Экранный тип нервных центров
Нервные центры - скопление нервных клеток в центральной и периферической нервных системах, объединенных синаптическими связями и общностью морфофункциональных особенностей.
Они обладают сложной структурой и специализированы на выполнении определенных функций.
По характеру морфофункциональной организации различают:
1. нервные центры ядерного типа, в которых нейроны располагаются без видимой упорядоченности в виде компактных скоплений (ядра спинного и головного мозга);
2. нервные центры экранного типа, в которых нейроны, выполняющие однотипные функции, собраны в виде отдельных слоев, сходных с экранами, на которых проецируются нервные импульсы, внутри слоев и между ними имеются многочисленные ассоциативные связи (кора мозжечка, кора полушарий большого мозга, сетчатка глаза).
3. Нервные центры вегетативной нервной системы (вегетативные ганглии).
4. В головном мозге, в его стволовой части, серое вещество также формирует ядра, однако они не компактны, не имеют границ и расположены диффузно (ядра ретикулярной формации) – диффузные нервные центры.
Ретикулярная формация – структура ЦНС, локализующаяся с верхнешейных сегментов спинного мозга до полушарий головного мозга и состоящая из более чем 48 пар мозговых ядер, расположенных симметрично в виде двух взаимосвязанных цепочек. Особенностью ядер является наличие разных по строению и функционированию нейронов:
1. короткоаксонные нейроны – устанавливают связь между нейронами ядер своей и противоположной цепочки.
2. Длинноаксонные нейроны – имеют длинный аксон, выходящий за пределы ретикулярной формации. Он образует две ветви:
· Ramus accendens – которая обладает универсальным тонизирующем возбуждающим действием на все структуры ЦНС, на которых она заканчивается (нейроны коры головного мозга). Если она функционально не работает, развивается состояние сна (торможение).
· Ramus descendens - идет в спинной мозг в составе ретикулоспинального тракта и заканчивается на мотонейронах передних рогов, регулируя мышечный тонус и качество движений и координирует вегетативную регуляцию.
Контрольные вопросы по теме:
1. Назовите основные этапы и механизмы развития органов центральной нервной системы
2. Охарактеризуйте гистологическое строение серого вещества спинного мозга
3. Какова роль нейронов спинномозгового ганглия в соматической рефлекторной дуге?
4. Какие нейроциты входят в состав соматической рефлекторной дуги? Каковы места их локализации?
5. Какие нейроциты входят в состав вегетативной рефлекторной дуги? Каковы места их локализации?
6. Кора больших полушарий головного мозга: строение, функции.
7. Модульная организация коры больших полушарий
8. Как вы понимаете миелоархитектонику коры больших полушарий
9. Дайте понятие нервным центрам, приведите пример экранного нервного центра.
10. Мозжечок: строение, функции.
11. Кора мозжечка: нейрональный состав
12. Объясните нейрональные связи в коре мозжечка, дайте им морфофункциональную характеристику
Тема лекции: МОРФОЛОГИЯ ОРГАНОВ ЧУВСТВ: ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ. МОРФОЛОГИЯ ОРГАНА ЗРЕНИЯ
План лекции:
Дата добавления: 2015-12-08 ; просмотров: 1635 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ
Для обоснования приведенного выше положения достаточно привести пример из эволюционной морфологии о значении таламо-телэнцефальной системы в процессе телэнцефализации [5]. Этот процесс характеризуется прогрессивным развитием неопаллиального зачатка рептилий в направлении дифференцированного неокортекса в ряду позвоночных под влиянием сенсорного притока, переключающегося в таламусе. Из сказанного следует, что взаимосвязи двух центров мозга - таламуса (как примера ядерного центра) и неопаллиального зачатка (экранного центра) предопределяют в последующем формирование неокортекса, высшего интегративного центра, с которым связана прогрессивная эволюция млекопитающих на пути к человеку.
Второй пример можно привести из области невропатологии, а именно этиопатогенеза эпилепсии, которая является самым распространенным заболеванием нервной системы. Согласно новой гипотезе абсансная эпилепсия является кортико-таламическим типом эпилепсии [14]. В ее формировании принимают участие такие структуры, как кора больших полушарий с эпилептогенной зоной, вентробазальное и ретикулярное ядро таламуса. В истории изучения этого заболевания нашли отражение многочисленные гипотезы, но общим в них было рассмотрение взаимоотношений между корой и подкоркой, т.е. между экранными и ядерными центрами ствола мозга.
Ядерные центры (ЯЦ) - это скопления сходных по структурной организации нейронов, в нейроморфологии они получили названия ядер. А.А.Заварзин [7] считал, что для ЯЦ характерно наличие: 1) тесного скопления нервных клеток, 2) однозначность их в функциональном отношении, 3) вступление в ЯЦ афферентов, 4) обработка нейронами ЯЦ поступившей информации путём объединения разных импульсов в новый, с последующей его передачей в другой ЯЦ.
Функциональная составляющая эволюционно морфологических исследований А.А.Заварзина позволила ему предсказать значение ядерных центров как устройств, обеспечивающих за счёт кооперативной деятельности нейронов возможность обработки поступающей в ЯЦ информации. Это нашло подтверждение в электрофизиологических исследованиях [12]. Изучая механизм деятельности нейронов узловатой нервной системы моллюсков он показал, что большую роль в вызываемых эффектах путём их раздражения имеет факт синхронизации деятельности составляющих ЯЦ групп нейронов. Также выявлено, что в процессе филогенеза организмов устройство ЯЦ усложняется за счёт "индивидуализации" функциональных свойств составляющих их нейронов. Проявлением этого является прогрессивное нарастание доли нейронов с вариабельными ответами. Это обуславливает вероятностный характер их участия в формировании динамических паттернов, гибко отражающих признаки сменяющих друг друга раздражителей изменчивой внешней среды.
Важный вклад в понимание устройства ЯЦ вносит и нейрохимия, с помощью методических приёмов которой хорошо выявляются нейромедиаторы и нейромодуляторы. Эти гуморальные факторы определяют регуляцию синаптической и несинаптической передачи информации между нейронами, а также выступают одновременно в качестве своеобразных "маркеров" частей ЯЦ, получивших название "субъядер". Это позволяет говорить, что ЯЦ, состоящие из субъядер, являются сложными многокомпонентными системами.
Существенными признаками экранных центров (ЭЦ) по А.А. Заварзину [7] являются правильное плоскостное расположение элементов и наличие богатых ассоциативных связей их между собой. Последнее обеспечивает их объединение и соблюдение такого же принципа, как и построение изображения на экране. Известно, что типичными экранными центрами являются сетчатка, серое вещество крыши среднего мозга, в котором насчитывается до 14 слоев, наружное коленчатое тело - шесть слоев [20], обонятельная луковица и другие. Для ЭЦ характерно послойное (плоскостное) расположение нейронов, при этом нейроны внутри одного слоя похожи друг на друга своими морфологическими характеристиками. Между нейронами различных слоев существуют "вертикальные" связи, но особенно много между ними горизонтальных (ассоциативных) связей внутри каждого слоя, которые объединяют их в ансамбли.
Корковые формации (палео-, архи- и неокортекс) также представляют собой экранные центры, однако, по мнению [9,10] это экранные центры особого рода, особенность которых заключается в том, что они имеют особый центр интеграции всех составляющих их элементов - плексиформный (зональный, молекулярный) слой.
Древняя кора, именуемая обонятельной, впервые появляется у круглоротых и занимает базальную поверхность примитивных полушарий [11,16, 17]. Она формируется путём миграции нейронов ганглиозного бугра. Её функции связаны с обработкой информации, приходящей из лобарных частей конечного мозга, которые, как известно, в процессе прогрессивной эволюции мозга позвоночных преобразуются в обонятельную луковицу.
История учения о палеокортексе приведена в критическом обзоре [22]. Схемы, приводимые в этой работе, дают ясное представление на организацию плексиформного слоя палеокортекса. Из них следует, что в составе этого слоя оказываются не только обонятельные волокна, приходящие из обонятельной луковицы, но и дендриты нижележащих слоев палеокортекса, а также аксоны нейронов всех трёх слоев древней коры за счёт возвратных коллатералей. Интересно отметить также то, что проекционные нейроны лежат в составе второго, а не третьего слоя древней коры. Аксоны нейронов третьего слоя имеют большое число возвратных коллатералей, достигающих плексиформного слоя и возможно идущих до нейронов обонятельной луковицы. В состав каждого из трех слоев входят и короткоаксонные нейроны. Палеокортекс, возникнув как вторичный обонятельный центр, в последующем преобразуется у высших позвоночных в "функционально многозначный" [18] и является обонятельно-соматическим корковым коррелятивным центром.
Между ядерным и экранным принципами организации серого вещества нервной системы существует не только структурная и генетическая преемственность, но и тесные функциональные связи, приводящие к формированию различных по сложности функциональных систем в которых в качестве элементов выступают одновременно ядерные и экранные структуры. Самым простым примером ядерно-коркового взаимодействия является работа системы - зрительный бугор - новая кора, или кора мозжечка - ядра мозжечка. В последние годы получены новые данные уточняющие эти механизмы. Проведён детальный анализ роли ядер мозжечка и ядра нижней оливы в определении характеристик активности клеток Пуркинье[21]. Он показал что возбуждающая клетки Пуркинье информация от гранулярных нейронов мозжечка, идущая по системе параллельных волокон плексиформного слоя, может ингибироваться восходящими волокнами из ядра нижней оливы, которые оплетают дендриты клеток Пуркинье, формируя множественные синапсы. Торможение клеток Пуркинье передается в последующем на ядра мозжечка, а через них на нейроны ядра нижней оливы. Совокупность указанных связей формирует кортико-ядерно-оливарный круг, принимающий участие в регуляции деятельности опорно-двигательного аппарата организма.
Сложные ядерно-палеокортикальные взаимосвязи представлены в миндалевидном комплексе мозга, который согласно новой концепции на его субстрат предложено рассматривать как ядерно-палеокортикальный компонент мозга [1].
Нервные центры - скопление нервных клеток в центральной и периферической нервных системах, объединенных синаптическими связями и общностью морфофункциональных особенностей.
Они обладают сложной структурой и специализированы на выполнении определенных функций.
По характеру морфофункциональной организации различают:
1. нервные центры ядерного типа, в которых нейроны располагаются без видимой упорядоченности в виде компактных скоплений (ядра спинного и головного мозга);
2. нервные центры экранного типа, в которых нейроны, выполняющие однотипные функции, собраны в виде отдельных слоев, сходных с экранами, на которых проецируются нервные импульсы, внутри слоев и между ними имеются многочисленные ассоциативные связи (кора мозжечка, кора полушарий большого мозга, сетчатка глаза).
3. Нервные центры вегетативной нервной системы (вегетативные ганглии).
4. В головном мозге, в его стволовой части, серое вещество также формирует ядра, однако они не компактны, не имеют границ и расположены диффузно (ядра ретикулярной формации) – диффузные нервные центры.
Ретикулярная формация – структура ЦНС, локализующаяся с верхнешейных сегментов спинного мозга до полушарий головного мозга и состоящая из более чем 48 пар мозговых ядер, расположенных симметрично в виде двух взаимосвязанных цепочек. Особенностью ядер является наличие разных по строению и функционированию нейронов:
1. короткоаксонные нейроны – устанавливают связь между нейронами ядер своей и противоположной цепочки.
2. Длинноаксонные нейроны – имеют длинный аксон, выходящий за пределы ретикулярной формации. Он образует две ветви:
· Ramus accendens – которая обладает универсальным тонизирующем возбуждающим действием на все структуры ЦНС, на которых она заканчивается (нейроны коры головного мозга). Если она функционально не работает, развивается состояние сна (торможение).
· Ramus descendens - идет в спинной мозг в составе ретикулоспинального тракта и заканчивается на мотонейронах передних рогов, регулируя мышечный тонус и качество движений и координирует вегетативную регуляцию.
Контрольные вопросы по теме:
1. Назовите основные этапы и механизмы развития органов центральной нервной системы
2. Охарактеризуйте гистологическое строение серого вещества спинного мозга
3. Какова роль нейронов спинномозгового ганглия в соматической рефлекторной дуге?
4. Какие нейроциты входят в состав соматической рефлекторной дуги? Каковы места их локализации?
5. Какие нейроциты входят в состав вегетативной рефлекторной дуги? Каковы места их локализации?
6. Кора больших полушарий головного мозга: строение, функции.
7. Модульная организация коры больших полушарий
8. Как вы понимаете миелоархитектонику коры больших полушарий
9. Дайте понятие нервным центрам, приведите пример экранного нервного центра.
10. Мозжечок: строение, функции.
11. Кора мозжечка: нейрональный состав
12. Объясните нейрональные связи в коре мозжечка, дайте им морфофункциональную характеристику
Тема лекции: МОРФОЛОГИЯ ОРГАНОВ ЧУВСТВ: ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ. МОРФОЛОГИЯ ОРГАНА ЗРЕНИЯ
План лекции:
Понятие об анализаторах и органах чувств
Строение глазного яблока, функциональные аппараты глаза
Морфофункциональные особенности фиброзной оболочки
Морфофункциональные особенности сосудистой оболочки
Развитие и морфофункциональные особенности сетчатой оболочки
Понятие об анализаторах
Система анализаторов возникла в ходе эволюции как специфическая часть нервной системы, которая способна трансформировать все виды воздействующих на организм энергий в нервные импульсы или коды с последующим декодированием материала и превращением его в ощущения. Выделяют следующие виды анализаторов:
Несмотря на специфику конкретного анализатора, все они имеют общий принцип строения и представляют собой взаимосвязанную систему из трех отдельных морфофункциональных частей:
1. Периферический рецепторный отдел - представлен органами чувств, в которых находятся специализированные рецепторные клетки. Его назначение - трансформация энергии раздражителя в энергию нервного импульса.
2. Кондукторный (проводящий) отдел - представлен вставочными нейронами, по которым энергия нервного импульса передается из первого отдела в центральный.
3. Центральный отдел (экранный корковый нервный центр) - представлен несколькими уровнями взаимосвязанных нейронов коры больших полушарий (модули определенных корковых полей). Здесь происходит анализ поступившей информации.
Органы чувств – органы, содержащие в своем составе рецепторные клетки периферического отдела анализатора, а также вспомогательный для качественного восприятия раздражителя аппарат (глаз, ухо и др.).
S: Соответствие между видами нейронов и их локализацией в парасимпатическойрефлекторной дуге:
L1: чувствительный – СПИННОМОЗГОВОЙ ГАНГЛИЙ
L2: вставочный – БОКОВЫЕ РОГА S2-S4
L3: двигательный – ПАРАОРГАННЫЙ ИЛИ ИНТРАМУРАЛЬНЫЙ ГАНГЛИИ
S: Соответствие между видами нейронов и их локализациейв симпатической рефлекторной дуге:
L1: чувствительный – СПИННОМОЗГОВОЙ ГАНГЛИЙ
L2: вставочный – БОКОВЫЕ РОГА С8-L2
L3: двигательный – ПРЕВЕРТЕБРАЛЬНЫЙ ИЛИ ПАРАВЕРТЕБРАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
Q: Правильная последовательность слоев коры больших полушарий (начиная снаружи):
1. МОЛЕКУЛЯРНЫЙ
2. НАРУЖНЫЙ ЗЕРНИСТЫЙ
3. ПИРАМИДНЫЙ
4. ВНУТРЕННИЙ ЗЕРНИСТЫЙ
5. ГАНГЛИОНАРНЫЙ
6. СЛОЙ ПОЛИМОРФНЫХ КЛЕТОК
S: Участок коры больших полушарий с наибольшим развитием III, V, VI слоев относится к АГРАНУЛЯРНОМУ типу коры.
S: Участок коры больших полушарий с наибольшей выраженностью IV и II слоев относится к ГРАНУЛЯРНОМУ типу коры.
Q: Правильная последовательность слоев в коре мозжечка, начиная с поверхности:
1. МОЛЕКУЛЯРНЫЙ
2. ГАНГЛИОНАРНЫЙ
3. ЗЕРНИСТЫЙ
S: Тип нервных центров в мозжечке:
ЯДЕРНЫЕ И ЭКРАННЫЕ
S: Наружный слой коры мозжечка называется МОЛЕКУЛЯРНЫЙ.
S: Слой коры мозжечка, прилежащий к белому веществу называется ЗЕРНИСТЫЙ.
S: Задние корешки спинного мозга образованы:
АКСОНАМИ НЕЙРОЦИТОВ СПНАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ
S: В коре больших полушарий головного мозга и мозжечка представлены 3 вида клеток глии:
АСРОЦИТЫ, ОЛИГОДЕНДРОГЛИОЦИТЫ, МИКРОГЛИЯ
МОХОВИДНЫЕ ВОЛОКНА
S: Возбуждающие нейроны коры больших полушарий головного мозга:
ШИПИКОВЫЕ (ЗВЕЗДЧАТЫЕ)
S: Нейроны спинномозговых узлов развиваются из:
НЕРВНОГО ГРЕБНЯ
S: В состав гематоэнцефалического барьера входит 3 компонента:
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ, БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА КАПИЛЛЯРА, АСТРОЦИТЫ
S: Нейроциты в спинномозговых ганглиях по числу отростков:
ПСЕВДОУНИПОЛЯРНЫЕ
S: Нервным центром экранного типа является:
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ И МОЗЖЕЧКА
S: Нейроциты спинномозговых ганглиев:
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
S: Наружная оболочка нервного ствола носит название ЭПИНЕВРИЙ.
S: Определить структуру под цифрой 1:
ЗАДНЯЯ СРЕДИННАЯ БОРОЗДА
S: Определить структуру под цифрой 2:
ЗАДНИЕ РОГА
S: Определить структуру под цифрой 3:
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ КАНАЛ
S: Определить структуру под цифрой 4:
ПЕРЕДНИЕ РОГА
S: Определить структуру под цифрой 5:
ПЕРЕДНЯЯ СРЕДИННАЯ ЩЕЛЬ
S: На рисунке под цифрой 1 указаны клетки мозжечка:
ГРУШЕВИДНЫЕ (ПУРКИНЬЕ)
S: На рисунке под цифрой 2 указаны клетки мозжечка:
КЛЕТКИ-ЗЕРНА
S: На рисунке под цифрой 1 указан слой мозжечка:
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ
S: На рисунке под цифрой 2 указан слой мозжечка:
ГАНГЛИОНАРНЫЙ
.
S: На рисунке под цифрой 3 указан слой мозжечка:
ЗЕРНИСТЫЙ
S: На рисунке под цифрой 4 указано вещество мозжечка:
БЕЛОЕ
S: Слой коры больших полушарий головного мозга под цифрой I:
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ
S: Слой коры больших полушарий головного мозга под цифрой II:
НАРУЖНЫЙ ЗЕРНИСТЫЙ
S: Слой коры больших полушарий головного мозга под цифрой III:
ПИРАМИДНЫЙ
S: Слой коры больших полушарий головного мозга под цифрой IV:
ВНУТРЕННИЙ ЗЕРНИСТЫЙ
S: Слой коры больших полушарий головного мозга под цифрой V:
ГАНГЛИОНАРНЫЙ
S: Слой коры больших полушарий головного мозга под цифрой VI:
ПОЛИМОРФНЫХ КЛЕТОК
V2:Печень, поджелудочная железа.
S: В ацинусах поджелудочной железы гомогенная зона экзокриноцитов содержит: ГРАНУЛЯРНУЮ ЭПС
S: В экзокринной части поджелудочной железы вырабатывается: ТРИПСИНОГЕН
S: Гепатоциты выполняют функцию: ОБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЧИ
S: Во внутридольковых гемокапиллярах печени течет: СМЕШАННАЯ КРОВЬ
S: Просвет желчного капилляра ограничен: ПЛАЗМАЛЕММОЙ ДВУХ СОСЕДНИХ ГЕПАТОЦИТОВ
S: Установите соответствие клеток печени и их функций:
Кора больших полушарий.
Порядок расположения нейронов в коре больших полушарий головного мозга называет цитоархитектоникой. Цитоархитектонически в коре полушарий головного мозга выделяют из 6 слоев.
1. При исследовании установили, что наружный молекулярный слой состоит из нервных волокон, нейроглии, синапсов и небольшого количества тел мелких ассоциативных веретенообразных нейронов.
2. Наружный зернистый слой имеет тела мелких нейронов (в основном звездчатые, но есть и округлые, пирамидные).
3. Пирамидный слой содержит мелкие, средние и крупные пирамидные клетки. В глубоких зонах нейроны крупнее.
4. Внутренний зернистый слой образован мелкими клетками, в основном, звездчатой формы.
5. Ганглионарный слой включает в себя гигантские пирамидные нейроны (клетки Беца).
6. В слое полиморфных клеток много различной формы нейроцитов (в основном веретенообразные).
Циторахитектонически кора значительно различается в разных полях. Можно видеть гранулярный (ассоциативные зоны) и агранулярный (моторные зоны) типы. В агранулярном развит ганглионарный слой, в гранулярном – зернистые слои.
Миелоархитектоника коры показывает порядок расположения в ней нервных волокон, сформирована радиальными волокнами и тангенциальными сплетениями. Тангенциальные сплетения (волокна распределяются параллельно поверхности полушарий) формируются на уровне молекулярного слоя, внутреннего зернистого и ганглионарного. Радиальные волокна (располагаются перпендикулярно поверхности) часто направляются в белое вещество, а тангенциальные обеспечивают связи в пределах коры.
В белом веществе мозга можно выделить ассоциативные (связь внутри полушария), комиссуральные (связь между полушариями), проекционные волокна (связь с ядрами нижних отделов).
В ассоциативных и чувствительных областях коры выделяют структурно-функциональную единицу модуль (колонку), образованную афферентными кортико-кортикальными и кортико-таламическими волокнами, эфферентными пирамидными нейронами и ассоциативными - возбуждающими и тормозными нервными клетками. Среди ассоциативных нейронов можно выделить несколько групп клеток. Ассоциативные возбуждающие – звездчатые шипиковые нейроны с короткими и длинными отростками. Ассоциативные тормозные нейроны – корзинчатые и аксо-аксональные нейроны. Ассоциативные тормозящие тормозные нейроны (вторично-возбуждающие) – клетки с двойным букетом дендритов.
В головном мозге по функции нервные центры ядерного типа делятся на чувствительные, двигательные, ассоциативные. Они подразделяются на в основном соматический и вегетативный отделы. По строению различают крупноклеточные, среднеклеточные и мелкоклеточные ядра. Их можно подразделить по медиатору, характерному для основной популяции нейронов ядра (норадренергические, холинергические и т.д.).
Ретикулярная формация мозга представляет собой комплекс около 30 ядерных центров, располагающихся от уровня продолговатого до промежуточного мозга. Среди них можно встретить нервные центры с мелкими, средними, крупными и даже гигантскими нейронами. Общим для них всех является то, что они являются ассоциативными, характеризуются слабыми ветвлениями дендритов, нервные волокна формируют сеть (reticulum), ядра широко взаимодействуют с остальными отделами головного мозга. Основной функцией является регуляция тонуса нервной системы, в том числе контроль суточных (циркадных ритмов).
В некоторых ядрах (особенно гипоталамуса) обнаруживаются особые нейросекреторные ядра (пептидохолинергические и пептидоадренергические). Примером могут служить крупноклеточные, пептидохолинергические (синтезируют ацетилхолин и пептиды) супраоптическое ядро (нейроны образуют антидиуретический гормон) и паравентрикулярное (образуют окситоцин). В этих ядрах слабо выражены барьерные свойства эндотелия (капилляры висцерального типа). Аксоны нейронов этих ядер направляются в нейрогипофиз (задняя доля) где формируют аксо-вазальные синапсы и выделяют гормоны в кровь.
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
нервные центры экранного типа, в которых нейроны, выполняющие однотипные функции, собраны в виде отдельных слоев, сходных с экранами, на которых проецируются нервные импульсы (кора мозжечка, кора полушарий большого мозга, сетчатка глаза). Внутри слоев и между ними имеются многочисленные ассоциативные связи.
Чувствительный нейрон в соматической рефлекторной дуге является?
Псевдоуниполярным,находится в спиномозговом ганглии
Чем образованы задние корешки спинного мозга?
Задние корешки образованы аксонами афферентных нейронов, тела которых лежат вне ЦНС, а дендриты этих нейронов связаны с рецепторами. При этом окончания одних афферентных волокон заканчиваются на нейронах спинного мозга, а другие подходят к нейронам продолговатого мозга.
Какие компоненты включают спинномозговые узлы?
плотная соединительнотканная капсула,от капсулы в паренхиму-прослойки соед.тк,в которой находятся кровеносные сосуды. Нейроны находятся по периферии, в центре-отростки нейронов и прослойки эндонервия,несущие сосуды. Аксоны образуют задние корешки СМ.
Из каких нейронов состоят спинномозговые узлы?
псевдоуниполярные. От тела псевдоуниполярного нейрона отходит один отросток, который многократно обвивает клетку и часто образует клубок. Этот отросток разделяется Т-образно на афферентную (дендритную) и эфферентную (аксональную) ветви.
Характеристика спинномозговых узлов?
Нервные узлы, или ганглии, это скопления нейронов вне центральной нервной системы. Выделяют чувствительные и вегетативные нервные узлы.
Чувствительные нервные узлы лежат по ходу задних корешков спинного мозга и по ходу черепно-мозговых нервов. Афферентные нейроны в спиральном и вестибулярном ганглии являются биполярными, в остальных чувствительных ганглиях -псевдоуниполярными.
Характеристика симпатического ганглия?
находятся вблизи позвоночного столба. Тела нервных клеток располагаются между элементами стромы без какой-либо упорядоченности, узел снаружи покрыт соединительнотканной капсулой. Отходящие от нее прослойки соединительной ткани образуют строму узла. В симпатических ганглиях находятся нейроны двух типов:основной тип - эффекторные нейроны симпатической нервной системы,дополнительный тип - т.н. МИФ-клетки.
Характеристика интрамуральных сплетений?
Скопление нервных клеток в толще органа. Нейроны таких узлов чаще всего относятся к парасимпатической нервной системе. Нейроны имеюткрупные размеры, базофильную цитоплазму и светлые ядра. Вокруг них, как обычно, находятся глиальные клетки-сателлиты и соединительнотканные элементы.
Характеристика клеток Догеля первого типа?
Многочисленные и крупные нейроны с короткими дендритами и длинным аксоном, который направляется за пределы узла к рабочему органу, где образует двигательные или секреторные окончания.
Чем представлено серое вещество спинного мозга?
Серое вещество на поперечном разрезе имеет вид бабочки и включает передние, или вентральные, задние, или дорсальные, и боковые, или латеральные, рога. В сером веществе находятся тела, дендриты и (частично) аксоны нейронов, а также глиальные клетки. Основной составной частью серого вещества, отличающей его от белого, являются мультиполярные нейроны. Между телами нейронов находится нейропиль - сеть, образованная нервными волокнами и отростками глиальных клеток.
Чем образованы передние корешки спинного мозга?
Аксоны корешковых клеток покидают спинной мозг в составе его передних корешков. Внешняя граница-пограничная глиальная мембрана, расположены самые крупные нейроны спинного мозга, которые образуют значительные по объему ядра. Образуются моторные центры.
Чем выстлан центральный канал спинного мозга?
Эпиндимная глия. Эпиндимоциты участвуют в выработке спиномозговой жидкости(ликвора). Под эпиндимой- субэпендимальная (перивентрикулярная) пограничная глиальная мембрана.
Морфофункциональная характеристика спинного мозга?
Морфофункциональная характеристика боковых рогов спинного мозга?
Аксоны нейронов покидают спинной мозг через передние корешки, отделяются от них в виде белых соединительных ветвей и идут к симпатическим ганглиям. Заложены клетки, иннервирующие вегетативные органы.
Развитие спинного мозга?
Спинной мозг развивается из нервной трубки, из ее заднего отрезка.(эктодерма)
Расположение клеток Беца в коре полушарий большого мозга?
Ганглионарный слой области моторной коры(прецентральная извилина)
Какие нейроны присутствуют в коре большого мозга (цитоархитектоника коры большого мозга)?
Пирамидные, звездчатые, веретенообразные, паукообразные, горизонтальные, клетки "канделябры", клетки с двойным букетом дендритов.
В двигательной зоне коры большого мозга различают следующие слои?
I - молекулярный; II - наружный зернистый;III - пирамидный;IV - внутренний зернистый;V - ганглионарный;VI - слой полиморфных клеток.
Какие нейроны являются преобладающими по форме в коре полушарий большого мозга?мультиполярные
Характеристика пирамидного нейрона коры полушарий большого мозга?
Пирамидные нейроны составляют основную и наиболее специфическую для коры полушарий форму,имеют вытянутое конусовидное тело,от вершины и боковых поверхностей тела отходят дендриты,от основания пирамидных клеток берут начало аксоны, выполняет преимущественно ассоциативные функции.
Морфофункциональной единицей коры полушарий большого мозга является?
Колонки(хз,чего это такое)
Оболочка, прилегающая к тканям мозга?
Мягкая
Аксоны каких нейронов формируют начальное звено нисходящих (эфферентных) путей?
клетки коры БП и ядра ствола
Какие слои различают в коре мозжечка?
молекулярный, ганглионарный и зернистый
Какие нейроны расположены в составе молекулярного слоя коры мозжечка?
корзинчатые и звездчатые нейроны
Чем образовано белое вещество мозжечка?
афферентные и эфферентные волокна, которые направляются в ствол мозга в составе ножек мозжечка
Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 979 | Нарушение авторских прав
Читайте также: