Эволюция нервной системы и органов чувств позвоночных

Развитие и дифференцировка центральной нервной системы сопровождались возникновением и совершенствованием органов чувств –зрения, слуха и равновесия, обоняния, вкуса, восприятия движения воды (органы боковой линии водных позвоночных). Это улучшало возможности ориентации в пространстве, необходимость которой росла по мере увеличения подвижности животных.

Схема строения глаза едина во всех классах позвоночных животных. Отличия сводятся к частным деталям строения и связанных с ним образований — век, глазных желез. У хрящевых, к примеру, глаза устроены на ближнюю ориентацию и черно-белое зрение, у костных наоборот же. У амфибий появляются подвижные веки (приспособление к суше от высыхания и загрязнения) и третье веко, более совершенная аккомодация. У рептилий есть мигательная перепонка, а у змей и некоторых ящериц веки срастаются. Теперь хрусталик не только перемещается, но и меняется его кривизна. У птиц аккомодация достигается совершенства.

Указывается на существование у круглоротых добавочных светочувствительных органов: париетального (теменного) и пинеального (эпифиз). У части рыб, некоторых амфибий и пресмыкающихся имеется теменной орган, принимающий глазоподобное строение.

Слуховую функцию у рыб несут чувствующие поля полого выроста круглого мешочка. У наземных позвоночных его размеры заметно увеличиваются, и в образовавшейся таким путем улитке (обособляется у рептилий) происходит усложнение воспринимающего аппарата за счет разрастания чувствующих клеток и добавочных мембран. Наряду с усложнением воспринимающего аппарата внутреннего уха у наземных позвоночных образуется среднее ухо, снабженное барабанной перепонкой и слуховыми косточками (окончательно 3 появляется у млекопитающих ), а затем формируется и наружное ухо (хорошо развито у млекопитающих). Эти преобразования обеспечивают возможность слуха в воздушной среде, отличающейся более слабой звукопроводимостью. Часть ушного лабиринта, функционирующая в качестве органа равновесия (овальный мешочек, полукружные каналы), у всех позвоночных сохраняется примерно на одном уровне развития; лишь у круглоротых он, видимо, вторично упрощен.

У водных позвоночных имеются специальные сейсмосенсорные кожные органы боковой линии. Они служат преимущественно для восприятия слабых колебаний и токов воды. У круглоротых и живущих в воде амфибий эти органы представляют собой лежащие на поверзночти или в мелких ямках утолщения небольших участков эктодермы, в которых среди опорных клеток лежат грушевидные чувствующие клетки: их выдающиеся над поверхностью части снабжены щетинками (жгутиками), а основания оплетены концевыми окончаниями боковой ветви блуждающего нерва.
У рыб в толще кожи образуются каналы, открывающиеся
наружу специальными отверстиями. У рыб встречаются и отдельные органы боковой линии, лежащие на поверхности кожи. Улавливая органами боковой линии слабые токи воды, водные позвоночные могут ориентироваться в течениях, а воспринимая волны, идущие от плывущих животных или отраженные волны собственного перемещения, могут обнаруживать приближение хищника или добычи, плыть, не натыкаясь в темноте на подводные предметы. У наземных позвоночных орган боковой линии исчезает (исключение личинка амфибии).

Орган обоняния развивается как утолщение эктодермы, которое затем погружается в кожу, образуя обонятельный мешок, открывающийся наружу отверстием – ноздрей. Эпителий обонятельного мешка состоит из опорных и удлиненных чувствующих клеток. Выходящие на поверхность эпителия концы чувствующих клеток несут пучок волосков, а проксимальные концы их соединяются с волокнами обонятельного нерва. У круглоротых парные вначале обонятельные мешки срастаются в 1 мешок, открывающийся наружу одной ноздрей. У остальных позвоночных органы обоняния парные. У некоторых рыб каждая ноздря разделяется кожистой перемычкой на дня отверстия – через одно вода поступает в обонятельный мешок, а через

второе выводится наружу. У двоякодышащих и кистеперых рыб полость обонятельного мешка через ноздрю открывается наружу, а через внутреннюю ноздрю или хоану сообщается с ротовой полостью. Переход к воздушному дыханию и выход на сушу сопровождался превращением обонятельного тракта в дыхательно-обонятельный: воздух через наружные ноздри проходит в обонятельный мешок и через хоаны поступает в ротовую полость, гортань и легкие. В связи с этим уже у амфибий обонятельный мешок начинает подразделяться на дыхательный, или респираторный, и обонятельный, или ольфакторный (выстлан чувствующим эпителием) отделы. В обонятельном отделе обычно появляются складки, увеличивающие его поверхность. Еще отчетливее дифференцировка у настоящих наземных позвоночных. У рептилий повышается чувствительность обоняния. Имеются углубления впереди хоан – якобсонов орган. Но у птиц обоняние развито слабо. Однако происходит разрастание носовых раковин. Особенно сложно строение обонятельного отдела у млекопитающих, у которых развиваются ажурные переплетения решетчатой кости, образующей костные обонятельные раковины с очень большой общей поверхностью, выстланной обонятельным эпителием.

Органами вкуса у позвоночных служат вкусовые почки, представляющие скопления чувствующих и опорных клеток. Основания чувствующих клеток оплетаются концевыми окончаниями нервов (лицевого, а у млекопитающих еще и языкоглоточного). Вкусовые почки у рыб есть в пищеводе, глотке и ротовой полости, а также на губах, усиках, иногда на плавниках и других участках тела. У остальных позвоночных они сосредоточены в ротовой области (преимущественно на языке и иногда в начальной части глотки).

Восприятие тактильных, химических, электрических (электромагнитных), температурных и других раздражений обеспечивается наличием свободных окончаний чувствующих нервов по всей поверхности кожи. В некоторых случаях они представляют специальные органы (электрорецепторы хрящевых рыб) или входят в состав системы органов боковой линии.

Нервная система возникла у многоклеточных в связи с необходимостью быстро реагировать на изменения внешней среды. Нервная система хордовых эктодермального происхождения, производной нервной трубки с полостью внутри. Передний отдел нервной трубки увеличивается в размерах, дифференцируется на отделы, преобразуются в головной мозг, который включает регулирующие центры.

Головной мозг позвоночных закладывается из 3-х мозговых пузырей: переднего (передний и промежуточный мозг), среднего (средний) и заднего (задний и продолговатый). Внутри головного и спинного мозга располагается общая полость соответствующая нейроцелям, где циркулирует спинномозговая жидкость. В спинном мозге имеется спинномозговой канал, в головном – желудочки мозга.

Направление эволюции – усиливает роль передних отделов мозга и крыши по сравнению с задним основанием. Наблюдается смена 3-х типов мозга: 1) ихтиопсидный – у рыб и земноводных, высший интегральный центр находится в среднем мозге со стороны дна, изгиб мозга один – теменной. 2) зауропсидный – у птиц и рептилий, высший интегральный центр – полосатые тела в области переднего мозга со стороны дна. Изгибов 2 – теменной и затылочный. 3) маммалийный – у млекопитающих, высший интегральный центр – передний мозг со стороны крыши, изгибов 3 – теменной, затылочный, мозговой.

Головной мозг рыб имеет примитивное строение. В продолговатом мозге находятся центры дыхания, кровообращения, пищеварения. Задний мозг - хорошо развит мозжечок (компактный, цельный). Средний мозг наиболее развит, разделен на 2-е зрительные доли, имеет в крыше слой серого вещества, здесь теменной изгиб. Промежуточный – в нем гипоталамус, синтезирующий нейрогормоны, здесь же расположены эпифиз и гипофиз. Передний мозг развит слабо, не разделен на полушария, крыша тонкая, состоящая из эпителия; хорошо развиты обонятельные доли.

Земноводные – продолговатый как у рыб. Мозжечок редуцирован в связи с примитивным характером движений. Средний мозг – достигает больших размеров, является высшим интегрирующим центром, центр зрения, теменной изгиб. Передний мозг – разделен на полушария, серое в-во дифференцируется на: древнюю кору и зачаток старой коры.

Пресмыкающиеся – продолговатый мозг хорошо развит, образует изгиб в вертикальной полости (затылочный). Мозжечок хорошо развит, компактный, цельная стр-ра. Средний мозг теряет значение ведущего отдела, теменной изгиб. Промежуточный мозг отвечает за вегетативные функции и нейрогуморальные регуляции. Передний мозг разделен на полушария, высший интегральный центр – полосатые тела. Крыша переднего мозга – архикортекс, в виде 2-х групп островков.

Млекопитающие – продолговатый мозг хорошо развит. Мозжечок сильно увеличивается в размерах, имеет 2 полушария. Средний мозг состоит из четыреххолмия. Промежуточный мозг – эпифиз, гипофиз. Передний мозг полностью разделен на 2 полушария, является ведущим отделом. Кора имеет очень сложное строение.

Эволюция мочеполовой системы позвоночных.

Выделительная и половая система выполняют разные функции, но рассматриваются в едином комплексе в связи с единством эмбрионального развития и связью со второй полостью тела. В эмбриогенезе закладка мочеполовой системы формируется в области ножки сомита (мезодерма) в непосредственном контакте.

Половые железы располагаются в целоме, продукты диссимиляции тоже выводятся в целом. Наиболее простой способ выведения половых клеток и продуктов диссимиляции во внешнею среду ч/з общий канал, к-ый начинается воронкой в целоме и открывается на покровах.

Принцип выведения продуктов диссимиляции сходен, осуществляется благодаря двум основным принципам: 1) ультрафильтрация жидкости, ч/з полупроницаемую мембрану организмов, выделяя непроходимые белки и другие крупные молекулы; 2) активный транспорт веществ происходит в 2-х противоположных направлениях (с помощью секреции продукты обмена переносятся из внутренней среды в просвет экскреторного органа; при реабсорбции в обратном направлении происходит транспорт глюкозы, воды, аминокислот, анионов и катионов).

Состав мочевыделительной системы: почки, мочеточники, мочевой пузырь, мочеиспускательный канал.

Эволюция почки. В филогенезе почка прошла 3 этапа: предпочка, туловищная, тазовая.

Предпочка закладывается у зародышей, как самостоятельный орган. Функционирует у круглоротых, личинок рыб, земноводных. Находится на переднем конце тела, состоящий из 6-12 нефронов. Нефрон – воронка, открывающаяся в целом и соединяется прямым выделительным канальцем с общим выводным протоком (пронефротический каналец), в к-ый открывается клапан.

Туловищная (первичная почка) функционирует у взрослых рыб и земноводных. Формируется в туловищных сегментах кзаде от предпочки, содержит несколько 100 нефронов. Число нефронов увеличивается за счет почкования. Нефроны вступают в связь с кровеносной системой формирует капсулы почечных клубочков. Капсулы имеют вид двустенных чаш, где располагаются сосудистые клубочки – капсула Шумлянского-Боуэна. Продукты диссимиляции поступают ч/з кровь в нефроны, некоторые нефроны сохраняют связь с целомом. Выделительные канальцы удлиняются, у земноводных появляется первая часть изветого канальца – проксимальный отдел, где осуществляется обратное всасывание в кровь воды, глюкозы и др в-тв.

Тазовая (вторичная почка) у пресмыкающихся, птиц и млекопитающих. Закладывается в тазовом отделе тела, содержит 100-и тысяч и млн нефронов. Нефроны образуются за счет многократного выделения развивающихся нефронов. Нефроны не имеют воронки и теряют связь с целомом, фильтрация только из крови. Каналец нефрона удлиняется, дифференцируется на проксимальный и дистальный участки, м/у которыми у птиц и млекопитающих появляется петля Генли, чем обеспечивается эффективное обратное всасывание в кровь воды, глюкозы, гормонов и т.д. Количество мочи мало, концентрация продуктов диссимиляции велика.

В эмбриогенезе при развития предпочки вдоль тела (от головы к клоаке) закладывается пронефрический канал, по которому продукты диссимиляции из нефронов поступает во внешнюю среду. При развитии первичной почки этот канал либо расщепляется на два, идущих параллельно, либо 2ой канал образуется в продольном утолщении стенки 1ого. Вольфов канал вступает в связь с нефронами первичной почки, Мюллеров – срастается передним концом с 1им из нефронов почки и образует яйцевод.

32. Эволюция иммунной и эндокринной систем. Онтофилогенетическая обусловленность пороков развития.

Эндокринная система – система желез внутренней секреции, топографически не является единым целым, но единофункционально, т.к. обеспечивают гуморальную регуляцию функций организмов. Регуляция осуществляется гормонами.

Гуморальная регуляция возникла раньше нервной, более проста, не требует развития сложных стр-ры.

Эволюция желез. Гипофиз – мозговой придаток, у млекопитающих состоящий из 3-х долей: передней (аденогипофиз), среднего (промежуточный), задней (нейрогипофиз). Гипофиз соединяется с гипоталамусом выростом – воронкой. Доли имеют разное происхождение: передний развивается из выпячивания эктодермального эпителия крыши ротовой полости; задний – из задней части воронки; промежуточная – производная от передней.

У рыб и личинок земноводных имеет передний и промежуточные доли. У взрослых амфибий, переходящих к наземному существованию, впервые появляется задняя доля, регулирующая водный обмен. У пресмыкающихся и млекопитающихся наиболее прогрессивно развивается задняя доля, что связано с интенсификацией воды и строением доли.

Щитовидная железа выделяет гормоном тироксин, регулирующий энергетический обмен, как компактный орган впервые проявляется у рыб. Закладывается м/у 1 и 2 жаберными щелями. У костных рыб состоит из 2-х частей, располагающихся под глодкой, у других позвоночных закладывается м/у 2 и 3 жаберными щелями. У земноводных перемещается в область подъязычной кости, состоит из 2-х долей. У пресмыкающихся – в шейную область. У птиц – у основания бронхов, у млекопитающих – в область шеи, имеет 2е ч. с добавочными дольками и перейшком.

Паращитовидная железа и ультимобранхиальные тельца – мелкие эндокринные образования, развиваются из эпителия глотки в области 3-5 жаберных карманов, регулирует кальциевый обмен. Паращитовидные железы, как самостоятельные появляются у наземных.

Тимус (зобная железа) – располагается под щитовидной только у позвоночных. Развивается как выступ эктодермы эпителия в спинной части жаберных мешков, затем туда врастают лимфоидные образования, происходящих из мезодермы. У рыб зачатки располагаются на всех жаберных мешках, вырабатывают антитела. У амфибий и рептилий – 2-3 пара жаберных мешков, вырабатывает антитела. У птиц – 3-4 пара жаберных мешков, отвечает за тканевую не совместимость. У млекопитающих – из 2 пары жаберных мешков, наиболее развит у молодых особей. У человека с 14 лет начинает обратное развитие.

Пороки: недоразвитие задней доли гипофиза; эктопия аденогипофиза; сохранение кармана Ратхе; эктопия щитовидной железы; крипторхизм.

Дата добавления: 2019-02-12 ; просмотров: 461 ;

8.3. Основные тенденции эволюции нервной системы позвоночных

Позвоночные обычно рассматриваются как подтип Vertebrata в типе хордовых (Chordata). Они представлены бесчелюстными, рыбами, амфибиями, рептилиями, птицами и млекопитающими. В систематике позвоночных много спорных вопросов, начиная с проблемы их происхождения и непосредственных предков.

Рыбы уже давно рассматриваются как совокупность нескольких классов, имеющих сходный облик благодаря конвергенции. Правда, единодушия по числу и составу классов среди специалистов-ихтиологов нет. В настоящее время многие систематики указывают на полифилическое происхождение амфибий и рептилий, также выделяя среди них ряд самостоятельных классов.

Эволюции нервной системы позвоночных посвящено огромное число исследований. Сформировавшаяся у водных предков позвоночных нервная система оказалась столь удачна, что ее структурная организация сохранилась практически без изменений у всех наземных групп. Однако происхождение самой трубчатой нервной системы – также одна из самых больших загадок эволюции. Рассмотрение всех гипотез потребовало бы специального раздела. Возможно, нервная система позвоночных возникла из ганглиев беспозвоночных (Савельев С. В., 2005). Однако многие авторы считают, что между ганглиями, брюшной нервной цепочкой и мозгом нет гомологии, что нервная система позвоночных имеет свой независимый источник развития (Заварзин А. А., 1985).

В онтогенезе всех позвоночных нервная система закладывается как нервная пластинка эктодермы, которая в результате морфогенеза преобразуется в полую трубку и нервный гребень. Полости нервной трубки, в виде спинномозгового канала и желудочков головного мозга, сохраняются на протяжении всей жизни животного.

Анатомически в нервной системе позвоночных выделяют центральную нервную систему и периферическую нервную систему.

Центральная нервная система (ЦНС) – это место концентрации тел нейронов. У позвоночных эта область представлена головным и спинным мозгом. Поскольку мозг окружен костным скелетом, ЦНС позвоночных имеет довольно четкие границы.

Спинной мозг большинства позвоночных имеет однотипную структуру, относительно мало видоизменяясь по сравнению с нервной трубкой раннего зародыша. Тела нейронов формируют серое вещество вокруг спинномозгового канала. Через серое вещество проходят рефлекторные дуги соматической и вегетативной нервной системы. Соматическая нервная система реагирует на сигналы, исходящие от рецепторов кожи, мышц, связок, сухожилий, обслуживая скелетную мускулатуру. Вегетативная нервная система обслуживает внутренние органы. Тела афферентных нейронов обеих систем находятся в спинальных ганглиях, мотонейроны вегетативной нервной системы – в вегетативных ганглиях, вставочные нейроны и мотонейроны соматической системы – в сером веществе.

Головной мозг всех позвоночных в онтогенезе закладывается в виде расширения переднего конца нервной трубки. Следующим этапом является стадия трех мозговых пузырей: переднего, среднего, заднего. Их появление в эволюции связано с тремя главными органами чувств: обонянием, зрением и слухом. Затем формируются пять отделов: передний, промежуточный, средний мозг, мозжечок, продолговатый мозг, а у млекопитающих еще один отдел – мост. Тела нейронов (серое вещество) в головном мозге сконцентрированы в особых образованиях – ядрах. Кроме того, в переднем мозге и мозжечке серое вещество образует сплошной слой на поверхности этих отделов – кору.

Реализация большинства рефлексов контролируется головным мозгом, с которым спинной мозг соединен восходящими и нисходящими путями. Они образованы отростками нейронов, соединяющими различные нервные центры.

Структурно-функциональная организация головного мозга отдельно будет рассмотрена в следующей главе.

Периферическая нервная система представляет собой всю остальную нервную систему вне ЦНС. Она включает в себя ганглии, нервы, нервные сплетения и сенсорные рецепторы.

Ганглии представляют собой скопление тел нейронов вне ЦНС.

Нервы – это отростки нейронов, окруженные оболочкой из плотной соединительной ткани, богатой коллагеновыми волокнами. В крупных нервах, содержащих большое количество нервных волокон, формируется несколько порядков таких оболочек, а также густая сеть кровеносных сосудов.

Нервные сплетения – соединение ветвей соседних нервов в единую сеть. Сплетения представляют собой совокупность нервных волокон, иннервирующих кожный покров, мускулатуру, внутренние органы. Возможно, появление сплетений в эволюции связано с утратой исходной сегментации и возникновением конечностей.

Сенсорные рецепторы – клетки, специализированные на восприятии внешних стимулов разной модальности. Рецепторы могут быть окружены сложной системой вспомогательных структур, образуя органы чувств. Следует заметить, что сенсорный рецептор не обязательно представлен нейроном.

При сравнительно-анатомическом анализе эволюции нервной системы позвоночных четко наблюдается тенденция цефализации – прогрессирующего возрастания относительных размеров и функциональной роли головного мозга. Чем выше уровень организации организма, тем обычно сложнее устроен его головной мозг и меньше автономии остается у спинного мозга. Эта тенденция, в свою очередь, в большой степени определяла ключевые моменты общей эволюции позвоночных.

Рис. 8.4. Рептилии долгое время были господствующим классом на Земле

Современные рептилии представляют собой жалкие остатки по сравнению с обилием вымерших форм, среди которых наиболее широко известны разнообразные динозавры. Им посвящена обширная научная и научно-популярная литература, поскольку жизнь и загадочное исчезновение динозавров всегда вызывали повышенный интерес. Невероятное разнообразие и распространение рептилий в мезозойскую эру в наземной, водной и воздушной среде не в последнюю очередь определялись структурно-функциональной организацией их мозга. Перестройка полового поведения и забота о потомстве повлекли за собой развитие новых мозговых центров и формирование коры. Широкая дивергенция заставляет некоторых авторов предполагать наличие в эволюции динозавров направления на развитие когнитивных способностей. Существует даже (пусть несколько фантастическая) версия возможного развития мыслительных способностей у динозавров при другом ходе эволюционных событий (рис. 8.5).

У гигантских травоядных динозавров, наоборот, в противовес тенденции цефализации, спинной мозг значительно превосходил головной. Но спинной мозг – это скорее исполнительный орган. Программирование поведения на основе анализа сенсорной информации осуществляется головным мозгом. В случае с гигантскими динозаврами мы, возможно, сталкиваемся с очередным эволюционным тупиком.

В эволюции мозга амниоты формируют две независимые филогенетические линии: стриарную, представленную птицами, и кортикальную, представленную млекопитающими. В этих направлениях доминирующую роль приобретают разные структуры переднего мозга: в первом случае – базальные ядра, во втором – кора.

Вероятно, млекопитающие возникли раньше, чем птицы. Их предками считают зверозубых (отр. Cynodontia) из вымершего класса Synapsida, которых раньше объединяли с рептилиями, но сейчас предполагают независимое происхождение этих групп от разных амфибий. Таким образом, линии, ведущие к птицам и к млекопитающим, разошлись очень давно (возможно, около 300 млн лет назад).

Млекопитающих (класс Mammalia) обычно рассматривают как носителей наиболее сложного поведения. Из органов чувств, на начальном этапе их эволюции, особую роль играло обоняние, а зрительная система, наоборот, утратила свое значение, поэтому многие млекопитающие лишены цветового зрения. В наибольшей степени на исходный тип похож мозг насекомоядных (которых сейчас не рассматривают как единый отряд).

Мозг птиц (класс Aves) по своей функциональной организации принципиально отличается от мозга млекопитающих. Первостепенную роль у птиц приобретает гиперстриатум, а не кора (Ромер А., Парсонс Т., 1992). Однако в этом направлении эволюция также достигла крупных успехов, что демонстрируют своими способностями к научению и даже рассудочной деятельности большие попугаи и врановые. К особенностям мозга птиц и млекопитающих мы еще вернемся в следующей главе.

Анализ достаточного количества видов разных систематических групп позвоночных показывает ошибочность популярных взглядов на эволюцию их мозга как на линейный процесс (Jerison H., 1973). На филогенетическом древе мы видим типичную и для других признаков неравномерность.

Среди млекопитающих особенно сложно провести четкую взаимосвязь между филогенией, строением мозга и поведением. Так, представители подклассов яйцекладущих и сумчатых млекопитающих, несмотря на древность происхождения, имеют нервную систему, где сочетаются архаичные и весьма прогрессивные черты. Обе группы характеризуются отсутствием мозолистого тела, соединяющего левое и правое полушария, но, вместе с тем, мозг ехидны (Tachyglossus aculeatus) имеет развитую систему борозд (рис. 8.6). Такое развитие явилось следствием эволюционных преобразований в направлении специализации.

Ряд авторов обращают внимание на трудности сравнительного анализа взаимосвязи структуры и функции разных отделов головного мозга разных таксономических групп (Hodos W., 1982). Вместе с тем, другие авторы считают, что эволюция нервной системы позвоночных проходила под действием стабилизирующего отбора, поэтому ее базовые принципы практически не подвергались преобразованиям (Андреева Н. Г., Обухов Д. К., 1999).

Эволюция не оставила нервную систему единственной регуляторной системой организма. Аналогичную роль выполняет эндокринная система. До сих пор не решен вопрос, какая из этих систем возникла первой.

Данный текст является ознакомительным фрагментом.

Описание презентации по отдельным слайдам:

ЭВОЛЮЦИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ У ЖИВОТНЫХ

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА Нервная система-одна из самых важных систем органов у животных. Она управляет сознательными действиями,автоматически регулирует все функции организма,а также с ее помощью поддерживается взаимодействие с окружающей средой. Нервная система организована по-разному у животных разных типов.

Простейшие У простейших нервная система отсутствует.

Кишечнополостные В результате эволюции нервная система появилась у кишечнополостных и имела диффузный или сетчатый тип . Наиболее древней нервной системой является диффузная. Такая нервная система характеризуется множественностью связей соседних элементов .(Этот тип имеется , например, у гидры). Другими словами, диффузная нервная система представляет собой сеть нервных клеток, распределенных по всему телу и связанных между собой тонкими отростками.

У медуз и полипов появляются скопления нервных клеток , например, около рта, по краям зонтика. Именно эти скопления являются предшественниками органов чувств.

Плоские черви Дальнейшая эволюция нервной системы идет по пути образования нервных узлов (ганглиев). Эти узлы возникают там, где находятся клетки, воспринимающие раздражение из окружающей среды. Этот тип нервной системы имеется у плоских червей. В переднем конце тела плоского червя расположены парные ганглии, от которых отходят вперед нервные волокна и органы чувств, а также нервные стволы, идущие вдоль тела.

КРУГЛЫЕ ЧЕРВИ У круглых червей головные ганглии сливаются в окологлоточное нервное кольцо, от которого также идут нервные стволы вдоль тела.

КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ У кольчатых червей образуется нервная цепочка. В каждом членике формируются самостоятельные парные нервные узлы. Все они соединяются продольными и поперечными тяжами. Нервная система приобретает строение, напоминающие лестницу. Иногда обе цепочки сближаются и соединяются по средней части тела в непарную брюшную нервную цепочку.

МОЛЛЮСКИ У моллюсков нервная система представлена узлами в разных отделах тела и отходящими от них нервами. У двустворчатых моллюсков в нервной системе есть три пары нервных узлов. Вокруг глотки у головоногих моллюсков наблюдается скопление нервной ткани.

Членистоногие У членистоногих такой же тип нервной системы, как и у кольчатых червей, но количество нервных узлов уменьшается, а размер их увеличивается, особенно в головном или в головогрудном отделе.

Хордовые У низших хордовых нервная трубка имеет вид полой трубки с отходящими от трубки нервами. У ланцетника в головном отделе образуется небольшое расширение – зачаток головного мозга. Это расширение получило название желудочка. .

У высших хордовых на переднем конце нервной трубки образуется три вздутия: передний, средний и задний пузыри. Из первого мозгового пузыря образуется в дальнейшем передний и промежуточный мозг, из среднего – средний, из заднего – мозжечок и продолговатый мозг, переходящий в спинной.

У всех классов позвоночных животных мозг состоит из 5 отделов (передний, промежуточный, средний, задний и продолговатый), но степень их развития неодинакова. У животных разных классов разное строение головного мозга.

Мозг рыб Передний мозг небольшой, не разделен на полушарии, имеет только один желудочек. Передний мозг выполняет функцию обонятельного центра. Средний мозг является высшим регуляторным и интегративным центром. Он состоит из двух зрительных долей и является наиболее крупным отделом мозга. Промежуточный мозг состоит из крыши (таламуса) и дна (гипоталамуса) С гипоталамусом связан гипофиз, а с таламусом - эпифиз. Мозжечок у рыб хорошо развит, поскольку их движения отличаются большим разнообразием. Продолговатый мозг без резкой границы переходит в спинной мозг и в нем сосредоточен пищевой, сосудодвигательный и дыхательный центры. От мозга отходит 10 пар черепно-мозговых нервов, что характерно для низших позвоночных.

Мозг амфибии У амфибий наблюдаются изменения в головном мозге, что связано с переходом к наземному' образу жизни. Передний мозг у них значительно крупнее: в нем два полушария и два желудочка. В крыше переднего мозга- нервные волокна, образующие- архипаллиум. Все еще хорошо развиты обонятельные доли. Высшим интегративным центром остается средний мозг (ихтиопсидный тип). Строение такое же, как у рыб. Мозжечок имеет вид небольшой пластинки. Промежуточный и продолговатый мозг такие же, как у рыб.

МОЗГ РЕПТИЛИИ Рептилии относятся к высшим позвоночным и характеризуются более активным образом жизни. Передний мозг -самый крупный отдел головного мозга. От него отходят развитые обонятельные доли. Крыша остается тонкой, но на медиальной и латеральной стороне каждого полушария появляются островки коры. Промежуточный мозг, будучи связан с эпифизом и гипофизом, имеет дорсальный придаток - теменной орган, воспринимающий световые раздражения. Средний мозг меньше, снижается и его значение как зрительного центра. Мозжечок развит значительно лучше, чем у амфибий. Продолговатый мозг образует резкий изгиб, характерный для высших позвоночных, в том числе и для человека.

МОЗГ ПТИЦЫ Нервная система развита значительно лучше, чем у пресмыкающихся. У птиц наблюдается дальнейшее увеличение общего объема головного мозга, особенно переднего. Передний мозг у птиц - это высший интегративный центр. Обонятельные доли развиты слабо. Промежуточный мозг небольших размеров и связан с гипофизом и эпифизом. Средний мозг имеет хорошо развитые зрительные доли, что обусловлено ведущей ролью зрения в жизни птиц. Мозжечок крупный, имеет среднюю часть с поперечными бороздами и небольшие боковые выросты.

МОЗГ МЛЕКОПИТАЮЩЕГО Передний мозг - это наиболее крупный отдел головного мозга. Главная особенность переднего мозга - значительное развитие коры полушарий, которая собирает всю сенсорную информацию от органов чувств, производит высший анализ и синтез этой информации и становится аппаратом тонкой условно-рефлекторной деятельности, а у высокоорганизованных млекопитающих - и психической деятельности Промежуточный мозг содержит около 40 ядер. Специальные ядра таламуса перерабатывают зрительные, тактильные, вкусовые сигналы, направляя их затем в соответствующие зоны коры больших полушарий. В среднем мозге на смену двухолмия приходит четверохолмие. Его передние холмы являются зрительными, а задние связаны со слуховыми рефлексами. Продолговатый мозг. В нем по бокам обособляются пучки нервных волокон, идущих к мозжечку, а на нижней поверхности - продолговатые валики, получившие название пирамид.

Мозжечок имеет развитые боковые доли (полушария), покрытые корой, и червь. Мозжечок связан со всеми отделами нервной системы, имеющими отношение к управлению движениями - с передним мозгом, стволом мозга и вестибулярным аппаратом. Он обеспечивает координацию движений.

Список использованной литературы и сайтов istant-lessons.ru/evolyuciya-nervnoj-sistemy.html studopedia.ru/10_160347_evolyutsiya-nervnoy-sistemi.html tudfiles.net/preview/5242456/page:3/ Биология:7 класс: учебник для учащихся общеобразовательных организаций/С.П. Шаталова, Т.С. Сухова

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ ВЫПОЛНИЛ СЕМЕНОВ НИКИТА, МБОУ СШ № 8 (РУКОВОДИТЕЛЬ:КАРЕВА Н.В.

Выберите книгу со скидкой: