Что такое вариантный штамм вируса

Инфекционный бронхит кур (ИБК) вызывается вирусом семейства коронавирусов, представлен одноцепочечной РНК. Известно, что вирус ИБК легко мутирует, что ведет к изменениям в его антигенном составе. Эти изменения часто приводят к снижению эффективности существующих вакцин, увеличению патогенности вируса, а также к экономическому ущербу. Считается, что разница в 5% или более в нуклеотидной последовательности на гипервариабельном участке S1 спайк-белка вируса ИБК указывает на новый вариант.

Что такое вариант ИБК? Варианты ИБК — это высоковирулентные штаммы, обладающие низкой чувствительностью к вакцинам, эффективным до их появления. Они часто служат причиной появления новых и серьезных клинических проявлений у кур. Превалирование некоторых вариантов эндемично в отдельных географических областях. Они могут персистировать в течение некоторого времени и исчезнуть позже. Другие варианты могут стать доминирующими и быстро распространяться на большие расстояния. Чтобы справиться с вариантами такого характера, нужны новые вакцины. Почему некоторые варианты ИБК в течение короткого времени распространяются по огромным территориям — любопытный вопрос. Возможно, что вирус ИБК (или близкие по структуре вирусы той же группы) инфицирует диких птиц, которые, в свою очередь, заражают коммерческую птицу в других странах (De Wit et al. … . Av. Path., 2011).

Специфическая вирулентность и/или другие характеристики варианта ИБК позволяют ему оставаться долгое время на одной и той же территории, а иногда и распространяться по миру, становясь доминантным штаммом. Таким образом, необходимо вакцинировать против тех вариантных штаммов, присутствие которых на территории приводит к клиническим, субклиническим проявлениям и экономическому ущербу и которые не контролируются другими вакцинами.

Сколько вариантных штаммов существует?

ИБК впервые описан около 80 лет назад, в 1930-е гг. Первым широко распространенным штаммом был Массачусетс (М41), а первым вариантным штаммом ИБК - штамм Коннектикут (Конн), обнаруженный в 1951 г. Первым зарегистрированным нефропатогенным штаммом стал австралийский изолят Т64. В 1970-е гг. и позже были изолированы несколько вариантов в США, среди которых штаммы JMK, Хольт, Грей, Айова, Флорида. Эти штаммы бесследно исчезли в течение нескольких лет. В 1973 г. Филдс описал новый вариант — Арканзас (Ark DPI), ставший преобладающим штаммом, защита от которого потребовала создания отдельной специфической вакцины. Позже были зарегистрированы другие варианты — в 1992 г. в Делавэре (Del 072, Gelb) и Калифорнии (CAV in 2003). В 1994 г. появились подтипы штамма Ark DPI, один из них — рекомбинант, имеющий в своем белке S1 части Ark и части Массачусетс М41.Следующим преобладающим вариантом стал Джорджия (GA98 Джеквуд 2001), для защиты от которого также требовалась новая вакцина. А уже в 2003 г. Джеквуд описал субвариант GA98 (GA08).

В Университете Джорджии М.У. Джеквуд выделил 82 полевых варианта ИБК, которые были собраны в течение 10 лет (1994–2004 гг.). ИБК распространен повсеместно. Вирус присутствует везде, где существует птицеводство. Популяция домашней птицы во многих странах мира велика и продолжает увеличиваться, что позволяет РНК вируса бесконечно реплицировать, мутировать, изменяя свои антигенные свойства. Именно поэтому мы не знаем, сколько вариантов существует во всем мире, но уверены в том, что их очень много.

На какие вариантные штаммы следует обращать особое внимание

США. Штамм Ark имел высокую вирулентность и причинял большой экономический ущерб. Вакцины Ark используются до сих пор. Штамм Ark имеет некоторые общие антигенные свойства с предыдущими вариантами, включая Хольт, Грей, JMK и Флорида, что, возможно, является причиной исчезновения этих вариантов после вакцинации против Ark. Этот пример служит иллюстрацией того факта, что некоторые варианты долгое время персистируют в промышленном птицеводстве определенного региона, тогда как другие появляются и исчезают.

Хольт, Грей, JMK, Флорида, Айова

Джорджия, Делавэр, Калифорния

GA98, Del 072, CAV

Подтипы Ark, GA 08

Европа. В Европе первые вариантные штаммы (D1466 и D274) были выделены в Голландии в 1980-е гг. В 1990-е гг. в Великобритании и Франции был обнаружен новый вариант (783B, 4/91, CR88), который быстро распространился по ЕС, а позже — по всему миру, за исключением США. В 2005 г. итальянский штамм (IT-02) нанес тяжелый экономический ущерб и распространился в другие европейские страны.

Европейский вариант ИБК

Большая часть ЕС

Китай. В Китае вариант QX стал доминирующим штаммом в 1996 г. К 2001 г. он распространился в Россию и был выделен в Западной Европе в 2003–2004 гг. Штамм QX эволюционировал до А2 в Китае, а позже стал подтипом LX4. Изоляты, родственные китайскому QX, сегодня находят в большинстве стран мира.

Китайская классификация ИБК на 7 генотипов

QXIBV, LX4, CK/CH/LLN/061 (Китай)

793B, 4/91, CR88, Италия 02 (Европа), Var 1 (Израиль)

TW1171/92, TW2575/98 (Тайвань)

Грей, Хольт, Cal99 (USA), T64 (Австралия)

Mass (США), H120, H52, Ma5, 28/26 (ЕС)

Q1, J2, T3, 2992/02, CK/CH/LDL/97I

Латинская Америка. Штаммы Mass. и Conn. были обнаружены в большинстве стран Латинской Америки еще в 1950-х гг. Различные варианты местных генотипов регистрировали в Бразилии, Чили, Мексике и Аргентине. Несмотря на значительный экономический ущерб вследствие инфицирования локальными вариантными штаммами ИБК, единственной лицензированной вакциной в настоящее время является вакцина Mass. + Conn.

Ближний Восток. Вариант 1 (233) был выделен в Израиле и оказался очень близким к штамму 4/91 группы 793В. Вариант 2 был выделен в Израиле в 1996 г., а его модифицированный подтип (206) — в 2006 г. Вариант 2 в настоящее время широко распространен в странах Ближнего Востока (Израиль, Египет, страны Персидского залива, Иран, Турция). В этом случае мы в очередной раз отмечаем, что некоторые штаммы (720, 885) появлялись и исчезали, возможно, вследствие доминирования родственных вариантов (Вариант 1 и Вариант 2-06).

Варианты ИБК Ближнего Востока

Вариант 1 (793B), Израиль

233 (близок к 4/91)

Вариант 1 и Вариант 2, Израиль

близок к Варианту 2

близок к Варианту 1

близок к QX & IT-02?

Вариант 2, sub type

Как справиться с вариантом ИБК? Этот вопрос возникает каждый раз, когда появляется новый штамм ИБК и эффективность защиты при использовании прежних вакцин снижается. Первое, что нужно сделать, — убедиться, что выбранная вакцина применяется правильно и эффективно. Марк Джеквуд изучил проблемы, возникающие вследствие неправильного применения вакцин ИБК, например при назначении их методом выпаивания или методом распыления. Было доказано, что достаточно часто причиной неудовлетворительной защиты становится неправильное введение вакцины и условия ее хранения. Если же вакцинация была проведена по правилам, но в вакцинированном стаде тем не менее наблюдаются клинические, патологические признаки и продолжается падеж, следует изолировать вирус и тщательно изучить его в компетентной лаборатории. Необходимо провести расширенную лабораторную диагностику с помощью ПЦР-РВ, чтобы охарактеризовать выделенный штамм. Уже на этом этапе следует провакцинировать стадо имеющимися в наличии альтернативными вакцинами. Если и это не решило проблемы, необходимо провести генотипирование, чтобы проверить, насколько близок или далек полученный изолят от имеющегося вакцинного штамма. С помощью генотипирования проверяется большая доля гликопротеина S1 вируса. Однако в нашем случае необходимо проверить полностью всю нуклеотидную цепочку участка S1, поскольку при проведении неполного секвенирования возможны ложные интерпретации.

Если новый изолят будет отличаться от предыдущих штаммов, превалирующих в регионе ранее, а клинические и экономические проблемы останутся неразрешенными, вакцинация гомологичным штаммом окажется лучшим или единственным решением проблемы. Очевидно, что разработка новой вакцины — достаточно трудоемкая и долгосрочная задача. Требуется приложить немало усилий для оценки эффективности и безопасности новой вакцины. Именно по этой причине на сегодняшний день разработаны и запущены в серийное производство лишь несколько вакцин для борьбы с новыми вариантными штаммами.

Какие вакцины использовать против каких вариантов? В США текущие программы вакцинации включают один или более вариантов Ark DPI, Del012 и GA98 или GA08. В Европе и большинстве других стран широко используются варианты 793B (4/91, CR88, Var I — Israel). В Китае — группа вариантов QX. На Ближнем Востоке — 793B, а недавно возникла необходимость в использовании Var 2-06 (IS 1494/06).

В августе 2015 г. штамм Вариант 2 был изолирован в Литве, а в ноябре — уже и на Украине. По последним данным, он зафиксирован и в России. В ходе эпидемиологических исследований определили, что в этих регионах Вариант 2 стал доминирующим и подавил распространение других штаммов.

Этот уникальный высокопатогенный вирулентный вирус быстро охватывает обширные территории по всему миру. Учитывая стремительно возрастающее инфекционное давление вируса ИБК типов QX и 793B и новых вариантных штаммов типа Вариант 2 в Европе, на Ближнем Востоке и в России, компания Phibro Animal Health Corporation (США) разработала живую аттенуированную вакцину Tabic IB VAR 206 ® . Ее создали на основе полевого штамма Вариант 2 (IS/1494/06), чтобы контролировать заболеваемость и минимизировать экономический ущерб, причиняемый этим вирусом. Вакцина Tabic IB VAR 206 ® производится по запатентованной и принадлежащей компании Phibro технологии TAbiс — производство живых вакцин в форме стерильных водорастворимых таблеток. Данная технология получила широкое мировое признание и используется другими компаниями для лицензионного производства похожих продуктов.

Резюме. Непрекращающиеся модификации вируса ИБК будут еще долгое время заставать нас врасплох. Перед нами стоит важная и серьезная задача профилактики ИБК, поэтому мы должны быть всегда начеку, имея инструменты для борьбы в условиях нехватки времени. Достоверная и оперативная передача информации между птицефабриками, научно-исследовательскими институтами и лабораториями сократит время реагирования на новые эпидемиологические угрозы.

Инфекционный бронхит кур (ИБК) - самое распространенное респираторное заболевание в мире, и Россия - не исключение. Вирус ИБК был впервые описан 80 лет назад, но до сих пор является одной из основных причин респираторной болезни кур всех возрастов и кроссов. Появление новых полевых штаммов, несмотря на развитие производства вакцин против ИБК, не позволяет полностью контролировать ситуацию.

Группа Массачусетс является исходной группой полевых и вакцинных штаммов ИБК, к ней относятся штаммы Н-120, №41, 848 и Ма5. В 80-х годах в Европе начали возникать вспышки, вызванные новыми вариантными штаммами вируса ИБК Гол- ландской группы (штаммы D274 и 01466) и группы 7938 (штаммы 4/91, Fr94 и 088), которые спустя десятилетия широко распространились по всему континенту и уже считаются классическими.

С целью изучения и отслеживания динамики изменения эпизоотической ситуации с ИБК в Европе компания Форт Додж с 2002 г. совместно с Ливерпульским университетом, происследовали более 5200 птицефабрик различного направления с клиническими признаками ИБК в Англии, Франции, Испании, Бельгии, Голландии и Германии. При обнаружении вируса ИБК, при помощи ПЦР проводили генетическое сопоставлен и е и определяли тип штамма. Установили, что в Англии и Испании птицы, в основном, поражены вирусом ИБК штамма Италия-02, 72 и 94%, соответственно, во Франции обнаружены штаммы Италия-02 (18%), (ЭХ-аналогичный (38%) и FR-94 (26%), B Германии и странах Бенилюкс более чем в 50% всех образцов обнаружен вирус штамм (ЭХ-аналогичный. [2,3]

В этих же исследованиях установили быстрое распространение новых штаммов ИБК. Италия-02 впервые появился в Европе в 2000 г., и уже в 2002 г. y 75% всей птицы с клиническими признаками ИБК в Западной Европе диагностировали заражение штаммом Италия-02. K 2006 r. доля штамма Италия-02 сократилась до 10%, более чем в 50% случаев выделяли вирус нового штамма (ЭХ-аналогичный. Впервые в Европе ОХ-аналогичный штамм (так же известен, как QX, L1148 или D388) был обнаружен в Голландии в январе 2004 г. и уже в мае 2004 г. первые случаи зарегистрированы Германии, Бельгии, а в сентябре во Франции.

Очевидно, что соотношение между вирусами штамма ИБК изменяется, регулярно появляются новые штаммы, вызывающие клинические проявления и вспышки ИБК. Нефриты, нефрозы, образование кист и респираторные симптомы у вакцинированной классическими штаммами (Н-12О, M41, B48 и MaS) птицы - это проявление действия вариантных штаммов ИБК. Традиционный подход к использованию вакцин не может гарантировать полную защиту от ИБК, а для создания препарата против нового штамма необходимы длительные исследования. Остается единственный выход - создать новую вакцину с более широким спектром защиты или разработать более эффективную схему профилактики, используя имеющиеся вакцины. Причем это надо делать до возникновения болезни, это должна быть именно профилактика возможных проявлений вариантных штаммов ИБК.

Первые вспышки вариантных штаммов относятся к 80 годам прошлого столетия, именно тогда перед Европейскими производителями вакцин встал вопрос о разра- ботке и внедрении новых вакцин против ИБК, которые бы смогли защитить птицу от новых штаммов ИБК. В связи с этим, компания Форт-Додж провела рЯД исследований для определения штаммов, которые бы обладали наибольшей перекрестной защитой против различных полевых штаммов и наименьшей реактогенностью. По результатам исследований определили, что штаммы Н120 и D274 наиболее удовлетворяют постав- ленным требованиям. Штамм Н120 обеспечивает надежную защиту против штаммов группы Массачусетс, а штамм D274 против вариантных штаммов Голландской группы и 7938. В результате этих исследований, появилась вакцина Пулвак ИБ Праймер, которая содержит два штамма вируса ИБК H120 и D274. [8,9]

В 2000 и 2004 г.г. в связи с вспышками новых вариантных штаммов ИБК Италия 02 и QX B Европе, компания Форт Додж, вошедшая в состав Пфайзер, решила провести ряд исследований, для того чтобы определить защищает ли Пулвак ИБ Праймер от новых штаммов. Исследования проводили в Ветеринарном Университете в Ливерпуле на СПФ-цыплятах в соответствии с требованиями Европейской Фармакопеи. [4,5] В первом опыте на трех группах суточных цыплят исследовали уровень защиты после однократного применения вакцины Пулвак ИБ Праймер от вариантного штамма Италия-02. Первую группу не вакцинировали и не заражали, вторую группу не вакцинировали, но заражали вирусом штамма Италия-02 в 14-суточном возрасте, третью группу прививали в суточном возрасте вакциной Пулвак ИБ Праймер и заражали вирусом штамма Италия-02 в 14-суточном возрасте. Уровень защиты измеряли методом трахеальной клеточной активности.

Полученные результаты представлены в табл. 2.

Таким образом, вакцина Пулвак ИБ Праймер за счёт двух штаммов даёт прекрас- ную защиту от нового штамма Италия-02 с раннего возраста.

Во втором опыте определяли уровень защиты ИБ Праймер от нового вариантного штамма ОХ-аналогичного (1.1148 или D388) вируса ИБК. Для этого взяли 3 опыт- ные группы SPF цыплят: 1 - вакцинировали Пулваком ИБ Праймер в 1 сутки/заражали в 21 сутки, 2 - вакцинировали Пулваком ИБ Праймер в 1 и в 14 сутки/заражали в 35 суток, 3 - вакцинировали MaS в 1 сутки и 4/91 B 14 суток/заражали в 35 суток Уровень защиты измеряли методом трахеальной клеточной активности [2, 6].

Полученные результаты представлены на рис.2.

Следовательно, однократная вакцинация двухвалентной живой вакциной Пул- вак ИБ Праймер даёт такую же защиту от вариантного штамма (ЭХ-аналогичного, как двукратная обработка Ма5 в суточном и 4/91 в 14-суточном возрасте. Двукратное применение Пулвак ИБ Праймер в суточном возрасте с ревакцинацией в 14 суток обе- спечило наилучший уровень защиты, порЯДка 79%.

Естественно, врачей на птицефабриках в большей степени интересует реальная защита вакцины в полевых условиях, нежели лабораторные исследования. В связи с этим нами были собраны и обработаны данные с различных птицефабрик России за 2010 г., где проводили сравнение вакцины Пулвак ИБ Праймер с текущей схемой вак- цинации.

Ниже приведены данные с птицефабрик Приволжского и Южного федеральных округов. На трех птицефабриках текущая схема вакцинации бройлеров двукратно классической моновалентной вакциной не обеспечивала надежной защиты от ИБК, вследствие чего у птицы возникали респираторные симптомы, повышенный отход и высокие титры антител к ИБК в ИФА. В контрольной группе применяли текущую схему вакцинации, а в опытной Пулвак ИБ Праймер двукратно.

Еще один опыт с птицефабрики Уральского федерального округа, где применя- ли трехкратную вакцинацию бройлеров против ИБК: двукратно классической моно- валентной вакциной и однократно моновалентной вариантной вакциной, сравни- вали с показателями партии, на которой применили Пулвак ИБ Праймер двукратно. Результаты приведены в табл. 4.

Иногда текущая эпизоотическая ситуация требует применения сразу несколь- ких вакцин с вариантными штаммами, например вакцинация Пулвак ИБ Праймер в суточном возрасте с ревакцинацией в 14 суток моновалентной вариантной вакциной, Однако это не всегда является оправданным. В следующем опыте в Уральском феде- ральном округе сравнивали З схемы:

1. Пулвак ИБ Праймер в 1 сутки с ревакцинацией в 14 cy ток 2.

2. Пулвак ИБ Праймер в 1 сутки с ревакцинацией классической моновалентной вакциной в 14 суток.

3. Пулвак ИБ Праймер в 1 сутки с ревакцинацией вариантной моновалентной вакциной в 14 суток.

Результаты приведены в табл. 5.

Производственные опыты применения Пулвак ИБ Праймер в России доказывают его эффективную защиту против классических и вариантных штаммов ИБК в раз- личных регионах РФ. На сегодня, эта вакцина обеспечивает наиболее полную защиту от всех основных штаммов инфекционного бронхита кур. Результаты представлены в табл.6.

Вакцина Пулвак ИБ Праймер прекрасно зарекомендовала себя во всем мире и входит в схемы вакцинопрофилактики многих племенных репродукторов Европы и России. Вакцина зарегистрирована в России, ее с успехом применяют на рЯДе круп- нейших птицефабрик.

На сегодняшний день это единственная вакцина против ИБК, которая с суточно- го возраста позволяет наиболее комплексно контролировать ситуацию с инфекцион- ным бронхитом в хозяйстве. Именно на этом строится стратегия компании Пфаизер по профилактике ИБК:

• регулярный мониторинг полевой ситуации;
• проведение опытов для определения защиты птицы от полевых штаммов;
• широкая защита с раннего возраста за счет применения вакцины в состав, которой входят штаммы Н12О и D274;
• наилучшее соотношение цена/качество.

Несмотря на практически повсеместное проведение вакцинации инфекционный бронхит кур (ИБК) остается серьезной проблемой для стран с промышленным птицеводством. На сегодняшний день ИБК - наиболее важное эндемичное вирусное заболевание, причиняющее огромный экономический ущерб, из-за снижения качества продукции, приводящей к большим потерям в производстве.

Вирус инфекционного бронхита (ВИБ) - птичий коронавирус, который имеет ярко выраженную генетическую изменчивость, обусловленную появлением мутаций и рекомбинаций. Она проявляется наличием многих серотипов и появлением новых антигенных вариантов вируса – на сегодня идентифицировано более 50 серотипов и вариантов ВИБ.

Постоянное возникновение новых серотипов и вариантов ВИБ затрудняет осуществление программ контроля заболевания с помощью вакцинации из-за антигенной изменчивости возбудителя и низкой степени перекрестной защиты между серотипами вируса (Dolz et al., 2008). Это обуславливает необходимость в быстрой и точной диагностике для своевременного выявления новых вариантов возбудителя и сравнения их с существующими вакцинными штаммами (De Wit, 2000).

Течение и характер заболевания зависит от многих факторов, к которым относятся: характеристика полевого вируса (вирулентность, тропизм, серотип), вид и возраст птицы, уровень иммунной защиты в момент инфицирования, наличие иммуносупрессивных факторов, наличие сопутствующих инфекций, уровень биобезопасности и менеджмента на предприятии.

Проявление ИБК у бройлеров и несушек различается по характеру течения, проявлению клинических и патологоанатомических признаков и, соответственно, экономическим убыткам.

У бройлеров отмечается снижение потребления корма и темпов роста, респираторная картина в виде чихания, одышки, хрипов, выделений из носовых раковин, явления внезапной смерти из-за удушья, аэросаккулит из-за вторичных бактериальных инфекций (E.coli, O.rthinotracheale и т.п.), поражения выделительной системы с повышенной смертностью, высокий процент выбраковки птицы.

На бройлерных предприятиях ИБК протекает в первую очередь в виде нефрозо-нефритного синдрома с наличием или отсутствием легких респираторных проявлений.

Фото 1:Фибринозный трахеит ( левая ) Фото 2: Нефрозо-нефрит ( правая )

Такое разнообразие в проявлении клинической, патологоанатомической картины при инфицировании птицы вирусом ИБК в первую очередь связано с широким распространением множества серотипов ИБК и зачастую влиянием на организм птицы одновременно нескольких вариантов ВИБ. На рисунке №1 представлены данные по выявлению спектра серовариантов ВИБ в некоторых хозяйствах Украины.

Рисунок №1. Спектр серовариантов ВИБ на некоторых птицефабриках Украины (по данным Центра современной диагностики за 2011-2015 гг.).

Из представленной гистограммы видно, что, несмотря на 100%-ю вакцинацию всего поголовья птицы на птицефабриках регистрируется инфицирование птицы различными серотипами ВИБ (4/91, D274, D3128, D8880, D1466, Italy-02, QX). Следует обратить внимание на одновременную циркуляцию нескольких разных серотипов ВИБ на каждом предприятии при превалировании таких серотипов как ВИБ Massachusetts и 793/В.

Существует несколько подходов к контролю ИБК:

1. Проведение эпизоотологического серомониторинга распространения вируса ИБК на определенной территории (страна, район, птицефабрика) и обеспечение защиты птицы за счет использования вакцинных препаратов гомологичных циркулирующим полевым изолятам.

По такому пути сегодня идут многие страны (США, Китай, Российская Федерация).

1. Применение двух живых ослабленных вакцинных штаммов из различных серотипов ИБК типа Маssachusetts и 793/В, значительно расширяет степень защиты от заражения целым рядом различных в антигенном отношении вирусов ИБК. Повышение степени перекрестной защиты от изолятов, принадлежащих к антигенно - различным серотипам, может быть достигнуто, если в возрасте около 2-х недель проводится ревакцинация с применением вакцины на основе серотипа, отличного от того, который был использован при первой вакцинации.

По данным Dr. Jackwood (The World Veterinary Poultry association (WVPA) для США актуальным вариантным штаммом ВИБ является штамм Аrkansas, для контроля ситуации по которому, по рекомендациям Sjaak De Wit (Animal Health Service), используют вакцинные препараты Nobilis IB Ма5 и 4/91, в суточном и 14-дневном возрасте соответственно. Такая комбинация обеспечивает 90% защиты птицы против ВИБ Аrkansas.

Результаты анализа эпизоотической ситуации по вирусу инфекционного бронхита кур в Украине в течение 2007-2011 годов коррелируют с данными W.J.H.Wijmenga по Европе и указывают на доминирующее распространение серовариантов из группы Маssachusetts (Mass) и Английской группы (793/В).

Рис.2 Распределение вируса ИБК на территории Европы и Украины (2007-2011 гг.)

Следовательно, превентивная программа вакцинации птицы против ИБК должна базироваться на использовании в первую очередь вакцин на основе двух ключевых серотипов - Маssachusetts и 793/В.

Именно такая комбинация и лежит в основе вакцины POLIMUN IB MULTI - препарат содержит актуальные для Украины штаммы вируса ИБК Н-120 и БК - 07, выделенные в Украине и антигенно родственные серотипу Маssachusetts и 793/В (антигенное родство штаммов БК-07 и 4/91 составляет 89% по формуле Архетти и Хорсфалла).

Комбинация штаммов Н-120 и БК – 07 позволяет обеспечить широкую перекрестную защиту птицы против антигенно различных ВИБ. На рисунке №3 представлены данные экспериментальной проверки эффективности защиты, обеспеченной вакциной POLIMUNIBMULTI, указывающие на высокую протективную активность препарата при заражении как гомологичными, так и гетерологичными (QX) вирулентными штаммами ВИБ.

Рисунок №3. Эффективность защиты птицы, привитой вакциной POLIMUN IB MULTI.

В заключение, не плохо бы освежить в памяти общие правила вакцинации птицы против ИБК, с учетом которых, можно улучшить ситуацию по данному заболеванию в хозяйстве:

Гомологичные вакцинные штаммы обеспечивают лучшую защиту против соответствующих полевых штаммов, то есть вакцинный и полевой штамм должны принадлежать к одному серотипу.

Для обеспечения перекрестной защиты против вариантных штаммов необходимо применять вакцины из разных серотипов. Например, для первой вакцинации используется вакцина на основе штамма Massachusetts, а для второй вакцинации на основе штамма из группы 793/В.

Праймирование проводят с использованием вакцинных препаратов на основе штамма типа Massachusetts.

Применение инактивированных вакцин для несушек и племенной птицы вызывает индукцию более сильного гуморального иммунитета, причем, чем выше уровень антител, тем лучше.

Лучшие результаты после применения инактивированной вакцины достигаются при правильной схеме праймирования птицы с помощью живых вакцин из гетерологичных штаммов.

Содержание нескольких гетерологичных штаммов в инактивированной вакцине вызывает образование высокого уровня антител к большему количеству штаммов вируса ИБК.

Уровень поствакцинальных антител к вирусу ИБК также зависит от используемых штаммов вируса в вакцине, количества и качества адъюванта в одной дозе, качественного применения вакцины.

ВСЕ ДЕЛО В ДЕТСКИХ ПРИВИВКАХ

- Многие ученые называют этот вирус хитрым. В чем его хитрость глазами биолога?

- Что это означает?

- Это весьма опасно, не хочу пугать, но отдаленные последствия этого вируса еще не исследованы. Помимо его мимикрии под наши собственные белки, он очень быстро мутирует. Где-то слышал, что его уже два или три разных вида (у вирусов это называется штаммом). А передо мной – древо его мутаций, там уже сотни штаммов. И в каждом регионе он изменяется по-своему. И в этом еще одна опасность вируса. Потому что вакцина, когда ее разработают, будет действовать на один вид, а другой продолжит заражать людей. Да и саму вакцину сделают не скоро. То же самое касается и создания тестов. Пока их делают на один штамм, поспевают другие.

Вирус этот действительно очень тяжелый, и все его последствия пока неизвестны Фото: REUTERS

- То есть, надежды на скорую победу над вирусом у вас нет?

ПОЧЕМУ НАЧАЛИ ЗАРАЖАТЬСЯ МОЛОДЫЕ

- Похоже. Прививка действительно не будет лечить от коронавируса, но поможет легко его переносить. Таким образом вероятность смертных исходов можно снизить на порядки. На эту мысль я натолкнулся полтора месяца назад, изучив ситуацию с коронавирусом в Иране . Там дети тяжело его переносили. А в Китае наоборот – легко. Причина в том, что вакцинирование разное.

Прививка действительно не будет лечить от коронавируса, но поможет легко его переносить Фото: REUTERS

- Кстати, если судить по России, то статистика стала заметно молодеть. 40 процентов зараженных под аппаратом ИВЛ – молодые, в возрасте от 18 до 40 лет… Это вирус мутирует-молодеет?

- Может быть. А может дело в огромном движении антипрививочников, которое у нас появилось после развала Союза. Эту эпидемию, извините за жесткость, можно назвать приветом противникам прививок. Если в Китае с этим строго – родился, получи прививку, учился, женился, получи еще одну, - то у нас тут бегали мамашки и кричали, что никаких прививок своим чадам они делать не будут. Но, повторюсь, эта гипотеза нуждается в подтверждении. Кстати, и прививка от туберкулеза в России сейчас не та. В советское время она была весьма жесткой – после вакцинации ребенок страдал какое-то время, пока не вырабатывал хороший иммунный ответ. Современные же вакцины действуют мягче. Это тоже может быть одной и причин.

КОВАРСТВО УБИЙЦЫ - В ЕГО МЕДЛИТЕЛЬНОСТИ

- Коронавирус - природный? Многие считают, что это – боевой штамм.

- Почему при сравнительно небольшой смертности по всему миру принимаются такие беспрецедентные меры безопасности? Ведь даже при птичьем гриппе такого не было.

- Поэтому мы сейчас и изолируемся?

- Совершенно верно. Человек ведь даже не знает, заражен он или нет. Болезнь вообще может проходить бессимптомно. Вирус долго сидит, а когда проявляется, вокруг него уже есть много зараженных им людей, которые тоже об этом не знают, но уже являются носителями. И каков процент таких людей, до сих пор точно не изучено. Математики из нашей команды, моделирующие эпидемию, говорят, что их процент должен быть довольно велик.

КСТАТИ

Вирус помогут обнаружить… собаки

- Мы все знаем, что собака обладает невероятным нюхом. Когда в организме начинаются какие-то патологические изменения, она это очень хорошо чувствует, - говорит Станислав Полозов . - Есть многочисленные исследования, в которых собаки показывали потрясающий результат по выявлению онкологии, метаболических изменений. Голландские ученые в 2012 году натаскали бигля на бактерию-виновник тяжелых диарей – из 50 проб он безошибочно определил 100 процентов. Причем собаки чувствуют специфические запахи не только в выделениях человека, но и в воздухе.

В нашем теле идут биохимические процессы, и еще до появления высокой температуры, воспалений вирус уже ведет какую-то деятельность, которую собака, по идее, способна уловить даже в выдыхаемом воздухе. То есть, с помощью собак мы могли бы вычислять больного задолго до того, как это сделают тепловизоры. Но тут, конечно, нужны мощные кинологические методики дрессировки.

Мы все знаем, что собака обладает невероятным нюхом. Когда в организме начинаются какие-то патологические изменения, она это очень хорошо чувствует Фото: REUTERS

Около месяца назад я разослал много писем в международные организации… И вот недавно The Telegraph сообщил, что в Британии уже тренируют собак для выявления зараженных туристов в аэропортах. Очень хорошая новость!

ЛИЧНОЕ ДЕЛО

C 2005 года заинтересовался направлением замедления старения человека.

С 2015-го – соучредитель и координатор некоммерческой научной группы радикального продления жизни RLEGroup.net, которая собирает по всему миру научные открытия и наиболее реалистичные из них доводит до применения.

СЛУШАЙТЕ ТАКЖЕ

Елена Малышева: Препараты от СПИДа против коронавируса оказались неэффективны. Но найдено 4 суперэффективных препарата