Флюколдекс н при гриппе

Флюколдекс-Н: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Flucoldex-N

Код ATX: N02BE71

Действующее вещество: кофеин + парацетамол + хлорфенамин (Caffeine+ Paracetamol+ Chlorphenamine)

Производитель: Наброс Фарма, Пвт. Лтд. (Nabros Pharma, Pvt. Ltd.) (Индия)

Актуализация описания и фото: 19.03.2020

Флюколдекс-Н – комбинированный препарат, включающий анальгезирующее ненаркотическое, психостимулирующее и антигистаминное лекарственные средства, проявляющий высокую эффективность при острых респираторных заболеваниях (ОРЗ) и простуде.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки: почти белые или белые, двояковыпуклые, круглые (в пачке из картона 3 или 50 стрипов, содержащих по 4 таблетки либо 1 блистер, содержащий 12 таблеток, и инструкция по применению Флюколдекса-Н).

Состав на 1 таблетку:

• активные вещества: парацетамол – 500 мг; кофеин безводный – 30 мг; хлорфенамина малеат (хлорфенирамина малеат) – 2 мг;
• вспомогательные компоненты: поливинилпирролидон 30 (повидон 30), карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, тальк очищенный, крахмал кукурузный, желатин.

Фармакологические свойства

Флюколдекс-Н является комбинированным лекарственным средством, фармакологические свойства которого обусловлены входящими в его состав активными компонентами:

• кофеин: стимулирует центральную нервную систему, что способствует снижению усталости и сонливости, увеличению физической и умственной работоспособности. Посредством сочетания центрального и периферического действия, тонизирует сосуды мозга, расширяет коронарные сосуды (как правило), несколько повышает артериальное давление, зачастую на фоне исходной гипотонии. Увеличивает основной обмен, несколько повышает диурез, стимулирует секрецию желез желудка. Оказывает умеренное миотропное спазмолитическое действие (расширяет желчевыводящие протоки, бронхи). Его фармакологические свойства обусловлены торможением активности фосфодиэстеразы и конкурентным антагонизмом с аденозином на уровне А1 аденозиновых рецепторов;
• парацетамол: обладает жаропонижающим и анальгезирующим свойством, что обусловлено торможением синтеза простагландинов в центральной нервной системе. Понижает высокую температуру и купирует боль, возникающую при простудных состояниях (мышечную, головную и суставную, боль в горле). Практически не оказывает противовоспалительное действие;
• хлорфенамин: относится к блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие – уменьшает экссудативные проявления, устраняет гиперемию и отечность слизистых оболочек носоглотки и придаточных пазух носа, зуд носовой полости, глаз и горла. Кроме этого обладает некоторым местноанестезирующим, снотворным, седативным, холиноблокирующим и спазмолитическим свойством. Проявляет эффективность при болезни Меньера и кинетозах (синдромах укачивания).

Все активные вещества, входящие в состав Флюколдекса-Н хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте.

Биологическая доступность парацетамола варьирует в диапазоне от 70 до 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 45 мин. Связывание с белками плазмы крови не превышает 10%, при передозировке оно повышается. Период полувыведения – от 1 до 3 ч, увеличивается у новорожденных, при передозировке и на фоне печеночной/почечной недостаточности. Процессу метаболизма парацетамол подвергается в печени с образованием нескольких метаболитов, которые выводятся на протяжении 24 ч, в основном посредством почек (до 5% дозы выделяется в неизмененном виде). N-ацетил-бензохинонимин, один из метаболитов, при определенных условиях (недостаток глутатиона в печени, передозировка парацетамола) может оказывать нефротоксическое и гепатотоксическое действие, вплоть до некроза.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови кофеина – 1 ч; период полувыведения – 3,5 ч. От 65 до 80% дозы выводится через почки, в основном в виде ацетилированных производных урацила, 1-метилмочевой кислоты и 1-метилксантина. Небольшое ее количество преобразуется в теобромин и теофиллин.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови хлорфенамина составляет от 1 до 2 ч, период полувыведения – 7 ч. Процессу метаболизма в основном подвергается в печени. Может приводить к индукции микросомальных печеночных ферментов.

Показания к применению

Таблетки Флюколдекс-Н назначают для симптоматической терапии простудных заболеваний, острых респираторных вирусных инфекций (ринорея, болевой синдром, лихорадка) и гриппа.

Противопоказания

• выраженные нарушения функции почек или печени;
• комбинированная терапия другими лекарственными средствами, в состав которых входит кофеин, парацетамол или хлорфенамин;
• возраст до 12 лет;
• установленная гиперчувствительность к компонентам препарата.

Относительные (таблетки Флюколдекс-Н требуется принимать с особой осторожностью и под тщательным врачебным наблюдением):

• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• выраженный атеросклероз коронарных артерий;
• артериальная гипертензия;
• врожденная гипербилирубинемия (синдромы Ротора, Дубина – Джонсона, Жильбера);
• патологии системы крови;
• гиперплазия предстательной железы;
• закрытоугольная глаукома;
• алкоголизм;
• беременность;
• период грудного вскармливания.

Флюколдекс-Н, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки Флюколдекс-Н предназначены для перорального применения.

Обычно рекомендуется принимать по 1 таблетке 2–3 раза в день, соблюдая интервал в 4 ч (не менее). Для детей старше 12 лет и взрослых максимальная разовая доза препарата составляет 2 таблетки, суточная – 8 шт.

Длительность приема лекарственного средства не должна превышать 5 суток. Допускается увеличение продолжительности терапии по назначению врача.

Побочные действия

Прием терапевтических доз Флюколдекса-Н обычно переносится хорошо. В некоторых случаях отмечается развитие аллергических реакций (ангионевротический отек, крапивница, кожный зуд и сыпь), сухость слизистой оболочки (полости носа, рта и горла), тошноты, нарушений сна, головокружения, возбуждения, боли в эпигастральной области, пареза аккомодации, аритмии, мидриаза, тахикардии, задержки мочи, повышения внутриглазного давления.

Продолжительный прием высоких доз лекарственного средства может приводить к появлению панцитопении, агранулоцитоза, тромбоцитопении, метгемоглобинемии, гемолитической или апластической анемии, гепатотоксического действия, нефротоксичности (папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, глюкозурия, почечная колика).

Передозировка

Основные симптомы передозировки парацетамола: тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в желудке, бледность кожных покровов; спустя 1–2 дня отмечаются проявления поражения печени. В тяжелых случаях – печеночная недостаточность, гепатонекроз (его выраженность напрямую зависит от степени передозировки), энцефалопатия и коматозное состояние. У взрослых токсическое действие может отмечаться после приема более 10–15 г вещества – увеличивается протромбиновое время (по прошествии 12–48 ч после приема), повышается активность печеночных трансаминаз. Спустя 1–6 суток проявляется развернутая клиническая картина поражения печени. В редких случаях печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярным некрозом).

Основные симптомы передозировки кофеина: сердечные аритмии, мышечные судороги, повышенный диурез, тахикардия, периоды психомоторного возбуждения.

Основные симптомы передозировки хлорфенирамина: тошнота, головокружение, угнетение центральной нервной системы, сухость во рту.

Терапия: при приеме за короткое время более 15 таблеток Флюколдекса-Н в течение первых 4 ч проводят промывание желудка, назначают адсорбенты, вводят препараты, повышающие образование глутатиона (метионин – по прошествии 8–9 ч после передозировки, ацетилцистеин – на протяжении первых 12 ч). Детоксикация может быть проведена путем гемодиализа. Кроме этих мер проводят симптоматическое лечение.

Особые указания

В период приема Флюколдекса-Н нельзя использовать нестероидные противовоспалительные средства, ненаркотические анальгетики и препараты, которые угнетают центральную нервную систему. Рекомендуется избегать чрезмерного потребления кофе, чая и иных продуктов, в состав которых входят метилксантины.

Во избежание гепатотоксического эффекта парацетамола на фоне терапии лекарственным средством не должен употребляться алкоголь.

В период терапии Флюколдексом-Н управлять автотранспортными средствами, а также выполнять другие работы, связанные с повышенным вниманием, запрещается (ввиду возможного седативного действия хлорфенамина).

Применение при беременности и лактации

Флюколдекс-Н при беременности и в период грудного вскармливания назначают с осторожностью.

Применение в детском возрасте

Детям в возрасте до 12 лет применение Флюколдекса-Н противопоказано.

При нарушениях функции почек

Почечная недостаточность является абсолютным противопоказанием к применению Флюколдекса-Н.

При нарушениях функции печени

При печеночной недостаточности лекарственное средство не применяют.

Лекарственное взаимодействие

Комбинации, которые рекомендуется принимать в расчет:

• препараты, угнетающие центральную нервную систему, ненаркотические анальгетики, нестероидные противовоспалительные средства: могут усиливать нежелательные эффекты Флюколдекса-Н;
• алкоголь, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, барбитураты, зидовудин и другие индукторы микросомальных ферментов печени: увеличивается риск появления гепатотоксического эффекта;
• левомицетин (хлорамфеникол): замедляется его экскреция и возрастает токсичность;
• домперидон, метоклопрамид: повышают всасывание парацетамола;
• колестирамин: замедляет всасывание парацетамола.

Длительный прием Флюколдекса-Н в комбинации с антикоагулянтами непрямого действия должен проходить под постоянным медицинским контролем.

Если лекарственное средство используется более 1 недели – важен контроль функционального состояния печени и картины периферической крови.

Аналоги

Аналогами Флюколдекса-Н являются АнтиФлу, Грипэнд ХотАктив, Инфлюнет, Каффетин, Колдакт с витамином С, Колдакт ФЛЮ Плюс, Колдрекс ХотРем, Лемсип Черная смородина, Максиколд Рино, Риниколд ХотМикс и др.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре до 30 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 4 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Отзывы о Флюколдексе-Н

Пациенты оставляют преимущественно положительные отзывы о Флюколдексе-Н. К числу достоинств чаще всего относят бюджетную стоимость препарата, удобную лекарственную форму, высокую эффективность и быстрое развитие терапевтического действия.

В единичных случаях отмечался слабый терапевтический эффект Флюколдекса-Н или его отсутствие.

Цена на Флюколдекс-Н в аптеках

Примерная цена на Флюколдекс-Н (в упаковке 12 таблеток) составляет 153 руб.

- Флюколдекс от ринита. Препарат с широким спектром действия: при лихорадке, простуде, а также от разных видов болей + фото инструкции -

Флюколдекс в нашей аптечке есть всегда. Несмотря на его универсальность, в нашей семье этот препарат ценят только за один эффект - он спасает от ринита.

Хотя, думаю, многие встречали, что Флюколдекс может стать заменой более дорогим Тера Флю, Колдрекс и тд. Лично я не люблю вышеперечисленные препараты, т.к они дают лишь временный эффект, да и, как правило, после лечения Тера Флю и тд я умудряюсь заболеть повторно в течении месяца

Ниже опишу свой опыт приема препарата, расскажу о его слабых и сильных сторонах.

ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ:

Флюколдекс Н относится к группе препаратов, которые устраняют симптомы простуды. Купить его можно практически в любой аптеке. И если не сам Флюколдекс Н, то его близких "собратьев".

У Флюколдекса есть несколько показаний к применению, среди которых:

• Лихорадочный синдром: "простудные" и инфекционные заболевания.
• Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах.
• Синусит, ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

От боли я предпочитаю другие препараты(к примеру бюджетный Ибупрофен), а вот от ринита и лихорадки всегда беру Флюколдекс Н.

Противопоказания также имеются. В основном связаны с возрастом, беременностью и алкоголизмом - все стандартно.

О ПРИМЕНЕНИИ:

Производитель рекомендует принимать препарат следующим образом:

Внутрь, по 1 таблетке 2-3 раза в сутки с интервалами не менее 4 ч. Максимальная разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет - 2 таблетки, суточная - 8 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.

МОИ СИМПТОМЫ:

Главная проблема почему я выбираю именно Флюколдекс - ринит.

Ринит - это насморк, но с осложнениями. При рините очень сильно болит голова, иногда поднимается температура.

Периодически, когда другие лекарства закончились или я пропустила начало заболевания, чтобы выпить иммуномодулянты(к примеру, Анаферон, Амиксин, Гриппферон), также беру Флюколдекс Н. Здесь симптомы классические: боль в лобной доле. насморк, слабость, жжение в глазах, температура.

ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ФЛЮКОЛДЕКСА:

Препарат я пью строго по инструкции. После еды выпиваю 1 таблетку, запиваю небольшим количеством воды. Следующую таблетку пью через 4-5 часов, и последнюю также через 4-5 часов. Фактически, получается, что после каждого основного приема пищи я выпиваю таблетку.

Эффективность радует. Ринит лечится где-то дней за 5, действительно отступает головная боль - то, что раздражает сильнее всего. Где-то к 5 дню ринит отступает с концами. Здесь главное начать лечение как можно скорее. Я начинаю пить Флюколдекс как только чувствую первые симптомы: сухость в носу, зуд в носу, выделение жидкости как водичка из носа.

Лихорадка отступает еще быстрее. Лично мне Флюколдекс снимает большинство симптомов где-то за один-два дня. Но тут важно отметить - он именно снимает.

Я поступаю следующим образом - пью дня 3-4 Флюколдекс, а затем пропиваю курс витамина С, чтобы стимулировать иммунитет. при так способе болезнь не возвращается, да и иммунитет становится покрепче.

Как самостоятельное средство в данном контексте я бы Флюколдекс не рассматривала.

ВЫВОД: препарат Флюколдекс бесспорно имеет место быть. В нашей семье он прижился именно из-за его эффективности от ринита. От прочих напастей(лихорадки, зубной боли, ожогов и тд) есть масса других, более эффективных, на мой взгляд, препаратов.

Однако, если ваша проблема это ринит - советую, тем более, цена выходит приемлемой - около 160 руб за 12 таблеток, т.е за 1 курс лечения.

Лекарства от гриппа и простуды:

• 1* Амиксин (тилорон, 125 мг) - противовирусное средство
• 5* Гриппферон - эффективный иммуномодулянт в виде спрея в нос
• 4* Анаферон взрослый - иммуномодулянт
• 4 * Оксолиновая мазь - поможет в период простуд
• 4* Линкас классический - эффективная "рассыпушка" от ОРВИ
• 4* Линкас с лимоном - горячий напиток №2
• 5* Линкас ЛОР с апельсином - таблетки от горла
• 3* Антисептический спрей Ингалипт - при боли в горле
• 4* Фарингосепт - таблетки от горла

Другие отзывы на лекарства, БАДы и процедуры: (где, * - это моя оценка препарату)

Отзывы на БАДы и витамины:

• 4* Льняное масло - для роста ногтей, волос и против холестерина
• 3* Пивные дрожжи - для роста волос, ногтей и улучшения состояния кожи.
• 1* Алфавит Классик
• 4* Ундевит - бюджетный препарат для энергии
• 3* Doppelherz aktiv Омега - 3 - рыбий жир для зрения, сердца
• 5* Кальцемин - кальций для ногтей/зубов.
• 4* Ревит - хорошие витамины за 50 рублей
• 3* Гексавит - витамины за 38 рублей

Отзывы на успокоительные:

• 1* Эвалар Пустырник форте
• 4* Стугерон 25 мг - при мигрени, "шум в ушах", раздражительность
• 5* Успокой - легкая гомеопатия
• 4* 21st Century Кальций, Магний, Цинк + Д3 - витамины для крепких нервов
• 5* Фенибут Olain Farm - легкий транцвилизатор при глубоких депрессиях

Лекарства для женского здоровья:

• 4* Тинидазол - Акри- противомикробное средство
• 1* Свечи Йодоксид - от бактериального вагиноза
• 4* Вагинальные таблетки для сужения влагалища - тайский треш >_

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Таблетки	1 табл.
кофеин	30 мг
парацетамол	500 мг
хлорфенамина малеат	2 мг

в контурной безъячейковой упаковке 4 шт.; в пачке картонной 3 или 50 шт.; или в контурной ячейковой упаковке 12 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Характеристика

Фармакологическое действие

Действие на организм

Кофеин оказывает умеренное психостимулирующее действие, временно ослабляет симптомы утомления и сонливость. На сердечно-сосудистую систему, за счет сочетания центрального и периферического действия на сердце и кровеносные сосуды, влияет неоднозначно: коронарные сосуды, как правило, расширяются, а сосуды мозга — тонизируются, АД несколько повышается (чаще при исходной гипотонии). Кофеин повышает основной обмен, обладает умеренным миотропным спазмолитическим действием (расширяет бронхи, желчевыводящие протоки), стимулирует секрецию желез желудка, несколько увеличивает диурез.

Фармакологические свойства кофеина обусловлены его конкурентным антагонизмом с аденозином на уровне А₁-аденозиновых рецепторов и торможением активности фосфодиэстеразы.

Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Эти свойства обусловлены торможением в ЦНС синтеза ПГ — модуляторов болевой чувствительности и терморегуляции. Противовоспалительным действием практически не обладает. Хлорфенамин — блокатор гистаминовых H₁-рецепторов. Кроме противоаллергического оказывает некоторое местноанестезирующее, спазмолитическое, холиноблокирующее, седативное и снотворное действие. Эффективен при кинетозах (синдром укачивания) и болезни Меньера.

Показания препарата Флюколдекс ® -Н

лихорадочный синдром (простудные и инфекционные заболевания);

болевой синдром слабой и умеренной выраженности (артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея);

боль при травмах, ожогах;

синусит, ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

Противопоказания

печеночная и/или почечная недостаточность.

врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора);

гиперплазия предстательной железы;

детский возраст до 12 лет.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль. Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла; задержка мочи. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Взаимодействие

НПВС и ЛС , угнетающие ЦНС , — возможно усиление побочного действия препарата. Риск гепатотоксического действия повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени, этанола. Снижает выведение и повышает токсичность хлорамфеникола. Метоклопрамид и домперидон повышают скорость абсорбции парацетамола, колестирамин — замедляет.

Одновременное назначение с антикоагулянтами непрямого действия должно проводиться под постоянным врачебным контролем.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 1 табл. 2–3 раза в сутки с интервалами не менее 4 ч. Максимальная разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет — 2 табл., суточная — 8 табл. Продолжительность приема — не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.

Передозировка

Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10–15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение ПВ (через 12–48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1–6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона, метионина, через 8–9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Особые указания

Следует избегать избыточного употребления чая, кофе и др. продуктов, содержащих метилксантины. Во избежание гепатотоксического действия парацетамола в период лечения не следует употреблять этанол. При длительном (более 1 нед) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения препарата Флюколдекс ® -Н

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Флюколдекс ® -Н

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Владелец регистрационного удостоверения:

Активные вещества

Лекарственная форма

рег. №: П N013278/01 от 29.12.11 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Флюколдекс-Н

Таблетки	1 таб.
парацетамол	500 мг
кофеин	30 мг
хлорфенамина малеат	2 мг

4 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.
4 шт. - упаковки безъячейковые контурные (50) - пачки картонные.
12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство.

Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Эти свойства обусловлены торможением в ЦНС синтеза простагландинов - модуляторов болевой чувствительности и терморегуляции. Противовоспалительным действием практически не обладает.

Кофеин оказывает умеренное психостимулирующее действие, временно ослабляет симптомы утомления и сонливость. На сердечно-сосудистую систему за счет сочетания центрального и периферического действия на сердце и кровеносные сосуды влияет неоднозначно: коронарные сосуды, как правило, расширяются, а сосуды мозга - тонизируются, АД несколько повышается (чаще - при исходной гипотонии); повышает основной обмен, обладает умеренным миотропным спазмолитическим действием (расширяет бронхи, желчевыводящие протоки), стимулирует секрецию желез желудка, несколько увеличивает диурез. Фармакологические свойства кофеина обусловлены его конкурентным антагонизмом с аденозином на уровне А1 аденозиновых рецепторов и торможением активности ФДЭ.

Хлорфенамин - блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов. Кроме противоаллергического действия оказывает некоторое местноанестезирующее, спазмолитическое, холиноблокирующее, седативное и снотворное действие. Эффективен при кинетозах (синдром укачивания) и болезни Меньера.

Фармакокинетика

Компоненты препарата хорошо всасываются в ЖКТ.

Биодоступность парацетамола - 70-90%. Время достижения C max - 45 мин. Связь с белками плазмы - до 10%, при передозировке - увеличивается.

T 1/2 - 1-3 ч, при почечной/печеночной недостаточности, передозировке и у новорожденных - увеличивается. Метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, которые выводятся в течение суток, главным образом - через почки (менее 5% выделяется в неизмененном виде). Один из метаболитов - N-ацетил-бензохинонимин при определенных условиях (передозировка препарата, недостаток глутатиона в печени) может оказать гепатотоксическое (вплоть до некроза) и нефротоксическое действие.

Время достижения C max кофеина - 1 ч; T 1/2 - 3.5 ч; 65-80% препарата выводится почками, главным образом, в виде 1-метилксантина, 1-метилмочевой кислоты и ацетилированных производных урацила, небольшое количество превращается в теофиллин и теобромин.

Время достижения C max хлорфенамина - 1-2 ч, T 1/2 - 7 ч. Метаболизируется, главным образом, в печени; может вызывать индукцию микросомальных ферментов печени.

Показания активных веществ препарата Флюколдекс-Н

Лихорадочный синдром при простудных и инфекционных заболеваниях; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах; синусит; ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
G43	Мигрень
J00	Острый назофарингит (насморк)
J01	Острый синусит
J06.9	Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
J10	Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа
J30.1	Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.3	Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит)
K08.8	Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата
M25.5	Боль в суставе
M54.1	Радикулопатия
M54.3	Ишиас
M54.4	Люмбаго с ишиасом
M79.1	Миалгия
M79.2	Невралгия и неврит неуточненные
N94.4	Первичная дисменорея
N94.5	Вторичная дисменорея
R50	Лихорадка неясного происхождения
R51	Головная боль
R52.0	Острая боль
R52.2	Другая постоянная боль (хроническая)

Режим дозирования

Для приема внутрь. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний.

Побочное действие

Аллергические реакции: (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек),

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, эпигастральная боль, сухость слизистой оболочки полости рта, горла

Со стороны органа зрения: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла;

Со стороны мочевыделительной системы : задержка мочи.

Со стороны лабораторных показателей: при длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность.

Выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, заболевания системы крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), алкоголизм, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, беременность, период лактации; пожилой возраст, детский возраст (до 12 лет).