Симптомы характерные для полиневропатии тест
236. Шейное сплетение составляют спинно-мозговые корешки:
5. С1-Th2 Ответ: 3
237. Плечевое сплетение составляют спинно-мозговые корешки:
238. Боль по задне-латеральной поверхности бедра характерна для поражения корешка:
239. Для поражения бедренного нерва характерно нарушение:
1. сгибания голени
2. разгибания голени
3. подошвенного разгибания стопы
4. тыльного разгибания стопы
5. ахиллова рефлекса Ответ: 2
240. Для поражения седалищного нерва характерно:
1. отсутствие ахиллова рефлекса
2. отсутствие коленного рефлекса
3. гипестезия по передней поверхности бедра
4. положительный симптом Вассермана Ответ: 1
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
241. Для поражения лицевого нерва характерно:
2. гипестезия половины лица
3. парез мимической мускулатуры половины лица
5. расходящееся косоглазие
6. снижение надбровного рефлекса
7. симптом Белла
242. Для поражения спинального ганглия характерно:
1. корешковые боли
2. герпетические высыпания /herpes zoster/
3. периферический сегментарный парез
4. диссоциированный тип расстройства чувствительности
5. расстройство всех видов чувствительности в соответсвующем сегменте
243. Для невралгии тройничного нерва характерно:
1. приступы острой боли в лице
2. периферический парез лицевой мускулатуры
3. наличие триггерных зон на лице
4. снижение вкуса на задней трети языка
5. купирование боли приемом финлепсина Ответ: 1, 3, 5.
244. Симптомы, характерные для полиневропатии:
2. проводниковый тип нарушения чувствительности
3. боли по ходу нервов
4. периферический парез кистей, стоп
5. мышечная гипертония
6. снижение чувствительности в дистальных отделах конечностей
7. вегетативные нарушения в дистальных отделах конечностей Ответ: 3, 4, 6, 7.
245. Симптомы, характерные для дифтерийной полиневропатии:
1. центральный тетрапарез
2. бульбарный паралич
3. паралич аккомодации
4. менингеальные симптомы
5. плеоцитоз в ликворе
6. парастезии в конечностях
7. нарушения сердечного ритма Ответ: 2, 3, 6, 7.
251. Периферический нерв: Симптом поражения:
1. седалищный А. Лассега
2. бедренный Б. Вассермана
Г. "посадки" Ответ: 1 - А, Г. 2 - Б,В.
252. Показания к хирургическому лечению вертеброгенных радикулопатий:
1. абсолютные А. блок субарахноидального пространства
2. относительные Б. болевой синдром более двух месяцев
В. нарушение функций тазовых органов Ответ: 1 - А, В. 2 - Б.
253. Заболевание: Симптомы:
1. острая полирадикулоневропатия А. периферический тетрапарез
Гийена-Барре Б. парез в дистальных отделах конеч-
2. алкогольная полиневропатия ностей
В. парез лицевой мускулатуры
Г. боли в конечностях
Д. белково-клеточная диссоциация в ликворе
Е. парез в проксимальных отделах конечностей
Ответ: 1 - А, В, Г, Д, Е. 2 - А, Б, Г.
254. Заболевание: Терапия:
1. герпетическая полирадикуло- А. витамины группы В
невропатия Б. плазмоферрез
2. острая полирадикулоневро- В. антихолинэстеразные препараты
патия Гийена-Барре Г. ацикловир, зоверакс
Ответ: 1 - А, Г. 2 - А, Б, В.
255. Заболевание: Симптомы:
1. невралгия тройничного нерва А. "стреляющие" боли
2. невропатия лицевого нерва Б. симптом Белла
В. наличие триггерных зон
Д. отсутствие надбровного рефлекса Ответ: 1 - А, В. 2 - Б, Г, Д.
256. "Когтеобразная " кисть характерна для поражения ____________ нерва.
257. "Свисающая" кисть характерна для поражения ____________ нерва.
258. "Обезьянья" кисть характерна для поражения _____________ нерва.
259. Отсутствие разгибательно-локтевого рефлекса характерно для поражения ____________ нерва.
260. Отсутствие коленного рефлекса характерно для поражения ____________ нерва.
ТЕМА 10. Наследственные заболевания нервной системы.
ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
261. Тип наследования болезни Вильсона:
3. сцепленный с Х-хромосомой рецессивно
4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно Ответ: 2.
262. Тип наследования хореи Гентингтона:
3. сцепленный с Х- хромосомой рецессивно
4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно Ответ: 1.
263. Тип наследования миопатии Дюшенна:
3. сцепленный с Х-хромосомой рецессивно
4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно Ответ: 3.
264. Для постановки диагноза болезни Вильсона решающим является:
1. поражение экстрапирамидной системы
2. нарушение обмена меди
3. поражение печени Ответ: 2.
265. Генный дефект при миопатии Дюшена заключается в нарушении синтеза:
2. белка дистрофина
4. медь-транспортной АТФазы
5. фенил-аланин гидроксилазы Ответ: 2.
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
266. К наследственным заболеваниям нервной системы относятся:
1. рассеянный склероз
2. торсионная дистония
5. хорея Гентингтона Ответ: 2, 5.
267. Симптомы, характерные для хореи Гентингтона:
1. начало в возрасте 20 -30 лет
2. начало в возрасте 30 - 50 лет
3. аутосомно-доминантный тип наследования
4. аутосомно-рециссивный тип наследования
5. развитие деменции
6. эффект терапии зависит от сроков начала лечения Ответ: 2, 3, 5.
268. Симптомы, характерные для болезни Вильсона:
1. кольца Кайзер-Флейшера
2. мышечные атрофии
3. цирроз печени
4. гиперкинетический синдром
5. атрофия дисков зрительных нервов
6. нарушения чувствительности
7. акинетико-ригидный синдром Ответ: 1, 3, 4, 7.
269. Симптомы, характерные для миопатии Дюшена:
2. псевдогипертрофии мышц голеней
3. атрофия мышц дистальных отделов конечностей
4. атрофия мышц проксимальных отделов конечностей
5. повышение содержания КФК в моче
6. понижение содержания КФК в моче
7. начало в возрасте 2 - 5 лет
8. начало в возрасте 10 -15 лет Ответ: 1, 2, 4, 5, 7.
270. Симптомы, характерные для болезни Вильсона:
2. понижение содержания церулоплазмина
3. повышение содержания меди в желчи
4. понижение содержания меди в моче
5. кольца Кайзер-Флейшера
6. повышение содержания церулоплазмина
7. понижение содержания меди в желчи Ответ: 1, 2, 5, 7.
271. Синдром: Кариотип:
1. Клайнфельтера А. 47, ХХУ
2. Шерешевского-Тернера Б. 47, ХХ+21
3. Дауна В. 45, ХО
4. полисомии по Х хромосоме Г. 47, ХХХ
Ответ: 1 - А 2 - В 3 - Б 4 - Г
272. Заболевание: Терапия:
1. Хорея Гентингтона А. d- пеницилламин
2. Болезнь Вильсона Б. эссенциале
Г. сульфат цинка Ответ: 1 - В 2 - А, Б, Г.
273. Заболевание: Вид мутации:
1. Хорея Гентингтона А. анэуплоидия
2. Болезнь Дауна Б. динамическая/экспансии/
3. Синдром фрагильной Х-хромосомы В. полиплоидия Ответ: 1 - Б 2 - А 3 - Б
274. Заболевание: Терапия:
1. Болезнь Паркинсона А. антелепсин
2. Спастическая кривошея Б. наком
Г. реланиум Ответ: 1 - Б, В 2 - А, Г
275. Заболевание: Симптом:
1. миопатия Дюшена А. дрожательный гиперкинез
2. торсионная дистония Б. "утиная походка"
3. болезнь Вильсона В. мышечная дискинезия
Г. мышечная атрофия Ответ: 1 - Б, Г 2 - В 3- А
ТЕМА 11. СИРИНГОМИЕЛИЯ.
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
276. Для сирингомиелии характерно поражение:
1. конского хвоста
2. задних рогов спинного мозга
3. передних корешков спинного мозга
4. продолговатого мозга
5. подкорковых ядер Ответ: 2, 4.
277. Для сирингомиелии, характерно:
1. дизрафический статус
2. безболевые ожоги
3. вялые парезы конечностей
4. эпилептические припадки
5. тазовые нарушения Ответ: 1, 2, 3 .
278. Дифференциальный диагноз сирингомиелии проводят с :
2. экстрамедуллярной опухолью
3. рассеянным склерозом
4. кранио-вертебральной аномалией
5. боковым амиотрофическим склерозом Ответ: 1, 4.
279. В терапии сирингомиелии используют:
2. оперативное лечение
3. антихолинэстеразные препараты
5. плазмоферрез Ответ: 1, 2, 3.
280. Для диагностики сирингомиелии используют:
Медицинский эксперт статьи
- Симптомы
- Формы
В клинической картине полиневропатии, как правило, сочетаются признаки поражения моторных, сенсорных и вегетативных волокон. В зависимости от степени вовлечённости волокон различного типа в неврологическом статусе могут преобладать моторные, сенсорные либо вегетативные симптомы.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]
Симптомы
Для полиневропатий характерна относительная симметричность симптомов. Асимметричные мышечная слабость и атрофии наблюдаются при множественных мононевропатиях: мультифокальной моторной невропатии, мультифокальной сенсомоторной невропатии Самнера-Льюиса.
Сухожильные и периостальные рефлексы при полиневропатии обычно снижаются или выпадают, в первую очередь снижаются рефлексы с ахиллова сухожилия, при дальнейшем развитии процесса - коленные и карпорадиальные, сухожильные рефлексы с двухглавых и трёхглавых мышц плеча могут длительное время быть сохранными. При множественных мононевропатиях сухожильные рефлексы длительное время могут оставаться сохранными и даже оживлёнными.
Характерный признак многих полиневропатий - болевой синдром, который наиболее характерен для диабетической, алкогольной, токсических полиневропатий, порфирийной полиневропатии и др.
Нарушение вегетативных функций наиболее ярко проявляется при аксональных полиневропатиях, так как вегетативные волокна являются немиелинизированными. Чаще наблюдают симптомы выпадения: поражение симпатических волокон, идущих в составе периферических нервов, проявляется сухостью кожных покровов, нарушением регуляции сосудистого тонуса; поражение висцеральных вегетативных волокон приводит к дизавтономии (ортостатическая гипотензия, тахикардия, снижение вариабельности сердечного ритма, нарушение работы ЖКТ, снижение эректильной функции). Признаки дизавтономии наиболее выражены при наследственных вегетативно-сенсорных полиневропатиях, диабетической полиневропатии. Нарушение вегетативной регуляции сердца может стать причиной внезапной смерти. Вегетативные проявления при полиневропатиях также могут проявляться симптомами раздражения (гипергидроз, нарушение сосудистого тонуса), что часто отмечают при вибрационной болезни, порфирийной полиневропатии.
Клинические проявления невропатии складываются из симптомов трех типов: чувствительных, двигательных и вегетативных. Вегетативные расстройства при полиневропатиях носят более распространенный характер. Выделены формы невропатических синдромов, при которых формируется синдром прогрессирующей вегетативной недостаточности. При этом симптомы вегетативной недостаточности могут заслонить проявления основного заболевания и обусловлены прежде всего висцеральной полиневропатией. Подобным примером может служить диабетическая полиневропатия, сопровождающаяся тяжелой ортостатической гипотензией, импотенцией, нарушением потоотделения и изменением реакции зрачков. Подобные нарушения обнаруживаются у больных с амилоидной невропатией.
Периферические вегетативные расстройства проявляются болевыми, сосудистыми и устойчивыми трофическими феноменами. Наиболее яркие и интенсивные вегетативные нарушения в конечностях наблюдаются при наследственной сенсорной невропатии. К этой категории относится ряд заболеваний, характеризующихся выраженной утратой чувствительности либо вегетативной дисфункцией или же сочетанием этих нарушений. Существенной особенностью этих форм является наличие выраженных трофических расстройств, особенно в нижних конечностях. Есть указания на наличие в ряде случаев наследственных перфорирующих язв стопы. Заболевание, как правило, начинается с утраты болевой и температурной чувствительности в дистальных отделах нижних конечностей, затем присоединяются аналогичные изменения в верхних конечностях. Поражаются и другие виды чувствительности, могут появиться легкие двигательные нарушения в дистальных отделах конечностей. Особенностью заболевания являются мучительные спонтанные боли, главным образом в ногах. К частым симптомам относятся невропатическая дегенерация суставов и стойкое изъязвление стоп. Заболевание проявляется рано, а при рецессивно-наследуемом варианте симптомы наблюдаются с рождения.
При такой редкой форме, как врожденная сенсорная невропатия с ангидрозом, наряду с задержкой моторного развития и эпизодами необъяснимой лихорадки наблюдаются утрата болевой и температурной чувствительности, переломы костей, язвы на коже и изредка самомутиляции.
Своеобразна и неповторима картина кожных изменений, которые нередко являются первым симптомом достаточно распространенных форм полиневропатий, сопровождающих системные заболевания соединительной ткани. Поражение периферических нервов может быть в течение длительного времени единственным клиническим проявлением системного заболевания. Наиболее часто полиневропатические синдромы развиваются при системной красной волчанке, ревматоидном артрите, системной склеродермии, васкулите, смешанном заболевании соединительной ткани, криоглобулинемии, синдроме Съегрена и др.
При некоторых коллагенозах (например, при узелковом периартериите) вероятность поражения периферической нервной системы больше. Периферические вегетативные расстройства при этом связаны с развитием невропатии, которая проявляется дистальными парестезиями со снижением чувствительности. В тяжелых случаях клиническая картина осложняется проявлениями кожного васкулита или сопутствующими суставными деформациями, характерными для ревматоидного артрита, развитием трофических поражений кожи - отеком пальцев и кистей, иногда с истончением кожного покрова и исчезновением кожных складок, гиперпигментацией с участками депигментации и телеангиэктазии, как это часто наблюдается при системной склеродермии.
Выберите симптомы, типичные для полинейропатии:
1) нарушение функции тазовых органов
2) расстройство чувствительности в дистальных отделах конечностей
3) вегетативные нарушения в кистях и стопах
Выберите симптомы, характерные для алкогольной полинейропатии:
1) преимущественное поражение нижних конечностей
2) преимущественное поражение верхних конечностей
3) боли и парастезии в голенях и стопах
4) боли в предплечьях и кистях
Выберите симптомы, характерные для дифтерийной полинейропатии:
1) бульбарные расстройств
2) тазовые расстройств
3) расстройства глубокой чувствительности
5) Верно все перечисленное
Выберите механизмы, лежащие в основе патогенеза диабетической полинейропатии:
1) поражение сосудов периферических нервов
2) нарушение метаболизма глюкозы
3) токсическое повреждение миелина периферических нервов
4) все перечисленное
Выберите наиболее информативное исследование для дифференциальной диагностики аксонопатий и миелинопатий:
1) иммунологическое исследование крови
3) иммунологическое исследование ликвора
Выберите симптомы, характерные для полинейропатии Гийена – Баре:
1) поражение черепных нервов
2) выраженные тазовые расстройства
3) стойкая двусторонняя пирамидная симптоматика
4) все перечисленное
Выберите изменения ликвора, характерные для полинейропатии Гийена – Баре:
1) белково-клеточная диссоциация в ликворе
2) клеточно-белковая диссоциация в ликворе
3) нейтрофильный плеоцитоз в ликворе
4) все перечисленное
5) ничего из перечисленного
Выберите, полинейропатию относящуюся к демиелинизирующим:
1) Гийена - Барре
5) все перечисленное
Выберите симптомы, определяющие высокий риск летального исхода при дифтерийной полинейропатии:
1) поражение бульбарных черепных нервов
2) нарушение экскурсии диафрагмы
3) поражение миокарда
4) степень утраты суставно-мышечного чувства
5) верно 1, 2 и 3
Выберите симптомы, отличающие синдром Гийена – Баре и дифтерийную полиневропатию от других форм полиневропатий:
1) вялые параличи дистальных отделов конечностей
2) нарушение чувствительности в дистальных отделах конечностей
3) нарушение сознания
4) белково-клеточная диссоциация в ликворе
5) менингеальный синдром
Выберите неврологические нарушения, преобладающие при диабетической полинейропатии:
1) двигательные нарушения
2) вегетативно-трофические нарушения
3) нарушения поверхностной чувствительности
4) сенситивная атаксия
Выберите препараты патогенетической терапии диабетической полинейропатии:
1) вазоактивные средства
2) препараты тиоктовой кислоты
4) все перечисленное
Выберите тип нарушения поверхностной чувствительности, характерный для аксональной полиневропатии:
1) проводникового типа.
3) сегментарного типа
Выберите неврологические нарушения, характерные для демиелинизирующей полиневропатии:
1) повышение глубоких рефлексов
2) исчезновение глубоких рефлексов
3) появление патологических стопных рефлексов
4) появление симптомов орального автоматизма
5) защитные рефлексы
Выберите рефлексы, угасающие в первую очередь при алкогольной полиневропатии:
Выберите черепные нервы, наиболее часто поражаемые при дифтерийной полиневропатии:
Выберите симптомы, характерные для синдрома Гийена-Барре:
1) периферический тетрапарез
2) центральный тетрапарез
3) периферический монопарез
4) центральный гемипарез
5) центральный монопарез
Выберите симптомы, характерные для полиневропатии:
1) боли по ходу нервов
2) периферический парез кистей, стоп
3) снижение чувствительности в дистальных отделах конечностей
4) вегетативные нарушения в дистальных отделах конечностей
5) все перечисленное
Выберите симптомы, характерные для дифтерийной полиневропатии:
1) бульбарный паралич
2) паралич аккомодации
3) нарушения сердечного ритма
4) все перечисленное
Выберите метод лечения синдрома Гиена-Барре:
1) антитоксическая сыворотка
2) антирабическая сыворотка
4) ничего из перечисленного
5) все перечисленное
Выберите препараты, для лечения алкогольной полиневропатии:
1) витамины группыВ
3) препараты тиоктовой кислоты
4) все перечисленное
5) ничего из перечисленного
Выберите наиболее вероятный диагноз:
1) Наследственная полиневропатия
2) Диабетическая полиневропатия
3) Дифтерийная полиневропатия
4) Алкогольная полиневропатия
5) Фуникулярный миелоз
Больной 27 лет предъявляет жалобы на слабость в ногах, боль в икроножных мышцах, онемение стоп, нарушение походки. В последние пять лет ежедневно выпивает по 500-мл. водки. При обследовании: резкое снижение мышечной силы в стопах; гипотония, гипотрофия икроножных мышц. Рефлексы с ахилловых сухожилий не вызываются, коленные – угнетены. Гипестезия в дистальных отделах ног. Снижена вибрационная чувствительность в стопах.
Выберите наиболее вероятный диагноз:
1) Рассеянный склероз. Спинальная форма
2) Острая демиелинезирующая полирадикулоневропатия
3) Алкогольная полиневропатия
4) Диабетическая полиневропатия
5) Ничего из перечисленного
Больная 48 лет находилась на лечении в стационаре по поводу алкогольной полиневропатии нижних конечностей.
Выберите наиболее эффективное медикаментозное лечение:
1) Глюкокортикоиды и антиконвульсанты
2) Препарпты тиоктовой кислоты и витамины группы В
3) Антибиотики и витамины группы В
4) Цитостатики и антибиотики
5) Ингибиторы АПФ и блокаторы Са- каналов
Женщина, 52 лет страдает сахарным диабетом II типа в течение 10 лет; жалуется на сильный зуд и боль в правой стопе. При осмотре: суставы стоп деформированы, кожа на стопах истончена, Ахилловы рефлексы отсутствуют, коленные – очень низкие. Гипестезия в ногах – до средней трети голени.
Выберите наиболее вероятный диагноз:
1) Острая демиелинезирующая полирадикулоневропатия
2) Алкогольная полиневропатия
3) Диабетическая полиневропатия
4) Дифтерийная полиневропатия
5) Ничего из перечисленного
Выберите наиболее вероятное сопутствующее заболевание нервной системы:
1) Ишемическая миелопатия
2) Диабетическая мононевропатия
3) Диабетическая полиневропатия
5) Ничего из перечисленного
Выберите наиболее вероятный диагноз:
1) Ишемическая миелопатия
2) Диабетическая полиневропатия
3) Порфирийная полиневропатия
5) Ревматойдный полиартрит
Выберите наиболее вероятный диагноз:
1) Синдром Гийена-Барре
2) Дифтерийная полиневропатия
3) Астенический синдром
4) Алкогольная полиневропатия
5) Ничего из перечисленного
Выберите наиболее вероятный диагноз:
1) Ранняя дифтерийная полиневропатия
2) Паранеопластическая плиневропатия
3) Поздняя дифтерийная полиневропатия
4) Диабетическая полиневропатия
5) Ничего из перечисленного
Выберите наиболее вероятные изменения в ЦСЖ:
В основу классификации полиневропатий положен следующий принцип:
Фактором, определяющим поражение нервов при дифтерийной полиневропатии, является:
Для алкогольной полиневропатии характерно:
Преимущественное поражение нижних конечностей и боли в голенях и стопах
Лекарственные полиневропатии чаще вызывают:
Цитостатики, противотуберкулезные средства
Для дифтерийной полиневропатии характерно наличие:
Расстройств глубокой чувствительности и бульбарных расстройств
Диабетическая полиневропатия развивается в результате:
Поражения сосудов периферических нервов и нарушения метаболизма глюкозы
Для свинцовой полиневропатии характерно наличие:
Преимущественных парезов верхних конечностей и болей в конечностях
Для мышьяковой полиневропатии характерно наличие:
Преимущественных поражений нервов ног и белых полос на ногтях
Сопутствующим симптомом полиневропатии при пернициозной анемии является:
Полиневропатия, связанная с недостаточностью витамина В возникает:
При хроническом алкоголизме
Для диабетической полиневропатии характерно:
Поражение черепных нервов и вегетативные расстройства
Полиневропатии при лейкозах возникают в результате:
Приема цитостатиков сдавления нервных стволов специфическими инфильтратами
Для уремической полиневропатии характерно:
Снижение скорости проведения возбуждения по нервам
Отличительными признаками острой перемежающейся порфирии является:
Красный цвет мочи
Характерными сопутствующими симптомами полиневропатии, вызванной миеломной болезнью, являются:
Упорные боли в костях и патологические переломы костей
Причиной наследственно обусловленной невропатии может быть:
Амилоидоз и порфирия
Для компрессионной невропатии локтевого нерва (синдром ущемления в области локтевого сустава) характерны:
Атрофия мышц возвышения мизинца и боли по ульнарной поверхности кисти
Для компрессионной невропатии срединного нерва (синдром запястного канала) характерны:
Атрофия мышц возвышения большого пальца и усиление болей в кисти при ее сгибании
Для синдрома ущемления малоберцового нерва в области подколенной ямки характерны:
Гипотрофия перонеальной группы мышц и гипалгезия наружной поверхности голени
Для синдрома ущемления большеберцового нерва (синдром тарзального канала) характерны:
Боль в области подошвы и парезы сгибателей пальцев стопы
Для невралгической амиотрофии Персонейджа-Тернера характерны:
Боль в области надплечья и атрофия мышц плеча
Для дифференциальной диагностики аксонопатий и миелинопатий наиболее информативным исследованием является:
В остром периоде невропатий целесообразно применять:
Электрофорез прозерина и микроволны
Иглорефлексотерапия при полиневропатии Гийена-Барре назначается в период:
Стабилизации парезов и регресса парезов
Инфекционный полиневрит вызывают:
Для полиневропатии Гийена-Барре характерно:
Поражение черепных нервов
Для полиневропатии Гийена-Барре характерно появление белково-клеточной диссоциации в ликворе:
Со 2-й недели заболевания
Атипичная форма Фишера острой полиневропатии Гийена-Барре характеризуется:
Поражением глазодвигательных нервов и атаксией
Для невропатий при узелковом полиартериите характерны:
Асимметричность поражения нервных стволов
Для изменений диска зрительного нерва при остром неврите характерны:
Стушеванность границ и гиперемия
К демиелинизирующим относится полиневропатия:
Для невропатии тройничного нерва характерны:
Снижение корнеального рефлекса
Для поражения лицевого нерва в области мостомозжечкового угла характерно:
Снижение корнеального рефлекса и нарушение вкуса на передних двух третях языка
При кохлеарном неврите наблюдается:
Сочетанное снижение костной и воздушной проводимости
При поражении языкоглоточного нерва наблюдается:
Парез мягкого нёба
При поражении блуждающего нерва наблюдается:
Дисфония и нарушение сердечного ритма
Для невропатии добавочного нерва характерно:
Опущение лопатки и похудание мышц шеи
Поражение ядра подъязычного нерва от надъядерного поражения отличается наличием:
Для невропатии длинного грудного нерва характерны:
Парез передней зубчатой мышцы
Для невропатии подкрыльцового нерва характерны:
Слабость и атрофия дельтовидной мышцы
Признаками невропатии срединного нерва являются:
Слабость I, II пальцев кисти
Признаками поражения лучевого нерва являются:
Невозможность разгибания кисти и невозможность отведения I пальца
При невропатии локтевого нерва наблюдается:
Невозможность приведения IV, V пальцев
При невропатии бедренного нерва наблюдается:
Слабость четырехглавой мышцы бедра
Клиническими признаками невропатии наружного кожного нерва бедра являются:
Гипестезия по наружной передней поверхности бедра
При невропатии седалищного нерва наблюдается:
Выпадение ахиллова рефлекса
Клиническими признаками поражения малоберцового нерва являются:
Парез разгибателей стопы
При невропатии большеберцового нерва наблюдается:
Выпадение ахиллова рефлекса и парез сгибателей стопы
В состав шейного сплетения не входит:
В состав плечевого сплетения не входит:
От поясничного сплетения не отходит:
В состав крестцового сплетения входит:
При дисфункции височнонижнечелюстного сустава наблюдается:
Ограничение подвижности нижней челюсти
Для болевой миофасциальной дисфункции лица характерны:
Болезненность пораженной мышцы при жевании и открывании рта и Наличие болезненных узелков в толще жевательной мышцы
Причиной невралгии тройничного нерва являются:
При классической невралгии тройничного нерва наблюдается:
Курковые зоны на лице
Для невропатии тройничного нерва характерны:
Трофические расстройства на лице и слабость жевательной мускулатуры
Для невралгии несоресничного нерва характерны:
Приступообразные боли в области глаза и носа и ринорея, слезотечение
Для невралгии ушновисочного нерва характерны:
Гиперемия и гипергидроз околоушной области и приступообразные боли в околоушной области
Для невралгии языкоглоточного нерва характерны:
Для невралгии верхнегортанного нерва характерны:
Приступы болей в области гортани и пароксизмы кашля во время болевого приступа
Для ганглионита коленчатого узла характерны:
Боли в области уха с иррадиацией в затылок и герпетические высыпания в ушной раковине
Для невралгии затылочного нерва характерны:
Боль в области затылка с иррадиацией в надплечье
В период обострения невралгии тройничного нерва применяются:
Динамические токи на область выхода ветвей V нерва и электрофорез новокаина на область выхода ветвей V нерва
Наиболее эффективным методом терапии невралгии тройничного нерва является назначение:
Синдром нижней косой мышцы головы характеризуется:
Постоянной болью в области затылка и гипалгезией в зоне иннервации большого затылочного нерва
Для синдрома лестничной мышцы характерны:
Усиление боли в предплечье и IV, V пальцах кисти при повороте головы в здоровую сторону и асимметрия артериального давления и пульса на лучевой артерии
Для синдрома малой грудной мышцы характерны:
Боль по передненаружной поверхности грудной клетки с иррадиацией в руку и Усиление болевого синдрома при закладывании руки за спину
Для плечелопаточного периартроза характерны:
Атрофия мягких тканей, окружающих плечевой сустав и ограничение подвижности плечевого сустава
Для периостита наружного надмыщелка плечевой кости (эпикондилеза) характерны:
Болезненность при разгибании и ротации предплечья в локтевом суставе
Вегетативно-трофические нарушения кисти
Для заднего шейного симпатического синдрома характерны:
Сочетание кохлеовестибулярных, зрительных, вестибуломозжечковых нарушений с пульсирующей, жгучей односторонней головной болью
Синкопальный вертебральный (позвоночный) синдром (Унтер-харншейдта) характеризуется:
Внезапной потерей сознания и мышечного тонуса, связанной с движением головы и шеи
Для вертеброгенной цервикальной миелопатии характерны:
Смешанный верхний парапарез в сочетании со спастическим нижним парезом
Для компрессии корешка С6 характерны:
Болевая гипестезия I пальца кисти и снижение рефлекса с двуглавой мышцы плеча
Для компрессии корешка С7 характерны:
Боли и парестезии в области III пальца кисти, выпадение рефлекса с трехглавой мышцы плеча
Для васкулярного эпиконусного синдрома характерны:
Для васкулярного конусного синдрома характерны:
Недержание мочи и анестезия в аногенитальной зоне
Платибазией называется краниовертебральная аномалия, при которой имеется:
Уплощение ската затылочной кости
Аномалией Арнольда-Киари называется патология, при которой имеется:
Смещение вниз миндалин мозжечка
Наиболее информативными методами исследования при врожденной аномалии мозга Денди - Уокера являются:
Вентрикулография и компьютерная томография мозга
Для синдрома грушевидной мышцы характерно:
Усиление боли в голени и стопе при приведении бедра и перемежающаяся хромота нижней конечности
Клиническая картина компрессии корешков конского хвоста отличается от компрессии конуса и эпиконуса:
В Асимметричностью поражения и интенсивным болевым синдромом, усиливающимся в положении лежа
Противопоказанием для применения вытяжения при неврологических проявлениях шейного остеохондроза является:
Показанием к мануальной терапии при неврологических проявлениях остеохондроза позвоночника является наличие:
Болевого синдрома и вегетативновисцеральных нарушений
Для синдрома компрессии корешка L4 характерны:
Боль в области коленного сустава, внутренней поверхности бедрСлабость четырехглавой мышцы бедра
Синдром компрессии корешка L5 проявляется:
Слабостью разгибателей I пальца стопы
Синдром компрессии корешка S1 проявляется:
Выпадением ахиллова рефлекса
Хирургическое лечение показано, если у больного с шейным остеохондрозом имеется:
Выраженная клиническая картина компрессии плечевого сплетения при синдроме лестничной мышцы и компрессия остеофитами позвоночной артерии
Для туберкулезного спондилита характерны:
Для сакроилеита характерны:
Болезненность при сдавлении крыльев подвздошной кости и нечеткость контуров суставных поверхностей крестцово-подвздошного сочленения, выявляемая при рентгенологическом исследовании
Клиническая картина метастатического поражения позвоночника отличается от остеохондроза:
Для остеохондроза в молодом возрасте характерны:
Выраженный болевой корешковый синдром
В остром периоде вертеброгенных корешковых синдромов применяют:
Для спондилоартрита (болезни Бехтерева) характерны:
Сакроилеит и кифоз грудного отдела позвоночника
При невральной амиотрофии Шарко-Мари наблюдается:
Дистальная амиотрофия конечностей
В развитии гормональной спондилопатии играет роль:
Недостаточность половых гормонов и снижение уровня фосфора и кальция в крови
Для гормональной спондилопатии характерными рентгенологическими признаками являются:
Диффузный остеопороз позвонков и клиновидные переломы позвонков
Участком возможной компрессии срединного нерва является:
Читайте также: