Можно ли на узи увидеть поражение цнс

Общая информация о ДЦП
Причины возникновения ДЦП
Диагностика ДЦП во время беременности
Видео по теме

ДЦП (детский церебральный паралич) – заболевание, которое, прежде всего, поражает опорно-двигательный аппарат. Развивается оно на фоне патологического поражения отдельных участков головного мозга или неполного их развития. Многие женщины, вынашивающие ребенка, побаиваются, что это может случиться и с их малышом, поэтому довольно часто среди будущих мамочек поднимается вопрос — видно ли ДЦП на УЗИ при беременности?

Прежде всего, нужно четко узнать, что собой представляет такая патология, какие факторы ее провоцируют, а также какую роль в пренатальной диагностике выполняет ультразвуковое исследование. Довольно часто именно из-за неосведомленности в этих понятиях у беременной может возникать такой вопрос.

Общая информация о ДЦП

Для ДЦП характерны самые разнообразные нарушения со стороны позвоночного столба и конечностей. Прежде всего, заметный сбой наблюдается в координации движений, особенно страдают мышечные структуры. Двигательная способность теряется на фоне поражения структур головного мозга. Степень мышечных патологий, их форма и характер напрямую зависят от объема и области поражения мозга.

Проблемы с опорно-двигательным — это не единственное, что отличает детский церебральный паралич. Кроме того, могут развиваться такие патологии:

нарушения в работе органов слуха и зрения;
снижение речевой способности;
различные формы эпилептических припадков и судорог;
отставание в умственном и психическом развитии;
нарушенное восприятие окружающего мира;
самопроизвольное выделение кала и мочи, проблемы с дыханием.

ДЦП с возрастом не усугубляется. Это связано с точечным повреждением структур головного мозга и ограниченным распространением на новые ткани.

Причины возникновения ДЦП

Среди возможных причин возникновения ДЦП можно выделить такие:

Проблемное вынашивание. Возникновение кислородного голодания у плода может быть вызвано при нарушении плодово-плацентарного кровообращения, патологии пуповины, фетоплацентарной недостаточности и других осложнениях беременности. В ответ на гипоксию у плода, прежде всего, страдает нервная система, а также страдают рефлексы. Ребенок утрачивает способность удерживать равновесие тела, мышцы начинают работать неправильно и возникают проблемы с адекватной двигательной активностью.
Травмы, полученные в процессе родоразрешений. Они могут быть спровоцированы различными нарушениями родовой деятельности: затяжные или быстрые роды, слабая или дискоординированная родовая деятельность. Патологии со стороны плода: тазовое предлежание, маловодие, крупные размеры или недоношенность. Проблемы со стороны матери — возраст женщины, переношенная беременность, узкий таз, маленькая матка, поздний токсикоз.
Преждевременные роды. Чем меньше малыш, тем больше повышается риск развития послеродовых патологий, таких как ДЦП. У недоношенных детей внутренние органы еще развиты слабо, поэтому довольно часто развивается кислородное голодание и перивентрикулярная лейкомаляция (поражение белого вещества полушарий головного мозга).
Хронические болезни матери. К особой группе риска относят женщин с гипертонической болезнью, также на вынашивание беременности и рождение здорового ребенка сильно влияют имеющиеся пороки сердца, эндокринные заболевания, острые инфекционные заболевания, избыточные жировые отложения. Употребляемые на этом фоне препараты могут сильно отразиться на состоянии плода.
Образ жизни будущих родителей. Если женщина испытывает постоянный стресс, физические травмы, употребляет алкоголь, принимает наркотики или курит, то малыш автоматически попадает в зону риска и вероятность развития ДЦП усиливается.
Гемолитическая болезнь младенцев или эритробластоз. Она развивается на фоне несовместимости крови мамы и малыша по резус-фактору или по причине ABO-конфликта. В случае формирования ядерной желтухи наблюдаются судороги, рвота, частые срыгивания, новорожденный вялый, плохо развит сосательный рефлекс. При данной патологии страдает ЦНС, что впоследствии отражается на психическом развитии малыша.
Наследственный фактор. В результате ряда исследований было выдвинуто предположение, что имеется взаимосвязь между ДЦП и семейной историей. Если в семейном древе есть больные детским церебральным параличом, то потомки находятся в повышенной зоне риска.

На данный момент насчитывают свыше 400 возможных причин возникновения ДЦП. Их делят на пренатальные, связанные с родами, а также послеродовой период (первые 4 недели).

Диагностика ДЦП во время беременности

Учитывая многогранность факторов, способных спровоцировать развитие ДЦП, ни одна комплексная диагностика не гарантирует исключение заболевания на 100 %. Достоверно выявить наличие данной патологии пренатально невозможно, но существуют диагностики других заболеваний, которые могут провоцировать этот недуг.

Определение вероятных факторов риска развития ДЦП у ребенка вынуждает женщину пройти такие диагностические мероприятия:

ультразвуковое исследование;
КТГ плода — непрерывное фиксирование ЧСС плода и сократительной активности беременной матки;
тест для определения сердечной деятельности в соответствии с движениями;
ультразвуковое изучение кровотока в сосудах плода;
электрокардиография.

Эти методики позволяют увидеть, не пребывает ли плод в состоянии гипоксии, что существенно повышает риск возникновения ДЦП. Но в то же время гипоксия может привести и к другим серьезным осложнениям, не связанным с развитием паралича.

Итак, можно ли определить ДЦП во время плановых УЗИ беременной? Ответ очевиден — сделать это невозможно. Диагностику конкретно такой патологии еще в утробе матери не проводят. Во многих случаях ДЦП появляется во время родов, к тому же развиться церебральный паралич может и у совершенно здорового плода, если было тяжелое родоразрешение.

Девочки, прошу помогите. Может кто-то сталкивался с такой ситуацией?! У нас есть сын от первой беременности, скоро ему 3 года. В Марте этого года я второй раз забеременела, к сожалению, так получилось, что на 6-7 неделе загремела в гинекологию с отслойкой и гематомой(( в соседней палате лежала кашлющая и чихающая девушка, от которой я заразилась орви, переросший потом в гайморит. Но на 12 неделе я пошла на узи к Стыгару, который подтвердил, что с плодом все хорошо и развивается он нормально положеннному сроку. В 15 недель и 5 дней перед самым отпуском для своего успокоения поехала в Кулакова на узи к Бойковой. Радуясь, что сейчас узнаем пол, мы с мужем зашли в кабинет. И тут начался наш ад(((( Сначала она увидела у нашей девочки сильное косолапие, потом посмотрела ручки и сказала, что она держит их в одном положении и не двигает. При этом при всем еле находила желудок, он то появлялся, то пропадал( В итоге по ее заключению: Деформация голеностопных суставов по типу косолапости, подозрение на деформацию лучезапястных суставов, подозрение на артрезию пищевода. Направила она нас к генетику, но я не пошла. Косолапие, как я знаю, в принципе поддается лечению, а ручки я думала, что ну просто она положила и ей так удобно.

Когда мы вернулись из отпуска, я поехала на узи к Шульцу (многие хорошие узисты были в отпусках). Получается срок был 19 недель и 3 дня. При осмотре врачу-узисту ничего не говорила, думала пусть сам посмотрит и увидит ли. Но мое ожидание было совсем недолгим и он почти сразу подтвердил диагнозы Бойковой в отношении верхних и нижних конечностей. Единственное, что сказал, что с желудком все в порядке и он в норме. Моя девочка получается держала опять ручки в таком же положении.

Со слезами и результатами узи я отправилась к своему гинекологу в ЖК, которая сразу же меня направила в ЦПСИР на Севастопольском к генетику. На следующий день в порядке живой очереди я попала к генетику, она направила меня на узи к Мальмберг в ПМЦ . Но так как у Мальмбрег была огромная очередь, меня перенаправили к врачу-узисту Скворцовой. Диагноз от нее тоже прозвучал достаточно быстро, но не просто контрактуры конечностей, а она связала это с поражением мозга и позвала Мальмберг для подтверждения диагноза. Она показала мне на 3д узи, как она дочка держит ручки. Они были согнуты и пальчики на одной кисти все собраны в пучок и переплетены между собой, Ольга Леонидовна тоже сделала осмотр и поставила заключение Эхо-признаки раннего органического поражение ЦНС (варусная установка стоп, Вынужденное флексорное положение верхних и нижних конечностей (сгибательные контарктуры), движение верхних и нижних конечностей – abs , ретро-микрогнатия, эхо-тень желудка малых размеров (Признаки нарушения глотания) боковые желудочки: задние рога d = s =9мм. Все данные нарушения они связали с моей болезнью на ранних сроках, что какой-то вирус попал к плоду и она вместе со мной переболела. Мой мир рухнул после этого(((

Мне дали ровно неделю на принятие решения((( Во вторник я иду на мрт, схожу еще раз на узи, к генетику, гинекологу, с результатами мрт поеду к нейрохирургам. Сегодня отстояла 4 часа в очереди к Матронушке, умоляла нам помочь…

- Что такое нейросонография?

Нейросонография – это ультразвуковое исследование центральной нервной системы плода. Ее нельзя отнести ни к одному из вариантов скрининговых исследований, направленных на выявление различного рода патологий. Нейросонография является отдельным аспектом ультразвукового исследования плода, главным преимуществом которого является высокая информативность в выявлении различных патологических состояний ЦНС плода.

- На каких сроках проводится?

Значение нейросонографии увеличивается с увеличением срока беременности. На ранних этапах развития плода (до 12-14 недель) можно выявить грубые аномалии, несовместимые с жизнью. На более поздних сроках (от 20 недель) выявляются отклонения, которые могут оказать влияние на развитие ребенка после рождения (от 1 месяца до года). Подобные патологии могут никак не проявлять себя на первых неделях развития плода, поэтому нейросонографические исследования рекомендуется проводить с 18-21 недели беременности . Не исключено, что осложнения могут возникнуть до этого срока. Все случаи необходимо фиксировать для последующего анализа, исследований и назначения лечения.

Показания к проведению нейросонографии при беременности

Данные нейросонографического исследования позволяют выявить большинство пороков развития ЦНС. К сожалению, помочь ребенку при наличии каких-либо других пороков – пищеварительной системы, мочевыделительной системы, в комбинации с пороками развития ЦНС значительно сложнее. Поэтому показаний для проведения нейросонографии очень много.

Нейросонография в Москве. Клиника

Записаться на исследование со скидкой:

Причины нарушения развития ЦНС - генетические. В большей степени это нарушения в генах, а не в хромосомах. Генные мутации могут быть вызваны повреждающими факторами внешней среды – инфекциями, радиацией, тяжелыми металлами, различного рода химическими веществами, которые человек вдыхает или получает с пищей, а также лекарственными препаратами. 95% пороков развития ЦНС не определяются генетическими методами исследования. Хромосомные нарушения часто не сопровождаются видимыми нарушениями в развитии структуры плода. Визуальные методы исследования, такие как ультразвук и МРТ в конце беременности, значительно более информативны. В настоящий момент альтернативы трехмерному ультразвуку просто не существует. Также как не существуют профилактических мер, которые дали бы 100% гарантию. В основном беременных женщинам в качестве профилактики назначается прием фолиевой кислоты. Безусловно, внешняя среда, полноценное питание, хорошие условия жизни, а также психоэмоциональное состояние женщины играют немаловажную роль в развитии плода.

- Может ли анализ на ХГЧ указать на отклонения в развитии ЦНС у ребенка?

Гормональные тесты, которые используются в рамках скринингов, не показывают отклонения в развитии ЦНС. Исключением являются открытые дефекты невральной трубки. Наличие этого дефекта может показать тест на альфа-фетопротеины. Уровень диагностической ценности этого теста крайне низкий. На современном этапе развития медицины, предпочтение отдается качественному ультразвуковому исследованию.

- Может ли генитальный герпес повлиять на развитие ЦНС у плода?

Более 90% населения являются носителями герпетической инфекции. Если женщина перенесла данное заболевание до беременности, то у нее уже образовался иммунитет. Исследования показали, что никакого воздействия на плод в данном случае не будет, и прием иммуноглобулина M или G не требуется. Если же женщина была заражена в период беременности, то это может оказать влияние на развитие ЦНС. Конечно, в условиях современной жизни, это очень редкий случай.

- Где вы проводите исследования?

Хочу добавить, что любые осложнения, которые возникают во время беременности, будь то анемия, повышенное давление, инфекционные заболевания и т.д., требуют детального исследования плода практически на любом сроке беременности. Мы приглашаем в нашу клинику для проведения экспертных исследований. Каждый конкретный случай требует максимального погружения в вопрос, и мы готовы оказать помощь на высоком, профессиональном уровне.

- Сколько стоит исследование ЦНС плода?

Записаться на исследование со скидкой:

Пороки развития плода формируются в результате ранних мутаций эмбриона. Частота их развития – величина постоянная, и с этим нельзя что-либо сделать. Предсказать их невозможно. В качестве первичной профилактики стоит посоветовать хорошее питание, включение витаминных комплексов по назначению врача. Может быть проведен анализ на общую оценку здоровья женщины, что, конечно, может влиять на развитие ЦНС у плода. Так, нарушения эндокринной системы, хронические болезни или гипертоническая болезнь могут повлиять на развитие ЦНС у плода на любом сроке беременности, но чаще всего это происходит во второй ее половине. Не исключены проблемы и в конце беременности. Плод может быть подвержен инфекционным заболеваниям, нарушениям гемостаза. Последние исследования показали, что одной из достаточно серьезных причин развития детского церебрального паралича является кровоизлияние в мозг. Оно происходит спонтанно и обусловлено именно нарушением гемостаза. Подобные проблемы требуют обязательного участия специалиста на всех этапах. Зачастую в третий скрининг не включается детальное исследование мозга плода, протокол этого не предусматривает. В то время как многие осложнения, связанные с инфекциями, происходят именно с 28 недели беременности.

Возможности активного лечения мальформаций мозга ограничены. Вызывающие гидроцефалию пороки развития эффективно купируются с помощью вентрикуло-перитонеального шунтирования или других шунтирующих операций. Тем не менее, и в этих случаях после успешной операции могут сохраняться нарушения развития нервной системы из-за сопровождающей гидроцефалию диффузной патологии. За последние десятилетия наметился существенный прогресс в медикаментозном лечении эпилепсии.

Хирургическое вмешательство, особенно при эпилептогенных дисплазиях, в некоторых случаях стало практически возможным и будет совершенствоваться, но еще недостаточно используется. Однако для многих пациентов основным методом лечения остаются реабилитация и физиотерапия. Во многих случаях требуется специальное обучение, а также необходима создание организационной базы для самых тяжелых больных.

Предупреждение мальформаций ЦНС — одно из главных направлений детской неврологии на ближайшие годы. Современный уровень знаний позволяет проводить первичную профилактику дефектов нервной трубки назначением фолиевой кислоты. Кроме первичной профилактики, основными доступными профилактическими мерами являются генетическое консультирование и пренатальная диагностика.

Генетика самых распространенных мальформаций ЦНС обычно не соответствует простым менделевским закономерностям. В таблице ниже перечислены некоторые главные генетические пороки развития ЦНС и типы наследования. Тем не менее, все большее число мальформаций, прежде считавшихся спорадическими, оказываются иногда генетически определенными и несколько синдромов точно определены как негенетические. Так обстоит дело в большинстве несиндромных случаев агенезии мозолистого тела, при синдроме Айкарди, синдроме Денди-Уолкера и при кортикальных дисплазиях.

Желательно выявление других синдромов подобного типа. К сожалению, намного чаще синдромные мальформации имеют либо генетическое, либо экологическое происхождение и возможность разграничения этих механизмов пока не найдена. Хромосомное и МРТ обследование родителей, особенно матерей, целесообразно при некоторых обстоятельствах.

Пренатальная диагностика тяжелых аномалий мозга осуществима в основном при помощи ультрасонографии (Американская академия педиатрии, 1994, Aubry et al., 2003, Barnewolt и Estroff, 2004). Усовершенствование методов обеспечивает раннюю и точную диагностику. В большинстве центров сейчас возможно проведение МРТ плода, что позволяет более точно определить патологические особенности мальформаций (Garel, 2004, Golja et al., 2004, Gressens и Luton, 2004). Исследование показано при неясном диагнозе после ультрасонографии или необходимости большей анатомической точности.

Мальформация Денди-Уокера.
Пренатальная диагностика методом ультразвукового сканирования на 33 неделе беременности.
Хорошо видно отсутствие червя мозжечка и выраженное расширение задней черепной ямки (левая часть рисунка).

С усовершенствованием методов при многих состояниях стала возможной ранняя диагностика, но при других остается относительно поздней, в результате чего возможен поздний неблагоприятный исход случаев метаболических заболеваний. Кроме того, достоверность ультрасонографии в значительной степени зависит от опыта специалиста. В связи с некоторыми аномалиями, такими как синдром Денди-Уолкера или агенезия мозолистого тела, возможны серьезные этические проблемы, поскольку они в значительной части случаев могут не сопровождаться дисфункцией нейроразвития.

Для хромосомного анализа может потребоваться амниоцентез или биопсия ворсин хориона при spina bifida и некоторых метаболических расстройствах. Эти методы сопровождаются риском фетальной потери приблизительно в 0,5-1% при амниоцентезе, выполненном под контролем ультразвука (Seeds, 2004), и в 3% при биопсии хориона (Caughey et al., 2006). Риск ранения плода очень незначителен, но существует (Mancini et al., 2001, Seeds et al., 2004).

Некоторые пороки развития ЦНС могут сопровождаться заболеваниями обмена веществ. Отдельные из них можно предупредить с помощью контроля за метаболическими расстройствами у матери (например, фенилкетонурия или диабет) или путем профилактики токсического действия определенных препаратов или других токсических веществ, таких как алкоголь, которые можно выявить пренатально. Особые врожденные нарушения обмена веществ являются причиной мальформаций ЦНС (Nissenkorn et al., 2001, Raoul et al., 2003).

Неоднократно выявлялись некетотическая гиперглицинемия, митохондриальные и пероксисомальные расстройства. Bamforth et al. (1988) обнаружили 8 случаев агенезии мозолистого тела среди 50 пациентов с наследственными заболеваниями обмена веществ. Недавно были описаны некоторые аномалии метаболизма холестерина (Haas et al., 2001). Полиморфизм гена, кодирующего метилентетрагидрофолатредуктазу, может быть фактором риска для spina bifida (van der Put et al., 1995).

Нарушение обмена веществ экологического происхождения, либо в связи с заболеваниями матери, либо в результате действия токсических веществ на протяжении беременности, является важной причиной развития пороков развития плода. Материнский сахарный диабет (Anderson et al., 2005) является одним из основных метаболических расстройств, способных существенно повысить частоту отдельных пороков развития ЦНС, особенно голопрозэнцефалии. Более того, четкая взаимосвязь высокого уровня гликозилированного гемоглобина А1 на ранних сроках беременности с появлением тяжелых дефектов потомства, подтверждает гипотезу, что мальформации у детей от матерей, страдающих диабетом, возникают рано в течение первых семи недель гестации.

Такие данные свидетельствуют о том, что необходим строгий контроль за течением материнского диабета.

Фенилкетонурия у матерей является другой причиной аномалий развития ЦНС.

Мальформации в результате употребления кокаина были вызваны экспериментально на мышах (Nassogne et al., 1998). Для людей ситуация не однозначна, хотя хорошо известно воздействие на плод материнской наркомании с нарушением роста головы и поведения.

Тщательное наблюдение за беременностью очень важно, с особым вниманием к случаям с высокими факторами риска, такими как материнский возраст более 35 лет, многоплодная беременность, многоводие или маловодие, и матерям с известными нарушениями или тем, у кого прежде рождались дети с пороками развития. Плоды с меньшим весом к сроку гестации также имеют повышенный риск. Khoury et al. (1988) обнаружили 8% пороков развития у маленьких к сроку гестации детей в сравнении с 3,3% у детей с соответствующим весом к сроку гестации.

Обнаружение периферических мальформаций при ультрасонографии, особенно кистозных гигром, также является показателем высокого риска, а воротниковые пространства обладают очень важной информацией для диагностики синдрома Дауна и других аномалий развития.

Важно информировать будущих родителей о том, что вне зависимости от метода и тщательности наблюдения многие мальформации мозга могут быть упущены.

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 30.11.2018

На последнем плановом узи которое проводилось на 32 неделе,написали что большая цистерна головного мозга плода 8,5 мм это видимо как то не очень нормально. врач сказала что это означает,я очень боюсь,что делать?у кого то было такое??(( Читать далее →

Добрый день! Сходили на 2 скрининг и теперь сижу дома вся на нервых! Кто-нибудь у кого были такие же результаты, отзовитесь! Далее по порядку: Читать далее →

Девочки всем привет! Очень нужен ваш совет! Проходила на прошлой неделе УЗИ второго триместра в Перинатальном центре, и нас прям ошарашили. Сначала врач-узист обнаружила у плода кисту сплетения головного мозга с двух сторон, ее это озадачило и она чтобы подтвердить свои результаты тутжу отправила нас к зав.отделения на повторное УЗИ. Потом Зав.отделения посмотрела нас, и тоже обнаружила кисту сплетения головного мозга, и еще написала что нос маленький 4,6 мм, а первая врач написала 5,6 мм. и Зав.отделения отправила нас к. Читать далее →

Всем привет, на неделе делала узи плода, срок беременности 28 недель. Поставили увеличение большой цистерны головного мозга (13мм ). кто с таким сталкивался? Все остальные показатели в норме. На 20 неделе все хорошо было. Очень переживаю. Врач узист хороший, три раза измеряла. Не знаю что делать Читать далее →

После анэмбрионии мы выждали пол года и снова стали пытаться забеременить. Долгожданные две полоски я держала в руках в мае, тут же побежала к мужу в постель и обрадовала его! Через неделю сходила на узи, беременность 6-7 недель, сердцебиение уже есть. Через пару дней начался токсикоз, с каждым днем все сильнее. Начала вырывать все что ела и пила. Сделали капельницы несколько раз, начала есть понемногу и пить, рвота сократилась до двух-трех раз в сутки. На 13 неделе сдала первый скрининг. Читать далее →

Всем привет. на неделе делала узи плода, срок беременности 34 недели. Поставили увеличение большой цистерны головного мозга (14.5). кто с таким сталкивался? Все остальные показатели в норме. Читать далее →

ВЕНТРИКУЛОМЕГАЛИЯ Диагноз вентрикуломегалия ставится при обнаружении патологического увеличения боковых желудочков головного мозга. При этом состоянии нарушается отток ликвора из желудочков в спинной мозг. Вентрикуломегалия у ребёнка может приводить к нарушениям в работе центральной нервной системы, неврологическим проблемам, развитию ДЦП. Для профилактики заболевания необходимо планирование беременности. Это позволяет предупредить в будущем влияние на плод возможно имеющихся у родителей инфекций, принимаемых препаратов, наследственных факторов, могущих послужить развитию вентрикуломегалии; чем опасно отсутствие медицинского контроля в течении вынашивания плода, так это отсутствием возможности ранней. Читать далее →

Долго не решалась писать, потому что больно, тяжело и иногда накрывает бетонной плитой.. Хотя, как мне кажется, уже намного легче, наверное что называется отпустила. Через неделю после родов наша девочка стала Ангелочком. Читать далее →

Заключение: скрининг 12н 1д. ВПР головного мозга плода. Так мне написали в заключении после УЗИ скрининга. Я по собственной невнимательности не сразу это заметила, поскольку Г заверила, что все у меня замечательно. Я, честно сказать, не знала тогда, как расшифровывается ВПР. Решила не гуглить и не спрашивать никого, чтоб не нервничать. Потому что мозгом понимала, что это ошибка, скорее всего. А т.к. мне за результатами крови через несколько дней нужно к врачу, решила, что у нее и спрошу. За день. Читать далее →

Добрый вечер ББ_ки!Сегодня ходили на 2й скрининг.Я очень-очень боялась (((Даже больше,чем перед 1м скринингом,т.к.всякие нерохошие бяки находят чаще именно на 2м обследовании,когда плод уже достаточно большой.Меня просто трясло от волнения,не знаю уж почему (1й скрининг был отличный).Приходим с мужем к кабинету УЗИ и слышим в очереди разговор,что сегодня узи делает врач из онкоцентра. меня как ножом резануло (((Говорю мужу,раз врач из онкологии,по-любому будет искать то,на чем специализируется-разные там новообразования,кисты,опухоли и т.д.И точно,легла на кушетку-она давай мне мои миомы считать,по ребенка молчок.Я. Читать далее →

Девочки, кто сталкивался с таким явлением? Я переболела пневмонией, конечно лечилась, но с учетом 26 недели беременности. После этого на УЗИ обнаружили у ребеночка расширение больших цистерн головного мозга и взвесь в околоплодных водах. Врач сказала, что скорее всего это от моей болезни и пройдет само. Может кто знает, что делать? Назначили экспертное УЗИ через 2 недели.А еще тазовое предлежание и обвитие :(. Читать далее →

Была сегодня на 2 УЗИ. Срок 18 недель 6 дней. Ждем мальчишку. Органы, развитие плода соответствует норме. Весим 246 гр. Из волнующего: крупнодисперсная взвесь в водах, врач показывала на экране - выглядит как хлопья снега, сказали, что это является признаком внутриутробной инфекции. Врач рекомендовала сдать ТОРЧ-комплекс (кстати перед беременностью сдавала, все было в норме) и контроль УЗИ через 2 недели. Так же смущает что степень зрелости плаценты - 1, врач на этом внимания не акцентировала, но я сейчас читаю в. Читать далее →

Наза Захарова Л.В., доктор медицинских наук, профессор кафедры акушерства и гинекологии. Читать далее →

Девчонки ну успокойте может я зря переживаю. Начну с того что с 12 недели делаю узи каждые 2-3 недели для динамики роста плода! В 12 недель поставили отставание на 6 дней по сроку! При этом скрининг был с заниженными показателями, по расчетам риски низкие на патологии! Генетик сказала все нормально! через 2 недели другой врач никаких патологий не нашла и ребеночек подрос И наконец сегодня по узи ставят 17 недель, по акушерскому 18.1 Заключение: Описываемые фетометрические показатели дифференцировать с ассиметричной. Читать далее →

Хочу поделиться нашими новостями. Сегодня были на УЗИ 20 недель и видели нашего мальчишечку. Он двигается, и все у него хорошо. Утолщение шейной зоны никуда не делось. Но гидроинцефалии нет. Не видят никаких аномалий головного мозга. Вот только размер мозжечка ниже нормы. Хотя, точный срок они мне на узи не сказали. По остальным замерам плода срок 19 недель 5 дней. И если этот срок верный, то и мозжечок у нас в пределах нормы 19 недель. Может это мое отрицание горя. Читать далее →

Беременность: развитие плода по неделям Начнем рассказ о развитии плода по неделям с самого начала - от момента оплодотворения. Плод возрастом до 8ми недель называют эмбрионом, это происходит до формирования всех систем органов. Развитие эмбриона: 1-я неделя Яйцеклетка оплодотворяется и начинает активно дробиться. Яйцеклетка направляется к матке, по пути освобождаясь от оболочки.На 6-8й дни осуществляется имплантация яйца - внедрение в матку. Яйцо оседает на поверхность слизистой оболочки матки и используя хориальные ворсинки прикрепляется к слизистой матки. Развитие эмбриона: 2-3 недели. Читать далее →

Во внутриутробном развитии ребенка различают два периода: Эмбриональный (до 8 недель беременности включительно). В это время зародыш называется эмбрионом и приобретает характерные для человека черты; Фетальный (с 9 недели и до самых родов). В это время зародыш называется плодом. Читать далее →

Девчата. Сегодня было первое узи. Срок 12 недель. Все хорошо по развитию, одно НО. Асимметрия сосудистых сплетений головного мозга у плода. Спросили , болела ли вначале беременности инфекциями. Нет, не болела. Сказали, что надо будет прийти в 16 недель и проверить эту асимметрию. К Г. на следующей недели только. Немного расстроилась. Кто-нибудь встречался с таким на узи? Из-за чего это может быть и может ли в дальнейшем повлиять на развитие? Читать далее →

На 22 недели на УЗИ увидили киску сосудистого сплетения головного мозга плода. У кого такое было?? сказали на 24 неделе должна рассосаться но как то все равно боязно ((( Читать далее →

30 неделя беременности - это многое означает. Во-первых, ребенок в утробе - практически сформировавшийся человечек с определенными навыками и реакциями. Во-вторых, пора в декрет. В-третьих, скоро роды. Какой он сейчас, ваш малыш? На УЗИ уже можно увидеть не только четкие очертания человеческого детеныша, но и то, как он дышит, с какой прилежностью готовится самостоятельно выполнять свои первые движения и вдохи-выдохи, очутившись вне маминого животика. Ваш малыш по размерам словно зимняя дыня 38 см. рост 1400 г. вес Беременность 30 недель. Читать далее →

Всем привет. Начну с того, что за всю Б было очень много узи. Сбилась со счета. На все исследования были показатели. Низкая плацентация, угроза прерывания И вот сегодня очередное узи, у того же врача где и всегда делала (не бесплатно). Написано много, кому интересно. Прошу! Читать далее →

Всем добрый день)) вот и прошла очередное узи на 27-28 неделе. Оба плода развиваются хорошо , и все без особенностей, НО. У одного плода написали: левый желудочек головного мозга 6,1 правый 5 . Девочки, кто сталкивался с этим, подскажите, что это? Страшно ли это. Я очень забеспокоилась.Вот сижу,жду приема гинеколога, что она скажет. Так надеюсь, что все будет хорошо и всего плохого можно избежать. Читать далее →

Всем добрый день)) вот и прошла очередное узи на 27,4 недели. Оба плода развиваются хорошо , и все без особенностей, НО. У одного плода написали: левый желудочек головного мозга 6,1 правый 5 . Девочки, кто сталкивался с этим, подскажите, что это? Страшно ли это. Я очень забеспокоилась. Гинеколог сказала, что узисту не понравилось, что левый увеличен, что может он и остановится в размерах. что предел это 9 мм. Кто рожал с такими показаниями? Читать далее →

2 июля иду на прием,за одно буду оформлять больничный. У нас будет юбилей - 30 недель. Читать далее →

Были у кого ошибочные выявленные пороки у плода (пол не интересует)? С сынишкой так было (большую кисту почки увидели). Нервы изрядно подпортили. В итоге, по повторному узи у др специалиста было всё замечательно. В эту Б опять такое, диагноз и узист другой. Пока повторное узи не делали. Всем спасибо за отклик. Под катом ошибки, которые я нашла в сети, может кому-то пригодится. Читать далее →

Сегодня нам месяц, так сказать первая днюха. Но вместо тортиков и свечек у нас было первое посещение врача. Сказали, что все хорошо, Нютик набрала больше килограмма и весит 4060. Рост почему-то не померили. Очень боялась, что меня будут ругать за диатез, т.к в последние шашлычно-гостевые дни жру все подряд. Но оказалось, что маленькие прыщики и не диатез вовсе, а обычная потница. Так что продолжаю жрать все подряд, пусть сразу привыкает. Были у невролога, врач посмотрела и сказала, что все хорошо. Читать далее →

Наконец- то побывала на УЗИ)) Была записана на вчерашний день, но УЗИст не вышел на работу, я еле дотерпела до сегодня)) У НАС ВСЕ ХОРОШО)))))) Сдала двойной тест, он в норме. Сделала УЗИ и тоже все в норме. Вы не представляете как я рада. Подробности под катом. Читать далее →

Читайте также: