Как синдром стафилококком ошпаренной кожи
Синдром ошпаренной кожи (болезнь Риттера)
Возбудитель синдрома ошпаренной кожи Staphylococcus aureus фагогруппы II . Болеют синдромом в основном новорожденные и дети младшего возраста. Синдром ошпаренной кожи начинается с болезненности кожи центральной части лица, кожи шеи, крупных кожных складок и покраснения кожи центральной части лица, кожи шеи, крупных кожных складок. Затем на фоне эритемы появляются вялые пузыри, начинается расслоение и отслойка поверхностных слоев эпидермиса. Образуются корки, особенно вокруг рта. Заболевание обусловлено действием эпидермолитического экзотоксина стафилококков - эксфолиатина . От синдрома Лайелла оно отличается следующими признаками:
- грудной возраст большинства больных;
- отслойка только поверхностных слоев эпидермиса;
- отсутствие высыпаний на слизистых;
- более короткое и легкое течение, лучший прогноз;
- отсутствие связи с приемом лекарственных средств.
В дифференциальной диагностике помогают исследование замороженных срезов покрышки пузыря и цитологическое исследование его содержимого. При синдроме ошпаренной кожи содержимое пузырей стерильно, а очаг инфекции локализуется в другом месте ( конъюнктивит , ринит , средний отит , ангина ).
У новорожденных встречается синдром ошпаренной кожи с образованием пузырей. Синдром ошпаренной кожи следует отличать от синдрома Лайелла , который встречается в основном у взрослых, обычно бывает вызван лекарственными средствами и сопровождается более высокой летальностью. Для дифференциальной диагностики проводят пункционную биопсию кожи с исследованием замороженных срезов: при синдроме ошпаренной кожи отслаивается роговой слой эпидермиса, при синдроме Лайелла - весь эпидермис целиком.
В зависимости от тяжести поражения различают следующие клинические формы заболевания:
- собственно синдром ошпаренной кожи.
Первые две формы встречаются намного чаще, чем синдром ошпаренной кожи, и обсуждаются в разделе " Стафилококковый инфекции кожи и мягких тканей ". Что касается скарлатиноподобного синдрома , возможно, часть его случаев обусловлена не эксфолиатинами , а TSST-1 (то есть представляет собой легкий вариант токсического шока ).
После 5 лет синдром ошпаренной кожи встречается редко, только на фоне тяжелых заболеваний (например, почечной недостаточности ) или иммунодефицита . Это объясняется выработкой антитоксического иммунитета , повышением почечного клиренса эксфолиатинов и, возможно, снижением чувствительности к этим токсинам. У большинства взрослых имеются антитела к эксфолиатинам, как, впрочем, и к другим стафилококковым токсинам.
Развитию синдрома ошпаренной кожи предшествует стафилококковая инфекция различной локализации, чаще всего - гнойный ринит . Бактериемия сопутствует заболеванию у половины взрослых, но только у 3% детей.
Синдром ошпаренной кожи часто начинается с ничем не примечательного продромального периода. В остром периоде появляется красная мелкоточечная сыпь - сначала вокруг глаз и рта, затем распространяется на туловище и конечности. Сыпь особенно выражена в крупных кожных складках. Кожа на ощупь напоминает наждачную бумагу , при прикосновении болезненна . Нередки периорбитальные отеки , у детей - раздражительность или сонливость , субфебрильная температура . Через несколько часов или суток начинается эпидермолиз . Кожа становится похожей на папиросную бумагу ; малейшее надавливание (даже на внешне здоровые участки) вызывает отслойку эпидермиса . Это - симптом Никольского . Участки, лишенные эпидермиса, - красные и блестящие, но гнойного налета на них нет , и стафилококки не обнаруживаются. Отслойка эпидермиса идет большими пластами или мелкими кусочками. Могут появиться крупные вялые пузыри . Как и при термических ожогах, на этой стадии возможны значительные потери жидкости и электролитов и присоединение вторичной инфекции.
Примерно через 48 ч лишенные эпидермиса участки высыхают, и начинается шелушение . Заболевание длится примерно 10 сут. Летальность у детей составляет около 3%, у взрослых достигает 50%. Причины смерти - гиповолемия и сепсис .
Лечение включает антибиотики, активные в отношении стафилококков, инфузионную терапию и тщательный уход за пораженной кожей.
Определение
Стафилококковый синдром обваренной (ошпаренной) кожи – это острое тяжелое поражение кожи, вызываемое экзотоксином золотистого стафилококка II фагогруппы, 71 (реже 55) фаготипа, которое клинически проявляется распространённой отслойкой эпидермиса на уровне зернистого слоя с образованием болезненных эрозий (пузырей), напоминающих ожог II степени.
Синонимы
эксфолиативный дерматит новорожденных Риттера фон Риттерсхайна, стафилококковый синдром Лайелла, Staphylococcal scalded-skin syndrome (SSSS).
Эпидемиология
Возраст: встречается почти исключительно у детей, как правило, до 5 лет, редко – у взрослых с иммунодефицитом. Пол: не имеет значения.
Анамнез
Заболевание начинается с появления сливной эритемы, преимущественно в складках и вокруг естественных отверстий, которая быстро увеличивается в размерах, захватывая практически всю кожу ребёнка, последняя становится болезненной и шероховатой, напоминая наждачную бумагу, и вскоре начинает отслаиваться при малейшем прикосновении. Образуются обширные мокнущие эрозии, иногда встречаются вялые пузыри. Ребенка невозможно взять на руки, поскольку эрозии очень болезненны, клиническая картина напоминает распространенный ожог II степени.
Течение
острое начало с последующим быстрым самостоятельным разрешением в течение 1-2 недель, иногда возможен летальный исход (у новорождённых летальность составляет около 3%, у взрослых – 50%).
Этиология
причиной заболевания является S. aureus II фагогруппы, 71 (реже 55) фаготипа, вырабатывающий эксфолиативный (эпидермолитический) экзотоксин или эксфолиатин, вызывающий поражения кожи. Существуют два типа эксфолиативного токсина: А и В, которые образуются в первичном очаге инфекции (гнойный конъюнктивит, ринит, омфалит и др.) и далее поступают в кровь, а с кровью разносятся в кожу. Источниками инфекции (S. aureus) является медперсонал или родильницы.
Предрасполагающие факторы
- приём (наружное применение) глюкокортикоидных (стероидных) гормонов и других иммуносупрессантов;
- ОРЗ в Анамнезе;
- пиодермии в анамнезе;
- пиодермии у членов семьи;
- травматизация (повреждение) кожи;
- расчёсывание кожи;
- общее истощение (гиповитаминоз);
- наркомания;
- алкоголизм;
Жалобы
На наличие распространенных болезненных высыпаний на коже, сопровождающихся отслойкой эпидермиса с образованием мокнущих эрозий, повышенную ранимость кожи к действию механических факторов, симптомы общей инфекционной интоксикации (повышение температуры тела, общая слабость, недомогание, головная боль), иногда – увеличение регионарных лимфоузлов.
Дерматологический статус
процесс поражения кожи носит универсальный или распространённый характер, элементы сыпи сливаются.
Элементы сыпи на коже
- воспалительные пятна красного или розового цвета, которые увеличиваются по периферии, сливаются друг с другом с тенденцией к формированию эритродермии, при диаскопии (надавливании прозрачным стеклом) пятно исчезает полностью. В дальнейшем на поверхности пятен возникают вялые пузыри или происходит отслойка эпидермиса с образованием поверхностных эрозий;
- вялые пузыри с серозным содержимым, сливающиеся друг с другом, располагающиеся на фоне гиперемированной кожи. Периферический симптом Никольского (отслойка эпидермиса с образованием эрозии при трении пальцем здоровой кожи вблизи пузырей) – резко положительный. Краевой симптом Никольского (отслойка эпидермиса на значительное расстояние при потягивании его обрывков по краю эрозии) – положительный. Симптом груши (свисание содержимого пузыря при вертикальном положении тела, по форме напоминающее грушу) может быть как положительным, так и отрицательным. Симптом Асбо-Хансена (увеличение площади пузыря при надавливании на его покрышку) – отрицательный. В дальнейшем пузыри достаточно быстро вскрываются с образованием эрозий, а их содержимое подсыхает в корки;
- медово-жёлтого цвета корки, образующиеся после вскрытия пузырей, располагающиеся на фоне воспалённой кожи;
- распространённые болезненные эрозии красного цвета, возникающие после отслойки эпидермиса или вскрытия пузырей, обильно отделяющие серозный экссудат. Эрозии в дальнейшем разрешаются бесследно;
- крупнопластинчатое шелушение, возникающее в период разрешения на фоне незначительно гиперемированной кожи, образующиеся при этом чешуйки имеют серовато-белый цвет и снимаются пластами.
Элементы сыпи на слизистых
красной кайме губ:
- воспалительное пятно красного или розового цвета, захватывающее, как правило, губы и кожу вокруг рта и исчезающее при диаскопии (надавливании на него прозрачным стеклом). Пятно имеет равномерную окраску, ровные или фестончатые края, в дальнейшем оно увеличивается в размерах и на его поверхности появляются вялые пузыри, быстро подсыхающие в корки;
- едва заметные пузыри с вялой покрышкой и серозным содержимым, возникающие на фоне воспалённой кожи, размерами не более 1-2 см в диаметре, быстро вскрывающиеся и подсыхающие с образованием корок серого или жёлто-серого цвета;
- эрозии, возникающие на месте отторгающихся корок или вскрывающихся пузырей и разрешающиеся бесследно;
- иногда возникают болезненные трещины на фоне эрозий и корок, которые впоследствии разрешаются бесследно;
- корки медово-жёлтого или желтовато-серого цвета, располагающиеся на фоне воспаленной (реже – неизменённой) красной каймы губ, по удалении корок возникают поверхностные эрозии.
Придатки кожи
Локализация
высыпания могут появляться на любом участке кожи, наиболее часто – на лице (включая красную кайму губ), шее, спине, пояснице, в крупных складках тела, на сгибательных поверхностях верхних и нижних конечностей.
Дифференциальный диагноз
Листовидная пузырчатка, буллёзная токсикодермия, ожог II степени, синдром Лайелла, сифилитическая пузырчатка новорожденных, буллезный эпидермолиз.
Сопутствующие заболевания
лимфаденопатия регионарных лимфатических узлов, носительство S. аureus, менингит, гнойный конъюнктивит, пиодермии, сепсис, омфалит, сахарный диабет, синдром (болезнь) Кушинга, анемия, болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз), атопический дерматит, гипергидроз, ВИЧ-инфекция, иммунодефицитные состояния (не ВИЧ-обусловленные), состояние после трансплантации органов и тканей, почечная недостаточность (нахождение на гемодиализе), очаги хронической инфекции (хронический синуит, хронический отит, аднексит, тонзиллит зубные гранулёмы, хронические пиодермии).
Диагноз
основан на характерной клинической картине заболевания, включая положительный периферический симптом Никольского, соответствующем возрасте пациентов, а также тяжёлом общем состоянии заболевших, результатах микробиологических исследований.
Патогенез
Эксфолиатин, являющийся серинпротеазой, связывает десмоглеин 1, вызывая акантолиз в зернистом слое эпидермиса и отслойку поверхностных слоёв кожи. Существуют два типа эксфолиативного токсина: А и В. Эксфолиатин А вызывает буллезное импетиго, а эксфолиатин В является основной причиной стафилококкового синдрома обваренной кожи. Эксфолиатины образуются в первичном очаге инфекции (гнойный конъюнктивит, ринит, омфалит и др.), а затем гематогенным путём заносятся в кожу, вызывая её поражение. Стафилококковый синдром обваренной кожи встречается в основном у детей младше 5 лет, что связано с незрелостью иммунной системы (отсутствием антистафилококковых антител), у взрослых он может наблюдаться на фоне выраженного иммунодефицита и почечной недостаточности.
Человека окружают не только люди, животные, но и множество видов бактерий, микроорганизмов, которые становятся причиной различных заболеваний. Одним из таких заболеваний является стафилококковая инфекция кожи.
Известны 27 штаммов этой болезни, опасными для человека являются только 4. Лечение назначается только после диагностики и определения патологии.
Что же делать в такой ситуации ? Для начала советуем почитать эту статью. В данной статье подробно описываются методы борьбы с паразитами. Также рекомендуем обратиться к специалисту. Читать статью >>>
Что представляет собой заболевание
Стафилококковой инфекцией называют заражение организма микробами Staphylococcus. Это могут быть как легкие, так и сложные формы патологических процессов.
В процессе жизнедеятельности микроорганизмы продуцируют большое количество токсичных для организма ферментов. Чаще это отражается на состоянии кожи, реже на функционировании нервной системы.
Стрептококк в 1000 кратном увеличении
Данные микробы отличаются высокой устойчивостью к воздействию окружающей среды и антибиотикам.
Симптомы
Симптоматика кожного стафилококка зависит от его локализации и состояния иммунной системы. В некоторых случаях симптомы могут меняться, и определить их природу крайне сложно.
Симптом | Характеристика |
Пиодермия | Чаще встречается у новорожденных из-за отсутствия нормального ухода. Проявляется в виде маленьких гнойных пузырьков. Когда они лопаются, гной вытекает и поражает соседние, здоровые ткани. Данное состояние сопровождается ухудшением самочувствия, повышенной температурой тела.
Синдром ошпаренной кожиПосле поражения на коже появляется корка, которая в течение 24 часов приобретает багровый оттенок, болезненный и активно распространяется по всему телу. Могут появляться сильные боли, кожа становится морщинистой, похожей на бумагу. На пораженных участках образуются пузыри, приводящие к эрозии. В течение трех дней заболевание способно распространится на огромный участок тела, значительно ухудшив самочувствие человека. Синдром ошпаренной кожи Заразна ли стафилококковая инфекция на кожеДанный вид микроорганизмов всегда присутствует на коже человека. При любых нарушениях целостности кожных покровов он проникает в кровь и становится причиной развития воспалительных процессов.
Стафилококковая инфекция на коже лица и головеОпасность этой инфекции заключается в ее устойчивости к антисептическим, противомикробным препаратам. Инфекция способна поражать как детский, так и организм взрослого человека. Стафилококки могут поражать любые органы, провоцируя воспалительные процессы. На коже образуются гнойные поражения, из-за отсутствия лечения они распространяются на ближайшие участки и заражают их. Бактерия способна вызвать отравление крови, что приводит к развитию серьезных патологий. Наиболее подвержены инфицированию люди с ослабленным иммунитетом – организм не способен самостоятельно противостоять микроорганизму. Стафилококковая инфекция на коже у детей и новорожденныхПосле заражения у ребенка появляются:
Это серьезная инфекция может спровоцировать развитие гнойных образований, заражение внутренних органов, инфицирование слизистых оболочек, развитие сепсиса. Иногда распознать признаки стафилококка крайне сложно. Обычно они схожи с развитием диатеза, ОРВИ, дисбактериоза. Для определения патологии необходимо пройти лабораторное обследование, после чего врач сможет подобрать адекватные методы терапии. Лечение направлено не на устранение симптомов, оно должно нейтрализовать инфекцию, которая их вызвала. Стафилококковая инфекция кожи у взрослыхДанный вид микроорганизма поражает любого человека, независимо от возраста. Он может развиваться в любой части тела, провоцируя развитие гнойных образований, фурункул, ячменя. При игнорировании патологии симптоматика будет только усугубляться, а инфекция распространяется по всему телу. ЛечениеПроцесс лечения стафилококка длительный, поскольку этот микроб устойчив к простым видам антибиотиков. Для терапии приходится использовать комплексный подход. Выбор антибиотиков делается индивидуально, поскольку они воздействуют не на все виды микроорганизма. Обычно это внутримышечные препараты. Они направлены на снижение роста бактерий, препятствуя их размножению. Для лечения подходят: Традиционно это мази на основе антибиотиков, которые используют в утреннее и вечернее время. Мазью обильно смазывают пораженный участок. Для лечения подходят:
Помимо антибиотиков пациенту назначают витаминные комплексы и иммуностимуляторы. Они необходимы для усиления защитных функций организма, помогая ему противостоять бактерии. Можно ли лечиться народными средствамиСреди множества народных рецептов существуют те, которые помогут справиться со стафилококковой инфекцией. Перед использованием того или иного рецепта важно изучить его противопоказания и проконсультироваться с лечащим врачом.
Стафилококковая инфекция кожи распространенное заболевание, которое может поражать как взрослого, так и маленького ребенка. При игнорировании болезни она приводит к серьезным последствиям, распространяется по всему телу и внутренних органах. Победить паразитов можно!Антипаразитарный комплекс® - Надежное и безопасное избавление от паразитов за 21 день!
Сейчас действует льготная программа на бесплатную упаковку. Читать мнение экспертов. Список литературы
Лучшие истории наших читателей Тема: Во всех бедах виноваты паразиты! От кого: Людмила С. ([email protected]) Кому: Администрации Noparasites.ru Не так давно мое состояние здоровья ухудшилось. Начала чувствовать постоянную усталость, появились головные боли, лень и какая-то бесконечная апатия. С ЖКТ тоже появились проблемы: вздутие, понос, боли и неприятный запах изо рта. Думала, что это из-за тяжелой работы и надеялась, что само все пройдет. Но с каждым днем мне становилось все хуже. Врачи тоже ничего толком сказать не могли. Вроде как все в норме, но я-то чувствую, что мой организм не здоров. Решила обратиться в частную клинику. Тут мне посоветовали на ряду с общими анализами, сдать анализ на паразитов. Так вот в одном из анализов у меня обнаружили паразитов. По словам врачей – это были глисты, которые есть у 90% людей и заражен практически каждый, в большей или меньшей степени. Мне назначили курс противопаразитных лекарств. Но результатов мне это не дало. Через неделю мне подруга прислала ссылку на одну статью, где какой-то врач паразитолог делился реальными советами по борьбе с паразитами. Эта статья буквально спасла мою жизнь. Я выполнила все советы, что там были и через пару дней мне стало гораздо лучше! Улучшилось пищеварение, прошли головные боли и появилась та жизненная энергия, которой мне так не хватало. Для надежности, я еще раз сдала анализы и никаких паразитов не обнаружили! Кто хочет почистить свой организм от паразитов, причем неважно, какие виды этих тварей в вас живут - прочитайте эту статью, уверена на 100% вам поможет! Перейти к статье>>> Синдром ошпаренной кожи Синдром ошпаренной кожи возникает под действием токсина, вырабатываемого стафилококками, и характеризуется эритемой, эпидермолизом и отслойкой поверхностных слоев эпидермиса. Своим названием он обязан внешнему сходству с обширным ожогом. Болеют в основном новорожденные и дети младше 2 лет. В зависимости от тяжести поражения различают следующие клинические формы заболевания: (1) буллезное импетиго, (2) эпидемическую пузырчатку новорожденных (распространенное буллезное импетиго), (3) скарлатиноподобный синдром и (4) собственно синдром ошпаренной кожи. Синонимы: болезнь Риттера, острый эпидермолиз новорожденных, эксфолиативный дерматит новорожденных. Эпидемиология и этиология Чаще всего — первые 3 месяца жизни. Грудные дети, дети младшего возраста. Взрослые болеют очень редко. Staphylococcus aureus фагогруппы II (как правило, фаготипа 71). Эта бактерия вырабатывает эпидермолитический экзотоксин (эксфолиатин) двух видов: А и В. Токсин образуется в первичном очаге инфекции: гнойный конъюнктивит, средний отит, инфекции носоглотки, буллезное импетиго (в самих пузырях). Состояние иммунитета У взрослых синдром ошпаренной кожи бывает при иммунодефиците и почечной недостаточности. Синдром ошпаренной кожи: покраснение и болезненность кожи. • Генерализованное поражение. Под действием эксфолиатина развивается скарлатиноподобный синдром (мелкоточечная скарлатиноподобная сыпь) либо синдром ошпаренной кожи. В этом случае появля- ется сливная эритема (рис. 24-4), кожа становится шероховатой и на ощупь напоминает наждачную бумагу. В течение суток цвет кожи становится все более насыщенным, появляется болезненность и начинается эпидермолиз. Кожа напоминает мокрую папиросную бумагу, эпидермис отслаивается при малейшем надавливании (рис. 24-4). После отслойки эпидермиса образуются красные мокнущие эрозии. У грудных детей иногда возникают вялые пузыри. Пальпация. Малейшее надавливание вызывает отслойку эпидермиса (симптом Никольского). Ребенка невозможно взять на руки, так как пораженная кожа крайне болезненна. Расположение. При буллезном импетиго пузыри часто располагаются группами в кожных складках. Локализация. Буллезное импетиго: чаще всего кожные складки. Синдром ошпаренной кожи: сначала — вокруг естественных отверстий на лице, шея, подмышечные впадины, паховая область. Очаг поражения растет в течение 24—48 ч. Эритема, а позже отслойка эпидермиса особенно выражены вокруг рта (рис. 24-5), на передней поверхности шеи, в локтевых ямках, подмышечных впадинах, паховой области, а также на спине (участки, испытывающие давление). Кожа выглядит так, как будто ее ошпарили кипятком (рис. 24-5). Слизистые Не поражены. Возможна субфебрильная температура тела. Дети беспокойны, плаксивы. Рисунок 24-4. Синдром ошпаренной кожи. У этого ребенка — распространенная эритема. Легкое надавливание на кожу привело к слущиванию целого пласта эпидермиса, который похож на папиросную бумагу Синдром Лайелла, токсический шок, болезнь Кавасаки, герпетическая экзема Ка-поши. Микроскопия мазка, окрашенного по Граму Буллезное импетиго: пузыри заполнены гноем, внутри нейтрофилов — скопления грам-положительных кокков. Синдром ошпаренной кожи: возбудителя находят только в первичном очаге инфекции; в отслаивающемся эпидермисе грамположительные кокки отсутствуют. Буллезное импетиго: из содержимого пузырей высевают Staphylococcus aureus . Синдром ошпаренной кожи: Staphylococcus aureus высевается только из первичного очага инфекции (пупочная ранка, полость носа, носоглотка, конъюнктивы, наружный слуховой проход, при поражении кишечника — из кала); в содержимом пузырей и на поверхности эрозий стафилококки отсутствуют. Расслоение эпидермиса на уровне зернистого слоя или под ним. Клиническая картина, подтвержденная результатами посева. Течение и прогноз При синдроме ошпаренной кожи эпидермис слущивается большими пластами, оставляя оголенные участки дермы. Без лечения заболевание продолжается 5—7 сут, при назначении антибиотиков эрозии заживают в течение 3—5 сут. Рубцы не остаются. У новорожденных заболевание может окончиться смертью. Показания к госпитализации Новорожденных и детей младшего возраста госпитализируют. Госпитализация абсолютно необходима при обширном поражении кожи, а также всем детям, за которыми родители не могут обеспечить надлежащий уход. Выписывают больного только после очевидного улучшения. При легком поражении кожи и хорошем домашнем уходе ребенка можно лечить амбулаторно, назначив антибиотики внутрь. Омертвевший эпидермис удаляют с помощью компрессов и ванн. При буллезном импетиго антибиотики назначают местно: мази с му-пироцином, бацитрацином, сульфадиазином серебра. Противопоказаны мази, содержащие неомицин, так как он часто вызывает аллергический контактный дерматит. Антибиотики (см. также гл. 23) • Оксациллин: в/в каждые 4 ч при тяжелом состоянии и генерализованном поражении кожи. • Диклоксациллин: внутрь после окончания в/в курса антибиотиков или при легком течении заболевания и хорошем уходе. Возмещают потери воды и электролитов с помощью инфузионной терапии. , MD, JD, North Atlanta Dermatology Last full review/revision August 2017 by A. Damian Dhar, MD, JD ССОК почти всегда поражает детей в возрасте 6 лет (в особенности новорожденных); он редко развивается у пожилых больных, за исключением случаев почечной недостаточности и при наличии иммуносупрессии. Эпидемии могут возникать в детских садах, возбудитель предположительно переносится через руки персонала, контактирующего с инфицированным новорожденным или являющегося носителем Staphylococcus aureus в носоглотке. Также отмечаются спорадические случаи заболевания. Стафилококковый синдром ошпаренной кожи (ССОК) вызывается II группой коагулазо-позитивных стафилококков, обычно 71 фаготипом, который вырабатывает эксфолиатин (также называемый эпидермолизин), токсин, расщепляющий верхнюю часть эпидермиса сразу под зернистым роговым слоем путем влияния на десмоглеин-1 ( Стафилококковые инфекции). Первоначально инфекция часто манифестирует в первые несколько дней жизни в области пупочной культи или области подгузника; у детей постарше характерна локализация на коже лица. Токсин, образуемый в этих областях, проникает в кровоток и поражает всю кожу. Клинические проявленияПервоначальный очаг поражения обычно расположен поверхностно и покрыт коркой. В течение 24 ч окружающая кожа багровеет и становится болезненной, эти изменения быстро распространяются на другие участки. В области кожи может отмечаться острая боль, кожа может иметь вид сморщенной ткани с консистенцией бумаги. На эритематозной коже возникают крупные плоские пузыри, быстро вскрывающиеся с образованием эрозий. Волдыри часто обнаруживаются в местах трения таких, как области опрелости, ягодицы, руки и ноги. Интактные пузыри увеличиваются в латеральном направлении при мягком надавливании (симптом Никольского). Эпидермис может легко отслаиваться, часто крупными пластами. В течение 36–72 ч десквамация охватывает большую площадь и состояние пациентов ухудшается, развиваются общие расстройства (например, недомогание, озноб, лихорадка). Участки с отторгшейся кожей выглядят ошпаренными. Потеря защитного барьера кожи может привести к развитию сепсиса и дисбалансу водного и электролитного обмена. ДиагностикаБактериальный посев из участков с подозрением на первичную инфекцию Диагноз предполагается на основании данных клинической картины, но для подтверждения обычно требуется исследование биоптата (исследование замороженных срезов может быстрее дать результаты). В биообразцах выявляются поверхностные щели в эпидермисе без признаков воспаления. У детей культуральное исследование кожи редко дает положительный результат; у взрослых, наоборот, часто выявляется возбудитель. Пробы для бактериального посева необходимо взять из конъюнктивы, носоглотки, крови, мочи и областей с подозрением на первичную инфекцию, таких как пупок у новорожденных или подозрительные повреждения кожи. Не следует брать пробы для бактериального посева из волдыря, поскольку они стерильны. Дифференциальный диагноз включает реакцию гиперчувствительности к лекарственному препарату, вирусные экзантемы, скарлатину, термические ожоги, наследственные буллезные дерматозы (например, некоторые типы буллезного эпидермолиза), приобретенные буллезные дерматозы (например, пузырчатка, буллезный пемфигоид), токсический эпидермальный некролиз Дифференциация стафилококкового синдрома ошпаренной кожи (ССОК) и токсического эпидермального некролиза (ТЭН) и синдром Стивенса–Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН)). При синдроме Стивенса-Джонсона и токсическом эпидермальном некролизе слизистые оболочки поражены, чего не наблюдается при ССОК. Младенцы, маленькие дети, взрослые с ослабленным иммунитетом История болезни пациента Недавняя стафилококковая инфекция Употребление наркотиков, почечная недостаточность Уровень эпидермальной деградации (образование волдыря)* В гранулярном (наружном) слое эпидермиса Между эпидермисом и дермой, или на уровне базальной мембраны *Определяется пробой Тцанка либо с помощью замороженных срезов свежего образца кожи. ЛечениеГелевые повязки на мокнущие высыпания При быстром установлении диагноза и начале терапии летальные исходы наблюдаются редко; роговой слой быстро восстанавливается и излечение наступает в течение 5–7 дней после начала терапии. Следует немедленно начать внутривенное введение резистентных к пеницилиназе антибиотиков, активных в отношении стафилококка. Новорожденным с массой тела > 2 кг назначается нафциллин в дозе 12,5–25 мг на 1 кг массы тела внутривенно каждые 6 ч, и в дозе 25–50 мг на 1 кг массы тела для старших детей, лечение проводится до начала улучшения, после чего назначается клоксациллин (в РФ не зарегистрирован) внутрь в дозе 12,5 мг на кг массы тела каждые 6 ч (новорожденным и детям с массой тела ≤ 20 кг) и в дозе 250–500 мг каждые 6 ч (для детей старшего возраста). Ванкомицин или линезолид следует использовать в районах с высокой распространенностью метициллин-резистентного S. aureus или у пациентов с безответной реакцией на начальную терапию. Применение кортикостероидных препаратов противопоказано. Иногда используются смягчающие средства (например, белый вазелин) для предотвращения дальнейшей неощутимой потери воды из изъязвленной кожи. Тем не менее, следует снизить применение терапии местного действия и контакт с пациентом. При распространенном заболевании и мокнутии в пораженных областях следует проводить лечение кожи как при ожогах ( Ожоги : Лечение). Может быть очень эффективно использование гелевых повязок из гидролизованного полимера, частота смены повязок должна быть минимизирована. Мероприятия по выявлению носителей и профилактике или лечению при эпидемиях в детских садах описаны в других разделах ( Внутрибольничные инфекции у новорожденных : Профилактика). Основные положенияМассовое шелушение и системная болезнь чаще всего указывают на токсический эпидермальный некролиз у пожилых пациентов и ССОК у младенцев и маленьких детей (иногда и у взрослых с ослабленным иммунитетом). Проведите биопсию и бактериальный посев конъюнктивы, носоглотки, крови, мочи, а также зон возможной первичной инфекции, таких как пупок и подозрительные поражения кожи. Лечите пациентов антистафилококковыми антибиотиками и, если это возможно, в ожоговом отделении, если заболевание широко распространено. Необходимо контролировать развитие и лечить осложнения так же как осложнения, возникающие при ожогах (например, дисбаланс жидкости и электролитов, сепсис). Читайте также:
|