Вич ассоциированная легочная гипертензия
ЛАГ является редким, но хорошо изученным осложнением ВИЧ-инфекции; в литературе описано более 200 случаев. Такие неинфекционные сердечно-сосудистые проявления ВИЧ-инфекции, как дилатационная кардиомиопатия, перикардиальный выпот, небактериальный тромботический эндокардит, ранний атеросклероз и ЛАГ стали в последние годы выявляться чаще в связи с увеличением выживаемости и лучшей профилактики оппортунистических инфекций.
В большом случай-контролируемом исследовании 3 349 ВИЧ-инфицированных больных за 5,5 лет наблюдения продемонстрирована кумулятивная частота ЛАГ 0,57 %, что составило 0,1 % в год.
Патогенез
Механизм развития ЛАГ при ВИЧ-инфекции, неизвестен. Предполагается непрямое влияние ВИЧ через цитокины, ростовые факторы или ЕТ-1 в связи с отсутствием вирусной ДНК в клетках легочного эндотелия. Этой гипотезе соответствует наличие периваскулярных воспалительных клеток при ВИЧ-ассоциированной ЛАГ. Кроме того, нельзя не учитывать генетическую предрасположенность, потому что это осложнение развивается только у меньшей части ВИЧ-инфицированных больных. Отсутствие мутаций BMPR2 в группе из 20 больных и ВИЧ-ассоциированной ЛАГ позволяет предположить вовлечение других факторов.
Клиническая картина и обследование
Связанная с ВИЧ-инфекцией ЛАГ имеет такие же клинические, гемодинамические и гистологические характеристики, как ИЛАГ, и не зависит ни от способа передачи ВИЧ, ни от степени иммуносупрессии. Больные с ВИЧ могут одновременно быть инфицированы вирусами гепатитов В и С и иметь сопутствующую патологию печени.
Эхокардиографическое обследование для выявления ЛГ у больных с ВИЧ-инфекцией требуется только при соответствующей симптоматике. При этом необходимо тщательное исключение других причин ЛГ, таких как патология левых отделов сердца, паренхиматозные заболевания легких и печени.
Катетеризация правых отделов сердца рекомендуется во всех случаях при подозрении на ЛАГ, связанную с ВИЧ-инфекцией, для подтверждения диагноза, установления тяжести и исключения патологии левых отделов сердца.
Летальность среди больных с ВИЧ-ассоциированной ЛАГ гораздо больше зависит от самой ЛАГ, чем от других осложнений ВИЧ-инфекции. ЛАГ является независимым прогностическим фактором летального исхода у этих больных.
Лечение
При ВИЧ-ассоциированной ЛАГ терапевтические подходы менее изучены, чем при других формах ЛАГ. Пероральные антикоагулянты часто противопоказаны из-за тромбоцитопении, трудностей сотрудничества с больным и потенциального взаимодействия варфарина с препаратами для лечения ВИЧ-инфекции.
Острый тест на вазореактивность и долговременный эффект от антагонистов кальция в этой группе больных не описаны.
Одно неконтролируемое открытое исследование с участием 6 больных с тяжелой ВИЧ-ассоциированной ЛАГ показало, что непрерывное введение эпопростенола может эффективно улучшить функциональный статус и гемодинамику на срок до 12-47 мес. Пересадка легких у этой категории больных нежелательна.
Роль высокоактивной антиретровирусной терапии в ведении ВИЧ-ассоциированной ЛАГ пока не установлена. Положительное влияние на легочную гемодинамику наблюдалось у больных, получавших нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы. Недавно описан единственный случай долговременного улучшения гемодинамики на фоне такого лечения без одновременного применения других вазодилатирующих препаратов.
Наконец, в большом моноцентровом исследовании с участием 82 больных однофакторный анализ показал, что число CD4 (> 212 клеток в 1 мм3), комбинированная антиретровирусная терапия и использование эпопростенола улучшали выживаемость. При многофакторном анализе только число CD4-лимфоцитов было независимым прогностическим фактором выживаемости, в основном из-за того, что в изучаемой группе больных комбинированная антиретровирусная терапия и эпопростенол были тесно связаны.
Недавно были получены положительные клинические и гемодинамические результаты при использовании босентана у 16 больных с ЛАГ, связанной с ВИЧ-инфекцией.
Резюмируя вышеизложенное, неконтролируемые исследования показали, что у больных с тяжелой ЛАГ, связанной с ВИЧ-инфекцией, комбинированная антиретровирусная терапия, эпопростенол и, возможно, босентан, могут давать положительный эффект. Однако эффективность эпопростенола, как и АЭР и ингибиторов ФДЭ 5-го типа, должна быть оценена у этой категории больных в РКИ.
Всемирная организация здравоохранения, Международным обществом гипертонии Группа письма. 2003 Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) / Международного общества гипертонии (МОГ) заявление по лечению гипертензии . J гипертонии. 2003; 21:1983-92.
Легочная гипертензия — тяжелое, сокращающее жизнь заболевание, которое нередко развивается у молодых. Связь между легочной гипертензией и ВИЧ-инфекцией подробно описана (Mette 1992, Simonneau 2004). В то же время патогенез легочной гипертензии при ВИЧ-инфекции остается неясным. Принимая во внимание, что благодаря ВААРТ прогноз при ВИЧ-инфекции улучшился, тяжелая легочная гипертензия может сокращать продолжительность жизни ВИЧ-инфицированных (Nunes 2002).
Причиной легочной гипертензии служат вазоконстрикция, снижение эластичности артерий из-за структурной перестройки стенок сосудов, а также выключение части сосудистого русла. При всех формах легочной гипертензии обнаруживаются функциональные нарушения (обратимая вазоконстрикция) и структурные нарушения (перестройка сосудов), которым нередко сопутствует тромбоз in situ. Повышение постнагрузки правого желудочка приводит к гипертрофии правого желудочка и его дилатации.
Хроническую легочную гипертензию разделяют на 5 групп в соответствии с классификацией, разработанной в 1998 г. Всемирным симпозиумом по первичной легочной гипертензии в Эвиане (с последующей доработкой в 2003 г. в Венеции). ВИЧ-ассоциированная легочная гипертензия относится к группе номер один (артериальная легочная гипертензия).
1.1. Первичная легочная гипертензия:
1.2. Вторичная — вследствие:
- а) коллагенозов;
- б) врожденного системно-легочного шунта;
- в) портальной гипертензии;
- г) ВИЧ-инфекции;
- д) лекарственных воздействий;
- е) персистирующая ЛАГ новорожденных.
В течении легочной гипертензии выделяют три клинических стадии:
1. Латентная легочная гипертензия характеризуется средним давлением в легочной артерии (СДЛА) менее 21 мм рт. ст. в покое и 30 мм рт. ст. при нагрузке. Эти больные при физической нагрузке испытывают одышку.
2. На стадии манифестной легочной гипертензии СДЛА превышает 25 мм рт. с. в покое. Больные испытывают одышку уже при легкой нагрузке.
3. Тяжелая легочная гипертензия характеризуется выраженным снижением сердечного выброса в покое, который не может возрасти при нагрузке из-за повышения постнагрузки на правый желудочек. У этих больных дискомфорт возникает при малейшем физическом усилии.
Катетеризация правых отделов сердца
В диагностике хронической легочной гипертензии катетеризация правых отделов сердца по-прежнему считается эталонным методом диагностики. Она позволяет оценить ключевые параметры легочной гемодинамики. Главный из них — легочное сосудистое сопротивление, которое может быть повышенным даже при нормальном давлении в легочной артерии. На стадии манифестной легочной гипертензии следует провести исследование на обратимость вазоконстрикции, чтобы определить, будут ли больному полезны вазодилататоры или нет. Для этого во время катетеризации правых отделов сердца больному дают кислород или вазодилататоры. У некоторых больных при вдыхании окиси азота снижается легочное артериальное давление на 30% и одновременно нормализуется сердечный выброс.
Изменения на ЭКГ при легочной гипертензии появляются тогда, когда толщина миокарда правых отделов сердца увеличивается вдвое. Характерные признаки:
- отклонение оси сердца вправо (в среднем > + 110°);
- соотношение зубцов R и S в отведении V6 < 1;
- зубец S в отведении I и зубец Q в отведении III;
- зубец S в отведениях I, II и III;
- повышение амплитуды зубца P (не всегда).
На рентгенограмме грудной клетки легочную гипертензию можно выявить по следующим признакам:
- расширение нисходящей части правой легочной артерии (диаметр более 20 мм);
- расширение центральных легочных артерий на фоне сужения сегментарных артерий;
- обрыв периферических легочных сосудов;
- расширение поперечного диаметра сердца и увеличение объема правого желудочка в ретростернальном пространстве.
Эхокардиография (ЭхоКГ) позволяет выявить расширение правых отделов сердца и оценить систолическое давление в легочной артерии. Характерные признаки легочной гипертензии:
- гипертрофия миокарда правого желудочка;
- аномальные движения межжелудочковой перегородки;
- изменения длительности фаз систолы;
- аномальные движения клапана легочной артерии;
- изменение направления выброса крови из правого желудочка (при чреспищеводной допплеровской ЭхоКГ).
Эти методы лучевой диагностики используются для выявления хронической тромбоэмболической легочной гипертензии, которая важна в дифференциальной диагностике у ВИЧ-инфицированных, употребляющих инъекционные наркотики, у которых возможны повторные тромбоэмболии; кроме того, эти методы помогают подобрать лечение (рис. 1).
Исходя из клинического опыта в лечении легочной гипертензии применяют различные неспецифические средства, которые перечислены ниже.
1. Диуретики
На поздних стадиях легочной гипертензии задержка жидкости может привести к значительному повышению преднагрузки на правый желудочек и как следствие — к застойной гепатомегалии, отекам и асциту. Причиной задержки жидкости служит не только хроническая правожелудочковая недостаточность, но и стимуляция ренин-ангиотензиновой системы повышенными уровнями альдостерона. В связи с этим комбинация петлевых диуретиков (например, фуросемид 20-80 мг/сут) с антагонистами альдостерона (например, альдактон 50-200 мг/сут) дает хорошие результаты. Следует принять во внимание обычные противопоказания, а также риск обезвоживания с последующим критическим снижением преднагрузки на правый желудочек. Для оптимального функционирования правого желудочка преднагрузка должна составлять около 6-10 мм рт. ст.
2. Сердечные гликозиды
Применение сердечных гликозидов пока остается спорным. Согласно рандомизированному плацебоконтролируемому двойному слепому исследованию, сердечные гликозиды приносят пользу только больным с легочным сердцем, у которых снижена функция левого желудочка. Однако сердечные гликозиды всегда принимаются во внимание в случае предсердных тахиаритмий. Следует иметь в виду, что сердечные гликозиды обладают высоким аритмогенным действием на фоне гипоксемии, что может вызвать серьезные осложнения.
3. Антикоагулянты
Для лечения хронической легочной гипертензии применяются гепарин и непрямые антикоагулянты (фенпрокумон, варфарин), при условии, что у больного нет противопоказаний к ним. Основанием для длительного лечения антикоагулянтами служат следующие особенности патофизиологии артериальной легочной гипертензии:
- повышенный риск тромбоза in-situ, обусловленный замедленным кровотоком в суженных и деформированных легочных сосудах;
- повышенный риск тромбоза, вызванный застоем в периферических венах, дилатацией правого желудочка и малой физической нагрузкой;
- сниженные уровни циркулирующих продуктов распада тромбина и фибриногена, которые действуют как факторы роста в ремоделировании сосудов.
Дозу антикоагулянтов следует подобрать так, чтобы поддерживать международное нормализованное отношение на уровне 2,5.
4. ВААРТ
ВААРТ считают неспецифическим средством лечения ВИЧ-ассоциированной легочной гипертензии. Согласно классификации Центров по контролю заболеваемости легочная гипертензия является клинически выраженным осложнением ВИЧ-инфекции и поэтому относится к критериям категории B. Поэтому независимо от числа лимфоцитов CD4 и вирусной нагрузки легочная гипертензия служит показанием к началу антиретровирусной терапии. По имеющимся данным, эффективная антиретровирусная терапия улучшает прогноз при ВИЧ-ассоциированной легочной гипертензии (Zuber 2004). Кроме того, стабилизация иммунного статуса в группах высокого риска способствует профилактике системных инфекций, и в первую очередь, пневмонии.
Цель специфического лечения — снизить артериальное давление в легочной артерии и, тем самым, ослабить постнагрузку на правый желудочек. Ниже перечислены препараты, которые уже используются в лечении легочной гипертензии или проходят клинические испытания:
- блокаторы кальциевых каналов;
- аналоги простагландинов (для в/в, ингаляционного, подкожного ведения и приема внутрь);
- блокаторы эндотелиновых рецепторов (селективные, неселективные);
- ингибиторы фосфодиэстеразы 5 типа.
Помимо немедленного расслабления мышц некоторые вазодилататоры (особенно аналоги простагландинов и ингибиторы фосфодиэстеразы 5 типа) оказывают, по-видимому, устойчивый антипролиферативный эффект.
1. Блокаторы кальциевых каналов
Сегодня из препаратов этой группы чаще всего используются нифедипин и дилтиазем. Они дают желаемый эффект примерно у 5-10% больных с первичной легочной гипертензией. Действие блокаторов кальциевых каналов следует оценить во время катетеризации правых отделов сердца.
Главный недостаток блокаторов кальциевых каналов — действие на системный кровоток. Периферическая вазодилатация приводит к артериальной гипотонии, а отрицательный инотропный эффект блокаторов кальциевых каналов приводит к снижению сердечного выброса. Кроме того, неселективная вазодилатация легочных сосудов может вызвать нежелательные изменения газообмена вследствие усиления неравномерности вентиляционно-перфузионного отношения. Для долговременного лечения доза нифедипина составляет до 250 мг, дилтиазема — до 750 мг. Начинают с низких доз и постепенно повышают дозу в течение нескольких недель.
2. Препараты простациклина в/в
У больных с легочной гипертензией отмечено снижение синтеза простациклина в эндотелии легких (Christman 1992, Tuder 1999). Поэтому для лечения этого заболевания стали использовать препараты простациклина (например, илопрост). Из-за короткого периода полувыведения илопрост вводят путем постоянной внутривенной инфузии с помощью портативного насоса и катетера или имплантированного под кожу резервуара. Дозу препарата медленно повышают до 0,5-2,0 нг/кг/мин.
Сегодня амбулаторное лечение простациклином в/в является признанным методом длительного лечения тяжелой легочной гипертензии (Barst 1996, Sitbon 2002). Длительная терапия простациклином в/в приводит к стойкому улучшению гемодинамики у больных с первичной легочной гипертензией (например, ВИЧ-ассоциированной).
Недостатки внутривенного введения препаратов простациклина:
- Системные побочные эффекты неселективных вазодилататоров, такие как артериальная гипотония, ортостатическая гипотония, гиперемия кожи, диарея, боль при жевании и головная боль;
- риск острой сердечной недостаточности вследствие нежелательного системного действия;
- риск катетерной инфекции;
- тахифилаксия.
Тахифилаксия наблюдается при длительном внутривенном введении простациклина и требует повышения дозы препарата.
Выводы: опыт применения препаратов простациклина при ВИЧ-ассоциированной легочной гипертензии ограничен маленькими неконтролируемым испытаниями. Однако эти исследования показывают улучшение прогноза (Aguilar 2000, Cea-Calvo 2003).
3. Ингаляционные аналоги простагландинов
Аналоги простагландинов для аэрозольного введения (например, недавно одобренный препарат илопрост, Ventavis®) лишены многих недостатков аналогов простагландинов для внутривенного введения. Поступление препарата в альвеолы позволяет ему оказывать избирательное действие на легкие. Недавнее кооперированное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование показало, что у ВИЧ- отрицательных больных ингаляции илопроста безопасны и эффективны (Olschewski 2002). У больных, получавших илопрост, обнаружено значительное улучшение переносимости физической нагрузки (оценивалось с помощью ходьбы в течение 6 минут), а также тяжести по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации.
Эффективность илопроста при ВИЧ-ассоциированной легочной гипертензии была подтверждена в клиническом исследовании, проведенном в нашей клинике (Ghofrani 2004). Недостатки этого вида терапии — сложная технология ингаляционного введения препарата и короткое действие препарата после однократного ведения (60-90 мин), из-за чего требуются частые ингаляции (от 6 до 9 в сутки), а также ночные перерывы в лечении. В сутки больные получали 25-75 мг илопроста за 6-9 ингаляций.
4. Блокаторы эндотелиновых рецепторов
В нескольких предварительных испытаниях селективные и неселективные блокаторы эндотелиновых рецепторов показали свою эффективность. В III фазе клинических испытаний блокаторов эндотелиновых рецепторов у больных с первичной легочной гипертензией босентан для приема внутрь приводил к улучшению переносимости физической нагрузки и продлевал неосложненный период болезни (Rubin 2002). Дозы препарата составляли 62,5-125 мг два раза в сутки. Основной побочный эффект — повышение активности печеночных ферментов. Применять босентан у ВИЧ-инфицированных с гепатитом C следует с осторожностью.
На основании этих данных в Европе босентан был одобрен для лечения артериальной легочной гипертензии. Необходимо часто определять активность печеночных ферментов, так как она может повышаться. Босентан могут назначать только врачи, зарегистрированные в компании Actelion и получившие соответствующее разрешение.
В неконтролируемом исследовании уже получены первые результаты применения босентана у больных с ВИЧ-ассоциированной легочной гипертензией (Sitbon 2004).
5. Ингибиторы фосфодиэстеразы 5 типа
По последним данным, силденафил — селективный ингибитор фосфодиэстеразы 5 типа — способен вызывать значительную вазодилатацию легочных сосудов. В клинических испытаниях у небольшого числа больных с разными формами легочной гипертензии показана высокая эффективность и хорошая переносимость этого препарата для приема внутрь (Ghofrani 2002, Schumacher 2001, Carlsen 2002). Предполагается, что недавно завершенная III фаза клинических испытаний силденафила позволит одобрить этот препарат для лечения артериальной легочной гипертензии.
На сегодняшний день четких и общепринятых рекомендаций по лечению ВИЧ-ассоциированной легочной гипертензии не существует. Однако, принимая во внимание ее сходство с другими видами артериальной легочной гипертензии первой группы (Venice 2003), например идиопатической, для ее лечения можно использовать те же методы в зависимости от клинической тяжести заболевания (рис. 2). Обычно назначают силденафил 25-150 мг/сут в 2-3 приема.
ВИЧ-инфицированных, страдающих одышкой при нагрузке, нужно обследовать на предмет легочной гипертензии, если исключены другие легочные и сердечные заболевания (например, обструктивные или рестриктивные нарушения вентиляции легких, пневмония, ишемическая болезнь сердца). Заболеваемость легочной гипертензией среди ВИЧ-инфицированных примерно в 1000 раз выше, чем у населения в целом. При этом не учитываются недиагностированные случаи, которые тоже имеют место. При подозрении на легочную гипертензию диагноз можно подтвердить неинвазивными методами (например, ЭхоКГ). Поскольку в последнее время появились новые методы лечения, правильный диагноз необходим.
Дальнейшее обследование и лечение больных с любым видом легочной гипертензии нужно проводить в специализированных центрах с опытом лечения легочной гипертензии и ВИЧ-инфекции.
Re: Подозрение на лёгочную гипертензию
А у вас лёгачная гипертензия или лёгочная регургитация?Если последние , то какой степени?
Re: Подозрение на лёгочную гипертензию
Идиопатическая легочная гипертензия II фк и хсн II фк
Re: Подозрение на лёгочную гипертензию
Люди принимают генерики силденафила, конечно же,только потому, что не могут получить Ревацио за счет государства, т.к. государственных программ лечения легочной гипертензии нет. Кстати, он зарегистрирован совсем недавно,а есть люди,которые принимают генерики силденафила по 4-5 лет. Раньше в РФ и генериков не было, только бренд- Виагра,а она тоже дорога.То, не то, конечно не то, но эффект от лечения генериками силденафила есть,он выраженный,но насколько он близок к эффекту Ревацио, сложно сказать. Может быть, еще дело в том, что принимают разные генерики, их же много сейчас. И : силденафил , не воздействует на патогенез, он не предотвращает дальнейшее ремоделирование легочных сосудов, он только улучшает толерантность к нагрузке и улучшает симптомы. На патогенез действуют антогонисты эндотелиновых рецепторов. ( см. стр. 33 рекомендаций). Но о бозентане,конечно же и речи не заводили?
Это вранье. Падение гемоглобина с сердечной недостаточностью может быть особо опасным. Тут и так гипоксия,а если еще и Hb будет падать..
Нет. Имеет место ламивудин/абакавир/ралтегравир или тенофовир/ламивудин/ралтегравир., да совместимо.
Пока не начнет снижаться давление в легочных сосудах ( косвенно можно эффект замерять на ЭхоКГ по среднему давлению в легочной артерии), массивная тахикардия будет продолжаться, б-блокатор здесь даже если и будет подавлять ЧСС, "технически " будет бесполезен.Может, даже ухудшить гемодинамику,хотя ЧСС действительно снижается. А вазореактивный тест вам проводили ? Небольшое число людей отвечают на антагонисты кальция, хотя выдержать большие дозы тем, у кого нет системной гипертензии, непросто. Попробуйте дать человек без артериальной гипертензии 20 мг амлодипина..Для лечения легочной гипертензии блокаторов ФДЭ-5, помимо силденафила применяется также тадалафил, но в РФ он не одобрен, кажется. См.рекомендации ESC по диагностике и лечению легочной гипертензии 2015
Вы путаетесь в терминах. Регургитация-это обратный ток крови в камеру сердца. Лёгочной регургитации не существует, есть трискупидальная регургитация, есть регургитация клапана легочной артерии.В случае первичной легочной гипертензии трискупидальная регургитация- вторичная. Первичной она будет при поражении клапана, например при инфекционном эндокардите.
Re: Подозрение на лёгочную гипертензию
Спасибо Алексей!
Конечно про Бозентан никто речи и не вел. Вазореактивный тест тоже не делали. завтра постараюсь выложить заключение из Алмазова. Занчит нужно подбирать генерик. Честно говоря я не очень понимаю в каком направлении двигаться дальше. Мысль только одна пробовать попасть на прием к Моисеевой чтоб задать вопрос что дальше. дело в том что кроме ревацио мне боььше ничего не прописали. ни варфарин ни диуретики.
По поводу смены дизаверокса поняла (поняла что нужно просить вместо него).
Вот задумалась еще по поводу лечения гепатита с если начинать лечение то его тоже надо будет как то корректировать с силденафилом?
Re: Подозрение на лёгочную гипертензию
Добрый день. Назрел еще вопрос.. в последнее время волосы стали сыпаться((( прочитала что от ламивудина - алопеция вполне возможна как побочка( его чем то в схеме можно заменить с учетом силденафила и наличия геп с? Просто не хочется лысой стать(((
Re: Подозрение на лёгочную гипертензию
У вас довольно выраженная сердечная недостаточность, она извращает все процессы. Идет усиленное коллагенообразование. Коллаген в сердце, коллаген в почках, коллаген в мозгу, коллаген в тонкой кишке. Накопление коллагена в тонкой кишке приводит к развитию мальабсорбции и нарушается всасывание нутриентов, в т.ч. витаминов и минералов. Поэтому персонально вам витаминно-минеральные комплексы показаны. Можете подобрать любой - Центрум, Компливит,что угодно.
Re: Подозрение на лёгочную гипертензию
Алексей, спасибо большое! Витамины начну пить. Тупой может вопрос а коллагенообразование как то тормозить можно.
Re: Подозрение на лёгочную гипертензию
?? Речь о максимально возможном продлении жизни стоит..А вы про какой-то коллаген. Я просто написал, из-за чего может быть всякие эффекты типа, выпадения волос, сухой кожи и т.п.
Re: Подозрение на лёгочную гипертензию
Не хочется ни кого расстраивать ну продолжительность жизни в интернете написано 2.5-3 года.И умирают от остановки сердца?
Re: Подозрение на лёгочную гипертензию
Легочная гипертензия Согласно определению Европейского общества кардиологов — ЕОК (2008 г.), легочная гипертензия (ЛГ) — это гемодинамическое и патофизиологическое состояние, характеризующееся повышением давления в легочной артерии (ЛА) до 25 мм рт. ст. и выше, которое определяют по данным катетеризации правых отделов сердца.
Основы изучения параметров гемодинамики малого круга кровообращения и изменений давления в легочной артерии заложил W. Forssmann, который доказал безопасность катетеризации правых отделов сердца. Дальнейшее внедрение этого метода в клиническую практику A. Cournand и D. Richard получило признание научной общественности и было удостоено Нобелевской премии в области медицины. В настоящее время методы катетеризации камер сердца и сосудов совершенствуются, что способствует их широкому внедрению в клиническую практику.
Повышение давления в легочной артерии — синдром, который выявляют при различных заболеваниях.
В зависимости от локализации повышенного сопротивления в сосудах легких (ЛСС) различают следующие формы легочной гипертензии:
Наиболее распространенной является Клиническая классификация легочной гипертензии, предложенная в 1998 г. и пересмотренная впоследствии экспертными комиссиями в Венеции (2003 г.) и Калифорнии (2008 г.) (см. табл.).
