Лифтный рефлекс замыкается на уровне цнс

Выберите один правильный ответ.

264. ПОСЛЕ ПЕРЕРЕЗКИ НИЖЕ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС

1) практически не изменится

3) усилится тонус разгибателей

4) значительно уменьшится

265. КОНТРАКТИЛЬНЫЙ ТОНУС ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ ЗАДНИХ КОРЕШКОВ СПИННОГО МОЗГА

1) практически не изменится

2) усилится тонус разгибателей

3) значительно уменьшится

4) исчезнет

266. ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ МЕЖДУ КРАСНЫМ ЯДРОМ И ЯДРОМ ДЕЙТЕРСАМЫШЕЧНЫЙ ТОНУС

1) практически не изменится

3) значительно уменьшится

4) разгибателей станет выше тонуса сгибателей

267. ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ ПЕРЕДНИХ КОРЕШКОВ СПИННОГО МОЗГА МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС

1) практически не изменится

2) разгибателей усилится

3) значительно уменьшится

4) исчезнет

268. ВЛИЯНИЕ КРАСНОГО ЯДРА НА ЯДРО ДЕЙТАРСА ЯВЛЯЕТСЯ

3) тормозным

269. ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ НА КРАСНОЕ ЯДРО ОКАЗЫВАЕТ ВЛИЯНИЕ

3) тормозное

270. ИНТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ИННЕРВИРУЮТСЯ МОТОНЕЙРОНАМИ

3) гамма

271. ЭКСТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ИННЕРВИРУЮТСЯ МОТОНЕЙРОНАМИ

3) альфа

272. ИНТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ

1) сокращения мышцы

2) расслабления мышцы

3) обеспечения чувствительности аппарата Гольджи к растяжению

4) обеспечения чувствительности "мышечного веретена" к растяжению

273. ЭКСТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ

1) обеспечения чувствительности "мышечного веретена" к растяжению

2) обеспечения чувствительности аппарата Гольджи к растяжению

3) сокращения "мышечного веретена"

4) сокращения мышцы

274. ТЕЛА АЛЬФА-МОТОНЕЙРОНОВ РАСПОЛАГАЮТСЯ В РОГАХ СПИННОГО МОЗГА

3) передних

275. ТЕЛА ГАММА-МОТОНЕЙРОНОВ РАСПОЛАГАЮТСЯ В РОГАХ СПИННОГО МОЗГА

3) передних

276. ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ МЕЖДУ ПРОДОЛГОВАТЫМ И СРЕДНИМ МОЗГОМВОЗНИКАЕТ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС

4) контрактильный

277. ЕСЛИ НАРУШАЕТСЯ СВЯЗЬ МЕЖДУ БАЗАЛЬНЫМИ ГАНГЛИЯМИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫМ МОЗГОМ,

ТО ВОЗНИКАЕТ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС

4) пластический

278. ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ИМПУЛЬСЫ К ЯДРУ ДЕЙТЕРСА ПОСТУПАЮТПРЕИМУЩЕСТВЕННО

1) от проприорецепторов

2) из среднего мозга

3) из коры больших полушарий

4) от рецепторов вестибулярного анализатора

279. АППАРАТ ГОЛЬДЖИ РАСПОЛАГАЕТСЯ

1) в ядерной сумке интрафузальных волокон

2) в дистальных отделах интрафузальных волокон

3) среди экстрафузальных мышечных волокон

4) в сухожилиях мышцы

280. ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ОКОНЧАНИЯ ПЕРВИЧНЫХ АФФЕРЕНТОВ МЫШЕЧНОГО ВЕРЕТЕНА НАХОДЯТСЯ

1) в дистальных отделах итрафузальных волокон

2) среди экстрафузальных мышечных волокон

3) в сухожилиях мышцы

4) в ядерной сумке интрафузальных волокон

281. ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ОКОНЧАНИЯ ВТОРИЧНЫХ АФФЕРЕНТОВ МЫШЕЧНОГО ВЕРЕТЕНА НАХОДЯТСЯ

1) в ядерной сумке интрафузальных волокон

2) среди экстрафузальных мышечных волокон

3) в сухожилиях мышцы

4) в дистальных отделах интрафузальных волокон

282. БЫСТРОЕ (ФАЗНОЕ) ДВИЖЕНИЕ ОБЕСПЕЧИВАЮТ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА

3) белые

283. МЕДЛЕННОЕ ТОНИЧЕСКОЕ ДВИЖЕНИЕ ОБЕСПЕЧИВАЮТ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА

3) красные

284. В РЕЦЕПЦИИ СОСТОЯНИЯ МЫШЦЫ УЧАСТВУЮТ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА

3) интрафузальные

285. ВОЗБУЖДЕНИЕ ГАММА-МОТОНЕЙРОНОВ ПРИВЕДЕТ

1) к сокращению белых мышечных волокон

2) к сокращению экстрафузальных мышечных волокон

3) к расслаблению экстрафузальных мышечных волокон

4) к сокращению интрафузальных мышечных волокон

286. ВОЗБУЖДЕНИЕ РЕЦЕПТОРОВ ГОЛЬДЖИ ПРИВЕДЕТ

1) к сокращению белых мышечных волокон

2) к сокращению экстрафузальных мышечных волокон

3) к сокращению интрафузальных мышечных волокон

4) к расслаблению экстрафузальных мышечных волокон

287. ВОЗБУЖДЕНИЕ АЛЬФА-МОТОНЕЙРОНА ПРИВЕДЕТ

1) к сокращению всех мышечных волокон

2) к сокращению интрафузальных мышечных волокон

3) к расслаблению экстрафузальных мышечных волокон

4)к сокращению экстрафузальных мышечных волокон

288. РЕФЛЕКСЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИИ ПОЗЫ ПРИ ДВИЖЕНИИ, НАЗЫВАЮТСЯ

4) статокинетические

289. СЛАБЫЙ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС НАБЛЮДАЕТСЯ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ У ЖИВОТНОГО

5) спинального

290. НАИБОЛЕЕ СИЛЬНЫЙ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС НАБЛЮДАЕТСЯ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ У ЖИВОТНОГО

1) интактного (сохранены все отделы ЦНС)

5) бульбарного

291. ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ МОЗЖЕЧКА НЕ НАБЛЮДАЕТСЯ

1) нарушение координации движений

2) нарушение коленного рефлекса

3) изменение мышечного тонуса

4) вегетативные расстройства

5) потеря сознания

292. ДЛЯ ЖИВОТНЫХ С ДЕЦЕРЕБРАЦИОННОЙ РИГИДНОСТЬЮ НЕ ХАРАКТЕРНО

1) изменение нормальной позы

2) исчезновение выпрямительных рефлексов

3) исчезновение лифтного рефлекса

4) резкое повышение тонуса мышц-разгибателей

5) резкое понижение тонуса мышц-разгибателей

293. В СПИННОМ МОЗГЕ ЗАМЫКАЮТСЯ ДУГИ ВСЕХ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ РЕФЛЕКСОВ, КРОМЕ

5) выпрямительного

ТИПЫ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН. ИМЕЮТ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

А.3 А-альфа 1. Постганглионарные вегетативные волокна и афферентные волокна от рецепторов тепла,

Б.4 А-гамма давления и боли, имеющие самую низкую скорость проведения возбуждения (0.5-3м/сек)

В.2 В 2. Преганглионарные вегетативные волокна, имеющие скорость проведения возбуждения 3-10 м/сек.

Г.1 С 3. Аксоны мотонейронов, иннервирующие скелетные мышцы, и афферентные волокна от мышечных рецепторов, имеющие самую высокую скорость проведения возбуждения - до 120 м/сек.

4. Афферентные волокна от рецепторов прикосновения и давления и эфферентные волокна к мышечным веретенам, имеющие скорость проведения возбуждения 15-40 м/сек

5. Афферентные волокна от некоторых рецепторов тепла, давления и боли,имеющие скорость проведения возбуждения 5-15 м/сек.

НЕЙРОНЫ. ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ФУНКЦИИ

А.2 Мотонейрон 1. Участвует в формировании кортикоспинального, кортико-бульбарного трактов.

Б.1 Гигантская пирамидная 2. Вызывает сокращение волокон скелетных мышц.

клетка Беца 3. Тормозит активность ядер продолговатого мозга.

В.4 Клетка Реншоу 4. Обеспечивает возвратное торможение мотонейронов спинного мозга.

МОТОНЕЙРОНЫ. ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ФУНКЦИИ

А.3 Альфа- 1. Передают информацию о растяжении экстрафузальных волокон скелетных мышц в ЦНС.

Б.2 Гамма- 2. Вызывает сокращение интрафузальных волокон скелетных мышц.

3. Вызывает сокращение экстрафузальных волокон скелетных мышц.

4. Вызывает расслабление экстрафузальных волокон скелетных мышц.

В ОТДЕЛЕ ЦНС. РАСПОЛАГАЮТСЯ

А.2 Продолговатом мозге 1. Центр речи.

Б.4 Среднем мозге 2. Центры - сосудодвигательный, дыхательный, жевания, слюноотделения, глотания.

В.5 Таламусе 3. Высшие подкорковые центры вегетативной нервной системы.

Г.3 Гипоталамусе 4. Центры регуляции мышечного тонуса и непроизвольной координации движения.

5. Центры интеграции сенсорной информации отэкстра- и интерорецепторов при передаче к коре большого мозга.

ТОНИЧЕСКИЕ РЕФЛЕКСЫ. ВОЗНИКАЮТ ПРИ

А.3 Позы (положения) 1. Действии зрительных и слуховых сигналов.

Б.2 Выпрямительные 2. Нарушении естественной позы.

В.4 Статокинетические 3. Возбуждении вестибулярных рецепторов при изменении положения головы.

4. Возбуждении вестибулярных рецепторов при изменении скорости движения тела.

РЕФЛЕКСЫ. ИМЕЮТ ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ В ВИДЕ

А.2 Познотонический 1. Поддерживания позы при изменении

Б.3 Выпрямительный 2. Предотвращения нарушения равновесия при изменении положения головы.

В.1 Статокинетический 3. Восстановления естественной позы при ее изменении.

4. Поворота головы на зрительный или слуховой сигнал для лучшего восприятия информации.

РЕФЛЕКС. ЗАМЫКАЕТСЯ НА УРОВНЕ ЦНС

А.3 Локтевой 1. Мезэнцефалическом.

Б.3 Подошвенный 2. Бульбарном.

В.1 Лифтный 3. Спинальном.

Г.1 Выпрямительный 4. Таламическом.

ВОЗДЕЙСТВИЕ. ПРИВОДИТ К ЭФФЕКТУ

А.2 Одновременное раздражение 1. Манежным движениям животного,

двух рецептивных полей ослаблению мышечного тонуса на

(кожи двух задних лапок одной стороне тела.

Б.2 Одновременное раздражение 2. Удлинению времени спинального

таламуса и кожи задней сгибательного рефлекса.

лапки лягушки 3. Постепенному вовлечению в рефлектор-

В.3 Раздражение кожи задней ный ответ мышц интактных лапок.

лапки лягушки одиночными

раздражителями нарастающей силы

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ЭКСПЕРИМЕНТ. ПРИВОДИТ К ЭФФЕКТУ

А.5 Последовательное нарушение 1. Изменению силы мышечного тонуса,

анатомической или физиологи- позы и двигательной активности.

ческой целостности структур 2. Манежным движениям животного,

рефлекторной дуги спинального ослаблению мышечного тонуса на

двигательного рефлекса у лягушки одной стороне тела.

Б.1 Последовательная перерезка 3. Удлинению времени спинального

головного мозга, начиная с сгибательного рефлекса.

высших отделов, в эксперименте 4. Постепенному вовлечению в рефлек-

на животном торный ответ мышц второй

В.3 Одновременное раздражение задней и обеих передних лапок

двух рецептивных полей (кожи лягушки.

двух задних лапок лягушки) 5. Отсутствию рефлекторной реакции.

Г.3 Одновременное раздражение

таламуса и кожи задней

Д.4 Раздражение кожи задней

лапки лягушки одиночными

раздражителями нарастающей силы

А.1 Висцеро- 1. В изменении деятельности внутренних

висцеральный органов при раздражении их интеро-

Б.3 Висцеро- рецепторов.

дермальный 2. В изменении деятельности внутренних органов

В.2 Сомато- при раздражении определенных

висцеральный участков кожи.

3. В изменении потоотделения и кожной чувствительности при раздражении внутренних органов.

4. В урежении сердцебиений при надавливании на глазные яблоки.

5. В торможении вдоха при растяжении легких.

ВИД ТОНУСА. ПРОЯВЛЯЕТСЯ У ЖИВОТНОГО

А.4 Равномерный, но 1. Интактного (сохранены все отделы ЦНС).

Ослабленный 2. Таламического.

Б.3 Контрактильный 3. Бульбарного.

В.2 Пластический 4. Спинального.

МОЗЖЕЧКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ. ПРОЯВЛЯЕТСЯ

А.4 Астения 1. В нарушении походки.

Б.2 Астазия 2. В треморе мышц.

В.1 Атаксия 3. В ослаблении мышечного тонуса.

4. В слабости и быстрой утомляемости мышц.

Определите верны или неверны утверждения и связь между ними.

306. Выпрямительный тонический рефлекс относится к группе стато-кинетических рефлексов, потому что для восстановления нормального положения тела при нарушении позы необходимо осуществить определенные двигательные акты.

5) НВН

307. Лифтный рефлекс относится к группе стато-кинетических тонических рефлексов, потому что лифтный рефлекс возникает при ускорении прямолинейного движения тела в вертикальном направлении.

5)ВВВ

308. При повреждении крестцового отдела позвоночника коленный рефлекс исчезает, потому что нервный центр коленного рефлекса находится в 1-2 сегментах крестцового отдела спинного мозга.

5) ННН

309. Поражение пирамидного пути приводит к параличу рук и ног, потому что центр двигательных рефлексов верхних и нижних конечностей находится в пирамидных клетках коры большого мозга.

5) ВНН

310. При повреждении сухожилия четырехглавой мышцы бедра ахиллов рефлекс не проявляется, потому что ахиллов рефлекс

относится к сухожильным рефлексам.

5) НВН

311. Коленный рефлекс относится к группе стато-кинетических тонических рефлексов, потому что при ударе молоточком по сухожилию четырехглавой мышцы бедра наблюдается резкое движение ноги (разгибание голени).

5) НВН

312. Ахиллов рефлекс относится к группе тонических рефлексов, потому что при сгибании стопы во время этого рефлекса меняется

тонус мышц-сгибателей и разгибателей.

5)НВН

313. Продолговатый мозг участвует в регуляции мышечного тонуса, потому что ретикулярная формация и вестибулярные ядра Дейтерса активируют мотонейроны мышц-разгибателей.

5) ВВВ

314. Средний мозг участвует в регуляции мышечного тонуса, потому что красное ядро среднего мозга активирует ядро Дейтерса продолговатого мозга.

5) ВНН

315. Рефлекторный спазм кровеносных сосудов конечности является примером тонического рефлекса, потому что тонические рефлексы выражаются в изменении тонуса скелетных мышц.

5) НВН

Дата добавления: 2015-04-18 ; просмотров: 36 ; Нарушение авторских прав

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Альфа-мотонейроны спинного мозга:

- обеспечивают возбуждение скелетных мышц;

- иннервируют экстрафузальные мышечные волокна;

- иннервируют интрафузальные мышечные волокна;

- получают импульсы от красного ядра и ядра Дейтерса.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Гамма-мотонейроны спинного мозга:

- непосредственно активируют процесс мышечного сокращения в экстрафузальных волокнах;

- иннервируют интрафузальные мышечные волокна;

- активируются ретикулярной формацией;

- активируются со стороны головного мозга совместно с α-мотонейронами данной мышцы.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Вставочные тормозные нейроны:

- реципрокно тормозят мотонейроны мышц- антагонистов;

- выделяют медиатор – глицин;

- получают возбуждение от афферентных волокон мышечных веретен;

- являются звеном моносинаптических рефлексов.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Преганглионарные нейроны симпатической нервной системы:

- расположены в боковых рогах спинного мозга;

- являются эфферентными нейронами;

- в нервных окончаниях выделяют ацетилхолин;

- в нервных окончаниях выделяют норадреналин.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Нервные центры продолговатого мозга:

- контролируют поддержание позы тела;

- обеспечивают процесс глотания;

- регулируют секрецию потовых желез;

- осуществляют контроль дыхания и кровообращения.

# Нервные волокна, идущие от мышечных веретен скелетной мышцы, образуют синапсы на:

- дендритах γ-мотонейронов данной мышцы;

- красных мышечных волокнах данной мышцы;

- мышечных волокнах мышцы-антагониста;

- дендритах и соме α-мотонейронов данной мышцы.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Рефлексы поддержания позы тела:

- возникают с рецепторов вестибулярного аппарата;

- являются вегетативными рефлексами;

- обеспечивают изменение тонуса мышц при перемене положения тела в пространстве;

- осуществляются с участием α- и γ-мотонейронов спинного мозга.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

- разделяются на рефлексы положения и рефлексы выпрямления;

- изменяют тонус мышц при перемене положения тела в пространстве;

- перераспределяют тонус мышц, приводя тем самым к восстановлению позы тела;

- осуществляются с обязательным участием базальных ганглиев.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

- обеспечивают поддержание позы тела при изменении скорости движения;

- сохраняют ориентацию в пространстве при изменении скорости движения;

- включают движения глазных мышц;

- дуга этих рефлексов замыкается в мозжечке.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Нейроны ретикулярной формации продолговатого мозга:

- активируют нейроны коры больших полушарий;

- модулируют двигательные рефлексы спинного мозга;

- контролируют деятельность сердца и тонус сосудов;

- управляют процессами жевания и глотания.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Ориентировочные зрительные и слуховые рефлексы:

- происходят при участии нейронов четверохолмия;

- замыкаются в продолговатом мозге;

- проявляются в повороте головы и тела по направлению к свету и звуку;

- возникают в результате возбуждения мышечных веретен.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

- выражается в изменении обычной для данного животного позы;

- наблюдается после перерезки ствола мозга ниже красного ядра;

- проявляется в резком повышении тонуса мышц- разгибателей;

- выражается в резком повышении тонуса мышц- сгибателей.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

К спинальным рефлексам относятся:

- разгибательный рефлекс нижней конечности;

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

К бульбарным рефлексам относятся рефлексы:

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

К мезенцефалическим рефлексам относятся рефлексы:

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Нейроны ретикулярной формации ствола мозга:

- диффузно связаны между собой и нейронами коры больших полушарий;

- расположены в центральной части спинного мозга;

- оказывают активирующие влияния на нейроны коры большого мозга;

- конвергируют сигналы разных сенсорных входов.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Нейроны ретикулярной формации:

- регулируют уровень активности нейронов коры;

- вызывают сенсорные и моторные реакции;

- тормозят и облегчают спинальные рефлексы.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Специфические ядра таламуса:

- имеют соматотопическую организацию;

- при нарушении их функции выпадают конкретные виды чувствительности;

- несут информацию в строго определенные зоны коры больших полушарий;

- передают в кору обонятельные сигналы.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Супраоптическое и паравентрикулярное ядра гипоталамуса:

- обладают нейросекреторной функцией;

- с помощью аксонов связаны с нейрогипофизом;

- контролируют синтез тропных гормонов аденогипофиза.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

- контролируют температуру тела;

- регулируют пищевое поведение;

- участвуют в эмоциональных реакциях;

- не влияют на функции внутренних органов.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

- включает в себя полосатое тело и бледный шар;

- осуществляет координацию двигательных рефлексов;

- представляет собой составную часть экстрапирамидной системы;

- влияет непосредственно на спинальные мотонейроны.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Моторная зона коры:

- занимает всю прецентральную извилину;

- имеет четкую топическую организацию распределения двигательных функций;

- аксоны ее нейронов образуют пирамидные пути;

- контролирует деятельность внутренних органов.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Первичная сомато-сенсорная область коры:

- занимает всю заднюю центральную извилину;

- получает афферентную информацию через таламус;

- располагается в лобных долях коры.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Левое полушарие головного мозга у правшей:

- управляет движениями правой половиной тела;

- формирует речевую функцию;

- управляет движениями левой половины тела.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Правое полушарие головного мозга у правшей:

- контролирует речь у человека и ее понимание;

- формирует пространственные представления о структуре тела, окружающем мире;

- является доминирующим в восприятии запахов и музыки;

- контролирует двигательные рефлексы правой половины тела человека.

# Если электрод располагается в коре мозга, регистрируемая через него активность называется:

# Если электрод располагается на поверхности кожи головы, регистрируемая активность называется:

# Пользуясь приведенной схемой, назовите проекционную зону коры больших полушарий, обозначенную цифрой ____:

- зрительная кора; - слуховая кора; - двигательная кора; - речевая зона Брока; - речевая зона Вернике.

# У человека в покое при отсутствии внешних раздражителей на ЭЭГ преобладают:

ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

# Рецепторный отдел двигательного анализатора представлен:

- сухожильные рецепторы Гольджи;

# Корковое представительство мышц тела у человека локализовано:

- в постцентральной извилине;

- в нижнем участке прецентральной извилины;

- в верхнем участке прецентральной извилины;

- в лобных долях больших полушарий.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

К шейным позно-тоническим рефлексам относятся:

- рефлексы с рецептором мышц шеи и лабиринта;

- рефлекс при повороте и наклоне головы в сторону;

- перекрестный разгибательный рефлекс.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

К статокинетическим рефлексам относятся:

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Пирамидные пути отвечают за:

- поддержание равновесия тела в пространстве;

- координированные движения конечностей;

- обеспечивают координацию и коррекцию движения;

- контроль силы движения.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Экстрапирамидные пути отвечают за:

- поддержание равновесия тела в пространстве;

- координированные движения конечностей;

- обеспечивают координацию и коррекцию движения;

- контроль силы движения.

# После перерезки ниже продолговатого мозга мышечный тонус:

- практически не изменяется;

# Состояние испытуемого, у которого на ЭЭГ, зарегистрированной от затылочной области головы, виден α-ритм, является:

- покоя с закрытыми глазами;

- покоя с открытыми глазами;

- глубокий естественный сон.

# Состояние испытуемого, у которого на ЭЭГ, зарегистрированной от теменной и затылочной областей головы, виден δ-ритм, является:

- покоя с закрытыми глазами;

- покоя с открытыми глазами;

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ

Ретикулярная формация ствола мозга осуществляет:

- активацию коры больших полушарий;

- регуляцию тонуса нейронов спинного мозга;

- организацию конкретных сенсорных ощущений;

- замыкание рефлекторных дуг при раздражении рецепторов кожи;

- замыкание рефлекторных дуг при раздражении интерорецепторов.

# ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ

При повреждении базальных ядер у человека наблюдается:

- нарушение тонких движений пальцев рук;

- отсутствие тактильной чувствительности;

# Механизмом возникновения спинального шока является:

- увеличение активности клеток Реншоу;

- устранение влияний со стороны головного мозга;

- усиление активности нейронов коры больших полушарий;

- разрушение нейронов спинного мозга.

# Отсутствие коленных сухожильных рефлексов наблюдается при поражении сегментов:

# Перераспределение мышечного тонуса при наклоне головы относится к рефлексам:

# Эфферентные влияния мозжечка на другие нервные структуры передаются через:

# Статические рефлексы выражаются в перераспределении мышечного тонуса при:

# При перерезке между красным ядром и ядром Дейтерса мышечный тонус:

- практически не изменится;

- сгибателей станет выше тонуса разгибателей;

- разгибателей станет выше тонуса сгибателей.

# При перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус:

- практически не изменится;

# Влияние красного ядра на ядро Дейтерса является:

# Черная субстанция на красное ядро оказывает влияние:

# Интрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейронами:

# Экстрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейронами:

# Интрафузальные мышечные волокна выполняют функцию:

- обеспечения чувствительности аппарата Гольджи к растяжению;

- обеспечения чувствительности мышечного веретена к растяжению.

# Экстрафузальные мышечные волокна выполняют функцию:

- обеспечения чувствительности мышечного веретена к растяжению;

- обеспечения чувствительности аппарата Гольджи к растяжению;

- сокращения мышечного веретена;

# Тела α-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:

# Тела γ-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:

# При перерезке между продолговатым и средним мозгом возникает мышечный тонус:

# Аппарат Гольджи распологается:

- в ядерной сумке интрафузальных волокон;

- в дистальных отделах интрафузальных волокон;

- среди экстрафузальных мышечных волокон;

- в сухожилиях мышц.

# Чувствительные окончания первичных афферентов мышечного веретена находятся:

- в дистальных отделах интрафузальных волокон;

- среди экстрафузальных волокон;

- в сухожилиях мышцы;

- в ядерной сумке интрафузальных волокон.

# Быстрое (фазное) движение обеспечивают мышечные волокна:

# В рецепции состояния мышцы чувствуют мышечные волокна:

# Возбуждение альфа-мотонейронов приведет к:

- сокращению всех мышечных волокон;

- сокращению интрафузальных мышечных волокон;

- расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;

- сокращению экстрафузальных мышечных волокон.

# Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движении, называются:

# Для животных с децеребрационной ригидностью не характерно:

- изменение нормальной позы;

- исчезновение выпрямительных рефлексов;

- исчезновение лифтного рефлекса;

- резкое повышение тонуса мышц-разгибателей;

- резкое понижение тонуса мышц-разгибателей.

# В спинном мозге замыкаются дуги всех перечисленных рефлексов, кроме:

Выберите на приведенном рисунке моменты, обозначенные цифрой ____: - открытие глаз; - закрытие глаз; - реакция десинхронизации; - фоновая ЭЭГ.

Ритмы ЭЭГ: Характеристика:

1. альфа; А. Частота колебаний 4-8 с -1 , амплитуда 100-200 мкВ;

2. бета; Б. частота колебаний 0,5-3,5 с -1 , амплитуда до 300 мкВ;

3. дельта; В. Частота колебаний 8-13 с -1 , амплитуда 50-70 мкВ;

4. тета. Г. частота 14-30 с -1 , амплитуда 25-30 мкВ.

1. Мотонейрон; А.Участвует в формировании кортикоспинального,

2. Гигантская пирамидная Б. Вызывает сокращение волокон скелетных мышц;

клетка Беца; В. Тормозит активность ядер продолговатого мозга;

3. Клетка Реншоу. Г. Обеспечивает возвратное торможение мотонейронов

1. Альфа; А. Передают информацию о растяжении

экстрафузальных волокон скелетных мышц в ЦНС;

2. Гамма. Б. Вызывает сокращение интрафузальных волокон

В. Вызывает сокращение экстрафузальных волокон

Г. Вызывает расслабление экстрафузальных волокон

Отделы ЦНС: Структуры:

1. Продолговатый мозг; А. Центр речи;

2. Средний мозг; Б. Центры – сосудодвигательный, дыхательный,

3. Таламус; жевания, слюноотделения, глотания;

4. Гипоталамус. В. Высшие подкорковые центры вегетативной нервной

Г. Центры регуляции мышечного тонуса и

непроизвольной координации движения;

Д. Центры интеграции сенсорной информации от

экстра- и интерорецепторов при передаче

к коре большого мозга.

Тонические рефлексы: Условия возникновения:

1. Позы (положения); А. Действии зрительных и слуховых сигналов;

2. Выпрямительные; Б. Нарушении естественной позы;

3. Статокинетические. В. Возбуждении вестибулярных рецепторов при

изменении положения головы;

Г. Возбуждении вестибулярных рецепторов при

изменении скорости движения тела;

Рефлексы: Имеют приспособительный результат в виде:

1. Познотонический; А. Поддержания позы при изменении скорости

2. Выпрямительный; движения;

3. Статокинетический. Б. Предотвращения нарушения равновесия при

изменении положения головы;

В. Восстановления естественной позы при ее

Г. Поворота головы на зрительный или слуховой

Спинальный шок. В эксперименте тонус скелетных мышц исследуют после поперечной перерезки спинного мозга (рис. 49).

Сразу после перерезки или повреждения спинного мозга у человека в случае травмы наблюдаются мышечная атония и отсутствие рефлексов (спинальный шок). Главной причиной спинального шока является выключение влияния вышележащих отделов ЦНС на спинной мозг. Об этом свидетельствует тот факт, что повторная перерезка спинного мозга ниже первой повторно шок не вызывает. Спинальный шок у лягушек длится несколько минут, у собак — несколько дней, у человека — около 2 мес. После исчезновения спинального шока тонус мышц, иннервируемых посредством сегментов спинного мозга, которые находятся ниже перерезки (повреждения), резко повышается.

Рис. 49. Последствия перерезки спинного и продолговатого мозга у собаки. Перерезка спинного мозга на различных уровнях вызывает нарушение тонуса и паралич конечностей, а перерезка на уровне продолговатого мозга вызывает остановку дыхания и смерть животного. В продолговатом мозге расположен жизненно важный дыхательный центр.

Гипертонус мышц спинального организма. Сгибательные и разгибательные рефлексы нижних конечностей у человека в случае повреждения спинного мозга усиливаются (рис. 50).

Рис. 50. Механизм регуляции тонуса мышц на уровне спинного мозга и развития гипертонуса мышц нижних конечностей в случае повреждения спинного мозга: 1 – полусегмент спинного мозга; 2 – скелетная мышца; 3 – мышечное веретено; α – мотонейрон, иннервирующий миоциты скелетной мышцы; γ – мотонейрон, иннервирующий миоциты интрафузального мышечного волокна (проприорецептора)

Гипертонус имеет рефлекторную природу: деафферентация, например, нижней конечности у лягушки ведет к исчезновению тонуса у нее (опыт Бронжеста). Однако произвольные движения невозможны! Афферентная импульсация от мышечных рецепторов по задним корешкам спинного мозга (рис. 50), которая ведет к возбуждению α-мотонейронов спинного мозга и сокращению скелетных мышц и развитию гипертонуса, поддерживается двумя способами: 1) спонтанной активностью мышечных рецепторов, что обеспечивает поступление импульсов от них к α-мотонейронам, возбуждение последних и сокращение мышц; 2) спонтанной активностью γ-мотонейронов.

Возбуждение γ-мотонейронов вызывает возбуждение и сокращение иннервируемых ими интрафузальных мышечных волокон, в результате чего увеличивается натяжение мышечного рецептора, поскольку концы его зафиксированы на скелетной мышце. Это вызывает раздражение и возбуждение мышечных рецепторов, импульсы от которых поступают к α-мотонейронам и возбуждают их.

В свою очередь, α-мотонейроны посылают импульсы к скелетной мышце и вызывают ее постоянное (тоническое) сокращение, вследствие чего и развивается гипертонус у спинального организма. Следует отметить, что в нормальных условиях деятельность спинного мозга контролируется вышележащими отделами ЦНС, нисходящие влияния которых являются преимущественно тормозными.

Ствол мозга

Ствол мозга включает продолговатый мозг, мост и средний мозг, где локализуются ядра черепных нервов продолговатого мозга (IX-XII нервов), моста (V— VIII пары) и среднего мозга (III, ГУ пары), а также другие ядра, управляющие мускулатурой туловища и конечностей.

Функции отдельных ядер черепных нервов рассмотрим в восходящем ряду: продолговатый мозг, мост и средний мозг (рис. 51).

Двигательное ядро добавочного нерва (XI, п. accessorius, продолговатый и спинной мозг), иннервируя грудиноключичную и трапециевидную мышцы, обеспечивает их сокращение и поднимание плечевого пояса кверху, лопаток — к позвоночнику, повороты и наклоны головы.

Ядра языкоглоточного нерва (IX, п. glossopharyngeus, продолговатый мозг). Чувствительное ядро одиночного пути формирует все виды чувствительности слизистой оболочки глотки, задней трети языка, барабанной полости и каротидного тельца, участвует в рефлексах жевания, глотания, в секреторных и моторных пищеварительных рефлексах, в сосудистых и сердечных рефлексах (из каротидного тельца). Нижнее слюноотделительное (парасимпатическое) ядро стимулирует секрецию околоушной слюнной железы. Двойное (двигательное) ядро обеспечивает поднимание глотки и гортани, опускание мягкого нёба и надгортанника в глотательном рефлексе.

Рис. 51. Черепные нервы — 12 парных нервов, отходящих от головного мозга. I — обонятельный нерв; II — зрительный нерв; III — глазодвигательный нерв; IV — блоковый нерв; V — тройничный нерв; VI — отводящий нерв; VII — лицевой нерв; VIII — преддверно-улитковый нерв; IX — языкоглоточный нерв; X — блуждающий нерв; XI — добавочный нерв; XII — подязычный нерв. Три черепных нерва являются чувствительными (I, II, VIII); шесть — двигательными (III, IV, VI, VII, XI, XII) и три — смешанными (V, IX, X) (Неттер, 2003)

Двигательное ядро подъязычного нерва (XII, п. hypoglossus, продолговатый мозг) иннервирует мышцы языка и обеспечивает его движение в процессе разговора, жевания, глотания, сосания.

Ядра преддверно-улиткового нерва (VIII, п. vestibulocochlearis, продолговатый мозг) — чувствительные. Улитковые ядра несут информацию от слуховых рецепторов, входят в состав слуховой сенсорной системы. Вестибулярные ядра воспринимают информацию от рецепторов вестибулярного аппарата.

Ядра блуждающего нерва (X, п. vagus, продолговатый мозг). Заднее (парасимпатическое) ядро регулирует функции внутренних органов. Чувствительное ядро одиночного пути, иннервирующее слизистую оболочку нёба, корня языка, дыхательных путей, аортальное тельце, органы шеи, грудной и брюшной полости, участвует в качестве афферентного звена в глотательном, жевательном, дыхательных, висцеральных рефлексах. Двойное (двигательное) ядро обеспечивает сократительную активность мышц нёба, глотки, верхней части пищевода и гортани, реализует рефлексы глотания, рвоты, формирование голоса, кашля, чиханья.

Ядра лицевого нерва (VII, п. facialis, мост). Двигательное ядро вызывает сокращения мимической и вспомогательной жевательной мускулатуры, регулирует передачу звуковых колебаний в среднем ухе в результате сокращения стремянной мышцы. Чувствительное ядро одиночного пути, иннервируя вкусовые луковицы передней у языка, участвует в анализе вкусовых раздражителей, в осуществлении моторных и секреторных пищеварительных рефлексов. Верхнее слюноотделительное (парасимпатическое) ядро стимулирует выделение секретов подъязычной, подчелюстной слюнных желез и слезной железы.

Ядро отводящего нерва (VI, п. abducens, мост) обеспечивает сокращение наружной прямой мышцы глаза, в результате чего он поворачивается наружу.

Ядра тройничного нерва (V, п. trigeminus) включают три чувствительных (среднемозговое, мостовое, спинномозговое) ядра и одно двигательное. Среднемозговое чувствительное ядро получает импульсацию от мышц языка, жевательных и мышц глазных яблок. Мостовое и спинальное чувствительные ядра получают тактильную, температурную, висцеральную и болевую импульсацию от первичных афферентных нейронов, расположенных в тройничном ганглии и иннервирующих кожу, слизистые оболочки, органы лица и головы. Информация, поступающая от них, обеспечивает формирование соответствующих ощущений и поведенческих реакций. Двигательное ядро тройничного нерва управляет главными жевательными мышцами; мышцами, напрягающими мягкое нёбо и барабанную перепонку; афферентную импульсацию оно получает от сенсорных ядер V нерва и нейронов РФ.

Ядра глазодвигательного нерва (III, п. oculomotorius, средний мозг). Двигательное ядро обеспечивает сокращение верхней, нижней и внутренней прямой, нижней косой мышц глаза и мышцы, поднимающей верхнее веко. Добавочное (парасимпатическое) ядро, иннервируя ресничную мышцу и сфинктер зрачка, осуществляет соответственно рефлексы аккомодации глаза и сужения зрачка.

Ядро блокового нерва (IV, n. trochlearis, средний мозг), иннервируя верхнюю косую мышцу, осуществляет поворот глаза кнаружи и вниз.

Центры ствола мозга целесообразно объединяют в три группы.

1. Жизненно важные вегетативные центры регуляции систем: дыхания, сердечно-сосудистой системы, пищеварения. Поражение продолговатого мозга ведет к остановке дыхания и смерти.

2. Центры защитных рефлексов, в осуществлении которых участвуют по несколько черепных нервов, — это рефлексы чиханья, кашля, мигания, слезоотделения, рвоты.

3. Ядра, управляющие мускулатурой конечностей и туловища (рис. 52).

Рис. 52. Схема расположения двигательных центров в стволе мозга (продолговатом мозгу, мосте и среднем мозгу). Нарушая связь с отделами мозга, расположенными выше каждой из трех указанных линий перерезки, получают соответственно децеребрированное (1), мезенцефальное (2) и таламическое (3) животное (Шмидт, 2005)

Ядро шва (продолговатый мозг). Аксоны его нейронов поступают в спинной мозг, многие из них содержат серотонин. На интернейронах заднего рога этот путь образует тормозные синапсы (угнетение передачи сигналов), а на мотонейронах — возбуждающие. В целом, моноаминонергические пути модулируют реактивность нейронных цепей спинного мозга, а не конкретные движения.

Вестибулярные ядра (мост) оказывают возбуждающее влияние на α- и γ-мотонейроны спинного мозга мышц-разгибателей конечностей, туловища, шеи и тормозное влияние на мотонейроны сгибателей этих частей тела. Подобный эффект вызывают и ретикулярные ядра моста (медиальный ретикулоспинальный путь).

Красные ядра (средний мозг, руброспинальный путь), напротив, оказывают тормозное влияние на мышцы-разгибатели и возбуждающее — на мышцы-сгибатели. Такое же влияние оказывает и ретикулярное гигантоклеточное ядро продолговатого мозга (рис. 53).

Рис. 53. Структурные компонеты среднего мозга (поперечный срез). СВ – сильвиев водопровод, БЧ – бугры четверохолмия, РФ – ретикулярная формация, ЧС – черная субстанция, КЯ – красное ядро

Статические и статокинетические рефлексы, замыкающиеся на уровне ствола мозга, регулируя тонус мышц, обеспечивают естественную позу, восстановление нарушенной позы и сохранение равновесия при перемещении организма в пространстве (Магнус Р., 1924).

Статические рефлексы обеспечивают естественную позу в покое и восстановление нарушенной позы. Их разделяют на рефлексы позы (положения тела, с вестибулорецепторов) и выпрямительные рефлексы. Шейные рефлексы позы рассматривались выше.

Вестибулярные рефлексы позы направлены на сохранение естественной позы, они замыкаются на уровне моста. Для их выявления на шею животного накладывают гипсовую повязку, чтобы исключить рефлексы с проприорецепторов шеи. При естественном положении головы импульсация с рецепторов лабиринта минимальная. Если животное располагается спиной вниз, то тонус мышц-разгибателей становится максимальным (лабиринтный рефлекс); если животное располагается спиной вверх — минимальным. При вертикальной позе человека (голова вверх, шея несколько наклонена вперед) шейные и лабиринтные рефлексы усиливают друг друга, происходит повышение тонуса разгибателей нижних конечностей и сгибателей верхних конечностей. После выключения вестибулярного аппарата в эксперименте у животного вестибулярный рефлекс исчезает (опыт Р. Магнуса). Этот рефлекс сохраняется у бульбарного организма (перерезка ствола мозга между мостом и верхними бугорками четверохолмия среднего мозга), однако возникает резкое преобладание тонуса мышц-разгибателей и понижение тонуса мышц-сгибателей — децеребрационная ригидность (Шеррингтон Ч., 1896) (рис. 54).

Рис. 54. Развитие децеребрационной ригидности при перерезке головного мозга между мостом и средним мозгом (Чеснокова, 2007)

Ригидность развивается вследствие преобладания возбуждающих нисходящих влияний на α- и γ-мотонейроны над тормозными (см. рис. 55).

Рис. 55. Механизм регуляции тонуса мышц и возникновения децеребрационной ригидности при перерезке ствола мозга между средним мозгом и мостом (пунктирная линия): РФ – ретикулярная формация; Д – ядро Дейтерса; α- и γ – мотонейроны; вставочные нейроны спинного мозга: светлый – возбуждающий, черный - тормозной

Бульбарный организм не может поддерживать естественную позу. При наклоне головы влево или вправо повышается тонус мышц-разгибателей на соответствующей стороне (предотвращение падения вследствие смещения центра тяжести). При поражении лабиринта одного уха человек часто падает на эту сторону.

Выпрямительные рефлексы наблюдаются у мезэнцефального организма при обязательном участии красного ядра (перерезка в эксперименте между средним и промежуточным мозгом). Благодаря этим рефлексам организм способен принимать естественную позу при ее нарушении, например, при положении животного на боку. Вначале выпрямляется голова (рефлексогенная зона — вестибулярный аппарат и кожа), затем — туловище (рефлексогенная зона — проприорецепторы мышц шеи и рецепторы кожи). При выключении этих рецепторов рефлексы исчезают. В условиях натуральной жизни важную роль в осуществлении выпрямительных рефлексов играет зрение.

Статокинетические рефлексы возникают при ускорениях прямолинейного или вращательного движений организма. Сокращения мышц при этом направлены на преодоление действующих на человека ускорений, на сохранение нормальной позы, ориентации в пространстве. Они также осуществляются с помощью среднего мозга. Эти рефлексы запускаются с рецепторов вестибулярного аппарата. Они включают лифтные рефлексы, нистагм головы и глаз, перераспределение мышечного тонуса при ходьбе и беге.

Лифтные рефлексы. При остановке движущегося вниз лифта и в начале быстрого подъема лифта, в нижних конечностях повышается тонус мышц-разгибателей, что обеспечивает преодоление сил инерции, хотя наблюдается некоторое сгибание конечностей под влиянием массы тела. В начале опускания лифта и при остановке движущегося вверх лифта наблюдаются противоположные явления. Правда, существует и другая точка зрения, учитывающая только внешние признаки — пассивное сгибание или разгибание конечностей.

Перераспределение мышечного тонуса при ходьбе и беге обеспечивает сохранение равновесия и естественной позы. Например, при сгибании одной конечности тонус мышц-разгибателей другой конечности повышается. Мезэнцефалический организм имеет нормальный тонус мышц, но у него отсутствуют произвольные движения. Однако в среднем мозге, как и в спинном, имеются нейронные цепи, в которых запрограммированы ритмические движения конечностей (локомоция); они возникают при стимуляции соответствующих центров. В нормальных условиях их деятельность запускается корой большого мозга.