Нко сахалин вич инфицированным

Немного нашей истории.

Основателем Организации и, без ложной скромности, её локомотивом, движущей силой, духовным стержнем и бессменным руководителем с 1996 до 2018 года, являлся Николай Дмитриевич Панченко. Выдающаяся, волевая личность, эксперт области в профилактики ВИЧ, один из первого десятка ВИЧ-положительных людей в России, юрист по образованию, Николай Панченко, не скрывая свой ВИЧ-статус, с которым живет уже без малого не один десяток лет, убежден и постоянно доказывает личным примером: ВИЧ-инфекция – это не приговор!

На первом этапе деятельности Николай Панченко, поставил перед собой задачу: максимально снизить уровень панического страха среди населения как перед ВИЧ/СПИД, так и перед людьми с ВИЧ, научить работать с этим заболеванием и жить с ВИЧ-инфекцией. В тесном сотрудничестве со специалистами КИБ им. С.П. Боткина и городского Центра-СПИД, была осуществлена масштабная информационная кампания: десятки тренингов и различных обучающих мероприятий, в том числе и среди медицинских сотрудников, по снижению проявлений стигмы и фобий в отношении ВИЧ-положительных; семинары об особенностях взаимодействия с представителями ключевых групп населения; мероприятия по повышению юридической и правовой грамотности для людей, живущих с ВИЧ и затронутых ВИЧ-инфекцией.

С момента основания ключевым направлением деятельности Организации стала профилактическая работа с одной из основных групп населения, подверженной риску заражения ВИЧ - группой МСМ (мужчины, практикующие секс с мужчинами) и ЛГБТ-сообществом. Высокий уровень самостигмы представителей данной группы, дискриминации со стороны общества, а также сильная стигма и фобия по отношению к ВИЧ-положительным МСМ внутри сообщества - три фактора, существенно осложняющих профилактику. Но, оказывая необходимую многим МСМ помощь и поддержку, выстраивая с обществом позитивный диалог, открыто заявляя о проблемах МСМ/ЛГБТ, связанных с ВИЧ-инфекцией и важности принятия комплексных мер профилактики, с учетом особенностей группы, проводя деятельность по мобилизации самого сообщества для противодействия распространению ВИЧ, Организация добилась хороших результатов как в развитии и укреплении самого сообщества МСМ/ЛГБТ, так и положительных изменений отношения со стороны общественности.

• Новгородское Региональное Отделение, ИНН 5321069170, действовало с 15.03.1999 по 24.03.2004;
• Хакасское Региональное Отделение, ИНН 1901051500, действовало с 26.06.2001 по 16.01.2004;
• Представительства Организации в городах Смоленск, Мурманск, Калининград, Выборг (на сегодняшний день продолжает действовать Выборгское представительство).

• Развитие ресурсных центров для проектов и поддержка инициатив в России и СЗФО по профилактике ВИЧ-инфекции;
• Развитие потенциала МСМ-сообщества в противодействии эпидемии ВИЧ-инфекции в СЗФО;
• Профилактика ВИЧ-инфекции среди МСМ.

На протяжении всей богатой истории деятельности нельзя не отметить помощь и поддержку наших друзей и партнеров, плодотворное сотрудничество с которыми позволяет сообща решать общие задачи в противодействии распространению ВИЧ-инфекции в нашем городе, регионе и стране. Мы искренне благодарны Комитетам по здравоохранению и социальной политике при Правительстве Санкт-Петербурга, профильным государственным медицинским учреждениям: больнице им. Боткина, городскому и областному Центрам-СПИД, районным КВД и городскому КВД, районным центрам семьи. Мы говорим спасибо содружеству некоммерческих общественных организаций Санкт-Петербурга, Москвы и других регионов России: Фонду "Астарта", НП "Е.В.А.", Движению "Серебряная роза", РОО "СПИД, статистика, здоровье", Фонду "Гуманитарное действие", Фонду "Диакония", проекту "Стимул", Фонду "ОИЗ", Фонду "Шаги", ЛГБТ-инициативной группе "Выход", Российской ЛГБТ-сети, Федерации ЛГБТ-спорта и многим другим НКО страны.

Наши главные цели и задачи.

• Снижение числа новых случаев инфицирования ВИЧ и удержание роста эпидемии среди общего населения и уязвимых групп.
• Улучшение качества жизни людей, живущих с ВИЧ (ЛЖВ).
• Повышение правовой грамотности населения в сфере ВИЧ и развитие навыков отстаивания собственных прав при неправомерных ограничениях доступа к лечению и медицинским услугам.
• Противодействие распространению идей ВИЧ-диссидентства.
• Снижение внутренней и внешней стигмы и дискриминации со стороны общества в отношении представителей уязвимых групп населения, в том числе ЛЖВ.
• Развитие гражданского общества.

Наши основные целевые группы:

• люди, живущие с ВИЧ и затронутые ВИЧ-инфекцией;
• мужчины, практикующие секс с мужчинами (МСМ);
• секс-работницы/работники (СР).

Мы уважаем наших клиентов и выстраиваем свою работу с обязательным соблюдением трёх условий: Бесплатно, Анонимно, Конфиденциально!

Приоритетные направления нашей деятельности:

• разработка и реализация профилактических программ социально значимых заболеваний, таких как: ВИЧ-инфекция, гепатиты В/С, сифилис и другие ИППП;
• консультирование по вопросам ВИЧ-инфекции;
• проведение экспресс-тестирования на ВИЧ;
• социальная реабилитация и адаптация людей, живущих с ВИЧ и затронутых ВИЧ-инфекцией;
• медико-социальное сопровождение;
• юридическое консультирование по фактам ограничений прав и свобод в связи с наличием ВИЧ-инфекции, противоречащих законодательству Российской Федерации;
• психологическая помощь и поддержка.

Структура МОО "Позитивный диалог"

Общее собрание членов Организации.

• Ступишин Михаил Юрьевич
• Лоза Александр Михайлович
• Панченко Николай Дмитриевич

Президент Организации - Ступишин Михаил Юрьевич

Что если у тебя СПИД?

Насколько важен прием АРВТ?

Где находится СПИД-центр на Сахалине, знает, наверное, большинство жителей. Всегда непроизвольно хочется обойти его стороной. Но, по правде сказать, здесь совсем не страшно, обычное медицинское учреждение и даже вполне уютное.

О важных вещах в нашей жизни, об особенностях службы и о сильных людях накануне профессионального праздника медицинских работников состоялся наш разговор с главным врачом государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Сахалинский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Еленой Ломакиной.

Елена Аркадьевна Ломакина родилась в семье медиков, и вопроса о выборе специальности не стояло. В 1983 году окончила Владивостокский государственный мединститут, имела опыт работы с особо опасными инфекциями. С 1990 года по настоящее время работает в СПИД-центре.

Сахалинский СПИД-центр был основан в 1989 году — спустя два года после того, как в России началась регистрация больных ВИЧ-инфекцией, тогда и потекла большая работа по созданию материальной базы и формированию команды специалистов.

В Сахалинской области, рассказала Елена Ломакина, регистрация ВИЧ-инфекции через 6 лет после первого выявленного случая заболевания в России, в 1993 году специалисты СПИД-центра зарегистрировали первый случай ВИЧ-инфекции среди сахалинцев.

Здание, которое находится недалеко от центра скорой помощи в Южно-Сахалинске, открылось в 1993 году и служит до сих пор. Основной кадровый состав стабильный и работает уже более 20 лет. Именно здесь набирались опыта врачи общей практики и врачи-лаборанты клинико-диагностической лаборатории.

— Пришло время передавать свой опыт молодежи, ведь нам есть, что им сказать. Но далеко не все хотят работать с ВИЧ-инфекцией, такой страх существует даже среди медицинского сообщества. Все говорят о каком-то риске инфицирования при оказании медицинской помощи. Зато те специалисты, которые преодолели психо-эмоциональный барьер и грамотно работают с больными ВИЧ-инфекцией, делают все для того, чтобы наши пациенты получали качественную помощь. Как правило, это очень терпеливые и сдержанные люди.

Елена Аркадьевна рассказывает, насколько сложно специалисту (чаще всего это психолог) сказать правду своему пациенту о подтвердившемся диагнозе. А он звучит как приговор. К страху смерти примешивается и мысль о предстоящем бесконечном дорогостоящем лечении, ломке сложившихся связей и социальной изоляции.

— Наша задача при работе с ВИЧ-инфицированными — максимально обследовать пациента, научить его контролировать показатели иммунитета, помочь сформировать навыки безопасного поведения, правильно принимать лекарственные противовирусные препараты и дать ему возможность полноценно жить, работать, сохранять семью. Мы должны видеть, как эти препараты работают, каково состояние иммунитета больного и какова вирусная нагрузка (задача довести количество вируса до неопределяемого). Излечить эту болезнь невозможно, но возможно сдерживать развитие проявлений СПИДа. Только в том случае, если пациент наблюдается и лечится. Для этого у врача должен быть высокий уровень профессионализма и терпения…

Почему терпения? Ведь у наших больных на определенном этапе болезни ничего не болит, ничто их не беспокоит, и часто они не считают необходимым приходить по приглашению врача. Эти люди являются ещё и источником заражения. И мы терпеливо разъясняем, что, если больной контролирует состояние здоровья, он безопасен.

Елена Ломакина акцентирует внимание — по закону все виды помощи больным ВИЧ российским гражданам осуществляются за счет государства из федерального и регионального бюджетов. Опять же, тем, кто имеет регистрацию, состоит на учете и постоянно наблюдается. Задаю вопрос, который волнует всех нас, живущих где-то рядом с носителями опасной инфекции, может ли государство заставить его посещать врача?

Нет, не может. Принудительно лечить больного невозможно. И это при том, что с каждым годом ВИЧ-инфицированных на острове добавляется примерно на 200 человек. Однако, разъясняет врач, если в поле зрения, например, попадает ВИЧ-инфицированная женщина, которая ненадлежащим образом следит за своим здоровьем, не принимает препараты, имея двоих-троих детей, — применяют меры воздействия через органы опеки. Если по результатам анализа крови врач видит неблагоприятные показатели ("низкие клетки" и высокую вирусную нагрузку) и понимает, что кто-то добросовестно не принимает препараты, что пациент является источником заражения — подключаются комиссия по делам несовершеннолетних, и так далее.

Объем работы большой, а врачи не железные. Социальных работников, которые бы оказывали содействие в формировании приверженности наблюдению и лечению, не хватает.

— Глобальная задача — чтобы пациенты наблюдались по месту жительства. Врачи в районах, приобретая опыт в лечении больных с ВИЧ/СПИД-инфекцией, растут в своей квалификации. Мы ежегодно проводим областные совещания, к тому же они всегда имеют возможность консультирования с центром по каждому случаю. Однако тех пациентов, кто принимает решение наблюдаться в областном "Центре СПИД" в Южно-Сахалинске, мы всё равно принимаем и поддерживаем.

Особая категория — ВИЧ-инфицированные женщины, принявшие решение рожать. Если нет противопоказаний, именно специалисты готовят женщину к родам, ведут женщину весь срок беременности, нам очень важно, чтобы родился здоровый ребенок. Весь срок беременности ВИЧ-инфицированная женщина получат противовирусные препараты, наблюдается у нас или по месту жительства, а также в женской консультации, а родившийся ребенок получает соответствующую терапию. Это так называемая химиопрофилактика. Наша работа зависит не только от того, насколько квалифицированы специалисты, но и насколько грамотно и добросовестно организуем работу в медорганизациях. Охват 99 процентов государственных учреждений и 1 процент — частная медицина (пациент имеет право обратиться в любую медицинскую организацию).

Да, мы все в зоне риска. Но все же, какие социальные группы островитян носят эту страшную болезнь? Несколько лет назад, согласно исследованиям, это были люди, ведущие беспорядочный образ жизни, и заражение чаще происходило половым путём. Болезнь, как выразилась Елена Ломакина, распространялась среди жителей Сахалинской области "медленно и печально".

— В последние три года мы говорим об уверенной циркуляции вируса среди зависимых от наркотиков групп. Сейчас, особенно в Южно-Сахалинске, Корсакове, среди больных доминируют наркоманы, получившие заболевание при употреблении наркотиков внутривенно. Этому чаще всего способствует групповой способ употребления через грязный шприц. Работать с зависимыми пациентами очень сложно, эта группа не наблюдается, не желает лечиться — им все равно. Мы их вызываем на приём (существует система оповещения через мобильные телефоны), направляем к ним домой транспорт, привлекаем участковую службу правоохранительных органов, решая, в том числе, околомедицинские проблемы. Многих, до кого не удалось достучаться, теряем, — говорит главный врач.

В работе с непростыми пациентами в СПИД-центре выработана своя система контроля. На решение задачи "привязать пациента к лечебному учреждению" работает немалая группа людей — лечащий врач, психолог, эпидемиолог, медсестра, специалист по социальным вопросам…

Елена Аркадьевна, наконец, называет цифры. Каждую неделю в островном регионе регистрируется 5-6 (до 10) новых случаев заболевания. Из них 4 — это потребители, остальные — выявленные в процессе обследования по другому поводу, но, как в дальнейшем выясняется, когда-то были инфицированы при употреблении наркотиков либо заразились от своих половых партнеров, употребляющих наркотики.

За период с 1993 года в Сахалинской области зарегистрировано 1305 случаев ВИЧ-инфекции, из них 1033 — жители области, 130 — иностранные граждане, остальные — прибывшие из других регионов РФ россияне. Случаи регистрируются во всех районах, самое большое количество ВИЧ-инфицированных, согласно цифрам, проживают в Южно-Сахалинске, Углегорском, Холмском, Корсаковском, Охинском районах.

На фоне статистики регионов России и ДФО — Сахалин и Курилы выглядят относительно благополучно. По совокупным эпидемиологическим показателям наша область среди территорий ДФО занимает 5 ранговое место. Однако специалисты отмечают рост численности ВИЧ-инфицированных по сравнению с прошлым годом на 20 процентов. Всего под диспансерным наблюдением специалистов области сегодня находится 763 ВИЧ-инфицированных пациента.

Среди заболевших больше мужчин. Средний возраст получивших ВИЧ-инфекцию сахалинцев составляет 30-39 лет. Основной причиной летальных исходов, связанных с ВИЧ-инфекцией, является туберкулез.

В России эпидемическая ситуация по ВИЧ-инфекции остается напряженной. На 1 января 2017 года в стране зарегистрировано 1 114 815 больных ВИЧ-инфекцией.

Но работу даже с самыми сложными пациентами врачи не считают "игрой в одни ворота", потому что СПИД — не крах жизни, уверяет доктор. Результат очевиден — люди, которые хотят жить и растить детей, живут и растят детей. ВИЧ-инфицированный имеет шанс получить адекватную помощь: психологическую, медицинскую, социальную. Если своевременно получает терапию и необходимые лекарственные препараты (за них он не платит!), то количество вируса в крови врачи доводят до состояния, когда даже самыми высокочувствительными методами он не определяется. Носитель ВИЧ живет счастливо, если захочет. Сами заболевшие рассказывают, что привыкают к ВИЧ-положительному статусу и со временем проблемы уходят на задний план.

Отмечено, что в последние годы у многих сахалинцев появилась хорошая привычка знать всё о своем здоровье. Обследование на СПИД, как и на другие болезни, — часть новой культуры. И все же в каждом живет страх: а вдруг…

— Ничего случайного в жизни не бывает. Мы живем в цивилизованном мире, где существуют определенные группы людей, которые должны время от времени обследоваться обязательно: доноры, беременные, граждане, которым необходимо обследование по клиническим показаниям. Не ходить годами к врачу — это несовременно. Плохо, когда человек не контролирует свое здоровье — не двигается, набирает лишний вес, ведет рискованный способ жизни (наркотики, беспорядочные связи) формирует проблему со здоровьем, которую потом очень сложно лечить. Образцы крови к нам поступают из всех лечебных учреждений Южно-Сахалинска, а на арбитражную диагностику ВИЧ-инфекции стекаются со всех районов области. Кроме того, если вы пришли в районную поликлинику (не знаете, что есть центр-СПИД), и говорите, что хотите обследоваться на ВИЧ, вас просто обязаны обследовать, причём бесплатно. Повторю, люди иногда идут в коммерческие лаборатории и платят деньги, но в государственных лечебных учреждениях это делается бесплатно за счет бюджета.

Если вы обратитесь в регистратуру центра, вас направят в кабинет дотестового консультирования, где можно поговорить с психологом: специалист выяснит зоны вашего риска в отношении ВИЧ-инфекции, вы можете рассказать о своих страхах и поводе для обследования (например, имели опасный контакт, у вас друг или подруга ВИЧ-инфицированы, и так далее). Специалист расскажет, рисковали ли вы в тот момент жизни. А по готовности результатов анализов вы получите послетестовую консультацию. В районах пока этому уделяется недостаточно внимания, хотя федеральным законом предусмотрено, что любое обследование на СПИД должно сопровождаться до- и послетестовым консультированием.

В отличие от других регионов, мы никогда не уменьшали число обследований, не ограничивали группы для обследования, доступность оказания медицинской помощи на Сахалине всегда была высокой, — говорит Елена Ломакина.

Заглядываю в кабинеты. Коллектив, как водится, в большинстве женский. Здесь работает 84 сотрудника, из них 21 — врачи разных направлений, остальные специалисты медицинского и немедицинского профилей. Врачей не хватает, есть свободные ставки инфекционистов, специалистов лаборатории и др.

За год в СПИД-центре и других клинико-диагностических лабораториях области обследуются на ВИЧ около 115 тысяч сахалинцев. Всего в области в 15 лабораториях осуществляется первичная диагностика ВИЧ-инфекции, где ежегодно выполняется более 170 тысяч исследований на антитела к ВИЧ. Однако клинико-диагностическая лаборатория ГБУЗ "Центр СПИД" является одной из самых мощных, где проводятся референсные исследования на ВИЧ-инфекцию, парентеральные гепатиты, СПИД-индикаторные инфекции, на определение иммунного статуса. Ведется постоянная работа по оснащению парка лаборатории современным оборудованием, позволяющим использовать высокочувствительные и специфические методы лабораторной диагностики.

Одним словом, кровь на ВИЧ сегодня сдать стало просто. И делать это нужно обязательно, хотя бы раз в году.

Все новости

Они живут с вирусом и помогают другим сохранить здоровье и вести полноценную жизнь, несмотря на болезнь

Равные консультанты начали регулярно консультировать в СПИД-центре Новосибирска меньше года назад

Фото: предоставлено Дмитрием Народневым и Таисией Ланюговой

Каждый сотый житель Новосибирской области инфицирован ВИЧ. В последние годы о болезни стали говорить чаще, терапия стала доступнее, но узнать о своём положительном статусе страшно до сих пор. Информации, как дальше жить и как лечиться, мало, а найти что-то полезное сложно. Меньше года назад в Новосибирске начали работать равные консультанты — люди с диагнозом ВИЧ, которые научились жить с заболеванием и сейчас помогают другим. Во Всемирный день борьбы со СПИДом обозреватель НГС Дарья Януш поговорила с двумя равными консультантами о том, как они сами столкнулись с ВИЧ, и в чём нуждаются те, кто только что узнал о своём положительном статусе.

Заразилась в 18 лет от парня

Подозрений у меня никаких не было, в 2004 году я училась на первом курсе. Всё было хорошо. Я сдала кровь как донор, кровь проверили, и ко мне пришла участковая медсестра. Она вручила справку с печатью СПИД-центра, я даже не поняла, что это такое. Медсестра так засмущалась, ей хотелось скорее сбежать, поэтому она невнятно наговорила, что у меня есть подозрения на гепатиты и прочее, что нужно к врачу, и я только пятки на лестничной клетке видела.

Тогда о ВИЧ я знала только из телевизора — кто-то умер от СПИДа, картинки страшно худых умирающих людей, что он распространён среди геев. Думала, что это что-то далёкое от меня. Знаю, что заразилась от бывшего парня, в прошлом он употреблял наркотики. Когда я узнала о диагнозе, мы уже не были вместе. Я позвонила сестре посоветоваться, она убедила, что нужно сходить к врачу.

Таисия принимает терапию — благодаря лекарствам она родила здорового сына

Фото: Таисия Ланюгова

Я пересдала кровь, ждала неделю и надеялась, что это ошибка. В то время на учёте стояло очень мало ВИЧ-инфицированных — я была в первой тысяче выявленных в Новосибирске. Очевидно, что их хуже выявляли, и люди были просто не в курсе. Когда диагноз поставили окончательно, думала — вот и всё, зачем дальше жить. Думала, что жить мне осталось 5 лет.

Только спустя год я вновь пришла к врачу с вопросом, а есть ли жизнь дальше. Тогда сложно было кому-то рассказать, дискриминации было больше, чем сейчас. Я сразу выпала из учёбы — зачем учиться, если я умру? Год я была в депрессивном состоянии, выпала из жизни. Сейчас вижу, что клиническая картина инфекции другая, у многих нет этого времени на депрессию и раздумья.

9 лет я не принимала лекарства, такая политика была в стране. Только последние два года в нашем регионе принята стратегия, что человека сразу же надо начинать лечить. До сих пор в стране есть рекомендация Минздрава, которая звучит так: человеку назначают терапию, когда его иммунный статус снижается до критического уровня, когда начинается иммунодефицит, а вируса в крови слишком много. Это достаточно заразный человек, у него СПИД. Когда иммунная система начинает сыпаться, проявляются сопутствующие заболевания, они переходят в хронику. Это отвратительная, ужасная политика.

Когда ВОЗ ввёл стратегию 90–90–90 (90% населения протестировано на ВИЧ, далее 90% состоит на диспансерном учёте и 90% охваченных терапией добились неопределяемой вирусной нагрузки, при реализации стратегии роста новых случаев заражения не будет. — Прим. ред.), страна подписала стратегию, и мы видим за последние годы изменения. К сожалению, у нас есть достаточно много выявленных пациентов, которые ни разу не приходили в СПИД-центр. Они могут и не знать — сдали анализ у венеролога или гинеколога, им могли и не сообщить о результатах, а данные передали в СПИД-центр.

Сейчас в Новосибирской области 43 тысячи выявленных. 8 тысяч из них уже умерли, живых почти 36 тысяч, наблюдаются около 26 тысяч человек. 9 тысяч инфицированных просто не доходят до СПИД-центра. Кто-то не знает, кто-то раздумывает, пока здоровье позволяет, а есть ещё областники, которым сложно приехать. Есть уязвимые группы. Понятно, что среди них есть активные потребители, им не до этого. Протрезвеет, жить захочет — придёт. Я вижу таких каждый день. Все, кто трезвеет, жить хотят. Кто не хочет, они дальше торчат и умирают от передоза.

Зато бывшие наркоманы самые дисциплинированные. Они соблюдают приём таблеток, вовремя приезжают к врачу. Хуже соблюдают режим социально благополучные, которые думали, что это их не касается, которые сейчас себя нормально чувствуют. Если человек начал лечиться в тяжёлом состоянии, он более дисциплинированный. Если человек принимает лекарства и соблюдает режим, то с помощью антиретровирусной терапии он может добиться неопределяемой вирусной нагрузки — не сможет передавать вирус другим.

Выйти из депрессии мне помогла группа поддержки, я долго на неё собиралась. До сих пор этот сервис — основной источник информации для ВИЧ-положительных людей о том, как жить дальше. Врач физически не может с каждым поговорить. Он принимает 40–50 человек за смену, а на один такой разговор нужен час. Врач не может в день сидеть по 50 часов и разговаривать.

Равный консультант — такой же человек с ВИЧ, который прошёл путь принятия диагноза. Он не оценивает и не осуждает, а помогает найти нужную информацию — как работает терапия, почему её нельзя пропускать, почему один партнёр положительный, а другой отрицательный, можно ли родить здорового ребёнка. Женщина с ВИЧ может родить ребёнка и не передать ему вирус — у меня есть сын, он здоров.

Будем честными: адекватной информации о жизни с ВИЧ нет, а всё, что тратится на профилактику, — это страшилки или мотивации сдать тест, а не о том, как жить дальше. Плюс консультанта в СПИД-центре в том, что я могу человеку прямо сейчас адресно помочь: нужно к врачу — записываем на приём, нужен психолог — идём к специалисту, нужна социальная помощь — передаём соцработнику.

Диагноз Дмитрию поставили 12 лет назад. Сейчас он помогает тем, кто только узнал о болезни

Фото: предоставлено Дмитрием Народневым

Узнал случайно 13 лет назад

Долго не придавал значения диагнозу, продолжал жить обычной жизнью, ведь никаких проявлений болезни не было. В 2014-м я решил прекратить употреблять вещества, поехал в реабилитационный центр. Мне хотелось жить, я понял, что от наркотиков умру. Я прошёл реабилитацию, стал работать консультантом по химической зависимости. Постепенно я начал принимать медикаменты, стал внимательнее относиться к здоровью.

За 12 лет сильно изменилось отношение к людям с ВИЧ, появилась достоверная информация. Люди с ВИЧ не одиноки, есть группы взаимопомощи. Если человек сегодня ищет поддержку, то он её найдёт. Если бы я сегодня узнал о диагнозе, то сразу бы начал принимать терапию. Тогда же никому не хотелось об этом говорить. Было стыдно и страшно. Мне никто не объяснил, что с этим можно жить полноценной жизнью. Сегодня такая жизнь доступна всем.

За неделю я консультирую больше 200 человек. На моём счету не один человек, которого я буквально за руку привёл в СПИД-центр, и сегодня все они принимают медикаменты.

Равные консультанты — это звено стратегии 90–90–90, лишь вместе мы сможем победить. Мы не убеждаем людей принимать лекарства. Задача равного консультанта дать информацию, а человек сам выбирает, что делать со своим здоровьем. Я не придаю значимости, что это моё достижение, но мне нравится понимать, что мир благодаря консультантам становится чуточку добрее.

Вы живете с ВИЧ? И готовы рассказать свою историю другим (возможно, анонимно)? Свяжитесь с редакцией НГС по WhatsApp, Viber, Telegram, привязанным к номеру . Ваша история может спасти кому-то жизнь.

Сколько живут с ВИЧ и почему грудное молоко опаснее шприца? Почитайте 8 фактов о вирусе, которые обязательно надо знать.

БЕЗДОМНЫЕ ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ. КАК ИМ ПОМОЧЬ?

Встреча приурочена к Международному дню некоммерческих организаций, который отмечается 27 февраля.

С 2007 года ИКБ №2 и МГЦ СПИД активно взаимодействуют с Ресурсным центром паллиативной помощи (РЦПП), образованным Свято-Димитриевским сестричеством - православной религиозной организацией Московской епархии РПЦ. За более чем десятилетнюю историю сотрудничество больницы, Центра и Сестричества окрепло, стало неотъемлемой частью работы учреждений и приобрело официальный статус. В 2013 году был заключен договор о сотрудничестве между ИКБ №2 ГБУЗ ДЗМ и Сестричеством, которое приняло на себя обязательства безвозмездно осуществлять помощь по уходу за тяжелобольными пациентами, больными в терминальной стадии и пациентами, оставшимися без попечения родных. В октябре 2016 договор был возобновлен.

Во встрече участвовали представители государственных учреждений Овсянников Д.В. и Герасимова А. Г. Управления по связям с общественностью Департамента здравоохранения, Писчасов С.В. заведующий инфекционным отделением, Федоренко Т.В. главная сестра, Дайняк Е.В. председатель Молодежного совета, заведующие и старшие сестры инфекционных отделений ГБУЗ ИКБ 2 ДЗМ и Афанасьева О.Н. заведующая отделением социальной реабилитации ГБУЗ ТБ А.Е. им. Рабухина.

Участники встречи познакомились с возможностями некоммерческих организаций в оказании помощи бездомным и перспективными планами развития. Все СО НКО, участвующие в совещании, в этом году стали победителями конкурса Президентских грантов и получили информационную, организационную и финансовую государственную поддержку. Служба паллиативной помощи ВИЧ-инфицированным в ГБУЗ ИКБ № 2 ДЗМ стала победителем конкурса грантов Мэра Москвы Комитета общественных связей и молодежной политики Москвы.

Ирина Мешкова - Руководитель направления помощи бездомным Синодального отдела по благотворительности, эксперт по помощи бездомным Православной службы помощи "Милосердие" рассказала о возможностях Службы помощи бездомным.

Служба помощи бездомным действует с 2003 года. За год служба помогает от 1500 до 2000 людей. Сотрудники службы помогают бездомным восстановить документы и контакты с родными, а также покупают билеты на родину для тех, у кого есть дом и семья в регионах России, но в силу обстоятельств нет средств самостоятельно до них добраться. Людям, решившим вернуться к нормальной жизни, помогают найти работу.

В свою очередь Денис Овсянников, сотрудник Управления по связям с общественностью Департамента здравоохранения, предложил рассмотреть возможность активного привлечения грантов и благотворительных фондов для помощи инфицированным гражданам, не имеющим регистрации в Москве, но находящимся на ее территории. Денис выразил надежду, что в рамках межведомственного и межсекторного взаимодействия проблемные вопросы ВИЧ-инфицированных будут решены.

Сегодня в России действуют более 300 церковных проектов помощи наркозависимым, в том числе 64 центра основного периода реабилитации, более 60 консультационных пунктов, 17 центров ресоциализации, 10 амбулаторных программ, 67 групп поддержки для зависимых и созависимых и другие вспомогательные структуры церковной системы реабилитации. Ежегодно открываются не менее 10 новых церковных структур помощи наркозависимым.

В России, по разным оценкам, проживает от 250 тысяч до 3 миллионов бездомных. При поддержке Русской Православной Церкви работает более 90 приютов для бездомных, 12 автобусов милосердия и более 460 благотворительных столовых

Вопросы оказания помощи бездомным ВИЧ-инфицированным людям, пациентам больниц волнуют как государственные так и некоммерческие организации. Их обсуждение поможет соединить усилия государственных учреждений, НКО, организаций Русской Православной Церкви в деле помощи бездомным ВИЧ-инфицированным.