Паралитическая деменция что это
Слабоумие занимает несколько обособленное положение среди других видов расстройств мышления. В большинстве отечественных руководств по психиатрии слабоумие описывается в разделе расстройств интеллекта. Исключение составляет руководство В. А. Гиляровского (1954), рассматривавшего слабоумие в разделе расстройств мышления и в тесной связи с ними. Нами (В. М. Блейхер, 1976) была показана неправомерность выделения слабоумия из группы расстройств мышления. В первую очередь речь идет о методологически неправильном, альтернативном разграничении не только расстройств мышления и интеллекта, но и собственно мышления и интеллекта. Интеллектуальная деятельность в значительной мере представлена мышлением, сам интеллект рассматривается как способность мышления, рационального познания.
Интеллект — это совокупность ряда способностей и психических функций. Он включает способность к логическому мышлению, абстрагированию, комбинаторике, остроумие, оригинальность мышления и т. д. Интеллект, по О. В. Кербикову (1955),— это совокупность, цельность познавательных процессов.
Клиническая практика также показывает, что слабоумие невозможно рассматривать вне расстройств мышления, в язкое мышление больных эпилепсией входит в структуру специфического для этого заболевания слабоумия, своеобразная персевераторность и стереотипии мышления характерны для картин слабоумия при очагово-органических поражениях головного мозга, некритичность мышления — для паралитического слабоумия. То обстоятельство, что иногда наблюдаются расстройства мышления, протекающие без формального снижения интеллектуального уровня, не является достаточным основанием для разграничения патологии мышления и интеллекта. Снижение интеллектуального уровня, лежащее в основе слабоумия, также является одним из частных видов патологии мышления, нередко сочетающимся и с другими проявлениями мыслительных расстройств.
Б. В. Зейгарник (1962, 1969,1973) рассматривает снижение уровня обобщения и отвлечения, являющееся ведущим патопсихологическим компонентом структуры слабоумия, как вариант нарушений операционной стороны мышления.
Под слабоумием понимают стойкое, мало обратимое снижение уровня психической, в первую очередь интеллектуальной деятельности. Различают два основных вида слабоумия— врожденное и приобретенное (деменцию). Врожденное слабоумие достаточно полно изучено и освещено в литературе. Поэтому мы ограничимся характеристикой приобретенного слабоумия.
Деменция не является понятием статическим. Синдромы деменции по своей сути процессуальны и обнаруживают известное изменение симптоматики. Среди множества классификационных схем синдромов деменции наиболее широко в наше время используются систематика, разработанная G. Stertz (1928). Ав тор различал лакунарное, глобар ное и парциальное слабоумие.
Нарушения собственно интеллектуальной деятельности при лакунарном слабоумии динамические и в значительной мере сводятся к расстройствам последовательности суждений, однако при длительном течении заболевания они сменяются стойким и прогрессирующим снижением уровня обобщения и отвлечения.
Глобарная деменция присуща заболеваниям, протекающим с диффузным поражением головного мозга (старческое слабоумие, прогрессивный паралич). В первую очередь нарушается собственно интеллект, его наиболее сложные и дифференцированные функции.
Типичны глубокое поражение ядра личности, грубые расстройства самосознания. При глобарном слабоумии говорят о распаде личности.
Парциальное слабоумие отличается наличием интеллектуального дефекта, вначале функционального, а затем органического характера. Поражаются отдельные мозговые системы, имеющие отношение к интеллектуальной деятельности. В происхождении парциальной деменции могут играть большую роль и так называемые экстраинтеллектуальные факторы, например, личностная активность. Так, аспонтанность психической деятельности приводит к интеллектуальной недостаточности при контузиях головного мозга, опухолях лобной локализации, адинамических формах эпидемического энцефалита. В то же время чрезмерное усиление психической активности при гипердинамических формах энцефалита, в свою очередь, приводит к дезорганизации интеллектуальной деятельности.
Синдромы лакунарной и глобарной деменции описываются не только при различных заболеваниях, но и при разных формах одного и того же психоза. Нередко они характерны не столько для заболевания, сколько для определенных его этапов. Так, при церебральном атеросклерозе лакунарность и глобарность слабоумия могут быть признаком той или иной стадии процесса. Иногда трудности возникают даже при квалификации картины деменции соответственно классификации Штерца. Так, при болезни Альцгеймера длительное время у лиц с глобарной по основным показателям деменцией наблюдается известная сохранность представлений о своей интеллектуально-мнестической несостоятельности.
Систематика синдромов слабоумия по принципу лакунарности или глобарности не является исчерпывающей. Эти синдромы часто отражают стадию становления деменции и поэтому могут быть использованы для характеристики течения заболевания.
Представляется практически значимой систематика синдромов деменции при органических психозах по клинико-психопатологическому принципу на основании конкретных клинических симптомокомплексов. Разработанная нами (В. М. Блейхер, 1976) систематика включает следующие синдромы слабоумия.
1. Простое слабоумие характеризуется негативными, непродуктивными симптомами и наблюдается при различных заболеваниях — церебральном атеросклерозе, старческом слабоумии, эпилепсии. Простое слабоумие может быть как лакунарным, так и глобарным. В ряде случаев, особенно при церебральном атеросклерозе, можно наблюдать перерастание простого лакунарного слабоумия в простое глобарное — происходит распад ядра личности, а картина слабоумия по-прежнему характеризуется отсутствием продуктивной психопатологической симптоматики.
2. Психопатоподобное слабоумие, в котором отражаются либо усиленные преморбидные черты личности, либо новые аномальные особенности ее, развившиеся в связи с патологическим процессом. Иногда психопатоподобное слабоумие бывает лишь этапом в развитии деменции, например при церебральном атеросклерозе, при старческом слабоумии. Психопатоподобная деменция относительно стабильна и длительно сохраняется при хорее Гентингтона, после энцефалита и чер епно-мозговой травмы (характеро патический вариант органического психосиндрома).
3. Галлюцинаторно-параноидное слабоумие наблюдается при церебральном атеросклерозе, эпилепсии, сифилисе головного мозга, при алкогольной деменции. От степени выраженности основного патологического процесса и его распространенности зависит характер факультативного бредового симптомокомплекса и галлюцинаций. Галлюцинации и бред не могут при этом рассматриваться лишь как функциональные симптомы, они тесно связаны с особенностями течения деструктивного процесса и характером синдрома слабоумия. Примером этого являются галлюцинации при болезни Альцгеймера и атеросклеротическом галлюцинозе, бред при старческом слабоумии и эпилепсии.
4. Амнестически-пара мнестическое слабоумие (с корса ковским синдромом) наблюдается при церебральном атеросклерозе, в рамках пресбиофренной формы сенильной деменции, как этап болезни Альцгеймера и при различных интоксикационных и инфекционных психозах, где оно может обнаруживаться после острых явлений, на стадии переходного синдрома и органического психосиндрома.
5. Паралитическое и псевдопаралитическое слабоумие отмечается при прогрессивном параличе (паралитическое) и при других органических заболеваниях головного мозга (псевдопаралитическое). Псевдопаралитические синдромы отличаются также большим разнообразием. Они наблюдаются при эндогенно-органических заболеваниях (при болезни Пика) и в клинике экзогенно-органических психозов. Если псевдопаралич, наступивший вследствие острой сосудистой катастрофы, почти всегда является признаком малообратимого грубого органического поражения головного мозга, то псевдопаралитические синдромы при инфекционных и интоксикационных психозах отличаются иным, нередко более благоприятным в прогностическом отношении течением.
6. Асемическое слабоумие наблюдается при церебральном атеросклерозе и других сосудистых поражениях головного мозга, опухолях его, болезнях Пика и Альцгеймера, на поздних этапах старческого слабоумия при прогрессивном параличе. Оно характеризуется очаговым поражением высших корковых функций — речи, гнозиса и праксиса.
7. Терминальное марантическое слабоумие — заключительная стадия некоторых ослабоумливающих заболеваний, и в первую очередь достаточно быстро прогрессирующих первично-атрофических процессов, нелеченного прогрессивного паралича. Оно может наблюдаться и при неблагоприятном течении церебрального атеросклероза как проявление грубых деструктивных изменений в головном мозге. Терминальное слабоумие характеризуется полным распадом психической деятельности, психическим маразмом. Полностью нивелируются и черты специфичности существовавших ранее синдромов слабоумия.
Перечисленные синдромы деменции, как правило, не присущи какой-нибудь одной нозологической форме, каждый из них наблюдается при ряде заболеваний. Тем не м енее при определенном психическом заболевании синдром слабоумия может носить черты нозологической специфичности, выявляющиеся в динамике патологического процесса и в соотношении с другими психопатологическими проявлениями.
Терминальное марантическое слабоумие (Блейхер В.М., 1976) представляет собой проявление грубых и массивных деструктивных изменений в головном мозге при тяжелых ослабоумливающих заболеваниях. Характеризуется оно полным распадом психической деятельности, нивелировкой специфичности имевшегося ранее синдрома слабоумия, психическим маразмом.
В.М. Блейхер (1976) предложил диффенцированную феноменологическую систематику деменций: 1) простое слабоумие, характеризующееся негативными симптомами; 2) психопатоподобное слабоумие, при котором, наряду с некоторым интеллектуально-мнестическим снижением, проявляется заострение негативных преморбидных черт личности, либо ее новые аномальные особенности; 3) галлюцинаторно-параноидное слабоумие, в структуре которого галлюцинации и бред тесно спаяны с деменцией; 4) амнестически-парамнестическое слабоумие (с корсаковским синдромом); 5) паралитическое и псевдопаралитическое слабоумие; 6) асемическое слабоумие, характеризующееся наличием признаков очагового поражения функций речи, гнозиса и праксиса; 7) терминальное марантическое слабоумие. Автор подчеркивает, что, проявляясь в рамках того или иного психического заболевания, каждый из указанных феноменологических вариантов слабоумия приобретает черты нозологической специфичности.
Начало нозологической систематики приобретенного слабоумия положил Э. Крепелин (1909), который утверждал, что есть столько форм деменции, сколько существует заболеваний, протекающих с неблагоприятным исходом. Это положение Крепелина было подержано и разработано рядом других психиатров, особенно В.П. Осиповым (1931) и И.Ф. Случевским (1957).
Паралитическое слабоумие.
Псевдопаралитическое слабоумие.
Псевдопаралитическое слабоумие (Clippel M.,1891) наблюдается при сифилитическом психозе, при сосудистой патологии, при алкоголизме, острой инфекции, черепно-мозговой травме. Клинически псевдопаралитическое слабоумие сходно с паралитическим слабоумием. Имеют место нарушения памяти, ослабление когнитивных функций, сообразительности, затруднения ассоциативных процессов, счетных операций, комбинаторной способности, а также эйфория, бредовые идеи величия, иногда с элементами нелепости. Могут быть приступы психомоторного возбуждения. Наблюдается дрожание пальцев рук, языка, мимических мышц, дрожание голоса, вялость зрачковых реакций. Наиболее частыми являются дементно-эйфорический и экспансивный варианты псевдопаралитического слабоумия.
При псевдопаралитическом слабоумии, обусловленном сосудистой патологией, наряду с указанными признаками, имеет место мерцание клинических проявлений. В период эпизодических улучшений у больных проявляется критическое отношение к своему состоянию, выявляются признаки сохранности личности. Настроение в этот период приобретает депремированный характер. Довольно типично при сосудистом генезе псевдопаралитического синдрома наличие асемических симптомов (афазий, нарушений гнозиса и праксиса).
При алкогольном происхождении псевдопаралического синдрома в его клинической структуре выявляются еще и признаки алкогольных изменений личности (доминирование питейных установок, характерный алкогольный юмор, алкогольная психологическая защита, алкогольный бред ревности и др.). Нередко имеют место явления полиневрита (от легких невритических явлений до парезов). Характерно обратное развитие психопатологических проявлений при прекращении алкоголизации.
Псевдопаралитический синдром может быть этапом острой экзогенного типа реакцией, за которым следует ремиссия с выходом в астению (Блейхер В.М., 1976). Однако он может быть (например, после инсульта) началом лакунарного слабоумия.
Достигнув наибольшей степени развития, псевдопаралитическое слабоумие обычно регрессирует или принимает стационарное течение. В последующем, особенно при лечении основного заболевания, возможно стойкое улучшение и даже выздоровление.
Дисциркулаторное слабоумие.
Слабоумие при сосудистых заболеваниях головного мозга (при церебральном атеросклерозе, гипертонической и гипотонической болезни, после инсульта, при тромбангиите - болезни Виниватера-Бюргера).
Поначалу больной с болью в душе сам замечает свою психическую несостоятельность. Это сопровождается тоскливой окраской переживаний, ощущением пустоты в душе. Вместе с тем основные навыки, установившиеся взаимоотношения с людьми, моральные установки и другие личностные проявления длительное время остаются сохранными, хотя обычно и сопровождаются заострением негативных преморбидных черт характера. Больным присущи колебание настроения, эмоциональная неустойчивость, раздражительность. В дальнейшем выступает недержание аффектов, слабодушие, иногда - непроизвольный плач. Углубление слабоумия и нарастание очаговой симптоматики приводит к явлениям анозогнозии, распаду ядра личности и формированию картины глобарного слабоумия.
Абашев-Константиновский А.Л. (1966) указывает на возможность острого возникновения стойкого синдрома лакунарного слабоумия после инсульта у больных, до того не обнаруживавших проявлений деменции.
Пригипертонической и гипотонической болезнях, на начальных этапах, характерны сужение объёма внимания, повышенная истощаемость, лёгкая непроизвольная переключаемость, снижение памяти, эмоциональная гиперестезия, раздражительная слабость, снижение интеллектуальной продуктивности. В дальнейшем с развитием дисциркуляторной энцефалопатии формируется слабоумие, в структуре которого выявляются резкое снижение мнестических функций (забывание имен родных и близких, фактов своей биографии, распад логико-абстрактной памяти), конфабуляции и псевдореминисценции, утрата профессиональных навыков, непонимание абстракций, логико-грамматических конструкций, причинно-следственных связей, нарушение счётных операций, апракто-агностические расстройства, эмоциональная тупость, апато-абулические проявления. Наблюдается акцентуация негативных преморбидных личностных особенностей, а затем – эгоизм, морально-этическое оскудение, нередко сутяжничество. При гипертонической болезни слабоумие прогрессирует быстрее, чем при церебральном атеросклерозе. Этому способствуют частые острые нарушения мозгового кровообращения, сопровождающиеся возникновением очаговых поражений.
Травматическое слабоумие.
Травматическое слабоумие, также как и сосудистое, относится к группе лакунарных деменций. Типичными для него являются замедленность, инертность и некритичность мышления (Давыденков С.Н., 1938), сочетающихся с переоценкой собственной личности и стремлением к монотонному и стереотипному резонерству. Не менее типичны выраженные мнестические расстройства, истощаемость их и вообще когнитивных функций, преобладание конкретных суждений, затруднения в выделении существенных признаков и в использовании абстрактных понятий. Характерны раздражительность и эмоциональная неустойчивость или безразлично-добродушное настроение, в ряде случаев сопровождающихся недостаточно целенаправленной чрезмерной деятельностью, суетливостью, либо снижением волевой активности. При травматическом слабоумии наблюдается своеобразная редукция внимания – на больного воздействуют как раздражители только те предметы, которые находятся в поле зрения (Гиляровский В.А., 1944). Нет четкого соответствия между дефектом памяти и интеллекта, как это бывает при эпилептической и атеросклеротической деменции. При умеренно выраженном интеллектуальном снижении может наблюдаться значительное нарушение мнестических функций (Блейхер В.М., 1976).
Выделяются два варианта травматического слабоумия (Пивоварова В.Л., 1965): простое травматическое слабоумие – с относительной упорядочностью поведения и с проявлением аффективной неустойчивости, и психопатоподобная травматическая деменция – с расторможенностью поведения, истерическими проявлениями, а также – с эйфорией, дурашливостью и повышенной самооценкой. К первому варианту относятся случаи апатико-абулического синдрома с явлениями аспонтанности, безынициативности, брадипсихизма, торпидности, уменьшения запаса сведений и навыков, оскудения речи. Его связывают с повреждением конвекситатной поверхности лобной доли. Психопатоподобная травматическая деменция связывается с повреждением базальной поверхности лобной доли. А так как при травматическом слабоумии страдают не только лобные, но и лобно-височные отделы коры головного мозга (Повицкая Р.С., 1948), то сравнительно нередко среди его клинических проявлений имеют место асемические расстройства (амнестическая афазия, алексия, аграмматизм и др.). В некоторых случаях мнестические расстройства достигают уровня корсаковского синдрома. При поражении височной доли доминантного полушария головного мозга характерны выраженные личностные изменения, проявляющиеся в снижении инициативы, затруднениях использования жизненного опыта, легкомысленных поступках, апатии, иногда – депрессивно-дисфорических расстройствах (Landolt H., 1960). При прогредиентном течении травматической деменции некритичность самооценки достигает такой степени, что можно говорить о псевдопаралитическом слабоумии (Блейхер В.М., 1976).
В.А. Гиляровский (1946) указывает на возможность посттравматических психических расстройств по типу псевдоорганического слабоумия, при котором наблюдаются признаки выраженной интеллектуальной недостаточности, имеющие однако обратимый характер.
Эпилептическое слабоумие.
Выделяется несколько видов эпилептического слабоумия: простое слабоумие, характеризующееся прогредиентностью и отсутствием продуктивной психопатологической симптоматики; вязко-апатическое слабоумие, при котором выявляются выраженная апатия, медлительность и тугоподвижность интеллектуальных и эмоциональных проявлений, отсутствие аффективной напряженности и эксплозивности (Морозов В.М., 1967). Сходные признаки, а также выраженные явления олигофазии, описаны Я.П. Фрумкиным, И.Я. Завилянским (1964) в структуре инертно-олигофазического варианта эпилептического слабоумия. Параноидное эпилептическое слабоумие, включает продуктивную психопатологическую симптоматику, в частности, систематизированные параноические и парафренные переживания. Оно отличается протрагированным течением и относительной интеллектуально-мнестической сохранностью. Сравнительно редко встречается псевдопаралитическое слабоумие, отличительными признаками которого является меньшая подвижность, конкретность бредовых идей величия, более бедных по содержанию, чем при прогрессивном параличе. Кроме того, на фоне благодушно-эйфорического аффекта эпизодически проявляется эксплозивность.
Как свидетельствуют эпидемиологические исследования, эпилептическое слабоумие возникает примерно в 20% случаев заболевания эпилепсией (Кербиков О.В., 1947). Представляет интерес то обстоятельство, что у больных эпилепсией с преморбидно высоким интеллектом слабоумие выявляется позже и в меньшей степени.
Старческое слабоумие.
Старческое слабоумие феноменологически относится к глобарной деменции. Начинается оно обычно после 65 лет. Обращает на себя внимание снижение психической активности, приобретающей черты ригидности. Типичны личностные изменения в виде все усиливающихся проявлений эгоцентризма больных, их безразличия к близким людям, немотивированного упрямства, скупости, иногда педантичности, подозрительного отношения к окружающему.
С самого начала страдают процессы обобщения, отвлечения и больные довольно быстро перестают справляться с простейшими интеллектуальными задачами – не могут подобрать обобщающих названий к нескольким предметам, исключить сходное по признакам и т.д. Теряется интерес к окружающему.
Расстройства праксиса возникают значительно позже, чем расстройства устной речи (в отличие от болезни Альцгеймера). В наибольшей степени это выражается в явлениях аграфии: нарушается почерк – буквы становятся угловатыми, затем превращаются в каракули и в однообразно повторяющиеся штрихи (сенильная аграфия по Крепелину).
Выделяется несколько вариантов старческого слабоумия. Простое старческое слабоумие характеризуется постепенно нарастающим интеллектуальным снижением, общей прогрессирующей амнезией, утратой психической активности, формирующимся распадом ядра личности, моральным отупением. Старческое слабоумие с возбуждением и конфабуляциями – хроническая пресбиофрения (Kahlbaum K., 1863; Wernicke C., 1881) включает, наряду с типичными сенильными изменениями личности, мнестическими расстройствами со сдвигом ситуации в прошлое, амнестической дезориентировкой и конфабуляциями, развитием слабоумия, гипоманиакальные проявления: приподнято-эйфорическое настроение, повышенная бесплодная деятельность, словоохотливость, утрированная вежливость, многословие, ускоренная с явлениями отвлекаемости речь.
При присоединении к сенильно-атрофической патологии сосудистых расстройств картина заболевания приобретает черты альцгеймеровского синдрома – болезнь Гаккебуша-Гейера–Геймановича (Гаккебуш В.М., Гейер Т.А., Гейманович А.И., 1912, 1916).
Последнее изменение этой страницы: 2016-09-20; Нарушение авторского права страницы
Тотальная деменция
Тотальная деменция (синонимы: паралитическая, диффузная) — заболевание, часто встречающееся у пациентов пожилого возраста. Часто деменцию называют старческим слабоумием. Отличительная черта данного типа деменции — нарушение всех сторон психологической деятельности. На фоне болезни страдает память, мышление, снижаются физические способности человека.
Тотальная деменция проявляется в виде потери к логическому мышлению, пациент утрачивает первичные способности к пониманию самого простого. Теряется чувство долга, стыда, появляется заторможенность и эмоциональные нарушения. Развивается нарушение памяти и зачастую в очень грубой форме, больные могут забывать о наличии у себя детей или внуков.
Наряду с этим, паралитическая деменция сопровождается утратой нравственных свойств у больного. Может наблюдаться повышенная агрессия, отсутствие вежливости, корректности. Нередко нарушены элементарные понятия — пациент может забыть одеться и ходить по дому обнаженным или испражняться прямо в своей комнате. По этой причине и многим другим, уход в домашних условиях часто становится невозможным. Поэтому, родственники больного часто прибегают к помещению близкого в специализированные учреждения — частные пансионаты для престарелых.
В ходе прогрессирования заболевания происходит полное разрушение ядра личности, больные становятся не похожими на себя, меняется мимика лица, поведение, характер.
Причины тотального слабоумия
Основными причинами, провоцирующими паралитическую деменцию, являются заболевания головного мозга. На сегодня установлена прямая связь между дегенеративными патологиями — болезнь Пика или Альцгеймера и развитием данного типа слабоумия. Также тотальная деменция характерна для пациентов с наличием затяжного алкоголизма или прогрессирующего паралича.
Согласно статистическим данным — около 6% пожилых людей после 70 лет страдают диффузной деменцией с ярко выраженной клинической картиной, и более 12%, с мягкой симптоматикой.
Симптомы и клиническая картина тотальной деменции
Начальная симптоматика характеризуется нарушением памяти, чуть позже начинаются проблемы с запоминанием и речевым аппаратом. При дальнейшем развитии заболевания изменяется походка, появляются ненужные рефлекторные шевеления губами, наблюдаются частые судороги.
На раннем этапе развития тотальной деменции у больного снижается возможность ориентироваться в местности, появляются проблемы с письмом и счетом.
Наиболее ярким симптомом начинающегося тотального слабоумия становятся нарушения со стороны памяти, как говорилось ранее, расстройства психоэмоционального плана. Часто наблюдаются депрессивные состояния и беспричинная раздражительность. Все это провоцирует социальную изоляцию, что и позволяет деменции нарастать.
Также пациенты жалуются на ухудшение физического здоровья — головные боли, головокружения, рвотные позывы и обмороки. При наличии данной клинической картины домашний уход становится невозможным, больному требуется круглосуточный уход, а также помощь медицинского персонала. В таком случае, альтернативой становится частный дом престарелых, где присмотр за больным осуществляется в течение всего дня и ночи.
Вторая стадия диффузной деменции характеризуется нарушением целенаправленных движений, теряется способность к письменности, речи, чтению. Часто больные перестают узнавать себя в зеркале, не могут назвать части тела, повадки напоминают развитие годовалых детей.
Тотальная деменция 3 степени обусловлена полным нарушением психоэмоциональных свойств, напрочь утрачивается понимание и способность к социальному поведению. Речь перестает быть связной, больной не может четко сформулировать просьбу, вопрос, часто его высказывания напоминают некий бред.
Диагностика тотальной (диффузной, паралитической) деменции
Предположить наличие деменции возможно при очном осмотре и сборе анамнеза пациента. Как правило, во время консультации выясняется четкое нарушение памяти, эмоциональные расстройства. Подтверждается диагноз путем инструментальных исследований — КТ или МРТ, а также электроэнцефалографией. Тотальная деменция 3 степени во многих случаях не требует обследования, поставить диагноз возможно по выраженной клинической картине.
В настоящее время разработаны специальные тесты и анкеты, позволяющие выявить начальную стадию деменции на фоне Альцгеймера.
Следует сказать, что тотальная деменция — патология, которую невозможно полностью излечить, заболевание склонно к прогрессированию, а современные методы терапии носят исключительно симптоматический характер.
Пожилые люди с данным заболеванием — особенные пациенты, нуждающиеся в максимально тщательном уходе и присмотре. Им нужны не только внимание, забота и любовь, но и квалифицированная медицинская поддержка. Как правило, обеспечить всем этим на дому невозможно, ведь родственникам понадобиться полностью посвятить себя больно близкому. В данном случае, отличным вариантом становится частный пансионат для пожилых людей Новая медицина.
В данном учреждении имеется все необходимое для полноценной жизни больного. Пансионат предлагает круглосуточную опеку, постоянный уход и внимание со стороны работающего персонала. В течение всего времени сотрудники проводят мониторинг состояния здоровья вашего близкого, следят за своевременным приемом препаратов, гигиеной, питанием.
В арсенале пансионата комфортные, уютные комнаты с необходимой мебелью. При необходимости персонал помогает проводить гигиенические процедуры, сопровождает на прогулке и медицинские манипуляции.
Новая медицина усиленное внимание уделяет пациентам с деменцией, ведь заболевание ухудшает не только физические возможности человека, но и провоцирует развитие психоэмоциональных проблем.
Люди в пожилом возрасте, на фоне многочисленных болезней ощущают собственную ненужность, воспринимают себя как обузу. Тем не менее, им катастрофически не хватает внимания и уюта. В пансионате Новая медицина с удовольствием все это предоставят. Пожилой родственник будет окружен заботой, в уюте, тепле, накормлен. Всегда будет принимать лекарства вовремя, ежедневно ходить на прогулки.
Деменция — -и; ж. [лат. dēmentia - сумасшествие].
1. Мед. Слабоумие.
2. Книжн. Сумасшествие, помешательство.
Толковый словарь Кузнецова
Афония Паралитическая — (a. paralytica) А., обусловленная параличом (чаще односторонним) мышц гортани, иннервируемых нижним гортанным нервом, при его повреждениях или заболеваниях, а также при сирингобульбии.
Большой медицинский словарь
Гиллеспи Простая Деменция — (R. D. Gillespie, род. в 1897 г., англ. врач) прогрессирующая деменция, возникающая в возрасте 45-60 лет, протекающая без других нарушений высших корковых функций и неврологических расстройств.
Большой медицинский словарь
Грудная Клетка Паралитическая — (t. paralyticus) деформированная Г. клетка при параличе; форма Г. клетка п. обусловлена локализацией парализованных мышц.
Большой медицинский словарь
Деменция — (dementia; лат., от de- + mens, mentis ум, разум) см. Слабоумие.
Большой медицинский словарь
Деменция Боксеров — (dementia pugilistica) см. Энцефалопатия травматическая боксеров.
Большой медицинский словарь
Деменция Инфантильная — (dementia infantilis; син. Геллера болезнь) прогрессирующее слабоумие у детей в возрасте 3-5 лет, проявляющееся потерей приобретенных навыков, прогрессирующим оскудением речи.
Большой медицинский словарь
Деменция Простая Гиллеспи — см. Гиллеспи простая деменция.
Большой медицинский словарь
Депрессия Паралитическая — (d. paralytica) Д. при прогрессивном параличе, проявляющаяся в начальной стадии в виде астенической дисфорической Д., а на высоте развития болезни - тревожной ажитированной.
Большой медицинский словарь
Деменция — (слабоумие), ухудшение личностных качеств и интеллекта в результате болезни или повреждения мозга. Характерными признаками являются потеря памяти, нарушение мышления.
Научно-технический энциклопедический словарь
Диплопия Паралитическая — (d. paralytica) Д., наблюдаемая при параличе одной или нескольких наружных мышц глаза.
Большой медицинский словарь
Дисфагия Паралитическая — (d. paralytica) Д., обусловленная параличом или атонией мускулатуры глотки и (или) пищевода.
Большой медицинский словарь
Контрактура Паралитическая — (с. paralytica) неврогенная К., обусловленная параличом какой-либо мышцы или группы мышц.
Большой медицинский словарь
Косолапость Паралитическая — (t. paralyticus) К., обусловленная параличом малоберцовых мышц.
Большой медицинский словарь
Косорукость Паралитическая — (t. paralytica) К., обусловленная параличом мышц предплечья.
Большой медицинский словарь
Миоглобинурия Паралитическая — (myoglobinuria paralytica; син.: Мейер-Бетца болезнь, Мейер-Бетца синдром) сочетание синдромов миопатии и обратимой миоглобинурии при котором вслед за приступом мышечной слабости.
Большой медицинский словарь
Деменция — (лат. dementia) - см. в ст. Слабоумие.
Большой энциклопедический словарь
Неврастения Паралитическая — (neurasthenia paralytica; син. неврастения сифилитическая) выраженная астения со снижением уровня психической деятельности, наблюдаемая в начальном периоде развития прогрессивного паралича.
Большой медицинский словарь
Неподвижность Зрачков Паралитическая — (i. pupillarum paralytica) Н. з., сочетающаяся с мидриазом, обусловленная параличом мышц радужки; искусственно вызывается введением холинолитических и некоторых других лекарственных средств.
Большой медицинский словарь
Непроходимость Кишечника Паралитическая — (i. paralyticus) динамическая Н. к., обусловленная прекращением перистальтики кишечника.
Большой медицинский словарь
Паралитическая Триада — сочетание дизартрии, синдрома Аргайлла Робертсона и тотального слабоумия, наблюдающееся при прогрессивном параличе.
Большой медицинский словарь
Секреция Паралитическая — непрерывная С., наступающая после денервации железы.
Большой медицинский словарь
Стопа Конская Паралитическая — (р. equinus paralyticus) С. к., развившаяся при парезе или параличе разгибателей стопы, напр. при полиомиелите.
Большой медицинский словарь
Хорея Паралитическая — (chorea paralytica) см. Хорея мягкая.
Большой медицинский словарь
Ги́ллеспи Проста́я Деме́нция — (R.D. Gillespie, р. 1897 Г., англ. врач)
прогрессирующая деменция, возникающая в возрасте 45—60 лет, протекающая без других нарушений высших корковых функций и неврологических расстройств.
Медицинская энциклопедия
Деме́нция Боксёров — (dementia pugilistica)
см. Энцефалопатия травматическая боксеров (Энцефалопатия).
Медицинская энциклопедия
Деме́нция Инфанти́льная — (dementia infantilis; син. Геллера болезнь)
прогрессирующее слабоумие у детей в возрасте 3—5 лет, проявляющееся потерей приобретенных навыков, прогрессирующим оскудением.
Медицинская энциклопедия
Деме́нция Проста́я Гилле́спи — см. Гиллеспи простая деменция.
Медицинская энциклопедия
Деменция — I
(лат. dementia безумие, сумасшествие)
см. Слабоумие.
II
(dementia; лат., от Де- + mens, mentis ум, разум)
см. Слабоумие.
Медицинская энциклопедия
Миоглобинури́я Паралити́ческая — (myoglobinuria paralytica: син.: Мейер-Бетца болезнь, Мейер-Бетца синдром)
сочетание синдромов миопатии и обратимой миоглобинурии при котором вслед за приступом мышечной слабости.
Медицинская энциклопедия
Читайте также: