Стандартная панель сывороток содержащих антитела к вич 1 типа
Препараты для контроля качества лабораторной иммунодиагностики.
Одним из направлений деятельности ООО "Медико-биологический Союз" является разработка и создание препаратов, предназначенных для оценки качества иммуноферментных исследований.
В 1992 году мы выпустили первую опытно-промышленную партию стандартных панелей сывороток человека, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1). В 1993 году эта панель стала отраслевым стандартным образцом, а с 1994 года мы начали коммерческий выпуск стандартных панелей.
Наш опыт по созданию референс-материалов мы используем для выпуска контрольных материалов в рамках программы Федеральной системы внешнего контроля качества Минздрава России.
Сейчас ассортимент ООО "Медико-биологический Союз" достаточно широк, и мы рады предложить вам:
1. Стандартные панели сывороток.
Стандартные панели предназначаются для оценки качества иммуноферментных тест-систем по основным показателям - чувствительность, специфичность, воспроизводимость и стабильность свойств.
Стандартные панели сывороток используются:
в ОБТК (Отдел биологического и технологического контроля) предприятий-производителей при контроле качества выпускаемых тест-систем;
потребителями при проведении входного контроля качества тест-систем;
для научно-производственных целей.
Стандартная панель представляет собой набор лиофилизированных сывороток крови человека. Положительные сыворотки содержат нормированное количество определенного маркера инфекционного заболевания (например, антиген вируса, антитела к антигенам вирусов), отрицательные сыворотки не содержат этот маркер. Сыворотки аттестованы в различных иммуноферментных тест-системах отечественного и зарубежного производства и иммуноблотах.
2. Контрольные панели сывороток крови человека.
Контрольные панели сывороток применяются для оценки качества работы лабораторий , оценки квалификации лаборантов, выявления ошибок при постановке анализа и установления их причин.
При работе с контрольной панелью сывороток ставится задача - четко различить положительные и отрицательные зашифрованные образцы.
Контрольная панель представляет собой набор лиофилизированных сывороток крови человека, положительных и отрицательных (количество варьируется). Сыворотки аттестованы в различных иммуноферментных тест-системах.
3. Квалификационные панели сывороток КВ-Контроль.
Панели сывороток КВ-Контроль предназначены для оценки качества исследований и квалификации персонала. Во время работы с панелью КВ-Контроль ставится сложная задача - не только различить зашифрованные образцы как отрицательные и положительные, но и выстроить положительные образцы в порядке возрастания концентрации маркера.
Панель сывороток КВ-Контроль состоит из 4 последовательных разбавлений положительной сыворотки и 1 отрицательной сыворотки.
4. Контрольные сыворотки ВЛ-Контроль.
Контрольные сыворотки ВЛ-Контроль предназначены для внутрилабораторного контроля (ВЛК) качества исследований в диагностических ИФА лабораториях. Основным принципом ВЛК является повседневное применение контрольных материалов. Сыворотка ВЛ-Контроль тестируется в каждой постановке ИФА наряду с диагностируемыми образцами. Регулярное проведение ВЛК позволяет своевременно обнаружить случайные и систематические ошибки тестирования и причины их возникновения.
Набор сывороток ВЛ-Контроль состоит из нескольких флаконов, содержащих лиофилизированный препарат на основе сыворотки крови человека с нормированным содержанием определенного маркера инфекционного заболевания.
Внимание! Контрольные и квалификационные панели, а также сыворотки ВЛ-Контроль не предназначены для оценки качества иммуноферментных тест-систем.
Выберите наиболее подходящий вам инструмент для оценки качества иммуноферментной диагностики:
Выберите наиболее подходящий Вам инструмент для оценки качества
ИФА диагностики
Стандартная
панель
Контрольная
панель
Квалификационная
панель
ВЛ-Контроль
Контроль качества наборов реагентов
Контроль качества ИФА исследований
Внутрилабораторный контроль
Тренинг и оценка квалификации персонала
Новые наборы для экспресс-диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом Ханта-IgМ-экспресс-БЕСТ и Ханта-IgG-экспресс-БЕСТ more
ID] => 2401 [TIMESTAMP_X] => 18.06.2019 09:49:15 [
TIMESTAMP_X] => 18.06.2019 09:49:15 [MODIFIED_BY] => 9321 [
MODIFIED_BY] => 9321 [DATE_CREATE] => 18.06.2019 09:49:15 [
DATE_CREATE] => 18.06.2019 09:49:15 [CREATED_BY] => 9321 [
CREATED_BY] => 9321 [IBLOCK_ID] => 17 [
IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2400 [
IBLOCK_SECTION_ID] => 2400 [ACTIVE] => Y [
ACTIVE] => Y [GLOBAL_ACTIVE] => Y [
GLOBAL_ACTIVE] => Y [SORT] => 8600 [
SORT] => 8600 [NAME] => Контрольные материалы для оценки правильности анализа [
NAME] => Контрольные материалы для оценки правильности анализа [PICTURE] => [
PICTURE] => [LEFT_MARGIN] => 173 [
LEFT_MARGIN] => 173 [RIGHT_MARGIN] => 174 [
RIGHT_MARGIN] => 174 [DEPTH_LEVEL] => 3 [
DEPTH_LEVEL] => 3 [DESCRIPTION] => [
DESCRIPTION] => [DESCRIPTION_TYPE] => text [
DESCRIPTION_TYPE] => text [SEARCHABLE_CONTENT] => КОНТРОЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ОЦЕНКИ ПРАВИЛЬНОСТИ АНАЛИЗА [
SEARCHABLE_CONTENT] => КОНТРОЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ОЦЕНКИ ПРАВИЛЬНОСТИ АНАЛИЗА [CODE] => [
SOCNET_GROUP_ID] => [LIST_PAGE_URL] => /prod/index.php [
LIST_PAGE_URL] => /prod/index.php [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2401 [
SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2401 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [
IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [
IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [
EXTERNAL_ID] => [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) [PATH] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 2316 [
ID] => 2316 [CODE] => root_ifa [
CODE] => root_ifa [XML_ID] => [
EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [
IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => [
IBLOCK_SECTION_ID] => [SORT] => 100 [
SORT] => 100 [NAME] => Иммуноферментная диагностика [
NAME] => Иммуноферментная диагностика [ACTIVE] => Y [
ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 1 [
DEPTH_LEVEL] => 1 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2316 [
SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2316 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [
IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [
IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [
IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [
GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [1] => Array ( [ID] => 2400 [
EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [
IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2316 [
IBLOCK_SECTION_ID] => 2316 [SORT] => 8500 [
SORT] => 8500 [NAME] => Контрольные материалы [
NAME] => Контрольные материалы [ACTIVE] => Y [
ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 2 [
DEPTH_LEVEL] => 2 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2400 [
SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2400 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [
IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [
IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [
IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [
GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [2] => Array ( [ID] => 2401 [
EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [
IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2400 [
IBLOCK_SECTION_ID] => 2400 [SORT] => 8600 [
SORT] => 8600 [NAME] => Контрольные материалы для оценки правильности анализа [
NAME] => Контрольные материалы для оценки правильности анализа [ACTIVE] => Y [
ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 3 [
DEPTH_LEVEL] => 3 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2401 [
SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2401 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [
IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [
IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [
IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [
GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) ) ) [SECTIONS_COUNT] => 0 )
| № по каталогу | Наименование и краткое описание | Количество определений | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| D-0141 |
ВИЧ (-) стандартная панель сывороток Набор образцов сывороток крови, не содержащих антитела к вирусам иммунодефицита человека 1, 2 типов и антиген р24 ВИЧ-1. | 16 образцов | ||||
| D-0142 | 16 образцов | |||||
| D-0143 | 8 образцов | |||||
| D-0144 | 6 образцов | |||||
| D-0540 | 24 образца по 1,0 мл | |||||
| D-0740 | 6 образцов по 0,4 мл | |||||
| D-0741 | 24 образца по 0,5 мл | |||||
| D-1840 | 8 образцов по 0,2 мл | |||||
| D-3001 | 10 флаконов по 0,2 мл | |||||
| D-3002 | 10 флаконов по 1,0 мл | |||||
| D-3003 | 10 флаконов по 1,0 мл | |||||
| D-3004 | 10 флаконов по 0,5 мл | |||||
| D-3020 |
| ВИЧ-инфекция | Гепатит В и С | Сифилис |
| Хламидиоз | ТОРЧ-инфекции | Урогенитальные инфекции |
Особенности и преимущества панелей:
● Срок годности – 24 месяца
● Сыворотки панели изготавливаются в лиофилизированном виде, что позволяет хранить восстановленные сыворотки при температуре от 2°С до 8°С на протяжение одного месяца, при температуре минус 20°С – на протяжении 6 месяцев.
Использование панелей в лабораторной практике позволяет:
— эффективно оценивать качество иммуноферментных тест-систем;
— контролировать качество лабораторных исследований;
— своевременно обнаруживать ошибки тестирования и устанавливать причины их возникновения.
Кат. №
Наименование
Комплектация
ДИАГНОСТИКА ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
П – 001
Стандарт АТ(-)ВИЧ-МБА
Стандартная панель сывороток крови человека, не содержащих антитела к ВИЧ-1,2 и антиген ВИЧ-1 (р24).
Применяется для оценки специфичности тест-систем на антитела к ВИЧ
20 фл. (-)
П – 002
Стандарт АТ(+)ВИЧ-1-МБА
Стандартная панель сывороток крови человека, содержащих антитела к ВИЧ-1. Применяется для оценки чувствительности тест-систем на антитела к ВИЧ-1
16 фл. (+)
П –003
Стандарт АТ(+)ВИЧ-2-МБА
Стандартная панель сывороток крови человека, содержащих антитела к ВИЧ-2. Применяется для оценки чувствительности тест-систем на антитела к ВИЧ-2
8 фл. (+)
П-004
Стандарт АГ(+)ВИЧ-1 р24-МБА
Стандартная панель сывороток крови человека, содержащих антиген ВИЧ-1 (р24) в различных концентрациях.
Применяется для оценки чувствительности иммуноферментных тест-систем для выявления антигена р24 ВИЧ-1 или тест-систем для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1
10 фл. (+)
П-005
КВ-АТ(+/-)-ВИЧ-1-МБА
Квалификационная панель сывороток крови человека с различным содержанием антител к ВИЧ-1.
Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий
5 фл. (4+ и 1-)
П – 006
Контроль АТ(+/-)-ВИЧ-1,2-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела к ВИЧ-1,2.
Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий
8 фл. (6+ и 2-)
П – 007
Контроль АГ/АТ(+/-)-ВИЧ-1,2-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела к ВИЧ-1,2 и антиген р24 ВИЧ-1.
Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий
8 фл. (6+ и 2-)
П-008/1 П-008/2 П-008/3 П-008/4
ВЛ-Контроль-АТ(+)-ВИЧ-1-МБА
Контрольная сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВИЧ-1.
Применяется для проведения внутрилабораторного контроля качества ИФА исследований
10 фл. (+)
15 фл. (+)
20 фл. (+)
25 фл. (+)
П-009/1 П-009/2 П-009/3 П-009/4
ВЛ-Контроль-АГ(+)-ВИЧ-1-р24-МБА
Контрольная сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВИЧ-1.
Применяется для проведения внутрилабораторного контроля качества ИФА исследований
10 фл. (+)
15 фл. (+)
20 фл. (+)
25 фл. (+)
ДИАГНОСТИКА ГЕПАТИТА В
П-010
Контроль АТ(+/-) -HВsAg-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела к НВs-антигену.
Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий.
8 фл.( 5+ и 3-)
П-011
Контроль(+/-) -HВsAg-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих HBs – антиген.
Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий по серодиагностике гепатита В.
8 фл. ( 5+ и 3 - )
П-012/1 П-012/2 П-012/3 П-012/4
ВЛ-Контроль (+)-HВsAg-МБА
Контрольная сыворотка крови человека с определенным содержанием HBs-антигена.
Применяется для проведения внутрилабораторного контроля качества ИФА исследований
10 фл. (+)
15 фл. (+)
20 фл. (+)
25 фл. (+)
П-013
КВ-(+/-)HВsAg –МБА
Квалификационная панель сывороток крови человека с различным содержанием HBs-антигена.
Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий.
5 фл. (4+ и 1-)
П-014
Контроль АТ(+/-)HBcoreAg-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих сумарные антитела к core-антигену вируса гепатита В. Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий
8 фл. (4+ и 4-)
П-015
Контроль АТ-M(+/-)HBcoreAg-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса М к core-антигену вируса гепатита В. Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий
8 фл. (4+ и 4-)
П-016
Контроль АТ(+/-)HBeAg-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих сумарные антитела к e-антигену вируса гепатита В. Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий
8 фл. (4+ и 4-)
П-017
Контроль(+/-) HBeAg-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих e-антиген вируса гепатита В. Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий
8 фл. (4+ и 4-)
ДИАГНОСТИКА ГЕПАТИТА С
П - 018
Стандарт АТ(+/-)ВГС-МБА
Стандартная панель сывороток крови человека (СПС), содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С (ВГС)
Применяется для оценки чувствительности и специфичности тест-систем на антитела к ВГС
24 фл.
(16+ и 8-)
П-019
КВ-АТ(+/-) -ВГС-МБА
Квалификационная панель сывороток крови человека, с различным содержанием антител к вирусу гепатита С.
Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий и оценки квалификации персонала.
5 фл. (4+ и 1-)
П-020
Контроль АТ (+/-) -ВГС-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С.
Применяется для оценки качества работы клинических диагностических лабораторий по серодиагностике вируса гепатита С.
8 фл. (4 + и 4-)
П-021/1 П-021/2 П-021/3 П-021/4
ВЛ-Контроль-АТ(+)-ВГС-МБА
Контрольная сыворотка крови человека, содержащая антитела к вирусу гепатита С (ВГС).
Применяется для проведения внутрилабораторного контроля качества ИФА исследований
10 фл. (+)
15 фл. (+)
20 фл. (+)
25 фл. (+)
ДИАГНОСТИКА СИФИЛИСА
П-022
Стандарт АТ(+/-)Т.pallidum-МБА
Стандартная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела к Treponema pallidum. Применяется для оценки чувствительности и специфичности тест-систем на антитела к Treponema pallidum.
24 фл.
(16+ и 8-)
П-023
КВ-АТ(+/-) - Т.pallidum-МБА
Квалификационная панель сывороток крови человека с различным содержанием антител к Treponema pallidum .
Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий и оценки квалификации персонала.
5 фл. (4+ и 1-)
П-024
Контроль АТ(+/-)-T. pallidum-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела к Treponema pallidum .
Применяется для оценки качества работы клинико-диагностических лабораторий.
6 фл. ( 2- и 4+)
П-025/1 П-025/2 П-025/3 П-025/4
ВЛ-Контроль-АТ-T.pallidum-МБА
Контрольная сыворотка крови человека, содержащая антитела к Treponema pallidum
Применяется для внутрилабораторного контроля качества ИФА исследований
10 фл. (+)
15 фл. (+)
20 фл. (+)
25 фл. (+)
ДИАГНОСТИКА ХЛАМИДИОЗА
П-026
Стандарт АТ-G(+/-)C.trachomatis-МБА
Стандартная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих видоспецифические антитела класса IgG к Chlamуdia trachomatis .
Применяется для оценки чувствительности и специфичности тест-систем на IgG к Chlamуdia trachomatis.
36 фл.
(16+ и 20-)
П-027
Стандарт АТ-А(+/-)C.trachomatis-МБА
Стандартная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих видоспецифические антитела класса IgА к Chlamуdia trachomatis .
Применяется для оценки чувствительности и специфичности тест-систем на IgА к Chlamуdia trachomatis.
30 фл.
(12+ и 18-)
П-028
Контроль АТ-G-C.trachomatis-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих видоспецифические антитела класса IgG к Chlamydia trachomatis .
Применяется для оценки качества работ клинико-диагностических лабораторий.
8 фл. ( 4+ и 4-)
П-029
Контроль АТ-А-C.trachomatis-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих видоспецифические антитела класса IgА к Chlamydia trachomatis .
Применяется для оценки качества работ клинико-диагностических лабораторий.
8 фл. ( 4+ и 4-)
ДИАГНОСТИКА ТОРЧ-ИНФЕКЦИЙ
П-030
Стандарт АТ-G(+/-)ЦМВ-МБА
Стандартная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса IgG к цитомегаловирусу.
Применяется для оценки чувствительности и специфичности тест-систем на IgG к цитомегаловирусу.
36 фл.
(20+ и 16-)
П-031
Контроль АТ-G(+/-)ЦМВ-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса IgG к цитомегаловирусу.
Применяется для оценки качества работ клинико-диагностических лабораторий.
8 фл. (5+ и 3-)
П-032
Стандарт АТ-G(+/-)ВПГ-МБА
Стандартная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса IgG к вирусу простого герпеса l и ll типов.
Применяется для оценки чувствительности и специфичности тест-систем на IgG к вирусу простого герпеса I и II типов
36 фл.
(20+ и 16-)
П-033
Контроль АТ-G(+/-)ВПГ-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса IgG к вирусу простого герпеса l и ll типов. Применяется для оценки качества работ клинико-диагностических лабораторий.
8 фл. (5+ и 3-)
П-034
Контроль АТ-G(+/-)T.gondii-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса IgG к Toxoplasma gondii
8 фл. (4+ и 4-)
П-039
Стандарт АТ-G(+/-)T.gondii-МБА
Стандартная панель сироваток крові людини, сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса IgG к Toxoplasma gondii
24 фл.
(16+ и 8-)
ДИАГНОСТИКА УРОГЕНИТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ
П-036
Контроль АТ-G(+/-)M.hominis-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса к Mycoplasma hominis
8 фл. (4+ и 4-)
П-037
Контроль АТ-G(+/-)C.albicans-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса к Candida albicans
8 фл.(4+ и 4-)
П-038
Контроль АТ-G(+/-)U.urealyticum-МБА
Контрольная панель сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса к Ureaplasma urealyticum
Исследование специфических антител и антигена p24 вируса иммунодефицита человека.
Антитела к ВИЧ 1, 2, антитела к вирусу иммунодефицита человека, ВИЧ-1 p24, ВИЧ-1-антиген, p24-антиген.
Синонимы английские
Anti-HIV, HIV antibodies, human immunodeficiency virus antibodies, HIV-1 p24, HIV-1 Ag, p24-antigen.
Электрохемилюминесцентный иммуноанализ (ECLIA).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Исследование на наличие ВИЧ-инфекции может проводиться анонимно и конфиденциально. При конфиденциальном обследовании в обязательном порядке необходимо предъявление паспорта.
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) – вирус семейства ретровирусов, который поражает клетки иммунной системы человека (CD4, Т-хелперы). Вызывает СПИД.
ВИЧ-1 – наиболее распространенный тип вируса, чаще всего встречающийся в России, США, Европе, Японии и Австралии (как правило, субтип В).
ВИЧ-2 – редкий тип, распространен в Западной Африке.
Для диагностики вируса иммунодефицита человека используется комбинированная тест-система четвертого поколения, способная определять ВИЧ-инфекцию уже через 2 недели после попадания вируса в кровь, тогда как тест-системы первого поколения делают это только через 6-12 недель с момента инфицирования.
Преимуществом этого комбинированного ВИЧ-анализа является выявление, благодаря использованию антител к ВИЧ-1 p24 в качестве реагентов, специфического антигена p24 (белка вирусного капсида), который может быть обнаружен данным тестом уже через 1-4 недели с момента инфицирования, т. е. еще до сероконверсии, что значительно сокращает "период окна".
Кроме того, такой анализ на ВИЧ выявляет в крови антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 (с использованием реакции антиген-антитело), которые вырабатываются в достаточном количестве для определения тест-системой через 2-8 недель с момента заражения.
После сероконверсии антитела начинают связываться с антигеном p24, в результате чего тест на антитела к ВИЧ будет положительным, а тест на p24 – отрицательным. Однако спустя некоторое время в крови будут определяться и антитела, и антиген одновременно. На терминальной стадии СПИД-тест на антитела к ВИЧ может давать отрицательный результат, так как нарушается механизм выработки антител.
- Инкубационный период, или "период серонегативного окна", – время с момента заражения до выработки в крови защитных антител к вирусу, когда тесты на антитела к ВИЧ отрицательны, но человек уже может передавать вирус другим людям. Продолжительность данного периода – от 2 недель до 6 месяцев.
- Период острой ВИЧ инфекции наступает в среднем через 2-4 недели с момента инфицирования и длится примерно 2-3 недели. На данном этапе у некоторых людей могут развиться неспецифические симптомы, схожие с симптомами гриппа, что связано с активной репликацией вируса.
- Латентная стадия протекает бессимптомно, но в течение нее происходит постепенное снижение иммунитета и увеличение количества вируса в крови.
- СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита) является конечной стадией развития ВИЧ-инфекции, которая характеризуется сильным угнетением иммунной системы, а также сопутствующими заболеваниями, энцефалопатией или онкологическими заболеваниями.
Несмотря на то что ВИЧ-инфекция неизлечима, сегодня существует высокоактивная антиретровирусная терапия (АРВТ), которая может значительно продлить жизнь ВИЧ-инфицированного и улучшить ее качество.
Данный тест имеет особенно высокую диагностическую ценность, если инфицирование ВИЧ произошло незадолго до момента тестирования (за 2-4 недели).
Для чего используется исследование?
Анализ используется для ранней диагностики ВИЧ, что позволяет предотвратить дальнейшую передачу вируса другим людям, а также своевременно начать антиретровирусную терапию и лечение заболеваний, способствующих прогрессированию ВИЧ-инфекции.
Когда назначается исследование?
- При устойчивой симптоматике (на протяжении 2-3 недель) неясной этиологии: субфебрильной температуре, поносе, ночной потливости, резкой потере веса, увеличении лимфатических узлов.
- При рецидивирующей герпетической инфекции, вирусных гепатитах, пневмонии, туберкулезе, токсоплазмозе.
- Если пациент страдает заболеваниями, передающимися половым путем (сифилисом, хламидиозом, гонореей, генитальным герпесом, бактериальным вагинозом).
- Если у пациента был незащищенный вагинальный, анальный или оральный секс с несколькими половыми партнерами, новым партнером или партнером, в ВИЧ-статусе которого пациент не уверен.
- Когда пациент проходил процедуру переливания донорской крови (хотя случаи инфицирования таким путем практически исключены, т. к. кровь тщательно тестируется на наличие вирусных частиц и подвергается специальной термообработке).
- Если пациент употреблял наркотики инъекционным путем, используя нестерильные инструменты.
- При беременности / планировании беременности (прием азидотимидина во время беременности, кесарево сечение во избежание передачи вируса ребенку в момент прохождения через родовые пути и отказ от кормления грудью снижают риск передачи ВИЧ от матери к ребенку с 30 % до 1 %).
- Случайный укол шприцом или другим предметом (например, медицинским инструментом), содержащим в себе инфицированную кровь (в таких случаях вероятность инфицирования крайне низкая).
Что означают результаты?
Причины отрицательного результата:
- отсутствие ВИЧ-инфекции,
- период серонегативного окна (ни антиген, ни антитела еще не выработались в достаточном количестве, необходимом для определения тест-системой).
Причины положительного результата:
- Диагностика антител к ВИЧ у детей грудного возраста, рождённых от ВИЧ-инфицированных матерей, затруднена, так как младенец получает антитела от матери через плацентарную кровь. Как правило, тест на антитела к ВИЧ у таких детей становится отрицательным не позднее 18 месяцев, если ребенок не инфицирован ВИЧ.
- С помощью данного ВИЧ-теста невозможно определить, как давно произошло инфицирование, или стадию ВИЧ (например, СПИД).
- ВИЧ содержится практически во всех жидкостях организма, но только в крови, сперме и вагинальном секрете концентрация вируса достаточна для инфицирования. Кроме того, вирус нестабилен и способен жить лишь в жидких средах человеческого организма, поэтому ВИЧ-инфекция не передается через поцелуй, укусы насекомых и при бытовых контактах (например, при использовании общего туалета, через слюну, воду и пищевые продукты).
- Данный анализ на ВИЧ хотя и сокращает "период окна", но все же способен определить наличие антигена/антител не ранее чем через 1-3 недели с момента возможного инфицирования.
- Если событие, грозящее заражением ВИЧ-инфекцией, произошло менее чем за 1-3 недели до тестирования, рекомендуется повторить тест.
- Анализы первого и третьего поколений могли давать ложноположительный результат, если в крови обследуемого присутствовали антитела к вирусу Эпштейна – Барр, ревматоидному фактору, главному комплексу гистосовместимости HLA или антитела после введения вакцины против ВИЧ. Однако вероятность ложноположительного результата при комбинированном тесте практически исключена.
- В случае положительного результата тестирования проводится подтверждающий анализ с использованием метода иммуноблотинга (тест на антитела к ряду специфических белков вируса).
Кто назначает исследование?
Врач общей практики, терапевт, инфекционист, дерматовенеролог.
Читайте также:
- Сколько вич инфицированных в удмуртии
- Лейкоциты в секрете простаты при вич
- Сифилис анализ крови триглицериды
- Нужно ли согласие на сдачу крови на вич
- Могут ли навести порчу на вич