Курантил при вич можно применять

Собственно вопрос: на основании чего сделан вывод о вреде этих препаратов при вич? Какие исследования и эксперименты проводились чтобы это доказать? Ссылки приветствуются

Моё собственное мнение таково: спид - технологи подстраховались для того, чтобы люди случайно не начали выздоравливать, предоставив псевдонаучное объяснение, заявив, что единственный вариант поведения для того, чтобы прожить на несколько лет дольше - принимать каждый день химиотерапию (ВААРТ).
У кого есть мнения на этот счет - пишите.

почитав,как проводится вирусная нагрузка(тест) на фиг больше в нее не верю!=0)

"вирусной нагрузке" - что это такое?
Берут Вашу кровь, отделяют от нее лифмоциты. Потом к этим лимфоцитам добавляют какой-то токсический раствор - делают амплификацию, искусственное размножение при центрифугировании. Бедные лимфоциты от таких манипуляций начинают выделять какие то маленькие частички, их количесвто подсчитывают - и вуаля у Вас "вирусная нагрузка"!
А как эти лимфоциты ведут себя в их нормальной естественной среде? т е в Вашем теле? откуда они знают что частички выделяемые при амплификации точно так же выделяются в нормальном организме - они не знают! Что происходит с ними в пробирке, и что с живом теле - абсолютно разные вещи! Поэтому любое количество, какое бы Вам ни сказали - это количество в пробирке после их разножения под влиянием токсической дряни - а НЕ их реальное количество в Вашей крови. Поэтому Мюллис и говорит - нельзя ПЦР использовать количественно. А его нигде и не используют кроме вич и гепС.
Т е если ВН 2000 после амплификации, то сколько ВН в реальной крови - 2 штуки молекулы? а может ее вообще там нет. Понимаете - вообще нет никакой "нагрузки" без амплификации, а иначе зачем делать амплификацию.
Дальше если начать разбирать что такое ПЦР вообще, допустим качественный ПЦР, который говорит только + или -. Его действительно используют в медицине широко. Чтобы узнать есть ли в крови нечто, там нужен праймер этого нечта. Образец поставляемый вместе с тестом, на который будут проверять Вашу кровь, чтобы найти такое же нечто у Вас. При центрифугировании если у Вас есть молекулы такие же как в праймере, они соединятся с праймером, и вуаля - у Вас положительно. Если нет молекул как в праймере - у Вас отрицательно.
При ПЦР "вич" праймер это некие генетические РНК последовательности, которые спидологи выдают за "вичевские". Но доказательств того, что эти РНК принадлежат "вичу" у них нет! Вот поэтому Мюллис и стал диссидентом - он искал ссылку на научную работу, где бы было доказано, что "вич" праймер в его методе ПЦР - это и есть настоящие ВИЧ РНК последовательности. Но он не нашел такой ссылки и такой работы! Потому что их просто нет.
А кто нибудь слышал такое,что в тестах на ВИЧ проявляются какие то полосочки и от их количества зависит диагноз человека?
При чем в разных странах свои нормы на эти полосочки в тестах. То есть, если в одной стране человек признан по тесту
ВИЧ-положительным, то в другой стране он не является ВИЧ-положительным по нормам теста в этой стране.
Можно при таком раскладе вообще пересдать анализ в стране где нормы теста завышены и стать ВИЧ-отрицательным и никаких
проблем!

чем больше я читаю диссидентские доводы и ЛОГИЧЕСКИЕ размышления,тем больше понимаю,что с вич жестоко на.бывают=)

Иммуномодуляторы – общее название ряда препаратов растительного и искусственного происхождения, действие которых направлено на подавление либо активизацию иммунной системы человека. При наличии диагноза ВИЧ важную роль играет поддержание последней для предотвращения развития оппортунистических заболеваний, связанных со снижением иммунитета на фоне падения количества клеток CD4.

Специфика поддержания иммунитета при ВИЧ

Современная медицина относит ВИЧ к категории хронических заболеваний, что связано с появлением специальной антиретровирусной терапии, которая при правильном приеме и подборе схемы снижает количество вируса в крови до неопределяемого уровня. Дополнительным элементом лечения могут стать иммуномодуляторы при ВИЧ. Их задача в поддержании общего состояния иммунитета, ускорения лечения других заболеваний, улучшение самочувствия. Положительную роль здесь могут сыграть препараты на основе следующего списка компонентов:

• тимопоэтин;
• интерлейкин;
• интерферон;
• альфа-глутамил-триптофан натрия;
• дезоксирибонуклеат натрия.

Какие бывают иммуномодуляторы при ВИЧ

В любой аптеке представлено более десятка препаратов, стимулирующих работу иммунной системы. Часть из них представляют аналоги друг друга с полным дублированием химического состава, поэтому можно ориентироваться на него при условии, что вы не найдете перечисленных нами препаратов.

Фото: Alim Yakubov / Shutterstock.com

Противовирусный препарат-иммуномодулятор, имеющий умеренную иммуностимулирующую функцию. Его используют для лечения и профилактики широкого спектра вирусных заболеваний органов дыхания, включая ОРВИ, грипп, бронхит, пневмония, которые часто фиксируются у больных с ВИЧ. Дополнительно Виферон обладает хорошим антипролиферативным и протективным эффектами, что позволяет его использовать для поддержания иммунитета больным, зараженных вирусом иммунодефицита человека. Преимуществом препарата остается возможность применения в период кормления грудью и беременности.

Иммуномодулятор в виде раствора для инъекций, стимулирующий синтез гуморального и клеточного иммунитета, способствующий повышению активности В-лимфоцитов и Т-лимфоцитов (именно на последние воздействует прямым образом ВИЧ). Его применение на стадии начала антиретровирусной терапии способствует ускорения восстановления клеток CD4 до нормального уровня, что актуально при их пониженном уровне и развитии первых симптомов оппортунистических заболеваний. Обычно его используют в инфекционных отделениях больниц на стадии активной терапии.

Препарат комбинированного происхождения, включающий растительные и животные компоненты. Его прием при ВИЧ обеспечивает получение следующих эффектов:

• стимулирование иммунитета;
• снятие отечности;
• уменьшение болевого синдрома;
• снижение вирусной нагрузки на организм.

Обеспечивается эффект за счет наличия в составе таурина, рекомбинантного интерферона человека. Одновременно на стадии значительного дефицита иммунитета прием препарата противопоказан, так как на этом фоне часто развиваются злокачественные новообразования, диарея, тяжелые формы нефрита.

Препарат животного происхождения, изготавливаемый на основе полипептидных фракций вилочковой железы крупного рогатого скота. Его прием активизирует иммунитет человека на клеточном уровне, стимулирует синтез В- и Т-лимфоцитов, число которых падает при ВИЧ. Он выпускается в виде растворов для инъекций и назначается лечащим врачом для:

• профилактики осложнений инфекционных заболеваний;
• снижения иммунодефицитного состояния;
• борьбы с воспалительными и гнойными процессами.

Обычно препарат назначают при запущенной стадии заболевания ВИЧ, когда ситуация уже перешла или скоро перейдет в четвертую стадию, для которой характерно развитие оппортунистических заболеваний.

Искусственный препарат на основе азоксимера бромида, обеспечивающий следующие эффекты:

• сокращение срока приема антибиотиков, глюкокорстикосодержащих препаратов за счет ускорения выздоровления;
• активизация работы лимфоидных клеток, которые стимулируют выработку иммуноглобулина, способствующего усилению иммунитета;
• улучшение противовирусного ответа, что актуально при развитии оппортунистических инфекций, включая пневмоцистную пневмонию.

Можно ли применять иммуностимуляторы при ВИЧ?

Препараты для активизации иммунитета делят на две группы:

Особенность первых в активизации работы иммунной системы естественным путем либо поступление в организм иммуноглобулина, способствующего борьбе с оппортунистическими заболеваниями и самим вирусом. Иммуностимуляторы при заражении вирусом иммунодефицита человека использовать запрещено либо можно делать только под контролем врачей (часто их применяют для борьбы с оппортунистическими заболеваниями и необходимостью быстро поднять собственный иммунитет). Причина в основе их действия, когда в кровь выбрасываются клетки CD4 из имеющихся резервов, что в долгосрочной перспективе ослабляет иммунитет и дает краткосрочный эффект.

Как применять иммуномодуляторы при ВИЧ

Лечение ВИЧ требует грамотного подбора схемы лечения и ее четкого соблюдения, регулярного контроля вирусной нагрузки для внесения возможных корректировок. Использование иммуномодуляторов играет важную, но исключительно поддерживающую роль из-за невозможности с их помощью остановить размножение вируса в крови и других жидкостях организма. Для предотвращения проблем, сохранения качества жизни, возможности в будущем естественным образом зачать и родить ребенка обязательно обращайтесь к врачу-инфекционисту.

На территории России прием препаратов антиретровирусной терапии полностью бесплатно и финансируется за счет федерального бюджета.

Клинико-фармакологическая группа

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой от желтого до зеленовато-желтого цвета, круглой формы с гладкой однородной поверхностью.

1 таб.
дипиридамол	25 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 11.75 мг, лактозы моногидрат — 11 мг, магния стеарат — 1.25 мг, тальк — 0.5 мг, желатин — 1 мг, кремния диоксид коллоидный — 0.5 мг.

Состав оболочки драже: сахароза — 24.314 мг, кальция карбонат — 3.796 мг, магния гидроксикарбонат — 1.322 мг, тальк — 1.322 мг, макрогол 6000 — 1.536 мг, декстроза жидкая (сухая масса) — 1.456 мг, титана диоксид — 1.024 мг, поливидон (значение К=25) — 0.213 мг, карнаубский воск — 0.011 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) — 0.006 мг.

100 шт. — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические.

1 таб.
дипиридамол	25 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 67.75 мг, лактозы моногидрат — 28.5 мг, желатин — 2.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 1.25 мг, магния стеарат — 1.25 мг.

Состав пленочно оболочки: гипромеллоза — 0.9 мг, тальк — 0.4 мг, макрогол 6000 — 1.2 мг, титана диоксид (Е171) — 0.1 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) — 0.008 мг, симетикона эмульсия — 0.002 мг.

120 шт. — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 33.75 мг, лактозы моногидрат — 12.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 3.75 мг, желатин — 2.5 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 1.25 мг, магния стеарат — 1.25 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 0.9 мг, тальк — 0.4 мг, макрогол 6000 — 0.12 мг, титана диоксид (Е171) — 0.1 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) — 0.01 мг, симетикона эмульсия — 0.002 мг.

20 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Новости по теме

Фармакологическое действие

Вазодилататор миотропного действия. Оказывает тормозящее влияние на агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию.

Дипиридамол расширяет артериолы в системе коронарного кровотока, при приеме в высоких дозах — и в других участках системы кровообращения. Однако в отличие от органических нитратов и антагонистов кальция расширение более крупных коронарных сосудов не происходит.

Сосудорасширяющее действие дипиридамола обусловлено двумя различными механизмами ингибирования: подавление захвата аденозина и угнетение фосфодиэстеразы.

In vivo аденозин обнаруживается в концентрации, составляющей приблизительно 0.15-0.20 мкмоль. Такой уровень поддерживается благодаря динамическому равновесию между выбросом и обратным захватом. Дипиридамол тормозит захват аденозина клетками эндотелия, эритроцитами и тромбоцитами. После введения дипиридамола обнаруживается повышение концентрации в крови аденозина и усиление обусловленной аденозином вазодилатации. В более высоких дозах происходит торможение агрегации тромбоцитов, вызываемой аденозином, и склонность к тромбообразованию уменьшается.

Распад цАМФ и цГМФ, подавляющих агрегацию тромбоцитов, происходит в тромбоцитах под действием соответствующих фосфодиэстераз. В высоких концентрациях дипиридамол угнетает обе фосфодиэстеразы, в терапевтических концентрациях в крови — только цГМФ-фосфодиэстеразу. В результате стимуляции соответствующих циклаз увеличивается мощность синтеза цАМФ.

Как производное пиримидина, дипиридамол является индуктором интерферона и оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона, повышает сниженную продукцию интерферона альфа и гамма лейкоцитами крови in vitro. Препарат повышает неспецифическую резистентность к вирусным инфекциям.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После однократного приема внутрь в дозе 150 мг С_max дипиридамола в плазме составляет в среднем 2.66 мкг/л и достигается в течение 1 ч после приема.

Дипиридамол почти полностью связывается с белками плазмы. Дипиридамол накапливается в сердце и в эритроцитах.

Метаболизм и выведение

Дипиридамол метаболизируется в печени путем связывания с глюкуроновой кислотой. T_1/2 составляет 20-30 мин. Выводится с желчью в виде моноглюкуронида.

Показания

— лечение и профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу;

— первичная и вторичная профилактика ИБС, особенно при непереносимости ацетилсалициловой кислоты;

— профилактика артериальных и венозных тромбозов и лечение их осложнений;

— профилактика тромбоэмболии после операции по протезированию клапанов сердца;

— профилактика плацентарной недостаточности при осложненной беременности;

— нарушения микроциркуляции любого типа (в составе комплексной терапии);

— профилактика и лечение гриппа, ОРВИ (в качестве индуктора интерферона и иммуномодулятора) — для приема препарата в дозе 25 мг.

Противопоказания

— острый инфаркт миокарда;

— распространенный стенозирующий атеросклероз коронарных артерий;

— субаортальный стеноз аорты;

— сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

— тяжелая артериальная гипертензия;

— тяжелые нарушения сердечного ритма;

— хронические обструктивные заболевания легких;

— хроническая почечная недостаточность;

— заболевания с повышенным риском развития кровотечений (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Дозировка

Доза препарата подбирается в зависимости от тяжести заболевания и индивидуальной реакции пациента.

При ИБС рекомендуется прием по 75 мг 3 раза/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена под контролем врача.

Для профилактики и лечения нарушений мозгового кровообращения, а также для профилактики назначают по 75 мг 3-6 раз/сут. Максимальная суточная доза составляет 450 мг.

Для уменьшения агрегации тромбоцитов Курантил назначают в дозе 75-225 мг/сут в несколько приемов. В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 600 мг/сут.

Для профилактики гриппа и ОРВИ, особенно в период эпидемий, Курантил N25 и Курантил 25 назначают по 50 мг (2 таб. или 2 драже)/сут в 1 прием. Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 4-5 недель.

Для профилактики рецидивов ОРВИ у часто болеющих респираторными вирусными инфекциями пациентов Курантил N25 и Курантил 25 назначают по 100 мг/сут (по 2 таб. или драже 2 раза/сут с интервалом между приемами в 2 ч). Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 8-10 недель.

Таблетки следует принимать натощак, не разламывая и не раскусывая, запивая небольшим количеством жидкости. Длительность курса лечения определяется врачом.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия (особенно при одновременном применении других вазодилататоров), брадикардия, приливы крови к лицу, гиперемия кожи лица, синдром коронарного обкрадывания (при использовании препарата в дозе более 225 мг/сут), снижение АД.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастральной области. Обычно эти побочные эффекты исчезают при более длительном применении препарата.

Со стороны системы свертывания крови: тромбоцитопения, изменение функциональных свойств тромбоцитов, кровотечения; в единичных случаях — повышенная кровоточивость во время или после хирургического вмешательства.

Со стороны ЦНС: головокружение, шум в голове, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.

Прочие: слабость, ощущение заложенности уха, артрит, миалгия, ринит.

При использовании препарата в терапевтических дозах побочные эффекты обычно незначительно выражены и носят преходящий характер.

Передозировка

Симптомы: снижение АД, стенокардия, тахикардия, ощущение приливов, слабость и головокружение.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка, назначение активированного угля. Сосудосуживающее действие препарата можно купировать медленным (50-100 мг/мин) в/в введением аминофиллина. В случае сохранения симптомов стенокардии — назначение нитроглицерина сублингвально.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Курантила с антикоагулянтами или ацетилсалициловой кислотой усиливается антитромботический эффект последних и соответственно риск развития геморрагических осложнений.

При одновременном применении Курантил усиливает действие антигипертензивных препаратов.

При совместном применении Курантил может ослаблять антихолинергические эффекты ингибиторов холинэстеразы.

При одновременном применении производные ксантина ослабляют сосудорасширяющее действие Курантила.

Особые указания

При одновременном употреблении чая или кофе (содержат производные ксантина) сосудорасширяющее действие Курантила может уменьшаться.

Использование в педиатрии

Курантил не рекомендуют назначать детям в возрасте до 12 лет в связи с отсутствием достаточного клинического опыта его применения.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Следует проявлять осторожность при вождении автотранспорта и управлении механизмами, поскольку в результате падения АД на фоне приема Курантила может ухудшиться способность к концентрации внимания и быстроте психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Возможно применение препарата при беременности по показаниям.

Применение препарата в период лактации возможно только в случае, если ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при хронической почечной недостаточности

При нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности Курантила N 25 и Курантила N 75 – 3 года, Курантила 25 — 5 лет.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

15 декабря 2015

Иммуномодуляторы при ВИЧ-инфекции повышают защитные силы ослабленного организма до физиологического уровня. Одна из особенностей препаратов — возможность их применения с антибиотиками, противогрибковыми и противовирусными лекарствами в составе комплексной терапии. Лечение проходит под контролем анализов крови и продолжается длительное время.

Иммуномодуляторы и особые комплексы циркулируют в крови больного и при определенных условиях оседают на поверхности внутренних органов. В результате взаимодействия между антигенами и антителами активизируются тромбоциты, лимфоциты и макрофаги. Они разрушают клетки вируса и поддерживают иммунный процесс в организме больного.

Для лечения поражений нервной системы при СПИДе используют препараты, увеличивающие количество Т-лимфоцитов в крови. Выраженный эффект оказывают растительные модуляторы, содержащие флавоноиды, сапонины, алкалоиды, глицин.

Печень и ее роль в формировании иммунитета

Иммунная система ВИЧ-инфицированного пациента функционирует нормально только в том случае, если у больного здоровая печень. Ослабленный орган не в состоянии обезвреживать токсические вещества.

Иммунный статус пациента определяется желчевыделительной и секреторной функциями печени. У больного изменяется иммунореактивность организма при увеличении количества билирубина в крови. Лимфоциты и гранулоциты подвергаются воздействию токсинов и гибнут в больших количествах.

У больного появляется недостаток витаминов, нарушается транспортировка белков, микроэлементов. К сожалению, пациенты, имеющие слабую иммунную систему, погибают от сильной интоксикации, т. к. ядовитые соединения накапливаются в организме в большом количестве. Иммуноглобулины А в крови больного не в состоянии создавать комплексы с молекулами бактериального происхождения.

В процессе развития болезни печень перестает выполнять свою основную функцию — освобождение организма ВИЧ-инфицированного от чужеродных белков. Больной орган не поддерживает иммунную систему пациента. В этом случае возникает необходимость применения иммуномодулирующих препаратов.

Вернуться к оглавлению

Растительные средства для увеличения количества Т-лимфоцитов в крови

Иммуномодуляторы способствуют увеличению выработки интерлейкина — вещества, влияющего на образование Т-лимфоцитов. Больному необходимо принимать настойку эхинацеи, которая оказывает на организм многогранное действие:

• противомикробное;
• противовирусное;
• стимулирует образование лейкоцитов;
• усиливает фагоцитоз.

Рост природных клеток, атакующих вирус СПИДа, является подтверждением возросшей активности иммунной системы больного. Селен, цинк и флавоноиды эхинацеи увеличивают защитные силы организма. Активизируется работа селезенки, лимфоузлов, загрудинной железы при использовании лечебного экстракта.

Хелипин-Д — препарат, содержащий флавоноиды. Его получают из травы семейства бобовых. Лекарственное средство увеличивает число лейкоцитов в крови, стимулирует работу иммунных клеток.

Интерфероны — особые белки, обладающие сильным противовирусным действием: они тормозят размножение опасных микроорганизмов. Больному рекомендуют принимать препараты из солодки голой, крымского плюща, арники, элеутерококка колючего, сухоцвета, календулы, горькой полыни. Противовирусная активность наблюдается у экстракта прополиса, сока каланхоэ.

Вернуться к оглавлению

Как усилить неспецифическую защиту организма?

Прежде чем использовать иммуномодуляторы, больной должен принять меры, направленные на усиление собственного иммунитета.

В организм не должны попадать токсичные вещества с продуктами питания, а простейшие природные иммуномодуляторы растительного происхождения необходимо применять постоянно. Сорбенты и отварные, запеченные или тушеные овощи, отруби — лучшие средства для профилактики иммунного дефицита.

Активаторы работы желудочно-кишечного тракта способствуют развитию полезной микрофлоры кишечника. Применение Легалона в течение 1,5-2 месяцев улучшает работу печени, очищает кровь, уменьшает количество токсинов.

Морс из клюквы является растительным антибиотиком, устраняющим инфекцию в организме, улучшающим работу почек и печени. Иммуномодуляторами при ВИЧ могут воспользоваться больные, страдающие повышенной вязкостью крови.

Минеральная композиция из овса и меда улучшает работу сердца ВИЧ-инфицированного больного, а адаптогены стабилизируют состояние нервной системы.

Вернуться к оглавлению

Усиление гуморального иммунитета

Основной орган, формирующий сопротивляемость организма у больного ВИЧ-инфекцией, — селезенка. Она вырабатывает фагоциты и удаляет старые клетки крови из организма, продуцирует иммуноглобулины.

Увеличение селезенки у больных СПИДом лечится с помощью вытяжки из перуанской лианы. Лекарство устраняет воспаление, регулирует гуморальный иммунитет, активизирует работу лимфоцитов. К назначению иммуномодуляторов при ВИЧ-инфекции необходимо подходить взвешенно, учитывая противопоказания к их применению.

Препарат из коры перуанской лианы не применяют беременные женщины и кормящие матери. При значительном увеличении лимфоузлов больному рекомендуют лечение Крапленормом, в состав которого входят экстракт кошачьего когтя и аскорбиновая кислота. Препарат оказывает противовирусное и противовоспалительное действие на организм больного.

Сбор из цветов календулы, аниса, ромашки, черной бузины уменьшает воспаление в тканях селезенки и восстанавливает нарушенные белково-синтетические функции в печени. После проведенного курса лечения травяными препаратами повышается устойчивость печеночных клеток к действию инфекции, усиливается иммунитет.

Вернуться к оглавлению

Фармакологическое лечение сниженной иммунной защиты ВИЧ-инфицированного больного

Регулярный прием иммуномодуляторов продлевает жизнь больному: препараты тормозят развитие вирусов и стимулируют клеточный иммунитет. Заместительная терапия частично восстанавливает иммунный статус пациента, а особые антитела, Левамизол, интерферон препятствуют усилению основных проявлений болезни.

Врач рекомендует пациенту препараты, имеющие противовирусное действие, содержащие полифенолы, эфирные масла и хиноны. Назначают синтетические интерфероны, усиливающие выведение антигенов. Препарат Кагоцел применяют циклами, с пятидневным перерывом между ними. Увеличение количества внутреннего интерферона усиливает противовирусный иммунитет у больного ВИЧ-инфекцией.

Биологический активный препарат Кордицепс обладает иммуномодулирующими свойствами, активизирует процесс обмена веществ в пораженных клетках. Использование в комплексном лечении сорбента Карбовит уменьшает проявления интоксикации и улучшает показатели иммунитета.

ВИЧ-инфицированный пациент обязан регулярно принимать иммуномодулирующие препараты для предотвращения прогрессирования опасной болезни.

Действующее вещество препарата Курантил – это дипиридамол, который препятствует тромбообразованию, расширяет сосуды и имеет иммуномодулирующее свойство. Назначают Курантил при атеросклерозе, когда на стенках сосудов образуются тромбы; для предотвращения инфаркта миокарда (когда нарушается кровоснабжение и в сердце начинает отмирать участок); при инсульте (то же самое, только в мозге) и при риске возникновения тромбоза при варикозном расширении вен. Иммуномодулирующее свойство Курантила проявляется при его способности возбуждать синтез интерферона, повышать его активность. Это имеет большое значение во время лечения и профилактики гриппа и других вирусных заболеваний.

В период беременности будущим мамам Курантил назначают при нарушениях кровообращения в кровеносных сосудах. Особенно, во второй половине беременности, когда при токсикозе резко нарушается микроциркуляция крови. В целях профилактики препарат назначают при плацентарной недостаточности, чтобы не возникло образование тромбов в мелких кровеносных сосудах. Это полезно и для матери и для плода, у которого при недостатке кислорода страдает головной мозг. Положительное воздействие препарат окажет и при геморрое и варикозном расширении вен, а также при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, особенно при застое крови в сосудах. При эпидемиях Курантил поможет беременной женщине не подхватить вирусную инфекцию. Препарат имеет и ряд противопоказаний, поэтому назначить его может только терапевт или акушер-гинеколог.

Принимать таблетки или драже надо натощак, за час до завтрака, запивая небольшим количеством воды. Для профилактики ОРВИ и гриппа – раз в неделю 2 таблетки по 25 мг в течение 4-5 недель; для снижения риска возникновения тромбов – 3-9 таблеток по 25 мг в день, разделив на несколько приемов; для предупреждения рецидивов вирусных инфекций – 1 раз в неделю в течение 8-10 недель 1 таблетку препарата, а через 2 часа еще одну. Кофе и чай снижают действие препарата, а ацетилсалициловая кислота – наоборот увеличивает. Внутримышечно и внутривенно лекарство вводится очень редко из-за большого количества побочных эффектов. Его нельзя вводить подкожно, так как он имеет раздражающее действие и нельзя смешивать с другими препаратами в одном шприце из-за выпадения осадка.

Курантил: оригинальная инструкция по применению

Курантил (Curantil)

Антиагрегантное действие Курантила связано с его способностью уменьшать обратный транспорт аденозина внутрь клеток, что приводит к его накоплению во внеклеточном пространстве. Прямое антитромбоцитарное действие Курантила заключается в его способности увеличивать антиагрегантную способность ПГЕ1 и подавлять активность фосфодиэстеразы в тромбоцитах, в результате чего накапливается циклическая АМФ, которая оказывает прямое сосудорасширяющее действие на артерии сердца, а накопление тромбоксана А2 ведет к увеличению длительности жизни тромбоцитов, за счет снижения их агрегации.
Курантил достаточно полно и быстро всасывается из пищеварительного тракта, в большей степени всасывание препарата происходит в желудке и лишь частично в тонком кишечнике. Максимум концентрации Курантила наблюдается примерно спустя 1 час после перорального приема. Метаболизм Курантила происходит в печени, путем связывания с глюкуроновой кислотой, выводится Курантил преимущественно печенью.

— профилактика и лечение ИБС (острый инфаркт миокарда или состояние после перенесенного инфаркта миокарда, стабильная стенокардия);
— профилактика тромбозов, после операции по протезированию клапана;
— лечение и профилактика плацентарной недостаточности, возникшей вследствие нарушения плацентарного кровообращения;
— лечение эндартериита (перемежающейся хромоты);
— лечение и профилактика нарушений кровообращения сосудов головного мозга (ХНМК, нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу, дисциркуляторная энцефалопатия);
— лечение сосудистой недостаточности и нарушений микроциркуляции.

Суточная дозировка Курантила для детей старше 12 лет и взрослых составляет от 75 мг до 225 мг, которую делят на 3-6 приемов. При улучшении состояния возможно уменьшение дозировки до 25-50 мг. Максимальная суточная дозировка составляет 600 мг и применяется при тяжелом течении заболевания. При одновременном применении с антикоагулянтами или ацетилсалсалициловой кислотой, рекомендовано назначение Курантила в дозе 75 мг от 3 до 6 раз в сутки.
Драже принимаются натощак (или не раньше, чем через 1 час после приема пищи), с достаточным количеством жидкости. Оптимальную суточную дозировку и продолжительность терапии Курантилом определяют индивидуально, исходя из тяжести состояния пациента, патологии и индивидуальной переносимости препарата. Курантил может назначаться на длительный срок.

Для профилактики гриппа и ОРВИ, особенно в период эпидемий, Курантил 25 и Курантил N25 назначают по 50 мг (2 таб.)/сут в 1 прием. Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 4-5 недель.
Для профилактики рецидивов ОРВИ у часто болеющих респираторными вирусными инфекциями пациентов Курантил 25 и Курантил N25 назначают по 100 мг/сут (по 2 таб. 2 раза/сут с интервалом между приемами в 2 ч). Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 8-10 недель.
Препарат принимают натощак, таблетки проглатывают целиком, не раскусывая и не ломая, запивая небольшим количеством воды.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах — артериальная гипотензия, приливы, тахикардия (особенно при одновременном приеме вазодилататоров).
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Прочие: миалгия; в отдельных случаях — повышенная кровоточивость во время или после хирургического вмешательства.
При использовании препарата в терапевтических дозах побочные эффекты обычно незначительно выражены и носят преходящий характер.

Непереносимость дипиридамола или дополнительных компонентов препарата, тяжелая гипотония (или коллапс), субаортальный стеноз, острое течение ИБС (инфаркт миокарда в острой стадии, нестабильная стенокардия), сердечная или почечная недостаточность в терминальной стадии, кровотечения неясной этиологии в анамнезе или имеющиеся заболевания, течение которых связано с повышенным риском кровотечения.

– острый инфаркт миокарда;
– нестабильная стенокардия;
– распространенный стенозирующий атеросклероз коронарных артерий;
– субаортальный стеноз аорты;
– сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
– артериальная гипотензия;
– коллапс;
– тяжелые нарушения сердечного ритма;
– геморрагические диатезы;
– заболевания с повышенным риском развития кровотечений (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки);
– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с
другими лекарствен-
ными средствами:

Ослабляют эффект производные ксантина (например кофе, чай); усиливают — пероральные непрямые антикоагулянты (гепарин, тромболитики) или ацетилсалициловая кислота (повышается риск развития геморрагических осложнений).
Повышает гипотензивное действие антигипертензивных средств, ослабляет холинергические свойства ингибиторов холинэстеразы.
Усиливается антиагрегационное действие при приеме антибиотиков-цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, цефотетан). Антациды уменьшают максимальную концентрацию из-за снижения абсорбции.

Возможно применение препарата при беременности по показаниям.
Препарат применяют для профилактики и лечения фето-плацентарной недостаточности и гестоза.

Симптомы передозировки связаны с расширением сосудов и выражаются в гиперемии, снижении артериального давления, слабости, головокружении, тахикардии, ощущении тепла в теле.
Лечение передозировки заключается в ускорении выведения дипиридамола из организма (промывание желудка, прием сорбентов) и устранении его вазодилатирующего действия путем введения аминофиллина внутривенно, в дозе 50-100мг. При развитии приступа стенокардии, необходимо применение нитроглицерина сублингвально.

Драже 25 мг , 100 драже в упаковке.
Таблетки, покрытые оболочкой. Во флаконах стеклянных по 120 шт.; в коробке 1 флакон.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре.
Срок годности – 3 года.

Драже: от желтого до зеленовато-желтого цвета, с гладкими поверхностями, имеют однородный вид.
1 драже содержит дипиридамола 25 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, желатин, магния стеарат, тальк, сахароза, кальция карбонат, магния карбонат легкий основной, макрогол 6000, сироп глюкозный, титана двуокись, поливидон K25, воск карнауба, краситель хинолиновый желтый (краситель Е104);
во флаконах стеклянных по 100 шт.; в коробке 1 флакон.

1 таблетка содержит дипиридамола 25 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, желатин, крахмала карбоксиметилового натриевой соли (типа А), кремния двуокись высокодисперсная, магния стеарат;
состав оболочки: гипромеллоза, тальк, макрогол 6000, титана двуокись, краситель хинолиновый желтый (краситель Е104), симетикона эмульсия.