Строение пищеварительной системы паразитов

Вполне естественно, что переход к паразитическому образу жизни не мог не отразиться на пищеварительной системе, так как у многих паразитов способы питания в значительной мере отличаются от способов питания свободно живущих организмов.

У различных групп паразитов изменения пищеварительной системы могли идти в различных направлениях.

Во-первых, у многих форм, питающихся кровью, а особенно у таких, которые питаются периодически, с длинными паузами между отдельными трапезами, наблюдается известная гипертрофия некоторых частей пищеварительной системы. В одних случаях при этом морфология кишечника не испытывает особых изменений, кроме того, что стенки кишки становятся особенно растяжимы, так что кишечник раздувается от пищи, деформируя все тело животного. Это имеет место у насосавшегося клопа, комара или у мухи цеце ( 100); у насосавшейся мухи брюшко чрезвычайно выпячивается на брюшную сторону, так как на нижней стороне абдомена хитин более нежный, на верхней— сравнительно грубый. В других случаях кишечник кровососущих животных образует специальные выпячивания, увеличивающие его вместимость. У пиявок имеется значительное количество боковых карманов кишки, у Aega (Isopoda) средний отдел кишечника снабжен двумя громадными дивертикулами, наполняемыми кровью, у многих кровососущих клещей средняя кишка снабжена системой боковых выростов. Сильное раздувание клещей во время питания — явление общеизвестное; размеры голодной самки Ixodes равны 0,4 см длины, тогда как длина насосавшейся самки—1 см. Вес голодной самки — 2—3 мг, насосавшейся — 254—400 мг. Увеличение объема кишечника есть приспособление к редкому, но обильному приему пищи. Известно, что клопы, насосавшиеся крови, могут голодать несколько лет, не погибая, а некоторые иксодовые клещи живут без пищи до- 2—3 лет.

Другим приспособлением кровососущих форм является развитие желез, выделяющих секрет, препятствующий свертыванию крови. Пиявки имеют многочисленные глоточные слюнные железки, выделяющие _гемофилин, или гирудин. Действие последнего легко может быть доказано экспериментальным путем. Впрыскивание в вены собаки вытяжки из растертых глоток медицинских пиявок лишает кровь собаки на известное время способности свертываться. То же. наблюдается у Ichthyotomus и др.

Во-вторых, у других групп паразитов вырабатываются противоположные только что рассмотренным отношения, а именно: редукция кишечника и переход к осмотическому питанию через поверхность тола. Такие изменения встречаются как у кишечных, так и у полостных паразитов. Среди простейших все грегарины питаются осмотическим г.утем, полное отсутствие рта и пищеварительных вакуолей характеризует также всех Opalinina, паразитирующих в кишечнике амфибий. Целая группа равноресничных инфузорий получила название Astomata, т. е. безротых, ибо они лишены пищеварительного аппарата.

Сюда относятся Anoplophrya, Hoplitophrya, Mesnilella и другие роды, паразитирующие главным образом в Oligochaeta. Вторичный характер отсутствия рта у этих форм доказывается данными Мияшита и Раабе (Miyaschita, 1933; Raabe, 1933), которые у Proto- anoplophrya ( 101) нашли миниатюрный рудимент рта. Россолимо (1926), по-видимому, правильно подчеркивает сборный характер группы Astomata, происходящей из различных групп свободно живущих равноресничных инфузорий, причем отсутствие рта у них представляет собой результат конвергентной адаптации к одинаковому, а именно — паразитическому образу жизни.

На сборном характере Astomata настаивает и Пийторак (Puyto- гас, 1954) в своей большой работе, посвященной этим безротым инфузориям. Этот автор предлагает даже уничтожить Astomata как самостоятельную систематическую категорию и относит большинство Astomata к группе Thigmotricha. Наконец, многие паразитические Mastigophora, а особенно кровяные и тканевые — трипанозомы, лейшмании — совершенно лишены пищеварительного аппарата.

Среди многоклеточных той же чертой обладают целые классы животных, а именно все Mesozoa, все Cestodes и Acanthocephala. В общем, различные степени редукции кишечника имеются у многих групп паразитов.

Дигенетические сосальщики у целого ряда видов обнаруживают укорачивание обеих ветвей кишечника, а такая разветвленная пищеварительная система, какой обладает Fasciola hepatica, является у сосальщиков большой редкостью. Наибольшее укорачивание ветвей кишки наблюдается у Satiguinicola из крови карповых рыб. У Sanguinicola остается лишь маленькая розетка полых выростов на конце пищевода, которую некоторые даже не считают за гомолог кишки. Еще более упрощен кишечник у партеногенетических поколений Digenea. У спороцист вовсе нет кишечника, у редий кишечник имеет вид простого мешочка, нередко непропорционально малого по сравнению с размерами самой редии. У ленточных глистов и скребней на всех стадиях развития нет даже никаких рудиментов кишечника.

Среди нематод тоже имеются примеры редукции кишечника, но полная его атрофия наблюдается у Mucpicea borelli (Mermithida) . из мыши, у Robertdollfusa paradoxa (Spirurata) из глаз Corvidae (Chabaud et Сатрапа, 1950), а также у аберрантной Buddenbrockia, паразитирующей в полости тела пресноводных мшанок Plumatella ( 102). Buddenbrockia имеют вид мелких (до 3,5 мм) червячков, стенка тела которых состоит из наружного эпителия, из четырех рядов мышечных клеток и из слоя генеративного эпителия, выстилающего довольно обширную центральную полость и дающего начало половым клеткам обоих полов. Всякие следы рта, порошицы и кишечника отсутствуют. У других нематод если и бывает, то только частичная атрофия пищеварительного канала. Так, у Trichinella и Мег- mithidae пищевод сводится до степени чрезвычайно узкой внутриклеточной кутикулярной трубочки, которая у Mermithidae даже замыкается сзади слепо. Средняя кишка у Mermithidae совсем утратила свой просвет и состоит из одного ряда клеток, набитых запасными питательными веществами. У некоторых Filariata редуцирована задняя кишка, так что средняя заканчивается слепо. У Gor- diacea личинка обладает полным кишечником, у взрослого же червя исчезает пищевод; остаются средняя и задняя части кишечника, лишенные возможности функционировать.

Ряд интересных изменений испытывает пищеварительная система паразитических Gastropoda ( 103). Прежде всего, хоботок их утрачивает способность вворачиваться и становится органом прикрепления к телу хозяина и высасывания его соков. У эндопара'зитических Gastropoda хоботок может совершенно исчезать (Asterophilidae). По мере приспособления к паразитизму исчезают радула, челюсти и слюнные железы, а иногда и вся глотка (Stiltfer celebensis, Paedophoropus). Пищевод паразитов развит всегда хорошо. Наиболее характерен процесс редукции, связанный с упрощением печени. Печень принимает вид простого мешка, который непосредственно сообщается, с одной стороны, с пищеводом, с другой — с тонкой кишкой (у Megadenus arrhyn- chus)- Таким образом, печень становится на место желудка и его заменяет. У Asterophilidae вся часть кишечника позади печени атрофируется, так что пищевод открывается в замкнутый печеночный мешок. Наконец, у Enteroxenos ostergreni весь кишечник исчезает, и питание становится сапрофитным.

Хорошие примеры редукции кишечника имеются у некоторых паразитических раков. Мы уже видели что веслоногие сем. Monstrillidae лишены кишечника, начиная с личиночных стадий и вплоть до половозрелого состояния. Полностью отсутствует кишечник у взрослых Rhi- zocephala (Sacculina и др.), хотя личинки их и снабжены функционирующим кишечником. Все питание взрослой Sacculina ( 104) совершается осмотическим путем через посредство ветвистого стебелька, внедренного в тело краба-хозяина. Отсутствием кишечника характеризуется и не раз упоминавшаяся, пара зитирующая в полихетах копепода Xenocoeloma. У некоторых других паразитических раков отсутствует задняя кишка, так что средняя кишка замкнута слепо (Dendrogaster, некоторые Entoniscidae).

В противоположность ракам паразитические личиночные стадии насекомых обыкновенно имеют хорошо развитый пищеварительный канал.

Полная редукция кишечника у довольно многих внутренних паразитов объясняется тем, что они живут в жидкостях (пищевая кашица, кровь, лимфа), содержащих вещества, которые животный организм в состоянии использовать почти без дальнейшей подготовительной обработки. Вследствие этого пищеварительный аппарат делается для паразита до известной степени излишним, и паразит начинает всасывать питательные вещества стенками своего тела по образцу клеток хозяина.

Параллельно с отмеченной нами редукцией кишечника у некоторых паразитов проявляется тенденция к увеличению наружной поверхности тела, служащей для всасывания пищи. Именно такое значение следует приписывать паре длинных тонкостенных выростов паразитических стадий Monstrilli- dae и чрезвычайно разветвленному стебельку Sacculina ( 104).

Совершенно аберрантные приспособления для всасывания пищи имеются у Polypodium и у паразитических личинок Unionidae. Polypodium hydri- forme — маленький полип, который на молодых стадиях развития паразитирует в икринках стерляди ( 105). Во время паразитической стадии зародыш Polypodium выворачивается наизнанку— своей эндодермой по направлению к желтку хозяина, и в таком виде вырастает в длинный колбасовид- ный мешок, столон (Липин, 1925; Райкова, 1958)- От стенок столона внутрь него впячиваются около двух десятков полипоидных почек. Впоследствии столон разрывается, полипы выворачиваются эктодермой наружу и покидают икринку, переходя к свободному образу жизни. Способ заражения икринок остается до сих пор невыясненным. В биологии Polypodium особенно интересно выворачивание эндодермы наружу, причем паразит питается сапрофитно, но не через покровы, а через изменившую свое первоначальное положение эндодерму, т. е. как бы через вывернутые наружу стенки своего кишечника.

Личинки Unjonidae— глохидии — паразитируют под кожей рыб. При этом глохидий совершенно лишен пищеварительной системы, а снаружи одет двустворчатой раковиной. В связи с этим, для всасывания пищи служат внутренние стенки его мантии, клетки которой сильно разрастаются и становятся высокими, цилиндрическими ( 106). При окончании метаморфоза эпителий мантии глохидия сменяется новым эктодермальным эпителием.

У них хорошо развита пищеварительная система. Питаются рачки соками, кровью или эпителием хозяина. Эти паразиты имеют разнообразные органы чувств, а также нервную и выделительную системы.

Паразитарные болезни. Паразитоносительство. Паразиты.
Питание. Питьевой режим. Пищеварительная система.

Пищеварительная система костных рыб включает в себя те же отделы, что и у хрящевых.
В течение жизни изношенные зубы заменяются новыми. У мирных рыб (питающихся растительной пищей или планктоном) в ротовой полости зубы отсутствуют.

Относительно простые сегментированные мягкотелые беспозвоночные животные – тип плоские черви. Общая характеристика плоских червей относит их к классу двустороннесимметричных особей без полостей тела (пространства между органами). Классы плоских червей насчитывают порядка 25000 видов, из них в наших широтах обитают порядка 4000 разновидностей. В число видов входят паразитические плоские черви (до 50%) и свободноживущие плоские черви. Рассмотрим подробнее сколько видов гельминтов есть и их отличительные особенности.

Классификация плоских червей

Плоские глисты в процессе эволюции обрели уникальные черты. Краткая характеристика типа плоские черви:

1. трехслойность;
2. двусторонняя симметрия;
3. дифференцированные ткани, органы.

Трехслойность животных обусловлена тремя зародышевыми листками, закладываемыми в процессе эмбрионального развития. Таким образом, паразит плоский червь имеет:

• энтодерму (внутренний слой);
• мезодерму (средний слой);
• эктодерму (внешний слой).

Тип плоские черви, классы:

1. ленточные;
2. гирокотилиды;
3. ресничные;
4. трематоды;
5. моногенеи;
6. цестодообразные;
7. аспидогастры.

Факт! Ресничные или тубеллярии – плоский червь, в большинстве видов не являющийся паразитом, например, к ним относится планария. Но плоские ленточные черви классов: цестоды, трематоды, моногенеи – опасные паразиты, заражение которыми может окончиться для носителя смертью.

Общая характеристика типа плоские черви не дает понимания по каждому виду. Рассмотрим подробнее виды плоских червей, системы органов, описания и примеры представителей:

1. Плоские черви класс ленточные черви. Представители: свиной, бычий цепни, лентец широкий. Паразиты нуждаются в теплокровном носителе. Пищеварительная система плоских червей ленточных не предусмотрена строением, нервная система, органы чувств не развиты. Форма тела плоских червей ленточных уплощенная с присосками на переднем (высоком) конце.
2. Моногенеи. Типы: Gyrodactylus, Dactylogyrus, Neobenedenia, Protopolystoma, Diclidophora. Большее количество видов паразитирует в телах рыб. Форма тела длинная, плоская, утолщенная. Задний конец оснащен гаптором – присосочным диском. Каждая особь имеет по 2 пары глаз.
3. Ресничные. Представители: планарии, удонеллиды. Это не паразитические черви, живут плоские представители класса в водоемах, ведут преимущественно ночной образ жизни, хищники. Строение отличается наличием мощных мышц, ресничек для быстрого передвижения. Это особи с хорошо развитыми органами чувств.
4. Трематоды. Представители: шистосомы, печеночный сосальщик, кошачья двуустка. Форма тела листовидная, нуждаются в теплокровном носителе.
5. Цестодообразные. Отряд Amphilinidea. Паразиты. Пищеварительная система отсутствует, нервная развита плохо.
6. Аспидогастры. Представители: Aspidogaster conchicola. Паразиты, поселяющиеся в моллюсках. Особенность в наличии прикрепительного диска из рядов присосок, расположенного на брюшной части.
7. Гирокотилиды. Представитель: гирокотилида. Паразитирует в рыбах, имеет прикрепительную розетку, расположенную в области заднего (нижнего) конца тела.

Паразиты

Плоские черви в большей части являются паразитами, наносящими огромный вред людям и животным. Наиболее серьезным гельминтом считается шистосома. Вызывая заболевание шистосомоз, которое занимает вторую строку по разрушительности организма из всех человеческих паразитарных заболеваний, шистосома уступает только малярии.

Если в организме начинают паразитировать личинки свиного цепня, то в скором времени поражается нервная система носителя. Гельминты вызывают нейроцистицеркоз, провоцирующий эпилепсию.

Факт! Страны третьего мира безуспешно стараются побороть инвазию, в то время, как в более развитом обществе уже зафиксированы случаи самозаражения плоскими червями для снижения массы тела.

Тип плоские черви, общая характеристика которых обширна, являются в большинстве свободноживущими видами. Это падальщики, хищники, обитающие в воде, затененных влажных грунтах, опавших листьях и прочих средах. Сложный цикл развития ленточного червя, например, цестод или жизненный цикл сосальщиков трематод, различает как взрослые формы, живущие в рыбах, теплокровных носителях, так и промежуточные стадии. Кладка из яиц трематод выводится из основного (последнего) хозяина, при этом плоские черви гермафродиты (взрослые цестоды), производят огромное количество члеников, заполненных яйцами, самопроизвольно отрывающихся от паразита и выходящих из носителя с каловыми массами. Оказавшись снаружи, членики выпускают яйца, запуская новое развитие ленточных червей, сосальщиков, прочих паразитов.

Факт! Моногенеи отличаются от других червей – это паразиты внешние, живущие на водных животных, рыбах. Личинки преобразуются во взрослых особей сразу после присасывания к последнему хозяину.

Особенности строения плоских червей паразитов

Система органов

Названия органов

Характерные особенности Нервная система Нервы, ганглии, стволы нервной системы Нервная система плоских червей формируется из эктодермового (наружного) слоя. основной узел расположен в головном отделе особи, от него отходит разветвленная сеть стволов: через брюхо, спину, левый и правый бок. Сеть соединена перемычками. Кроме того, есть обособленные нервные нити, отходящие как от стволов, так и от главного ганглия к тканям и органам паразита. Пищеварительная Ротовая полость, глотка, кишечник слепозамкнутого вида Органы пищеварения формируются из энтодермы (внутреннего слоя). Пищеварительные и выделительные органы замкнуты на ротовую полость. Она находится на верхней (передней) части особи, располагаясь со стороны брюха. Глотка у особей выполняет функции насоса, у свободноживущих хищных представителей глотка может выворачиваться, выдвигаться, обволакивая добычу. Кишечник делится на переднюю и среднюю часть. Данные внутренние органы у плоских ленточных червей отсутствуют. Выделительная Протонефридии Характерные для червей специфические органы формируются из мезодермы. Предназначенные для сбора и выведения жидких отходов из паренхимы, представляют собой тип ветвящихся канальцев с концевыми звездообразными клетками. Репродуктивная Яичники и семенники присутствуют у одной особи Формируются органы из мезодермы. Семенники – тип мужской половой железы, вырабатывающий жидкость для оплодотворения. Яичники – тип женской железы, вырабатывающий яйцеклетки. Плоских червей называют гермафродитами из-за наличия обоих типов половой железы, однако некоторые виды сосальщиков лишены данной особенности. Оплодотворение перекрестное – разные особи должны обменяться семенной жидкостью, для чего на несколько секунд соприкасаются телами. Кожно-мускульный мешок Мышечные волокна, эпителий Органы формируются из эктодермы. Эпителиальный слой представляет собой одноклеточную слоистую структуру, на которой могут располагаться реснички (у класса ресничтатых), хитиновые крючья-держатели (у класса ленточных, цестодообразных). Под эпителиальным слоем находятся мышечные волокна. Бывают продольными, кольцевыми, диагональными и спинно-брюшными. Благодаря широкому разнообразию мышечных волокон, черви могут быстро выполнять ряд сложных фигур: складываться, сокращаться, вытягиваться, кольцеваться и прочее. Органы чувств Орган равновесия, светочувствительные глаза, головные отростки, осязательные клетки Гельминты группы червей-паразитов не имеют данных органов совсем или имеют в неразвитом состоянии. Дыхательная Дыхательная система у особей отсутствует. Поступление и выведение воздуха осуществляется всей поверхностью организма. Гельминты-паразиты являются анаэробными существами, то есть в поступлении кислорода не нуждаются. Кровеносная Кровеносная система у плоских червей отсутствует.

В природе существует достаточно червей, важно лишь знать о тех, которые представляют опасность для человека. Например, морские плоские черви турбеллярии – красивый вид первичных беспозвоночных, часто встречаемый в соленых водах. Полость тела плоских червей турбеллярий, как и многих прочих представителей класса, не имеет внутренних отделов, крови, системы газообмена, зато оснащена мощными продольными и поперечными мышцами.

Сосальщики, трематоды и прочие опасные представители паразитируют на позвоночных теплокровных представителях животного мира. Проходя сложные циклы развития: от яйца до половозрелой особи, черви меняют хозяев. Промежуточные: моллюски и рыбы, конечные: человек или теплокровное позвоночное животное (собаки, кошки, коровы, овцы, свиньи). Размеры и длина плоского червя паразита зависят от вида, самые большие – ленточные, достигают 10 метров, самые маленькие (цестоды) не более 1-2 см. А вот ленточные черви, это какие виды, представлено в таблице выше. Жизненный период паразитов доходит до 10-12 лет, при этом ежедневно половозрелая особь откладывает огромное количество яиц.

Общая характеристика типа круглые черви

Характерные черты типа: двусторонняя симметрия тела, системы органов развиваются из трех зародышевых листков, тело веретеновидное, на поперечном разрезе круглое, стенка тела представлена кожно-мускульным мешком, полость тела первичная (псевдоцель), сквозной кишечник, нервная система построена по типу ортогона, раздельнополые, характерен половой диморфизм.

Размеры тела круглых червей колеблются от микроскопических (почвенные черви) до нескольких метров (нематода кашалота). Форма тела цилиндрическая или веретеновидная – по направлению к обоим концам сужается. Тело несегментированное, на поперечном разрезе круглое (откуда исходит название типа). На переднем конце тела, строго терминально, расположены ротовое отверстие и основные органы чувств. Позади головной области на брюшной стороне тела находится выделительная пора. Ближе к середине тела на брюшной стророне самок расположено половое отверстие. Вблизи заднего конца тела находится анальное отверстие.

Стенка тела у круглых червей представлены кожно-мускульным мешком, состоящим из многослойной плотной нерастяжимой кутикулы, под которой находится гиподерма (эпителиальная ткань), образующая 4 продольные складки (валика), и одного слоя продольных гладких мышц, расположенного в виде четырех лент, разделенных валиками гиподермы. Кутикула является своеобразным наружным скелетом и вместе с полостной жидкостью создает опору для мышц. Кутикула также защищает червей от механических повреждений и действия различных химических веществ.

Гиподерма представлена симпластической тканью, образованной в результате слияния клеток эпителия. Кольцевой мускулатуры у нематод нет, поэтому при сокращении продольных спинных и брюшных мышечных лент (они действуют как антагонисты) тело червей способно изгибаться только в спинно-брюшном направлении, совершая змеевидные движения тела. Форма тела и характер движений у круглых червей оказались пригодными для жизни в различных средах жизни.

Полость тела первичная (псевдоцель). По происхождению она соответствует бластоцели зародыша, отграничивается непосредственно стенками тела и не имеет собственной эпителиальной выстилки. Полость заполнена жидкостью, находящейся под большим давлением, которая выполняет опорную (гидроскелет) и транспортную функции, играет важную роль в обменных процессах (внутренняя среда организма).

Для круглых червей характерно постоянство клеточного состава тканей и органов. В связи с этим они не способны к регенерации и их рост ограничен.

Пищеварительная система содержит три отдела: передний (рот, глотка и пищевод), средний (средняя кишка) и задний (задняя кишка с анальным отверстием). У некоторых видов ротовое отверстие окружено кутикулярными губами, у других есть режущие пластинки и кутикулярные выросты – зубцы. Стенки переднего и заднего отделов имеют кутикулярную выстилку и содержат мышечные элементы. Пищевод имеет характерный трехгранный просвет и может иметь расширения (бульбусы). Средняя кишка образована однослойным эпителием. Пищеварение преимущественно полостное. Пищей для свободноживущих круглых червей является детрит (однородная масса разлагающихся органических веществ), а также различные мелкие беспозвоночные. Паразиты питаются либо тканями, либо жидкостями внутренней среды организма хозяина. Кишечные паразиты поглощают содержимое кишечника хозяина. Непереваренные остатки пищи удаляются через анальное отверстие.

Выделительиая система большинства нематод представлена 1-2 кожными железами ( видоизмененные протонефридии). Это гигантские клетки гиподермы, от которых отходят 2 канала, расположенных в боковых валиках гиподермы, которые сзади заканчиваются слепо, а спереди открываются наружу выделительной порой. Также жидкие продукты обмена обезвреживаются особыми фагоцитарными клетками, которые расположены в полости тела, по ходу выделительных каналов. В этих клетках могут накапливаться различные нерастворимые частицы (продукты обмена или бактерии) и устраняться из обменных процессов.

Кровеносная и дыхательная системы отсутствуют. Многие нематоды живут в условиях постоянного дефицита кислорода, поэтому важнейшую роль в их метаболизме играют процессы анаэробного расщепления гликогена, большие запасы которого откладывается в гиподерме. Конечные продукты обмена нематод – органические кислоты (валериановая, масляная) в большом количестве присутствуют в полостной жидкости червей, что определяет ее высокую токсичность.

Нервная система представлена головными нервными узлами (ганглиями), окологлоточным нервным кольцом и нервными стволами, проходящими в валиках гиподермы и соединенными друг с другом перемычками. Наиболее развиты спинной и брюшной нервные стволы. Органы чувств развиты слабо и представлены органами осязания (осязательные бугорки или щетинки) и органами химического чувства. У морских форм могут быть просто устроенные глаза (пигментные пятна, в которых есть пигментный бокал и кутикулярная линза).

Круглые черви раздельнополые, выражен половой диморфизм – самцы меньше самок и задний конец тела самцов загнут или закручен на брюшную сторону. Гонады имеют трубчатое строение. У большинства самцов половая система непарная. Отделы половой трубки специализированны и выполняют функции различных половых органов: семенника, семяпровода, семяизвергательного канала, открывающегося в заднюю кишку. Самцы имеют вспомогательные органы – спикулы, которые облегчают фиксацию самца в районе полового отверстия самки при совокуплении. Сперматозоиды без жгутиков.

У самок половая система обычно состоит из двух трубок. Начальный, самый узкий, слепо замкнутый отдел трубки – яичник, заполнен половыми клетками. Яичник постепенно переходит в более широкий отдел – яйцевод‚ который в свою очередь переходит в самый широкий отдел – матку. Обе матки соединяются между собой и образуют непарное влагалище, которое открывается наружу. Размножение только половое. Осеменение внутреннее. Развитие непрямое (с превращением), часто без смены хозяев, яйца с личинками развиваются в почве или воде. Развитие личинок сопровождается линькой. Некоторым видам свойственно живорождение. Для паразитов характерны сложные циклы развития.

Свободноживущие нематоды являются компонентами биогеоценозов, служащие пищей для более крупных животных, участвуют в почвообразовании. Паразитические формы возбудители заболеваний растений, животных и человека (нематодозов).

Виды паразитов

Аскарида человеческая – возбудитель аскаридоза. Заболевание распространяется повсеместно, за исключением арктических, пустынных и полупустынных зон. В мире имеется около 1 млрд. больных аскаридозом. Длина тела самки достигает 40 см, самца – 25 см. Живые паразиты бело-розового цвета. Тело цилиндрическое, заостренное на концах. Строение всех систем органов характерно для типа круглых червей.

Половозрелая форма живет в тонком кишечнике человека. Оплодотворенная самка откладывает в сутки до 240 тыс. яиц, которые вместе с фекалиями выделяются во внешнюю среду. Дальнейшее развитие яиц происходит в почве, где при оптимальной температуре +25 °С, достаточной влажности и доступе кислорода через 21 день в яйцах развиваются инвазионные подвижные личинки. Яйца с инвазионными личинками могут попадать в желудочно-кишечный тракт человека чаще всего с загрязненными овощами, фруктами и водой.

В тонком кишечнике личинки выходят из яиц, прободают стенку кишечника, попадают в кровеносные сосуды и совершают миграцию по организму (для развития личинок необходим кислород) с током крови они проходят через печень, правое предсердие и правый желудочек, заносятся в легочные артерии и капилляры легочных альвеол. Здесь личинки активно пробуравливают стенки капилляров, проникают в полость альвеол, поднимаются в бронхиопы, бронхи, трахею и попадают в глотку, вторично заглатываются и снова попадают в тонкий кишечник. Через 3 месяца они превращаются в половбзрелые формы. Миграция личинок процолжаётся около 2 недель. Продолжительность жизни взрослых аскарид около 1 года.

Аскариды вызывают разрушение слизистой кишечника, нарушают пищеварение, они могут заползать в желчный проток, аппендикс, пищевод и дыхательные пути, закупоривать просвет тонкого кишечника. Кроме того, аскариды поглощают из организма хозяина значительное количество питательных веществ, а также отравляют организм токсическими веществами.

Профилактика аскаридоза состоит в соблюдении правил личной гигиены, тщательном мытье овощей, фруктов и ягод горячей водой. Необходимо защищать продукты питания от мух механических переносчиков яиц аскариды. Общественная профилактика аскаридоза заключается в выявлении и лечении больных, охране окружающей среды (почва, водоисточники) от фекального загрязнения, проведении санитарно-просветительной работы.

Власоглав – возбудитель трихоцефалеза. Заболевание распространено повсеместно. В мире имеется около 500 млн. больных трихоцефалезом. Длина тела самки до 5 см, самцы немного короче. Передний конец тела тонкий нитевидный, задний утолщен. В переднем отделе тела находится только пищевод, в заднем – все остальные органы. Задний конец у самца спирально закручивается на брюшную сторону.

Власоглав повреждает слизистую оболочку кишечника, отравляет организм токсическими веществами, вызывает анемию. Профилактика трихоцефалеза такая же, как при аскаридозе.

Острица – возбудитель энтеробиоза. Заболевание распространено повсеместно. По частоте встречаемости занимает первое место среди гельминтозов у детей. Острица – небольшой червь (длина тела самки около 10 мм, самца – 5 мм), белого цвета. На переднем конце тела находится вздутие кутикулы – везикула, а в задней части пищевода шарообразное растирение – бульбус‚ участвующие в фиксации паразита к стенкам кишечника. Острицы паразитируют в нижнем отделе тонкого и толстом кишечнике. Острицы питаются преимущественно содержимым кишечника.

После оплодотворения самцы погибают, а самки ночью, когда расслаблены сфинктеры, выползают из анального отверстия и откладывают яйца (15 тыс.). Находясь на коже промежности при температуре 36 °С и высокой влажности (90%), яйца становятся инвазионными уже через 6 часов. Откладка яиц вызывает зуд. Больные расчесывают зудящие места, и на их руки под ногти попадают яйца, которые к утру становятся инвазионными и легко могут быть занесены в рот и рассеяны по окружающим предметам. В кишечнике из яиц выходят личинки, которые через две недели достигают половой зрелости. Продолжительность жизни острицы около одного месяца. Характерно самозаражение. Острицы поражают слизистую оболочку кишечника, вызывают аллергические реакции, раздражают кожу промежности.

Профилактика энтеробиоза заключается в тщательном соблюдении правил личной гигиены, особенно чистоты рук и постельного белья, привитии детям гигиенических навыков, обследовании обслуживающего персонала детских учреждений, лечении больных, систематической влажной уборке помещений и санитарной обработке игрушек, проведении санитарно-просветительной работы с родителями и воспитателями дошкольных учреждений.

Трихинелла – возбудитель трихинеллеза. Мелкий паразит, основную часть своего цикла развития проводит в виде личинки, окруженной капсулей, находящейся в поперечно-полосатой мышечной ткани хозяина (домашние и дикие свиньи, медведи, лисы, крысы, мыши-полевки и др. теплокровные позвоночные, в том числе и человек). Заражение человека происходит при употреблении мяса домашнего или дикого животного, содержащего личинки паразита. В желудке нового хозяина трихинеллы выходят из капсулы, а в тонком кишечнике они превращаются в половозрелые формы. После оплодотворения самка проникает в слизистую оболочку кишечника и отрождает около 2000 личинок. После миграции по организму личинки избирательно оседают в поперечно-полосатых мышцах (диафрагма, межреберные, язык, икроножная и др.), питаются, через 1 месяц скручиваются в спираль и покрываются оболочкой (капсулой). Человек является биологическим тупиком для трихинеллы. Заболевание сопровождается повышением температуры, аллергическими реакциями, мышечными болями и может закончиться смертью. Профилактика: ветеринарный контроль мясных туш на бойнях, мясокомбинатах и колхозных рынках, борьба с грызунами, санитарно-просветительная работа среди сельского населения и охотников.

Фитопатогенные нематоды – паразиты растений. Картофельная нематода – небольшие подвижные черви около 1 мм длиной, заселяющие клубни картофеля. Длительное паразитирование разрушает клубень, превращает его в комок коричневой трухи (сухая гниль). Луковая нематода паразитирует в тканях луковиц чеснока и лука. Пшеничная нематода поражает ткани злаковых. Вместо нормального зерна в колосе пораженного растения образуются разрастания, содержащие до 17 тыс. личинок паразита. Меры борьбы с фитопатогенными нематодами дорогостоящи‚ самый простой и достаточно эффективный метод – смена культур в севообсроте.