Вакцина от коронавируса moderna

Акции трех биотехнологических компаний, Novavax, Gilead Sciences и Moderna, на прошлой неделе выглядели особняком от широкого рынка.

На фоне паники, охватившей мировые фондовые площадки из-за быстрого распространения вируса COVID-19 по всему миру, эти акции показывали рост. Инвесторы начали скупать бумаги фармацевтов, поверив в их обнадеживающие заявления.

Так, по итогам худшей с 2008 года недели для всех ведущих фондовых индексов США, акции Moderna (NASDAQ: MRNA) подорожали на 36,8%, Novavax (NASDAQ: NVAX) — на 107,3%.

Не удалось завершить неделю в плюсе только бумагам Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) — в результате, они снизились на 0,5%. При этом два из трех дней акции Gilead завершили ростом на 4,6% и на 6,6%.

О чем сообщили фармацевты

В среду биотехнологическая компания Novavax объявила о прогрессе в разработке новой вакцины против COVID-19. Компания изготовила несколько вакцин, использовав собственную технологию рекомбинантных белковых наночастиц.

Фармацевты Novavax начали тестировать вакцины на животных. После выявления оптимальной вакцины, ее сразу же начнут тестировать на людях — как ожидается, к концу весны.

Эта новость вызвала ажиотаж вокруг акций компании — бумаги подскочили в цене на 16,5%. В четверг котировки акций взлетели еще на 21%, а в пятницу — на 35,6%. С начала года акции Novavax взлетели в цене на 302%.

Но если посмотреть более длинный график, то возникает достаточно противоречивое чувство. С одной стороны, акция способна упасть в десять раз. С другой, так же вырасти, как она уже это делала в 2001 и 2015 годах.

Акции Novavax (NASDAQ: NVAX). Источник: NASDAQ

Учитывая текущий уровень цен и рыночно-социальную конъюнктуру, сток достаточно интересный. Особенно для тех, кого не смущает низкая капитализация, бешеная волатильность и желание заработать много и сразу, со всеми вытекающими последствиями от таких желаний.

Можно подметить, что именно это компания пользуется уважением, и получает гранты на разработку различных вакцин от самого Била Гейтса. Но не предвкушайте сразу стать миллионером. Торги понедельника показали как такие акции умеют корректироваться. Изменения цены в 25% вполне обыденное явление для таких акций.

Акции Novavax (NASDAQ: NVAX). Источник: NASDAQ

Компания уже получила разрешение от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на исследования нового средства и приступит к тестированию незамедлительно.

В марте Gilead Sciences испытает препарат на одной тысяче пациентов медицинских центров, главным образом, в азиатских странах, а также в странах с большим количеством диагностированных случаев. Финансировать эти клинические испытания будет Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний при Национальном институте здравоохранения США.

— заявил на пресс-конференции в понедельник помощник генерального директора Всемирной организации здравоохранения Брюс Эйлвард. Он призвал поддержать тестирование препарата в глобальных масштабах.

Акции Gilead Sciences на этих новостях подскочили на 10,4%, но не сумели удержаться на достигнутом уровне и завершили неделю снижением на 0,5%.

В понедельник, 2 марта рост продолжился. Капитализация увеличилась на 8,7%.

Акции Gilead Sciences (NASDAQ: GILD). Источник: NASDAQ

Согласно опросам Refinitiv, аналитики ожидают роста акций Gilead в этом году на 7,4%, до $74,5. Из 29 экспертов 13 рекомендуют бумаги покупать, еще столько же — держать. Трое аналитиков считают, что от бумаг стоит избавиться.

А длинный график по Gilead выглядит еще привлекательнее. Особенно учитывая капитализацию компании под сотню миллиардов.

Акции Gilead Sciences (NASDAQ: GILD). Источник: NASDAQ

Акции Moderna также сильно выросли в цене на прошлой неделе — почти на 37%. В среду бумаги подскочили на 23% после того, как глава Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США Энтони Фаучи сообщил, что в институте намерены начать до конца апреля клинические испытания вакцины от нового коронавируса, которую разработали фармацевты Moderna.

Если испытания пройдут успешно, то вакцину можно будет применять в 2021 году. В понедельник, второго марта акции Moderna (NASDAQ: MRNA) продолжили путь наверх на 15%.

Акции Moderna (NASDAQ: MRNA). Источник: NASDAQ

В испытаниях примут участие от 20 до 25 добровольцев, которые не были заражены вирусом. Медики должны установить, является ли препарат эффективным, а также безопасно ли его применение для человека. Результаты могут быть получены в июле или августе. Moderna выпустила первую партию вакцины против нового коронавируса еще в начале февраля.

Как создаются вакцины

В мире не менее 35 лабораторий и институтов занимаются разработкой вакцины от коронавируса. За прошедшую неделю несколько компаний объявило о планах начать клинические испытания первой фазы уже имеющихся у них прототипов. При этом большинство мировых экспертов и Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сходятся на том, что для разработки вакцины потребуется до полутора лет.

Для создания вакцины нужно определить компоненты, из которых она будет состоять. Существует несколько подходов к их подбору. Можно использовать безопасные штаммы живых бактерий или вирусов (аттенуированные), убитые (инактивированные) штаммы или производить вакцину без непосредственного возбудителя (рекомбинантные). После определения компонентов, куда кроме антигенов возбудителя могут входить дополнительные вещества, которые усилят иммунный ответ организма, разработчики получают так называемый кандидатный вакцинный препарат.

Далее следует этап его исследования, подразделяемый на доклинические и клинические исследования. Первые проходят in vitro и in vivo, то есть вне живого организма и на животных. Среди требований к доклиническим исследованиям есть условие, что как минимум одно животное не должно быть грызуном. Сами лабораторные животные при этом должны быть чувствительны к возбудителю. На данном этапе должна быть продемонстрирована безопасность вакцины, а также необходимо проверить иммунный ответ: организм животного должен вырабатывать антитела к вакцине. Кроме того, важно проверить ее протективность, то есть удостовериться, что вакцинация обеспечивает защиту и к возбудителю у животного сформировался иммунитет.

После того как будут получены убедительные данные по иммуногенности, безопасности и эффективности, разработчик вакцины предоставляет результаты регулятору и получает разрешение к исследованию на людях. Обычно они проводятся на здоровых добровольцах. Исследования на человеке также делятся на три фазы: проверка безопасности, подбор дозы и изучение эффективности вакцины. Чтобы доказать эффективность, необходимо провакцинировать множество людей и провести их сравнение с невакцинированными. Есть еще четвертая фаза исследования, которая проводится уже после того, как препарат зарегистрирован, поскольку необходима для оптимизации его применения.

На каком этапе работы по вакцине от COVID-19

В США первой компанией, начавшей клинические испытания, стала Moderna. Она приступила к тестам 16 марта при исследовательском центре Kaiser Permanente Washington Health Research Institute. В рамках исследования две дозы препарата с интервалом в месяц введут 45 добровольцам в возрасте от 18 до 55 лет. Прототип получил название mRNA-1273. Особенность подхода Moderna заключается в том, что в вакцине нет возбудителя — только кусочек его генетического кода. Разработкой вакцины в США занимаются также Arcturus Therapeutics, Johnson & Johnson и Inovio Pharmaceuticals in the US.

BioNTech планирует начать клинические испытания уже в апреле этого года. Компании помогают в разработке китайская Fosun Pharma и американская Pfizer.

В Китае в ближайшее время также должны начаться клинические испытания. Прототип вакцины, названный Ad5-nCoV, разработала Академия военно-медицинских наук Китая совместно с гонконгской компанией CanSino Biologics. 16 марта они получили разрешение от властей КНР на проведение тестов на людях. Исследователи собираются ввести вакцину 108 здоровым гражданам от 18 до 60 лет в трех разных дозировках, свидетельствует запись в национальном реестре клинических испытаний. Тесты будут проводиться в лаборатории в Ухане.

В Великобритании первые клинические испытания вакцины под названием ChAdOx1 начнутся в следующем месяце — прототип разрабатывает группа ученых из Оксфордского университета. В марте должны начаться доклинические тесты на животных, они пройдут в лаборатории Портон-Даун под Солсбери.

18 марта о начале испытаний сообщила и Всемирная организация здравоохранения.

Между Китаем и США разворачивается гонка за первенство в создании вакцины. Для КНР первой создать вакцину стало вопросом национального престижа: Пекин рассматривает сложившуюся ситуацию как отличную возможность распространить свое влияние в мире за счет оказания помощи странам, страдающим от эпидемии, пишет The New York Times. Китай предоставляет своих специалистов и оказывает гуманитарную помощь Европе: в частности, 18 марта он объявил о планах отправить туда более 2 млн медицинских масок и 50 тыс. тестов на коронавирус.

В свою очередь, США, как стало известно из публикации немецкого издания Welt am Sonntag, пытались за $1 млрд перекупить вирусологов CureVac и перевезти на свою территорию штаб-квартиру компании из немецкого Тюбингена. Предложение о продаже главе CureVac Даниэлю Маникелле было сделано на встрече американского президента Дональда Трампа с топ-менеджерами фармацевтических компаний 2 марта в Белом доме. 11 марта Маникелла неожиданно и без объяснения причин покинул CureVac, а вместо него председателем правления компании стал создатель компании Ингмар Хёрр, который отошел от управления в 2018 году.

Планы администрации США вызвали негативную реакцию руководства ФРГ. Министр экономики страны Петер Альтмайер и глава МВД Хорст Зеехофер подтвердили, что американцы пытались купить CureVac. Больше всего немцев возмутил тот факт, что исследователям предлагалось сделать свои наработки доступными только для американцев. Власти Германии не позволят, чтобы другие страны присваивали себе исключительные права на наработки немецких вирусологов по вакцине от коронавируса, заявил глава МИД ФРГ Хайко Маас.

Чего добились российские ученые

Фармацевтические компании всего мира работают над созданием вакцин и лекарственных препаратов против SARS-CoV-2, однако попутно выяснилось, что эффективным против коронавируса может оказаться препарат, разработанный против другого вируса - Эболы

Сайт Medical Express со ссылкой на журнал Science делится последней информацией о разработках вакцин и других методов лечения нового коронавируса, которые сейчас ведутся ведущими фармкомпаниями и исследовательскими лабораториями по всему миру.

Ирина Зиганшина

Препараты для лечения могут появиться раньше. По крайней мере одно из уже существующих противовирусных средству же используется врачами, хотя и не получило официального утверждения.

Препарат Ремдезивир, фирма Gileadsciences.

Когда может появиться на рынке: в этом году

Биотехнологическая компания, базирующаяся в Калифорнии, разработала этот препарат несколько лет назад для борьбы с другими вирусами, в том числе Эболой. Однако против Эболы оно оказалась менее эффективно, чем другие лекарства. Когда возникла вспышка нового коронавирусаSARS-CoV-2, ремдезивир стали тестировать против него. Фирма отправила образцы в Китай, сейчас там проходит заключительная стадия испытаний (так называемая фаза 3), и пока перспективы хорошие. Кроме того, ремдезивир использовали для лечения по крайней мере одного больного в Америке, инфицированного SARS-CoV-2. После однократного приема лекарства состояние пациента с воспалением легких, находившегося на искусственной оксигенации, радикально улучшилось: уже на следующий день он выздоровел.

Как считают эксперты, сейчас это единственный препарат, претендующий на то, чтобы иметь реальную эффективность. Если испытания это подтвердят, его могут выпустить на рынок через несколько месяцев.

Механизм работы ремдезивира основан на том, что, попадая в человеческий организм, он модифицируется с целью имитировать нуклеотиды – блоки, из которых строится ДНК.Из-за того что вирус, попав в организм, размножается быстро, но неаккуратно, он может включить в свою структуру ремдевизир, который добавляет нежелательные мутации, и вирус погибает.

Вакцина от коронавируса, фирма Moderna

Когда может появиться на рынке: через 12-18 месяцев

Через несколько недель после того, как китайские исследователи обнародовали геном вируса, ученые из Техасского университета в Остине создали точную модель его шиповидного белка, благодаря которому вирус прикрепляется к человеческим клеткам и заражает их. Сейчас на основе этой модели создают вакцину, которая способна вызвать иммунный ответ в организме человека, не причиняя ему вреда. Это классический принцип работы вакцин, восходящий еще к вакцине против оспы, которую начали применять в 1796 году.

Только вакцина, над которой работает кембриджская биотехнологическая компания Moderna, содержит не слабый или мертвый вирус, а короткий сегмент генетического материала, называемого матричной РНК (мРНК). После того как эффективность вакцины была доказана на грызунах, 16 марта началось ее первое испытание на людях. В течение 6 недель 45 здоровых добровольцев будут получать различные доза вакцины, а ученые ­– наблюдать за тем, возникает ли у них иммунный ответ и не реагирует ли организм побочными эффектами. Если все пройдет гладко, вакцина может появиться на рынке примерно через полтора года.

Препарат и вакцина от коронавируса, фирма Regeneron

Когда может появиться на рынке: пока неизвестно

Суть работы состоит в том, что ученые генетически модифицируют мышей, добиваясь у них появления иммунной системы, напоминающей человеческую, а затем подвергают их воздействию вирусов, чтобы иммунная система произвела антитела. Эти антитела выделяют и проверяют, а обнаружив наиболее мощные, выращивают их в лаборатории, очищают и с помощью внутривенной инъекции вводят людям. Как сообщают в компании, в течение нескольких ближайших недель они смогут отобрать лучшие антитела, а испытания на людях, вероятно, начнутся к лету.

Этот препарат сможет работать как в качестве лечения, так и в качестве вакцины, хотя эффект вакцинирования будет временным.

Вакцина от коронавируса, фирмаSanofi

Когда может появиться на рынке: пока неизвестно

Известный французский производитель лекарств использует для производства вакцины метод так называемой рекомбинантной ДНК, когда вирусная ДНК объединяется с ДНК безвредного вируса, и в итоге получается химерная ДНК, способная спровоцировать иммунный ответ. Эта технология лежит в основе вакцины против гриппа, которую производит Sanofi. В компании утверждают, что вакцина-кандидат будет готова к лабораторным испытаниям в течение шести месяцев, к клиническим – в течение полутора лет.

Вакцина, фирма Inovio Pharmaceuticals

Когда может появиться на рынке: в качестве срочной меры – к концу года

Еще одна американская биофармацевтическая компания, Inovio, работает над созданием ДНК-вакцин: когда такая генная конструкция вводится в клетку, организм производит антигены, что вызывает иммунный ответ. В компании сообщают, что в апреле клинические испытания на людях планируется начать в США, а затем в Китае и Южной Корее. Если испытания пройдут успешно, к концу года планируется поставить на рынок один миллион доз.

Когда появится на рынке: неизвестно

Кроме того, надо созданием вакцин и лекарственных препаратов против коронавируса работают

* британский производитель лекарств GlaxoSmithKline: тут разрабатывают вакцину, работающую на основе адъюванта – так называются соединения, которые добавляются к вакцинам для усиления иммунного ответа и создают более сильный и длительный иммунитет против инфекций, чем сама вакцина;

* базирующаяся в Тюбингене немецкая фирма CureVac, сотрудничающая с учеными Университета Квинсленда, работает над вакциной против РНК-мессенджера, рассчитывая получить первые результаты в течение нескольких месяцев;

* калифорнийская компания Vir biotechnology выделила антитела, полученные от выживших после атипичной пневмонии, которые теоретически могут помочь зараженным новым коронавирусом. Ранее на основе этих технологий тут разработали методы лечения лихорадки Эбола и других заболеваний.

Неожиданно, но ускорять работу над вакциной не стоит.

Научно‑популярное издание о том, что происходит в науке, технике и технологиях прямо сейчас.

Десятки биотехнологических компаний и научных институтов наперегонки с пандемией создают разные варианты вакцин от нового коронавируса SARS‑CoV‑2. Разбираемся, какие технологии используют для их разработки, сколько времени пройдёт до момента, когда от COVID‑19 можно будет делать прививки, и сможет ли будущая вакцина остановить пандемию.

Каждый раз, когда человечество сталкивается с новой инфекцией, одновременно стартуют три гонки: за лекарством, тест‑системой и вакциной. На предыдущей неделе в России начались Научный центр Роспотребнадзора начал испытания вакцины против нового коронавируса испытания антикоронавирусной вакцины на животных, а в США — уже на людях NIH clinical trial of investigational vaccine for COVID‑19 begins . Значит ли это, что победа над эпидемией близка?

По данным ВОЗ, около 40 лабораторий в мире заявили DRAFT landscape of COVID‑19 candidate vaccines – 20 March 2020 о том, что ведут разработку вакцин против коронавируса. И несмотря на то, что среди них есть явные лидеры — например, китайская компания CanSino Biologics, которая получила RECOMBINANT NOVEL CORONAVIRUS VACCINE (ADENOVIRUS TYPE 5 VECTOR) APPROVED FOR CLINICAL TRIAL разрешение на испытания на людях, и американская Moderna, которая их уже начала, — сейчас сложно предсказать, какая из компаний победит в этой гонке, а главное — обгонит ли разработка вакцин распространение коронавируса. Успех в этом забеге зависит не в последнюю очередь от выбора оружия, то есть от принципа, на котором построена вакцина.

Мёртвый вирус — плохой вирус

Разделяй и вакцинируй

Вирус табачной мозаики

Голые гены

Этот метод довольно новый, в мире ещё нет вакцин, которые работали бы по такому принципу.

Превратности и хитрости

Как только вакцины из теоретических разработок превращаются в объект исследований, препятствия и ограничения начинают расти, как грибы. И финансирование — только одна из проблем. По словам Карповой, в МГУ уже есть образец вакцины, но для дальнейших испытаний понадобится сотрудничество с другими организациями. На следующем этапе они планируют проверять безопасность и иммуногенность, и это можно сделать в стенах университета. Но как только потребуется оценить эффективность вакцины, то придётся работать с патогеном, а это в учебном заведении запрещено.

Существование вируса гриппа было доказано именно в экспериментах на хорьках, они же до сих пор служат моделью для многих вирусных болезней / NIMR London / Flickr

Есть несколько этапов, на которых процесс можно ускорить. Самый очевидный — разработка. Американская компания Moderna вырвалась вперёд, потому что давно занимается созданием мРНК‑вакцин. И чтобы сделать ещё одну, им оказалось достаточно расшифрованного генома нового вируса. Российские коллективы из Москвы и Казани тоже не первый год работают над своей технологией и опираются на результаты испытаний своих предыдущих вакцин от других болезней.

Идеальным вариантом была бы платформа, которая позволяет быстро создавать новую вакцину по шаблону. Подобные планы вынашивают, в том числе, исследователи из МГУ.

Следующий этап — доклинические испытания, то есть работа с лабораторными животными. Это не самый долгий процесс, но за его счёт можно выиграть, если совместить с клиническими испытаниями на людях. Именно это сделала Moderna — компания ограничилась быстрой проверкой на безопасность и сразу перешла к исследованиям на людях. Однако стоит помнить, что препарат, который она пробует, относится к самым безопасным. Поскольку Moderna не использует ни вирусы, ни рекомбинантные белки, то очень невелик шанс, что у добровольцев возникнут побочные эффекты — иммунной системе просто не на что агрессивно реагировать. Худшее, что может произойти, — вакцина окажется неэффективной. Но это ещё предстоит проверить.

А нужна ли вакцина?

Стоит ли сокращать клинические испытания — вопрос спорный. Во‑первых, это сам по себе процесс небыстрый. Во многих случаях вакцину нужно вводить в несколько этапов: если вирус не размножается сам по себе внутри организма, то он быстро выводится, и его концентрация оказывается недостаточной Avian Influenza A Virus Pandemic Preparedness and Vaccine Development , чтобы вызвать серьёзный иммунный ответ. Поэтому даже простая проверка эффективности займёт не меньше нескольких месяцев, а за безопасностью вакцины для здоровья добровольцев врачи собираются следить целый год.

Во‑вторых, COVID‑19 — тот самый случай, когда ускорять испытания на людях многим кажется нецелесообразным.

Таким образом, разработчики вакцин всегда находятся в неудобной ситуации. Пока вируса нет, вакцину создать практически невозможно. Как только вирус появился, оказывается, что это необходимо было сделать позавчера. А когда он отступает, то производители теряют своих клиентов.

Тем не менее вакцину необходимо сделать. Этого не произошло во время предыдущих вспышек коронавирусных инфекций — и MERS, и SARS слишком быстро закончились, и исследования лишились финансирования. Но если случаев SARS в мире не наблюдалось с 2004 года, то последний случай MERS датируют 2019 годом, и никто не может гарантировать, что вспышка не повторится. Кроме того, вакцина от предыдущих инфекций может стать стратегической платформой для разработки будущих вакцин.

Теорию нобелевского лауреата Монтанье подтвердил профессор Чумаков

два дня назад в 17:38, просмотров: 85011

Вспомним, о чем говорили Люк Монтанье и Жан-Франсуа Лемуан.

Нобелевский лауреат заявил, что коронавирус, ответственный за пандемию, был, скорее всего, искусственно создан в поисках вакцины против СПИДа, но случайно выпущен из китайской лаборатории в Ухане. По мнению Монтанье, это могло произойти в течение последней трети 2019 года.

Нобелевского лауреата, который когда-то преуспел в расшифровке генома ВИЧ, очень заинтересовал коронавирус, вызвавший пандемию. Он решил познакомиться с ним поближе, пригласив в помощники математика Жана-Клода Переза – специалиста в вычислительной биологии.

Природа сама рано или поздно убьет COVID-19, но можно ей помочь

По мнению ученого, даже если мы ничего не будем делать, в итоге все придет в норму. Но эта нормализация обернется многочисленными смертями "Мы можем ускорить процесс возвращения к норме, используя принцип РНК-интерференции, уничтожая последовательность РНК этого вируса, даже если человек уже заражен", - сказал Монтанье.

Высказать свое мнение по поводу выступления Люка Монтанье, мы попросили профессора, члена-корреспондента РАН, главного научного сотрудника Института молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, сотрудника ФНЦ исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова. Петра Чумакова.

– В Китае ученые Уханьской лаборатории на протяжении более 10 лет активно занимались разработкой различных вариантов коронавируса. Причем они это делали, якобы не с целью создания болезнетворных вариантов, а для изучения их патогенности. Они делали совершенно безумные, на мой взгляд, вещи: к примеру, вставки в геном, которые придавали вирусу способность заражать клетки человека. Сейчас это все было проанализировано. Картина возможного создания нынешнего коронавируса потихоньку вырисовывается.

– Вы изучали последовательность генома SARS-CoV-2? Там действительно есть искусственные вставки?

– Там есть несколько вставок, то есть подмены естественной последовательности генома, которые и придали ему особые свойства. Интересно, что все свои работы китайцы и американцы, которые с ними работали, публиковали в открытой прессе. Я даже удивляюсь, почему эта предыстория очень медленно доходит до людей! Думаю, что все-таки будет инициировано расследование, по результатам которого выработают новые правила, регулирующие работу с геномами таких опасных вирусов.

Так что выводы Монтанье не беспочвенны, за ними стоят очень серьезные подозрения. Сейчас рано кого-то осуждать. Наверняка, варианты вируса создавались без злого умысла, возможно, как говорит Монтанье, в Ухане хотели создать вакцину от ВИЧ. Хотя никто не исключает, что за спиной ученых стояли кураторы, которые направляли действия в другом, нужном им направлении. Ведь известно, что лаборатория частично финансировалась небезызвестным фондом Джорджа Сороса, имеющим неоднозначную репутацию в мире.

– Так как же мог вирус вырваться наружу?

– Кто знает? Может, им инфицировали мышь, а она вырвалась из вивария и улетела. Тут можно сколько угодно сценариев строить.

– Как вы считаете, Китай допустит комиссию по расследованию в Ухань, если такая будет создана?

– Они вынуждены будут допустить. На фоне того, что уже сейчас раздаются голоса со стороны президента США о возможной денежной компенсации за содеянное, в интересах Китая будет доказывать свою непричастность к заражению всего мира коронавирусом. Возможно, во всем обвинят лишь отдельных людей, но не исключено, что среди виновных могут оказаться и американские консультанты.

– Там нет собственно вставок ВИЧ, это похожие на них элементы, которые делают вирус опасным для человека. Когда вирус начинает мутировать, эти вставки становятся не нужны, и вирус их теряет, избавляется от них.

– Почему вирусу не нужны опасные вставки?

– Потому что он не должен убивать. Убийство организма своего хозяина противоречит его природе.

– Как мило. А что же ему нравится?

– Самое лучшее для вируса — это вызывать бессимптомную инфекцию, когда он спокойно может размножаться, переходя от человека к человеку. Поэтому болезнетворный вариант вируса среди людей постепенно утрачивает свою патогенность и превращается в безвредный вариант.

– Нобелевский лауреат вспомнил про такой способ борьбы с опасными вирусами, как РНК-интерференция. Можете пояснить, что это?

– Живую вакцину против полиомиелита?

- Да, как показала практика, она может противостоять короткое время против любых болезнетворных вирусов. Когда мы сталкиваемся с новыми инфекциями, для которых не создано ни лекарств, ни вакцин, это средство можно использовать для защиты определённых групп населения. К примеру, тех, кто стоит на переднем фланге борьбы с вирусом, тех же медиков в больницах.

– А если человек уже заражен, только пока не знает об этом?

– Наши исследования показали, что если симптомы отсутствуют, то полиомиелитная вакцина поможет побороть попавший, но не развившийся новый вирус, и человек не заболеет.

- Почему же тогда этот метод сейчас на применяют?

– Мы боремся за это, пишем письма в Минздрав. Дело в том, что исследования эти проходили так давно, что сегодня и специалистов-то, участвовавших в них, по-видимому кроме меня уже никого не осталось. Сейчас я активно рассылаю нашим чиновникам свои прежние статьи на этот счет.

Заголовок в газете: Кто выпустил вирус из бутылки?
Опубликован в газете "Московский комсомолец" №28248 от 24 апреля 2020 Тэги: Нобелевская премия, Наука, Коронавирус, Грипп, Лекарства, Анализы Организации: Министерство здравоохранения Места: Китай, США, Индия