Чем лечат рассеянный склероз в америке
Рассеянный склероз – аутоиммунное заболевание, характеризующееся разрушением миелиновых оболочек нервных волокон мозга. Без этой оболочки нервы плохо проводят сигнал, что ведет к тяжелым последствиям.
Отличительная особенность болезни – наличие многочисленных очагов склероза (в которых нормальная нервная ткань заменена соединительной), рассеянных без определенной локализации по всей центральной системе.
Недуг обычно развивается в молодом и среднем возрасте (20-40 лет). Одновременное поражение различных отделов нервной системы приводит к развитию у больных разнообразных симптомов: потери зрения (вплоть до слепоты), нарушения походки, онемение или снижение чувствительности рук и ног, потери координации движения. С развитием болезни происходит прогрессирование неврологической симптоматики. Для развития рассеянного склероза свойственно чередование стадий обострения (ухудшения) и ремиссии (улучшения).
Причиной рассеянного склероза обычно является сочетание ряда неблагоприятных факторов – внутренних и внешних. К внутренним факторам относится генетическая предрасположенность человека к данному заболеванию, к внешним – вирусные и бактериальные инфекции, частые стрессовые ситуации, влияние радиации и токсических веществ, особенности питания.
Больших успехов в диагностике и лечении больных с рассеянным склерозом добились клиники США. Диагностировать рассеянный склероз на ранней стадии довольно сложно, так как похожие симптомы могут быть признаками разных болезней.
На сегодняшний день самым информативным методом диагностики рассеянного склероза в клиниках США принято считать МРТ головного и спинного мозга. Вместе с этим больной обследуется с помощью электрофизиологических методов, которые позволят получить данные о степени повреждения проводящих путей нервной системы.
Рассеянный склероз считается неизлечимым заболеванием, однако американские врачи используют эффективные методики лечения, позволяющие приостанавливать симптомы и замедлять прогрессирование болезни. Особенностью лечения рассеянного склероза в клиниках США являются:
- тщательные обследования больного в процессе лечения с использованием самого современного оборудования (обследования в динамике);
- индивидуальный подход к пациенту.
Для ослабления воспаления и ускорения восстановления нервной ткани после рецидивов американские специалисты назначают лечение кортикостероидами. При этом следует иметь в виду, что длительное лечение кортикостероидами может привести к нежелательным побочным эффектам, включая резкое снижение иммунной системы, в результате чего больной становится беззащитным по отношению к инфекциям. По мнению многих ученых, терапия кортикостероидными гормонами нередко приводит к развитию таких осложнений, как остеопороз и диабет.
Кроме кортикостероидов, для лечения рассеянного склероза американскими врачами используют препараты интерферона, специальные антитела против лимфоцитов крови, циклофосфамид и др.
Сегодня не найдено универсального лекарства для лечения этого коварного заболевания. Поиск наиболее эффективных методов лечения продолжается.
В этой связи большой интерес представляют эксперименты по лечению многих неврологических заболеваний путем имплантации в мозг больного стволовых клеток. Уже есть данные, что стволовые клетки помогают восстанавливать ткани, которые, казалось бы, необратимо поражены патологическим процессом, и могут успешно применяться для лечения рассеянного склероза.
Рейтинг клиник и докторов, отзывы пациентов, цены и информация от клиник
- Клиники
- FAQ
- Диагностика
- Лечение
Организация поездки — бронь билетов и отеля по сниженной цене от наших партнеров
Защита интересов пациента на протяжении всей поездки в клинику
Клиники с высоким рейтингом от пациентов
Рейтинг клиник основан на 39 обращениях, 1 отзыв пациента, ценах и информации от 4 клиник
Мемориальный онкологический центр им. Слоуна-Кеттеринга — самый большой частный центр в мире, который существует более 130 лет.
Врачи клиники занимаются лечением пациентов, проводят исследования в области медицины и реализовывают образовательные программы. Госпиталь рассчитан на 469 мест.
Издание “US News & World Report” признало больницу одной из лучших для взрослых пациентов и лучшим детским медицинским учреждением в США.
Кливленд клиника — самый большой клинический комплекс на территории США, занимает лидирующие позиции в диагностике и лечении пациентов со всего мира. Больница рассчитана на 1268 мест.
Клиника аккредитована Комиссией по аккредитации реабилитационных учреждений (CARF). На базе медицинского учреждения создана детская больница. Также медицинский центр выступает обучающим госпиталем для врачей.
отличное место, очень профессиональный персонал.
Лучшая больница когда-либо .. они принимают все меры предосторожности для обеспечения безопасности. Пациенты в первую очередь. Лучший уход за всю историю.
Я живу за пределами штата и все же решил приехать к Джонсу Хопкинсу и в нейрохирургическую команду доктора Майкла Лима, чтобы сделать операцию. Лучшее решение, которое я когда-либо принимал. Все замечательные медсестры в отделении интенсивной терапии обращались со мной с такой заботой и честностью к состраданию. После переезда в Заед Восток качество обслуживания оставалось прежним. Мне нечего сказать, кроме позитивных слов о докторе Лиме и всем сотруднике Джонса Хопкинса. Я никогда не испытывал такого уровня заботы нигде до этого . Это неврологическое отделение больницы - лучшее из лучших, и я благодарю всех и каждого за то, что они сделали мое пребывание и операцию максимально комфортными, а также за уровень предоставляемого мне ухода. Меня никогда не оставляли в покое, и всегда был кто-то под рукой, независимо от того, что мне нужно. Если у меня когда-нибудь будет другая операция, я приду к Джонсу Хопкинсу. Если кому-то нужна нейрохирургия, это место, где вам нужно быть! Спасибо, Джонс Хопкинс!
Больница имени Джона Хопкинса, безусловно, одна из лучших в мире. Все врачи, медсестры и медицинский персонал имеют высокий рейтинг и образование. Весь персонал больницы на высшем уровне.
Есть причина, по которой Хопкинс всегда занимает первое место в стране по медицинскому обслуживанию. Они мирового класса, и мир приходит к Хопкинсу за лучшим уходом на земле!
Госпиталь Джонса Хопкинса находится в Балтиморе (штат Мериленд, США) и считается лучшей больницей штата.
Врачи больницы получили Нобелевскую премию за открытие эндонуклеазов рестрикции, что дало начало развитию генной инженерии.
Кроме того, в госпитале было сделано открытие трех типов вируса полиомиелита.
Именно эта клиника стала местом создания многих разделов медицины, включая нейрохирургию, урологию, эндокринологию, педиатрию. Также больница известна школой медсестринского дела, где обучают медсестер.
очень, потому что им небезразлично, и они каждый день очень усердно работают, чтобы такие люди, как я, были здоровы и счастливы, они хорошо к тебе относятся, и я всех там ценю. спасибо Грасиела
Я не знал, с чего начать! Я впервые попал в больницу каждый раз, когда рожал своих замечательных сыновей в старом ПМЦ! У меня есть все мои доктора и мой муж, связанный с ПРИНСТОН Пенн сейчас! Я, мой муж, папа и я все перенесли операцию в этой больнице! Моему мужу сделали операцию по спасению жизни, а также моего отца от Princeton Surgical Associates от доктора Эллиота Самбола и его партнеров! … У меня сама была операция на пазухах, а также частичная замена коленного сустава, где есть Центр Джима Крейги для восстановления и реабилитации, и мне сделают другое колено через две недели! Медсестры тоже замечательные заботливые люди!
Отличная Больница и Персонал! Мой опыт в области Материнской Фетальной Медицины был потрясающим. Объект был новым и чистым. Дежурный персонал сегодня, присматривавший за моим новорожденным дочерями, был восхитительным. Спасибо за все, что вы делаете! Его очень ценят! Подписано, Новый ГрандПа!
Очень чистая больница и отличный сервис!
Лучший опыт, который у меня был в больнице когда-либо. Это был мой первый раз там. Пошел в отделение скорой помощи из-за осложнений с астмой в 9:30. Я был впечатлен с самого момента. После регистрации меня спросили, что случилось, а не для моей страховой информации. Это прямо там удивительно. Знаете ли вы, сколько людей страдают в процессе регистрации? Невероятно. Я ждал в комнате ожидания, может быть, 5 минут, а затем мне перезвонили, чтобы проверить и оценить мои жизненно важные органы. Однажды меня отправили в больницу для наблюдения - в течение часа я встретился с доктором, получил лечение, сделал рентген, был поставлен диагноз и направлен к специалистам, предложил обед и был проверен на моем добровольце, который предложил мне теплое одеяло, пока я ждал. Ближе к концу визита человек из регистрации попросил у меня информацию о страховке, и примерно через 30 минут меня отправили домой. Хорошо позаботился, с полным планом последующих действий для дальнейшего решения моих медицинских проблем. Спасибо! Если бы я побывал в соборе Святого Петра или Роберта Вуда, я бы, скорее всего, был бы там! Я ценю то, что у вас там происходит.
Университетский медицинский центр в Принстоне — многопрофильная больница, основанная в 1919 году. Медучреждение находится в штате Нью-Джерси и рассчитано на 338 мест.
Для лечения пациентов в больнице используют новейшие технологии. Клиника работает по таким направлениям: акушерство, лечение онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний.
-
Прямые цены от клиник Поддержка пациентов 24/7 Отзывы пациентов о лечении
| Процедура | Соединенные Штаты Америки | Турция | Германия | Израиль |
|---|
Врачи-координаторы проконсультируют вас и помогут с выбором. Услуги Bookimed для вас бесплатны и не влияют на счет в клинике.
Безусловно, самые дорогие препараты — те, которые создаются для людей с неизлечимыми или смертельными заболеваниями со сложной морфологией. Например, компания Novartis при описании стоимости своих препаратов делает акцент на их клиническом значении, влиянии на пациентов и систему здравоохранения в целом, а также на существенном улучшении качества жизни.
Симптомы рассеянного склероза существенно варьируются. Некоторые люди с тяжелым течением заболевания могут потерять способность ходить и есть, в то время как другие могут испытывать длительные периоды ремиссии без каких-либо новых симптомов.
Ремиттирующий рассеянный склероз — наиболее распространенное течение заболевания. Он характеризуется четко выраженными приступами новых или нарастающих неврологических симптомов. Эти приступы, также называемые рецидивами или обострениями, сопровождаются периодами частичного или полного выздоровления (ремиссиями). Во время ремиссий, все симптомы могут исчезнуть, или некоторые симптомы могут становиться постоянными. Однако явного прогрессирования заболевания в периоды ремиссии не наблюдается. Приблизительно у 85% людей с РС первоначально диагностируется именно РРС.
Большинство людей с диагнозом РРС в срок от 3–5 лет с появления первых симптомов приходят к вторичному прогрессирующему течению болезни, при котором со временем происходит ухудшение неврологических функций и инвалидизация пациента.
В 2010 году FDA одобрило препарат Gilenya, ставший широко применяемым для лечения РС. Месячный курс данного препарата стоит $2500.
Novartis даже подала иск в прошлом году, пытаясь заблокировать продажи непатентованных версий Gilenya после истечения срока действия основного патента на препарат в августе. Однако пока судебная тяжба ни к чему не привела.
В США около миллиона человек живут с РС, в России — порядка 150 тыс. человек с подтвержденным диагнозом РС, а во всем мире этим недугом страдают 2,3 млн человек. Последним методом лечения РС, одобренным FDA, был окрелизумаб в 2017 году. Это анти-CD20 моноклональное антитело, поражающее зрелые B-лимфоциты, являясь иммуносупрессором. Он вышел на рынок с заявленной стоимостью $65 000 за год лечения.
По сравнению с естественным течением болезни, пациенты, которых лечили препаратом, демонстрировали значительные улучшения моторного развития — дети смогли держать головку и самостоятельно сидеть.
Ген RPE65 кодирует специфичный фермент клеток сетчатки глаза, участвующий в регенерации светочувствительного пигмента, который необходим для палочек и колбочек, чтобы обеспечить человеку нормальное зрение. Мутации в этом гене приводят к снижению или отсутствию уровней активности фермента, блокируя зрительный цикл и приводя к ухудшению зрения. Существует несколько типов наследственных заболеваний сетчатки, связанных с вышеназванным геном. Наиболее распространенными считают врожденный амавроз Лебера и пигментный ретинит. Из-за биаллельных мутаций гена RPE65 (генных мутаций обоих родителей) страдающие этими заболеваниями часто сталкиваются с никталопией (ночной слепотой) из-за снижения светочувствительности в детском или раннем взрослом возрасте и нистагмом (непроизвольными движениями зрачков). По мере прогрессирования заболевания происходят потеря периферического зрения, развитие туннельного зрения и, в конечном итоге, потеря центрального зрения, что означает полную слепоту.
Ретинальная дистрофия или наследственные дегенеративные заболевания сетчатки — это целый ряд болезней, которые отличаются по своей патологии, симптомам, а также последствиями. Очень трудно предсказать, насколько сильно ухудшится зрение, и как быстро будет прогрессировать заболевание, но во многих случаях люди с наследственной дистрофией сетчатки могут полностью потерять свое зрение.
Врожденный амавроз Лебера (ВАЛ) — редкое наследственное заболевание, которое приводит к нарушению деятельности сетчатки глаза и ухудшению зрения в раннем детстве, часто прямо с рождения. Из всех заболеваний, связанных с дегенерацией сетчатки, ВАЛ начинается раньше всего и может иметь наиболее тяжкие последствия. Уровень потери зрения при ВАЛ различается от случая к случаю, но остается стабильным в 75% случаев. У примерно 15% детей отмечается прогрессирующая потеря зрения, а у 10% может отмечаться некоторое незначительное, часто временное, улучшение.
Но FDA уже одобрило его для лечения двух редких заболеваний — хронического гранулематозного заболевания и тяжелого злокачественного остеопороза.
Хроническое гранулематозное заболевание — наследственное заболевание, при котором иммунная система отсутствует или не функционирует должным образом.
Синдром Хантера представляет собой рецессивное наследственное заболевание, вызванное недостаточным уровнем в организме лизосомального фермента. Проще говоря, необходимый для правильного углеводного обмена фермент не вырабатывается в нужных количествах и полисахариды (естественные сахара) неправильно усваиваются. В связи с отсутствием или наличием дефектного фермента у пациентов с синдромом Хантера полисахариды накапливаются в лизосомах клеток, приводя к клеточному перенасыщению, органомегалии, разрушению тканей и нарушению функций внутренних органов. Частота заболевания в мире составляет один человек на 100 тысяч. В России зарегистрировано около 150 пациентов.
Наследственный ангионевротический отек (HAE) — очень редкое и потенциально смертельное заболевание, которое встречается примерно у одного из 10 тыс. человек в мире. Главный симптом HAE — отеки в различных частях тела. У пациентов часто бывают приступы мучительной боли в животе, тошнота и рвота, вызванные отеком кишечной стенки. Отек дыхательных путей особенно опасен и может привести к смерти от удушья.
У пациентов с НАЭ имеется дефект в гене, который контролирует белок крови, называемый ингибитором С1. Генетический дефект приводит к выработке либо неадекватного, либо нефункционального белка C1-Inhibitor. Нормальный C1-Inhibitor помогает регулировать сложные биохимические взаимодействия систем на основе крови, участвующих в борьбе с болезнями, воспалительной реакцией и коагуляцией. Поскольку дефектный C1-Inhibitor не выполняет надлежащим образом свою регуляторную функцию, может возникнуть биохимический дисбаланс и продуцировать нежелательные пептиды. Они побуждают капилляры высвобождать жидкость в окружающую ткань, вызывая тем самым отек.
Стоимость жизненно важных препаратов зависит от множества исходных данных, но и их польза неоспорима. Обеспечить идентичную замену дефектным клеткам или способствовать выработке нужных для больного ферментов, зачастую могут только сложные разработки, в которых задействованы большое количество специалистов. В России, к большому сожалению, еще не все эти лекарства одобрены или выдаются по квоте всем нуждающимся. Но однажды мы к этому придем.
Во всем мире рассеянным склерозом страдает приблизительно 2,3 миллиона человек.
Встретив человека с этим заболеванием на улице, вы вряд ли сможете понять, что он болен.
На самом деле и сам он может еще не догадываться о своей болезни.
Рассеянный склероз (РС) – это загадочное для науки, сложное для медицины и чрезвычайно опасное заболевание, которое может быстро привести к инвалидности.
В настоящее время никто точно не знает, что вызывает рассеянный склероз. Тяжесть заболевания варьирует от сравнительно доброкачественных случаев до быстро прогрессирующего разрушительного процесса, который заканчивается частичным или полным параличом. Кроме того, многие симптомы рассеянного склероза невидимы. РС чрезвычайно сложно диагностировать, поэтому многие люди вынуждены жить со своим хроническим недугом, пока врачи не вычислят РС и не назначат адекватное лечение.
Согласно информации Национальных институтов здоровья США, в этой стране 250-300 тысяч человек имеют диагноз рассеянный склероз. Поскольку Центр контроля и профилактики заболеваний (ЦКЗ) не требует от американских врачей сообщать о новых случаях болезни, количество случаев РС можно назвать только приблизительно.
В начале марта в Соединенных Штатах была объявлена Национальная неделя информированности о рассеянном склерозе. В этой статье известные эксперты в области РС расскажут о том, что же делает эту болезнь загадочной и трудной для современной медицины.
Что такое рассеянный склероз?
Рассеянный склероз представляет собой аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система человека повреждает его собственную центральную нервную систему – головной и спинной мозг, зрительный нерв. На данный момент ученые не знают, какое именно вещество является мишенью иммунной системы, но точно известно, что при этом заболевании поражается миелиновая оболочка нервных клеток.
Когда начинается рассеянный склероз, иммунная система начинает постепенно разрушать миелин, защищающий нервные волокна. Вместе с ним гибнут и сами нервные клетки. При этом процессе в ткани образуются множественные очаги склероза, обнаруживаемые при патологоанатомическом исследовании – отсюда и название рассеянный склероз (multiple sclerosis).
Повреждение миелина и нервных волокон ведет к нарушению передачи электрических сигналов внутри центральной нервной системы, и с этим связаны разнообразные неврологические нарушения. У пациентов с РС могут быть десятки симптомов. Национальное общество рассеянного склероза США утверждает, что нет двух больных РС с совершенно одинаковыми симптомами, причем симптомы могут со временем изменяться.
Такое разнообразие проявлений объясняется тем, что центральная нервная система контролирует практически весь организм. Симптомы РС могут включать нарушение походки, слабость, проблемы со зрением, боли, когнитивные изменения, проблемы с мочевым пузырем и др.
Рассеянный склероз протекает по-разному. Выделяют четыре варианта развития болезни:
- Ремиттирующе-рецидивирующий РС. На его долю приходится около 85% случаев болезни. Характеризуется ярко выраженными обострениями, за которыми следуют периоды ремиссии. В период ремиссии не наблюдается прогрессирования болезни.
- Вторично-прогрессирующий РС. Эта форма заболевания характеризуется вторичным прогрессированием, с периодами ремиссии или без них.
- Первично-прогрессирующий РС. Считается, что на эту форму болезни приходится 10% случаев. При первично-прогрессирующем рассеянном склерозе наблюдается непрерывное ухудшение неврологических функций со временем.
- Прогрессирующий РС с обострениями. Это самый редкий вариант болезни, который характеризуется стабильным ухудшением неврологических функций с возникающими время от времени выраженными обострениями.
Перезагрузка иммунной системы
Диагностика рассеянного склероза – сложная задача. Но с лечением все обстоит еще печальнее: современная медицина не может победить это заболевание. Хотя, разумеется, некоторые научные работы в этом направлении ведутся.
Это пример служит иллюстрацией того, что науке все еще предстоит пройти длинный путь, прежде чем будет найден эффективный метод лечения тяжкого недуга. Наличие четырех разных вариантов РС также предполагает, что для каждого из них нужно найти свой, особенный подход.
Для пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом американские врачи предлагают сосредоточиться на проактивном контроле симптомов для максимизации функций и качества жизни. Это требует от врача и от пациента больше времени и энергии; необходим мультидисциплинарный подход с участием социальных работников, терапевтов, физиотерапевтов, урологов и др.
Другие проблемы
Доктор Лэнгер-Гоулд говорит, что сегодня обсуждается новая классификация рассеянного склероза, которая должна отличаться от той, которую мы привели выше. По словам исследовательницы, РС – это болезнь, определение и классификацию которой постоянно меняют по мере того, как ученые обнаруживают новые факты. Она считает, что впереди еще много таких изменений.
Вот один пример. Научная работа, которая была проведена в Kaiser Permanente, охватывала более чем 3,5 миллиона жителей Южной Калифорнии. Ее результаты показали, что рассеянный склероз более распространен среди темнокожих, чем среди белых женщин. Это еще одна неожиданность для ученых, которые ранее считали, что темнокожие менее подвержены РС.
Результаты, которые не сходятся друг с другом, демонстрируют отсутствие четкого понимания природы этого заболевания. Эксперты считают, что на развитие РС влияют факторы окружающей среды, инфекционные агенты, генетические факторы, но никто пока не смог вычислить точную причину болезни. Такая неопределенность сохраняется и в диагностике рассеянного склероза. Из-за очень большого количества и вариабельности симптомов постановка диагноза занимает массу времени.
По мере того как создаются новые, достаточно успешные методы лечения рассеянного склероза, важность быстрой и точной диагностики повышается. Раньше, когда агрессивный РС нельзя было лечить, а диагноз был просто приговором, быстрая идентификация таких больных не была столь важна, как сейчас, когда главное это вовремя вмешаться. Теперь неврологи получили такие эффективные препараты, как натализумаб (natalizumab), финголимод (fingolimod), ритуксимаб (rituximab) и другие, поэтому своевременная диагностика стала критически важным барьером.
К большому сожалению, такая терапия далеко не всем по карману даже в зажиточных Соединенных Штатах. Одна из главных проблем, с которой сталкиваются больные американцы – астрономическая стоимость препаратов, включая те препараты, которые могут оказаться недостаточно эффективными. Для многих людей доплата за них – это гораздо больше, чем они могут себе позволить.
Константин Моканов: магистр фармации и профессиональный медицинский переводчик
– вице-президент Российского комитета исследователей рассеянного склероза и президент, генеральный директор Общероссийской общественной организации инвалидов – больных рассеянным склерозом, доктор медицинских наук профессор Ян Власов;
– президент Российского комитета исследователей рассеянного склероза, профессор кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики лечебного факультета РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России, доктор медицинских наук, врач высшей категории Алексей Бойко.
Дебют этой опасной болезни у большинства людей не вызывает настороженности. Ведь её начальные симптомы обычно не внушают тревоги. Повышенную усталость, слабость в руках и ногах, проблемы со зрением сами больные часто списывают на проблемы с позвоночником (дорсопатии), стрессы, недосып. Но ведь именно так может начинаться и рассеянный склероз, который чаще всего выбирает именно молодых (обычно возникает в возрасте 25–40 лет). Это заболевание – вторая по частоте причина инвалидности (после травм) у людей молодого возраста. К сожалению, очень часто об истинном положении вещей пациенты узнают с большим опозданием, так как врачи обычно ставят более распространённые диагнозы.
Всё хуже и хуже
В мире рассеянный склероз диагностирован у 2,3 млн людей. В России, по оценкам специалистов, таких больных не менее 150 тысяч человек. Большая часть из них страдает рецидивирующим рассеянным склерозом (РРС), течение которого проходит с периодами рецидивирующей формы болезни, характеризующейся обострениями, сменяющимися ремиссиями, – то есть спокойными периодами, когда состояние больных улучшается. Но со временем нарушения всё равно накапливаются, и заболевание неуклонно прогрессирует, появляются новые или усугубляются уже имеющиеся симптомы. Тем не менее благодаря своевременной диагностике и правильно назначенному лечению врачам удаётся сдерживать развитие патологии.
Шаг вперёд
Помочь таким пациентам врачи долгое время были не в состоянии – ведь поддерживающее симптоматическое лечение и физическая реабилитация могли лишь немного снизить мышечный тонус, но не замедлить развитие болезни. До сих пор нигде в мире не существовало лекарств с доказанной эффективностью при такой форме болезни. Сегодня благодаря регистрации в России инновационного препарата Окрелизумаб у российских пациентов с таким диагнозом появилась возможность отсрочить развитие инвалидности. По клиническим исследованиям, при приёме этого лекарства скорость прогрессирования болезни снижается на 24%. А по наблюдению врачей, на фоне терапии у трети пациентов вообще отсутствуют какие-либо признаки прогрессирования заболевания, то есть возникает состояние, сравнимое с ремиссией. Кроме того, Окрелизумаб показал более высокую эффективность (на 50% выше, чем у ПИТРС) и в отношении рецидивирующего рассеянного склероза. У 9 из 10 пациентов, проходивших лечение, отсутствовало прогрессирование болезни, что подтверждалось не только клинически, но и на МРТ.
Препарат Окрелизумаб представляет собой моноклональное антитело к особому белку, который связывается с B‑лимфоцитами (клетками иммунной системы) и запускает процесс их уничтожения. Несмотря на то, что лекарство очень дорогое (ожидается, что годовой курс будет стоить более миллиона рублей), есть надежда, что оно войдёт в перечень жизненно необходимых лекарственных средств и каждый больной сможет получить его бесплатно, что даст возможность этим людям воплотить в жизнь задуманное: строить карьеру, создавать семью да и просто нормально жить.
Симптомы рассеянного склероза:
- Повышенная утомляемость. Есть у 90% людей с этим диагнозом.
- Слабость в ногах.
- Онемение конечностей и других участков тела.
- Головная боль.
- Проблемы со зрением (более чем у 25% пациентов).
- Депрессия (в 2 раза чаще, чем у остальных).
- Нарушения работы мочевого пузыря (как минимум у 80% пациентов).
Читайте также: