Гуанарито вирус что это такое

Конспирологическими версиями коронавирус начал обрастать с первых дней своего появления на свет. Covid-19 заявил о себе в Ухани, а там как раз располагается Уханьский институт вирусологии, где в 2015 году была оборудована первая в материковом Китае лаборатория четвертого - самого высокого уровня биобезопасности (BSL-4). Пазл, как говориться, сложился. Поначалу конспирологи заботливо взращивали версию о том, что коронавирус избирательно поражает представителей монголоидной расы (непонятно зачем нужно было выводить такой вирус китайским вирусологам), но теперь мы на примере России и других стран знаем, что это неправда. Другая популярная теория утверждала, что Covid-19 это бактериологическое оружие. Но затем энтузиасты к этой версии охладели: кому нужно оружие, которое практически безопасно для молодых людей призывного возраста, а угрожает представителям возрастной категории 65+?

Сторонники теории заговора сосредоточились на версии о том, что SARS-CoV-2 (это название вируса, а Civid19 - болезнь, которую вирус вызывает) случайно “сбежал” из лаборатории во время научных экспериментов. Тем более, что вскоре конспирологи получили возможность опереться на научную основу.

В 2015 году в журнале Nature Medicine вышла статья об успешном эксперименте по созданию искусственного коронавируса, который способен поражать легкие человека и практически не лечится. В исследовании участвовали специалисты Университета Северной Каролины ( США ), Института микробиологии Цюриха ( Швейцария ) и Уханьского института вирусологии (Китай). Сторонники теории заговора восприняли эту публикацию, как камин-аут: ученые сами признались, что сконструировали вирус-химеру, который четыре года спустя вырвался на свободу и терроризирует все человечество!

Искусственный вирус генетически далек от коронавируса, который нас заражает

Подробный разбор этой гипотезы на своей странице в “Фейсбуке” и YouTube-канале провел известный популяризатор научного знания, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник сектора молекулярной эволюции Института проблем передачи информации РАН Александр Панчин. К нему мы и обратились за комментарием.

- Коронавирус SARS-CoV-2, который вызвал сегодняшнюю пандемию, не может быть “сбежавшим” из Уханьской лаборатории искусственным вирусом сконструированным в 2015 году, - объясняет Александр Панчин. - Это легко доказать, сравнив геномы того и другого вируса. В статье 2015 года подробно описывается, как ученые делали свой вирус. В качестве основы исследователи взяли штамм SARS-CoV MA15 (в природе существует множество разновидностей коронавируса - Ред) и внесли туда ген, который кодирует шиповидный белок другого коронавируса летучей мыши - SHC014-Cov. Шиповидный белок помогает вирусу проникать внутрь клетки, из-за этих шипов - короны, коронавирусы и получили свое название. Получившийся гибрид назвали SHC014-MA15. Если конспирологическая теория верна, то последовательность аминокислот белков искусственного вируса SHC014-MA15 должна совпадать с SARS-CoV-2, который сейчас всех заражает. Но этого не происходит. Я проводил сравнение с помощью компьютерной программы BLAST.

- Что это такое?

- Эта программа чем-то напоминает всем хорошо знакомый контекстный поиск офисной программы Word - ищет совпадения и различия в “буквах” (только в геноме буквами обозначается последовательность аминокислот или нуклеотидов - Ред). Так вот шиповидный белок искусственного вируса, имеет лишь 77.31% сходства с SARS-CoV-2. Это очень большое расхождение. Если мы посмотрим на другие белки - например полипроеин 1аb, то увидим такие же большие различия. Для сравнения разные вариации SARS-CoV-2 имеют между собой сходства от 97.8 до 100%. Что это значит? Это значит, что искусственный вирус эволюционно очень далек от коронавируса, который вызвал пандемию.

Кандидат биологических наук, старший научный сотрудник сектора молекулярной эволюции Института проблем передачи информации РАН Александр Панчин

Какая мутация сделала его таким опасным?

- Но ведь могли быть и другие версии искусственно созданных вирусов, статьи о которых не публиковались. И в качестве деталей конструктора могли использовать вирусы-исходники, которые не так радикально отличались. Существуют ли признаки, по которым точно можно отличить искусственно сконструированный вирус (даже если он более тщательно “склеен”) от мутировавшего естественным путем?

- Cамый близкий родственник SARS-CoV-2 это штамм коронавируса летучих мышей RaTG13 - его шиповидный белок дает 97.41% сходства, а полипротеин 1ab - 98.53% сходства. Он был открыт в 2013 году, сам людей не заражал, и в 2015 году для создания искусственного вируса не использовался. Если мы сравним геном нового человеческого SARS-COV-2 с геномом коронавируса мыши RaTG13 с то опять же не увидим никаких признаков чужеродных вставок. При этом геном SARS-COV-2 все же отличается по всей своей длинне от геномов всех остальных известных коронавирусов, так что пока нет даже кандидата на "исходник", с которым работали бы гипотетические генные инженеры. Мы видим у SARS-CoV-2 признаки эволюции, а не дизайна.

- Какая мутация сделала коронавирус таким опасным?

- Мы не знаем точно, какая именно мутация сделала коронавирус таким заразным для людей. Упомянутый выше коронавирус RaTG13 людей не заражает, промежуточные варианты пока не найдены. Были работы про изучение мутаций в участке, который кодирует шиповидный белок, использующийся вирусом для проникновения в клетки. Вероятно, эти мутации сыграли свою роль, но не факт, что ими все ограничивается.

Зачем нужны вирусы-химеры

- А зачем ученые создавали искусственный вирус? Это выглядит как-то подозрительно…

- Идея таких экспериментов вполне понятна: мы хотим заранее знать какие эпидемии могут нам угрожать и какие меры можно принять? Пытаемся понять, как вирусы могут мутировать? Учимся заранее придумывать лекарства, чтобы их создание занимало не 10 лет, как это обычно бывает в практике клинических исследований новых препаратов, а хотя бы год или полгода. Как раз тут нет ничего подозрительного.

- В зарубежных СМИ приводят косвенные доказательства того, что вирус мог “сбежать” из Уханьской лаборатории: в ноябре 2019 года в самом начале вспышки институт открыл вакансии для вирусологов для работы с коронавирусом летучих мышей. Называют имя пропавшей аспирантки лаборатории, которая гипотетически могла быть тем самым “нулевым” пациентом, который вынес вирус наружу…

- То, что в Уханьском институте были специалисты, которые работали с коронавирусами из летучих мышей, никогда не скрывалось, это общеизвестный факт. Коронавирусы уже перескакивали от летучих мышей к людям, как было в случае атипичной пневмонии. Та же статья в Nature Medicine 2015 года была ровно про то, что такое перескакивание может случиться снова. Поэтому странно приводить это, как довод в пользу конспирологической теории. Заявление о том, что кому-то известен нулевой пациент вызывает у меня большие сомнения. Такое очень сложно выяснить. Я бы даже сказал, что абсолютно не решен вопрос о том, действительно ли все началось именно в Ухане ? Мы даже не знаем напрямую ли люди получили коронавирус от летучих мышей или с переходом от каких-то других млекопитающих (как вариант рассматривают панголинов). Потребуется немало времени, чтобы выяснить, как именно произошло первое заражение. Выстраивать на этой почве какие-то теории просто абсурдно.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

Ученый объяснил, почему коронавирусом придется переболеть большинству жителей планеты

Гуанарито mammarenavirus
классификация Вирус
(Неоцениваемый):	Вирус
Тип:	Negarnaviricota
Учебный класс:	Ellioviricetes
Порядок:	Bunyavirales
Семья:	Arenaviridae
Род:	Mammarenavirus
Виды:
Синонимы
вирус Гуанарито

Венесуэльская геморрагическая лихорадка
Специальность	Инфекционное заболевание

Венесуэльская геморрагическая лихорадка ( У ) является зоонозными людьми болезнью впервые выявлен в 1989 годе болезнь наиболее распространена в ряде сельских районов центральной Венесуэлы и вызвано Гуанарит mammarenavirus ( GTOV ) , который принадлежит к Arenaviridae семье. Короткохвостая тростника мыши ( Zygodontomys brevicauda ) является основным хозяином для GTOV , который распространяется в основном при вдыхании аэрозольных капель слюны, дыхательных путей, мочи или крови от инфицированных грызунов. Человек к человеку распространение возможно, но редко.

содержание

презентация

У имеют много общего с лихорадкой Ласса и к ареновирусу лихорадок геморрагических , которые происходят в Аргентине и Боливии. Она вызывает лихорадку и недомогание с последующей геморрагическими проявлениями и судорогами. Некоторые презентации вируса также характеризуется повреждением сосудов, геморрагический диатез, лихорадки и множественного поражения органов. Клинический диагноз У доказали, что трудно на основе неспецифических симптомов . Заболевание приводит к летальному исходу в 30% случаев и является эндемическим Portuguesa государства и Баринас государства в Венесуэле .

Лечение и профилактика вируса У ограничены и нет в настоящее время не лицензированные вакцин , которые могут действовать , чтобы предотвратить заболевание. Однако, в случае заражения, рибавирин , антивирусный препарат вводят внутривенно, является одним из способов лечения УКВ.

Вирус

Аренавирусов окутаны, одноцепочечных, bisegmented РНК вирусов с антисмысловых геномов. На основании их антигенных свойств, аренавирусы были разделены на две основных группы: Старый Свет аренавирусы и Новый Свет аренавирусы. Old World аренавирусы включают лимфоцитарный вирус хореоменингита и вирус Ласса . Новые вирусы мировой арене разбиты на три клады, A, аренавирусы B и C. Гуанарито принадлежит кладе B и является причиной УКВ. На уровне биологической безопасности шкале от одного до четырех, с четырех вызывающих наибольший риск, вирусы , вызывающие геморрагическую лихорадку, были назначены на четыре КДК.

хозяин

Короткохвостая тростниковый мышь, главный хозяин GTOV, является родным для западной части Венесуэлы и находится в большом количестве в высокой траве, возделываемых сельскохозяйственных полей, человеческих домов и хозяйственных построек. Он предположил, что демографические и экологические изменения в сельских районах увеличились частота контакта между людьми и инфицированными грызунами, такими, что V появились.

история

С сентября 1989 года по декабрь 2006 года, штат Португеса записал 618 случаев УКВ. Почти все случаи были люди, которые работали или жили в Гуанарито во время их заразив-. Летальность составила 23,1%.

Поскольку вирус стягиваются аэрозольным распространением, беспокойство возникло вскоре после того, как первые случаи появились в 1989 году из - за страх перед биологической войной . Потенциальные биологические агенты по борьбе с терроризмом были выявлены и классифицированы в 1999 году Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) в рамках Конгресса инициативы дальнейшего потенциала реагирования на биологическое оружие. Аренавирусы вызывающих геморрагической лихорадки , а также родом вирус называется филовирусы, были отнесены к категории в категории А; эти патогены с наибольшим потенциалом влияния на безопасность общественного здравоохранения.

Заметным событием на временной шкале научного знания этого вируса была необъяснимая исчезновение пузырек вируса в Университете Техаса медицинской Галвестон национальной лаборатории отделения, объявил 24 марта 2013 года.

Геморрагическая лихорадка представляет собой группу заболеваний, вызванных вирусами из нескольких семейств.

Заражение приводит к развитию ряда опасных симптомов. Болезнь сопровождается лихорадкой, недомоганием, рвотой, кровотечением из слизистых оболочек и желудочно-кишечного тракта, отеком и гипотонией.

Геморрагическая лихорадка у человека

Известны четыре вирусных семейства, которые вызывают патологию у людей: аренавирусы, буньявирусы, филовирусы и флавивирусы.

Переносятся возбудители разными способами:

1. Мелкие грызуны переносят вирус Ласса, Мапучо, Ханин, Гуанарито и Сабия;
2. Москиты являются резервуаром для лихорадки Рифт-Валли;
3. Клещи переносят вирус Крым-Конго, которая способен передаваться от человека к человеку;
4. Летучие мыши являются резервуаром для вирусов Эбола и Марбурга. Первый способен распространяться между людьми.
5. Комары являются резервуаром для вирусов Желтой лихорадки и Денге.

Риск для путешественников низкий, но следует избегать посещения районов, где случаются вспышки болезней. Поскольку нет эффективных методов лечения некоторых из указанных вирусных инфекций, существует озабоченность по поводу их использования в биологическом терроризме.

Характеристика возбудителя вируса

Аренавирусы представляют собой семейство вирусов, которое связано с конкретным видом грызунов. Частицы патогена сферические и имеют средний диаметр 110-130 нм. Они покрыты жировой оболочкой. В поперечном разрезе видны зернистые частицы.

Патогены, вызывающие геморрагические лихорадки, естественным образом живут в различных животных и насекомых — чаще всего в москитах, клещах, грызунах или летучих мышах.

Каждый из этих хозяев обычно обитает в определенной географической области, поэтому конкретное заболевание случается только там, где обычно обитает вирус геморрагической лихорадки. Некоторые геморрагические лихорадки могут передаваться от человека к человеку и распространяться через путешественников и мигрантов.

Основная классификация лихорадок

Вирусные геморрагические лихорадки развиваются из-за четырех различных семейств РНК-вирусов, которые вызывают заболевания со схожими симптомами:

• аренавирусы – Ласса, Мачупо, Хунин, Гуанарито и Сабия;
• буньявирусы – хантавирусная лихорадка, Рифт-Валли и Крым-Конго;
• филовирусы – Эбола и Марбург;
• флавивирусы – Желтая и Денге.

Классификация по степени тяжести:

По наличию сопутствующих осложнений:

• почечный синдром;
• поражение нервной системы;
• повреждение желудочно-кишечного тракта;
• прочие.

По скорости начала заболевания:

Вирусные виды заболевания

Эти инфекционные заболевания снижают способность крови к свертыванию. В результате болезни также могут повреждаться стенки крошечных сосудов, что приводит к нарушению их целостности.

Заболевания чаще всего встречаются в тропических районах мира. Когда вирусные геморрагические лихорадки случаются в других регионах, их обычно обнаруживают у людей, которые недавно путешествовали по всему миру. Патогены распространяются при контакте с инфицированными животными, людьми или насекомыми.

Пока не разработано терапии, которая сможет вылечить вирусные геморрагические лихорадки, а вакцинация существует только для нескольких типов инфекции. Наилучшим подходом является профилактика.

Признаки и симптомы группы заболеваний зависят от конкретной патологии.

Общими симптомами геморрагических лихорадок всех проявлений являются:

• высокая температура;
• головокружение;
• мышечные и костные боли;
• слабость;
• усталость.

Поскольку данные симптомы характерны и для менее опасных вирусных и простудных болезней (ОРВИ, ОРЗ и т.д.), при их появлении лицам из группы риска необходимо обратиться в медицинское учреждение для дифференциальной диагностики.

Инкубационный период развития

Промежуток от заражения до появления первых симптомов обычно составляет около 21 дня. В этом заключается основная сложность, так как у больных не развивается признаков недуга до возвращения из зарубежной поездки. Поэтому важна тщательная история передвижений заболевшего человека.

В более широком представлении инкубационный период зависит от хозяина, пути заражения и вирусной дозы. Например, для геморрагической лихорадки Крым-Конго он может составлять 20 часов, а для эбола максимально 21 день. Были зафиксированы случаи, когда инкубационный период достигал 45 дней.

wwwnc.cdc.gov

Симптомы и признаки патологии

Инкубационные периоды геморрагических лихорадок варьируют от 2 до 21 дня.

Начальные симптомы соответствуют появлению вирусов в крови и проявляются следующим образом:

• боль в животе и мышцах;
• выраженную слабость;
• высокую температуру;
• мигрень;
• усталость.

При тяжелом течении возникают:

• высыпания;
• измененное психическое состояние;
• кровавая рвота и диарея;
• обширные кровоизлияния в слизистые оболочки;
• резкое падение артериального давления;

У больных изначально могут быть минимальные признаки, что свидетельствует о доброкачественном вирусном синдроме.


По мере развития недуга появляются классические симптомы:

• гипотония (снижение артериального давления) и/или шок;
• желудочно-кишечные кровотечения;
• лихорадка;
• отек;
• петехиальная сыпь (кровоизлияния под кожей);
• покраснение конъюнктив;
• фарингит.

Высыпания на коже, в зависимости от возбудителя болезни, могут варьироваться от мелких кровоподтеков до синяков и гематом. Самые тяжелые кровоизлияния следуют за заражением вирусом геморрагической лихорадки Конго.

Вирус с почечным синдромом

Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом встречается в Африке, Европе и Азии, Северной и Южной Америке. Характеризуется повышением температуры тела и почечной недостаточностью, связанной с геморрагическими проявлениями (кровоизлияния). Патология вызвана воздушным контактом с выделениями грызунов, инфицированных группой патогенов, принадлежащих к роду хантавирусы.

В Европе возникает при заражении вирусом:

• Пуумала, переносимым рыжей полевкой;
• Добравы, распространяемым мышами;
• Сааремаа, хозяином, которого является полосатая полевая мышка.

Особенности заболевания состоят из триады проявлений: лихорадки, кровоизлияния и почечной недостаточности. Другими распространенными симптомами на начальном этапе болезни являются мигрень, миалгия, боль в животе, спине и пояснице, тошнота, рвота и диарея. К дополнительным признакам относят озноб, головокружение, повышенную жажду, костно-мышечный дискомфорт.

Средний период инкубации колеблется от 4 до 42 дней. Болезнь характеризуется лихорадкой, геморрагическими проявлениями (кровоточивость) и гиповолемическим шоком — опасным состоянием, связанным с уменьшением объема циркулирующей крови.

Недуг имеет 5 прогрессирующих стадий:

• фебрильная (повышение температуры тела);
• гипотензивная (понижение артериального давления);
• олигурическая (мало мочи);
• мочегонная (обильное мочевыделение);
• выздоровление.

Только у трети пациентов заболевание проходит через вышеописанные этапы:

1. Фебрильная стадия возникает у всех заболевших и длится около 3-7 дней. Характеризуется резким началом лихорадки с температурой около 40°C. Пациенты могут жаловаться на мигрень, озноб, боль в животе и пояснице, недомогание, помутнение зрения. Развиваются петехии (кровоизлияния) в подмышечной области, мягком небе и под конъюнктивой. Замедляется сердцебиение.
2. Гипотензивный этап длится от нескольких часов до двух дней. Эта фаза характеризуется низким кровяным давлением и почечной недостаточностью. У пациентов бывает частое сердцебиение, острый живот, судороги или бесцельные движения.
3. Олигурическая стадия развивается у 65% пациентов и длится около 3-6 дней. Характерно острое поражение почек, с резким снижением мочевыделения, повышенным артериальным давлением, склонностью к кровотечениям, отеком тканей и легких.
4. Мочегонная стадия длится 2-3 недели. Мочеиспускание около 3-6 литров в сутки. На этом этапе могут возникать признаки тяжелого обезвоживания и сильного шока, если нет адекватного восполнения выводимой жидкости.
5. Период выздоравливания продолжается до 3-6 месяцев. Обычно начинается в середине второй недели. Работа почек восстанавливается в течение многих месяцев. Больные по-прежнему жалуются на утомляемость, дрожь и мышечную боль.

Во время активной стадии недуга необходимо поддерживать баланс жидкости и электролитов. Ранняя и эффективная борьба с обезвоживанием является главным условием лечения почечной недостаточности. Показания к применению конкретных препаратов основаны на симптомах у пациента.

Осложнения и возможные последствия

Заболевание настолько серьезно, что может повредить:

• головной мозг (энцефалиты и менингиты, инсульты);
• глаза (кровоизлияние и отслойка сетчатки, нарушение и потеря зрения);
• сердце (инфаркты и аритмии);
• почки (острая почечная недостаточность, риниты);
• печень (разрыв сосудов, гепатиты);
• легкие (кровотечение, отек);
• селезенка;
• уши (глухота);
• нервная система (нарушение памяти, воспаление нервов, летаргия).

В некоторых случаях осложнения могут привести к летальному исходу. Смертность и заболеваемость варьируются от 5-15% в зависимости от штамма вируса. При поражении видом Добрава, летальность колеблется от 3-12%, тогда как для подтипа Пуумала составляет всего 0,1-0,4%.

Правильная диагностика проблемы

Выявление специфических вирусных геморрагических лихорадок в первые несколько дней болезни может быть затрудненным. Начальные признаки и симптомы (высокая температура, крайняя усталость, мышечные и головные боли) являются общими для различных заболеваний.

Чтобы поставить диагноз, врач собирает сведения об истории начала заболевания и путешествиях в другие страны, а также о любых контактах с грызунами или насекомыми. Опрос больного позволяет получить сведения о возможных источниках заражения (anamnesis vitae) и течении болезни (anamnesis morbi).

Для дифференциальной диагностики необходимы лабораторные тесты, обычно использующие образец крови. Поскольку вирусные геморрагические лихорадки особенно опасны и заразны, анализы проводятся в специальных лабораториях с соблюдением строгих мер предосторожности.

После вспышки эпидемии Эбола в 2014 году в Западной Африке, ПЦР стал наиболее распространенным методом обнаружения вируса в сыворотке пациента, плазме и цельной крови.

Эффективное лечение болезни

Хотя для большинства вирусных геморрагических лихорадок не существует специальной терапии, противовирусный препарат рибавирин (ребетол, виразол) может помочь уменьшить продолжительность инфекций и предотвратить развитие осложнений в некоторых случаях. В некоторых случаях используют иммуноглобулины. Медикамент эффективен, если его назначают на ранних стадиях заболевания.

Нужна госпитализация, неспецифическое лечение: антибиотики, удаление токсинов. Некоторым людям требуется диализ (в случае развития почечной недостаточности) — искусственный способ удаления токсинов из крови.

Чтобы предотвратить обезвоживание, может потребоваться введение жидкостей для поддержания баланса электролитов — минералов, которые имеют решающее значение для работы нервной и мышечной системы.

Симптоматическое лечение (воздействие на отдельные симптомы) является основным видом терапии у пациентов с подозрением или подтвержденной геморрагической лихорадкой.

• борьбу с гиповолемией (уменьшением объема циркулирующей крови);
• восстановление электролитов, метаболических и гематологических аномалий;
• предотвращение шока, мультиорганной недостаточности и диссеминированой внутрисосудистой коагуляции (свертывания).

На пике заболевания питание должно быть щадящим и калорийным с достаточным объемом жидкостей. Принимать пищу нужно частыми, но маленькими порциями, во избежание увеличения рисков осложнений.

Вариант БП с кражей опасных вирусов не такой уж фантастический.

По словам, декана Кэллендера, пропала четверть чайной ложки вирусного материала.

так и не понял, первоисточник хде?

Кто-то что-то ляпнул, журнашлюшки подхватили, а мы теперя будем бояццо. Мы ж выживальщеги)

Вирус Гуанарито
Вирусы лимфоцитарного хориоменингита

Вирус Гуанарито (Guanarito) вызывает венесуэльскую геморрагическую лихорадку, сопровождающуюся токсикозом, гриппоподобными явлениями, диареей. Резервуар вируса - хлопковые крысы и другие дикие грызуны.

Венесуэльская геморрагическая лихорадка

Венесуэльская геморрагическая лихорадка является острым вирусным заболеванием.

Этиология и патогенез

Венесуэльскую геморрагическую лихорадку вызывает вирус Гуанарито, который относится к аренавирусам. Вирус еще мало изучен. Источником инфекции является хлопковая крыса.

Болезнь протекает быстро, возникает резкое увеличение температуры тела до 39-40 .С на фоне недомогания и общей разбитости. К концу дня присоединяются головная и суставные боли. На 2-е сутки нарастает интоксикация, состояние ухудшается, появляется диарея, поражение конъюнктивы и глотки. Чуть позже появляется геморрагическая сыпь.

Осложнения заболевания. При тяжелом течении заболевания возможны судороги. При выраженном диарейном синдроме может развиться обезвоживание.

Лечение заболевания обязательно проводится в инфекционном стационаре. Хороший эффект наблюдается от применения противовирусных препаратов. В остальном лечение складывается из симптоматической и патогенетической терапии.

Специфической профилактики нет. Неспецифическая профилактика складывается из своевременного выявления и изоляции больного человека, а также динамического наблюдения за лицами, с которыми общался больной человек, мер, направленных на уничтожение грызунов, использования мер личной зашиты.

Мы фсе умрем. О_О

------------------
"Если вы совершите ошибку, вас заколят, а потом будут прыгать на голове." (с)Sergo-grenader

moby_one
Вариант БП с кражей опасных вирусов не такой уж фантастический.

Проще "грязную" ядерную/изотопную бомбу сварганить.

moby_one
Вариант БП с кражей опасных вирусов не такой уж фантастический.

Научный журнал Nature опубликовал результаты исследования вируса птичьего гриппа, которые вызвали споры. Учёные университета Висконсин под руководством Йошихиро Каваока генетически модифицировали вирус H5N1. Обычный птичий грипп не заразен для млекопитающих и людей, но благодаря генетическому вмешательству вирус может стать опасным для человека.

Дебаты, вызванные публикацией, длились месяцы. Есть опасения, что биотеррористы могут воспользоваться этим знанием. При распространении настолько опасного птичьего гриппа последствия могут быть опустошительными. Другие эксперты исходят из того, что опубликование результатов имеет больше положительных аспектов, чем риска.

Многие учёные уверены, что вирус и без вмешательства человека может мутировать и когда-нибудь всё равно будет опасен для млекопитающих, а публикация результатов может стимулировать изобретение вакцины против него.

Группа учёных из университета Эразмус в Роттердаме также провела исследование птичьего гриппа. Результаты этого исследования скоро будут опубликованы в научном журнале Science.

В стране только четыре учереждения, работающих с живывыми штаммами. Так что дерзайте . НО для доморощенных терористов есть несколько маленьких неприятностей:1. Все подземные, это не считая внешнего контура охраны.2. Два "чистых" тамбура (первый, когда голого вроде как душем Шарко с химикатами моют, второй - газобработка индивидума в маске). Ампулу в анальном НАЗе спрячете?3. Карантин от 2 недель до месяца. За это время пропажа обнаружиться 100%, да вирус возможно не проживет.

у вас сало яблоки есть? болеете?
(брат 2)

Taraz999
По словам, декана Кэллендера, пропала четверть чайной ложки вирусного материала.

почти аноним
если серьезно: что помешает как афганцам взорвать к чертям наземную часть, а затем уже порыться на разванинах? За сколько придет армия и полиция?

А зачем нам какой-то вирус Гуанарито, у нас своя есть дальневосточная геморрагическая лихорадка:
Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) - острое ви-русное природно-очаговое заболевание, характеризующееся системным пора-жением мелких сосудов, геморрагическим диатезом, гемодинамическими рас-стройствами и своеобразным поражением почек по типу острого интерстици-ального нефрита с развитием острой почечной недостаточности.ГЛПС - строгий природноочаговый зооноз. Резервуа-ром возбудителя служат мышевидные грызуны. азделение ГЛПС по степени тяжести заболевания не имеет единых об-щепризнанных критериев. Оценка тяжести болезни соответствует степени вы-раженности основных клинических синдромов (в первую очередь - ОПН) и развившихся осложнений (ИТШ, ЛВС и др.).

Осложнения при ГЛПС подразделяются на две группы: а) специфические - ИТШ, ДВС-синдром, азотемическая уремия, отек легких, отек головного мозга, кровоизлияния в мозг, гипофиз, надпочечники, миокард, профузные кро-вотечения, эклампсия, острая сердечно-сосудистая недостаточность, инфекци-онный миокардит, надрыв или разрыв капсулы почек, серозный менингоэнцефалит и др.; б) неспецифические - пиелонефрит, пневмонии, гнойные отиты, абсцессы, флегмоны, паротит, сепсис и др. Смертность в Китае колебалась от 7 до 15%, в Корее в 1951-1976 гг. в среднем равнялась 6,6%. В России в период с 1962 по 1990 г. смерт-ность колебалась в пределах 1-3,5% (на Дальнем Востоке до 8-10%).

Amurskii_shaman
А зачем нам какой-то вирус Гуанарито, у нас своя есть дальневосточная геморрагическая лихорадка:
Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) - острое ви-русное природно-очаговое заболевание, характеризующееся системным пора-жением мелких сосудов, геморрагическим диатезом, гемодинамическими рас-стройствами и своеобразным поражением почек по типу острого интерстици-ального нефрита с развитием острой почечной недостаточности.ГЛПС - строгий природноочаговый зооноз. Резервуа-ром возбудителя служат мышевидные грызуны. азделение ГЛПС по степени тяжести заболевания не имеет единых об-щепризнанных критериев. Оценка тяжести болезни соответствует степени вы-раженности основных клинических синдромов (в первую очередь - ОПН) и развившихся осложнений (ИТШ, ЛВС и др.).
Осложнения при ГЛПС подразделяются на две группы: а) специфические - ИТШ, ДВС-синдром, азотемическая уремия, отек легких, отек головного мозга, кровоизлияния в мозг, гипофиз, надпочечники, миокард, профузные кро-вотечения, эклампсия, острая сердечно-сосудистая недостаточность, инфекци-онный миокардит, надрыв или разрыв капсулы почек, серозный менингоэнцефалит и др.; б) неспецифические - пиелонефрит, пневмонии, гнойные отиты, абсцессы, флегмоны, паротит, сепсис и др. Смертность в Китае колебалась от 7 до 15%, в Корее в 1951-1976 гг. в среднем равнялась 6,6%. В России в период с 1962 по 1990 г. смерт-ность колебалась в пределах 1-3,5% (на Дальнем Востоке до 8-10%).

и не только дальневосточная, еще и крымская геморрогическая лихорадка (Крым-Конго).

Геморрагическая лихорадка Конго-Крым (конго-крымская лихорадка, среднеазиатская лихорадка) - вирусная природно-очаговая болезнь человека, возбудитель которой передается клещами. Она характеризуется острым началом, двухволновым подъемом температуры тела, выраженной интоксикацией и геморрагическим синдромом (повышенной кровоточивостью).

Болезнь была впервые обнаружена российскими врачами в 1944 году в Крыму, позже сходное заболевание было описано в Конго, Нигерии, Сенегале, Кении.

Возбудителем лихорадки является РНК-содержащий вирус из рода нейровирусов. Его резервуаром в природе являются дикие мелкие млекопитающие, на которых паразитируют иксодовые клещи (заяц-русак, ушастый еж, лесная мышь), переносчиками служат многие виды пастбищных клещей. Сезонность инфекции на юге России - с мая по август.

Больной человек может служить источником инфекции для других, описаны также случаи госпитального заражения при контакте с кровью больных.

Что происходит?
Вирус проникает в организм человека через кожу (при укусах клещей), накапливается в клетках ретикулоэндотелиальной системы, циркулирует в крови. Инкубационный период составляет от 1 до 14 дней (чаще 2-7). Болезнь начинается остро, с резкого повышения температуры тела до 39-40.С, сопровождающегося ознобом.

Вирус поражает эндотелий сосудов, а также кору надпочечников и гипоталамус, что в итоге приводит к повышению проницаемости сосудистой стенки, нарушению процессов свертывания крови. Ко 2-6 дням болезни развивается геморрагический синдром. Одновременно с небольшим снижением температуры на боковых поверхностях грудной клетки, в области плечевого пояса, на верхних и нижних конечностях появляется обильная геморрагическая сыпь.

Отмечаются обширные кровоизлияния в местах инъекций, носовые кровотечения, кровоточивость десен. Тяжесть заболевания в этот период нарастает, возможны эпизоды потери сознания. Желудочные и кишечные кровотечения ухудшают прогноз.

В среднем температура остается повышенной в течение 12 дней, выздоровление проходит медленно, повышенная слаость и утомляемость (астения) сохраняется в течение 1-2 месяцев. К летальному исходу могут приводить осложнения, такие как отек легких, сепсис, острая почечная недостаточность, пневмония.

Диагностика и лечение
Распознавание болезни основывается на характерных клинических данных (острое начало, тяжелое течение, выраженный геморрагический синдром, сезонность, укусы клещей в анамнезе). Методы вирусологической и серологической диагностики на практике используются редко.

Лечение проводится в условиях инфекционного отделения. Назначается противовоспалительное лечение, нормализуется выделение мочи. Не применяются препараты, усиливающие поражение почек.

Профилактика
Сводится к осторожности на природе в период активности клещей в районах, эндемичных по данному заболеванию (Краснодарский и Ставропольский край, Ростовская, Астраханская, Волгоградская область, Республика Дагестан). При укусе клеща необходимо в срочном порядке обращаться в лечебное учреждение.

Коэффициент смертности от ККГЛ составляет примерно 30%

Коэффициент смертности от ККГЛ составляет примерно 30%