Индукция в центральной нервной системе

В начале образования положительного условного рефлекса происходит распространение возбуждения из непосредственного пункта раздражения в коре мозга на другие отделы. Такое распространение И.П.Павлов назвал иррадиацией возбудительного процесса. При иррадиации в процесс возбуждения вовлекаются соседние нервные клетки по отношению к группе клеток, непосредственно возбужденных пришедшими сигналами. Распространение происходит по ассоциативным нервным волокнам коры, которые соединяют рядом расположенные клетки. В иррадиации возбуждения могут участвовать также подкорковые образования и ретикулярная формация.

По мере замедления условного рефлекса возбуждение сосредоточивается все в более ограниченной зоне коры, к которой адресовано раздражение. Это явление носит название концентрации возбудительного процесса. В случае выработки дифференцировоч-ного торможения, оно и ограничивает иррадиацию возбуждения.

И.П.Павлов считал, что торможение также способно к иррадиации и концентрации. Торможение, возникшее в анализаторе при использовании отрицательного условного раздражителя, иррадиирует по коре головного мозга, но в 4-5 раз медленнее (от 20 сек до 5 мин), чем возбуждение. Еще медленнее происходит концентрация торможения. По мере повторения и закрепления отрицательного условного рефлекса время концентрации торможения укорачивается и торможение сосредоточивается в ограниченной зоне коры.

При исследовании взаимоотношений возбуждения и торможения в коре мозга было установлено, что в течение нескольких секунд после воздействия тормозного раздражителя эффект положительных условных раздражителей усиливается. И наоборот, после применения положительных условных раздражителей усиливается действие тормозящих раздражении. Первое явление названо И.П.Павловым отрицательной индукцией, второе - положительной индукцией.

При положительной индукции в клетках, смежных с теми, где только что вызывалось торможение, после прекращения действия тормозного сигнала возникает состояние повышенной возбудимости. Вследствие этого импульсы, поступающие к нейронам при действии положительного раздражителя, вызывают повышенный эффект. При отрицательной индукции в клетках коры, окружающих возбужденные нейроны, возникает процесс торможения.

Отрицательная индукция ограничивает иррадиацию процесса возбуждения в коре мозга. Отрицательной индукцией можно объяснить торможение условных рефлексов более сильными посторонними раздражениями (внешнее безусловное торможение). Такое сильное раздражение вызывает в коре мозга интенсивное возбуждение нейронов, вокруг которых появляется широкая зона торможения нейронов, захватывающая клетки, возбужденные условным раздражителем.

Явления отрицательной и положительной индукции в коре головного мозга подвижны, постоянно сменяют друг друга. В разных пунктах коры мозга одновременно могут возникать очаги возбуждения и торможения, положительной и отрицательной индукции.

Положительная и отрицательная индукция. Индукцией в физиологии высшей нервной деятельности называется возникновение в коре головного мозга процесса, противоположного по своему значению первоначально возникшему. Если в каком-нибудь участке мозга возникает процесс возбуждения, то смена его тормозным процессом является индукцией. В этом случае мы имеем отрицательную индукцию. И, наоборот, если в участке мозга развивается торможение, которое сменяется процессом возбуждения, то такое явление называется положительной индукцией. Многочисленные исследования в лаборатории академика И. П. Павлова показали, что в результате индукции вокруг участка мозга, в котором повышена возбудимость, развивается тормозное состояние. И, наоборот, вокруг участка мозга, находящегося в заторможенном состоянии, развивается процесс возбуждения.

Положительная и отрицательная индукции являются чрезвычайно важными закономерностями мозговой деятельности. При помощи их объясняются многие сложные стороны высшей нервной деятельности. Так, например, академик И. П. Павлов внешнее торможение объяснял отрицательной индукцией. Если во время условно-рефлекторной деятельности на собаку подействовал какой-нибудь раздражитель, который вызвал в ее головном мозгу новый очаг возбуждения, то в результате отрицательной индукции остальные участки мозга оказываются заторможенными. Это и выразится в уменьшении или полном прекращении условно-рефлекторной деятельности.

В общем, торможение одного акта поведения (условно - или безусловно-рефлекторного) другим актом поведения следует рассматривать как результат отрицательной индукции.

Основные нервные процессы (возбуждение и торможение) в ЦНС обладают способностью одновременно или последовательно влиять на функциональное состояние соседних окружающих зон. Это влияние проявляется в усилении или ослаблении выработанных условных рефлексов.

Одна из характерных особенностей процесса возбуждения — свойство его распространения, вовлечения в этот процесс новых зон, областей коры мозга. Распространение нервного процесса из центрального очага на окружающую зону называется иррадиацией возбуждения. Противоположный процесс — ограничение, сокращение зоны очага возбуждения называется концентрацией процесса возбуждения. Процессы иррадиации и концентрации нервных процессов составляют основу индукционных отношений в центральной нервной системе.

Индукцией называется свойство основного нервного процесса (возбуждения и торможения) вызывать вокруг себя и после себя противоположный эффект. Если предъявлять положительный условный сигнал сразу после действия дифференцировочного раздражителя, вызывающего в зоне центрального представительства условного стимула тормозное состояние — дифференцировочное торможение, то наступит усиление условного рефлекса. Это означает, что тормозной процесс, развивающийся в результате действия дифференцировочного раздражителя, вызывает вокруг себя и после себя состояние повышенной возбудимости — индукционный эффект. По характеру влияния различают положительную и отрицательную индукцию, по времени — одновременную и последовательную индукцию.

Положительная индукция наблюдается в том случае, когда очаг тормозного процесса сразу или после прекращения тормозящего стимула создает в окружающей его зоне-область повышенной возбудимости.

Отрицательная индукция имеет место, когда очаг возбуждения создает вокруг себя и после себя состояние пониженной возбудимости. Функциональная роль отрицательной индукции заключается в том, что она обеспечивает процесс концентрации условного возбуждения, исключение побочных реакций на другие возможные раздражения.

Если очаг центрального возбуждения сменяется в следующий момент времени (после прекращения вызывающего это возбуждение стимула) торможением этой же зоны, то следует говорить о феномене положительной последовательной индукции.

Как правило, скорость процессов иррадиации и концентрации возбудительного процесса в 2—3 раза больше, чем скорость тормозного процесса.

В различных отделах головного мозга, ответственных за разные формы проявления высшей нервной деятельности, в частности за образование и осуществление условных рефлексов, формируется сложная пространственно-временная мозаика процессов центрального возбуждения и торможения, обусловленная их движением и взаимодействием.

13. Концептуальная рефлекторная дуга (Е.Н.Соколов). Интегративная деятельность мозга. Структура поведенческого акта — функциональная система П.К.Анохина. (выше есть)

При положительной индукции в клетках, смежных с теми, где только что вызывалось торможение, после прекращения действия тормозного сигнала возникает состояние повышенной возбудимости. Вследствие этого импульсы, поступающие к нейронам при действии положительного раздражителя, вызывают повышенный эффект. При отрицательной индукции в клетках коры, окружающих возбужденные нейроны, возникает процесс торможения.

Отрицательная индукция ограничивает иррадиацию процесса возбуждения в коре мозга. Отрицательной индукцией можно объяснить торможение условных рефлексов более сильными посторонними раздражениями (внешнее безусловное торможение). Такое сильное раздражение вызывает в коре мозга интенсивное возбуждение нейронов, вокруг которых появляется широкая зона торможения нейронов, захватывающая клетки, возбужденные условным раздражителем.

Явления отрицательной и положительной индукции в коре головного мозга подвижны, постоянно сменяют друг друга. В разных пунктах коры мозга одновременно могут возникать очаги возбуждения и торможения, положительной и отрицательной индукции.

53. Влияние стрихнина на иррадиацию и генерализацию процесса возбуждения в центральной нервной системе.

Активное распространение возбуждения в ЦНС, особенно при сильном и длительном раздражении, получило название иррадиации. Возможность иррадиации в ЦНС обусловлена наличием в ней многочисленных ответвлений отростков (аксонов, дендритов) нервных клеток и цепей интернейронов, которые соединяют между собой различные нервные центры (благодаря этому возбуждение распространяется определенными путями и с определенной последовательностью). Важную роль в иррадиации возбуждения в структурах мозга играет ретикулярная формация. Усиление раздражения или повышение возбудимости ЦНС сопровождается усилением иррадиации возбуждения в ней. Тормозные нейроны и синапсы препятствуют иррадиации возбуждения или ограничивают ее. При введении стрихнина, блокирующего постсинаптическое торможение, возникает сильное возбуждение ЦНС, которое сопровождается судорогами всех скелетных мышц. Иррадиация может стать патологической в связи с возникновением сильного очага возбуждения и с изменением свойств нервной ткани, усиливает распространение возбуждения. Это бывает при эпилепсии.

56 Нервне волокна, их классификация и особенности строения.

Волокна типа А- толстые, миелиновые, с далеко отходящими узловыми перехватами, проводят импульсы до 120м/с

Волокна типа В- средней толщины, миелиновые, меньшего диаметра, с более тонкой миелиновой оболочкой, 3-14 м/с

Волокна типа С- тонкие, безмиелиновые, 0.5-2м/с

Отдельное миелиновое волокно состоит из осевого цилиндра, который имеет мембрну и аксоплазму. Миединовая оболочка-продукт жизнедеятельности шванновских клеток, состоит: 80%-липиды, 20%-белок. Есть узловые перехваты-открытые уастки осевого цилиндра.

Безмиелиновые нервные волокна покрыты только шванновскими клетками.

.Физиологические свойства нервных клеток.

Возудимость-способность приходить в состояние возбуждения в ответ на раздржитель.

Проводимость-способность передавать нервное возбуждение в виде ПД от места раздражения по всей длине

Рефрактерность-свойство на время резко снижать возбудимость в процессе возбуждения

Лабильность- способность реагировать на раздражитель с определенной скорост

Механизм и скорость проведения возбуждения в миелинизированных нервных волокнах

В миелиновых волокнах возбждение охватывает только зоны узловых перехватов, то есть минуя зоны покрыты миелином( Сальтаторное возбуждение) скорость 15-20м/с

. Роль функциональных особенностей мембраны волокна в области перехвата Ранвье.

В узловых перехватах кол-во натриевых каналов достигет 12 000 на 1 мкм 2 , что значительно больше, чем в другом участке волокна. В результате узловые прехваты являются наиболее возбудимыми и обеспечивают большую скорость проведения возбуждения. Время проведения возбужения по миелиновому волокну обратно пропорционально длине между перехватами.

. Зависимость скорости проедения возбуждения от диаметра волокна.

Чем больше диаметр волокна, тем выше скорость проведения возбуждения.

Длина участков между узлоыми перехватами зависит от толщины нервного волокна: чем оно толще, тем длиннее расстояние между перехватами.

Механизм и скорость проведения возбуждения в безмиелиновых нервных волокнах.

В безмиелиновых волокнах возбуждение постепенно охватывает соседние участки мембраны осевого цилиндра и так распространяется до конца аксона. Распространение возбужения идет с постепенным ослаблением- с декрементом.

55 Функции ликвора:

1) трофическая - снабжает мозг питательными веществами;

2) экскреторная - в него выделяются продукты обмена, образовавшиеся в результате деятельности мозга;

3) поддержание солевого состава и осмотического давления мозга;

4) регуляция работы сосудов головного мозга колебаниями своего давления;

5) гидравлическая - является "подушкой", смягчающей удары.

Общее количество спинномозговой жидкости у человека - 120-150 мл, из которых в желудочках находится 20-30 мл. Ликвор постоянно синтезируется в сосудистых сплетениях желудочков мозга путём фильтрации из плазмы крови в количестве 500-1000 мл в сутки и обновляется 4-8 раз в сутки. Скорость обновления зависит от пищевого и питьевого режимов, активности физиологических процессов, степени нагрузки на ЦНС и др. При воспалительных, травматических, оперативных повреждениях мозга скорость образования ликвора может значительно возрастать. Кроме фильтрации из плазмы, ликвор может образовываться экстраваскулярным путём (диффузия межклеточной жидкости через эпендиму в желудочки, через межклеточные пространства - к поверхности мозга, а также при участии нейронов и глии мозга). Однако в нормальных условиях так ликвор продуцируется в небольшом объёме.

Из подпаутинного пространства ликвор оттекает в венозную и частично в лимфатическую систему по градиенту гидростатического давления (в норме давление ликвора на 15-20 см вод. ст. выше, чем в верхнем продольном венозном синусе). Давление спинномозговой жидкости зависит от положения тела: у взрослого человека в вертикальном положении 300-400 см вод. ст., а в горизонтальном 100-200 см вод. ст. Циркуляция ликвора обеспечивается пульсацией внутричерепных кровеносных сосудов, изменениями венозного давления и положения тела в пространстве.

Ликвор - особая жидкость организма, сходная по составу лишь с эндо- и перилимфой, а также водянистой влагой глаза. В ликворе 89-90% воды и 10-11% сухого остатка. рН ликвора практически не отличается от рН крови и составляет 7,4, а удельный вес значительно меньше, чем у крови - 1,002-1,008. Это вызвано значительно более низким содержанием белка в ликворе - 0,02% (в основном миелин и продукты его распада) и отсутствием большинства форменных элементов крови, за исключением лейкоцитов (в основном содержатся лимфоциты). Отношение глобулинов к альбуминам (белковый коэффициент Кафки) составляет в норме 0,2 - 0,3. В составе остатка ликвора много биологически активных соединений - гормоны гипофиза и гипоталамуса, ацетилхолин, норадреналин, дофамин, серотонин, ГАМК и др.

Гематоэнцефалический барьер.

По Л.С. Штерн, к нему относится совокупность физиологических механизмов и соответствующих анатомических образований в ЦНС, участвующих в регуляции состава ликвора.

В клетки мозга вещества могут проникнуть через ликвор (промежуточное звено между кровью и нервной или глиальной клеткой) и через стенку капилляра, где образуется гистогематический барьер. Последний вместе с нейроглией и системой ликворных пространств составляет гематоэнцефалический барьер. У взрослых он становится осовным путём проникновения каких-либо веществ в вещество мозга.

Гематоэнцефалический барьер - это не столько анатомическое, сколько функциональное понятие. Это определёный физиологический механизм, который находится под нервно-гуморальным контролем (особенно со стороны гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы). Ведущий фактор управления барьером - уро-

вень деятельности и метаболизма нервной ткани. Поступление веществ в нейроны мозга зависит от уровня проницаемости барьера. А проницаемость зависит от функционального состояния организма и содержания в крови гормонов, медиаторов, ионов (чем их больше, тем проницаемость меньше). То есть через барьер реализуется принцип обратной химической связи, позволяющий поддерживать гомеостаз.

Крупномолекулярные вещества в норме не проникают через гематоэнцефалический барьер: коллоиды, иммунные тела, многие лекарственные препараты (для попадания в головной мозг, например, антибиотиков их вводят непосредственно в ликвор путём спинномозговой пункции). В этом состоит защитная функция барьера.

В то же время, низкомолекулярные вещества проникают через гематоэнцефалический барьер, что может иметь не только положительное (питательное), но и отрицательное значение для мозга (проникновение алкоголя, морфина, хлороформа, столбнячного токсина). Существуют препараты, повышающие проницаемость барьера, что можно использовать для введения препаратов в мозг через кровь.

При травмах и воспалениях ткани мозга часто необходимо уменьшить проницаемость барьера, что может быть достигнуто фармакологическим способом.

закономерные взаимоотношения между двумя основными нервными процессами – возбуждением и торможением, выражающиеся в том, что возникновение одного из них вызывает развитие другого, противоположного. Тдк, в случае возникновения в какой-либо участке ЦНС очага возбуждения (достаточно концентрированного) на его периферии возникает процесс торможения, и наоборот. Одновременное существование двух очагов противоположного функционального состояния (возбудительного и тормозного), из которых один возникает под влиянием другого, носит название одновременной (симультанной) И.н.п. Одновременная И.н.п. может быть положительной и отрицательной. Положительной И.н.п. называется возникновение состояния повышенной возбудимости или возбуждения под влиянием первично возникшего очага торможения. Возникновение тормозного состояния под влиянием первично возникшего очага возбуждения носит название отрицательной И.н.п. Явление одновременной И.н.п. имеет место как в низших, так и в высших отделах ЦНС. В низших отделах (в спинном мозге) оно проявляется в виде т.н. реципрокных отношений мышц-ан – тагонистов: возбуждение мышц-сгибателей сопровождается торможением (расслаблением) мышц-разгибателей, и наоборот. Одновременная И.н.п. в высших отделах нервной системы является физиологической основой ряда сложных психических процессов. Так, процесс внимания связан с возникновением концентрированного очага возбуждения в определенных участках коры головного мозга при одновременном торможении других ее участков, окружающих этот очаг (отрицательная И.). В силу этого посторонние внешние раздражения (напр., негромкие звуки, доносящиеся во время рассказа учителя с улицы, из коридора и т.д.) не воспринимаются уч-ся или воспринимаются недостаточно ясно. Чем концентрированнее и интенсивнее очаг возбуждения, тем сильнее индукционное торможение на периферии и тем устойчивее внимание. При недостаточно концентрированном и интенсивном возбуждении внешние раздражители (также по закону отрицательной И.н.п.) будут тормозящим образом действовать на первично возникший очаг возбуждения, нарушая сосредоточение.

Кроме одновременной И.н.п. имеет место также последовательная (сукцессивная) И.н.п., т.е. последовательная смена противоположных нервных процессов в одних и тех же кортикальных элементах. Если в определенном пункте коры головного мозга известное время существовало торможение, то оно затем сменяется возбуждением, и наоборот. Напр., торможение двигательного анализатора в течение урока сменяется затем его возбуждением, проявляющимся нередко в большой двигательной активности школьников во время перемен. Это обстоятельство вызывает необходимость организации соответствующего отдыха учеников во время перемен.

Резкое ограничение двигательной активности в это время может способствовать усилению тормозного состояния в двигательном анализаторе с последующей иррадиацией торможения или возникновению вспышек двигательной активности в течение следующего урока. Оба явления окажутся помехой в усвоении учебного материала, излишняя двигательная активность уч-ся во время перемены может повлечь за собой широкую иррадиацию возбудительного процесса, в результате чего неизбежно пострадает начальная часть следующего за переменой урока. Очевидно, наиболее целесообразны те мероприятия, которые направлены на известное регулирование поведения в течение перемены. Не ограничивая двигательной активности в начале перемены, следует к концу перерыва вводить некоторые ограничения, препятствующие нарастанию интенсивности возбуждения и его иррадиации.

Примером последовательной И.н.п. (самоиндукции, как ее называл И.П. Павлов) может служить бодрость, повышение тонуса коры головного мозга после сна, представляющего собой разлитое торможение.

Процессы возбуждения и торможения в центральной нервной системе характеризуются тремя основными свойствами:

1. иррадиация возбуждения и торможения - их распространение в центральной нервной системе. В большей степени иррадиации подвергается возбуждение, т. к. возбуждающих интернейронов (вставочных) больше, чем тормозных;
2. концентрация - и возбуждение и торможение могут концентрироваться в группе нервных клеток центральной нервной системы. После иррадиации возбуждение и торможение конвергируют (сходятся) к одним и тем же клеткам центральной нервной системы;
3. индукция (наведение) - возбуждение и торможение индуцируют друг друга.

Различают 2 вида индукции:

1. последовательная - в центральной нервной системе на месте очага возбуждения возникает последовательная смена процессов возбуждения и торможения, пока не произойдет угасание этих процессов;
2. взаимная индукция - в центральной нервной системе одновременно существуют очаги возбуждения и торможения: если в центральной нервной системе возникает очаг торможения, то вокруг него в других нейронах индуцируются очаги возбуждения (положительная индукция) и наоборот (отрицательная индукция).

Методы изучения функций центральной нервной системы:

1. метод наблюдения;
2. метод экстирпации - у животных удаляют определенные участки центральной нервной системы;
3. метод поперечных перерезок (перерезают центральную нервную систему на различных уровнях);
4. метод раздражения: раздражают рецепторы и определяют, где в центральной нервной системе возникает возбуждение; раздражают зоны центральной нервной системы и наблюдают за ответной реакцией (опыт Сеченова). Стереотаксическая методика - раздражение определенных ядер центральной нервной системы;
5. регистрация электрических явлений (электроэнцефалография);
6. метод условных рефлексов.

Имеется следующие разновидности регистрации электрических явлений в ЦНС:

1. электрокортикография - электроды на коре головного мозга - экспериментальный метод или во время операции на головном мозге;
2. электросубкортикография - электрические явления подкорковых структур - электроды вводят в подкорковые ядра - экспериментальный метод;
3. электроэнцефалограмма - электроды на поверхности головы:

1. униполярный метод - 1 активный электрод на любой точке поверхности головы. Индифферентный электрод - за пределами черепной коробки (мочка уха);
2. биполярный метод - 2 активных электрода, регистрируется разность потенциалов между ними;
3. многоканальный метод.

Альфа - ритм - высокоамплитудный, низкочастотный: амплитуда 20-80 мкВ, частота равна 8-14 Гц. Регистрируется в состоянии покоя (физического и психического). Регистрируется во всех отделах головного мозга, но более характерен для теменного и затылочного отдела головного мозга. Особенности: относительно постоянный ритм; легко поддается депрессии (исчезает под действием раздражителей); легко восстанавливается.

Бетта - ритм - высокочастотный, низкоамплитудный (по сравнению с альфа-ритмом): амплтуда равна 10-30 мкВ, а частота 14-30 Гц. Характерен для состояния возбуждения. Регистрируется во всех отделах головного мозга, но наиболее характерен для лобной зоны и передней центральной извилины коры головного мозга.

Дельта - ритм - низкочастотный - в состоянии глубокого сна. Амплитуда 250-1000 мкВ, частота 0,3-5 Гц.

Дельта - ритм - в процессе засыпания. Амплитуда равна 100-150 мкВ, а частота 4-7 Гц. Характерен для подростков, может возникать при гипоксии головного мозга.

Веретоно - ритм - при неглубоком сне. Амплитуда различна, частота равна 10-16 Гц.

Гамма - ритм, частота равна 35-55 Гц.

В эмбриологии ‒ воздействие одних частей развивающегося зародыша ( индукторов ) на другие его части (реагирующую систему), осуществляющееся при их контакте и определяющее направление развития реагирующей системы, подобное направлению дифференцировки индуктора (гомотипическая И.) или отличное от него (гетеротипическая И.). И. была открыта в 1901 немецким эмбриологом Х. Шпеманом при изучении образования линзы (хрусталика) глаза из эктодермы у зародышей земноводных. При удалении зачатка глаза линза не возникала. Зачаток глаза, пересаженный на бок зародыша, вызывал образование линзы из эктодермы, которая в норме должна была дифференцироваться в эпидермис кожи (рис.). Позже Шпеман обнаружил индуцирующее влияние хордомезодермы на образование из эктодермы гаструлы зачатка центральной нервной системы ‒ нервной пластинки; он назвал это явление первичной эмбриональной И., а индуктор ‒ хордомезодерму ‒ организатором. Дальнейшие исследования с удалением частей развивающегося организма и их культивированием по отдельности или в комбинации и пересадкой в чуждое им место зародыша показали, что явление И. широко распространено у всех хордовых и многих беспозвоночных животных. Осуществление И. возможно лишь при условии, что клетки реагирующей системы компетентны (см. Компетенция ) к данному воздействию, т. е. способны воспринимать индуцирующий стимул и отвечать на него образованием соответствующих структур.

В процессе развития осуществляется цепь индукционных влияний: клетки реагирующей системы, получившие стимул к дифференцировке , в свою очередь часто становятся индукторами для других реагирующих систем; индукционные влияния необходимы и для дальнейшей дифференцировки реагирующей системы в заданном направлении. Во многих случаях установлено, что в процессе И. не только индуктор влияет на дифференцировку реагирующей системы, но и реагирующая система оказывает на индуктор воздействие, необходимое как для его собственной дифференцировки, так и для осуществления им индуцирующего влияния, т. е. что И. ‒ взаимодействие групп клеток развивающегося зародыша между собой. Для ряда органогенезов показано, что в процессе И. из клеток индуктора в клетки реагирующей системы переходят вещества (индуцирующие агенты), которые участвуют в активации синтеза специфических информационных РНК, необходимых для синтеза соответствующих структурных белков в ядрах клеток реагирующей системы.

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия . 1969—1978 .

• Индукция (в физике)
• Индукция взаимная

Индукция (в физиологии ВНД) — возникновение нервного процесса, противоположного по знаку нервному процессу, вызванному условным раздражителем … Словарь-справочник по философии для студентов лечебного, педиатрического и стоматологического факультетов

ИНДУКЦИЯ — (от лат. inductio побуждение, наведение) в физиологии, термин, используемый для обозначения возбуждающих и тормозящих взаимовлияний нервных центров. Явление И. характерно для всех отделов нервной системы. В эмбриологии И. взаимодействие между… … Биологический энциклопедический словарь

ИНДУКЦИЯ — (от лат. inductio введение) англ. induction; нем. Induktion. 1. Форма умозаключения, способ рассуждения, означающие движение познания от частного к общему, обобщение отдельных факторов, предвосхищение результатов наблюдений и экспериментов на… … Энциклопедия социологии

индукция — (лат. inductio введение, наведение) в физиологии функциональное взаимодействие нервных центров, характеризующееся изменением их возбудимости … Большой медицинский словарь

Индукция — I ж. 1. Логическое умозаключение от частного к общему, от единичного наблюдения к обобщению, от фактов к некоторой гипотезе. Ant: дедукция 2. Способ математических доказательств и определений, основанный на переходе от утверждения, верного для… … Современный толковый словарь русского языка Ефремовой

Индукция — I ж. 1. Логическое умозаключение от частного к общему, от единичного наблюдения к обобщению, от фактов к некоторой гипотезе. Ant: дедукция 2. Способ математических доказательств и определений, основанный на переходе от утверждения, верного для… … Современный толковый словарь русского языка Ефремовой

Индукция нервных процессов — в физиологии ВНД этим термином обозначается возникновение или усиление противоположного нервного процесса вокруг очага возбуждения или торможения (пространственная или одновременная И.), а также возникновение противоположного нервного процесса в… … Словарь дрессировщика

ИНДУКЦИЯ — (от лат. inductio введение) англ. induction; нем. Induktion. 1. Форма умозаключения, способ рассуждения, означающие движение познания от частного к общему, обобщение отдельных факторов, предвосхищение результатов наблюдений и экспериментов на… … Толковый словарь по социологии

Расходомер (в физиологии) — Расходомер в физиологии, прибор для измерения объёмной скорости кровотока в кровеносном сосуде (флоуметрия) или потока выдыхаемого воздуха (пневмотахометрия). Объёмную скорость кровотока, т. е. количество крови, протекающее через поперечное… … Большая советская энциклопедия

Процессы возбуждения и торможения в центральной нервной системе характеризуются тремя основными свойствами:

1. 
   
2. иррадиация возбуждения и торможения - их распространение в центральной нервной системе. В большей степени иррадиации подвергается возбуждение, т. к. возбуждающих интернейронов (вставочных) больше, чем тормозных;
   
3. концентрация - и возбуждение и торможение могут концентрироваться в группе нервных клеток центральной нервной системы. После иррадиации возбуждение и торможение конвергируют (сходятся) к одним и тем же клеткам центральной нервной системы;
   
4. индукция (наведение) - возбуждение и торможение индуцируют друг друга.Различают 2 вида индукции:
   

• 
  
• последовательная - в центральной нервной системе на месте очага возбуждения возникает последовательная смена процессов возбуждения и торможения, пока не произойдет угасание этих процессов;
  
• взаимная индукция - в центральной нервной системе одновременно существуют очаги возбуждения и торможения: если в центральной нервной системе возникает очаг торможения, то вокруг него в других нейронах индуцируются очаги возбуждения (положительная индукция) и наоборот (отрицательная индукция).
  

Методы изучения функций центральной нервной системы:

1. 
   
2. метод наблюдения;
   
3. метод экстирпации - у животных удаляют определенные участки центральной нервной системы;
   
4. метод поперечных перерезок (перерезают центральную нервную систему на различных уровнях);
   
5. метод раздражения: раздражают рецепторы и определяют, где в центральной нервной системе возникает возбуждение; раздражают зоны центральной нервной системы и наблюдают за ответной реакцией (опыт Сеченова). Стереотаксическая методика - раздражение определенных ядер центральной нервной системы;
   
6. регистрация электрических явлений (электроэнцефалография);
   
7. метод условных рефлексов.
   

Имеется следующие разновидности регистрации электрических явлений в ЦНС:

1. 
   
2. электрокортикография - электроды на коре головного мозга - экспериментальный метод или во время операции на головном мозге;
   
3. электросубкортикография - электрические явления подкорковых структур - электроды вводят в подкорковые ядра - экспериментальный метод;
   
4. электроэнцефалограмма - электроды на поверхности головы:
   

• 
  
• - униполярный метод - 1 активный электрод на любой точке поверхности головы. Индифферентный электрод - за пределами черепной коробки (мочка уха);
  
• - биполярный метод - 2 активных электрода, регистрируется разность потенциалов между ними;
  
• - многоканальный метод.
  

Характеристика ритмов электроэнцефалограммы

Альфа-ритм - высокоамплитудный, низкочастотный: амплитуда 20-80 мкВ, частота равна 8-14 Гц. Регистрируется в состоянии покоя (физического и психического). Регистрируется во всех отделах головного мозга, но более характерен для теменного и затылочного отдела головного мозга. Особенности: относительно постоянный ритм; легко поддается депрессии (исчезает под действием раздражителей); легко восстанавливается.

Бета-ритм - высокочастотный, низкоамплитудный (по сравнению с альфа-ритмом): амплтуда равна 10-30 мкВ, а частота 14-30 Гц. Характерен для состояния возбуждения. Регистрируется во всех отделах головного мозга, но наиболее характерен для лобной зоны и передней центральной извилины коры головного мозга.

Дельта-ритм - низкочастотный - в состоянии глубокого сна. Амплитуда 250-1000 мкВ, частота 0,3-5 Гц.

Дельта-ритм - в процессе засыпания. Амплитуда равна 100-150 мкВ, а частота 4-7 Гц. Характерен для подростков, может возникать при гипоксии головного мозга.

Веретено-ритм - при неглубоком сне. Амплитуда различна, частота равна 10-16 Гц.

Гамма-ритм, частота равна 35-55 Гц.