Биохимические тесты для идентификации стафилококков

Пластиковые стрипы с лунками, которые содержат лиофилизированные биохимические субстраты и индикаторы. Интерпретирует 15 биохимических реакций. Каждый стрип (тест) поставляется в индивидуальной упаковке из фольги. Позволяет определять точный вид микроорганизма, используя 1 колонию чистой культуры стрептококков и энтерококков.

Тест для видовой идентификации грамотрицательных палочек (дополнительно нужно: минеральное масло; MID-61c; MID-61d; MID-61e; MID-61f; стерильный физиологический раствор (0,85% NaCl))

Пластиковые стрипы с лунками, которые содержат лиофилизированные биохимические субстраты и индикаторы. Интерпретирует 12 биохимических реакций. Позволяет определять точный вид микроорганизма, используя 1 колонию чистой культуры.

Тест для видовой идентификации грамотрицательных оксодазположительных палочек (дополнительно нужно: MID-61a; MID-61b)

Пластиковые стрипы с лунками, которые содержат лиофилизированные биохимические субстраты и индикаторы. Интерпретирует 12 биохимических реакций. Используется исключительно как дополнительная панель к тест-системе MID-64 для определения грамотрицательных оксидазотрицательных палочек.

Тест для видовой идентификации бацилл (дополнительно нужно: минеральное масло, MID-61c; MID-61d; MID-61a; MID-61b; MID-61f)

Двойные пластиковые стрипы с лунками, которые содержат лиофилизированные биохимические субстраты и индикаторы. Интерпретирует 23 биохимических реакции и содержит контроль сбраживания углеводов. Каждый стрип (тест) поставляется в индивидуальной упаковке из фольги.

Тест для видовой идентификации листерий

Пластиковые стрипы с лунками, которые содержат лиофилизированные биохимические субстраты и индикаторы. Интерпретирует 12 биохимических реакций. Каждый стрип (тест) поставляется в индивидуальной упаковке из фольги. Позволяет определять точный вид микроорганизма, используя 1 колонию чистой культуры листерий. Не нужно добавлять никаких дополнительных реагентов после инкубации.

Тест для видовой идентификации стафилококков (дополнительно нужно: минеральное масло, MID61а, MID61b, MID61k)

Тест-система предназначена для видовой идентификации стафилококков на основе биохимических реакций. Позволяет определять точный вид микроорганизма, используя 1 колонию чистой культуры стафилококков. Пластиковые стрипы с лунками содержат лиофилизированные биохимические субстраты и индикаторы, обеспечивающие интерпретацию 15 биохимических реакций. Каждый стрип поставляется в индивидуальной упаковке из фольги.

Реагент Нитрат А

Применяется для получения окрашенных продуктов реакции в тестах для биохимической идентификации. Используется совместно с Нитрат-реагентом В.

Реагент Нитрат В

Применяется для получения окрашенных продуктов реакции в тестах для биохимической идентификации. Используется совместно с Нитрат-реагентом А.

Реагент Фогеса-Проскауэра I

Применяется для получения окрашенных продуктов реакции в тестах для биохимической идентификации. Используется совместно с Реагентом Фогеса-Проскауэра II.

Реагент Фогеса-Проскауэра II

Применяется для получения окрашенных продуктов реакции в тестах для биохимической идентификации. Используется совместно с Реагентом Фогеса-Проскауэра I.

Реагент TDA

Применяется для получения окрашенных продуктов реакции в тестах для биохимической идентификации.

Реагент Ковача на индол

Применяется для получения окрашенных продуктов реакции в тестах для биохимической идентификации.

Оксидазные полоски

Для определения у микроорганизмов оксидазной активности.

Минеральное масло

Для создания анаэробных условий при культивировании и идентификации микроорганизмов.

Реагент PYR

Для постановки теста ПИР (на пирролидонил- ариламидазу). Применяется для получения окрашенных продуктов реакции в тестах для биохимической идентификации.

Реагент Нингидрин

Для постановки теста на гидролиз гиппурата. Применяется для получения окрашенных продуктов реакции в тесте для биохимической идентификации стрептококков.

Тест на выявление общего микробного загрязнения

Тест представляет собой предварительно смоченный двусторонний тампон в индивидуальной упаковке. Предназначен для контроля чистоты рабочих поверхностей, в том числе, после мойки и дезинфекции. Реагент, которым пропитан тампон, вступает в реакцию с белковыми молекулами (остатками пищевых продуктов и микроорганизмов), в результате чего происходит цветовая реакция.

Тест Пат-Чек для выявления колиформных бактерий (дополнительно нужно: PCS-100)

Система состоит из предварительно смоченного тампона в пластиковой пробирке для взятия смыва и жидкой питательной среды с ростовыми добавками и индикаторной системой в завинчивающейся пробирке для детекции микроорганизмов. Состав реагента, которым пропитан тампон, так же обеспечивает нейтрализацию остатков дезинфицирующих средств на поверхностях. Общее назначение набора – выявление колиформных бактерий методом смывов.

Тест Пат-Чек для выявления сальмонелл

Тест Пат-Чек для выявления листерий

Цель занятия: овладеть навыками микробиологической диагностики стафилококковых инфекций.

организацию лабораторной диагностики.

- оценить полученные данные идентификации возбудителей;

- подобрать препараты для специфической профилактики и терапии гнойно-воспалительных инфекций, обусловленных стафилококками.

Вопросы для обсуждения

Возбудители стафилококковых инфекций относятся к семейству Micrococcaceae, роду Staphylococcus. Этот род включает в себя более 20 видов, которые подразделяются на две группы – коагулазоположительные и коагулазоотрицательные стафилококки,

Наиболее значимыми являются: St aureus, St. epidermidis, St. saprophyticus.

II. Основные биологические свойства:

1. Морфологические свойства – кокки с диаметром клеток от 0,6501 мкм, не образующие капсул и спор;

2. Тинкториальные свойства – грамположительные кокки;

3. Культуральные свойства – факультативные анаэробы.

Температурный оптимум +37 °С, но могут расти в пределах температуры от +10 до +48 °С.

Оптимальная реакция питательной среды рН = 7,2-7,4.

Стафилококки хорошо растут на обычных питательных средах. На бульоне микробы образуют сильную муть и осадок на дне пробирки.

Дифференциально-диагностическими средами являются желточно-солевой и молочно-солевой агар.

5–10 %-ная поваренная соль губительно действует на сапрофитные микробы и поэтому на солевом агаре стафилококки хорошо растут при посеве даже загрязненного материала.

На молочно-солевом агаре выявляется пигмент из группы каротинидов – золотистых, кремовых, белых, лимонно-желтых.

4. Биохимические свойства:

Стафилококки ферментизируют (без газа) лактозу, глюкозу, сахарозу, мальтозу, маннит, ксилозу, фруктозу, глицерин, быстро сбраживают молоко. При посеве уколом в столбик мясо-пептонной желатины на 2-3 день заметна зона разжижения.

Стафилококки выделяют сероводород и не образуют индола, восстанавливают нитраты в нитриты.

5. Факторы патогенности:

А. Факторы адгезии, обусловленные полисахаридами, белком А, способностью связывать фибронектин;

Б. Разнообразные ферменты, играющие роль факторов "агрессии и защиты": плазмокоагулаза (главный фактор патогенности), гиалуронидаза, ДНК-аза, лецитиназа, фосфатаза, протеиназа;

В. Комплекс секретируемых экзотоксинов:

а) мембраноповреждающие токсины:

б) эксфолиативныс токсины;

в) экзотоксин, вызывающий синдром токсического шока (СТШ);

Г. Факторы, угнетающие фагоцитоз:

6. Антигенные свойства: у стафилококков обнаружено более 50 типов антигенов. По специфичности антигены подразделяются на:

- общие для всего рода Staphylococcus, антигены общие с изоантигенами эритроцитов, кожи и почек человека;

- видовые – типоспецифические антигены.

По типоспецифическим антигенам стафилококки разделяются более чем на 30 серовариантов.

Стафилококки являются постоянными обитателями кожи и слизистых оболочек; заболевания, вызываемые ими, могут носить характер либо аутоинфекции, либо экзогенной инфекции, обусловленной контактно-бытовым, воздушно-капельным, воздушно-пылевым или алиментарным способами заражения.

Стафилококки легко проникают в организм через мельчайшие повреждения кожи и слизистых оболочек и могут вызвать самые различные заболевания – от юношеских угрей до тяжелейшего перитонита, эндокардита, сепсиса или септикопиемии, при которых летальность достигает 80 %. Стафилококки вызывают фурункулы, гидрадениты, абсцессы, флегмоны, остеомиелиты. Инфицирование стафилококками пищевых продуктов – частая причина пищевых отравлений. Стафилококки – главные виновники сепсиса, в том числе у новорожденных. В отличие от бактериемии (бактерии в крови), которая является симптомом болезни.

Обусловлен как гуморальными, так и клеточными факторами. Важную роль играют антитоксины, антимикробные антитела, антитела простых ферментов, а также Т-лимфоциты фагоциты.

Для этиотропной терапии острых форм гнойно-воспалительных заболеваний стафилококковой этиологии используют противостафилококковый гамма-глобулин, стафилококковую плазму, поливалентные стафилококковые бактериофаги, а для иммунотерапии хронических форм – стафилококковый анатоксин, аутовакцины, стафилококковую убитую вакцину ВП-4, стафило-протейно-синегнойную вакцину.

При специфической иммунопрофилактике с помощью стафилококкового анатоксина можно создать активный антитоксический противостафилококковый иммунитет, а с помощью стафилококковой плазмы и противостафилококкового гамма-глобулина – пассивный антитоксический противостафилококковый иммунитет контактным лицам.

Схема лабораторной диагностики гнойных стафилококковых инфекций

эксудат, некроти-ческие массы

Посев на ЖСА, МСА

А. Микроскопия мазков из колоний

Б. Выделение чистой культуры

культуры к роду Staphylococcus

Б. Культуральное определение ферментации глюкозы в анаэробных условиях

Определение признаков патогенности

Рост пигментированных кокков

Пигментообразование. Ферментация с образо-ванием кислоты

Целью первичной идентификации является установление принадлежности выделенной культуры к семейству Micrococcaceae и роду Staphylococcus. Для установления принадлежности культур к семейству микрококков используют тест на каталазу.

Отмечают способность представителей семейства микрококков, имеющих фермент каталазу, расщеплять перекись водорода, образуя воду и газообразный кислород.

В отличие от микрококков представители родственного семейства стрептококков каталазы не имеют.

Видовая идентификация стафилококков

Последним этапом исследования является дифференциация S. aureus от представителей двух коагулазоотрицательных видов стафилококков. Если установлено, что штамм относится к виду S. aureus, проводят его идентификацию.

Ориентировочные данные о принадлежности культуры к Staphylococcus можно получить при изучении характера колоний, выросших после посева исходного материала на элективную среду (для стафилококков – молочно-желточный солевой агар).

Определение лецитоветиллазы (лецитиназы)

Хлористый натрий является элективным фактором, так как подавляет рост большинства представителей микрофлоры, главным образом, грамотрицательной. Из компонентов яичного желтка – лецитоветиллаза является субстратом для фермента лецитоветиллазы. При расщеплении лецитоветиллина вокруг лецитиназоположительной колонии на поверхности среды образуется радужный венчик. Добавление в среду молока путем сложных химических процессов стимулирует образование стафилококками золотистого или лимонно-желтого пигмента, относящегося к группе каротиноидов.

Как правило, штаммы S. aureus обладают лецитиназой и пигментом, а культуры двух других видов лишены их. Возможны, однако, исключения: некоторые штаммы S. aureus не имеют пигмента или лецитиназы, а ряд штаммов S. epidermidis обладают лецитиназной активностью.

Принцип. Под действием фермента плазмокоагулазы активизируется естественная система свертывания крови (плазминогенротромбин).

Приготовление свежей плазмы. Стерильно взятую из сердца кровь кролика в количестве 3 мл вносят в пробирку с 2 мл стерильного 5 % раствора лимоннокислого натрия, смешивают и центрифугируют для осаждения форменных элементов крови в течение 10 минут при 1500 об/мин.

Плазму отсасывают, разводят в 5 раз стерильным физиологическим раствором и разливают в стерильные пробирки по 0,5 мл.

Ход исследования. В пробирку вносят 1 петлю суточной агаровой культуры исследуемого штамма, которую суспензируют в плазме. Штатив с пробиркой помещают в термостат при 37 °С и регистрируют результаты через 1, 2, 4 и 18 часов инкубации.

Оценка результатов. Появление на дне пробирки студнеобразного сгустка любого размера считается положительным результатом реакции. Отсутствие свертывания плазмы в течение 18 часов расценивается как отрицательный результат. В качестве контроля рекомендуется ставить реакцию с заведомо коагулирующим и некоагулирующим штаммами, а также оставлять одну пробирку с плазмой незасеянной.

Окончательная идентификация S. aureus требует постановки еще двух тестов. На первом этапе определяют наличие у штаммов плазмокоагулазы. Если после этого штамм идентифицировать не удается, дополнительно определяют один из двух следующих признаков: наличие ДНК-азы (что предпочтительнее) или способность ферментировать маннит в анаэробных условиях.

При наличии положительного результата в реакции плазмокоагуляции и хотя бы в одном из двух предварительных тестов (пигмент лецитиназа) исследуемый штамм может быть отнесен к виду S. aureus (варианты 2-3).

Отсутствие плазмокоагулазы и хотя бы одного из двух первых признаков дает основание считать, что штамм не принадлежит к S. aureus (варианты 5-7).

Расхождения между результатами реакции плазмокоагуляции, с одной стороны, и двух предварительных тестов – с другой (варианты 4 и 8), требует постановки одного из двух дополнительных тестов (ДНК-азы или ферментации маннита в анаэробных условиях). В случае совпадения результатов дополнительного теста с результатами реакции плазмокоагуляции штамм считается либо относящимся к виду S. aureus при положительных результатах (варианты 4а и 4в), либо не относящимся к нему (при отрицательных, варианты 8б и 8г), или отрицательных (принадлежность к другим видам, варианты 4б и 4г) результатов.

Проводить идентификацию S. aureus лишь на основании результата одного теста не рекомендуется.

Принцип. Под действием ДНК-азы (дезоксирибонуклеазы) добавленная в плотную среду высокополимерная ДНК распадается на низкополимерные фрагменты. При этом мутная, среда становится прозрачной.

Определение ферментации маннита в анаэробных условиях

Определение ферментации глюкозы в анаэробных условиях. Определение проводят аналогичным путем, в качестве субстрата используют 1% раствор маннита.

Те штаммы, которые после исследований, описанных выше, признаны не относящимися к S. aureus, подвергаются дальнейшей идентификации для установления их видовой принадлежности.

Дифференциацию S. epidermidis; и S. saprophyticus рекомендуется проводить в трех тестах:

определение устойчивости к новобиоцину;

способность окислять маннит.

Для штаммов S. epidermidis характерны: чувствительность к новобиоцину, наличие фосфатазы, неспособность окислять маннит; для штаммов S. saprophyticus – противоположные свойства. Поскольку не все стафилококки по своим характеристикам укладываются в указанную схему, такие штаммы следует обозначать Staphylococcus Spp.

Определение родовой, видовой и таловой принадлежности микроорганизмов на основании изучения морфологических, тинкториальных, культуральных, ферментативных и антигенных свойств — наиболее ответственная часть микробиологического исследования.

Большое количество патогенов, принимающих участие в возникновении инфекционного процесса, обусловливает применение различных тестов по определению ферментативных свойств путем постановки большого количества биохимических реакций, что позволяет в комплексе с другими данными определить вид микроорганизма. Этот наиболее трудоемкий процесс выполняется в несколько этапов, требует большого количества дифференциально-диагностических сред, реактивов, посуды, что значительно удорожает стоимость анализа и удлиняет сроки его проведения. Результаты удается получить через 4…7 сут. Поэтому для идентификации микроорганизмов наиболее перспективны микрообъемные коммерческие тест-системы (МТС). Они избавляют практических бактериологов от трудоемких и дорогостоящих процедур и позволяют получать стандартные, сопоставимые, воспроизводимые данные, экономят реактивы, ускоряют выдачу результата анализа.

Коммерческие тест-системы для биохимической идентификации микроорганизмов различных групп представляют собой готовые к использованию полистироловые планшеты и панели с сухими дифференцирующими средами или субстратами, которые выпускаются разными производителями.

Коммерческие тест-системы на основе полистироловых планшетов. В Российской Федерации наибольшее распространение получили следующие тест-системы.

4. Системы на основе стандартных 96-луночных микротитровальных планшетов для идентификации энтеробактерий (ММТ-Е1 и ММТ-Е2) (Ставропольская государственная медицинская академия).

5. Наборы для ускоренной (в течение 5 ч) идентификации энтеробактерий РапидЭнтеро 200 и РапидЭнтеро 750 (НИИЭМ им. Пастера, г. Санкт-Петербург).

Диагностические полоски и диски для биохимической идентификации микроорганизмов. Системы индикаторные бумажные (СИБ) представляют собой полоски или диски из хроматографической бумаги, пропитанные соответствующим субстратом и индикатором и покрытые для стабилизации водным раствором поливинилового спирта.

1. Диски с бацитрацином (10 ЕД). Применяют для селективной изоляции Haemophilus spp. при первичном культивировании. Тест основан на устойчивости Haemophilus spp. к высоким концентрациям бацитрацина по сравнению с сопутствующей флорой и саттелитного роста микроорганизмов этого рода в зоне диффузии экзогенных факторов роста из культуры S. aureus.

2. Диски с бацитрацином S. Предназначены для предварительной индикации β-гемолитических стрептококков группы А (S. pyogenes). Тест основан на высокой чувствительности S. pyogenes к незначительным концентрациям бацитрацина (0,04 ЕД), обеспечивающей образование зон задержки роста вокруг диска. Другие β-гемолитические стрептококки резистентны к таким дозам или образуют незначительные зоны ингибиции роста.

3. Диски с оптохином. Предназначены для рутинной первичной индикации S. pneumoniae и дифференциации их от других зеленящих стрептококков. Принцип теста основан на избирательной чувствительности пневмококков к оптохину и резистентности к нему других зеленящих стрептококков.

Общие правила работы с МТС. Методика проведения микробиологических исследований с использованием МТС должна полностью соответствовать прилагаемой инструкции. Общая схема работы с тест-системами состоит из следующих этапов.

1. Выделение культуры. Для работы с МТС используют только чистые культуры. При их выделении особое внимание следует уделять качеству питательных сред. От этого зависит видовой состав изолированных микроорганизмов, их количество в исследуемом материале и успех идентификации. По результатам первичного посева и микроскопии проводят дифференциацию культур на грамположительные и грамотрицательные кокки и палочки.

2. Приготовление бактериальной суспензии. Суспензию готовят в рекомендованной суспензионной среде из чистой 18…24-часовой культуры определенной степени мутности согласно инструкции. Использование слишком густой или жидкой суспензии может привести к ложным результатам. Параллельно делают контрольный высев взвеси культуры на кровяной агар для проверки ее чистоты, ростовых свойств и (или) для постановки дополнительных тестов.

3. Инокуляция. Суспензию тщательно встряхивают; необходимый объем вносят в каждую лунку соответствующего ряда. После этого в определенные лунки для создания анаэробных условий добавляют по 2 капли стерильного вазелинового или парафинового масла.

4. Инкубация. Планшеты в полиэтиленовых пакетах или закрытые крышками инкубируют при 30…37 °С в течение 4…48 ч.

5. Оценка результатов. По окончании выращивания проверяют чистоту культуры по контрольному посеву. При отсутствии роста увеличивают время инкубации. Затем добавляют в определенные лунки необходимые реактивы, позволяющие визуализировать или усилить цветные реакции. Учет проводят визуально с помощью специальных таблиц, цветовых шкал и (или) цветных реакций контрольных штаммов и заносят их в бланки.

6. Идентификация. Проводят с помощью таблиц биохимической активности, индексов профилей, книг-кодов или компьютерных программ.

При окончательной идентификации учитывают дополнительную информацию (микроскопия, характер колоний, наличие гемолиза, пигментообразование, подвижность и т. д.).

При работе с тест-системами следует придерживаться следующих рекомендаций.

1. Строго соблюдать правила работы с инфицированным материалом.

2. После употребления МТС необходимо обезвреживать автоклавированием при (120+2) °С в течение 1 ч.

3. Строго соблюдать условия и сроки хранения в соответствии с инструкциями, прилагаемыми к тест-системам.

4. Если культуру не удается идентифицировать, следует проверить ее чистоту и повторить исследование.

5. При отсутствии роста на контрольной чашке необходимо увеличить время инкубации.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Тест-системы предназначены для идентификации микроорганизмов
до вида (18-24 ч.) Исследуется выделенная культура.

Код

Наименование

Производитель

Фасовка

Дополнительные реагенты

MID-64

Тест-система для идентификации грамотрицательных палочек (энтеробактерий и др.) GN-ID A

Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61f Реагент Ковача на индол,

MID-61e Реагент TDA,

MID-61d Реагент VP II,

MID-65

Тест-система для идентификации грамотрицательных оксидазположительных палочек (Pseudomonas и др.) GN-ID B

Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61a Нитрат А реагент,

MID-61b Нитрат В реагент

MID-67

Тест-система для идентификации листерий Listeria-ID

ВНЕСЕНА В ГОСТ 32031-2012

Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-66

Тест-система для идентификации бацилл и родственных видов Bacillus-ID

Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61f Реагент Ковача на индол,

MID-61a Нитрат А реагент,

MID-61b Нитрат В реагент,

MID-61cРеагент VP I,

MID-61d Реагент VP II,

MID-62

Тест-система для идентификации патогенных стрептококков и энтерококков Strep-ID

Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61k Реагент PYR,

MID-61l Реагент Нингидрин,

MID-61c Реагент VP I,

MID-61d Реагент VP II,

MID-69

Тест-система для идентификации стафилококков Staph-ID

Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61a Нитрат А реагент,

MID-61b Нитрат В реагент,

MID-61k Реагент PYR,

Системы представляют собой пластиковые стрипы с 12 лунками.

Каждая лунка содержит лиофилизированный биохимический субстрат (сахар) с цветовым индикатором. После внесения в лунки бактериальной суспензии и инкубации 18-24 ч. при 35-37°С производится считывание результатов.

По изменению цвета в каждой лунке подсчитывается количество положительных реакций и составляется цифровой код (форма прилагается). Этот код вводится в специально разработанную программу, которая автоматически выдает результат - вид микроорганизма. Программное обеспечение предоставляется бесплатно.

Дополнительные реагенты для тест-систем MicrogenID

Код

Наименование

Производитель

Фасовка

MID-61a

Нитрат А реагент

Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61b

Нитрат В реагент

Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61c

Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61d

Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61e

Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61f

Реагент Ковача на индол

Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61k

Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61l

Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61h

Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61g

Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-67 Тест-система для идентификации листерий Listeria-ID

Тест-система для видовой идентификации листерий не требует дополнительных реагентов на второй день.

Результат - подтверждение Listeriamonocytogenes или определение другого вида листерий.

ТЕСТ НА ГЕМОЛИЗ

Тест-система Microgen MID-67 Listeria-ID включена в ГОСТ 32031-2012 (ISO 11290-1:1996/Amd.1:2004) Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Горизонтальный метод обнаружения и подсчета микроорганизмов Listeriamonocytogenes.

Три субстрата, подтверждающие принадлежность к роду Listeriaspp. (эскулин, трегалоза, арабитол)
Содержит тест на гемолиз непосредственно на стрипе (реагент Гемолизин включен в набор). Информативный тест для подтверждения L.monocytogenes.
Срок годности реагента с кровью Гемолизин 12 месяцев (включен в набор)
Не нужно вносить дополнительные реагенты на второй день

Контрастные цвета облегчают считывание результата

СТАФИтест 16 (стриппированный) 16 биохимических тестов для рутинной идентификации стафилококков в течение 24 часов
Реактив для пробы Фосфатаза
Реактив для пробы Нитраты
Реактив для теста ПИР
Парафиновое масло стерильное, 54мл
ВП тест-полоски (проба на Ацетоин)
Реактив для пробы Ацетоин
Цветная шкала для СТАФИтест 16
Регистры СТАФИтест 16 - книга кодов
СТАФИтест 24 (стриппированный, без дополнительных реагентов) 24 биохимических теста для идентификации стафилококков в течение 24 часов
Парафиновое масло стерильное, 54 мл
ВП тест-полоски (проба на Ацетоин)
Реактив для пробы Ацетоин
ПИРАтест (полоски)
Реактив для теста ПИР
OXI тест – полоски
Цветная шкала для СТАФИтест 24
Регистры СТАФИтест 24 - книга кодов

Пробирка Эппендорф-предназначена для хранения, транспортирования и центрифугирования микро-проб в научно-исследовательских лабораториях. Пробирка Эппендорфа представляет собой градуированную микро-центрифужную пробирку с защёлкивающейся крышкой.

Тупфер-тубстр - стерильный зонд-тампон сохраняющий стерильность в пробирке - предназначен для взятия образцов биологического, цитологического материала с неповрежденной кожи и открытых поверхностей тела и их последующей, безопасной транспортировки в лабораторию для анализа.

- дезинфицирующие средства; - крафт пакеты; - индикаторы; - журналы; - медицинские расходные материалы. Отгружаем от любой суммы. Работаем со всеми Транспортными компаниями.

Столик-тележка медицинский BLQ-008 Столик манипуляционный МСК 548 Шкаф мед.2-х створч.ШМ-02-МСК 647-02 стекло/металл 700х320х1650 Облучатель-рециркулятор "Дезар-4 " Передвижной Стул для персонала (экокожа) Тумба подкатная ТТП-Л-01 "Лавкор" на колесах Кушетка медицинская смотровая КМС-01-МСК Шкаф мед.2-х створч.ШМ-04-МСК 647-01 металл/металл 700х320х1650 Банкетка МСК-208 (со спинкой 1500х500х830)

Медицинская и лабораторная мебель в Калуге. Стул винилис кожа ( светлый ) Стол врача Стул со спинкой газ-лифт Кушетка КМС-01-МСК -203 Тумба подкатная Шкаф для одежды Шкаф д/документов Столик инструментальный 3-полки Столик пеленальный Ширма 2-х секционная б/к Ростомер Весы ВМЭН- 200 Кровать функциональная двухсекционная КФ2-01-МСК

Аквадистиллятор ДЭ-4М Электрический дистиллятор , производительность 4 литра в час, потребляемая мощность: 3 кВт, тэны из нержавеющей стали

Защита от пыли, дыма, туманов. Облегченный корпус полумаски Гипоаллергенный материал Широкий угол обзора Возможность многоразового применения Респиратор предназначен для защиты органов дыхания от аэрозолей. Обеспечивает защиту FFP2 R D

Сорбит 99% 0,05 кг Бромтимоловый синий Бромфеноловый пурпурный (красный) чда 0,01 кг Глицерин имп. 99,5% 0,2 кг Глюкоза кристаллическая Железо хлорное 3-х хлористое 6-водн. ч 0,1 кг Крезоловый красный чда 0.01 кг Метиленовый синий,ч Метиловый красный Мочевина чда Натрий сернистокислый б/в чда Натрий серноватистокислый 5-водн. чда 0,1 кг Натрий фосфорнокислый 2зам 12-в чда 1кг Натрий хлористый хч 1 кг Натрий гидроокись чда Феноловый красный Фуксин кислый 0,05кг Калия теллурит 2% р-р (10 * 5 мл)

Дельвотест 25 определений "Delvotest SP mini" Преми-тест 25 определений

Респиратор 3М 8101. Степень защиты FFP1

4-сенсор - фосенсор для экспресс-метода выявления нескольких видов антибиотиков (бета-лактамов, тетрациклина, стрептомицина и левомицетина) а натуральном, сухом и пастеризованном молоке.

ВСЭ для экспертизы молока и молочныъх продуктов Набор ВСЭ для экспертизы мяса Набор ВСЭ для экспертизы меда Набор ВСЭ для экспертизы рыбы Набор ВСЭ для экспертизы раст. масел Набор ВСЭ для определения нитратов

Медсервис Калуга - это надежность и качество продукции для Вас! Быстрая и качественная работа с гарантией - вот наш девиз!Вы останетесь довольны сотрудничеством с нами.

Питательные среды и химические реактивы для лаборатории.

Стандарт-титр Серной кислоты 0,1 Н Стандарт-титр натрий гидроокись 0,1Н Стандарт-титр натрий серноватистокислый 0,1Н Метиловый красный Эриохром черный Т 0,05 кг Бромкрезоловый зеленый (синий) чда 0,05 кг Аммоний хлористый хч Натрий хлористый хч

Читайте также: