Тесты по иммунологии вич
9. Инфекции иммунной системы. ВИЧ
09.001. Маркёры синдрома хронической усталости:
а) вирус простого герпеса 1 типа;
б) вирус Эпштейн – Барр;
г) вирус простого герпеса 6 типа;
09.002. Внутриклеточными являются:
г) верно все перечисленное.
09.003. Для внутриклеточных инфекций характерно наличие иммунного ответа по типу:
09.004. К возбудителям внутриклеточных инфекций относят:
а) золотистый стафилококк;
в) синегнойную палочку;
д) кишечную палочку.
09.005. Вирус иммунодефицита человека поражает:
09.006. Тяжелые оппортунистические инфекции возникают у ВИЧ – инфицированных лиц:
а) при снижении лейкоцитов ниже 3000 кл/мкл;
б) при снижении СD 4-лимфоцитов ниже 500 кл/мкл;
в) при снижении СD 4-лимфоцитов ниже 200 кл/мкл.
09.007. Репродукция ВИЧ осуществляется следующим образом:
а) вирусы проникают в клетку, происходит транскрипция 1-й нити генома, которая функционирует как и-РНК для вирусных белков;
09.008. ВИЧ-инфекция у взрослых передаётся:
а) при половом контакте;
б) через кровь и продукты крови;
г) через неповреждённую кожу и слизистые оболочки.
09.009. ВИЧ-инфекция от матери к ребёнку:
б) в период родов;
в) при грудном вскармливании;
г) через неповреждённую кожу и слизистые оболочки.
09.010. Вирусы иммунодефицита человека (ВИЧ) – это
а) просто организованные вирусы, состоящие из ДНК и нескольких кодируемых ею белков;
б) просто организованные вирусы, состоящие из РНК и белковой оболочки;
в) сложно организованные вирусы, состоящие из РНК, ДНК, внутренней и внешней оболочки;
г) сложно организованные вирусы, состоящие из двух молекул РНК, внутренней белковой и внешней гликолипопротеиновой оболочки, содержащей фермент обратную транскриптазу.
09.011. Заболеваниями, которые с 1993 года дополнительно отнесены к СПИД - индикаторным, являются:
а) кандидозы, криптоспоридиоз, цитомегаловирусные тяжелые поражения;
б) саркома Капоши, лимфома Беркитта, первичная лимфома мозга;
в) септицемия, вызванная Salmonella; туберкулёз, вызываемый Micobacterium avium и/или M.ransasii;
г) инвазивный цервикальный рак; туберкулёз, вызываемый Micobacterium tuberculosis; возвратная пневмония.
09.012. Структурные белки ВИЧ:
1. Gp 120; gp 41 и gp 110; gp 36;
2. Р 17-18; р 24; р 9; р 7; р 51 (обратная транскриптаза);
а) если правильные ответы 1, 2
б) если правильный ответ 1
в) если правильный ответ 2
09.013. Пути передачи ВИЧ-инфекции у взрослых:
1. При половом контакте;
2. Через парентерально вводимые продукты крови;
4. Через поврежденную кожу и слизистые оболочки.
а) если правильные ответы 2,4
б) если правильные ответы 1,3,4
в) если правильные ответы 1,2, 4
г) если правильные ответы 2, 3,4
д) если правильные ответы 1,2,3
09.014. Клетки-мишени для ВИЧ:
1. СD4 лимфоциты;
2. Клетки Лангенганса кожи и слизистых;
3. Клетки нервной глии;
а) если правильные ответы 2,4
б) если правильные ответы 1,3,4
в) если правильные ответы 1,2,3
г) если правильные ответы 2, 3,4
д) если правильные ответы 1,2
09.015. Рецепторы для ВИЧ на клетках-мишени:
09.016. Причины гибели Т-лимфоцитов-хелперов при ВИЧ инфекции:
1. Накапливается и отпочковывается большое количество вирусных частиц;
2. В результате активации апоптоза;
3. Поверхность инфицированных клеток становится чужеродной, отличной от “своих” клеток;
4. В результате взаимодействия ВИЧ с рецепторами чувствительных клеток.
а) если правильные ответы 2,4
б) если правильные ответы 1,3,4
в) если правильные ответы 2,3
г) если правильные ответы 1,2, 3
д) если правильные ответы 3,4
09.017. Маркеры прогрессирования ВИЧ-инфекции:
1. Снижение в крови количества CD4 Т-лимфоцитов;
2. Увеличение в сыворотке концентрации р 24 (белок, покрывающий нуклеокапсид);
3. Снижение в сыворотке концентрации антител к поверхностным (core) белкам ВИЧ;
4. Снижение в сыворотке неоптерина, b 2-микроглобулина, кислотостабильного a -интерферона.
а) если правильные ответы 1,2,4
б) если правильные ответы 1,3,4
в) если правильные ответы 1,2
г) если правильные ответы 1, 3
д) если правильные ответы 1,4
09.018. В основу классификации клинический стадий ВИЧ-инфекции положены следующие показатели Т-клеточного иммунитета:
а) Количество CD4 Т-лимфоцитов;
б) Количество CD8 Т-лимфоцитов;
в) Наличие антител к env и core белкам ВИЧ;
г) Продукция интерлейкинов;
д) Соотношение CD4/СD8.
09.019. Какой уровень содержания в крови CD4 Т-лимфоцитов является СПИД-индикаторным:
б) > 500 кл/мкл (>29%);
в) 200-499 кл/мкл (14-28%);
09.020. Основные подходы при диагностике ВИЧ-инфекции:
1. Выявление антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке обследуемых;
2. Выявление антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке обследуемых;
3. Выявление провируса ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в лимфоцитах;
4. Определение соотношения CD4/CD8 в крови обследуемых.
а) если правильные ответы 1,2,4
б) если правильные ответы 1,3,4
в) если правильные ответы 1,2
г) если правильные ответы 1,2, 3
д) если правильные ответы 1,4
09.021. Какие методы используют для выявления ВИЧ в исследуемом материале:
2. Полимеразная цепная реакция (ПЦР);
4. Прямая агглютинация.
а) если правильные ответы 1,2,4
б) если правильные ответы 1,3,4
в) если правильные ответы 1,2
г) если правильные ответы 1,2, 3
д) если правильные ответы 1,4
09.022. В серонегативный период ВИЧ-инфекции провирус определяется с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР):
а) В сыворотке крови;
г) В иммунных комплексах;
09.023. Какой алгоритм исследований применяют при обследовании лиц из групп риска:
а) Определение антител в сыворотке методом ИФА; в случае положительного результата - проведение подтверждающего анализа - иммуноблота (ИБ). При получении сомнительного результата в ИБ возможно проведение исследования с целью выявления провируса ВИЧ в лимфоцитах методом ПЦР;
б) Определить антитела к ВИЧ-1 и к ВИЧ-2 методом ИФА. В случае положительного результата госпитализировать;
в) Определить наличие провируса методом ПЦР; в случае положительного результата диспансерно наблюдать;
г) Определить антитела к ВИЧ-1 и к ВИЧ-2 методом ИБ. При получении сомнительного результата провести исследование в ИФА
д) Определить антитела к ВИЧ-1 методом ИФА. В случае сомнительного результата провести исследование на наличие антител к ВИЧ-2 методом ИФА.
09.024. Какой алгоритм лабораторных исследований применяют при обследовании детей до 1 года при подозрении на перинатальную ВИЧ- инфекцию (мать инфицирована):
а) Определить антитела методом ИФА; в случае положительного результата провести подтверждающее исследование методом иммуноблота (ИБ);
б) Определить антитела методом ИБ. В случае положительного результата инфицирование ребенка подтверждено;
в) Не проводить лабораторных исследований пока не появятся СПИД-индикаторные заболевания;
г) Определить антигены (р24) ВИЧ или провирус культуральным методом, ПЦР или ИФА. При получении как положительного, так и отрицательного результата провести исследование через 2-4 недели. Повторное получение положительного результата будет свидетельствовать о ВИЧ-инфекции;
д) Определить антитела к ВИЧ-1 и к ВИЧ-2 методом ИФА. При положительном результате госпитализировать.
09.025. При лечении ВИЧ-инфекции иммунокорригирующие препараты являются:
| Информация о документе | |
| Дата добавления: | |
| Размер: | |
| Доступные форматы для скачивания: |
КАФЕДРА МИКРОБИОЛОГИИ, ВИРУСОЛОГИИ, ИММУНОЛОГИИ
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ
ПД Иммунология _2_4, 3
ОБЩАЯ ИММУНОЛОГИЯ И ИММУНОДИАГНОСТИКА
способные расщепляться ферментами;
способные связываться со специфическими рецепторами В- и Т-лимфоцитов;
вызывающие реакции отторжения;
блокирующие функции генов;
вызывающие делецию генов.
способность вещества вызывать развитие специфического иммунного ответа;
генетический контроль иммунного ответа;
не отвечаемость на антиген;
связывание лигандов с рецепторами макрофаг;
способность вещества усиливать фагоцитоз.
высокомолекулярные соединения, имеющие в своем составе повторяющиеся структуры;
вещества, вызывающие развитие толерантности;
короткие пептиды, отщепляющиеся от гаптоглобина;
низкомолекулярные антигены, не способные вызвать развитие иммунного ответа.
4. ИММУНОГЕННОСТЬ АНТИГЕНА НЕ ЗАВИСИТ ОТ
5. СВОЙСТВА ПОЛНОЦЕННЫХ АГ
макромолекулярность, коллоидность, белковая природа;
макромолекулярность, коллоидность, белковая природа, чужеродность;
макромолекулярность, коллоидность, белковая природа, чужеродность, взаимодействие с Т- и В- клеточными рецепторами лимфоцитов.
6. КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СПОСОБНОСТИ АГ ВЫЗВАТЬ ИММУННЫЙ ОТВЕТ НАЗЫВАЕТСЯ
7. СТРУКТУРНЫЕ ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭПИТОПОВ АНТИГЕНА ОПРЕДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КАЧЕСТВА
8. АНТИГЕНЫ, ИНДУЦИРУЮЩИЕ СИНТЕЗ Ig G, ЯВЛЯЮТСЯ
9. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ АНТИТЕЛ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ БОЛЬНОГО
иммунные диагностические сыворотки;
10. ВИДЫ АНТИТЕЛ ПО ДЕЙСТВИЮ НА АНТИГЕН
агглютинины и опсонины;
агглютинины, опсонины и лизины;
агглютинины, опсонины, лизины и преципитины;
агглютинины, опсонины, лизины, преципитины и цитотоксины.
11. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ НЕПРЯМОЙ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИИ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ
иммунная диагностическая сыворотка;
антииммуноглобулиновая сыворотка, меченая флуорохромом;
иммунная диагностическая сыворотка, антиглобулиновая сыворотка;
исследуемый материал, иммунная диагностическая сыворотка, антиглобулиновая сыворотка, меченая флуорохромом.
12. ФАЗЫ РЕАКЦИЙ ИММУНИТЕТА:
специфичная, неспецифичность, гетерогенная;
13. АНТИГЕНЫ - ЭТО
макромолекулы, несущие генетически чужеродную информацию и способные индуцировать иммунный ответ;
специальные белки, продуцируемые В-лимфоцитами;
γ-фракция глобулярных белков сыворотки крови;
вещества, которые способны индуцировать митотическое деление лимфоцитов;
белки, способствующие усилению фагоцитоза.
14. СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИГЕНА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
классом органического вещества;
антигенной детерминантой (эпитопом);
частью антигенной молекулы (носителем);
способом введения антигена.
15.СВОЙСТВО АНТИГЕНА ВЫЗЫВАТЬ ИММУННЫЙ ОТВЕТ НАЗЫВАЕТСЯ
16. СПОСОБНОСТЬ АНТИГЕНА ИЗБИРАТЕЛЬНО РЕАГИРОВАТЬ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМИ АНТИТЕЛАМИ ИЛИ СЕНСИБИЛИЗИРОВАННЫМИ ЛИМФОЦИТАМИ НАЗЫВАЕТСЯ
17. ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА НА ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА ИСПОЛЬЗУЮТ
18. МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА - ЭТО ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, ПРОДУЦИРУЕМЫЕ:
гибридомами В-лимфоцитов и миеломных клеток
19. УКАЖИТЕ АНТИГЕН, ВХОДЯЩИЙ В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ВСЕХ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:
20.АКТИВНЫЙ ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ:
при введении сыворотки
после введения антибиотиков
после перенесенного заболевания
21. ЕСТЕСТВЕННЫЙ ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
получения антител через плаценту от матери
22. ПАССИВНЫЙ ИСКУССТВЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ПРЕПАРАТОВ:
1. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ПОСЛЕ ПЕРВИЧНОГО КОНТАКТА С АНТИГЕНОМ
после повторной встречи с антигеном.
защитные факторы организма, синтезируемые макрофагами;
продукты эпителиальных клеток, регулирующие регенерацию;
белковые структуры, синтезируемые плазматическими клетками, способные специфически связываться с антигеном;
стимуляторы иммунитета, усиливающие продукцию цитокинов.
3. СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИТЕЛ – ЭТО
способность взаимодействовать с лигандами, сходными по структуре с иммуногеном;
способность взаимодействовать с антигеном в экстремальных (специфических) условиях;
уникальное отличие их структуры от структуры других антител;
способность отличать антиген, против которого они были получены, от других антигенов;
способность изменять структуру антигена.
4. Fab-ФРАГМЕНТ МОЛЕКУЛЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА ОТВЕТСТВЕН ЗА
связывание с Fс-рецептором;
связывание с макрофагами;
прохождения Ig G через плаценту.
5. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ - ЭТО
антитела сыворотки и специфические рецепторы на клетках иммунной системы;
антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы и секреторные антитела;
антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы, секреторные антитела и миеломные белки;
5. антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы, секреторные антитела, миеломные белки и абзимы.
6. ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИЗВЕСТНЫЕ АТ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДА МИКРООРГАНИЗМА
иммунные диагностические сыворотки;
7. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ, СОДЕРЖАЩИЕ АТ ТОЛЬКО К ОДНОМУ АГ, НАЗЫВАЮТСЯ
8. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ В СЕРОЛОГИЧЕСКОМ МЕТОДЕ ДИАГНОСТИКИ
иммунная диагностическая сыворотка, сыворотка больного, электролит;
иммунная диагностическая сыворотка, чистая культура бактерий, электролит;
диагностикум, сыворотка больного, электролит;
иммунная диагностическая сыворотка, диагностикум, электролит;
иммунная сыворотка, аллерген, электролит.
9. АНАМНЕСТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
ростом титра антител, представленных в основном IgM;
ростом титра антител, представленных в основном IgС;
постоянным титром антител, представленных в основном IgM;
постоянным титром антител, представленных в основном IgС;
нарастанием титра IgM
10. В СЕРОЛОГИЧЕСКОМ МЕТОДЕ ДИАГНОСТИКИ ОПРЕДЕЛЯЮТ
абсолютное количество Ig.
11. ВАКЦИННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ ФОРМИРОВАНИЕ МЕСТНОГО ИММУНИТЕТА СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ:
живая полиомиелитная вакцина
брюшнотифозная вакцина спиртовая
полисахаридная менингококковая вакцина
12. ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ ПРОХОДЯТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА:
1. ПОЛУЧЕНИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ
истощением поливалентных сывороток;
2. ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ СИНТЕЗА IgM НА IgG ОБЕСПЕЧИВАЮТ:
3. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛЕТОЧНЫХ РЕАКЦИЙ ИММУНИТЕТА
антиген взаимодействует с антигеном;
антиген взаимодействует с аллергеном;
антиген взаимодействует с рецептором на поверхности клеток;
антитело взаимодействует с рецептором на поверхности клеток;
Т-хелперы взаимодействуют с В-клетками памяти.
4. СЕРОЛОГИЧЕСКИМИ НАЗЫВАЮТСЯ РЕАКЦИИ, В КОТОРЫХ
антитела сыворотки взаимодействуют с антигеном;
антиген взаимодействует с аллергеном;
антиген взаимодействует с рецептором на поверхности клеток;
антитело взаимодействует с рецептором на поверхности клеток;
Т-хелперы взаимодействуют с В-клетками памяти.
5. В РЕАКЦИИ ПРЕЦИПИТАЦИИ УЧАСТВУЮТ
бактериальная клетка, токсин;
бактериальная клетка, токсин, антитоксическая сыворотка;
токсин, антимикробная сыворотка, электролит;
токсин, антитоксическая сыворотка, электролит.
6. ИНГРЕДИЕНТАМИ ИНДИКАТОРНОЙ ФАЗЫ РСК ЯВЛЯЮТСЯ
гемолитическая сыворотка, сыворотка больного;
комплемент, сыворотка больного;
иммунная диагностическая сыворотка, комплемент;
гемолитическая сыворотка, эритроциты.
7. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НЕПОЛНЫХ АНТИТЕЛ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
8. РЕАКЦИЯ ПРЕЦИПИТАЦИИ СТАВИТСЯ С ЦЕЛЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
бактериальных клеток, экзотоксинов
бактериальных клеток и классов иммуноглобулинов
экзотоксинов и классов иммуноглобулинов
иммуноглобулинов и эндотоксинов
9. РЕАКЦИЯ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА ВКЛЮЧАЕТ
10. ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
антител и антигенов;
аллергической реакции замедленного типа;
реакция отторжения трансплантата.
11. ЕСЛИ ПРИ ПОСТАНОВКЕ РСК ПРОИСХОДИТ ЛИЗИС ЭРИТРОЦИТОВ, ТО РЕАКЦИЯ СЧИТАЕТСЯ
Механизмы врожденного иммунитета. Цитокины.
1. КАКОЕ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕВЕРНО В ОТНОШЕНИИ ЦИТОКИНОВ
один цитокин может действовать на разные клетки-мишени;
каждый цитокин связывается со своим специфическим рецептором;
все цитокины продуцируются Т-клетками;
активация генов цитокинов происходит в течение часов;
сам цитокин может регулировать экспрессию собственных рецепторов.
2. К СИСТЕМНЫМ ЭФФЕКТАМ TNF-α ОТНОСЯТСЯ
потеря массы тела;
активация процессов свертывания крови;
3. АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ МАКРОФАГОВ ЗАВИСИТ ОТ:
слияния лизосом с фагосомами;
продукции супероксидных радикалов;
активации iNO синтетазы;
4. ГРАНЗИМЫ ЦИТОЛИТИЧЕСКИХ ГРАНУЛ NK- ЛИМФОЦИТОВ ИНДУЦИРУЮТ В КЛЕТКЕ-МИШЕНИ
повреждение наружной мембраны;
продукцию кислород-галогеновых производных;
5. ГЛАВНАЯ ФУНКЦИЯ НЕЙТРОФИЛОВ В ОРГАНИЗМЕ
удаление микроорганизмов из кровотока;
инициация воспалительных процессов;
защита организма от локальных бактериальных инфекций;
6. ЦИТОКИНАМИ НАЗЫВАЮТСЯ
липидные регуляторы клеточной активности;
небольшие белковые молекулы, секретируемые в экстрацеллюлярное пространство и регулирующие функции клеток на генетическом уровне;
белковые молекулы, распознающие чужеродные структуры;
биологически активные соединения, вызывающие цитолиз измененных клеток;
7.ПОДСЕМЕЙСТВО ЦИТОКИНОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ВНУТРИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ И РЕГУЛИРУЮЩИХ ЕЕ ЖЕ СОБСТВЕННЫЕ ФУНКЦИИ, НАЗЫВАЕТСЯ
реактантами острой фазы;
8. БОЛЬШИНСТВО ЦИТОКИНОВ ПРИ ДЕЙСТВИИ НА КЛЕТКИ ОРГАНИЗМА НЕ ОБЛАДАЮТ
9. ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ – ЭТО ЦИТОКИНЫ, КОТОРЫЕ
прекращают развитие воспалительных реакций;
блокируют действие ингибиторов воспаления;
связывают микроорганизмы в очаге воспаления, обеспечивая их разрушение ферментами;
инициируют и поддерживают воспалительные реакции;
10. ХЕМОКИНЫ – ЭТО ГРУППА ЦИТОКИНОВ, КОТОРАЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
адекватные химические условия в зоне воспаления;
направленное движение клеток в организме;
остановку пролиферации и последующую гибель клеток путем апоптоза;
11. РЕАКТАНТАМИ ОСТРОЙ ФАЗЫ НАЗЫВАЮТ
белки плазмы крови, содержание которых меняется при развитии воспалительной реакции;
антитела, реагирующие с антигеном до развития иммунной реакции;
гормоны, определяющие адаптацию организма к повреждению;
реактивы, с помощью которых можно обнаружить развитие в организме острой воспалительной реакции.
12. НАИБОЛЬШЕЕ КОЛИЧЕСТВО С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА СИНТЕЗИРУЕТСЯ В
| Название | Тесты по иммунологии предназначены для осуществления всех видов контроля знаний студентов специальности Лечебное дело в IV семестре |
| Анкор | Тесты, иммунология.doc |
| Дата | 27.02.2017 |
| Размер | 0.7 Mb. |
| Формат файла |  |
| Имя файла | Тесты, иммунология.doc |
| Тип | Тесты #3179 |
| страница | 7 из 10 |
| Подборка по базе: неврология тесты для поступающих в магистратуру.doc, инфекция тесты - moodle.doc, Нефроптоз. Тесты и задачи.docx, патология тесты.docx, тм тесты 9 13.doc, ответы на тесты сбер (1).rtf, ответы на тесты сбер.rtf, ВЕРНЫЕ тесты по Актуальным проблемам ТД в УП.docx, Менеджмент в туризме тесты 4 курс.docx, потенциометрия тесты.docx
Тема 10. Клиническая иммунология. Вторичные иммунодефициты. а) первичные иммунодефициты б) вторичные иммунодефициты в) аутоиммунные болезни г) аллергические блезни а) наследственные заболевания, вызванные наличием дефектных генов б) нарушение иммунного статуса в результате соматических и других болезней и под воздействием факторов внешней среды в) реализация состояния сенсибилизации в клиническую форму аллергического заболевания а) развиваются на фоне ранее нормально функционирующей иммунной системы б) являются зоной риска развития хронических инфекционных заболеваний в) характеризуются устойчивым снижением показателей резистентности а) нарушения в иммунной системе носят устойчивый характер б) нарушения в иммунной системе носят и количественный и качественный характер в) нарушения в иммунной системе носят только качественный характер а) преимущественное поражение того или иного звена иммунитета. б) преимущественное поражение той или иной системы органов в) преимущественное поражение той или иной функциональной системы организма а) острый иммунодефицит б) хронический иммунодефицит б) местный иммунодефицит в) компенсированный иммунодефицит а) острый иммунодефицит б) нарушение клеточного звена иммунитета в) нарушение системы комплемента г) компенсированный иммунодефицит а) острый иммунодефицит б) нарушение клеточного звена иммунитета в) декомпенсированный иммунитет г) компенсированный иммунодефицит а) бактериальные инфекции б) вирусные инфекции в) нарушения питания г) стрессовые воздействия а) недостаточность гуморального иммунитета б) недостаточность клеточного иммунитета в) комбинированная недостаточность гуморального и клеточного иммунитета г) недостаточность фагоцитов д) недостаточность комплемента а) инфекционный мононуклеоз в) туберкулез а) снижение опсонизитирующей активности б) синдром гипериммуноглобулонемии А в) нарушение фиксации IgG к бактериям г) синдром дисфункции актина а) инфекционный мононуклеоз в) туберкулез а) инфекционный мононуклеоз в) туберкулез а) в снижении уровня комплемента б) в снижении уровня фибринонектина в) в синдроме Шегрена а) нарушение продукции хемоаттрактантов б) синдром Шегрена в) нарушение стабильности микроканальцев цитоскелета а) влияние кортикостероидов в) нарушение питания г) снижение уровня фибронектина. а) рецидивурующие инфекции б) задержка развития г) отсутствие конечности в) генетические мутации а) количество В-лимфоцитов б) активность фагоцитоза в) определение количества С3 в) ВИЧ-инфекция в) герпес-вирус в) ВИЧ-инфекция а) всегда свидетельствует об отсутствии инфекции; б) закономерно для серонегативного периода инфекции; в) наблюдается при терминальной стадии СПИД. г) В-лимфоцитам д) Orthomixoviridae. е) фрагментарность. б) слезная жидкость; д) цервикальный секрет; ж) грудное молоко. б) дендритные клетки; в) CD 8 Т-лимфоциты; г) CD 4 Т-лимфоциты; е) плазматические клетки. д) РНК-зависимая РНК-полимераза. а) обратная транскриптаза; д) РНК-зависимая РНК-полимераза. а) регуляторные (неструктурные) ВИЧ-пептиды; б) вирионные белки; в) предшественники вирионных белков; г) предшественники регуляторных ВИЧ-пептидов; д) белки клетки-хозяина. в) CD 8 Т-лимфоциты; г) CD 4 Т-лимфоциты; д) В-лимфоциты. а) клиническая специфика; б) обязательная серопозитивность (антиВИЧ-антитела); в) падение соотношения между CD4 и CD8 T-лимфоцитами (коэффициент CD4 / CD8); г) высокий уровень ВИЧ-вирусемии; д) быстрая (недели) самокупируемость. а) отсутствие клинической симтоматики; б) серопозитивность (антиВИЧ-антитела); в) высокий уровень ВИЧ-вирусемии; г) прогрессирующее снижение количества CD4 Т-лимфоцитов; е) клинически значимый иммунодефицит. д) CD4. а) широкое распостранение гемотрансфузий б) высокая концентрация населения в городах в) полигамные сексуальные отношения а) гриппоподобный синром б) диффузный синдром в) инфекционный синдром г) 0,1% г) 0,1% г) 0,1% г) 0,1% г) 1% а) антиретровирусную химиотерапию б) антибактериальную химиотерапию в) притивопротозойную химиотерапию б) ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы вируса в) антибиотики а) снизить уровень продуктов вирусов в крови до неопределимых количеств б) повысить уровень продуктов вирусов в крови в) полностью уничтожить вирус а) пневмоцистная пневмония в) саркома Капоши а) влияют на миграцию клеток б) индуцируют лейкоцитопению в) ингибируют синтез цитокинов а) загрязнение окружающей среды сопрвождается иммунодепрессивным эффектом б) загрязнение окружающей среды сопровождается иммуностимулирующим эффектом в) загрязнение окружающей среды не влияет на состояние иммунной системы а) угнетением клеточного иммунитета б) снижением уровня белков системы комплемента в) снижением уровня цитокинов г) повышением уровня белков системы комплемента Клиническая иммунология. Вторичные иммунодефициты. 50. а, б, в |
Тема 11. Аутоиммунные болезни и болезни с синдромами иммунного воспаления
1. Истинные аутоиммунные болезни это:
а) болезни, в патогенезе которых лимфоциты, запускающие механизмы деструкции, распознают именно нативные молекулы мембран собственных клеток или межклеточного вещества и инициируют иммунное воспаление.
б) все патологические процессы, при которых имеется повреждение тканей иммунными механизмами.
а) длительное, хроническое, течение
в) кратковременное течение.
3. У разных пациентов при аутоиммунных болезнях одинаковой нозологии наблюдаются:
а) одинаковые аутоантигены-мишени
б) у каждого человека — свой уникальный аутоантиген
в) вариабельные аутоантигены
4. В норме у каждого здорового организма в периферических лимфоидных тканях имеются:
а) результатом возникновения аномальных аутореактивных клонов Т- лимфоцитов
б) результатом возникновения аномальных аутореактивных клонов В- лимфоцитов
в) результатом проникновения патогенного внешнего фактора
6. Индуцированное патогеном локальное доиммунное воспаление сопровождается:
а) выработкой провоспалительных цитокинов,
б) выработкой провоспалительных антител,
в) выработкой провоспалительных Т-лимфоцитов, которые способны индуцировать экспрессию на клетках тканей (не профессиональных антигенпредставляющих клеток) молекулы МНС со своими пептидами, что потенциально создает условия для инициации иммунного ответа на свои антигены
7. Провоспалительные цитокины способны:
а) индуцировать экспрессию на клетках тканей (не профессиональных антигенпредставляющих клеток) молекулы МНС со своими пептидами
б) индуцировать экспрессию на клетках тканей антител
в) индуцировать экспрессию на клетках тканей антигенов
8. При аутоиммунной гемоэритролитической анемии аутоантигеном является:
в) интегрин
9. К основным симтомам при аутоиммунной гемоэритролитической анемии относятся:
а) воспаление мозга
в) анемия
10. При аутоиммунной гемоэритролитической анемии происходит:
а) разрушение эритроцитов комплементом
б) разрушение эритроцитов фагоцитозом
в) разрушение тромбоцитов
11. При аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуре аутоантигеном является:
в) интегрин тромбоцитов
12. К основным симтомам при аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуре относятся:
а) воспаление мозга
в) кровоточивость
13. При аутоиммунной гемоэритролитической анемии происходит:
а) разрушение эритроцитов
б) разрушение тромбоцитов
в) разрушение лейкоцитов
14.При синдоме Гудпасчера аутоантигеном является:
а) неколлагеновый домен молекул коллагена
в) интегрин тромбоцитов
15. К основным симтомам при синдоме Гудпасчера относятся:
а) воспаление мозга
в) гломерулонефиты
16. При вульгарной пузырчатке аутоантигеном является:
а) кадхерин эпидермиса
в) лейкоциты
17. При синдроме Шегрена аутоантигеном является:
а) Аг экзогенных желез
в) интегрин тромбоцитов
18. К основным симтомам при синдоме Шегрена относятся:
а) воспаление мозга
в) кератоконьюктивиты
19. К основным симтомам при вульгарной пузырчатке относятся:
а) воспаление мозга
в) отслойка эпидермиса в виде пузырей
20. К основным симтомам при острой ревматической пузырчатке относятся:
а) воспаление мозга
в) миокардиты
21. При острой ревматической пузырчатке аутоантигеном является:
в) интегрин тромбоцитов
22. К основным симтомам при пернициозной анемии относятся:
а) воспаление мозга
в) дефицитная анемия
23. При пернициозной анемии аутоантигеном является:
в) мембранные молекулы клеток желудка
24. К основным симтомам при аутоиммунном гипертиреодизме относятся:
а) воспаление мозга
б) гиперстимуляция щитовидной железы антителами к рецептору гормона гипофиза
в) дефицитная анемия
25. При аутоиммунном гипертиреодизме аутоантигеном является:
в) рецептор для тиростимулирующего гормона гипофиза
26. К основным симтомам при первичной микседемии относятся:
а) воспаление щитовидной железы
б) гиперстимуляция щитовидной железы антителами к рецептору гормона гипофиза
в) дефицитная анемия
27. При первичной микседемии аутоантигеном является:
в) тироидная пероксидаза
28. К основным симтомам при инсулиннезависимом диабете относятся:
а) воспаление мозга
в) дефицитная анемия
29.При инсулиннезависимом диабете аутоантигеном является:
в) рецептор для инсулина
30. К основным симтомам при синдроме гипокликемии относятся:
а) воспаление мозга
в) дефицитная анемия
31. При синдроме гипокликемии аутоантигеном является:
в) рецептор для инсулина
32. К основным симтомам при гранулематозе Вегенера относятся:
а) воспаление мозга
б) некротизирующий васкулит
в) дефицитная анемия
33.При гранулематозе Вегенера аутоантигеном является:
в) протеиназа гранул нейтрофилов
34. К основным симтомам при хронической идиопатической крапивнице относятся:
а) воспаление мозга
в) дефицитная анемия
35. При хронической идиопатической крапивнице аутоантигеном является:
в) рецептор для IgE
36. К основным симтомам при системной красной волчанке относятся:
а) воспаление мозга
в) дефицитная анемия
37. При системной красной волчанке аутоантигеном является:
в) ДНК
38. К основным симтомам при рассеянном склерозе относятся:
а) воспаление мозга
в) дефицитная анемия
39.При рассеянном склерозе аутоантигеном является:
б) основной протеин миелина
в) ДНК
40. К аутоиммунным заболеваниям крови относятся:
а) аутоиммунная гемолитическая анемия
б) лекарственный гемолиз
в) пернициозная анемия
41. К аутоиммунным заболеваниям ЖКТ относятся:
а) аутоиммунная гемолитическая анемия
б) болезнь Крона
в) пернициозная анемия
42.К аутоиммунным заболеваниям нервной системы относятся:
а) аутоиммунная гемолитическая анемия
б) миастения гравис
в) рассеянный склероз
43.К аутоиммунным заболеваниям эндокринных желез относятся:
а) аутоиммунная гемолитическая анемия
б) аутоиммунный зоб
в) аутоиммунный гипертиреодизм
44. К основным симтомам при болезни Крона относятся:
б) боли в животе
в) дефицитная анемия
45. Для лечения болезни Крона примняют:
в) инсулин
46. Для лечения инсулиннезависимого диабета примняют:
б) антитироидные препараты
в) инсулин
47. Для лечения пернициозной анемии примняют:
а) симтоматические препараты
б) антитироидные препараты
в) инсулин
48. Для лечения аутоиммуного гипертиреодизма примняют:
а) симтоматические препараты
б) антитироидные препараты
в) инсулин
49. При миастении гравис аутоантигеном является:
а) рецепторы ацетилхолина
в) ДНК
50. Основными симтомами при миастении гравис являются
б) дыхательная недостаточность
в) миокардит
51. Для лечения миастении гравис применяют:
в) антибиотики
52. Для лечения аутоиммунного зоба применяют:
а) тироидные гормоны
Аутоиммунные болезни и болезни с синдромами иммунного воспаления
Читайте также: