полноте проявляется, чаще всего, именно здесь. И это нередко приводит к их вынужденной социальной изоляции.

Со вступительной речью выступила постоянный координатор ООН в Узбекистане Хелена Фрейзер..

"В 2020 году компания "Ноль дискриминации" посвящена вопросам равенства и расширения прав женщин и девочек. В глобальном масштабе гендерное неравенство, насилие, бедность и незащищенность усугубляют риск заражения ВИЧ для женщин и девочек. По статистике каждую неделю во всем мире около 6 тысяч молодых женщин в возрасте от 15 до 24 лет инфицируются ВИЧ, это 860 человек ежедневно", — заявила она.

По мнению Хелены Фрейзер, остановить эпидемию СПИДа можно только разрушив мифы и стереотипы вокруг диагноза ВИЧ, тестирования и лечения, а также изменив отношение к людям, которых затронула эта проблема.

По официальным данным, в Узбекистане проживает более 41 тысячи человек с ВИЧ. Из них 57% мужчин и 43% женщин. Это только известные случаи. Такие цифры приводит координатор программы Позитивные женщины "Ишонч ва хает" Евгения Короткова, — выступившая в качестве одной из организаторов акции.

"Пока женщины и мужчины прячутся, пока есть дискриминационные законы, пока существует дискриминация в медицинских учреждениях, эпидемия будет только расти. Очень важна координация действий между государственными и гражданскими институтами. Мы призываем преследовать вирус, а не людей", — подчеркнула Короткова.

На встрече прозвучало несколько личных историй от имени пришедших "живых книг".

История одной из участниц акции о том, как она добилась права иметь ребенка.

В первый раз женщина забеременела в 2010 году, когда о ВИЧ не принято было говорить. Чтобы встать на учет, ее обязали сдать анализ на ВИЧ — результат оказался положительным. Героине по медицинским показаниям пришлось прервать беременность.

Другая "живая книга" рассказала о своем неверии в ВИЧ и последствиях такого отношения к болезни.

"Когда мне поставили диагноз, я чувствовала себя хорошо. Я отрицала свою болезнь и не верила в лечение. Так прошло 10 долгих лет бездействия. Все это время ВИЧ уничтожал мой иммунитет. Но внешне все было хорошо и мне казалось, что все обойдется: тут подлечу, там проколюсь… Потом был туберкулез. Сегодня я излечилась от него, и сама уже консультирую людей с ВИЧ, рассказываю, как это – уметь счастливо жить с этим диагнозом", — призналась другая героиня встречи.

Она вспоминает, через что ей пришлось пройти. Так, после родов женщину поместили в изолятор, куда не заходили ни врачи, ни медсестры.

"Стигма съедала меня изнутри. Сегодня я счастлива, моей дочери 15 лет, и она полностью здорова!", — заключила она.

Участницей библиотеки также стала женщина, которая первой в Узбекистане начала прием антиретровирусной терапии.

"Я вышла замуж по нашим традициям, мало знала своего будущего мужа. Вскоре родила сына и даже не подозревала, что супруг употреблял наркотики. А когда он сильно заболел, похудел, то врачи не могли найти причину его состояния. Взятый анализ на ВИЧ оказался положительным, как и у нас с сыном", — вспоминает женщина дни, когда узнала о страшном диагнозе.

Вскоре ее муж умер от СПИДа, а сама она оказалась на грани суицида. Спасли ее врачи Республиканского центра по борьбе со СПИДом.

Специальным гостем акции стала основательница проекта "Не молчи.уз" Ирина Матвиенко.

"Есть дискриминация в отношении людей, живущих с ВИЧ, независимо от их пола, и есть дискриминация в отношении женщин в целом. Но если это женщина с ВИЧ, то она испытывает двойную нагрузку в плане дискриминации. В нашем законодательстве существует 113 статья УК (Распространение венерического заболевания или ВИЧ-инфекции/СПИД), которая подкрепляет дискриминацию в отношении людей, живущих с ВИЧ, и в том числе создает возможность для шантажа в отношении женщин", — подчеркнула Матвиенко.

"Участковому поступает информация о людях с ВИЧ. Поскольку у нас все структуры взаимосвязаны, то это становится известно и председателю махалли. Другими словами, у нас это регулируется только вопросами внутренней этики. В отличие от врачей, когда это регулируется законом", — говорит Матвиенко.

Самое сложное в таких случаях — привлечь виновных к ответственности. Пострадавшие, пытаясь отстоять свое право на тайну диагноза, пишут заявления в прокуратуру, однако дела закрывают за отсутствием состава преступления.

"Существенно повлиять на ситуацию, на мой взгляд, можно, дополнив существующее законодательство ответственностью должностных лиц. Такая статья станет очень важным шагом. Другая проблема – исполнение закона. Очень часто, если по статье полагается штраф, то ограничиваются проведением беседы", — заметила Ирина Матвиенко.

Люди, живущие с ВИЧ, получают от государства антиретровирусную терапию, работают, путешествуют, занимаются общественной деятельностью, создают семьи и рожают здоровых детей. При этом они не чувствуют себя полноценными членами общества, потому что оно все еще не готово их принять.

Молодая женщина рассказала о том, каково это - жить с ВИЧ-положительным статусом и почему сегодня никто не застрахован от этой инфекции

На снимке: Люба живет с ВИЧ-положительным статусом 13 лет.

Люди с ВИЧ редко рассказывают о своем статусе близким людям. Еще меньше тех, кто отваживается публично признаться в том, что неизлечимо болен. И всем понятно – почему. Потому что могут отвернуться родственники и друзья, уволить с работы, потребовать перевести в ребенка в другую школу или вообще порекомендовать обучение на дому. Ну чтобы всем было спокойнее.

И да, еще потому, что в обществе бытует мнение, что люди с положительным ВИЧ-статусом - это не самые лучшие представители общества. Мол, это проблема людей с асоциальным образом жизни. Но, как показывают последние статистические данные, оно ошибочно.

Согласно тем же отчетам, основным фактором передачи ВИЧ теперь является половой путь. Причем инфекция уже давно вышла за пределы так называемой группы риска, поэтому сегодня растет количество инфицированных из благополучных семей. Среди них педагоги, врачи, бизнесмены и даже чиновники. Грубо говоря, мир изменился, а мы до сих пор не в курсе.

Люба 13 лет живет с ВИЧ. О ее диагнозе знают близкие, она не боится говорить о своем статусе публично. Разумеется, это было непросто. Потребовались и время, и сила духа, и немного здорового безрассудства. Безрассудства, потому что в нашей стране о таком диагнозе лучше молчать. Потому что у Любы есть 10-летняя дочь. Потому что есть соседи, друзья и одноклассники дочери, родственники любимого человека в конце концов. И они не знают. Но это тот случай, когда цель оправдывает все. А цель - рассказать о том, как это жить с ВИЧ. И жить полноценно, не представляя ни для кого угрозы.

- Как мне казалось, я всегда очень щепетильно относилась к своему здоровью, - рассказывает Люба. - Когда у меня начались первые взрослые отношения, я и мой молодой человек сдали анализы на различные половые инфекции. Когда посоветовали сдать на ВИЧ, так как я знала, что у моего молодого человека был опыт приема инъекционных наркотиков, я попросила его сделать анализ на ВИЧ первым. Он оказался положительным. Мой тоже. Конечно, это был удар. Я же всю свою жизнь распланировала, а тут такое. Я сразу все разложила по полочкам: значит, мне осталось жить три года, в вуз я поступать не буду, карьера и путешествия теперь не для меня. Впрочем, как и дети. Я решила, что их у меня однозначно не будет. Оставшиеся дни буду жить для себя, уделяя максимальное внимание своему здоровью.

- Когда пришло осознание, что жизнь не закончилась?

- Я думала, что вот мне поставили диагноз, и с этого дня я начинаю умирать. Прошло 10 дней, месяц, два. Я жива, чувствую себя хорошо. Почему-то ничего не болит. Я поняла, что по большому счету в моей жизни ничего не поменялось. Я ходила на работу, параллельно училась. Потом сказали, что с ВИЧ можно жить долго и даже умереть от старости, а еще - родить здорового ребенка. Решила, что не буду терять время - в 22 года вышла замуж. Родила дочь - абсолютно здоровую. То есть еще 10 лет назад это уже было возможно. Тогда делали кесарево, сегодня женщины рожают сами, без хирургического вмешательства. Уже доказана эффективность антиретровирусной терапии. Если будущая мама ее принимает, то она абсолютно безопасна для своего ребенка. Процент рождения малыша с ВИЧ близок к нулю.

- Вы сразу рассказали о своем статусе родным?

В наших отношениях ничего не поменялось, мы при встрече и обнимаемся, и целуем друг друга. Я с племянниками своими свободно общаюсь. Была на партнерских родах у снохи. Они прекрасно понимают, что такое ВИЧ, и что я не представляю опасности для них и их детей.

Люба с коллегой Оксаной. Они вместе работают в Казахстанском союзе людей, живущих с ВИЧ.

- Все-таки у нас обществе считается, что если у тебя положительный ВИЧ-статус, то ты обречен на одиночество или встречаться можешь с тем, у кого такой же диагноз.

- В моем случае - иначе. Больше года назад я развелась со своим мужем. Нынешний мой молодой человек принял меня такой, какая я есть. Он – ВИЧ-отрицательный. У нас все прекрасно в отношениях. У него нет медицинского образования, при этом он адекватно принял мой диагноз. Мы живем вместе, обсуждаем совместное будущее, рождение детей. У нас обычная семья. Да, раз в полгода он сдает анализы на ВИЧ. Это исключительно в профилактических целях. Я принимаю специальную терапию, у меня вирусная нагрузка не определяется, то есть вируса в крови так мало, что тесты его не показывают, то есть с такими показателями я инфицировать никого не могу.

Главная профилактика вируса – это терапия. Благодаря ей можно остановить распространение инфекции. Пока об этом говорят с большой осторожностью. Но факт есть факт. Нам и самим странно поверить в это, потому что еще несколько лет назад я не рассчитывала прожить так долго.

Я 13 лет живу с ВИЧ, планирую еще детей. Не лежу по полгода в больницах, трудоспособна, могу путешествовать. Я абсолютно нормальный человек.

- Вы работаете в Казахстанском союзе людей, живущих с ВИЧ. Помогаете людям с таким же статусом отстаивать свои права. Где чаще всего они подвергаются дискриминации?

Еще был случай в Астане, когда девушка пришла в женскую консультацию, чтобы встать на учет по беременности, а заведущая терапевтическим отделением потребовала нее подписать бумагу, что их учреждение снимает с себя всю ответственность за ее жизнь и жизнь будущего ребенка.

Еще требовали заключение врачебной комиссии, может ли она вообще рожать или нет. И только когда подключился СПИД-центр, удалось решить проблему. Врач не имеет права ставить такие условия. Он обязан лечить любого пациента, с любым диагнозом. Бывает, скорая не выезжает, когда узнает, что пациент со статусом. Бывает, что отказывают в проведении операции…

- Что касается детей с ВИЧ-статусом, которых не хотят брать в детские сады и школы. Как быть в таких случаях? Ведь у родителей, которые инициируют такие вещи, своя правда. Тут логика отключается, приходит страх за самое дорогое в жизни – а вдруг что-то пойдет не так…

- Мы недавно снимали социальный ролик, в котором опросили около 20 человек на предмет лояльности. Причем многие сказали, что не против работать с человеком с позитивным статусом, они не считают, что женщины с ВИЧ не должны рожать.

- Ваша дочь не знает о вашем диагнозе?

Пока нет. Но я думаю, что когда-нибудь должна узнать. Кстати, она информирована о ВИЧ и СПИД, одно время со мной участвовала в различных тренингах. То есть она знает, чем я занимаюсь. Не думаю, что для нее эта информация будет каким-то шоком или ударом. Пугает неизвестность, а когда ты владеешь информацией, знаешь, что это и как с этим жить, то не страшно.

Наше учреждение располагает достаточным арсеналом средств для своевременной диагностики ВИЧ-инфекции, организации противоэпидемических и профилактических мероприятий, предупреждения развития СПИД-ассоциируемой патологии и осложнений.

Приемная тел./факс 8(7152)51-54-90

• Записи сообщества
• Поиск

Внимание! Приглашаем людей, живущих с ВИЧ в Казахстане, принять участие в экспресс - оценке потребностей ЛЖВ в контексте коронавируса.

Электронный сбор ответов на вопросы обеспечивает конфиденциальность. Опрос будет проводиться 10-17 апреля 2020 года.

Распознать ВИЧ
Течение ВИЧ-инфекции характеризуется длительным отсутствием существенных специфичных симптомов болезни. Острая фаза начинается через 3-6 недель после заражения, продолжается в течение 1-2 недель
и в силу не специфичности симптомов, как правило, принимается
Показать полностью…
за обычную ОРВИ. В этот период больного может беспокоить лихорадка, увеличение лимфатических узлов, головная боль, боли в суставах. Острую фазу заболевания сменяет длительный бессимптомный период, продолжительностью до 5 лет и более. Клинические признаки вновь появляются только при интенсивном размножении вируса и значимом поражении клеток иммунной системы, при котором происходит переход заболевания в развернутую стадию. Начальными симптомами может стать увеличение лимфатических узлов, поражение слизистой оболочки ротовой полости, снижение уровня тромбоцитов в крови, контагиозный моллюск, реактивация герпетической инфекции в виде герпетических высыпаний на слизистых оболочках или опоясывающего лишая. При значимом снижении уровня CD4-лимфоцитов в крови (менее 200/мкл) больного начинают беспокоить многочисленные инфекции, повышается риск опухолевых заболеваний – пациенту ставят диагноз СПИД (Синдром приобретенного иммунодефицита). Поэтому в диагностике ВИЧ-инфекции первостепенную роль играют лабораторные методы исследования.

Когда следует идти сдавать анализы?
В группе риска по заражению ВИЧ-инфекцией находятся люди, ведущие беспорядочную половую жизнь, лица, употребляющие инъекционные наркотики, гомосексуалисты, медицинский персонал,
а также лица, которым переливались препараты крови или были пересажены органы и ткани. Следует также помнить о возможности передачи инфекции от матери к плоду во время беременности
и при кормлении грудью.
Если вы можете отнести себя к группе риска, вам следует регулярно проходить обследование на ВИЧ-инфекцию. Обследование рекомендуют пройти людям, которые собираются вступать в брак или планируют зачать ребенка. В обязательном порядке обследование должны пройти все беременные женщины сразу после установления беременности. Сдать анализ на ВИЧ при желании может любой человек, обратившись
в медицинские организации, Центр по профилактике ВИЧ.

Кулетаева Д.К.,
заведующая лабораторией ОЦ СПИД

Наркотики и ВИЧ – звенья одной цепи.
Специалисты Северо-Казахстанского областного центра по профилактике и борьбе со СПИД приняли участие в мероприятии по профилактике употребления наркотиков среди подростков и молодежи, организованном
Управлением по противодействию наркопреступности по СКО для студентов областного медицинского колледжа.
Сотрудники управления рассказали учащимся о последствиях употребления наркотиков. Специалист центра СПИД Оксана Симухина в свою очередь объяснила учащимся, что ведение такого образа жизни часто становится причиной инфицирования ВИЧ, она напомнила о трёх путях передачи и подробно остановилась на том, как защитить себя от вируса. В завершении мероприятия ребята посмотрели познавательный видеоролик.

В рамках акции 43 человека прошли экспресс-тестирование по желанию.

Есірткі және АИТВ - бір тізбектің байланысы.
Солтүстік Қазақстан облыстық ЖИТС профилактикасы және оған қарсы күрес жөніндегі орталықтың мамандары АИТВ/ ЖИТС-тың алдын алу және оған қарсы күрес" тақырыбында ұйымдастырылған іс- шараға қатысты.
СҚО бойынша есірткі қылмысына қарсы күрес басқармасы облыстық медициналық колледж студенттеріне арналған.

Солтүстік Қазақстан облыстық есірткі қылмысымен күрес департаменті облыстық медициналық колледж студенттеріне арнап ұйымдастырған жасөспірімдер мен жастар арасында есірткіні тұтынудың алдын-алуға арналған іс-шараға Солтүстік Қазақстан облыстық ЖИТС профилактикасы және оған қарсы күрес жөніндегі орталықтың мамандары қатысты.
Басқарма қызметкерлері оқушыларға есірткі қолданудың зардабы туралы айтып берді.
ЖИТС орталығының маманы Оксана Симухина оқушыларға мұндай өмір салтын ұстану көбінесе АИТВ-инфекциясын тудыратынын түсіндірді, ол үш жолды еске түсіріп, өзін вирустан қалай қорғауға болатындығына тоқталды. Іс- шара соңында балалар танымдық бейнеролик көрді.

Акция аясында 43 адам қалауы бойынша экспресс-тестілеуден өтті.

Что нужно знать о ВИЧ?
Течение ВИЧ-инфекции характеризуется длительным отсутствием существенных специфичных симптомов болезни. Острая фаза начинается через 3-6 недель после заражения, продолжается в течение 1-2 недель
и в силу не специфичности симптомов, как правило, принимается
Показать полностью…
за обычную ОРВИ. В этот период больного может беспокоить лихорадка, увеличение лимфатических узлов, головная боль, боли в суставах. Острую фазу заболевания сменяет длительный бессимптомный период, продолжительностью до 5 лет и более. Клинические признаки вновь появляются только при интенсивном размножении вируса и значимом поражении клеток иммунной системы, при котором происходит переход заболевания в развернутую стадию. Начальными симптомами может стать увеличение лимфатических узлов, поражение слизистой оболочки ротовой полости, снижение уровня тромбоцитов в крови, контагиозный моллюск, реактивация герпетической инфекции в виде герпетических высыпаний на слизистых оболочках или опоясывающего лишая. При значимом снижении уровня CD4-лимфоцитов в крови (менее 200/мкл) больного начинают беспокоить многочисленные инфекции, повышается риск опухолевых заболеваний – пациенту ставят диагноз СПИД (Синдром приобретенного иммунодефицита). Поэтому в диагностике ВИЧ-инфекции первостепенную роль играют лабораторные методы исследования.

Когда следует идти сдавать анализы?
В группе риска по заражению ВИЧ-инфекцией находятся люди, ведущие беспорядочную половую жизнь, лица, употребляющие инъекционные наркотики, гомосексуалисты, медицинский персонал,
а также лица, которым переливались препараты крови или были пересажены органы и ткани. Следует также помнить о возможности передачи инфекции от матери к плоду во время беременности
и при кормлении грудью.
Если вы можете отнести себя к группе риска, вам следует регулярно проходить обследование на ВИЧ-инфекцию. Обследование рекомендуют пройти людям, которые собираются вступать в брак или планируют зачать ребенка. В обязательном порядке обследование должны пройти все беременные женщины сразу после установления беременности. Сдать анализ на ВИЧ при желании может любой человек, обратившись
в медицинские организации, Центр по профилактике ВИЧ.

Кулетаева Д.К.,
заведующая лабораторией ОЦ СПИД

Детский фонд ООН (ЮНИСЕФ), Республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИДом (РЦ СПИД) и общественный фонд "Казахстанский союз людей, живущих с ВИЧ" (Союз ЛЖВ) представили проект "Формирование приверженности к антиретровирусному (АРВ) лечению у ВИЧ-позитивных детей и подростков в Казахстане".

В рамках сотрудничества этих организаций был разработан и готовится к выпуску информационный пакет для детей, живущих с ВИЧ в Казахстане, в который входит книга "История феи Витаминки", календарь, ручка и мультипликационный фильм.

Об этом в Казахстанском пресс-клубе сообщил президент общественного фонда Союз ЛЖВ Нурали АМАНЖОЛОВ. "В книге и мультфильме доступным языком и в увлекательной форме раскрываются медицинские термины и понятия, которые необходимы детям, принимающим длительное лечение от многих заболеваний. Информационные материалы внешне привлекательны. Книга яркая, иллюстрации современные, календарь прост и понятен в использовании, а наличие специальной ручки повышает привлекательность заполнения календаря", - отметил на пресс-конференции г-н Аманжолов.

Проект реализуется при финансовой поддержке компании "Шеврон" - первой международной корпорации, которая передала $30 млн Глобальному фонду по борьбе с эпидемией ВИЧ, туберкулезом и малярией в мире. Руководитель Союза ЛЖВ подчеркнул, что это первый опыт работы общественного фонда с бизнес-структурой.

Глава представительства ЮНИСЕФ в Казахстане Ханаа СИНГЕР в свою очередь заметила, что вирус СПИДа, чья история насчитывает около 30 лет, можно считать наиболее изученным в истории человечества. "В настоящее время ВИЧ/СПИД уже не является смертельным заболеванием, а только хроническим состоянием здоровья, с которым человек может прожить долгую жизнь. По прогнозам ученых в США, ожидаемая продолжительность может достигнуть 60 лет. Этим результатом мы обязаны антиретровирусному (АРВ) лечению, которое может предоставляться как детям, так и взрослым пациентам. Однако для наилучшего эффекта необходима максимальная приверженность лечению. Проект, который предлагаем сегодня, - первый шаг к этой цели, который делается прежде всего во имя детей. Продукт проекта уникален тем, что ранее подобных материалов не было ни в Казахстане, ни в других странах СНГ. Тот факт, что книгу и мультфильм можно использовать не только для детей, принимающих АРВ-терапию, позволяет расширить целевую аудиторию проекта. Отсутствие в книге специального акцента на ВИЧ позволяет применять материалы с любым ребенком, вынужденным принимать длительное, возможно, пожизненное лечение по клиническим показаниям", - считает г-жа Сингер.

Представитель ЮНИСЕФ также с сожалением отметила тот факт, что в нашей стране, несмотря на информированность, продолжает расти стигма и дискриминация в отношении людей, живущих с ВИЧ. "Я еще раз подчеркиваю, что дети, живущие с ВИЧ, не представляют никакой угрозы для сверстников. И они должны также получать образование, иметь возможность полностью реализовывать свой потенциал, быть полноценными членами общества. Решающую роль в процессе адаптации, безусловно, должны играть родители, но немаловажно и отношение окружающих. Только таким образом можно устранить дискриминацию", - считает г-жа Сингер.

Заведующая лечебно-профилактическим отделом РЦ СПИД Сауле АХМЕТГАЛИЕВА обратила внимание, что все больше людей в казахстанском обществе осознают реальность проблемы роста эпидемии ВИЧ. "Казахстан по количеству ВИЧ-инфицированных занимает пятое место в СНГ после России, Украины, Белоруссии, Молдавии и первое - среди стран Центральной Азии. За последние четыре года ежегодный прирост ВИЧ-инфицированных в Казахстане составляет 20-23%. В республике по состоянию на 1 марта текущего года зарегистрировано 12 265 ВИЧ-инфицированных, в том числе 841 больной СПИДом. Из них 301 человек - это дети до 14 лет, включая 133 ребенка, кто проходит АРВ-лечение. Кроме того, в указанный период времени разрешились от бремени 680 матерей, инфицированных ВИЧ, и на сегодняшний день вирус иммунодефицита обнаружен у 48 детей. Все они уже начали проходить АРВ-лечение", - сообщила г-жа Ахметгалиева.

Эксперт подчеркнула, что именно дети являются наиболее незащищенной в социальном и экономическом плане группой. "В условиях, когда государственной системе медицинского обслуживания и социальной защиты все сложнее справляться с тяжестью последствий эпидемии ВИЧ/СПИД, особенно актуальными становятся примеры многостороннего сотрудничества. Поэтому так важно многостороннее партнерство государства, частного бизнеса и неправительственного сектора в решении проблем, связанных с ВИЧ/СПИД", - отметила представитель РЦ СПИД.

Права ВИЧ-инфицированных людей в Казахстане нарушаются сплошь и рядом, из-за чего пациенты с ВИЧ-статусом вынуждены менять работу, местожительство и отказаться от брака и рождения детей.

АСТАНА, 13 сен — Sputnik. Казахстанцы, имеющие статус ВИЧ-инфицированных, подвергаются дискриминации практически во всех сферах жизни, таковы результаты опроса, обнародованного неправительственной организацией UNAIDS.

По информации национального координатора UNAIDS в Казахстане Алии Бокажановой, на сегодняшний день в Казахстане проживает около 22 тысяч людей, у которых зарегистрирован ВИЧ. Точное количество всех людей с положительным ВИЧ-статусом не установлено.

Всего в опросе приняли участие 389 человек из Алматы, Караганды, Темиртау, Шымкента, а также города Ленгер и нескольких районов в Южно-Казахстанской области. Около половины опрошенных составили мужчины, половина — женщины.

Менее половины (39,6%) опрошенных не принадлежат или не принадлежали ни к одной из особо уязвимых к ВИЧ группам. Почти половина (44,5%) являются или являлись лицами, употребляющими наркотики, 27% — лицами, отбывающим (отбывавшим) наказание в местах лишения свободы. Работники секс-бизнеса составили 2,1%, геи и лесбиянки — 3,1%, мужчины, имеющие секс с мужчинами — 2,3%.

Больше всего такие люди опасаются стать объектом сплетен (39,3%), а также отказа в сексуальных отношениях — 37,5%. Страх оскорблений, преследований и угроз испытывают 21,3% опрошенных, страх физического преследования — 10,8%.

Окружающие оказывали психологическое давление на 10,4% опрошенных, почти 16 процентам людей отказывали в сексуальном контакте. Организации и учреждения также не остались в стороне от дискриминации — 20,7% потеряли работу, 17,6% были вынуждены менять место работы, в медицинском обслуживании отказали 17,6% опрошенных.

Также в Казахстане нарушаются репродуктивные права живущих с ВИЧ людей. Такие нарушения проявлялись в следующем: неполучение консультаций по репродуктивным возможностям, советы медицинских работников не иметь детей, принуждение к аборту со стороны медработников. Возможно, по этой причине 33,2% из опрошенных решили больше не иметь детей, 19,5% избегали посещения клиники, 17,7% решили не вступать в брак.

Почти все (92,4%) из опрошенных имеют доступ к антиретровирусной терапии, 73,3% ее получают.

Итак, согласно результатам исследования, в Казахстане достаточно большая доля нарушений прав живущих с ВИЧ людей приходится на медицинские учреждения. По словам Бокажановой, в Таджикистане, например, ситуация иная — там нарушение прав и непонимание встречаются чаще в семье.

Она отметила, что недружественное отношение к людям с ВИЧ со стороны медицинских работников несет большой вред. Пациенты не хотят получать лечение, зная, что в поликлинике их подвергнут дискриминации. Вместе с тем, получая лечение, человек снижает вирусную нагрузку, становится незаразным для общества и выпадает из цепочки передачи инфекции.

По этой причине важно как можно раньше начать антиретровирусное лечение и получать его в течение всей жизни, отметила координатор.

Согласно результатам опроса, каждый четвертый человек сталкивался с разглашением информации о своем ВИЧ-статусе в медучреждении. Бокажанова привела в пример ситуацию, когда на участке живет человек с положительным ВИЧ-статусом. Пациент в силу занятости не приходит в поликлинику для прохождения флюорографии, сдачи общего анализа крови.

"Медсестра, зная о его статусе, может прийти к нему домой, постучаться в дверь, его нет. Она может постучаться к соседям и сказать: "Пусть этот ваш с ВИЧ-инфекцией придет в поликлинику". Соседи, которые до этого ничего не знали, перестают с ним здороваться, не хотят жить с ним в одном подъезде", — сказала Бокажанова.

В данном случае идет нарушение прав пациента — раскрытие конфиденциальной информации.

"Есть и другие случаи, когда женщина с ВИЧ-инфекцией забеременела и женщину лишают права стать матерью. Врач призывает ее сделать аборт, говорит: "Да у тебя ВИЧ-инфекция, неизвестно, сколько проживешь, зачем тебе еще и больной ребенок?", — добавила Бокажанова.

Координатор отметила, что на самом деле при получении антиретровирусной терапии женщина может родить здорового ребенка и жить долгой полноценной жизнью.

"Мы привыкли ассоциировать ВИЧ-инфекцию только с ключевыми группами населения — людьми, употребляющими инъекционные наркотики, заключенными. Сейчас тенденция изменилась", — считает Бокажанова.

В качестве примера она привела заражение ВИЧ-инфекцией десятков детей и подростков в медицинских учреждениях Шымкента при прохождении лечения с 2005 по 2006 годы.

"Я думаю, случай в Шымкенте изменил сознание общества, что ВИЧ-инфекция — это не обязательно люди, которые используют рискованное поведение. Это может случиться с любым человеком. Это может случиться не по нашей вине, в медицинском учреждении", — считает она.

Вместе с тем, по словам Бокажановой, информированность в казахстанском обществе о ВИЧ-инфекции еще остается на низком уровне.

"Нужно работать на уровне общества путем разных рекламных кампаний. Важно, чтобы люди могли обсудить эти вопросы с такими как они сами, очень важно создавать группы взаимопомощи людей, живущих с ВИЧ", — заявила Бокажанова.

В качестве мер поддержки она также назвала предоставление правовых услуг и обеспечение правовой грамотности живущим с ВИЧ людям.