Вакцина против брюшного тифа форма выпуска

1 амп / 5 мл №5 в комплекте с АИГ, разведенным 1:100.

совместно с вакциной; дозировка зависит от активности АИГ,
веса укушенного, тяжести укусов.

Вакцина брюшнотифозная Ви - полисахаридная жидкая (ВИАНВАК®) представляет собой раствор капсульного полисахарида, извлеченного из супернатанта культуры Salmonella typhi, очищенного ферментативными и физико - химическими методами; консервант — фенол. Бесцветная прозрачная жидкость.

Введение вакцины приводит к быстрому интенсивному нарастанию в крови вакциниро ванных специфических Ви - антител, обеспечивающих через 1-2 недели невосприимчивость к инфекции, которая сохраняется в течение трех лет.

Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.

Население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
Население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
Лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест - сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
Лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
Лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.

По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпиде мии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), а также в период эпидемии, при этом в угрожаемом районе проводят массовую иммунизацию населения.

Прививки производят однократно.

Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза составляет 0, 5 мл (25 мкг).

Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.

Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асепти ки и антисептики.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, предприятия - изготовителя, номера серии и реакции на прививку.

Вакцина хорошо сочетается с другими лекарственными средствами.

Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37, 6 ° С в 3-5 % случаев в течение 24-48 часов), головной болью.

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).

Сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит оп рос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.

В ампулах по одной прививочной дозе - 0, 5 мл (25 мкг Ви - антигена) и по пять приви вочных доз - 2, 5 мл по 5 или 10 ампул в пачке или блистерной упаковке.

Срок годности три года. Препарат с истекшим сроком годности применению не под лежит. Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3. 3. 2. 028-95 при темпера туре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С в течение не более 14 суток. Вакцину ВИАНВАК следует хранить в местах, не доступных для детей.

Рекламации на препарат, а также о случаях повышенной реактогенности или разви тия поствакцинальных осложнений направляют в Государственный научно - исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препа ратов им. Л. А. Тарасовича (121002, г. Москва, Сивцев Вражек, д. 41, т. / факс (095) 241-39-22) и в адрес предприятия изготовителя.

Форма выпуска: 1 амп /1 доза / 0,5 мл №10
Схема вакцинации: однократно с 3-х лет, ревакцинация через 3 года

Инструкция по применению

ГРИТВАК, ООО (Россия)

Код ATX: J07AP03 (Typhoid, purified polysaccharides antigen)

р-р д/п/к введения 25 мкг/1 доза: 0.5 мл, 2.5 мл амп. 5 или 10 шт; 10 мл фл.

Раствор для п/к введения

0.5 мл (1 доза)

0.5 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
0.5 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
2.5 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
2.5 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
10 мл - флаконы.

Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики брюшного тифа

Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина

Вакцина для профилактики брюшного тифа.

Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.
Первоочередной вакцинации подлежат:

население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест - сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.

По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), контактным в очагах по эпидемическим показаниям, а также в период эпидемии.

Прививки производят однократно.
Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 0.5 мл.
Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при её наличии.

Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37.6°С в 3-5% случаев в течение 24-48 ч.), головной болью.

острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии);
сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК®;
беременность;
с целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Противопоказан при беременности.

Противопоказан при острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, при обострении хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).

Вакцину "ВИАНВАК®", инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.

Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 25°С. Допускается транспортирование при температуре до 35°С в течение не более 14 сут. Вакцину ВИАНВАК® следует хранить в местах, не доступных для детей.
Срок годности. 3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Всё, что вам нужно знать о китайском коронавирусе

Интервью телеканала RT с Дмитрием Львовым — легендой советской вирусологии, экспертом ВОЗ по гриппу и респираторным инфекциям с 1987 года.

Ротавирусная инфекция: что важно знать?

Существует несколько типов вируса, но патогенными для человека являются серотипы А, В, С, а наиболее распространен тип А. Этот вирус поражает не только человека, но и разные виды млекопитающих и птиц. Ротавирус группы А считается одной из наиболее частых причин возникновения инфекционных диарей у детей.

Полиомиелит – симптомы, последствия, как не заразиться

Полиомиелит – это острое инфекционное заболевание человека, которое сопровождается поражением нервной системы, развитием парезов и параличей. Полиомиелит в основном поражает детей в возрасте до 5 лет. 1 из 200 инфекций приводит к необратимому параличу. Среди тех парализованных, от 5% до 10% умирают, когда их дыхательные мышцы становятся неподвижными.

Отличие ротавирусной инфекции от кишечной инфекции.

Многие родители паникуют, путая ротавирус, дизентерию и отравление. Врачи предупреждают, что одно из главных отличий – характер стула.

Коронавирус: Молот и Танец

Эта статья была результатом невероятных усилий группы обычных людей, работающих круглосуточно, чтобы найти все соответствующие исследования, чтобы структурировать их в единое целое, если это может помочь другим обработать всю имеющуюся информацию о коронавируса.

ВИАНВАК: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Vianvac

Код ATX: J07AP03

Действующее вещество: Ви-антиген (Virulence antigen)

Актуализация описания и фото: 14.05.2019

ВИАНВАК (Вакцина брюшнотифозная Ви-полисахаридная) – вакцина для профилактики брюшного тифа.

Форма выпуска и состав

Выпускают препарат в форме раствора для подкожного (п/к) введения: прозрачная или немного опалесцирующая бесцветная жидкость [по 0,5 мл (1 доза) в ампуле, 5 или 10 ампул в контурной ячейковой упаковке или в картонной пачке, либо 10 ампул в картонной змейке в пачке из картона вместе с инструкцией по применению ВИАНВАКА, либо 500 ампул в коробке картонной – in-bulk; по 10 мл (20 доз) во флаконе, 5 или 100 флаконов в картонной коробке; по 18 000 мл (36 000 доз) в контейнере Flexboy, в пенопластовом термоконтейнере 1 контейнер].

В 1 дозе раствора (0,5 мл) содержатся:

действующее вещество: Ви-антиген – 0,025 мг;
дополнительные компоненты: натрия фосфат однозамещенный, натрия фосфат двузамещенный, натрия хлорид, фенол, вода для инъекций.

Фармакологические свойства

ВИАНВАК является раствором Ви-антигена – капсульного полисахарида, добытого из супернатанта культуры Salmonella typhi штамм Ту-2 №4446 и очищенного с помощью ферментативных и физико-химических методов.

В результате введения препарата в крови быстро и интенсивно появляются вакцинированные специфические Ви-антитела, которые спустя 7–14 дней обеспечивают длящуюся не менее трех лет невосприимчивость организма к инфекции.

Показания к применению

Вакцина ВИАНВАК предназначена для профилактики брюшного тифа у детей в возрасте от 3 лет и взрослых.

Первоочередной вакцинации подлежат:

население, которое проживает на территориях, характеризующихся высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
население, проживающее на территориях, подверженных хроническим водным эпидемиям брюшного тифа;
лица, сфера деятельности которых связана с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
лица, работающие в сфере коммунального благоустройства (обслуживающие канализационные сети, оборудование и сооружения, а также занятые на предприятиях по санитарной очистке населенных мест – сбор, перевозка и утилизация бытовых отходов);
лица, отправляющиеся в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактные в очагах по эпидпоказаниям.

Согласно эпидемическим показаниям, прививки требуется проводить при опасности возникновения эпидемии/вспышки (серьезные аварии на водопроводной и/или канализационной сети, стихийные бедствия), лицам, контактным в очагах по эпидемическим показаниям, а также во время эпидемии.

Противопоказания

острые формы инфекционных и неинфекционных поражений, обострения заболеваний хронического характера [прививки следует проводить спустя 1 месяц после выздоровления (ремиссии)];
сильно выраженные и необычные реакции, обусловленные предшествовавшим введением вакцины ВИАНВАК;
детский возраст до 3 лет;
период беременности.

В целях установления противопоказаний врач/фельдшер в день прививки ВИАНВАКА должен провести опрос и осмотр получающего вакцину пациента, в т. ч. с обязательным измерением температуры тела. При необходимости назначают соответствующее лабораторное обследование.

ВИАНВАК, инструкция по применению: способ и дозировка

ВИАНВАК вводят подкожно, прививки осуществляют однократно.

Раствор следует вводить в наружную поверхность верхней трети плеча. Для пациентов всех возрастов однократная прививочная доза составляет 0,5 мл.

По показаниям ревакцинации производят через каждые 3 года.

После вскрытия ампулы раствор должен быть использован незамедлительно. Вскрывать ампулу и осуществлять процедуру введения вакцины необходимо при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

При нарушенной целостности или маркировке ампулы вакцина не пригодна к использованию. Нельзя также применять препарат в случае изменения его физических свойств, неправильного хранения или истекшего срока годности.

Проведенная прививка ВИАНВАКА регистрируется в установленных учетных формах, где указывается наименование и доза препарата, дата прививки, номер серии и побочные эффекты, вызванные вакцинацией, при их наличии.

Побочные действия

Реакции на введение препарата фиксируются достаточно редко и являются слабо выраженными. Данные эффекты могут отмечаться на протяжении первых 24 часов после иммунизации в виде болезненности и покраснения в месте введения раствора, а также головной боли и незначительного повышения температуры – менее 37,6 °C в течение первых 24–48 часов в 3–5% случаев.

Передозировка

Случаи передозировки средства не зарегистрированы.

Особые указания

ВИАНВАК, также как и любая другая вакцина, может не обеспечить 100% защиту от заболевания у всех привитых пациентов.

Данных о негативном воздействии препарата на способность к вождению автомобиля и управлению сложной техникой не имеется.

Применение при беременности и лактации

Препарат не применяют во время беременности.

Информации о применении вакцины в период кормления грудью нет.

Применение в детском возрасте

Вакцинацию можно проводить детям с 3 лет.

Лекарственное взаимодействие

ВИАНВАК и инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок можно вводить разными шприцами в разные зоны тела одновременно или с интервалом в 30 дней.

Аналоги

Аналогами ВИАНВАКА являются Тифивак, Тифим Ви.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей. Не допускать замораживания.

Хранить при температуре 2–8 °С. Транспортировать вакцину разрешается при температуре 2–25 °С (допускается транспортирование при температуре до + 35 °С, но сроком не более 2 недель).

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Для лечебно- и санитарно-профилактических учреждений.

Отзывы о ВИАНВАКЕ

На медицинских сайтах в настоящее время нет оставленных пациентами отзывов о ВИАНВАКЕ, по которым можно было бы реально оценить его эффективность и недостатки.

Цена на ВИАНВАК в аптеках

Цена на ВИАНВАК, раствор для п/к введения, может составлять 5410 руб. за упаковку, содержащую 10 ампул по 0,5 мл (1 доза).

Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность "Лечебное дело".

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

В Великобритании есть закон, согласно которому хирург может отказаться делать пациенту операцию, если он курит или имеет избыточный вес. Человек должен отказаться от вредных привычек, и тогда, возможно, ему не потребуется оперативное вмешательство.

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

74-летний житель Австралии Джеймс Харрисон становился донором крови около 1000 раз. У него редкая группа крови, антитела которой помогают выжить новорожденным с тяжелой формой анемии. Таким образом, австралиец спас около двух миллионов детей.

В течение жизни среднестатистический человек вырабатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.

В стремлении вытащить больного, доктора часто перегибают палку. Так, например, некий Чарльз Йенсен в период с 1954 по 1994 гг. пережил более 900 операций по удалению новообразований.

Самое редкое заболевание – болезнь Куру. Болеют ей только представители племени фор в Новой Гвинее. Больной умирает от смеха. Считается, что причиной возникновения болезни является поедание человеческого мозга.

Стоматологи появились относительно недавно. Еще в 19 веке вырывать больные зубы входило в обязанности обычного парикмахера.

Человеческие кости крепче бетона в четыре раза.

Когда влюбленные целуются, каждый из них теряет 6,4 ккалорий в минуту, но при этом они обмениваются почти 300 видами различных бактерий.

Большинство женщин способно получать больше удовольствия от созерцания своего красивого тела в зеркале, чем от секса. Так что, женщины, стремитесь к стройности.

В четырех дольках темного шоколада содержится порядка двухсот калорий. Так что если не хотите поправиться, лучше не есть больше двух долек в сутки.

Согласно исследованиям, женщины, выпивающие несколько стаканов пива или вина в неделю, имеют повышенный риск заболеть раком груди.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

Климакс приносит в жизнь женщины немало изменений. Угасание репродуктивной функции сопровождается неприятными симптомами, причиной которой является снижение эст.

Действующее вещество:

Инструкция по медицинскому применению

Тифивак (Вакцина брюшнотифозная спиртовая)
Инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000661/01

Дата последнего изменения: 27.01.2017

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения.

1 мл содержит 5 млрд. микробных клеток. Консервант – фенол не более 0,05%.

Растворитель – натрия хлорида изотонический раствор для инъекций 0,9%.

Вакцина – аморфный порошок белого цвета.

Растворитель – прозрачная бесцветная жидкость.

Вакцина представляет собой инактивированные этиловым спиртом лиофилизированные микробные клетки S. typhi Ту-2 № 4446.

МИБП – Вакцина для профилактики брюшного тифа.

Профилактика брюшного тифа с 18-летнего возраста.

Первоочередной вакцинации подлежат:

население, проживающее на территории с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
население, проживающее на территории при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест – сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактных в очагах по эпидпоказаниям.

По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), а также в период эпидемии, при этом в угрожаемом районе проводят массовую иммунизацию населения.

1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний – прививку проводят не ранее, чем через месяц после выздоровления (ремиссии).

2. Хронические заболевания печени и желчных путей.

3. Хронические заболевания почек.

4. Болезни эндокринной системы.

5. Болезни сердечно-сосудистой системы: ревматизм, пороки сердца, миокардит, гипертоническая болезнь.

6. Бронхиальная астма и другие тяжелые аллергические заболевания.

7. Системные заболевания соединительной ткани.

8. Инфекционные и неинфекционные заболевания центральной нервной системы: наличие в анамнезе заболеваний, сопровождающихся судорогами.

9. Болезни крови, злокачественные новообразования.

Противопоказано применять при беременности, хронических заболеваниях почек, печени и желчных путей.

Применение женщинами в период грудного вскармливания, детьми до 18 лет: сведения отсутствуют. Клинические исследования не проводились.

При обострении хронических заболеваний прививку проводят не ранее, чем через месяц после выздоровления (ремиссии).

Вакцинацию проводят 2-х кратно с интервалом 25-35 суток в дозе:

1 вакцинация – 0,5 мл;

2 вакцинация – 1,0 мл;

ревакцинацию проводят через 2 года в дозе 1,0 мл.

Препарат вводят шприцем подкожно в подлопаточную область.

Непосредственно перед прививкой в ампулу с брюшнотифозной вакциной вносят 5 мл растворителя – натрия хлорида изотонический раствор для инъекций 0,9%. Содержимое ампулы перемешивают легким встряхиванием. Время растворения не должно превышать 1 минуту. Растворенный препарат должен представлять собой равномерную взвесь светло-серого цвета без хлопьев и посторонних включений.

Ресуспендированную вакцину, сохраняемую с соблюдением правил асептики можно использовать в течение 2-х часов.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Проведенные прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты прививки, дозы, института - изготовителя, номера серии, реакции на прививку при обращении.

После введения вакцины могут развиться общие и местные реакции. Общая реакция проявляется через 5-6 часов и выражается повышением температуры, недомоганием, головной болью. Ее продолжительность, как правило, не превышает 48 часов.

Местная реакция характеризуется появлением гиперемии кожи, болезненностью, образованием инфильтрата, которые исчезают через 3-4 суток.

Перед массовыми прививками вакцина должна быть введена ограниченной группе (40-50) людей, подлежащих прививкам, равнозначным по возрасту и состоянию здоровья основному контингенту прививаемых.

Учет реакции проводят через 24 часа после прививки.

Повышение температуры до 37,5ºС включительно расценивают как слабую реакцию, от 37,6 до 38,5ºС как среднюю реакцию и от 38,6ºС и выше – как сильную.

Покраснение без инфильтрата и инфильтрат диаметром до 25 мм включительно расценивают как слабую реакцию, инфильтрат диаметром от 26 до 50 мм включительно – как среднюю реакцию и инфильтрат диаметром более 50 мм, а также инфильтрат с наличием лимфангоита и лимфаденита как сильную реакцию.

При условии строго соблюдения настоящей инструкции серия вакцины может быть применена для последующих прививок, если сильные и средние температуры реакции и сильные местные реакции были обнаружены через 24 часа не более чем у 7% или, если средние температурные и местные реакции обнаружены не более чем у 12% привитых. В последнем случае при расчете процента учитывают также случаи сильных температурных и местных реакций.

После введения брюшнотифозной вакцины плановые прививки другими препаратами проводят не ранее, чем через 1 месяц.

С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Учитывая возможность возникновения шока (в редчайших случаях у особо чувствительных лиц), необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 минут. Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Не пригоден для применения:

Препарат, целостность упаковки которого нарушена (треснувшие ампулы).
Препарат без маркировки.
Препарат с измененными физическими свойствами (изменение цвета, консистенции), при наличии посторонних включений.
Препарат с истекшим сроком годности.

Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Вакцина по 1 мл в ампулах, растворитель по 5 мл в ампулах.

Комплект состоит из одной ампулы вакцины и одной ампулы растворителя. 5 комплектов в пачке с инструкцией по применению и ампульным ножом или скарификатором ампульным.

При температуре от 2 до 8ºС в соответствии с СП 3.3.2.3332-16.

Хранить в недоступном для детей месте.

При температуре от 2 до 8ºС в соответствии с СП 3.3.2.3332-16.

Срок годности вакцины – 3 года, растворителя – 5 лет. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

рег. №: Р N000183/01 от 31.03.11 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вианвак

Раствор для п/к введения	0.5 мл (1 доза)
Ви-антиген	25 мкг

Фармакологическое действие

Показания препарата Вианвак

Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.

Первоочередной вакцинации подлежат:

население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест - сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.

По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), контактным в очагах по эпидемическим показаниям, а также в период эпидемии.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
A01	Тиф и паратиф
Z23.1	Необходимость иммунизации только против брюшного тифа и паратифа

Режим дозирования

Прививки производят однократно.

Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 0.5 мл.

Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при ее наличии.

Побочное действие

Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37.6°С в 3-5% случаев в течение 24-48 ч.), головной болью.

Противопоказания к применению

острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии);
сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК ® ;
беременность;
с целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Лекарственное взаимодействие

Вакцину "ВИАНВАК ® ", инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.

Условия хранения препарата Вианвак

Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 25°С. Допускается транспортирование при температуре до 35°С в течение не более 14 сут. Вакцину ВИАНВАК ® следует хранить в местах, не доступных для детей.

Срок годности препарата Вианвак

Условия реализации

Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Читайте также: