Экстракт из культуры термофильного штамма золотистого стафилококка что это
Использование: биотехнология, аллергология, штамм термофильного золотистого стафилококка, препарат снижения уровня сенсибилизации к инфекционным и неинфекционным заболеваниям. Сущность изобретения: штамм Staphulococcus aureus С-2 хранится в музее Государственного НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им.Л.А.Тарасевича под N 222. Штамм Staphulococcus aureus С-2 используют для получения лекарственного препарата, проявившего высокие антиаллергические и противомикробные свойства при бронхолегочных заболеваниях. 3 табл.
Изобретение относится к аллергологии и может быть использовано в клинике для лечения органов дыхания, кожных аллергических заболеваний.
Одним из известных средств лечения аллергических и ряда инфекционных заболеваний (бронхиальная астма, аллергические риниты, крапивницы, дерматиты, частые ОРЗ, бронхиты и др.) является использование специфической и неспецифической иммунотерапии, снижающей чувствительность к аллергенам и повышающей резистентность организма к инфекции. Используемые при этом бактерийные препараты изготовлены из микроорганизмов, выделенных еще в 40-е 50-е годы (до эры антибиотиков). В настоящее время чувствительность человеческого организма к препаратам, приготовленным из этих штаммов, резко снижена.
Известен также применяющийся в настоящее время за рубежом микробиологический препарат антиаллергического действия ПАСПАТ из 8 штаммов разных видов микроорганизмов, что, однако, повышает реактогенность препарата и затрудняет его стандартизацию. Так, для приготовления антиаллергического препарата ПАСПАТ (Германия) используется следующий набор микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus alba, Streptococcus viridans, Streptococcus halmolyt, Diplococcus pneumoniae, veisseria catarhalis, Haemophilus influenci, Canolida alb. Однако к обычным расспространенным штаммам, с которыми человек сталкивается повседневно, вырабатывалась устойчивость, лекарства, приготовленные из окружающих человека штаммов, мало эффективны и почти сняты с производства (стафилококковая вакцина, антифагин, и др.). К тому же благодаря высокому содержанию белка из многих микроорганизмов эти препараты реактонгенны и не могут быть использованы в аллергологии.
Целью изобретения является штамм стафилококка, отвечающий требованиям расти при температуре более 46 о С, когда остальные стафилококки погибают, для использования в препарате, повышающем клеточный и гуморальный иммунитет и снижающем аллергические реакции организма.
Полученный штамм Staphylococ. aureus С-2 хранится в ГЦИСК им. Л. А. Тарасевича под N 222, имеет следующую идентификационную характеристику.
1. Морфология микроорганизма.
Штамм Staphylococcus aureus на желточно-молочно-солевом агаре образует однородную популяцию мелкозернистых, гладких, круглых, блестящих колоний с ровными краями, ярко выраженным золотистым пигментом и характерными зонами накопления лецитоветилазы. На кровяном агаре мелкозернистые колонии серого цвета с гамма-гемолизом. При исследовании мазков культуры под микроскопом обнаружены типичные грамм-положительные кокки, расположенные поодиночке, парами, неправильными скоплениями в виде гроздей винограда.
2. Биохимические свойства.
Культура Staphylocuccus aureus активно образует лецитоветилазу каталазу, обладает способностью к гамма-гемолизу, коагулирует плазму, расщепляет маннит в анаэробных условиях. Дополнительно были проведены исследования ферментативных свойств штамма Staphylocuccus aureus на тестах "АРI" (Ftance").
Результаты исследования приведены в табл. 1.
3. Термофильные свойства.
Термофильные свойства штамма Staphylocuccus aur. изучались при выращивании культуры на селективном питательном агаре, содержащем бульон Мартена, питательный агар, глицерин и яичный альбумин. Активный рост микроорганизма наблюдался при температуре от 37 до 45 о С.
Исследования резистентности термофильного штамма Staphylocuccus aureus проводились методами дисков при выращивании культуры на среде АГВ. Данные исследования приведены в табл. 2.
Для получения описанного штамма Staphylocuccus aureus использовали технологию, описанную в авт. св. 1547105. Обычный штам Staphylococcus aureus помещали в термостат при температуре 37,5 о С, через сутки получив хороший рост на агаре, пробирку со стафилококком помещали на сутки в термостат с температурой 39 о С, затем вновь возвращали в термостат при температуре 37,55 о С, а через сутки в термостат при температуре 40 о С. Так, каждый раз возвращая стафилококки на сутки к температуре 37,5 о С, а затем последовательно повышая температуру культивации стафилококка на 1 о С, добились путем отбора получения штамма Staphylococcus aureus N 222), растущего при температуре 48 о С.
Полученный новый штамм близок к исходному по свойствам, но отличается способностью расти и размножаться при температуре 48 о С, т.е. получили из мезофильного стафилококка термофильный.
Штамм Staphylococcus aureus N 222 использовали для приготовления медицинского препарата противоаллергического, противомикробного действия. Оказалось, что при использовании нового штамма Staphylococcus aureus при приготовлении биологического препарата повышается активность макрофагов в "Т"-лимфоцитов, увеличивается выработка антител против ряда микроорганизмов, в т. ч. стафилококка, резко снижается содержание иммуноглобулинов класса Е, отвечающих за аллергические реакции в организме.
После применения курса лечения препаратом, приготовленным из термофильного штамма Staphylococcus aureus C-2 значительно повысилась иммунная защита, (табл. 3) и снизился общий аллергический фон в организме.
Как следует из приведенной табл. 3, применение препарата приготовленного из штамма термофильного стафилококка заметно снижало уровень реагиновых антител (иммуноглобулин Е), возрастали содержание иммуноглобулина А, титр противостафилококковых антител. Нормализовался клеточный иммунитет.
Штамм в настоящее время используется в производственных условиях. Наработаны серии лекарственного препарата, который проходил по решению Фармакологического Комитета Минздрава СССР клинические испытания.
Уже первый опыт применения препарата термофильного стафилококка в клинике позволил получить достаточно высокую эффективность лечения бронхиальных и аллергических заболеваний.
Медико-социальная эффективность выражается в сокращении сроков лечения ряда хронических заболеваний (бронхиальная астма, поллинозы и др.), в меньшей реактогенности препарата и др.
Штамм бактерий Staphylococcus aureus С-2 ГИСК N 222, используемый для приготовления препарата, снижающего уровень сенсибилизации к инфекционным и неинфекционным аллергенам.
| РУЗАМ (RUSAM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Клинико-фармакологическая группа: Препарат с противоаллергическим действием | Владелец регистрационного удостоверения: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Форма выпуска, состав и упаковка Раствор для п/к введения в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости с легким запахом фенола.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид (р-р д/инъекций 0.9%), фенол (0.025-0.05%). 0.2 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Раствор для п/к введения в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости с легким запахом фенола.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид (р-р д/инъекций 0.9%), фенол (0.025-0.05%). 0.5 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Уменьшает отёк слизистых оболочек и кожи, снижает содержание эозинофилов и дегранулированных тучных клеток в очаге воспаления и повышает концентрацию секреторного иммуноглобулина класса А в слизистых оболочках, увеличивает тем самым сопротивляемость их к инфекции. Снижает содержание маркёров аллергического воспаления: общего иммуноглобулина класса Е в крови и оксида азота в выдыхаемом воздухе. Сезонные (поллинозы) и круглогодичные аллергические риниты, бронхиальная астма, крапивница и отёк Квинке, атопический и другие аллергические дерматиты, частые респираторные инфекции. Подкожно взрослым и детям старше 6 лет по 0.2 мл 1 раз в неделю, детям от 4 до 6 лет по 0.1 мл 1 раз в неделю; курс 5-10 недель. В течение года может быть проведено от 1 до 4 курсов. При поллинозе препарат вводится за 6-8 недель до периода цветения аллергенного растения; при частых респираторных инфекциях профилактику следует проводить весной и осенью. Повышение температуры тела до субфебрильных цифр, слабость, обострение хронического очага инфекции, кратковременное усиление кашля при хроническом бронхите, усиление высыпании на коже при кожной аллергии. Эти симптомы, как правило, слабо выражены и преходящи, не требуют отмены препарата. Повышенная чувствительность к препарату, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 4 лет, острая инфекция, туберкулез в активной форме, декомпенсированные заболевания внутренних органов. С осторожностью. С осторожностью следует применять при наличии очагов хронической инфекции (хронический тонзиллит, синусит) из-за возможности их обострения. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакции (управление автомобилем и др.). Оставшийся в ампуле раствор не использовать. Взаимодействия препарата РУЗАМ ® с другими лекарственными средствами не зарегистрировано. РУЗАМ ® может быть назначен вместе с антигистаминными, глюкокортикостероидными препаратами или антибиотиками. Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения Препарата хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 4 до 20°С Срок годности - 4 года, не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Человеческий организм может служить домом для тысяч микробов и бактерий, причем, такое соседство вовсе не обязательно заканчивается болезнью. Иммунитет надежно защищает нас, сдерживая активность непрошеных гостей и заставляя их следовать правилам хорошего тона. Стафилококк – не исключение; он в норме обнаруживается примерно у трети населения Земли, но ничем себя не проявляет до поры до времени. Ослабление иммунитета, банальное переохлаждение или наличие в организме другой инфекции, против которой применялись антибиотики, - вот причины, по которым стафилококк может перейти в наступление. Поэтому важно понимать две вещи: нельзя лечиться антибиотиками в случае малейшего недомогания или простуды, и просто бессмысленно использовать их против стафилококка для упреждения. От носительства вы все равно не избавитесь, зато познакомите свой стафилококк с антибактериальными препаратами и сведете на нет их эффективность в будущем, когда они действительно могут понадобиться. Единственная разумная мера по упреждению стафилококковых инфекций – это местная санация кожи, слизистых оболочек и верхних дыхательных путей в холодный период года, а также приём препаратов, укрепляющих иммунитет. Назначение антибиотиков оправдано лишь в случае тяжелых, опасных для жизни заболеваний: пневмонии, эндокардита, остеомиелита, множественных гнойных абсцессов на коже и в мягких тканях, чирьев на лице и голове (в непосредственной близости к головному мозгу). Но прежде чем выбрать антибиотик против стафилококка, квалифицированный врач всегда производит бактериальный посев. В санэпидстанции, кожно-венерологическом диспансере или медицинском кабинете профильного специалиста (ЛОРа, дерматовенеролога, гинеколога, уролога, пульмонолога, гастроэнтеролога, инфекциониста) производится забор бактериальной культуры из места локализации стафилококковой инфекции. Это может быть мазок из зева, гнойного абсцесса на коже, влагалища или уретры, а также образец крови, мокроты, мочи, слюны, желудочного сока, спермы и прочих физиологических жидкостей. Полученный материал помещается в питательную среду, через некоторое время колония стафилококков размножается, и лаборант может определить, к какому типу относится возбудитель, и к каким антибиотикам он чувствителен. Результат посева выглядит как список, в котором напротив названий всех актуальных противомикробных препаратов стоит одно из буквенных обозначений: S (susceptible) — чувствителен; I (intermediate) — умеренно чувствителен; R (resistant) — устойчив. Антибиотики и стафилококкПо сути, есть только одна объективная причина для применения антибиотиков против такого устойчивого и гибкого возбудителя, как стафилококк – ожидаемая польза превысит неизбежный вред. Лишь в случае, когда инфекция охватила весь организм, попала в кровь, вызвала лихорадку, а естественных защитных сил не хватает для победы над болезнью, приходится прибегать к антибактериальной терапии. Зато есть целых три веских причины, чтобы отказаться от антибиотиков при лечении стафилококка: Справиться с некоторыми типами возбудителя, например, с золотистым стафилококком, могут лишь цефалоспорины второго-третьего поколения, полусинтетические пенициллины (оксациллин, метициллин), да мощнейшие современные антибиотики (ванкомицин, тейкопланин, фузидин, линезолид). Прибегать к крайним средствам приходится все чаще, потому что за последние 5-10 лет стафилококки мутировали и обзавелись ферментом бета-лактамаза, с помощью которого они успешно разрушают цефалоспорины и метициллин. Для таких возбудителей существует термин MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus aureus), и уничтожать их приходится комбинациями препаратов, например, фузидина с бисептолом. А если пациент до возникновения обширной стафилококковой инфекции бесконтрольно употреблял антибиотики, возбудитель может оказаться нечувствительным; Антибиотики не выбирают жертв – помимо тех бактерий, против которых вы их применяете, они уничтожают и другие микроорганизмы, в том числе, полезные. Длительное лечение антибактериальными препаратами почти всегда провоцирует дисбактериоз в органах ЖКТ и мочеполовой сфере, а также усугубляет опасность активизации других инфекций, присутствующих в организме в форме носительства. Можно ли полностью избавиться от стафилококка?
Почему иммунитет здорового ребенка или взрослого человека не избавляется от этой опасной бактерии? Потому что на то нет объективных причин, пока носительство не переходит в заболевание. Скромно сидящий в уголочке стафилококк не вызывает никакого интереса у иммунной системы, лейкоциты и макрофаги не объявляют на него охоту, и в крови не вырабатываются нужные антитела. Но что же делать, если, например, ребенок каждую осень-зиму болеет стафилококковой ангиной, или девушка, знающая о присутствии зловредной бактерии в своем организме, планирует беременность? В этих случаях необходимо прибегнуть к иммуностимулирующей терапии и санации доступных проблемных зон: зева, носоглотки, кожи, влагалища. Такие меры не позволят вам избавиться от стафилококка навсегда, но существенно сократят численность его колоний и снизят риск перехода носительства в опасную болезнь. Чем производится санация стафилококка?Профилактическая санация – очень действенная мера, к которой рекомендуется регулярно прибегать всем носителям стафилококка. Сотрудники детских образовательных и лечебных учреждений дважды в год сдают мазки из носа, и если результат положительный, проводится санация, а затем анализ берут повторно, стремясь добиться полного отсутствия стафилококка в верхних дыхательных путях. Это очень важно, ведь только так можно застраховаться от распространения возбудителя воздушно-капельным путем. Если у вас или вашего ребенка ежегодно наблюдаются рецидивы ангины, фурункулеза и прочих гнойно-воспалительных заболеваний, причиной которых (согласно результатам анализов, а не исходя из ваших догадок) служит именно стафилококк, стоит пополнить домашнюю аптечку средствами для местной санации. С помощью этих препаратов производится полоскание горла, закапывание носа, закладывание ватных тампонов в носовые ходы, орошение или спринцевание половых путей, протирание и смазывание кожи или слизистых оболочек, в зависимости от локализации носителя. Для каждого случая нужно подбирать подходящий вариант препарата и строго придерживаться инструкции. Вот список всех эффективных растворов и мазей против стафилококка: Масляный раствор ретинола ацетата (витамина A); Антибиотики прямо под нашим носом Немецкие ученые обнаружили новое оружие для борьбы с больничным монстром – мультирезистентным золотистым стафилококком. Долгие годы оно скрывалось не в вечной мерзлоте или Марианской впадине, а прямо под нашим носом. Вернее – в нём. В последние годы во всем мире увеличилось количество инфекционных заболеваний, вызванных устойчивыми к антибиотикам бактериями. Организмы с множественной лекарственной резистентностью (multidrug-resistant organisms, MDRO), такие как метициллин-резистентный золотистый стафилококк, нечувствительные к ванкомицину энтерококки или резистентные к цефалоспоринам третьего поколения грамотрицательные бактерии, в ближайшие десятилетия могут стать более частыми причинами смерти, чем рак [1]. Несколько лет назад удалось обнаружить, что представители человеческой микробиоты способны производить бактериоцины, поражающие близкородственных бактерий [2]. Например, в 2014 году из человеческого комменсала Lactobacillus gasseri выделили и описали новый синтезируемый рибосомами тиопептидный антибиотик – лактоциллин [3]. Немецкий исследователь Александр Ципперер со своими сотрудниками в июле 2016 года сообщил о том, что обнаружил в человеческом носу бактерию Staphylococcus lugdunensis IVK28, которая подавляет рост метициллин-резистентного золотистого стафилококка (methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA) [1]. Стафилококки относятся к типичным бактериям-комменсалам, колонизирующим кожу и поверхности слизистых оболочек. Staphylococcus aureus – шаровидные грамположительные бактерии, вырабатывающие каротиноидный пигмент, который придает их клеткам золотистый цвет (рис. 1). Эти микроорганизмы чрезвычайно устойчивы к внешним воздействиям и выживают в воздухе, пыли, почве, продуктах питания, на оборудовании пищевых производств и предметах быта [6, 7].
Факторы патогенности S.aureus – это микрокапсула, компоненты клеточной стенки, ферменты агрессии и токсины. Микрокапсулы защищают клетки бактерий от фагоцитоза, способствуют их адгезии и распространению по организму хозяина. Составляющие клеточной стенки (например пептидогликан, тейхоевые кислоты и белок А) вызывают развитие воспаления, обездвиживают фагоциты и нейтрализуют иммуноглобулины. Коагулаза, главный фермент агрессии, вызывает свертывание плазмы крови [7, 9]. Наиболее опасны метициллин-резистентные стафилококки (methicillin-resistant S.aureus, MRSA) (рис. 2). Метициллин – это модифицированный пенициллин, с помощью которого еще недавно успешно боролись со стафилококковой инфекцией. MRSA устойчивы не только к метициллину, но и к другим антибиотикам пенициллиновой группы (диклоксациллину, оксациллину, нафциллину и др.), а также к цефалоспоринам.
Штамм S.lugdunensis IVK28 эффективно боролся со своим вредоносным родственником лишь в условиях недостатка железа и только на твердых агаризованных средах (рис. 3, слева). Механизм противостояния был неясен, а потому Ципперер провел транспозонный мутагенез клеток выделенного штамма – чтобы выявить ген, ответственный за синтез смертельного для S.aureus вещества.
В итоге удалось получить мутанта IVK28, который не мог подавлять рост MRSA. Анализ места встройки транспозона показал, что тот нарушил структуру гена предполагаемой нерибосомной пептидсинтетазы (НРПС). Оказалось, что этот ген вместе с другими последовательностями, связанными с биосинтезом антибиотиков, входит в состав оперона размером 30 т.п.н. Это указывало на то, что предполагаемая молекула ингибитора может быть комплексом нерибосомных пептидов. Оперон методом ПЦР обнаружили во всех культурах S.lugdunensis, а значит, он характерен для всего вида, а не только для штамма IVK28. Однако GC-состав оперона (26,9%) отличался от GC-состава остального генома S.lugdunensis (33,8%), что свидетельствовало о возможном заимствовании этого полезного генетического кластера у других видов бактерий – путем горизонтального переноса. Оперон состоит из генов lugA, B, C и D, кодирующих пептидсинтетазные белки (см. врезку ниже), а также из других генов, чьи продукты необходимы для синтеза и транспорта нерибосомного пептида. Чтобы окончательно вменить оперону участие в антибактериальной деятельности S.lugdunensis, наименьший ген (lugD) удалили. Мутант ΔlugD, как и ожидалось, не мог подавлять рост золотистого стафилококка, но когда в него ввели плазмиду с работающим геном lugD, агрессивный фенотип восстановился (рис. 3, в центре и справа). Выделенный Ципперером продукт lug-оперона оказался нерибосомным циклическим пептидом, состоящим из пяти аминокислот (двух D-валинов, L-валина, D-лейцина и L-триптофана) и тиазолидинового гетероцикла (рис. 4). Назвали антибиотик лугдунином.
Химическим синтезом удалось получить продукт с идентичными природному лугдунину химическими свойствами и антибактериальным эффектом. Ученые предположили, что этот антибиотик ингибирует синтез бактериальных биополимеров – белков, ДНК и пептидогликанов [5]. Этот класс пептидов синтезируется в клетках низших грибов и бактерий без участия рибосом. Нерибосомные пептиды (НРП) также встречаются и у высших организмов, которые имеют бактерий-комменсалов [12]. НРП подразделяются на несколько функциональных групп [13]:
Каждый модуль состоит как минимум из трех доменов:
По аналогии с триплетным рибосомным кодом для синтеза белка существует и нерибосомный, код НРПС, определяемый 10 остатками аминокислот в субстрат-связывающем кармане аденилирующего домена. От комбинации этих остатков зависит то, какая аминокислота будет встроена в пептид конкретным модулем НРПС. Зная этот код, можно предсказывать субстратную специфичность аденилирующих доменов и даже произвольно изменять ее посредством замены аминокислот в домене [14]. В экспериментах немецких ученых лугдунин действовал не только на метициллин-резистентных стафилококков, но и на гликопротеин-резистентных, и даже на других грамположительных бактерий типа листерии и ванкомицин-резистентного энтерококка (табл. 1). Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) нового бактериоцина – 1,5–12 мкг × мл −1 , что говорит о высокой активности вещества. При этом такие концентрации никак не влияли на человеческую сыворотку, не вызывали лизис нейтрофилов или эритроцитов и не ингибировали метаболическую активность моноцитов. Бактериальные же клетки под действием лугдунина в концентрации даже ниже МИК прекращали синтезировать ДНК, РНК, белки и компоненты клеточной стенки. В этом отношении лугдунин напоминает даптомицин, дающий такой же эффект, но способ действия которого пока не изучен. Не было отмечено возникновения резистентности клеток S.aureus к лугдунину даже после их месячного выращивания на малых концентрациях.
Испытания в боевых условиях Как и полагается, способность лугдунина лечить стафилококковые инфекции продемонстрировали in vivo на мышиной модели (рис. 5). У шести мышей сбрили шерсть на спине и, повредив кожу многократным приклеиванием/отклеиванием пластыря, нанесли на это место золотистого стафилококка. Затем кожу обработали мазью, содержащей 1,5 мкг лугдунина, и спустя шесть часов оценили результат. Обработка новым антибиотиком сильно сокращала или даже полностью уничтожала популяцию S.aureus. Причем не только на поверхности кожи, но и в более глубоких ее слоях.
Рисунок 5. Общая схема подхода к идентификации природного антибиотика. Из бактериальных популяций человеческого тела отбирают представителей, которые не могут сосуществовать с интересующими патогенными бактериями. Этих возможных конкурентов тестируют по отдельности на средах с инфекционным агентом. Из культуры, успешно подавляющей рост патогенов, выделяют антибиотик, действие которого проверяют на животных моделях. Рисунок из [5], модифицирован и адаптирован. Чтобы понять, может ли S.lugdunensis помешать колонизации носовой полости позвоночных животных золотистым стафилококком в естественных условиях, ученые провели следующий эксперимент. В носы хлопковых хомяков ввели два вида смешанных культур (S.aureus + S.lugdunensis IVK28 и S.aureus + S.lugdunensis IVK28ΔlugD) и каждую по отдельности. В контрольных случаях, когда вводили по одному штамму, все три культуры стабильно колонизировали носовую полость. Однако при введении смеси S.aureus + S.lugdunensis IVK28 количество золотистого стафилококка через 5 дней значительно уменьшилось по сравнению со смесью S.aureus + S.lugdunensis IVK28ΔlugD. Этот эксперимент показал, что продукция лугдунина позволяет штамму IVK28 эффективно конкурировать с золотистым стафилококком in vivo. Оставалось разобраться, предотвращает ли присутствие S.lugdunensis в носу человека колонизацию бактериями S.aureus. Ципперер и его коллеги исследовали мазки из носовых ходов 187 госпитализированных больных. Из них у 60 человек (32,1%) обнаружили золотистого стафилококка и у 17 человек (9,1%) – S.lugdunensis. И только у одного пациента с S.lugdunensis в носу обитал S.aureus. У всех выделенных штаммов S.lugdunensis ПЦР-анализ продемонстрировал наличие lug-оперона, а все обнаруженные штаммы S.aureus оказались восприимчивы к лугдунину. Лугдунин оказался первым обнаруженным бактериоцином нового класса – макроциклических тиазолидиновых пептидных антибиотиков. Все проверенные штаммы S.aureus (как природные, так и лабораторные) не смогли выработать резистентности к нему. Это дает надежду на то, что лугдунин в будущем станет коммерческим препаратом для борьбы с золотистым стафилококком. И наконец, сам факт обнаружения нового антибиотика у представителя человеческой микробиоты должен послужить стимулом для активизации поиска других продуцентов бактериоцинов в составе именно таких сообществ. В дальнейшем это поможет медикам успешнее сдерживать наступление мультирезистентных патогенов. Читайте также:
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
