Стафи-латекс-тест диагностикум латексный для дифференциации стафилококков
| Поделиться |
Закон закупки 44-ФЗЗакон, регулирующий правовые отношения в области государственных закупок.
ЗаказчикИНН: 7731082971 / КПП: 773101001
Информационная лентаПри прокрутке вниз Вы можете получить очень полезную информацию, подобранную специально для Вас нашей программой. А также самые интересные и актуальные статьи о тендерах и закупках, которые мы подобрали для Вас на просторах интернета.
|
Портал отображает информацию о закупках, публикуемых в сети интернет
и находящихся в открытом доступе, и предназначен для юрлиц и индивидуальных предпринимателей,
являющихся участниками размещения государственного и коммерческого заказа. Сайт использует Cookie, которые нужны для авторизации пользователя.
На сайте стоят счетчики Яндекс.Метрика, Google Analytics и LiveInternet,
которые нужны для статистики посещения ресурса.
Латексная агглютинация
Наборы для идентификации и дифференциации микроорганизмов из клинического материала или из чистой культуры методом латексной агглютинации.
Выпускаются в двух форматах:
1) Жидкие
Латексный реагент представлен в жидкой форме, хранение при + 2-8° С 1 год
Латексный реагент нанесен на реакционную карточку и лиофилизирован, хранение при + 2-25° С до 2 лет
Артикул
Название (русское/английское)
Фасовка
Описание
Бактериальный менингит
Набор Wellcogen на менингококковые инфекции/Wellcogen Bacterial Antigen Kit
Быстрый тест для прямого определения антигенов в жидкостях тела методом латексной агглютинации (цереброспинальной жидкости, сыворотке, моче, крови, культуре с питательной среды):
- Streptococcus гр. B
- H. influenzae тип b
- N. meningitidis групп A, C, Y, W135
- N. meningitides гр. B/E.coli K1.
- Время реакции – 3 минуты
- Чувствительность – 97% *
- Специфичность – более 98%
- В состав набора входят все необходимые компоненты
*для Н. influenzae тип b
Набор Wellcogen для определения H. influenzae b/Wellcogen Haemophilus influenzae b Test Kit
Прямое определение антигенов в жидкостях тела (цереброспинальной жидкости, сыворотке, моче, крови, культуре с питательной среды)
Набор Wellcogen для определения N. meningitidis A, C, Y, W 135/Wellcogen Neisseria meningitidis A, C, Y, W135 Test Kit
Прямое определение антигенов в жидкостях тела (цереброспинальной жидкости, сыворотке, моче, крови, культуре с питательной среды)
Набор Wellcogen для определения N. meningitidis B/E. coli K1/Wellcogen Neisseria meningitidis B/E. coli K1
Прямое определение антигенов в жидкостях тела (цереброспинальной жидкости, сыворотке, моче, крови, культуре с питательной среды)
Набор Wellcogen для определения стрептококков группы B/Wellcogen Strep B Rapid Latex Agglutination Test
Прямое определение антигенов в жидкостях тела (цереброспинальной жидкости, сыворотке, моче, крови, культуре с питательной среды)
Набор Wellcogen для определения Streptococcus pneumoniaе/Wellcogen Streptococcus pneumoniae Test Kit
Прямое определение антигенов в жидкостях тела (цереброспинальной жидкости, сыворотке, моче, крови, культуре с питательной среды)
Streptococcus
Набор для диагностики стрептококков групп A, B, C, D, F и G /PathoDxtra Strep Grouping Kit
Быстрый тест для дифференциации групп стрептококков A, B, C, D, F и G по Лансфильду с первичных чашек с культурой.
- Мгновенная экстракция без инкубации для восстановления
- Работа напрямую с колониями, без разведения в пробирках
- Сокращение времени проявления результатов
- Не требует дополнительных реагентов
- Идентификация всех клинически значимых стрептококков, включая группу D
- Возможность дополнить набор наиболее расходуемыми реагентами
Набор для диагностики стрептококков групп A/PathoDxtra Strep Group A Latex
Предназначен только для использования с набором DR0700M
Набор для диагностики стрептококков групп B/PathoDxtra Strep Group B Latex
Предназначен только для использования с набором DR0700M
Набор для диагностики стрептококков групп C/PathoDxtra Strep Group C Latex
Предназначен только для использования с набором DR0700M
Набор для диагностики стрептококков групп D/PathoDxtra Strep Group D Latex
Предназначен только для использования с набором DR0700M
Набор для диагностики стрептококков групп F/PathoDxtra Strep Group F Latex
Предназначен только для использования с набором DR0700M
Набор для диагностики стрептококков групп G/PathoDxtra Strep Group G Latex
Предназначен только для использования с набором DR0700M
Набор Streptex для диагностики групп стрептококков A, B, C, D, F и G (ферментная экстракция)/Streptex
Набор для идентификации стрептококков групп A, B, C, D, F, G по Лансфильду с использованием ферментной экстракции
Набор для диагностики стрептококков групп A, B, C, F и G (кислотная экстракция)/Streptex Rapid
Набор для идентификации стрептококков групп A, B, C, F, G по Лансфильду с использованием кислотной экстракции
Набор для быстрой диагностики стрептококков групп A, B, C, F и G (кислотная экстракция)/Streptex Acid Extraction Kit
Набор для быстрой кислотной экстракции для использования с Streptex Rapid Latex Agglutination Test для идентификации стрептококков групп A, B, C, F, G по Лансфильду
Набор DrySpot для диагностики Streptococcus pneumonia/Pneumo
Сухой латексный тест для подтверждения Streptococcus pneumoniae в культурах на чашках или положительных культурах крови.
Staphylococcus и MRSA (метициллин-резистентный стафилококк)
Набор DrySpot для идентификации Staphylococcus aureus (MRSA)/Dryspot Staphytect Plus
Сухой латексный тест для идентификации S. aureus после первичного посева
Плазма кроличья для выявления коагулазы (лиофилизированная)/Coagulase Plasma (lyphohilized)
Реагент для выявления фермента коагулазы у стафилококков
Реакция агглютинации латекса (РАЛ), или реакция латекс-агглютинации, разработана давно, однако она не нашла достаточно широкого применения в медицине и в ветеринарии.
Тем не менее усиливающаяся тенденция использовать в качестве носителей антигенов и антител инертные синтетические материалы привела к оживлению интереса к РАЛ и широкому изучению возможностей ее применения.
Принцип метода. Механизм РАЛ аналогичен РИГА, в которой используют сенсибилизированные антигенами или антителами эритроциты человека или животных. Для постановки РАЛ применяют сенсибилизированные частицы полистирольного латекса, которые в присутствии гомологичного реагента склеиваются. Обычно эта реакция проходит очень быстро (3…8 мин), что позволяет применить ее в качестве экспресс-метода для выявления антигенов и антител.
Преимущества РАЛ в том, что частицы латекса в отличие от эритроцитов не имеют перекрестно реагирующих антигенов, поэтому она специфичнее РИГА.
Материалы и реагенты. 1. Суспензия латекса. Для приготовления диагностикумов обычно используют частицы латекса диаметром 0,81…1 мкм. При применении более крупных частиц диаметром 0,22…0,3 мкм затруднен учет реакции и технологический процесс получения диагностикумов резко усложняется, а частиц более 1 мкм хотя не влияет на активность латексных диагностикумов, но существенно увеличивает частоту неспецифических реакций.
Для постановки РАЛ лучше использовать очищенные латексы с гомогенными частицами правильной сферической формы. Густота суспензии латекса обычно составляет 1 %, но может достичь в отдельных случаях 1,3…1,4 %.
3. Антитела. Для сенсибилизации частиц латекса пригодны гипериммунные сыворотки, полученные при иммунизации лабораторных животных (кроликов, крыс, мышей и др.). Повышению специфичности РАЛ и уменьшению числа ложноположительных и перекрестных реакций способствует применение очищенных иммуноглобулиновых фракций.
Методика исследования. Основные этапы постановки РАЛ. В настоящее время РАЛ обычно ставят на стеклянных или полистироловых пластинках, используя коммерческие диагностикумы или препараты. Реже применяют пластинки с лунками для постановки РИГА или пробирочный вариант реакции. Манипуляции выполняют в определенной последовательности.
1. Делают ряд серийных разведений исследуемого материала. Сыворотки крови необходимо предварительно прогреть в течение 30 мин при 56 °С или 20 мин при 60 °С. При постановке РАЛ на пластинках для РИГА при разведении материала используют петли микротитратора. На плоские ровные пластины наносят по одной капле соответствующих разведений.
2. Добавляют к каждому разведению равный объем суспензии сенсибилизированного латекса. Смешивают 1 каплю исследуемого материала и диагностикум, в лунки вносят по 15, 25 или 50 мкл ингредиентов реакции.
При постановке РАЛ в пробирочном варианте используют 0,25 мл исследуемого материала и 0,05 мл (или 0,1 мл) диагностикума.
3. Помещают пластинки на вращающийся столик или в шуттель-аппарат на 3…5 мин, после чего производят регистрацию результатов реакции.
Учет результатов. Независимо от вида диагностикума и количества антител (антигена) в исследуемом материале результаты РАЛ могут быть учтены уже через несколько минут после смешивания реагентов. При наличии в исследуемом образце искомого микроорганизма склеивающиеся частицы латекса образуют агглютинат, хорошо видимый невооруженным глазом. Можно использовать лупы с небольшим увеличением. При отрицательных результатах реакции суспензия латекса остается гомогенно-мутной, без глыбок агглютината и участков просветления. При малой или низкой активности диагностикума, а также невысокой концентрации антигена пластинки лучше инкубировать при 37 °С, что несколько ускоряет образование агглютината.
Результат реакции оценивают по трехбалльной системе:
Ставят несколько контролей: 1) исходное разведение исследуемого материала + суспензия несенсибилизированного латекса (отрицательный контроль); 2) нормальная сыворотка, не содержащая антител + суспензия сенсибилизированного латекса (проверка специфичности диагностикума); 3) гомологичная иммунная сыворотка + суспензия сенсибилизированного латекса (проверка активности диагностикума).
При постановке РАЛ с антительными латексными диагностикумами в контрольных положительной и отрицательных реакциях используют соответствующий антигенсодержащий материал.
Техника приготовления диагностикумов. Сенсибилизация латекса антигенами. Для приготовления антигенного латексного диагностикума желательно иметь в распоряжении растворимые антигены. В этом случае хорошие результаты получают при использовании буферных растворов (например, глицинового или боратного с pH 8,2). В таком буфере готовят раствор антигена в концентрации 2,5…5,0 мг/мл к 1 объему суспензии латекса. Если раствор антигена приготовлен на изотоническом растворе натрия хлорида, то буфер добавляют к смеси латекс — антиген.
Сенсибилизацию проводят в течение 2 ч при 37 °С в термостате или (лучше) на водяной бане. По истечении этого времени сенсибилизированный латекс осаждают центрифугированием в течение 5…10 мин при частоте оборотов 2000…2500 мин -1 и ресуспензируют в этом же буферном растворе до получения 1%-й суспензии.
Сенсибилизация латекса антителами. Суспензию латекса смешивают с равным объемом иммунной сыворотки или очищенной гамма-глобулиновой фракции в соответствующем буферном растворе. Смесь инкубируют в течение 30 мин при комнатной температуре или при 37 °С, центрифугируют в течение 30 мин при частоте оборотов 3…5000 мин -1 и дважды промывают осадок 0,01 М трис-солянокислым буфером с добавлением 200 мг/л поливинилпирролидона. Сенсибилизированный латекс ресуспензируют в этом же буферном растворе с поливинилпирролидоном и 0,05 % азида натрия и хранят в холодильнике при 2…4 °С.
При выборе оптимальной дозировки антител для сенсибилизации латекса следует учитывать, что одна его частица диаметром 0,8 мкм может адсорбировать на своей поверхности до 7,5 ∙ 10 4 молекул гамма-глобулина.
Необходимо отметить, что во многом требуется предварительно эмпирическим путем подбирать оптимальные условия для получения высококачественного латексного диагностикума. Режим сенсибилизации зависит от сорта и размера частиц латекса, pH и вида буферных растворов и ряда других факторов.
Для уменьшения частоты ложноположительных результатов рекомендуется к готовой суспензии сенсибилизированных частиц латекса добавлять нормальную сыворотку того вида животного, который был использован для приготовления гипериммунной сыворотки.
Получение латексных диагностикумов с помощью белка А стафилококка. Применение для изготовления диагностикумов на основе частиц латекса, покрытых белком А стафилококка, позволяет использовать для сенсибилизации латекса любые иммунные сыворотки без какой-либо их предварительной обработки.
Раствор белка А (1 мг/мл) готовят на дистиллированной воде с добавлением 0,05 % азида натрия. Перед применением его разводят в 200 раз 0,1 М глициновым буфером (pH 8,2), содержащим 1 % хлорида натрия. Стандартную коммерческую суспензию латекса разводят в 15 раз изотоническим раствором хлорида натрия, смешивают с равным объемом разведенного раствора белка А, инкубируют при постоянном перемешивании в течение 2…4 ч при 20 °С, а затем 16…18 ч при 4 °С. Частицы латекса, покрытые белком А, осаждают центрифугированием при частоте вращения 6000 мин -1 в течение 30 мин и дважды промывают половинным объемом глицинового буфера с добавлением 0,02 % поливинилпирролидона. Полученную суспензию после добавления 0,05 % азида натрия можно хранить при 4 °С в течение 4 мес.
Иммунную сыворотку разводят до титра глициновым буфером и смешивают с равным объемом суспензии латекса, покрытого белком А. Инкубацию и промывку сенсибилизированного антителами латекса проводят по методике, описанной выше.
Эту же методику можно использовать и для сенсибилизации латекса гамма-глобулиновыми фракциями, выделенными из иммунных сывороток посредством их насыщения сульфатом аммония. В этом случае продолжительность сенсибилизации антителами частиц латекса, покрытых белком А, можно сократить до 2 ч, исключив длительный 2-й этап, проводимый при 4 °С. Приготовленный таким образом диагностический препарат в 4…16 раз активнее обычного антигельного латексного диагностикума.
Практическое использование. К сожалению, в практических ветеринарных лабораториях РАЛ практически не используют, несмотря на то что она по чувствительности и специфичности превосходит многие классические серологические методы.
В настоящее время имеются сообщения об успешном применении РАЛ для диагностики туляремии, бруцеллеза, ряда вирусных инфекций. При использовании данных диагностикумов чувствительность РАЛ на стекле составляет 10 6 м. т./мл, а при постановке в полистироловых пластинках — 1,8 ∙ 10 4 м. т./мл (бруцеллез) и 1,25 ∙ 10 5 м. т./мл (туляремия). Кроме того, разработаны латексные диагностикумы для выявления возбудителей иерсиниоза, псевдотуберкулеза, листериоза, сальмонеллеза. Имеются также сведения об успешных испытаниях специально разработанного для ветеринарии латексного антигенного диагностикума для выявления антител к возбудителю туберкулеза.
Безусловные преимущества РАЛ: 1) простота постановки; 2) отсутствие какого-либо специального оборудования; 3) достаточно высокие чувствительность и специфичность.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Участники и результаты
44-ФЗ, Электронный аукцион
– В приложенном файле
– разъяснение положений документации
23 декабря 2019
– разъяснение положений документации
23 декабря 2019
ИНН 7453042876 КПП 745032001
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
| Тесты | Патогенные стафилококки | Непатогенные стафилококки |
| Лецитиназная активность на ЖСА Чистовича | + | - |
| Коагуляция цитратной плазмы кролика | + | - |
| Гемолиз на кровяном агаре | + | - |
| Наличие фермента ДНК-азы | + | - |
| Пигментообразование | + | - |
| Ферментация маннита | + | - |
| Дермонекротическая проба на кролике | + | - |
| Летальная проба на кролике | + | - |
| Вирулентность для мышей | + | - |
| Фаготипирование | + | - |
ПАТОГЕННЫЕ СТРЕПТОКОККИ.
Патогенные стрептококки – возбудители гнойно-воспалительных процессов различной локализации (ангина и скарлатина у человека, мыт лошадей, маститы у животных, стрептококковая септицемия птиц, кроликов, стрептококковый полиартрит), а также смешанных и вторичных инфекций (абсцесс, фурункул, нефрит, пиемия, сепсис и др.). Фекальные стрептококки могут вызвать воспаление кишечника и мочеполовых путей. При накоплении в пищевых продуктах стрептококки вызывают пищевые токсикозы (токсикоинфекции).
Важнейшие виды:
· гр. А. Str.pyogenes (гнойно-воспалительные процессы, ангина)
· гр. B. Str. agalactiiae (мастит коров);
· гр.С. Str. equi (мыт у лошадей).
· гр.D Enterococcus faecalis(энтероколиты, циститы),
· без группы Str. pneumoniae (диплококковая септицемия, пневмонии)
Патогенез и факторы вирулентности:
Многие патогенные стрептококки относятся к нормальной микрофлоре кожи и слизистых оболочек и проявляют свою патогенность при снижении общей резистентности. Образуют экзотоксины – гемолизин, лейкоцидин, летальный некротоксин; продуцируют ферменты вирулентности – гиалуронидазу, фибринолизин, ДНК-азу, РНК-азу, нейрамидазу и др. Образуют термостабильные эндотоксины.
Методы диагностики:
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД:
Материал для исследования:
при жизни – гной, молоко, слизь, соскобы эпителия, раневой экссудат, моча, кровь, кал; посмертно – пораженные органы.
Культивирование:посев на обогащенные питательные среды: МПА и МПБ с сывороткой крови, с сахаром, с кровью; особенности выделения возбудителя:факультативные анаэробы; оптимальная t 37 o С; предпочтительна атмосфера с 10% СО2.18-24 ч.
Биохимические свойства:Стрептококки ферментируют углеводы – глюкозу, сахарозу, маннит и др. (образуют кислоту без газа); не обладают протеолитическими свойствами; на кровяном МПА вызывают бета-гемолиз (прозрачная зона) или альфа-гемолиз (зеленоватая зона).
ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИЕ ТЕСТЫ:
Применяются особые биохимические тесты для дифференциации отдельных видов стрептококков:
· для Str.pyogenes – гидролиз гиппурата натрия;
· для Str.agalactiae – свёртывание молока и CAMP-тест на скрытую гемолитическую активность;
· для Str. equi – отсутствие роста на среде с добавлением мытного анатоксина;
· для Str. pneumoniae – лизис 10%-й желчью;
· для патогенных энтерококков– редукция(обесцвечивание)метиленового молока, рост после прогревания при 60 о С и т.д.
БИОПРОБА:заражают подкожно или в/б белых мышей, кроликов, наблюдают гибель. Биопроба не всегда показательна.
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ:Реакция преципитации в капиллярах для определения серологической группы по Лендсфилд. РА.
БИОПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ:
Мытный антивирус для лошадей;
Полужидкая формолвакцина против стрептококкоза;
Поливалентная ассоциированная формолвакцина против сальмонеллёза, пастереллёза и диплококковой септицемии молодняка.
СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА
КЛАССИФИКАЦИЯ: сем. Pseudomonadaceae,род Pseudomonas,
- вид Pseudomonas aeruginоsa
Методы диагностики:
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД:
Материал для исследования: гной и экссудат из очагов поражения, моча,сперма,молоко,паренхим.органы,трубчатая кость,трупы мелк.ж.
Микроскопия:Мелкая полиморфная, Гр - палочка, располагается одиночно, беспорядочно, споры -, капсула -, очень подвижная.
Культивирование. Аэроб.Растёт при температуре от 20 до 44 о С на простых пита-тельных средах. Очень неприхотлива, растёт даже при пересеве на физраствор NaCl.
Культуральные свойства.При росте выделяет водорастворим. пигменты: сине-зелёный - пиоцианин; флуоресцирующий желтый - пиовердин; красный - пиорубин; чёрно-коричневый - пиомеланин.Выделяет запах жасмина или земляничного мыла.
На МПБ интенсивное помутнение, постепенное окрашивание среды в зеленовытый цвет. На дне слизистый осадок, при встряхивании он поднимается в виде косички. На поверхности может быть пленка.
На МПА средние и крупные, серые, плоские колонии с матовой поверхностью, неровными краями. Колонии и среда прокрашиваются в зелёный цвет,иногда с радужным отблеском.
Биохимические свойства. Синегнойная палочка обладает оксидазной активностью. Имеет протеолитическую активность (вызывает порчу пищевых продуктов). Выделяет аммиак. МПЖ – разжижает воронкой. Молоко – свертывает и пептонизирует. На кровяном агаре часто гемолиз.
ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИЕ ТЕСТЫ:
- рост при 44 о С;
- тест с хлороформом (в МПБ хлороформ растворяет пиоцианин и опускается на дно в виде голубой жидкости);
- положительный тест на окисление глюкозы при отсутствии анаэробной ферментации (О/Ф тест) .
БИОПРОБА: заражение белых мышей (п/к, в дозе 0,2 мл) смывом с МПА.
СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА: РА на стекле с поли- и моновалентными сыворотками и живой культурой.
БИОПРЕПАРАТЫ:Псевдомонозная формолвакцина для норок; Диагностические сыворотки. Псевдомонозный лечебный бактериофаг, пиобактериофаг.
ПРОТЕЙ
КЛАССИФИКАЦИЯ: Сем. Enterobacteriaceae, Род. Proteus, виды:
- Proteus vulgaris(протей обыкновенный)
- Proteus mirabilis(протей удивительный)
Методы диагностики:
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД:
Материал для исследования: раневой экссудат, моча, истеч. из влагалища, фекалии, содержимое кишечника, паренхиматозные органы, аборт. плод. Пищевые продукты – при исследовании на свежесть. Корма. Смывы с поверхностей.
Морфология:Полиформные (разной длины) палочки, Гр.-, располагаются в мазке беспорядочно, одиночно, иногда образуют нити. Споры -, капсула -, подвижность ++ ( перитрих)- протей феноменально подвижен!!
Биохимические свойства.Обладает ярко выраженнымипротеолитическими свойствами:Выделяет Н2S, индол, разжижает желатину; расщепляет мочевину, пептонизирует молоко. Расщепляет аминокислоту фенилаланин, что важно для диагностики. Расщепляет многие сахара на средах Гисса, но не изменяет лактозу и маннит.
Для ограничения ползучего роста протея поверхность питательных сред обрабатывают этиловым спиртом, подсушивают, а также используют элективные среды с желчью и желчными солями (среда Плоскирева).
ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИЕ ТЕСТЫ:
· Посев по Щукевичу в конденсационную воду скошенного агара (ползучий рост)
· Рост на трёхсахарном агаре Олькеницкого (скос малиновый, столбик чёрный)
· Расщепление фенилаланина; зелёное окрашивание при нанесении реактива хлорида железа на агар с фенилаланином.
БИОПРОБА:Б.мышам п/кож или в/брюшинно 0,5 мл бульонной культуры–гибель.
СЕРОДИАГНОСТИКА– РСК; РА со специфическими сыворотками
БИОПРЕПАРАТЫДиагностические сыворотки. Аг-диагностикумы для РА. Потейные лечебные бактериофаги. Пиобактериофаг.
ООИ СИБИРСКАЯ ЯЗВА
КЛАССИФИКАЦИЯ: семейство Bacillaceae,род Bacillus,
· вид Bacillus anthracis
Факторы вирулентности:образование капсулы и экзотоксина.
Методы диагностики:
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД.
Материал для исследования:Вскрывать трупы при подозрении на сибирскую язву запрещено: опасность распространения спорообразующего возбудителя во внешней среде!!
2. От трупа – ухо, отрезанное с той стороны, на которой лежит труп; пред-варительно его туго перевязывают у основания в 2-х местах, подкладывают снизу поддон, отрезают между лигатурами, место отреза прижигают; ухо заворачивают в слегка увлажнённую дезинфектантом ткань и помещают в герметичную тару. + мазки крови из надреза уха.
3. От трупов и туш свиней – участки отёчной соединительной ткани гортани, миндалин, заглоточные и подчелюстные лимфоузлы.
4. При подозрении на с.я. в ходе вскрытия трупа – вскрытие прекращают, берут для исслед. кусочки селезёнки, печени, изменённые лимфоузлы, кровь.
Посуду с материалом помещ. во влагонепрониц. тару, опечатывают, отпр. в лабораторию с нарочным с сопроводительным документом. + звонок. В лаборатории такой материал исследуют вне очереди, любой степени свежести.
Микроскопия:Окраска по Граму, на капсулу по Ребигеру и на спору. Морфология Bacillus anthracisзависит от материала, из которого деланы мазки.
4. В старых культурах при доступе О2 образуются округлые эндоспоры, затем вегетативные части микробных клеток отмирают, остаются споры.
Культуральные свойства:B.anthracis–факультативный анаэроб, t оптимум 35-36 о С, неприхотливый к питательн.средам, время роста 18-24 ч.
Для выявления способности образовывать капсулы – посев на специальные кровяные среды типа среды ГКИ. На них образ. гладкие колонии в S-форме + капсула.
Фосфатазная активность (-). Тест на фосфатазную активность: посев на среду с фенолфталеин-фосфатом (ФФФ-агар). После получения колоний на этой среде под крышку вносят каплю нашатырного cпирта. Фосфатазаположительные колонии розовеют, а колонии B.anthracis остаются белыми.
БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД(B.anthracis вирулентна, антракоиды–нет)
Одновременно с посевом материала на пит.среды суспензию исслед. материала в физ. растворе вводят 2-м белым мышам п/к в спину(0,2-0,5 мл)или морским свинкам п/к в живот(0,5-1,0 мл),гибель через 1-3 суток от септицемии. Наблюдение за живыми до10 сут. Так же проводят заражение выделенной культурой возбудителя.
Фагодиагностика: используются фаги К-ВИЭВ, Гамма МВА.При нанесении специфического фага на зону посева культуры–отсутствие роста.
СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД:
1. Прямой МФА и ИФАдля исследования материала из очага поражения.
2. РДискП с полученной чистой культурой для её идентификации.
3. РП по Асколи для исследования кож.сырья и пат.материала (ухо).
Если материал несвежий, культуру возбудителя сибирской язвы бывает выделить невозможно из-за произошедшего лизиса микроорганизмов. В этом случае также применяют РП по Асколи.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД: ПЦР – обнаружение генов, кодирующих синтез токсина и капсулы.
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ МЕТОД:Применяется только у людей: аллерген – антраксин п/к в предплечье (как реакция Манту). У больных, переболевших и привитых – зона воспаления > 15 мм.
БИОПРЕПАРАТЫ:
1. Живая вакцина из бескапсульного эталонного штамма СТИ.
2. Живая вакцина из штамма 55.
4. Ассоциированная живая жидкая вакцина против сибирской язвы и эмкара КРС.
Гипериммунная лечебно-профилактическая сыворотка и гамма-глобулин.
Диагностические биопрепараты: преципитирующая сыворотка и стандартный Аг для РП, люминесцирующие сыворотки для МФА, диагностические бактериофаги.
Последнее изменение этой страницы: 2016-09-20; Нарушение авторского права страницы
Читайте также:
- Вся правда о сальмонеллезе
- Как быстро развивается ботулизм когда попадает в организме
- Как часто человек при жизни может заболеть дизентерией сальмонеллезом
- Бактерицидным действием по отношению к стафилококкам обладает
- Тинидазол сколько дней принимать при лямблиозе