Возбудитель рожи свиней и листериоза

Пастереллез

Пастереллез – инфекционная болезнь, характеризующаяся септицемией и воспалительно-геморрагическими процессами во внутренних органах, на серозных и слизистых оболочках.

Классификация возбудителя:

Сем: Pasteurellaceae
Род: Pasteurella
Вид: P.multocida

Восприимчивые животные:

болеют многие виды сельскохозяйственных и диких животных, в т.ч. птицы (холера птиц).

Патогенез и факторы вирулентности:

• заражение животных происходит алиментарным и воздушно-капельным путями;
• возбудитель размножается и проникает в кровь и лимфу, вызывая септицемию;
• эндотоксины и агрессины повреждают стенки сосудов, вызывая массовые кровоизлияния, появляются отеки. Все это приводит к омертвлению тканей.

Методы диагностики:

A. Бактериологический метод:

1. Материал для исследований:
паренхиматозные органы, кровь, головной мозг, трубчатая кость – посмертно.

a. методы окраски:
простой метод (метиленовая синь, по Граму, Романовскому – Гимзе;

b.
микрокартина:
короткие палочки до 1,5 мкм, расположенные одиночно;В патологическом материале палочки окрашиваются биполярно
(интенсивно по полюсам) метиленовой синью, в мазках культур – кокковидные палочки, расположенные одиночно, попарно, реже цепочками;

d. спор не образуют;

e. образуют капсулу;

3.
Культивирование:

a. посев на питательные среды:
МПА и МПБ с сывороткой крови.

b. особенности выделения культуры:

· оптимальная температура +37 o С;

· срок культивирования 18-20 часов.

d. Биохимические свойства:

· обладают сахаролитической активностью;

· не разжижают желатин;

· гемолиз не вызывают;

· обладают каталазной активностью.

4. Биопроба:
заражают подкожно белых мышей и кроликов, внутримышечно голубей.

Рожа свиней

Классификация возбудителя

Род: Erysipelothrix
Вид: E. rhusiopathiae

Восприимчивые животные

Преимущественно свиньи в возрасте от 3 до 12 месяцев. Могут болеть ягнята, овцы, птица и др.; восприимчив человек; носителями являются морские и пресноводные рыбы.

Патогенез и факторы вирулентности:

• заражение происходит в основном алиментарно,
• проникновение бактерий вначале оседают в миндалинах и солитарных фолликулах, где они размножаются и своими токсинами вызывают сенсибилизацию организма, которая проявляется в виде различных поражений кожи,
• гематогенным и лимфогенным путем разносится по всему организму, вызывая сепсис,
• факторами вирулентности являются эндотоксины и агрессины.

Методы диагностики

A. Бактериологический метод:

1. материал для исследования:
труп целиком, паренхиматозные органы,
сердце, трубчатая кость

a. методы окраски:
простой метод, по Граму;

b. микрокартина:
тонкие, прямые или слегка изогнутые палочки до 1,5 мкм

d. спор не образуют;

e. капсулу не образуют;

a. Посев на питательные среды:
МПА, МПБ, МПЖ, ПЖА, среда Сент-Иваньи (МПА с 0,1% кристаллвиолета и 1% азида натрия).

b. Особенности выделения возбудителя:

· оптимальная температура 37 o С;

· срок культивирования 18-20 часов – до 48 часов

c. культуральные свойства:

· на МПА – мелкие, росинчатые, прозрачные колонии,

· на МПБ – легкое помутнение,

· на МПЖ – равномерные отростки, отходящие от центрального стержня.

d. биохимические свойства:
обладают сахаролитическими свойствами, не расщепляют салицин; образуют сероводород.

4. биопроба:
заражают белых мышей, голубей, кроликов.

B. Серологические методы:

o РА: выделенная культура с лечебной сывороткой 1:50,

Схема лабораторной диагностики рожи свиней

Листериоз

Листериоз – инфекционная болезнь, характеризующаяся у животных поражением нервной системы, септическими явлениями, абортами и маститами.

Классификация возбудителя:

Род: Listeria
Вид: L. mоnоcytogenes

Восприимчивые животные:

все виды сельскохозяйственных животных, включая птиц; болеет человек.

Патогенез и факторы вирулентности:

• заражение происходит алиментарным путем;
• возбудитель распространяется гематогенным и лимфогенным путями, вызывая дегенеративные изменения в паренхиматозных органах, поражает нервную и половую системы.

Методы диагностики

A. Бактериологический метод:

1. Материал для исследования:
трупы мелких животных, паренхиматозные органы, головной мозг, абортированные плоды.

2.
Микроскопия:

a. методы окраски:
простой метод, по Граму

b. микрокартина:
полиморфные палочки до 3 мкм, располагаются одиночно, попарно, часто располагаются в виде римской цифры V

d. спор не образуют;

e. капсулу не образуют;

f. подвижны в молодых культурах, выращенных при комнатной температуре.

3.
Культивирование:

a. посев на питательные среды, обогащенные МПА и МПБ;

b. особенности выделения возбудителя:

· оптимальная температура 37 o С;

· срок культивирования (ежедневный
просмотр) до 3-4 сут.

c. культуральные свойства:

· на МПБ помутнение среды с образование осадка;

· на МПА – мелкие, круглые, прозрачные колонии.

d. биохимические свойства:

· обладают сахаролитическими свойствами – расщепляют салицин;

· не разжижают желатин, не образуют индола и сероводорода;

· обладают гемолитическими свойствами.

e. Биопроба:
заражают внутрибрюшинно или внутривенно белых мышей или кроликов, кератоконъюнктивальная проба.

B. Серологический метод:

o РА и РСК с сывороткой крови исследуемых животных;

o РА – для дифференциации выделенных листерий (микробная культура и поливалентная листериозная сыворотка).

Схема исследования при листериозе

Патогенные стафилококки

Патогенные стафилококки - вызывает гнойно-воспалительные процессы различной локализации: местные – фу-рункулы, абсцессы и др.; в отдельных органах – маститы, эндометриты и др.; общее поражение – пиемия и септицемия.
пищевые токсикозы (токсикоинфекции)

Классификация:

род: Staphylococcus
виды:
S.aureus - наиболее патогенный
S.epidermidis – наименее патогенный
S.saprophyticus – очень редко вызывает болезни.

Восприимчивы все виды животных, включая человека и птиц.

Патогенез и факторы вирулентности:

• проникает в организм через поврежденную кожу и слизистые оболочки;
• энтеротоксины – с пищевыми продуктами (мясо, молоко и др.);
• образуют и выделяют экзотоксины: гематоксин, лейкоцидин, энтеротоксин, некротоксин;
• образуют и выделяют ферменты: коагулазу, фибринолизин, гиалуронидазу, ДНК-азу.

Методы диагностики

A. Бактериологический метод:

1. материал для исследования:

раневой экссудат, гной абсцессов, ран, молоко при маститах, выделение из половых органов при эндометритах, кровь при септицемии;

a. методы окраски:
простой метод и по Граму;

b.
микрокартина:
шаровидные клетки располагаются беспорядочно, диаметр 0,5-1,5 мкм;

d. спор не образуют;

e. капсулу не образуют.

a. посев на питательные среды:
МПА, МПБ, МПА с 15% хлорида натрия, кровяной МПА.

b.
особенности выделения чистой культуры:

· оптимальная температура 37 0 C;

· срок культивирования 18-20 часов.

c. культуральные свойства:

· на МПА – колонии округлые, диаметром 2-5 мм, с ровным краем, могут быть окрашены в золотистый цвет (S.aureus), белый (S. epidermidis), лимонно-желтый (S.saprophyticus).

· на жидких средах: на МПБ – равномерное помутнение с выпадением рыхлого хлопьевидного осадка.

d. биохимические свойства (ферментативная активность):

· ферментация маннита без газа (в анаэробных условиях);

· гемолиз на кровяных средах;

· ДНК – азная активность;

· Рост на элективных средах;

4. Биопроба для определения свойств:
летальных – на кроликах;
дерматонекротических – на кроликах;
токсических – на котятах

B. Серологическая и аллергическая диагностика:
в ветеринарии не используется.

Рожа свиней — это септическая инфекционная болезнь, со­провождающаяся геморрагическим гастроэнтеритом, нефритом, кровоизлияниями на слизистых оболочках, увеличением селезен­ки. Возбудитель рожи свиней эрисипелотрикс рузиопатие (Erysipelothrix rhusiopathiae). Его обнаруживают у свиней, ягнят, мышей, индеек, уток, рыб, а также у человека.

Морфология. Возбудитель рожи представляет собой тонкую прямую слегка изогнутую палочку длиной 1,4-мкм, шириной 0,2-0,3 мкм В мазках-отпечатках с эндокарда и в старых бульонных культурах возбудитель выявляется в виде длинных нитей; в мазках-отпечатках из органов и крови палочки располагаются кучками или поодиночке (Erysipelothrix rbusiopalhiae) Микроб неподвижен, спор и капсул не образует, по Грамму окрашивается положительно. Старые культуры имеют тенденцию становиться грамотрицательными.

Культуральные свойства. Возбудитель рожи свиней — факуль­тативный анаэроб, хорошо растет в атмосфере, содержащей 5— 10 % СО2, на простых питательных средах (рН 7,2—7,6) при 37 X. Температурные пределы 16—41 °С, максимальное накоп­ление клеток наблюдается при 33 °С. Размножению микроба способствует добавление к питательной среде крови или сыво­ротки крови лошадей, глюкозы (2 %), триптофана и др.

При развитии возбудителя в МПБ через 24 ч отмечается лег­кое равномерное помутнение с беловатым осадком на дне, без пристеночного кольца и пленки. При встряхивании бульонных культур образуются муаровые волны. На МПА через сутки вы­растают маленькие круглые прозрачные или молочно-белые ко­лонии, напоминающие капельки росы. Бактерии рожи свиней дают пышный рост на полужидком (0,05—0,15 %) агаре. В каче­стве элективной среды используют МПА с 0,1%-ным раствором кристалвиолета и 1 % азида натрия (среда Сент-Иваньи). Пр" посеве в столбик желатина на 5—8-й день по ходу укола о т сероватого стержня начинают отходить горизонтальные белова­то-серые отростки, по внешнему виду напоминающие ламповую щетку или ерш.

Ферментативные свойства. Рожистая палочка выделяет серо­водород, ферментирует лактозу, глюкозу, левулезу, галактозу с образованием кислоты; в слабой степени — ксилозу, а иногл 3 арабинозу, рамнозу, мальтозу. Не ферментирует салицина, н е разжижает желатина, не образует индола.

Антигенная структура. Рожистая палочка имеет два антигена:групповой (термолабильный) и видовой (термостабильный). Уста­новлены два серовара: А и В. Общим видовым является антиген N.

Устойчивость. Бактерии рожи свиней весьма устойчивы к воз­действию внешних факторов. В гниющем трупе сохраняются месяцами, в речной воде — более 70 дней, в почве — более года. g высушенном и замороженном состояниях возбудитель может оставаться жизнеспособным в течение нескольких месяцев; в соленом мясе — до 2 мес, в копченой свинине—до 3 мес; в 18—22%-ных растворах поваренной соли погибает через 48ч, а в соленых шкурах — через 12 дней. Однако нагревание до[ *С убивает рожистую палочку через 15 мин, до 70 °С — через 5 мин, до 75 °С — через несколько секунд, при кипячении моментально. Многие дезинфицирующие вещества эффективны. Так, в 1%-ном растворе хлорной извести, 3%-ном растворе фенола, 2%-ном растворе едкого натра возбудитель погибает через несколько минут. Микроб чувствителен к УФ-лучам.

Патогепность. Возбудитель рожи в естественных условиях па­тогенен для свиней в возрасте 2—12 мес, ягнят, а также кур, К, индеек, голубей. Его обнаруживают у диких птиц, дельфи­нов, тюленей, белок, пятнистых оленей. Возбудитель встречается у речных и морских рыб, а также у некоторых иксодовых клещей. К рожистой бактерии восприимчив человек. Маловосприимчивы к этому заболеванию крупный рогатый скот, лошади, овцы. Из лабораторных животных наиболее чувствительны к возбудителю рожи голуби и белые мыши, менее чувствительны кро­лики. У клинически здоровых свиней распространено бактерионосительство.

Диагностика. Для бактериологического исследования, которое включает микроскопию, выделение чистой культуры и биологи­ческую пробу, в лабораторию направляют куски паренхиматозных органов (печень, почки, сердце, легкое, селезенку), лимфа­тические узлы, кусочки кожи (при крапивнице), невскрытые суставы (при артритах), трубчатую кость (если материал несвежий). Патологический материал консервируют в 30—40%-ном глицерине или насыщенном растворе поваренной соли, трубча­тую кость обертывают марлей, смоченной 2%-ным раствором карболовой кислоты.

Для микроскопии готовят мазки-отпечатки из свежего мате­риала (загнивший материал непригоден для микроскопии) и красят по методу Грама. В случаях хронического течения болезни в мазках-отпечатках из органов и пораженных клапанов сердца обнаруживаются длинные переплетающиеся нити.

Биологическую пробу проводят на голубях или белых мышах, Материалом для заражения служит выделенная культура возбу­дителя или суспензии из органов. Из загнившего трупа берут кусочки кожи или мозг из трубчатых костей. Мышей заражают подкожно, а голубей — внутримышечно. Гибель мышей наступа­ет на 2—4-е сутки, а голубей — на 2—5-е сутки. Для выделения чистой культуры возбудителя производят высев на питательные среды из органов павших лабораторных животных.

Профилактика. Мясные туши, полученные от больных рожей животных при истощении или дегенеративных изменениях, ути­лизируют. При отсутствии дегенеративных изменений в мышцах проводят бактериологическое исследование на наличие сальмо­нелл. В случае обнаружения бактерий из рода сальмонелла (Sar monella) мясо проваривают и используют в колбасном производстве, а органы направляют на техническую утилизацию. Если же сальмонеллы не обнаружены и нет дегенеративных изменений в мышцах, то мясо, жир и внутренние органы перерабатывают вареные колбасные изделия.

Кровь и кишки утилизируют. Шкуры с больных свиней не снимают, а ошпаривают или опаливают. Снятые же шкуры дезинфицируют. Эндокринное сырье от рольных животных нельзя использовать для получения биопре­паратов.

После убоя скота и разделки туш от больных рожей свиней необходимо проводить дезинфекцию помещений, оборудования, инструментов и спецодежды рабочих.

При убое и переработке туш больных рожей свиней, а также при уходе за больными животными рабочие должны строго со­блюдать правила личной гигиены.

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

Показатели	Возб. рожи свиней	Возб. листериоза
Палочка	тонкая. стройная	короткая, толстая
Подвижность	-	Подвижен при +20 о С
Рост на МП Желатине	ёршиком	По уколу
Ферментация салицина	-	+
Тест на каталазу	-	+
Образование Н2S	+	-
Обесцвечивание красок	-	+
Гемолитическая активность	-	+
Лизис бактериофагом	-	+
Конъюнкт. проба на м.свинке	-	+
Дермонекротич. проба	-	+
РА с листер. сывороткой	-	+

САЛЬМОНЕЛЛЁЗ

Сальмонеллёзы – группа инфекционных болезней преимущественно молодняка с.х. животных, мелких домашних, промысловых животных, грызунов, птиц, характеризующихся при остром течении лихорадкой и профузным поносом, при хроническом – воспалением легких, плевритами, артритами. Восприимчив человек. У взрослых животных и птиц болезнь может протекать бессимптомно (сальмонеллоносительство), у беременных самок возможны аборты. У людей при употреблении продуктов, содержащих сальмонеллы, могут возникать пищевые инфекции. При оценке пищевых продуктов, в кот. обнаружены сальмонеллы, важно знать, что эти микроорганизмы довольно устойчивы к нагреванию, при 60 о С погибают в течение часа, при 80 о С – за 5-10 мин (то есть могут сохраняться, например, при изготовлении варёной колбасы)

КЛАССИФИКАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ:Сем. Enterobacteriaceae, Род: Salmonella; вид Salmonella enterica, включает более 2 500 серовариантов:

· S. enteritidis, S.dublin – у телят (+ возбудитель пищев. инфекции у людей)

· S. choleraesuis, S. typhisuis - у свиней.

· S. typhimurium – у водоплавающ. птицы (+ возб. пищ.инфекции у людей)

· S. abortus ovis – у овец (аборт у овец).

· S.pullorum, S. gallinarum – пуллороз-тиф у птиц.

ПАТОГЕНЕЗ И ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ: основные пути заражения – алиментарный, аэрогенный, возможно внутриутробное и трансовариальное. Возбудители размножаются в тонком кишечнике и гематогенным и лимфогенными путями разносятся в паренхиматозные органы, где вновь размножаются. При распаде их высвобождаются эндотоксины, которые вызывают патологические процессы. Сальмонеллы образуют два вида токсинов: экзо- и эндотоксины.

Методы диагностики:

БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД:

Материал для исследования: при жизни – кал, сыворотка крови; посмертно – трупы мелких животных и птиц, паренхиматозные органы, мезентериальные лимфатические узлы, отрезок кишечника, аборт. плод.

Микроскопия:мелкие короткие палочки с закругленными концами, располагаются одиночно или попарно, беспорядочно; Гр - , спор не образуют; капсулу не образуют; подвижны (за исключением S.pullorum).

Культивирование: сальмонеллы - факультативные анаэробы; оптимальная температура 37 o С; срок культивирования 18-20 часов. Культивирование проводят в 3 этапа: 1-й этап- посев исследуемого материала в накопительные среды (Килиана, Мюллера, селенитовый бульон); 2-й этап - Пересев на элективные, дифференциально-диагностические среды (Эндо, Левина, Плоскирева, Висмут-сульфит агар и др.);

Культуральные свойства:Все энтеробактерии, в т.ч.сальмонеллы имеют сходные культуральные признаки: на МПБ – интенсивное помутнение, образование легко разбивающегося осадка, на МПА – сочные, круглые с ровными краями серо-белого цвета колонии.

· на среде Эндо(среда розового цвета с лактозой и фуксином) – мелкие и средние, нежные. прозрачные бледно-розовые колонии,

· на среде Плоскирева(высокоселектив. среде коньячного цвета с лактозой нейтральным красным и бриллиант. зелёным) – серо-желтые колонии;

· на среде висмут-сульфит-агар (высокоселективная среда молочно-зеленоватого цвета) – блестящие антрацитово-чёрные колонии.

Биохимические свойства:Сальмонеллы обладают пониженной сахаролитической активностью: ферментируют глюкозу и маннит с образованием кислоты и газа, Важным дифференцирующим биохимическим свойством сальмонелл является отсутствие способности ферментировать лактозу. Не разжижают желатин, Н₂S+, индол - ; реакция с метиловым красным +: (среда окрашивается в розово-красный цвет), реакция Фогеса-Проскауэра отрицательная – (желтое окрашивание среды). Растет на среде Симмонса с цитратом, изменяя её цвет с зелёного на синий.

Биопроба:в необходим. случаях заражают п/кожно белых мышей (гибель).

СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД:

1. Экспресс-метод диагностики – постановка РИФ (МФА)с флюоресцирующей диагностической сывороткой.

2. РА с исследуемой сывороткой крови (или кровекапельная) при диагностике паратифозного аборта кобыл, пуллороза у кур (т.е. ищут Ат в исследуемой сыворотке крови животных с помощью антигена-диагностикума).

3. РА с исследуемой живой культурой с агаровой среды с целью определения вида и сероварианта Salm (т.е. определяют Аг полученной культуры бактерий с помощью диагност. сывороток).

Антигенное строение сальмонелл очень сложно. На основе общего для нескольких серовариантов сальмонелл антигена они подразделяются на серологич. группы по схеме Кауфмана-Уайта, обозначаемые заглавными буквами латинского алфавита (серогруппы A, B, C, D и т.д.). Кроме того, разные сероварианты сальмонелл различаются по набору соматических О-антигенов и жгутиковых Н-антигенов Поэтому идентификацию исследуемых культур проводят в 3 этапа. Сначала культуру проверяют с групповыми (поливалентными) сальмонеллезными агглютинирующими сыворотками в РА на стекле для подтверждения принадлежности к роду Salmonella. При положительном результате с групповой сывороткой проводят испытания той же куль-туры с отдельными монорецепторными сыворотками, входящими в смесь поливален-тной сыворотки и определяют серологич. группу по Кауфману. Затем эти же культуры испытывают с монорецепторными сыворотками, 1-й и 2-й фазы, обозначенными цифрами и малыми буквами и устанавливают серовариант, то есть идентифицируют mi.

ФАГОДИАГНОСТИКА –с набором сальмонеллёзных бактериофагов

Биопрепараты:

Диагностические – наборы агглютинирующих сывороток для постановки РА; флюоресцирующая сыворотка для РИФ; бактериофаги.

лечебные – сыворотки и гамма-глобулины.

Разнообразные вакцины, такие как:

· Концентрированная формолвакцина для стельных коров;

· Живая или инактивированная в-на для телят от вакцинированных коров;

· Формолвакцина против паратифа поросят – для супоросных свиноматок за 1,5 мес. до опороса.

· Сухая живая вакцина против паратифа свиней из аттенуированного штамма S. cholerae suis ТС-177 – для поросят с 2-х недельного возраста

· Поливалентная формолтиомерсаловая вакцина против сальмонеллёза овец.

· Ассоциированная вакцина против паратифа, пастереллёза и диплококковой септицемии поросят – в неблагополучных хозяйствах.

Дифференциация E.coli и Salmonella на средах:

Эндо Левина Плоскирева ВСА

Последнее изменение этой страницы: 2016-09-20; Нарушение авторского права страницы

Листериоз -- распространенное зоонозное заболевание. Оно зарегистрировано в 44 странах. Вызывается листериоз Listeria monocytogenes (род Listeria).

Общая характеристика и свойства

Морфология и тинкториальные свойства. L. monocytogenes подвижная бактерия с одним очень длинным полярным жгутиком. Имеет вид небольших палочек (0,5X1 >0--2,0 мкм), с закругленными краями, на некоторых средах -- слабо изогнутые. Располагаются поодиночно, в виде римской пятерки, параллельно друг другу, парами и короткими цепочками. Спор и капсул не образуют. Листерии хорошо окрашиваются всеми анилиновыми красками. Грамположительны. После 2--5-дневного культивирования становятся лабильными к окраске по Граму, с каждым днем появляется все больше грамнегативных клеток. На средах, содержащих глюкозу, обусловливает более стабильную грампозитивность.

Биохимические свойства. Листерии ферментируют с образованием кислоты без газа глюкозу, левулёзу, рамнозу и салицин, медленнее -- сахарозу, декстрин, растворимый крахмал и глицерин; некоторые культуры разлагают лактозу и мальтозу. Не ферментируют арабинозу, дуль- цит, инулин, сорбит. Расщепление салицина дифференцирует листерий от рожистой бактерии. Листерии не образуют индола и сероводорода, не разжижают желатину, не восстанавливают нитраты в нитриты, выделяют бета-гемолизин. Разлагают перекись водорода с выделением пузырьков кислорода. Дают положительную пробу на каталазу.

Устойчивость. В бульонных культурах листерии погибают при 100°С через 10--15 мин, при 70°С -- через 30 мин; в агаровых культурах, смытых водой, при 60--70°С -- через 5--10 мин, при 55°С -- через 1 ч; 2,5%-ный фенол (карболовая кислота) убивает листерии через 5 мин, 2,5%-ный едкий натр, 2,5%-ный формалин -- через 20 мин, 70%-ный спирт, 2,5%-ный марганцовокислый калий и раствор сулемы 1:1000 -- через 5 мин. В крови, консервированной 0,25%-ным фенолом, микробы сохраняются не менее года, а в высушенном состоянии -- 7 лет.

Длительное время листерии живут во внешней среде, могут размножаться в мертвых тканях при низкой температуре. Жизнеспособность сохраняется в отрубях и овсе до 105 дней, в сене и мясо-костной муке до 134 дней, погибают в солонине при низкой температуре. В прудовой воде при 35--37°С остаются жизнеспособными до 346 дней, при температуре 15--20°С -- до 299 дней, в холодильнике (2--8°С) и во льду -- 790--928 дней. В навозе животноводческих помещений листерии выживают весной до 48 дней, летом -- 25, а осенью-- 130 дней, в трупах, зарытых в земле, -- от 45 дней до четырех месяцев.

Патогенность. В естественных условиях листериозом заболевают овцы, козы, КРС, свиньи, лошади, кролики, куры, гуси, утки, индюки, различные виды грызунов, зайцы, суслики, песчанки, крысы, мыши, морские свинки, водяные крысы, лисы, еноты, соболи, белки, косули, дикие свиньи, козы, кошки, собаки, обезьяны; из диких птиц -- глухари, тетерева, куропатки, фазаны, канарейки. Для экспериментального изучения инфекции наиболее подходящими являются кролики и мыши, которые погибают после внутривенного или интраперитонеального, а мыши и после подкожного заражения вирулентными листериями. Инъекция от 0,000001 до 0,2 мл суточной культуры на сахарном бульоне приводит к гибели этих животных через 1--5 (иногда 10--14) дней. Для воспроизведения листериозной инфекции у морских свинок требуются большие дозы.

Листерии продуцируют нейротоксин, гемотоксин и ряд факторов распространения.

Патогенез. Патогенез листериоза еще недостаточно изучен. Допускают возможность заражения лабораторных животных алиментарным путем с последующей локализацией возбудителя в органах центральной нервной системы, что подтверждается выделением листерий только из мозга. Развитие энцефаломиелита у кроликов и мышей после введения им убитых культур объясняют наличием у листерий нейротропного токсина. Когда же листерии локализуются в лимфатических узлах и паренхиматозных органах, заболевание протекает в форме инфекционного мононуклеоза с клинической картиной ангины.

Антигенная структура. Листерии имеют два антигена: соматический и жгутиковый. Установлено четыре основных серотипа листерий (1, 2, 3, 4), при этом четвертый серотип делят на пять подтипов (а, Ь, с, d, е). Тип антигенов определяют с помощью реакции агглютинации.

Иммунитет изучен недостаточно. В процессе переболевания листериозом в крови животных накапливаются агглютинины и комплемент- связывающие вещества.

Диагностика и лечение

Диагностика. Бактериологический диагноз. В ранних стадиях септической листериозной инфекции материалом исследования служит кровь для выделения гемокультур, а после смерти животного -- печень, селезенка, лимфоузлы, надпочечники, сердце, мозг, мозжечок, легкие. От абортированных плодов крупного рогатого скота и овец берут сычуг; от беременных животных -- матку, яичники; молочную железу. До исследования материал рекомендуется сохранять при низкой температуре или в замороженном виде.

В редких случаях при подозрении на листериоз применяют бактериоскопический диагноз. Листерии обнаруживают в мазках, из материала, свободного в нормальном состоянии от микробов (меконий новорожденного), окрашенных по Граму, В мазках находят грамположительныее, короткие палочки, располагающиеся экстра- и интрацеллюлярно вместе с лейкоцитами и с мононуклеарными элементами.

При наличии листерий в материале выращивание их на питательных средах не представляет особых трудностей. Они хорошо размножаются на агаре с глюкозой, на кровяном или сывороточном агаре, в мясном бульоне и мясо-пептонном бульоне Тароцци. Учет высевов на кровяном и триптозном агаре производится на 2, 4, 7 и 12-й день. Выращивание не всегда удается.

Некоторые авторы рекомендуют прибегать к биопробе на восприимчивых животных, а затем выделять возбудителя из органов этих животных.

Для диагностики листериоза применяют и конъюнктивальную пробу на морских свинках. У них возникает кератоконъюнктивит.

Иммунофлуоресцентную диагностику применяют для обнаружения возбудителя листериоза в патологическом материале, идентификации выделенных чистых культур и в смешанных культурах. Для исследования готовят мазки-отпечатки из патологического материала.

Серологический диагноз. Антигеном для РА является взвесь листерий в физиологическом растворе, консервированная 0,7%ным фенолом. При изготовлении антигена необходимо иметь в виду, что некоторые штаммы листерий склонны к самоагглютинации. Комплементсвязывающие вещества появляются лишь на короткий период времени. Положительной РА считается с разведением 1: 100 для свиней, овец и коз, сомнительной 1:50, положительной для крупного рогатого скота 1:200 и сомнительной 1:100.

Оценку результатов РА, РСК проводят с большой осторожностью.

Биопрепараты. Рекомендована для широкого производственного применения вакцина АУФ. Наиболее эффективны при листериозе антибиотики тетрациклинового ряда (биомицин, террамицин, тетрациклин).