Гепатит у собак автореферат

Аннотация научной статьи по ветеринарным наукам, автор научной работы — Ушакова Татьяна Михайловна, Старикова Елена Алексеевна

Цель исследования разработка схемы комплексной фармакокоррекции и гепатодепрессивного синдрома при гепатите у собак . Опыт осуществлялся в два этапа и продолжался 40 дней. Объектом исследования были 20 собак в возрасте от 2 до 6 лет с признаками токсического гепатита. Изучены клинический, гематологический и биохимический статусы собак , больных токсическим гепатитом, до и после опыта, предложена наиболее оптимальная схема лечения животных. Животным опытной группы в течение 30 дней применяли: S-аденозилметионин , 400,0 мг на 1 животное, внутрь, 1 раз в день; лецитин, 1200,0 мг на животное, внутрь, 3 раза в день; альфа-липоевая кислота , 600,0 мг на животное, внутрь, 1 раз в день; гепавитол внутрь, 0,5 мл на 1 кг массы тела. Также назначали лечебный рацион Hill’s™ PrescriptionDiet™ Caninel/d™ в течение 30 дней, поили кипячёной водой вволю. Собакам контрольной группы назначали в течение 30 дней: гепатовет, 4,0 мл на животное, внутрь, 2 раза в день; диетическое кормление, способствующее снижению нагрузки на желудочно-кишечный тракт. Разработанная схема комплексной терапии способствовала более выраженной коррекции гепатопривного синдрома у больных животных за счёт улучшения клинического статуса, оптимизации гематологических и биохимических показателей, нормализации протеинсинтетической, пигментообразовательной и детоксикационной функций печени.

PHARMACO-CORRECTION OF HEPATOPRIVAL SYNDROME OF HEPATITIS IN DOGS

The aim of the study was to develop a scheme of complex pharmaco-correction of hepato-depressive syndrome of hepatitis in dogs . The experiment was carried out in two stages and lasted 40 days. The object of the study was 20 dogs aged from 2 to 6 years with the signs of toxic hepatitis . The clinical, hematological and biochemical statuses of dogs with toxic hepatitis , before and after the experiment, were studied and the most optimal scheme of the animals treatment was suggested. The animals of the experimental group were treated for 30 days with: S-adenosylmethionine , 400.0 mg per animal, orally, once a day; 1200.0 mg per animal, orally, 3 times a day; alpha-lipoic acid, 600.0 mg per animal, orally, once a day; Gepavitol 0.5 ml per 1 kg of body weight. There was also prescribed a therapeutic diet Hill's ™ PrescriptionDiet™ Caninel/d™ for 30 days, the animals were given boiled water ad libitum. The dogs of the control group were prescribed for 30 days: Hepatovet, 4.0 ml per animal, orally, 2 times a day; dietary feeding purposed to reduce the load on the gastrointestinal tract. The developed scheme of complex therapy promoted more pronounced correction of the hepatoprival syndrome in diseased animals due to improvement of the clinical status, optimization of hematological and biochemical indices, normalization of protein-synthesizing, pigment-forming and detoxication liver functions.

Рис. 4 - Динамика изменения уровня ЛГ в крови животных после применения гормонов

При применении препарата фоллитропин оплодотворение коров и тёлок наблюдалось в 70,9% случаев, в то время как после инъекции препарата фоллимаг — у 71,8%. Если у коров и тёлок случного возраста с ациклией содержание лютенизирующего гормона в крови составляло в среднем 1,9±0,16 МЕ/л, то после стимуляции фолликулогенеза гормональными препаратами его содержание в крови увеличилось в среднем до 2,2±0,49 МЕ/л (рис. 4, 5).

Максимальная концентрация лютенизирую-щего гормона на 10-й день после осеменения составляла в среднем 2,3±0,28 МЕ/л.

Динамика содержания лютенизирующего гормона в крови коров и тёлок случного возраста с ациклией была незначительной и по дням опыта изменялась соответственно 0,4—0,9—1,3 МЕ/л. Отмечалась положительная динамика увеличения лютенизирующего гормона после применения фоллитропина и фоллимага на 30—40-й день у всех животных, составив соответственно 2,7±0,48; 2,8±0,23; 1,7+0,3 МЕ/л, что способствовало оптимальным условиям для оплодотворения животных.

Вывод. Установлено, что продолжительность роста, созревания и формирования доминантного фолликула у коров и тёлок случного возраста казахской белоголовой породы составила 5,1+0,22 дн., у породы абердин-ангус — 5,3+0,59 дн., у животных породы шевроле — 6,1+0,29 дн. При овуляторном половом цикле смена одного доминантного фолликула на другой происходит у коров и тёлок случного возраста казахской белоголовой породы в среднем

Рис. 5 - Динамика изменения уровня ЛГ в крови животных до применения гормонов

через 5,1+0,22 дн., породы абердин-ангус — через 14,3+0,22 дн., породы шевроле — через 17,3+0,19 дн. При сочетанном применении препаратов эстрофан, эстуфалан и суперфан с препаратом фоллитропин эффект оплодотворения составляет 70,9% случаев и не зависит от породных особенностей животных. Сочетанное применение препаратов эстрофан, эстуфалан и суперфан с препаратом фоллимаг приводит к оплодотворению в 71,8% случаев.

1. Авдеенко В.С., Байтлесов Е.У. Воспроизводительная активность стада при различных условиях эксплуатации коров // Ветеринарная патология. 2009. № 3. С. 228—231.

2. Байтлесов Е.У. Биотехнологические методы интенсификации воспроизводства маточного стада в мясном скотоводстве: автореф. дисс. . докт. вет. наук. Саратов, 2011. 44 с.

3. Мадисон В. Синхронизация охоты крупного рогатого скота простагландинами ПГФ2б // Молочное и мясное скотоводство. 2000. № 7. С. 9-14.

4. Панкратова А.В. Оптимизация методов направленной коррекции эндометральных и овариальных нарушений в системе репродукции крупного рогатого скота: автореф. дисс. . кан,д. вет. наук. М., 2013.

5. Середин В.А. Биологическая система стимуляции воспроизводства в скотоводстве // Вестник ветеринарии. 1997. № 2. С. 10-20.

6. Townson, D.H., Tsang, C.W., Butler, W.R. е1. al. Relationship of fertility to ovarian follicular waves before breeding in dairy cows. J. Arum. Sci. 2002.

7. Taylor, C., and R. Rajamahendran. 1991. Follicular dynamics, corpus luteum growth and regression in lactating dairy cattle. Can. J. Anim. Sci. 71:61-68.

8. Hadjilobcas S., Karatzas L.S., Bowen J.W. Measurements of Leaf Water Content Using Terahertz. —I EEE trans on microwave theory and techniques. 1999. V. 47, № 2, February.

9. Kothbaner O. Uber die Acupunctur and Neuraltherapie bie Fruchbarkeisstorungen des weiblichen Riudes, Diagnose and Therapie / O. Kothbaner // Tierarzie. Umsch. 1990. Vol. 45. № 4. S. 225-237.

Фармакокоррекция гепатопривного синдрома при гепатите у собак

Т.М. Ушакова, к.в.н., Е.А. Старикова, к.в.н., ФГБОУ ВО Донской ГАУ

Гепатит представляет собой полифакторное заболевание со сложным генезом и высокой инцидентностью у собак, в развитии которого немаловажную роль играют метаболические нарушения,

обусловленные воздействием экзогенных и эндогенных факторов [1].Одним из ведущих симпто-мокомплексов гепатита является гепатопривный синдром, основой морфологических изменений при котором являются дистрофия гепатоцитов и цитологическая реакция мезенхимы печени, обусловленные несоответствием прооксидант-

ных и антиоксидантных ресурсов повреждённой клетки [2—6].

Кроме того, полиэтиологичность гепатита значительно затрудняет возможность осуществления этиотропной терапии, а длительный латентный период создаёт проблемы в выборе адекватной патогенетически обоснованной терапии [7—10]. Можно утверждать, что гепатит у собак до сих пор остаётся достаточно сложной проблемой клинической ветеринарной медицины, таким образом, разработка комплексного алгоритма фармакокор-рекции с использованием антиоксидантных препаратов на фоне диетотерапии является актуальным направлением современной ветеринарной науки.

Цель исследования — разработать схему комплексной фармакокоррекции гепатодепрессивного синдрома при гепатите у собак. Для реализации намеченной цели были поставлены следующие задачи: изучить клинический, гематологический и биохимический статусы у собак, больных токсическим гепатитом, до и после опыта, предложить наиболее оптимальную схему комплексной фар-макокоррекции гепатодепрессивного синдрома у собак, больных токсическим гепатитом.

Опыт осуществлялся в два этапа. На первом этапе по принципу пар-аналогов были сформированы две группы животных — опытная и контрольная, в каждой было по 10 собак в возрасте от 2 до 6 лет с признаками токсического гепатита. Клиническое обследование животных проводили по общепринятым методикам, осуществляли отбор проб крови для проведения морфологических и биохимических исследований. Кровь брали из лучевой вены предплечья до и после постановки опыта.

На втором этапе животным обеих групп были назначены: витамин В1 в дозе 10,0 мг/кг массы тела, подкожно, 1 раз в 3 дня; витамин В6 в дозе 250,0 мг/кг массы тела, подкожно, 1 раз в 3 дня; витамин В[2 в дозе 20,0 мг/кг массы тела, подкожно, 1 раз в 3 дня; 0,9-процентный раствор №С1 в дозе 10,0 мл/кг, внутривенно, 1 раз в день; 40-процентный раствор глюкозы в дозе 0,5 мл/кг, внутривенно, 1 раз в день; полиглюкин в дозе 10,0 мл/кг, внутривенно, 1 раз в день; аскорбиновая кислота, 5%, в дозе 10,0 мл/кг, внутривенно, 1 раз в день.

Животным опытной группы в течение 30 дней применяли: S-аденозилметионин, 400,0 мг на 1 животное, внутрь, 1 раз в день; лецитин, 1200,0 мг на животное, внутрь, 3 раза в день; альфа-липоевая кислота, 600,0 мг на животное, внутрь, 1 раз в день; гепавитол внутрь, 0,5 мл на 1 кг массы

тела. Также назначали лечебный рацион Hill's™ PrescriptionDiet™ Caninel/d™ в течение 30 дней, поили кипячёной водой вволю.

Собакам контрольной группы назначали в течение 30 дней: гепатовет, 4,0 мл на животное, внутрь, 2 раза в день; диетическое кормление, способствующее снижению нагрузки на желудочно-кишечный тракт.

После опыта у собак осуществляли отбор проб крови и проводили ультразвуковое исследование гепатобилиарной системы.

В крови определяли содержание эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, концентрацию гемоглобина на автоматическом ветеринарном гематологическом анализаторе РСЕ-90 VET. Биохимические исследования осуществляли на автоматическом биохимическом анализаторе VitalabFlexorJunior.

Результаты исследования. В результате проведённого клинического обследования животных опытной и контрольной групп, больных токсическим гепатитом, было отмечено общее угнетение, гипорексия, анемичность слизистых оболочек, у некоторых собак наблюдалась субиктеричность, регистрировались признаки однократной рвоты с примесью слизи, периодической диареи. В экскрементах не было выявлено явных примесей крови, но тесты на скрытую кровь давали положительный результат. Были выявлены симптомы дегидратации организма у животных обеих групп, что подтверждалось увеличением времени расправления кожной складки до 3 сек. При пальпации было выявлено незначительное увеличение границ печени. У больных животных наблюдалось учащение пульса и дыхания, повышение температуры.

У собак обеих групп до проведения эксперимента гематологические показатели характеризовались развитием лейкоцитоза, гипохромной анемии, тромбоцитопении, уменьшением количества фибриногена и гематокритной величины, а также увеличением скорости оседания эритроцитов (табл. 1). Это было обусловлено желудочно-кишечными кровотечениями, нарушением гемопоэтической функции печени у собак, больных токсическим гепатитом, а также увеличением в крови желчных пигментов и сдвигом кислотно-основного состояния в сторону алкалоза (табл. 2).

После завершения опыта у животных отмечалась нормализация гематологических показателей (табл. 1). Так, в крови собак опытной группы средняя концентрация гемоглобина в эритроците возрастала до 168,0+5,2 г/л, а в крови животных контрольной группы этот показатель достигал референсных значений, но был ниже показателя опытной группы на 19,9%. Кроме того, восстановление гемопоэтической функции у животных контрольной группы занимало больший промежуток времени, и лишь к 30-му дню эксперимента количество эритроцитов в их крови возросло до 5,6±0,20-1012/л и было на 9,68% ниже уровня этого

1. Динамика гематологических показателей у собак, больных токсическим гепатитом, при комплексной фармакокоррекции

Эритроциты, х1012/л Лейкоциты, х109/л Гемоглобин, г/л Фибриноген, г/л Гематокрит, % СОЭ, мм/ч Тромбоциты, х109/л 5,1±0,20 11,5±0,60 112,1±6,3 2,4±0,10 38,2±2,11 8,8±0,80 280,8±10,50 5,2±0,24 II,8±0,55 III,8±7,1 2,3±0,10 37,9±2,13 9,0±0,60 278,9±10,61

На 15-й день фармакокоррекции

Эритроциты, х1012/л Лейкоциты, х109/л Гемоглобин, г/л Фибриноген, г/л Гематокрит, % СОЭ, мм/ч Тромбоциты, х109/л 5,62±0,18 9,65±0,50* 142,3±6,98* 2,9±0,10 41,1±1,9 6,5±0,60* 320,9±9,20* 5,1±0,20 10,3±0,48 118,1±5,8 2,6±0,10 39,4±2,0 8,0±0,40 283,1±10,1

На 30-й день фармакокоррекции

Эритроциты, х1012/л Лейкоциты, х109/л Гемоглобин, г/л Фибриноген, г/л Гематокрит, % СОЭ, мм/ч Тромбоциты, х109/л 6,2±0,17* 8,45±0,49* 168,0±5,2** 3,73±0,10* 44,9±2,10* 5,2±0,65** 407,9±9,85** 5,6±0,20* 9,1±0,50* 134,6±6,0* 3,24±0,10* 42,6±1,94* 5,8±0,70* 378,7±10,31**

Примечание: * — Р Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Альбумины, г/л 25,20±1,40 24,8±1,20

Глобулины, г/л 40,10±0,50 40,6±0,30

Альбумин-глобулиновое соотношение 1,61±0,02 1,64±0,03

Глюкоза, ммоль/л 4,10±0,20 3,89±0,18

Липиды общие, г/л 3,56±1,20 3,49±1,00

Холестерин, ммоль/л 3,61±0,10 3,63±0,10

Липаза, Ед/л 559,70±8,0 563,9±8,30

Амилаза, Ед/л 458,30±16,50 455,70±16,0

Мочевина, ммоль/л 5,89±0,40 6,05±0,20

Щелочная фосфатаза, Ед/л 109,80±6,87 113,11±9,02

АЛТ, Ед/л 130,81±1,40 132,63±1,20

Калий ионизированный, ммоль/л 3,89±0,20 3,91±0,40

Билирубин общий, мкмоль/л 4,27±0,16 4,07±0,14

Билирубин прямой, мкмоль/л 0,37±0,06 0,35±0,08

Билирубин непрямой, мкмоль/л 3,21±0,18 3,24±0,19

Протромбиновое время, с 16,8±0,40 17,1±0,30

Креатинин, мкмоль/л 51,95±1,90 52,41±1,84

Азот мочевины, мкмоль/л 789,82±21,90 792,35±20,76

рН плазмы, ед. 7,47±0,01 7,46±0,03

На 15-й день фармакокоррекции

Общий белок, г/л 68,52±1,25 66,93±1,60

Альбумины, г/л 27,65±1,17 25,97±1,22

Глобулины, г/л 40,90±0,36 41,03±0,28

Альбумин-глобулиновое соотношение 1,48±0,01 1,58±0,02

Глюкоза, ммоль/л 4,25±0,12 4,03±0,10

Липиды общие, г/л 6,34±1,01* 5,76±1,10*

Холестерин, ммоль/л 3,41±0,10 3,48±0,10

Липаза, Ед/л 475,69±7,19* 488,53±8,10*

Амилаза, Ед/л 449,73±16,53 451,13±15,95

Мочевина, ммоль/л 5,01±0,36* 5,68±0,23

Щелочная фосфатаза, Ед/л 76,93±6,19* 84,55±8,58*

АЛТ, Ед/л 98,75±1,63* 127,24±1,89

Калий ионизированный, ммоль/л 4,03±0,24 3,92±0,32

Билирубин общий, мкмоль/л 3,81±0,15 3,92±0,17

Билирубин прямой, мкмоль/л 0,30±0,07 0,32±0,05

Билирубин непрямой, мкмоль/л 3,01±0,18 3,08±0,19

Протромбиновое время, с 11,3±0,40* 16,0±0,30

Креатинин, мкмоль/л 40,15±1,90* 44,35±1,85*

Азот мочевины, мкмоль/л 645,72±18,56 678,81±20,19

рН плазмы, ед. 7,37±0,02 7,42±0,03

На 30-й день фармакокоррекции

Общий белок, г/л 73,63±0,90* 71,92±1,02*

Альбумины, г/л 33,81±0,56* 32,18±0,48*

Глобулины, г/л 39,84±0,50 39,86±0,47

Альбумин-глобулиновое соотношение 1,18±0,02* 1,24±0,02*

Глюкоза, ммоль/л 4,67±0,23 4,48±0,21

Липиды общие, г/л 8,50±1,57** 8,38±1,61**

Холестерин, ммоль/л 3,21±0,10 3,29±0,10

Липаза, Ед/л 302,59±10,25** 307,81±9,89**

Амилаза, Ед/л 423,15±19,87* 431,01±20,19*

Мочевина, ммоль/л 4,53±1,65* 4,58±1,80*

Щелочная фосфатаза, Ед/л 27,84±1,00** 34,15±0,90**

АЛТ, Ед/л 51,87±1,30** 58,37±1,00**

Калий ионизированный, ммоль/л 4,45±0,20* 3,91±0,19

Билирубин общий, мкмоль/л 2,89±0,10 3,02±0,09

Билирубин прямой, мкмоль/л 0,27±0,05 0,28±0,05

Билирубин непрямой, мкмоль/л 2,60±0,25 2,62±0,20

Протромбиновое время, с 8,2±0,10** 9,7±0,20*

Креатинин, мкмоль/л 23,95±1,09* 25,14±1,25*

Азот мочевины, мкмоль/л 223,50±9,16** 228,23±10,01**

Казаков Дмитрий Николаевич. Этиология, диагностика и лечение при гепатитах у собак : Дис. . канд. вет. наук : 16.00.01 : п. Персиановский, 2004 190 c. РГБ ОД, 61:04-16/203

1. Обзор литературы 8

1.1. Краткие сведения о роли печени в жизнедеятельности

организма собак 8

1.2. Основные симптомы и синдромы при гепатитах

Распространение и этиология гепатитов 28

Специфические, клинико-лабораторные и другие методы

диагностики гепатитов у собак 32

1.4.1. Клинико-биохимические методы и сопряженные

тесты при диагностике гепатитов 33

1.4.2. Биопсия печени. Цитологические и гистологические

исследования пуністата печени 40

Основные аспекты лечения собак, больных гепатитом 42

2, Собственные исследования 52

2.1. Материалы и методы исследований 52

Определение клинического статуса животного 53

Определение морфологических и биохимических

показателей крови 55

Методика цитологического исследования 56

Методы и схемы лечения 57

2.2. Распространение и этиология гепатитов собак в г. Шахты

Ростовской области 58

2.3. Особенности клинического проявления и течения

вирусного гепатита у собак 62

2.4. Результаты морфологических исследований крови

у собак, больных вирусным гепатитом 65

2.5. Результаты биохимических исследований крови у собак,

больных вирусным гепатитом 66

2.6. Особенности клинического проявления и течения

токсического гепатита у собак 69

2.7. Результаты морфологических исследований крови

у собак, больных токсическим гепатитом 71

2.8. Результаты биохимических исследований крови у собак,

больных токсическим гепатитом 73

2.9. Результаты цитологических, патологоанатомических и
гистологических исследований печени 76

2.9.1. Цитологические исследования пунктата печени при

гепатитах у собак 76

2.9.2. Результаты патологоанатомических и

гистологических исследований печени 85

2.10. Сравнительная эффективность методов лечения собак,

больных гепатитом 95

2.10.1. Эффективность схем лечения собак, больных вирусным

2.10.2. Эффективность схем лечения собак, больных

токсическим гепатитом 109

Практические предложения 162

Список литературы 164

Актуальность темы. Проблема гепатологии у мелких домашних животных является одной из недостаточно изученных в клинической ветеринарии.: С развитием возможностей диагностики болезней внутренних органов установлено, что заболевания печени встречаются гораздо чаще, чем было принято считать раньше.

В последние годы отечественными и зарубежными учеными достигнуты определенные успехи в изучении гепатитов различной этиологии у собак (Бухвальдер Р. с соавт., 1981; Чижов В.А., Данилов Е.П., Дикур И.П., 1990; Уласов В.И., 1991; Уша Б.В., Гладских Л.В., 1994; Конопатов Ю.В., Рудаков В.В., 1996; Галуазье-Бриде Н., 1999; Митин В.Н., 1999; Казаков Д.Н., Федюк ВИ., 2000; Онуфриенко М.Э., 2000; Высоцкий Р.И., 2001; Wrigth N.G. et а. 1971; Barnett С, Curtis R., 1981; Yadav I. et al„ 1981; Cornelius L.M., 1989; King J.M., 1996; Zentek J. et al., 1999).

На сегодняшний день отмечена тенденция увеличения числа не только первичных, но и вторичных гепатитов у собак, однако причины их возникновения остаются недостаточно изученными.

Знакомство с литературой позволяет присоединиться к мнению авторов, считающих, что причины, вызывающие гепатиты у собак, могут быть экзогенными и эндогенными, реализующимися обычно на фоне понижения неспецифической резистентности организма.

Следует отметить, что для выяснения сущности патологических процессов, происходящих в организме, своевременного прогнозирования, направленного лечения и. профилактики заболеваний необходимы глубокие знания о клинико-функциональных и структурных особенностях нарушений, происходящих в печени при гепатитах собак.

Внедрение в ветеринарную практику лабораторных тестов (биохимические исследования крови, мочи и кала), а также ряда специальных методов (цитологические и гистологические исследования пунктата печени) при

диагностике гепатитов у собак с учетом этиологического фактора будет способствовать разработке современных этиопатогенных методов их лечения.

С учетом изложенного изучение вопросов распространения, этиологии, патогенеза, диагностики, лечения и профилактики гепатитов у собак остается одной из актуальных проблем ветеринарной науки и практики.

Цель и задачи исследования. Целью настоящих исследований явилось изучение этиологии и некоторых вопросов патогенеза, разработка методов ранней диагностики, лечения и профилактики гепатитов у собак.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

выяснить степень распространения и причины возникновения гепатитов у собак;

изучить методы диагностики гепатитов у собак в сравнительном аспекте;

выявить диагностические возможности цитопункции печени для постановки диагноза на гепатит;

изучить терапевтическую эффективность различных методов лечения собак, больных гепатитом;

предложить меры профилактики гепатитов у собак.

Научная новизна. Изучено распространение гепатитов собак в условиях г. Шахты Ростовской области. Выявлены основные этиологические факторы, вызывающие заболевание. Изучены показатели морфологического и биохимического состава крови, изменения цитограммы печени в зависимости от тяжести течения гепатитов вирусного и токсического происхождения.

Определены целесообразность использования и разработаны методики применения при вирусном гепатите следующих препаратов: ронколейки-на, гептрала, ампициллина, изотонического раствора натрия хлорида, глюкозы, витаминов В_{1т В_{6 , В_{12 , С и лактулозы.}}}

Практическая значимость. Получен научный материал, позволяющий объективно оценить тяжесть течения гепатитов различного происхождения у собак, В ветеринарную практику внедрены метод цитологического исследо-

вания пунктата печени при ее патологиях, биохимические методы исследования крови, лабораторные анализы мочи и кала.

Использование перечисленных выше методов в практической деятельности ветеринарных специалистов в лечебницах позволит существенно повысить эффективность диагностики, будет способствовать более правильному выбору лекарственных препаратов при болезнях печени у мелких домашних животных.

Разработаны и предложены производству способы лечения собак, больных токсическим гепатитом, в зависимости от тяжести течения болезни.

Рекомендовано применение лечебных средств (ампициллин, гептрал, полиглюкин, изотонический раствор натрия хлорида, раствор глюкозы, эс-сенциале Н, витамины группы В и С, лактулоза) при тяжелом и крайне тяжелом течении болезни.

Публикация материалов исследований. По материалам представленной к защите диссертации опубликовано десять научных работ.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 190 страницах компьютерного исполнения, состоит из введения, обзора литературы, разделов, представляющих материал и методы исследований, результатов собственных исследований, заключения, выводов, предложений для практики, списка литературы и приложения. В диссертации приведено 19 таблиц и 33 рисунка. Список литературы включает 253 источника, в том числе 66 на иностранных языках.

На защиту выносятся следующие основные положения:

особенности течения гепатитов у собак;

клинико-гематологические показатели у собак, больных гепатитом;

диагностика гепатитов различной этиологии, основанная на специальных исследованиях с учетом клинических проявлений заболевания, результатах биохимических анализов крови, лабораторных исследований мочи и кала у собак;

цитологические аспекты диагностики гепатитов у собак;

комбинированное применение ронколейкина, гепатопротеїстора геп-трал в сочетании с лактулозой, изотоническим раствором натрия хлорида, полиглкжином, ампициллином и витаминами В_{ь В_{6) В_{12 и С при гепатитах вирусного и токсического происхождения у собак.}}}