Ровамицин беременность токсоплазмоз кто пил

– Возбудитель – Toxoplasma gondii.

– Риск у беременных – 20-40% беременных серонегативны, 1% инфицируется в период беременности.

– Путь передачи – алиментарный (тканевые цисты, ооцисты), вертикальный, через поврежденную кожу, при гемотрансфузии, трансплантации.

– Клиника у беременной – гриппоподобные симптомы, латентное течение.

– Диагностика – серология, ПЦР.

– Влияние на плод – смерть плода, преждевременные роды, риск инфицирования в I триместре – 25%, тяжелые формы (гидроцефалия, внутримозговые калъцификаты, хориоретинит) – в 75%, риск инфицирования в III триместре – 65%, бессимптомное течение – у 90% новорожденных.

– Профилактика – соблюдение гигиенических норм, своевременное выявление и лечение инфекции у беременной.

– Лечение – сульфадиазин, пириметамин, ровамицин. Лечение беременной снижает риск врожденного токсоплазмоз а на 60%!

Актуальность проблемы токсоплазмоз а определяется высокой инфицированностью населения паразитом Toxoplasma gondii. Распространенность токсоплазмоз а широко варьирует в зависимости от особенностей питания в тех или иных странах. Так, во Франции более 70% женщин заражаются токсоплазмой до беременности и приобретают иммунитет еще до зачатия. Несмотря на это, подсчитано, что во Франции 1 из 140 женщин заболевает токсоплазмоз ом во время беременности, тогда как в Великобритании эта величина значительно ниже и составляет 1:400 женщин.

Токсоплазма является внутриклеточным паразитом из класса Sporozoa, основным хозяином которого являются животные семейства кошачьих. В эпителии кишечника кошек происходит половое размножение паразита с образованием ооцист, которые в острую фазу инфекции выделяются с испражнениями и длительно сохраняются в почве. Алиментарным путем ооцисты попадают в кишечник промежуточных хозяев – травоядных и плотоядных животных, в том числе и человека. В результате неполового деления образуется тахизоит – паразит размером 4-7 мкм, способный мигрировать и размножаться в клетках различных органов (ЦНС, лимфоидных, мышечных и др.), где быстро формируются псевдоцисты и цисты. В цистах паразит в форме брадизоита может находиться пожизненно в состоянии vita minima, активизируясь в случае значительного снижения иммунитета.

Клеточный и гуморальный иммунитет обеспечивает надежную и пожизненную защиту от повторного инфицирования и активации брадизоитов, находящихся в цисте. Иммуногенез, в частности непрерывная продукция антител, индуцируется за счет контакта клеток иммунной системы с цистными антигенами паразита, такой иммунитет называется нестерильным. Состояние клеточного звена иммунитета учитывают только при манифестных формах заболевания.

Человек заражается тканевыми цистами при употреблении полусырого мяса или ооцистами – при употреблении немытых овощей либо непосредственно от кошек. Возможна трансплацентарная передача инфекции. До 80% населения инфицированы токсоплазмами, они находятся в стадии латентной токсоплазменной инфекции. Риск инфекции в течение 9 мес беременности для серонегативных женщин составляет примерно 1%.

Имеются 4 пути заражения человека токсоплазмоз ом.

1. Прием через рот цист в мясе и колбасных изделиях, не подвергнутых достаточной термической обработке.

2. Пероральное поступление ооцист в организм через продукты питания (например, салат), воду, а также через предметы и почву, которые загрязнены кошачьим калом (например, во время работы в саду); заразным кошачий кал становится только на 3-й день после экстракорпорального созревания.

3. Трансплацентарная передача плоду во время острой токсоплазменной инфекции у будущей матери.

4. Трансплантация органов и гемотрансфузии. Повреждение клетки паразитом приводит к

ограниченному и/или генерализованному воспалению: лимфадениту, энцефалиту, гепатиту, миозиту, миокардиту. Выраженность воспалительных изменений бывает разной и, как правило, незначительной, но во всех случаях преобладает некроз с последующим фиброзом и кальцинацией ткани. В период острого процесса и цитолиза свободные формы (тахизоиты) находятся вне клеток, циркулируют в жидких средах организма, где атакуются фагоцитами с последующей быстрой элиминацией из крови.

Инфицирование и паразитемия в большинстве случаев бессимптомны, и только примерно у 10% инфицированных людей отмечается малосимптомная картина заболевания: головная боль , небольшая лихорадка, локальный лимфаденит, легкий миозит . В редких, более тяжелых, случаях заболевание сопровождается генерализованной лимфаденопатией, пятнистой сыпью, мигрирующей артралгией и гепатоспленомегалией. Тяжелые варианты заболевания ( миокардит , пневмония, увеит, хориоретинит) встречаются только у взрослых с иммунодефицитами и внутриутробно инфицированных детей.

Риск инфицирования плода значителен при первичном инфицировании беременной паразитом. Иммунитет женщины, инфицированной до беременности, надежно предохраняет плод при повторных контактах с токсоплазмой в случае возможной реинфекции в период беременности, за исключением редко встречающихся иммунодефицитных состояний. Число неиммунных беременных в России составляет 60-70%. Во время беременности инфицируется около 11% женщин, которые в 30-40% случаев передают инфекцию плоду. Таким образом, инфицируется 1 из 1000 плодов.

Для решения вопросов о профилактике и лечении токсоплазмоз а плода и ребенка необходима своевременная диагностика инфицирования беременной, что возможно на основании результатов повторных серологических исследований, проведенных в определенные сроки беременности.

При заболевании в I и во II триместрах риск самопроизвольного аборта и преждевременных родов достигает 10-15%. Риск врожденного токсоплазмоз а и его тяжесть зависят от срока заражения беременной: чем раньше произошло заражение, тем меньше риск заболевания и больше выраженность проявлений. Так, при заражении матери в III триместре риск врожденного токсоплазмоз а составляет 75-90%, при этом у 90% новорожденных заболевание протекает бессимптомно. При заражении же в I триместре риск врожденного токсоплазмоз а всего 10-25%, однако заболевание в 65% случаев протекает в тяжелой форме. Если же женщина заразилась токсоплазмоз ом до беременности, то врожденный токсоплазмоз у ее будущего ребенка вообще маловероятен.

При внутриутробном заражении токсоплазмоз ом возможны смерть плода и преждевременные роды. Среди ранних проявлений врожденного токсоплазмоз а следует отметить ЗВУР, микроцефалию, внутричерепные кальцификаты, гидроцефалию , хориоретинит, гепатоспленомегалию, желтуху и тромбоцитопению. Поздние проявления – задержка психического развития и эпилептические припадки. Лечение беременной снижает риск врожденного токсоплазмоз а на 60%.

При первичной инфекции у матери плод инфицируется или непосредственно, или косвенно от очагов токсоплазмоз а в плаценте. После латентного периода инфекция может перейти от матери к плоду. Риск инфицирования и заболевания плода зависит от срока беременности. В ранние сроки беременности инфекция от матери к плоду переходит редко и медленно, в поздние сроки ребенок инфицируется быстрее и с более высокой вероятностью.

Только в редких случаях инфекция беременной ведет к инфицированию ребенка в I триместре. Хотя такие дети тяжело поражены, у них не отмечается аномалий закладки органов. Эмбриопатии, обусловленные токсоплазмой, у человека неизвестны, хотя имеются данные о токсическом нарушении эмбриогенеза в результате хорионита без непосредственного контакта паразита с эмбрионом. Для объяснения этого феномена есть две гипотезы: либо инфекция эмбриона ведет к выкидышу в ранние сроки, либо возбудитель переходит от матери к плоду из-за своего внутри-маточного латентного периода только после окончания периода эмбриогенеза и у ребенка есть возможность пережить инфекцию.

Клиника. Заболевание часто протекает бессимптомно. Иногда по клиническому течению оно напоминает инфекционный мононуклеоз с появлением атипичных лимфоцитов в мазке крови и крайне редко приводит к скоротечно текущему пневмониту или летальному энцефаломиелиту. Как при врожденном, так и при приобретенном токсоплазмоз е возможно поражение глаз в виде хориоретинита. Инфицирование детей и взрослых с недостаточностью иммунитета может вызвать генерализованный или локальный процесс с необратимыми последствиями. При ВИЧ-инфекции по мере нарастания иммунодефицита возможна реактивация токсоплазмоз а, проявляющаяся множественными абсцессами головного мозга .

Размножение возбудителя ведет к воспалительным реакциям с некрозом и обызвествлением тканей. В более ранний период фетального развития при недостаточной собственной иммунокомпетентности ребенка или при массивной инфекции возможно очень сильное размножение возбудителя в плоде с гидроцефалией, асцитом, гепатозом. С тропизмом паразита к ЦНС связаны поражения мозга (менингоэнцефалит) и глаз (хориоретинит). Возможны генерализованный токсоплазмоз и поражение отдельных паренхиматозных органов (гепатит, миокардит). Если воспалительный процесс не приводит к выкидышу, то при рождении наблюдают остаточные явления: фиброзно-склеротические изменения в органах с их деформацией и нарушением функции – так называемые ложные пороки развития.

Поздняя фетопатия может проявляться широким спектром клинических признаков – от легких до крайне тяжелых вариантов. Клинически выраженные формы характеризуются лихорадкой, лимфаденитом, гепатоспленомегалией, желтухой, судорогами, анемией, тромбоцитопенией, экзантемой. Есть данные, что бессимптомные и субклинические формы также не проходят бесследно: у ряда детей спустя годы находят неврологические отклонения, последствия хориоретинита, глухоту, отставание в психическом развитии.

Диагностика. Лабораторная диагностика токсоплазмоз а в основном базируется на серологических методах – определении титра антител против токсоплазмы. При диагностике учитывают достоверно нарастающие и высокие показатели при повторных исследованиях, динамику титров IgM и IgG. Серологические исследования в динамике включают 2 пробы с интервалом в 2- 4 нед; 4-кратное повышение титров или положительные антитела IgM и IgA указывают на свежую инфекцию. Антитела класса IgM остаются до 6-го месяца от начала заболевания, a IgG появляются с 6-8-й недели и чаще являются показателем нестерильного иммунитета или хронического варианта токсоплазмоз а. Редкие случаи активации процесса (чаще хориоретинита) сопровождаются нарастанием антител IgG. Токсоплазмы можно выделить в культуре клеток или методом ПЦР.

В лабораторной диагностике токсоплазменной инфекции существует три аспекта: диагностика у беременной, пренатальная диагностика, постнатальная диагностика по мере развития ребенка. Серонегативным беременным следует разъяснить возможности предотвращения инфекции. Их состояние следует контролировать каждые 8- 12 нед вплоть до конца беременности. Выявление антител в крови беременной женщины должно дать ответы на приведенные вопросы: имеется ли иммунитет, есть ли острая или недавняя инфекция, имеется ли сероконверсия. Если имеются только IgG-антитела, можно предполагать латентную токсоплазменную инфекцию.

Если в крови беременной выявлены IgM-антитела, то это могут быть следующие ситуации:

o острая или недавно перенесенная инфекция, значимая для беременности;

o подъем специфических IgM-антител из-за нового интестинального контакта с токсоплазмой (локальная реинфекция?) или клинически значимое реактивирование;

o неспецифическая IgM-реакция (так называемые естественные IgM-антитела к токсоплазменным антигенам).

Нельзя оценивать позитивный IgM-тест при первом исследовании беременной без дальнейшего отбора признаков значимой для беременности инфекции. IgM-антитела персистируют, как правило, год, а часто даже 2-3 года. В каждом подобном случае необходимо исследование парных сывороток.

1. Нельзя оценивать позитивный IgM-mecm при первом обследовании беременной без дальнейшего обследования ее!

2. В сложной ситуации следует применить методы прямого выявления возбудителя или выявления антител к специфическим Р18-ан-тигенам брадизоитов (позволяют дифференцировать острую фазу от затухающей инфекции)!

При сонографических данных, позволяющих предположить повреждение ребенка при токсоплазмоз е в случае острой токсоплазменной инфекции у беременной, рекомендуется пренатальная диагностика. В большинстве случаев имеется относительное показание: при острой токсоплазменной инфекции у матери необходимо выяснить, не перешла ли инфекция на ребенка с нормальными данными сонографического исследования. При амниоцентезе исследуют околоплодные воды, при кордоцентез е – кровь.

Со времени инфицирования до момента исследования должно пройти не менее 4 нед (срок определяют по серологическим данным), потому что при более ранней пункции возбудитель, возможно, еще не достиг околоплодных вод и вероятен ложнонегативный результат. Пункцию делают не ранее 16 нед беременности. Нельзя до исследования проводить сочетанную терапию пириметамином и сульфадиазином, иначе возможны ложнонегативные результаты ПЦР. Если выявлена фетальная инфекция и одновременно имеются сонографические признаки повреждения у ребенка, с родителями следует обсудить возможность прерывания беременности. Если беременность без заметных отклонений со стороны плода не прервана, то проводят курсы терапии до родов и в течение первых 12 мес жизни ребенка (четырехнедельная комбинированная терапия пириметамином, сульфадиазином и фолиевой кислотой попеременно с четырехнедельной терапией ровамицином). После родов исследуют пуповинную кровь , плаценту методом ПЦР и сравнивают серологические пробы матери и ребенка.

Основные положения пренатальной диагностики токсоплазмоз а следующие.

1. Пренатальная диагностика необходима в следующих ситуациях:

o абсолютное показание: в случае острой токсоплазменной инфекции у беременной и данных УЗИ, позволяющих предположить повреждение плода;

2. При проведении пренатальной диагностики следует учитывать:

o со времени инфицирования до момента исследования должно пройти не менее 4 нед (для уменьшения количества ложноотрицательных результатов);

o амниоцентез проводят не ранее 16 нед беременности;

o нельзя до исследования проводить сочетанную терапию пириметамином и сульфадиазином (для уменьшения количества ложноотрицательных результатов).

3. При выявлении фетальной инфекции и ультразвуковых признаков повреждения плода показано прерывание беременности.

4. При отсутствии ультразвуковых признаков повреждения плода необходимо проводить антенатальную и постнатальную терапию (четырехнедельная комбинированная терапия пириметамином, сульфадиазином и фолиевой кислотой попеременно с четырехнедельной терапией ровамицином).

Лечение. Лечение токсоплазмоз а эффективно в периоды циркуляции в крови внецистных форм паразита, внутриклеточного деления тахизоитов с последующей паразитемией при остром и персистирующем процессе; на цистные формы (брадизоиты) препараты не действуют. В полной санации от паразита нет необходимости, так как цистные формы (носительство) обеспечивают нормальный нестерильный иммунитет.

Наиболее эффективны препараты пириметамина в комбинации с сульфаниламидами. Препараты блокируют функцию ферментов (редуктазы и синтетазы), участвующих в синтезе фолиевой кислоты паразита. Побочные действия всех антифолатов устраняют назначением фолиевой кислоты. На втором месте по эффективности стоят макролиды, тормозящие синтез белка на рибосомах возбудителя, учитывают также их меньшую токсичность и действие на внутриклеточные формы паразита.

При латентном токсоплазмоз е (положительные результаты серологических проб в отсутствие клинических проявлений) лечение не проводят. Хотя при заражении в I триместре беременности риск врожденного токсоплазмоз а невысок, в связи с возможностью тяжелого поражения плода показано прерывание беременности. Индивидуально решаются вопросы о прерывании беременности и предупреждении больной о потенциальной опасности химиотерапии, а также получения от нее письменного согласия на такое лечение .

В случае настойчивого желания женщины пролонгировать беременность в I триместре необходима терапия спирамицином. Начиная со II триместра при остром токсоплазмоз е назначают пириметамин в сочетании с сульфаниламидами и чередуют их с курсами спирамицина. Терапию проводят до окончания беременности. В III триместре сульфаниламиды отменяют за 2 нед до предполагаемых родов во избежание конкурентозависимой гипербилирубинемии. Для устранения побочного действия пириметамина и сульфаниламидов (подавление функции костного мозга) назначают фолиевую кислоту до 5 мг/сут.

Схема лечения острого токсоплазмоз а во время беременности следующая.

– С момента установления диагноза и до 15 нед: ровамицин 9 000000 ME в сутки.

– С 16 до 36 нед независимо от предшествующей терапии ровамицином проводят 4-недель-ную комбинированную терапию фолиевой кислоты: сульфаниламиды 4 г (по 1 г 4 раза в день), пириметамин – 1-й день 50 мг, затем 25 мг в день, лейковорин по 10-15 мг в день.

– С 36 нед и до конца беременности из-за опасности гемолиза и желтухи у новорожденного сульфадиазин заменяют ровамицином.

– Необходим еженедельный контроль клинического анализа крови и общего анализа мочи.

– Новорожденного обследуют (серология, клинические данные), при подтверждении врожденного токсоплазмоз а проводят терапию чередующимися 4-недельными курсами под контролем неонатолога, офтальмолога, невропатолога, инфекциониста.

Профилактика. Профилактику внутриутробного токсоплазмоз а следует проводить с учетом того факта, что только первичное заражение женщины во время беременности может привести к инфицированию плода. Методы профилактики подразделяют на санитарные и специальные методы. Первые включают информацию о соблюдении следующих правил: не пробовать сырой фарш, употреблять только термически хорошо обработанное мясо, тщательно вымытые фрукты, овощи, зелень, санировать кошачьи испражнения, следить за чистотой рук, работая в саду.

Специальные методы состоят в обследовании с использованием диагностического алгоритма всех женщин перед беременность ю и во время беременности. При первом обращении беременной к врачу исследуют титр антител к Toxoplasma gondii. При положительном результате в том же образце сыворотки определяют содержание специфических IgM для исключения острой инфекции. При их обнаружении назначают лечение или рекомендуют прервать беременность . В отсутствие специфических антител обследование повторяют на 10-12-й неделе и 20-22-й неделе, так как серонегативные беременные будут составлять группу риска по острому токсоплазмоз у.

Основные положения профилактики врожденного токсоплазмоз а следующие.

1. Первичная профилактика – просвещение серонегативных по токсоплазмоз у беременных:

o хорошая термическая обработка мяса и мясных изделий;

o тщательная обработка кипяченой водой салатов и фруктов;

o если у беременной дома есть кошка, необходимо применять консервированный или сухой корм , кошку держать в квартире, ящик для кала ежедневно чистить и ошпаривать кипятком;

o при припухании лимфатических узлов или жалобах, напоминающих грипп, для уточнения симптомов немедленно обратиться к врачу.

2. Вторичная профилактика – диагностика и терапия острого токсоплазмоз а у беременной.

3. Третичная профилактика – улучшить клинический прогноз у беременных из группы риска посредством достоверного диагноза и последовательной антибиотикотерапии (пренатальная диагностика и послеродовое наблюдение).

Спирамицин относится к широко применяемой группе антибиотиков – к классу макролидов и азалидов.

Ровамицин ® , при условии достижения необходимой концентрации в крови пациента, ингибирует синтез жизненно важных белков Toxoplasma gondii посредством нарушения функции рибосом в микробной клетке, и паразит в результате погибает.

Справка. Токсоплазмоз – зоонозное протозойное заболевание, вызванное внутриклеточным паразитом Toxoplasma gondii, характеризующееся полиморфизмом клинических проявлений. В то же время, эта инфекция не опасна для большинства людей – в подавляющем большинстве случаев заболевание протекает в скрытой форме, исключение составляют лишь беременные женщины и пациенты с иммунодефицитами.

Вопросы и ответы по: ровамицин при токсоплазмозе

Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться с анализами на токсоплазмоз. В августе 2012 году сдавала на ТОРЧ инфекции Аантитела к токсоплазме IgG: 100 МО-мл (при норме меньше 18 МО-мл отрицательный и больше 20 МО-мл положительный); в августе 2013 года антитела к токсоплазме М- отриц, G- 94 (0-18 МЕ-мл-отриц, больше 30 МЕ-мл - полож.. В мае 2015 года антитела токсоплазмы IgG - 95.37 МО/мл (меньше 1 негатив.результ.,больше 30 позит.результ.)и сдала на авидность антител - 65% (меньше 70 низская авидность, от 70 до 79 средняя авидность,больше 80 высокая авидность).
Врач назначила антибиотики лечения токсоплазмоза ровамицин 3 мл. Была ЗБ в 2013 году. Что мне делать? Планирую Б. Заране спасибо за ответ.

Здравствуйте. У меня певая беременность-сейчас 16 недель.
12.02.15г. Я сдала кровь ИФА на токсоплазмоз: Ig M отрицательный, IgG- 15 ме/мл, сказали повторить через 2 недели.
Повторили анализ 26.02.15г. С результатами: Ig M отрицательный, IgG- 185 ме/мл.

Параллельно сдавали анализ в Синэво, 16.02.15г. : Ig M 0.6 ме/мл, ( менее 0.8- отрицательный), IgG- > 650 ме/мл ( более или равно 30.0- положительный результат).
Повторили анализ 14.03.15. : Ig M 0.44 ме/мл. IgG- > 650 ме/мл. Авидность IgG 89.67%.
Сдать кровь ПЦР токсоплазмы в нашем городе нет возможности.
Наш инфекционист поставил диагноз: Хронический токсоплазмоз, обострение.
Назначил лечение Ровамицином по 3 млн 3 раза в день, 3 недели.
Целесообразно ли назначено лечение при таких показателях крови?
Есть ли риск заражения токсоплазмозом плода?

Здравствуйте!
04.10.12 я сдала анализ на токсоплазмоз IgG - отрицательно.
17.05.13 во время беременности (15 недель) у меня обнаружили TOXO IgM - положительно, IgG - положительно.
27.05.13 пересдала анализ в другой лаборатории: TOXO IgM - 2,67 (при >1 положительно), IgG - 122,6 (при >3 положительно), авидность 18%.
Гинеколог сказала, что нужно прерывать беременность, т.к. заражение токсоплазмозом первичное во время беременности.
А инфекционисты (косилиум) направление на прерывание не подписали, мотивируя тем, что клинических проявлений не было.
07.06.13 во второй лаборатории самостоятельно стала отслеживать динамику: TOXO IgM - 1.87 (при >1 положительно), IgG - 108.5 (при >3 положительно), авидность 22%, ПЦР крови матери отрицателен.
10.06.13 провели амниоцентез - ПЦР амниотической жидкости отрицателен.
Исследования УЗИ плода в норме.
Инфекционисты сказали, что у меня были ложноположительные результаты на токсоплазмоз, т.к. при беременности маркеры токсоплазмоза иногда перекрещиваются с маркерами простудных заболеваний, но иммунолог упорно твердит, что ПЦР амниотической жидкости ничего не значит и ребенка нужно сейчас все равно пролечивать, если не хотим последствий.
В итоге, на всякий случай, пропила ровамицин 1т х 3 р.д. - 10 дней, затем 01.07.13 пересдала анализ во второй лаборатории: TOXO IgM - 0,88 (0.83-1 сомнительно), IgG - 108.5 (при >3 положительно).
У меня 2 вопроса:
1) было ли первичное заражение токсоплазмозом во время беременности или непосредственно перед ней?
2) если да, насколько это может повлиять на ребенка и что я могу еще сделать для предотвращения неблагоприятных последствий?

Прошу прощения за возможно сумбурное изложение. Очень надеюсь на Вашу помощь.
Спасибо.

Наши линеечки планирующих. Попробуй и выскажи свое мнение!-->

* Дорогие друзья! Да, это реклама, крутиться как то надо!

Девченки, у кого была такая проблема как токсоплазмоз? Месяц назад пролечила(принимала ровамицин 3млн), здала анализ и опять точно такой результат как до лечения 386, 1норма до 10! Г. Сказала снова пропить ровамицин!

Воспользуйся поиском. Об этом писали раньше

У меня было. Один раз пролечила и все оК. Через 3 года снова.

Я хотела узнать какие препараты принимали? И какой результат лечения? у меня токс. очень сильно превышает норму, я очень сильно переживаю!

Препараты не помню. Циклоферон, свечи виферон и сильные антибиотики. Дорогое очень лечение.

Анют, токсо передается также через животных. Может у тебя больное животное дома?

Да, действительно очень дорогое. И ровамицин и циклоферон, мне потом очень желудок болел, советовали больше молочных продуктов. Но…. Это не вылечивается, это уже остается в организме, просто забивается в самый темный угол организма чтобы не было активным. Токсоплазмоз на сколько я помню это от животных, особенно от котов, если не дом на земле. Говорят одна из причин выкидышей….

А у животного не обязательно болезнь, они являются носителями. Котам это передается при рождении от мам. А коты вообще это берут от грызунов.

У нас дома нет кошек, но раньше были! Уже гдето пол года как нету!

Ну я и имела виду, что носитель токсоплазмоза. Это вещь конечно неприятная. И скорее всего есть животное от которого ты заражаешься. Или попробуй сдать в другой клинике анализ. Возможно анализ ошибочный.

Значит, от кошечки и заразилась. А еще слышала, что лечится в таком случае надо обоим партнерам.

Мне сказала Г. что у меня токс. хронический и что на беременность не влияетно, но нада снова пить ровамицин! Прошлый раз когда его принимала очень болела поджелудочная!

Это только коты могут заразить или собаки тоже?

И коты и собаки! При этом кота можно пролечить, и не выпускать на улицу, и будет небольшая вероятность, что он не будет переносчиком… А вот собаку не изолируешь, она может заразиться на прогулке и не один раз(((

Да уж. Эти инфекции, кошмар какой-то.

Ага, я тоже была очень удивлена. Но, когда сдала анализы, а у меня титр Ig G завышены… Начала изучать этот вопрос, оказалось что собаки тоже являются переносчиками этой бяки(((

В организме антитела остаются на всю жизнь и если ты его пролечила, то они только повышаются сразу, потом со временем они снижаются. Принимали фансидар, ровамицин, свечи лаферон, потом кололи разведение токсоплазмов. Еще очень хорошо помогает биорезонансная терапия, попробуйте, в больших городах есть

Mila! Первый раз когда я здала анализ то результат был IgG 381 а после лечения 400, 1! То значит это не страшно? у меня просто повышается имунитет к токс? На будущей беременности это никак не отразится?

Девчонки, честно говоря эта тема (токсоплазмоз) уже набила оскомину…

И выдержки из нее (для ленивых)…))

Токсоплазма — один из тех паразитов, которые могут через плаценту
проникать в развивающийся плод, вызывая выкидыши, мертворождения,
тяжелые врожденные уродства у младенцев.

Из этого следует первый важный вывод: нельзя заразиться токсоплазмозом,
убирая свежие фекалии кошки. Если вы убираете кошачий туалет ежедневно и
смываете с него следы кошечьих фекалий, фекалии кошки не могут стать
источником заражения токсоплазмозом.

После заражения кошки токсоплазмозом выделение цист продолжается до трех
недель. Затем этот процесс прекращается. Отсюда следует второй важный
вывод: источником заражения являются фекалии не любых зараженных
токсоплазмозом кошек, а только тех, что заразились недавно.

Помни, что моя кошка — домашняя!

ВОТ ЭТО ЧИТАТЬ ТРИЖДЫ.

Большинство собак токсоплазмозом болеют с малозаметными симптомами, на
которые хозяева не обращают внимания. Как человек может заразиться в
этот период? Многие собаки любят облизывать своих хозяев. В период
циркуляции токсоплазм по их организму в слюне собаки могут содержаться
токсоплазмы. Через здоровую кожу они не проникают в организм человека, а
вот через царапины или слизистые оболочки глаза, рта или носа проникают
вполне успешно. Поскольку собаки ежедневно гуляют на улице, и далеко не
все они приучены ничего не есть и не пробовать с земли, реинфекция собак
гораздо более вероятна, чем домашних кошек. Поэтому отучайте свою собаку
лизать людей, а если уж собака облизала человека, ему следует немедленно
смыть слюну. Собака, если она во время прогулки валяется на земле, может
набрать цисты токсоплазм на шерсть. Затем эти цисты она принесет на себе
домой. Дальнейший возможный путь этих цист — прямиком в организм
человека через домашнюю пыль или руки, загрязненные ими при поглаживании
любимого зверя. Четвертый вывод: в связи с высокой вероятностью
повторных заражений и уличных загрязнений, собаки — более вероятный
источник заражения токсоплазмозом для человека, чем домашние кошки.

Часто можно прочитать, что токсоплазмоз у кошек и собак приводит к
абортам, мертворождениям или рождению нежизнеспособного потомства. Это
действительно возможно. Однако передача заражения через плаценту
происходит только в период первой циркуляции токсоплазм по организму.
Иными словами, только если животное в первый раз заразилось
токсоплазмозом незадолго до беременности или непосредственно во время
нее, возможно трансплацентарное заражение плодов. Моя кошка –
домашняя!

Особенно опасно заражение токсоплазмозом женщины во время беременности
или непосредственно перед зачатием. Такое заражение может привести к
поражению токсоплазмами плода и рождению ребенка с тяжелой врожденной
патологией.

Сейчас всем беременным женщинам врачи рекомендуют сделать анализ на
токсоплазмоз. Не вдаваясь в тонкости иммунологии, скажу, что такой
анализ позволяет не только определить, заражена ли женщина
токсоплазмозом, но и узнать, насколько давно произошло заражение. Если
заражение произошло задолго до беременности, то женщина может не бояться
общения с животными в этот период. Если заражение произошло недавно,
следует подумать, хотят ли родители рисковать здоровьем своего будущего
ребенка. Для лечения беременных женщин от токсоплазмоза есть лекарство,
однако его можно применять после 16 недель беременности, а наиболее
тяжелые врожденные нарушения развиваются при поражении именно в первом
триместре. Если же анализ на токсоплазмоз показал, что женщина не
заражена, следует соблюдать особую осторожность.

ВОТ ЭТО МОЖНО ПРОЧИТАТЬ ДЕСЯТЬ РАЗ:

Нужно помнить, что заражение от собаки более вероятно, чем от кошки.