Тесты по фармакологии с ответами цнс
К антагонистам опиатов относят:
а) налоксон (+)
б) дроперидол
в) варфарин
г) напроксен
д) фенобарбитал
Барбитал влияет на скорость реакций, катализируемых мик-росомальными ферментами печени:
а) повышая скорость реакций в 2-3 раза
б) уменьшая скорость реакций в 2-3 раза
в) повышая скорость реакций в 10-12 раз (+)
г) уменьшая скорость реакций в 10-12 раз
д) повышая скорость реакций в 100-120 раз
Максимальный анальгетический эффект после внутривенного введения фентанила отмечается на:
а) 2-3 мин (+)
б) 10-15 мин
в) 20-30 мин
г) 30-40 мин
д) через 50 мин
Нейролептики не применяют для: 1. лечения психозов; 2. лечения паркинсонизма; 3. купирования психомоторного возбуждения; 4. лечения хронического гастрита; 5. купирования рвоты центрального происхождения
а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4 (+)
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2,3,4 и 5
К наиболее четким показаниям для назначения нейролептиков относят: 1. астенический синдром; 2. психомоторное возбуждение; 3. артериальная гипертензия; 4. шизофрения; 5. анорексия
а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4 (+)
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2,3,4 и 5
Выберети бензодиазепиновые транквилизаторы по продолжительности действия - короткого действия:1. хлордиазепоксид; 2. диазепам; 3. лоразепам; 4. нитразепам; 5. алпразолам; 6. оксазепам; 7. мидазолам
а) верно 1,2,3,4,5,
б) верно 6
в) верно7 (+)
г) верно 6,7
Тонус матки в родах увеличивается под влиянием:
а) энфлюрана
б) кетамина
в) фентанила (+)
г) Фторотана
д) сомбревина
Транквилизатор с наибольшим антифобическим действием:
а) диазепам
б) медазепам
в) нитразепам
г) оксазепам
д) феназепам (+)
В большей степени угнетающий эффект на дыхательный центр оказывает:
а) морфин (+)
б) фентанил
в) кодеин
г) промедол
д) налоксон
Выберети бензодиазепиновые транквилизаторы по продолжительности действия - средней продолжительности действия:1. хлордиазепоксид; 2. диазепам; 3. лоразепам; 4. нитразепам; 5. алпразолам; 6. оксазепам; 7. мидазолам
а) верно 1,2,3,4,5,
б) верно 6 (+)
в) верно 7
г) верно 6,7
Среди снотворных препаратов индукцию микросомальных ферментов печени в наибольшей степени вызывает:
а) нитразепам
б) фенобарбитал (+)
в) хлоралгидрат
г) Бромизовал
д) имован
Среди антигипертензивных препаратов свойствами нейролептика обладает
а) клофелин
б) резерпин (+)
в) метилдофа
г) празозин
д) моксонидин
Внутривенное введение барбитуратов противопоказано:
а) при судорожном синдроме, вызванном оксибутиратом натрия
б) при тонических судорогах
в) при сердечно-сосудистом коллапсе (+)
г) при малых эпилептических припадках
д) при больших эпилептических припадках
К нейролептикам можно отнести:
а) аминазин (+)
б) ниаламид
в) диазепам
г) амитриптилин
д) пустрыник
Нейролептики с преимущественно антипсихотическим действием 1. тиопроперазин; 2. дроперидол; 3. галоперидол; 4. сульпирид; 5. карбидин
а) если правильны ответы 1,2,3 (+)
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2,3,4 и 5
При совместном применении бензодиазепиновых транквилизаторов и антикоагулянтов непрямого действия:
а) снижение эффективности антикоагулянтов (+)
б) повышение эффективности антикоагулянтов
в) снижение эффективности транквилизаторов
г) повышение эффективности транквилизаторов
д) повышение эффективности антикоагулянты в и снижение ак тивности транквилизаторов
К наиболее характерным побочным эффектам снотворных I относят: 1. зависимость; 2. развитие гастрита; 3. гепатотоксичность; 4. развитие артериальной гипертонии; 5. развитие почечной недостаточности
а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3 (+)
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2,3,4 и 5
Опиоиды с осторожностью и в меньших дозах назначаются при следующих состояниях: 1. бронхиальной астмы; 2. гипотиреоза; 3. артериальной гипотонии; 4. отека легких и артериальной гипертонии; 5. ангинозном статусе
а) если правильны ответы 1,2 и 3 (+)
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2,3,4 и 5
Не требуется снижение дозы при нарушении функции почек при приеме:
а) для барбитала
б) для лоразепама
в) для хлоралгидрата
г) для имована (+)
д) нитразепама
К побочным эффектам, характерным для транквилизаторов относят: 1. нарушение координации движений; 2. сонливость; 3. снижение тонуса скелетной мускулатуры; 4. экстрапирамидные расстройства; 5. повышение артериального давления
а) если правильны ответы 1,2 и 3 (+)
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2,3,4 и 5
Нейролептики с преимущественно стимулирующим действием 1. тиопроперазин; 2. дроперидол; 3. галоперидол; 4. сульпирид; 5. карбидин
а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 4,5 (+)
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2,3,4 и 5
Транквилизатор с наибольшим снотворным действием:
а) клоназепам
б) мепробамат
в) нитразепам (+)
г) оксилидин
Наименьший период полувыведения имеет из организма (Ts) и не кумулирует:
а) фенобарбитал
б) рогипнол
в) хлорангидрат
г) имован (+)
д) нитразепам
Проницаемость гематоэнцефалического барьера для других лекарственных веществ при применении аминазина:
а) увеличивается (+)
б) незначительно снижается
в) значительно снижается
г) не изменяется
д) при небольших дозах уменьшается, при больших увеличивается
Наиболее выраженный седативный эффект отмечается при применении:
а) нортриптилина
б) амитриптилина (+)
в) сертралина
г) моклобемида
д) коаксила
Местный анестетик с наиболее продолжительным действием:
а) лидокаин
б) новокаин
в) кокаин
г) дикаин (+)
д) тримекаин
Для ресинтеза моноаминоксидазы (МАО) после отмены антидепрессантов - ингибиторов МАО требуется:
а) до 2 часов
б) до 2 суток
в) до 2 недель (+)
г) до 1 месяца
д) до 2 месяцев
Транквилизатор с наибольшим психостимулирующим действием
а) триоксазин (+)
б) феназепам
в) оксазепам
г) клоназепам
Среди местных анестетиков наиболее быстрым началом действия характеризуется:
а) лидокаин (+)
б) кокаин
в) Новокаин
г) Дикаин
д) ксикаин
При совместном применении аминазина и пропранолола будет наблюдаться:
а) ослабление гипотензивной реакции и усиление седативного эффекта
б) усиление гипотензивной реакции и ослабление седативного
в) усиление гипотензивной реакции и усиление седативного эффекта (+)
г) ослабление гипотензивной реакции и ослабление седативного I эффекта
д) усиление седативного эффекта и прекращение гипотензивного эффекта
Пропофол (диприван) характеризуется: 1. быстром наступлением сна (30-40 сек); 2. быстрым клиренсом и временем полувыведения (30-60 мин); 3. ультракоротким действием (3-S мин); 4. отсутствием кумуляции; 5. легкой управляемостью
а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2,3,4 и 5 (+)
К характерному для нейролептиков эффекту можно отнести: 1. антипсихотический; 2. седативный; 3. противорвотный; 4. жаропонижающий; 5. антиаритмический
а) если правильны ответы 1,2 и 3 (+)
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2,3,4 и 5
Транквилизаторы показаны при:
а) эндогенной депрессии
б) психотических нарушениях, сопровождающихся бредом
в) приступах маниакального возбуждения
г) невротических состояниях (+)
д) психотических нарушениях, сопровождающихся галлюцинациями
При выборе дозы снотворных учитывают: 1. возраст больного; 2. состояние функции печени; 3. состояние функции почек; 4. наличие беременности; 5. характеристики препарата
а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2,3,4 и 5 (+)
После начала ежедневного приема привыкание к барбитуратам развивается через:
а) 2-3 дня
б) 2 недели (+)
в) 4 недели
г) 2 месяца
д) 4 месяца
Биотрансформация лекарственных средств на фоне приёма антидепрессантов - ингибиторов МАО:
а) не меняется
б) не меняется или усиливается
в) усиливается
г) уменьшается (+)
д) вначале уменьшается, а затем усиливается
Противопоказанием к использованию кетамина в акушерстве является: 1. наличие гипертензии; 2. психических заболеваний; 3. гипоксии плода; 4. угрозы разрыва матки; 5. наличие первых родов
а) если правильны ответы 1,2 и 3 (+)
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2,3,4 и 5
К основным показаниям для назначения ноотропных препаратов относят: 1. нарушения памяти; 2. церебро-васкулярная недостаточность; 3. острое нарушение мозгового кровообращения; 4. бессонница; 5. стенокардия
а) если правильны ответы 1,2 и 3 (+)
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2,3,4 и 5
К антидепрессантам с выраженным седативным действием относят:
а) амитриптилин
б) доксепин
в) имипрамин (+)
г) миансерин
д) коаксил
Препарат выбора для быстрого достижения анксиолитичес-кого эффекта:
а) диазепам (+)
б) хлордиазепоксид
в) оксазепам
г) валериана
д) пустырник
Применение транквилизаторов противопоказано: 1. при миастении; 2. в первые 3 месяца беременности; 3. при аденоме предстательной железы; 4. при неврозах; 5. при хроническом колите
а) если правильны ответы 1,2 и 3 (+)
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2,3,4 и 5
Барбитураты с лечебной целью могут быть использованы: 1. при больших судорожных припадках; 2. при ювенильной перемежающейся желтухе Мейленграхта (синдром Жильбера); 3. при нетемолитической ядерной желтухе II типа (синдром Клиг-лера-Найяра II типа); 4. при остром гастрите; 5. при анафилактическом шоке
а) если правильны ответы 1,2 и 3 (+)
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2,3,4 и 5
Плазменная концентрация и антикоагулянтное действие ку маринов под влиянием трициклических антидепрессантов:
а) не изменяется
б) не изменяется или уменьшается
в) уменьшается
г) увеличивается (+)
д) вначале увеличивается, а затем уменьшается
Соли лития могут применяться:
а) для лечения неврозов
б) для предупреждения приступов маниакально-депрессивного психоза (+)
в) для потенцирования действия средств для наркоза
г) для лечения артериальной гипертонии
д) для купирования панических атак
Антигистаминным препаратом, который противопоказан у больных с аллергическими реакциями после введения аминазина:
а) тавегил
б) пипольфен (+)
в) кларитин
г) Димедрол
д) кетотифен
Наименее токсичен для печени и почек:
а) ксенон (+)
б) изофлюран
в) эндолюран
г) фторотан
д) барбитураты
К показаниям для назначения антидепрессантов относят: 1. депрессивные состояния; 2. эпилепсия; 3. нейро-циркуляторная дистония; 4. паркинсонизм; 5. бессонница
а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3 (+)
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2,3,4 и 5
К основным показаниям для назначения транквилизаторов относят: 1. психо-эмоциональное возбуждение; 2. алкоголизм; 3. фобии; 4. миастенический синдром; 5. артериальная гипертония
а) если правильны ответы 1,2 и 3 (+)
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2,3,4 и 5
Психостимулирующие средства не применяют: 1. при невротических расстройствах с явлениями астении; 2. при психотических нарушениях, сопровождающихся бредом, галлюцинациями; 3. при нарколепсии; 4. для лечения артериальной гипертонии; 5. при субдепрессиях
а) если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильный ответы 1 и 3
в) если правильны ответы 2 и 4 (+)
г) если правильный ответ 4
д) если правильный ответы 1,2,3,4 и 5
Распределите бензодиазепиновые транквилизаторы длительного действия по продолжительности действия:1. хлордиазепоксид; 2. диазепам; 3. лоразепам; 4. нитразепам; 5. алпразолам; 6. оксазепам; 7. мидазолам
а) верно 1,2,3,4,5, (+)
б) верно 5,4,3,2,1
в) верно 1,3,5,7
г) верно 2,4,6
При глаукоме и аденоме предстательной железы противопо-казал транквилизатор:
а) мебикар
б) мепробамат
в) амизил (+)
г) Феназепам
д) тазепам
При использовании антидепрессантов-ингибиторов МАО на фоне диеты, изобилующей продуктами, содержащими тирамин (сыр Чеддер, маринады и т.д.) может возникать:
а) стимуляция симпато-адреналовый системы (+)
б) угнетение симпато-адреналовый системы
в) антихолинергический эффект
г) ваготония
д) угнетение симпато-адреналовой системы и ваготония
Наибольшей анальгетической активностью обладает:
а) пропанидид (сомбревин)
б) гексенал
в) кетамин (калипсол)
г) тиопентал (+)
Анестетиком выбора у экстренного больного с выраженной гиповолемией является:
а) фторотан
б) диприван
в) кетамин (+)
г) барбитураты
д) закись азота
Транквилизатор с наименьшим анксиол итическим действием:
а) диазепам
б) лоразепам
в) мепробамат
г) феназепам (+)
Вопросы компьютерных тестов по Фармакологии
На занятии № 15 для Коллоквиума № 2 по теме
Средства для ингаляционного наркоза:
Газообразное вещество для ингаляционного наркоза
Летучие жидкости для ингаляционного наркоза
Средства для неингаляционного наркоза:
$Обладает высокой наркотической активностью.
$Повышает чувствительность миокарда к адреналину.
$Усиливает действие антидеполяризующих курареподобных средств.
$В отличие от фторотана вызывает тахикардию.
$Не раздражает слизистые оболочки дыхательных путей.
$Безопасен в пожарном отношении.
?Практически не оказывает миорелаксирующего действия.
Азота закись:
$Обладает низкой наркотической активностью.
?Вызывает значительное расслабление скелетных мышц.
?Раздражает слизистые оболочки дыхательных путей.
$Обладает выраженной анальгетической активностью.
Тиопентал-натрий:
$Вызывает наркоз через 1-2 мин после введения в вену.
$Действует в течение 20-30 мин.
?Действует в течение 1,5-3 ч.
$Депонируется в жировой ткани.
?Обладает выраженными анальгетическими свойствами.
Кратковременность эффекта тиопентал-натрия обусловлена
?Высокой скоростью метаболизма в печени.
?Быстрым выведением в неизмененном виде через почки.
$Перераспределением в организме (накоплением в жировой ткани).
?Вызывает глубокий хирургический наркоз.
$Вызывает утрату сознания и общее обезболивание.
?Не обладает анальгетическими свойствами.
$Может вызвать дисфорию и галлюцинации после пробуждения.
Что характерно для пропофола?
$Вызывает наркоз через 30-40 с после введения в вену.
?Обладает выраженным анальгетическим действием.
$Действует кратковременно (3-10 мин).
$Выход из наркоза быстрый.
Побочные эффекты фторотана
?Повышение артериального давления.
Побочные эффекты кетамина
$Повышение артериального давления.
$Галлюцинации после пробуждения.
Брадикардию, гипотензию и сердечные аритмии вызывает:
Развитию аритмий при фторотановом наркозе способствуют:
Чувствительность миокарда к адреналину повышает:
Действие средств для наркоза под влиянием антипсихотических средств (нейролептиков):
Определить препарат. Вводится ингаляционно, обладает высокой наркотической активностью, вызывает брадикардию, снижает артериальное давление, сенсибилизирует миокард к адреналину
Определить препарат. Вводится ингаляционно, обладает низкой наркотической активностью, обычно применяется в комбинации с активными средствами для наркоза, последействия практически не вызывает, обладает выраженным анальгетическим действием, может применяться для купирования боли при инфаркте миокарда
Определить препарат. После введения в вену вызывает наркоз через 1-2 мин, длительность наркоза около 30 мин, депонируется в жировой ткани, противопоказан при нарушениях функций печени
Определить препарат. Вводится внутривенно, действует 5-10 мин, вызывает , обладает выраженным болеутоляющим действием, может вызвать галлюцинации
Отметьте правильные утверждения:
?Продолжительность действия тиопентал-натрия - 3-5 мин.
$Азота закись применяют для обезболивания в послеоперационном периоде.
$Кетамин - неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов.
Отметьте правильные утверждения:
?Азота закись - наиболее активное средство для ингаляционного наркоза.
$У тиопентал-натрия слабые анальгетические свойства.
Отметьте правильные утверждения:
$Кетамин - средство для неингаляционного наркоза.
?Длительность действия тиопентал-натрия - 1,5-2 ч.
$Фторотан сенсибилизирует миокард к адреналину.
Отметьте правильные утверждения:
$Азота закись обладает выраженным болеутоляющим действием.
?Фторотан менее активен, чем азота закись.
Отметьте правильные утверждения:
?Фторотан - средство для неингаляционного наркоза.
$Тиопентал-натрий депонируется в жировой ткани.
?Пропофол - средство для ингаляционного наркоза.
Отметьте правильные утверждения:
?Продолжительность действия кетамина 3-5 мин.
?Для азота закиси характерно продолжительное последействие.
$Азота закись уступает по активности фторотану.
Отметьте правильные утверждения:
?Азота закись сенсибилизирует миокард к адреналину.
?Для тиопентал-натрия характерна выраженная стадия возбуждения.
$Фторотан понижает артериальное давление.
ТЕТУРАМ СПОСОБСТВУЕТ НАКОПЛЕНИЮ АЦЕТАЛЬДЕГИДА В СЛУЧАЕ ПРИЕМА
СПИРТА ЭТИЛОВОГО,ПОТОМУ ЧТО:
?УГНЕТАЕТ МИКРОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ
ДЛЯ РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ХАРАКТЕРНЫ:
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ:
$ВЫЗЫВАЕТ ПСИХИЧЕСКУЮ И ФИЗИЧЕСКУЮ ЗАВИСИМОСТЬ
ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ:
$ПСИХИЧЕСКОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТИ
?НИ ОДНО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ СПОСОБСТВУЕТ ПЕРЕОХЛАЖДЕНИЮ,ПОТОМУ ЧТО:
$УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ,ЧЕМ ТЕПЛОПРОДУКЦИЮ
?НИ ОДНО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО
?УСКОРЯЕТ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО
$БЛОКИРУЕТ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА СТАДИИ АЦЕТАЛЬДЕГИДА
?СТИМУЛИРУЕТ ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ ПУСКОВОЙ ЗОНЫ РВОТНОГО ЦЕНТРА
ПРИЁМ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ ТЕТУРАМА ВЫЗЫВАЕТ:
$ТОШНОТУ И РВОТУ
ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ЭЙФОРИЮ
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОШОКОВЫМ СВОЙСТВОМ
$ТЕТУРАМ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛКОГОЛИЗМА
ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ УГНЕТАЕТ Ц.Н.С.
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ИМЕЕТ МАЛУЮ ШИРОТУ НАРКОТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
?ТЕТУРАМ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ СПИРТОМ ЭТИЛОВЫМ
?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ
ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ НАРКОЗ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ДИУРЕЗ
ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ НЕ ВЫЗЫВАЕТ ВОЗБУЖДЕНИЯ
$ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ВОЗМОЖНА ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ВЫЗЫВАЕТ ФИЗИЧЕСКУЮ И ПСИХИЧЕСКУЮ ЗАВИСИМОСТЬ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ВЫЗЫВАЕТ ВЫРАЖЕННУЮ СТАДИЮ ВОЗБУЖДЕНИЯ
?ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НАБЛЮДАЕТСЯ МАТЕРИАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ
$К СПИРТУ ЭТИЛОВОМУ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПСИХИЧЕСКАЯ И ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
$ТЕТУРАМ НАРУШАЕТ МЕТАБОЛИЗМ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА СТАДИИ АЦЕТАЛЬДЕГИДА
?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ
ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ УГНЕТАЕТ ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УВЕЛИЧИВАЕТ ДИУРЕЗ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ АНТИСЕПТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА
?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ НЕ ВЫЗЫВАЕТ ЗАВИСИМОСТИ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОШОКОВЫМ СВОЙСТВОМ
Снотворные средства из группы бензодиазепинов:
Снотворные средства - агонисты бензодиазепиновых рецепторов:
агонист бензодиазепиновых рецепторов:
Снотворные средства наркотического типа действия
Снотворное средство из группы барбитуратов
Снотворное средство - производное алифатического ряда
Какие эффекты может вызывать диазепам?
?Повышение тонуса скелетных мышц.
Продолжительность фазы быстрого сна барбитураты:
На структуру сна меньше всего влияет:
По сравнению с барбитуратами бензодиазепины уменьшают продолжительность фазы быстрого сна:
?В большей степени.
$В меньшей степени.
?В одинаковой степени.
При снижении активности микросомальных ферментов печени длительность действия этаминал-натрия:
Барбитураты:
$Вызывают индукцию микросомальных ферментов печени.
?Угнетают активность микросомальных ферментов печени.
?Не влияют на микросомальные ферменты печени.
?Антагонист бензодиазепиновых рецепторов.
?Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
$Стимулирует ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
$Применяется в качестве снотворного средства.
Этаминал-натрий:
$Нарушает структуру сна.
$Вызывает феномен при внезапной отмене.
$Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени.
$Может вызвать лекарственную зависимость.
Этаминал-натрий:
?Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.
$Взаимодействует с барбитуратными рецепторами.
$Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
?Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
$Обладает анксиолитическим действием.
$Вызывает снотворный эффект.
?Расслабляет скелетные мышцы, блокируя нервно-мышечную передачу.
$Миорелаксант центрального действия.
$Обладает противосудорожным свойством.
$Может вызывать лекарственную зависимость.
$Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.
Нитразепам усиливает ГАМК-ергические процессы в головном мозге за счет:
?Взаимодействия с ГАМК-рецепторами.
$Взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами.
Нитразепам в отличие от этаминал-натрия:
?Не оказывает седативного действия.
$В меньшей степени влияет на структуру сна.
?Не вызывает лекарственной зависимости.
Побочные эффекты барбитуратов:
$Нарушение структуры сна.
Феномен после прекращения приема снотворных средств обусловлен:
?Индукцией микросомальных ферментов печени.
$Влиянием на структуру сна.
?Материальной кумуляцией препаратов.
Наиболее выраженное влияние на структуру сна оказывает:
Способность укорачивать фазу сна убывает в ряду:
?Золпидем - нитразепам - этаминал-натрий.
?Этаминал-натрий - золпидем - нитразепам.
$Этаминал-натрий - нитразепам - золпидем.
Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна?
Последействие при приеме барбитуратов связано с:
?Нарушением структуры сна.
?Индукцией микросомальных ферментов печени.
$Относительно медленным выведением их из организма.
При остром отравлении снотворными для уменьшения их всасывания в пищеварительном тракте применяют:
?Средства, понижающие моторику кишечника.
При остром отравлении снотворными средствами наркотического типа аналептики применяют:
$Только при относительно легкой форме отравления.
?Только при тяжелой форме отравления.
?При любых формах отравления.
При тяжелом отравлении снотворными для обеспечения адекватного дыхания:
?Вводят стимуляторы дыхания рефлекторного типа действия.
$Проводят искусственную вентиляцию легких.
При остром отравлении нитразепамом применяют:
?Агонист бензодиазепиновых рецепторов.
$Антагонист бензодиазепиновых рецепторов.
Отметьте правильные утверждения:
?Этаминал-натрий - алифатическое соединение.
$Феназепам - агонист бензодиазепиновых рецепторов.
$Золпидем - агонист бензодиазепиновых рецепторов.
Отметьте правильные утверждения:
?Этаминал-натрий не обладает наркогенным потенциалом.
?Барбитураты не нарушают структуру сна.
$Фенобарбитал применяют для лечения эпилепсии.
Отметьте правильные утверждения:
$Барбитураты вызывают феномен .
?Диазепам угнетает ГАМК-ергические процессы в мозге.
?Золпидем ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
Отметьте правильные утверждения:
$Золпидем оказывает незначительное влияние на структуру сна.
$Этаминал-натрий усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
Отметьте правильные утверждения:
$Флумазенил - антагонист золпидема.
$Бензодиазепины меньше, чем барбитураты, укорачивают фазу быстрого сна.
?Феназепам ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
Отметьте правильные утверждения:
$Нитразепам - производное бензодиазепина.
?Этаминал-натрий выделяется почками преимущественно в неизмененном виде.
$Золпидем взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.
$Диазепам вызывает расслабление скелетных мышц.
Отметьте правильные утверждения:
$Нитразепам меньше, чем барбитураты, нарушает структуру сна.
$Диазепам оказывает анксиолитическое действие.
$Золпидем мало влияет на структуру сна.
?Барбитураты снижают активность микросомальных ферментов печени.
Отметьте правильные утверждения:
$Нитразепам - производное бензодиазепина.
$Этаминал-натрий в значительной степени метаболизируется в печени.
?Флумазенил - антагонист барбитуратов.
Отметьте правильные утверждения:
?Золпидем ослабляет ГАМК-ергичекие процессы в ЦНС.
$Феназепам - анксиолитик, обладающий выраженным снотворным действием.
$Нитразепам повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору.
$Феназепам обладает наркогенным потенциалом.
Противоэпилептические средства:
Для предупреждения больших судорожных припадков применяют:
Для предупреждения малых припадков эпилепсии применяют:
При фокальной (парциальной) эпилепсии эффективны
При миоклонус-эпилепсии эффективны
При эпилептическом статусе применяют:
$Средства для наркоза.
Какие два противоэпилептических препарата обладают седативноснотворными свойствами?
Противоэпилептическое, центральное миорелаксирующее ,снотворное и анксиолитическое действие характерно для:
Механизм противоэпилептического действия диазепама и фенобарбитала:
?Усиление синтеза ГАМК.
?Прямая стимуляция ГАМК-рецепторов.
$Повышение чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору.
?Угнетение фермента, инактивирующего ГАМК.
Натрия вальпроат
?Угнетает глутаматергические процессы в мозге.
$Усиливает ГАМК-ергические процессы в мозге.
$Способствует образованию ГАМК и препятствует ее инактивации.
$Эффективен при всех формах эпилепсии.
Карбамазепин применяют для предупреждения:
$Больших судорожных припадков.
Дифенин применяют для предупреждения:
$Больших судорожных припадков.
Фенобарбитал эффективен для предупреждения:
$Больших судорожных припадков.
Ламотриджин
?Активирует ГАМК-ергическую систему мозга.
$Понижает активность глутаматергической системы мозга.
$Уменьшает высвобождение глутамата из пресинаптических окончаний.
$Эффективен при всех формах эпилепсии.
Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным и седативным свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге; вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени
Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы
в мозге, применяется для купирования эпилептического статуса
предназначен для самостоятельной работы студентов
Скачать:
| Вложение | Размер |
|---|---|
| test_no5_lrs_na_per_n_.sist_.doc | 43 КБ |
| test_no7khimioterapevticheskie_sredstva.doc | 40.5 КБ |
| test-1obshchaya_farmakologiya.doc | 37.5 КБ |
| test-2_immunotropnye_sredstva.doc | 37.5 КБ |
| test-3lekarstvennye_sredstva_vliyayushchie_na_funktsiyu_ispolnitelnykh_organov.doc | 70.5 КБ |
| test-4lekarstvennye_sredstva_vliyayushchie_na_tsentralnuyu_nervnuyu_sistemu.doc | 55.5 КБ |
| testno6_printsipy_terapii_ostrykh_otravleniy.doc | 31 КБ |
Предварительный просмотр:
Выберите один ответ.
a.) Снижение потребления кислорода
c. ) Угнетение гликогенолиза
d.) Угнетение липолиза
2.Адреналин противопоказан при:
Выберите один ответ.
b.) Анафилактическом шоке
c.) Сердечной блокаде
d.) Гипогликемической коме
Выберите один ответ.
d.) сукцинилхолин (дитилин).
4.Ганглиоблокаторы используются для лечения:
Выберите один ответ.
b.) гипертензивного криза;
d.) задержки мочеотделения;
5.Действие агониста М-ХР блокируется:
Выберите один ответ.
6.Для прекращения действия конкурентных миорелаксантов применяется:
Выберите один ответ.
c.) неостигмин (прозерин);
7.Избирательный М-холиномиметик (агонист мускариновых холинорецепторов):
Выберите один ответ.
8.К адсорбирующим средствам относится:
Выберите один ответ.
a.) Слизь крахмала.
b.) Отвар коры дуба;
d.) Уголь активированный;
9.К раздражающим средствам относится все кроме:
Выберите один ответ.
a.) Висмута нитрат основной;
c.) Масло терпентинное очищенное (скипидар);
d.) Горчичная бумага;
Выберите один ответ.
c.) сукцинилхолин (дитилин).
11.М-холиноблокаторы вызывают развитие мидриаза:
Выберите один ответ.
a.) повышая тонус радиальной мышцы радужной оболочки;
b.) снижая тонус круговой мышцы радужной оболочки;
c.) повышая тонус цилиарной мышцы.
12.М-холиноблокаторы используются для лечения:
Выберите один ответ.
a.) артериальной гипертензии;
c.) язвенной болезни желудка.
13.М-холиноблокаторы противопоказаны при:
Выберите один ответ.
a.) бронхиальной астме;
c.) атрио-вентрикулярной блокаде;
d.) язвенной болезни желудка.
14.М-холиномиметики, в отличие от ингибиторов ХЭ, не оказывают влияния на холинергическую синаптическую передачу:
Выберите один ответ.
a.) в нервно-мышечном синапсе
b.) с постганглионарных аксонов вегетативных нервов на эффектор (гладкая мышца, экзокринные железы)
15.Местые анестетики применяют в комбинации с адреналином, т.к.:
Выберите один ответ.
a.) ускоряется всасывание анестетика и усиливается местноанестезирующее действие.
b.) замедляется всасывание анестетика и усиливается местноанестезирующее действие;
c.) замедляется всасывание анестетика и ослабляется местноанестезирующее действие;
16.Метопролол показан для лечения:
Выберите один ответ.
a.) Атрио-вентрикулярной блокады
b.) Бронхиальной астмы
c.) Доброкачественной гиперплазии предстательной железы
d.) Артериальной гипертензии
17.Механизм действия вяжущих средств обусловлен:
Выберите один ответ.
a.) блоком натриевых каналов;
b.) адсорбцией химических соединений;
c.) покрытием слизистых оболочек пленкой, препятствующей раздражению чувствительных нервов. d.) коагуляцией белков и образованием пленки, предохраняющей окончания чувствительных нервов от раздражения;
18.Механизм действия местных анестетиков обусловлен:
Выберите один ответ.
a.) Блоком кальциевых каналов и удлинением абсолютного рефрактерного периода;
b.) Блоком калиевых каналов и невозможностью реполяризации мембраны;
c.) Активацией хлорных каналов и гиперполяризацией.
d.) Блоком натриевых каналов и невозможностью деполяризации мембраны;
Выберите один ответ.
20.Нежелательный побочный эффект ганглиоблокаторов:
Выберите один ответ.
a.) гипертензивный криз;
b.) повышение внутриглазного давления.
c.) ортостатический коллапс;
Выберите один ответ.
22.Неостигмин (прозерин) используется для лечения миастении потому, что он улучшают холинергическую синаптическую передачу:
Выберите один ответ.
a.) В вегетативном ганглии
b.) В мионевральном соединении
c.) С постганглионарных холинергических волокон на клетки эффекторных органов
Выберите один ответ.
a.) Периферическое сосудистое сопротивление
b.) Моторику желудочно-кишечного тракта
c.) Тонус бронхов
d.) Частоту сердечных сокращений
24.Почему атропин (третичный амин) превосходит метацин (четвертичное аммониевое соединение) в действии на ЦНС:
Выберите один ответ.
a.) лучше распределяется по организму (> значения Vd);
b.) лучше всасывается в системный кровоток из места введения (> коэффициент биодоступности);
c.) медленнее выводится (элиминируется) из организма (> значения Т1/2).
25.Почему галантамин (третичный амин) превосходит прозерин (четвертичное аммониевое соединение) в действии на ЦНС:
Выберите один ответ.
a.) Медленнее выводится (элиминируется) из организма (> значения Т1/2)
b.) Лучше всасывается в системный кровоток из места введения (> коэффициент биодоступности)
c.) Лучше распределяется по организму (> значения Vd)
Выберите один ответ.
a.) Снижение тонуса гладкой мускулатуры бронхов
b.) Снижение внутриглазного давления
c.) Урежение и ослабление сердечных сокращений
d.) Снижение периферического сосудистого сопротивления
Выберите один ответ.
a.) Снижение моторики желудочно-кишечного тракта
b.) Сокращение мышцы радужной оболочки глаза (мидриаз)
c.) Снижение тонуса бронхов
d.) Снижение частоты сердечных сокращений
28.Рефлекторную брадикардию вызывает:
Выберите один ответ.
29.Сократительную активность миометрия снижает:
Выберите один ответ.
30.Средство для лечения острой сосудистой недостаточности:
Выберите один ответ.
31.Только для поверхностной анестезии используется:
Выберите один ответ.
a.) Бензокаин (анестезин).
c.) Прокаин (новокаин);
32.Холиномиметики противопоказаны при:
Выберите один ответ.
b.) Болезни Альцгеймера
c.) Бронхиальной астме
Предварительный просмотр:
1.В основе механизма действия АГ на синтез белка в микробных клетках лежит их способность угнетать:
Выберите один ответ.
a.) ДНК- полимеразу
c.) процесс транспептидации
d.) процесс считывания кода м-РНК
2.Выбрать антибиотик – ингибитор синтеза белка в бактериальной клетке:
Выберите один ответ.
Выберите один ответ.
a.) химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний на поверхности тела человека (кожа, слизистые оболочки)
b) Химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний в окружающей среде (предметы ухода, инструменты, выделения больных)
c.) химиотерапия – это воздействие на клетки макроорганизма
d.) химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний во внутренних средах макроорганизма
4.К принципам химиотерапии относится следующие:
Выберите один ответ.
a.) все ответы правильны
b.) лечение антибактериальными препаратами следует начинать как можно раньше после начала заболевания
c.) препарат следует выбирать с учетом чувствительности возбудителя к химиотерапевтическому средству;
d.) дозу химиотерапевтического средства следует назначить с учетом тяжести заболевания у больного
5.К производным нитрофурана относится:
Выберите один ответ.
b.) налидиксовая кислота
6.Какие антибиотики, из перечисленных, нарушают синтез клеточной стенки:
Выберите один ответ.
c.) бета-лактамные антибиотики
7.Какие препараты для лечения онихомикозов дают наименьшую частоту рецидивов?
Выберите один ответ.
a.) тербинафин и итраконазол;
b.) амфотерицин В и нистатин;
c.) гризеофульвин и леворин;
d.) цинка ундецилинат и йод
8.Какие препараты эффективны в отношении респираторно-синцитиальных вирусов и вирусов гриппа?
Выберите один ответ.
a.) рибавирин, интерферон;
b.) озельтамивир, ремантадин
c.) азидотимидин, саквинавир;
d.) ацикловир, фамцикловир;
9.Какое из утверждений отражает верно одни из общих принципов химиотерапии инфекционного заболевания.
Выберите один ответ.
a.) рекомендуется в процессе лечения каждые 2-3 дня менять препарат
b.) клиническое улучшение является основанием для прекращения терапии
c.) эффективность лечения часто не зависит от продолжительности антибактериальной терапии. d. 3) после клинического улучшения не следует прекращать лечение и продолжить по необходимости еще 48-72 часа.
10.Какой антибиотик эффективен при псевдомембранозном колите?
Выберите один ответ.
11.Какой из перечисленных антибиотиков относится к бета-лактамным:
Выберите один ответ.
12.Какой из химиотерапевтических препаратов относится к сульфаниламидам:
Выберите один ответ.
13.Какой макролид имеет наименьший клиренс ?
Выберите один ответ.
14.Какой пероральный препарат эффективен при грибковом менингите (например, криптококковом)?
Выберите один ответ.
a.) амфотерицин В;
15.Какой препарат бензилпенициллина относится к биосинтетическим:
Выберите один ответ.
16.Какой препарат применяется для лечения кандидозов ЖКТ?
Выберите один ответ.
17.Какой препарат применяется для лечения системных микозов?
Выберите один ответ.
c.) амфотерицин В;
18.Какой препарат эффективен в отношении вирусов гриппа типа А и В?
Выберите один ответ.
19.Механизм действия сульфаниламидов связан с :
Выберите один ответ.
a ) угнетением ЦОГ
b.) угнетением дигидрофолатредуктазы;
c.) конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы
d.) конкурентный антагонизм с ГАМК
20.Наиболее частым осложнением бета-лактамных антибиотиков являются
Выберите один ответ.
b.) угнетение кроветворения
c. 1) аллергические реакции
d.) снижение слуха
Выберите один ответ.
a.) обладают низкой эффективностью
b.) широко распространена к ним устойчивость
c.) ввиду низкой антимикробной активности
d.) ввиду высокой органотоксичности
22.При применении сульфаниламидов резорбтивного действия возможны следующие побочные эффекты:
Выберите один ответ.
b.) все вышеперечисленное
d.) гемолитическая анемия, метгемоглобинемия
23.Противовирусные средства (ПВС) наиболее эффективны при раннем начале лечения, так как:
Выберите один ответ.
a. ) ПВС проявляют виристатический эффект;
b.) ПВС проявляют вирицидный эффект;
c.) ПВС не проявляют органотоксичности
d.) ПВС органотоксичны;
24.Укажите антиретровирусные средства (для лечения ВИЧ-инфекции):
Выберите один ответ.
a.) арбидол, озельтамивир;
b.) азидотимидин, саквинавир;
c.) ацикловир, фамцикловир;
d.) интерферон, ганцикловир
25.Укажите механизм действия фторхинолонов:
Выберите один ответ.
a. ) повышение проницаемости ЦПМ
b.) Угнетение синтеза бактериальной стенки
c.) угнетение ФДЭ-азы
d. ) угнетение ДНК-гиразы
26.Укажите препарат относящийся к оксазолидинонам:
Выберите один ответ.
27.Укажите противогерпетическое средство:
Выберите один ответ.
28.Что характерно для доксициклина ?
Выберите один ответ.
a.) плохо всасывается из ЖКТ
b.) снижается биодоступность при приеме с пищей
c.) Т1/2 16-24 часа
d.) основной путь выведения через МВП
Предварительный просмотр:
1 . Вещества, обладающие аффинитетом и внутренней активностью, называют:
Выберите один ответ.
2 . Действие веществ, развившееся после его поступления в системный кровоток, называется:
Выберите один ответ.
3 . Как называется действие вещества, если оно взаимодействует только с функционально однозначными рецепторами определенной локализацией и не влияют на другие рецепторы?
Выберите один ответ.
4 . Как называется накопление в организме лекарственных веществ, при повторном его введении?
Выберите один ответ.
b.) материальная кумуляция
5 . Как называется снижение эффективности действия вещества при повторном его введении?
Выберите один ответ.
a.) толерантность (привыкание)
6.Как называется явление, когда отмена препарата вызывает психические и соматические нарушения, связанные с нарушениями функций многих систем организма вплоть до смертельного исхода?
Выберите один ответ.
a.) синдром отмены
7.Какой из процессов протекает в фазу биотрансформации, которая называется конъюгацией?
Выберите один ответ.
Выберите один ответ.
a.) активные группировки макромолекул субстратов, с которыми лекарственное вещество взаимодействует
b.) транспортные системы, активированные лекарственным веществом
c.) ферменты окислительно-восстановительных реакций, активированные лекарством
d.) ионные каналы биологических мембран, проницаемость которых изменяет лекарственное вещество
Выберите один ответ.
a.) константа скорости элиминации
b.) период полувыведения (полужизни, полуэлиминации) веществ
c.) абсорбция из места введения 50% вещества
d.) общий клиренс
10.Метаболическая биотрансформация это:
Выберите один ответ.
a.) взаимодействие с глюкуроновой кислотой
b.) превращение вещества за счет окисления, восстановления, гидролиза
c.) связывание с альбуминами плазмы крови
d.) метилирование и ацетилирование веществ
11.Объем распределения лекарств отражает:
Выберите один ответ.
a.) соотношение разовой и суточной доз лекарственного вещества
b.) гипотетический объем жидкости, в котором распределяется лекарство
c.) рассчитанное количество лекарства, достигшее системного кровотока
d.) соотношение дозы и массы тела
12.Объем распределения оказывается низким, если:
Выберите один ответ.
a.) вещество находится в плазме, в интерстициальной и внутриклеточной жидкости и накапливается в тканях
b.) вещество находится в плазме и в интерстициальной жидкости
c.) вещество находится в плазме, в интерстициальной и внутриклеточной жидкости
d.) вещество накапливается в плазме крови
13.Отметить основной механизм всасывания лекарственных веществ:
Выберите один ответ.
b.) пассивная диффузия
c.) активные транспорт
14.Фармакокинетика включает в себя:
Выберите один ответ.
a.) биотрансформацию лекарственных веществ в организме
b.) Влияние лекарств на генетический аппарат
c.) осложнения лекарственной терапии
d.) Влияние лекарств на обмен веществ в организме
15.Что включает в себя понятие фармакодинамика?
Выберите один ответ.
a.) метаболизм лекарственных веществ в организме
b.) условия хранения лекарственных средств
c.) биологические эффекты лекарственных средств
d.) способ введения лекарственных средств
Выберите один ответ.
a.) связывание веществ с белками плазмы крови
b.) кумуляция веществ в жировой ткани
c.) комплекс физико-химических и биохимических превращений лекарственного вещества, направленных на выведение его из организма
d.) накопление лекарственного вещества в мышечной ткани
17.Что называется внутренней активностью вещества?
Выберите один ответ.
a.) способность вещества при взаимодействии с рецептором узнавать его
b.) способность вещества взаимодействовать с транспортными системами
c.) способность вещества при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать биологический эффект
d.) способность вещества взаимодействовать с белками плазмы
Выберите один ответ.
a.) сродство вещества к транспортным системам организма
b.) сродство вещества к альбуминам плазмы крови
c.) сродство лекарственных веществ к микросомальным ферментам печени
Выберите один ответ.
a.) степень связывания веществ с белками плазмы
b.) количество вещества в моче относительно исходной дозы препарата
c.) способность проходить через гематоэнцефалический барьер
d.) количество неизмененного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата
Выберите один ответ.
a.) инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли
b.) транспорт против градиента концентрации с затратой энергии
c.) транспорт по градиенту концентрации без затраты энергии
Читайте также: