Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса g к вирусу простого герпеса
Новые наборы для экспресс-диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом Ханта-IgМ-экспресс-БЕСТ и Ханта-IgG-экспресс-БЕСТ more
ID] => 2334 [TIMESTAMP_X] => 18.06.2019 09:49:14 [
TIMESTAMP_X] => 18.06.2019 09:49:14 [MODIFIED_BY] => 9321 [
MODIFIED_BY] => 9321 [DATE_CREATE] => 18.06.2019 09:49:14 [
DATE_CREATE] => 18.06.2019 09:49:14 [CREATED_BY] => 9321 [
CREATED_BY] => 9321 [IBLOCK_ID] => 17 [
IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2330 [
IBLOCK_SECTION_ID] => 2330 [ACTIVE] => Y [
ACTIVE] => Y [GLOBAL_ACTIVE] => Y [
GLOBAL_ACTIVE] => Y [SORT] => 1900 [
SORT] => 1900 [NAME] => Вирус простого герпеса 1 и 2 типов [
NAME] => Вирус простого герпеса 1 и 2 типов [PICTURE] => [
PICTURE] => [LEFT_MARGIN] => 35 [
LEFT_MARGIN] => 35 [RIGHT_MARGIN] => 36 [
RIGHT_MARGIN] => 36 [DEPTH_LEVEL] => 3 [
DEPTH_LEVEL] => 3 [DESCRIPTION] => [
DESCRIPTION] => [DESCRIPTION_TYPE] => text [
DESCRIPTION_TYPE] => text [SEARCHABLE_CONTENT] => ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА 1 И 2 ТИПОВ [
SEARCHABLE_CONTENT] => ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА 1 И 2 ТИПОВ [CODE] => [
SOCNET_GROUP_ID] => [LIST_PAGE_URL] => /prod/index.php [
LIST_PAGE_URL] => /prod/index.php [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2334 [
SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2334 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [
IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [
IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [
EXTERNAL_ID] => [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) [PATH] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 2316 [
ID] => 2316 [CODE] => root_ifa [
CODE] => root_ifa [XML_ID] => [
EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [
IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => [
IBLOCK_SECTION_ID] => [SORT] => 100 [
SORT] => 100 [NAME] => Иммуноферментная диагностика [
NAME] => Иммуноферментная диагностика [ACTIVE] => Y [
ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 1 [
DEPTH_LEVEL] => 1 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2316 [
SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2316 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [
IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [
IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [
IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [
GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [1] => Array ( [ID] => 2330 [
EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [
IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2316 [
IBLOCK_SECTION_ID] => 2316 [SORT] => 1500 [
SORT] => 1500 [NAME] => TORCH и герпесвирусные инфекции [
NAME] => TORCH и герпесвирусные инфекции [ACTIVE] => Y [
ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 2 [
DEPTH_LEVEL] => 2 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2330 [
SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2330 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [
IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [
IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [
IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [
GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [2] => Array ( [ID] => 2334 [
EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 17 [
IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 2330 [
IBLOCK_SECTION_ID] => 2330 [SORT] => 1900 [
SORT] => 1900 [NAME] => Вирус простого герпеса 1 и 2 типов [
NAME] => Вирус простого герпеса 1 и 2 типов [ACTIVE] => Y [
ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 3 [
DEPTH_LEVEL] => 3 [SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2334 [
SECTION_PAGE_URL] => /prod/index.php?SECTION_ID=2334 [IBLOCK_TYPE_ID] => products [
IBLOCK_TYPE_ID] => products [IBLOCK_CODE] => catalog [
IBLOCK_CODE] => catalog [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [
IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [
GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) ) ) [SECTIONS_COUNT] => 0 )
| № по каталогу | Наименование и краткое описание | Количество определений |
|---|---|---|
| D-2152 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови. | 12x8 |
| D-2154 | 12x8 | |
| D-2156 | 6x8 | |
| D-2158 | 12x8 | |
| D-2180 | 12x8 | |
| D-2182 | 6x8 | |
| D-2181 | ||
| Раствор для разведения образцов (РРО) | прозрачная жидкость синего цвета | 1 фл.
(15 мл) |
| Раствор для предварительного разведения образцов (РПРО) | прозрачная жидкость розового цвета | 1 фл.
(по 15 мл) |
| Стоп-реагент | прозрачная бесцветная жидкость | 1 фл. (12,5 мл) |
Примечания. 1. Набор включает все реагенты, необходимые для постановки ИФА, кроме очищенной (дистиллированной или деионизированной) воды.
Набор может быть дополнительно укомплектован:
вспомогательным планшетом для разведения образцов (1 шт.),
вспомогательными пластиковыми емкостями (4 шт.),
одноразовыми наконечниками для автоматических пипеток (16 шт.)
клейкой пленкой для планшетов (4 шт.).
Компоненты набора упакованы в коробку, в коробку вложена инструкция по применению и бланк калибровочного графика.
По желанию потребителя базовая комплектация набора (число индивидуальных упаковок с реагентами и их объемы) может быть изменена.
| Число стрипов | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Число иссл. обр. | 1 | 2-9 | 10-17 | 18-25 | 26-33 | 34-41 | 42-49 | 50-57 | 58-65 | 66-73 | 74-81 | 82-89 |
При наличии в исследуемом образце иммуноглобулинов класса G к ВПГ-2 они во время первой инкубации связываются с антигеном ВПГ-2, сорбированным на поверхности лунок полистиролового планшета. Этот комплекс во время второй инкубации связывается с конъюгатом – антителами против IgG человека, меченными пероксидазой хрена. Далее, после добавления индикаторного раствора (хромоген — тетраметилбензидин) в результате ферментативной реакции реакционная смесь в лунках планшета окрашивается пропорционально концентрации антител класса G к ВПГ-2. Реакция останавливается добавлением стоп-реагента. Интенсивность окрашивания (оптическая плотность) регистрируется с помощью спектрофотометра.
АНАЛИТИЧЕСКИЕ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАБОРА
Диагностическая чувствительность и диагностическая специфичность при проверке на сыворотках стандартизованной панели предприятия или аналогичных коммерческих панелей, разрешенных к применению в РФ – 100 %.
ИССЛЕДУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ
Сыворотка (плазма) крови человека объемом не менее 10 мкл.
Образцы до исследования можно хранить не более 7 сут при температуре от 2 до 8 о С или до 3 мес при температуре минус 20 о С или более низкой. Допускается только однократное замораживание-размораживание образцов. Размороженные образцы перед исследованием тщательно перемешать.
Не допускается использование для исследования образцов с повышенным содержанием липидов и (или) с признаками гемолиза, и (или) с видимым микробным проростом.
Образцы, содержащие осадок, перед анализом отцентрифугировать в течение 10-15 мин при 2500-3000 об/мин.
Набор биологически безопасен, однако образцы сывороток крови человека следует рассматривать как потенциально инфицированные.
Стоп-реагент при попадании на незащищенную кожу и слизистые может вызывать химические ожоги. В случае попадания на кожу – немедленно промойте пораженный участок водой.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Дозаторы пипеточные (пипетки полуавтоматические одно- и многоканальные переменного объема) для внесения реагентов в лунки планшета с погрешностью дозирования не более 5 % с наконечниками полипропиленовыми одноразовыми.
Ручные, или автоматические промыватели, или восьми- и двенадцатиканальные пипеточные дозаторы для промывания лунок планшета.
Спектрофотометр вертикального сканирования для измерения оптической плотности в лунках планшета при 450 нм и/или в двухволновом режиме при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620-650 нм.
Центрифуга лабораторная на 2,5-3,0 тыс. об/мин, термостат на 37 о С, холодильник бытовой, фильтровальная бумага.
Вода очищенная (дистиллированная или деионизированная).
70 %-ный раствор спирта этилового и 6 %-ный раствор перекиси водорода (дез.растворы) или растворы иных дезинфектантов, разрешенных к применению СП 1.32322-08, кроме хлорсодержащих.
Перед работой извлечь набор из холодильника, вскрыть упаковку и выдержать все реагенты перед проведением анализа не менее 30 мин при температуре от 18 до 25 о С.
Предварительное разведение исследуемых образцов
Рабочие разведения образцов хранить не более 6 ч при температуре от 18 до 25 о С.
Приготовление рабочего промывочного раствора (ФСБ-Т)
При выпадении осадка солей в ФСБ-Т(х25) прогреть его при температуре 37 о С до полного растворения осадка.
При постановках с использованием ИФА-анализаторов 80 мл ФСБ-Т(х25) довести водой очищенной до 2 л.
| Число стрипов | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| ФСБ-Т(х25), мл | 7 | 10 | 13 | 17 | 20 | 23 | 27 | 30 | 33 | 37 | 40 |
| Вода очищенная, мл | до 175 | до 250 | до 325 | до 425 | до 500 | до 575 | до 675 | до 750 | до 825 | до 925 | до 1000 |
Готовый рабочий промывочный раствор хранить при температуре от 2 до 8 ºС не более 14 сут.
К – , К + , К + пор, конъюгат, РИ,РРО,РПРО, и стоп-реагент готовы к применению.
После вскрытия упаковок неиспользованные реагенты допускается хранить в плотно закрытых упаковках при температуре от 2 до 8 о С до истечения срока годности.
Внимание! Соблюдение указанных ниже температуры и времени инкубации планшетов на каждой стадии постановки крайне важно для получения достоверных результатов.
Результаты ИФА учитывать при следующих условиях:
среднее значение ОПК+ – не менее 0,60;
среднее значение ОПК+пор – не менее 0,20;
отношение среднего значения ОПК+ к среднему значению ОПК+пор – не менее 1,5;
среднее значение ОПК– – не более 0,10.
В противном случае исследование необходимо повторить.
Полученные результаты считать:
- положительными, если ОПобразца больше 1,1×ОПК+пор ;
- отрицательными, если ОПобразца меньше 0,9×ОПК+пор ;
- сомнительными, если ОПобразца = (1+0,1)×ОПК+пор.
При получении сомнительных результатов сыворотки рекомендуется исследовать повторно в двух лунках тест-системы. Если результаты опять попадут в пределы сомнительных, следует провести тестирование сывороток, отобранных через 2-4 недели. Если и в данном случае результаты попадут в пределы сомнительных, образцы сывороток считать отрицательными.
Для определения титра антител класса G к ВПГ-2 на стандартном бланке (входит в состав набора) строится калибровочный график. Для этого по оси абцисс (логарифмическая шкала) откладываются значения титров К + (1:500) и К + пор (1:100), а по оси ординат (пропорциональная шкала) – соответствующие им средние значения ОП, полученные в ИФА. Полученные точки соединяются прямой линией. Титр антител в исследуемом образцах определяется по калибровочному графику как абсцисса точки, ордината которой равна полученному в ИФА значению ОП.
Если ОПобразца превышает ОПК+, для более точного определения титра рекомендуется при повторном анализе развести данный образец дополнительно. Повторить анализ и полученное по графику значение титра увеличить соответственно дополнительному разведению.
ПОСТАНОВКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИФА-АНАЛИЗАТОРОВ
Подготовить прибор в соответствии с инструкцией по его эксплуатации, ввести программу анализа, соответствующую используемому набору, и провести анализ.
Срок годности набора – 1 год. Набор с истекшим сроком годности применению не подлежит.
ХРАНЕНИЕ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ
Хранение
В упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 о С до 8 о С. Замораживание не допускается.
Транспортирование
При температуре от 2 о С до 8 о С. Замораживание не допускается. Допускается транспортирование при температуре от 9 о С до 25 о С в течение 10 сут.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
Для учреждений здравоохранения.
КРАТКАЯ СХЕМА ИФА
(ИФА-ВПГ-2-IgG)
Использовать только после тщательного ознакомления с инструкцией!
| Внести | в лунку А1– 100 мкл РРО,
в лунки B1, С1-. по 100 мкл К + , в лунки D1, E1-по 100 мкл К + пор Авидность антител IgG к вирусу простого герпеса I и II типов – общая стабильность связывания антител с антигенами вируса, которая характеризуется низкоавидными антителами IgG в первые недели и месяцы после первичного инфицирования, их постепенным исчезновением из крови и заменой на высокоавидные антитела IgG, что позволяет благодаря определению индекса авидности отличить первичную инфекцию от рецидива. Данный анализ используется для подтверждения или исключения недавнего первичного инфицирования вирусом простого герпеса I или II типа, дифференциальной диагностики первичного инфицирования герпес-вирусной инфекцией и реактивации хронической или латентной инфекции, оценки риска передачи герпетической инфекции плоду или новорождённому и развития связанным с вирусом осложнений. Назначается при выявлении положительных и сомнительных результатов определения IgG- и IgM-антител к вирусу простого герпеса, при обследовании беременных с подозрением на первичное инфицирование герпес-вирусом. Какие тесты входят в данный комплекс:
Авидность, антитела класса G, ВПГ-1, ВПГ-2, герпес-вирус человека, тип 2, герпес-вирус человека, тип 1. Синонимы английские Нerpes simplex virus type 1 (HSV-1); Нerpes simplex virus type 2 (HSV-2), HSV avidity antibodies (IgG).
Какой биоматериал можно использовать для исследования? Как правильно подготовиться к исследованию?
Общая информация об исследовании Герпетическая инфекция (ГИ) может формировать тяжелую патологию у детей и взрослых, особенно у иммунодефицитных лиц. Наибольшую опасность это заболевание представляет для беременных женщин, у которых в результате первичной инфекции может произойти самопроизвольный выкидыш либо родиться ребенок с тяжелыми пороками развития. Важной задачей для врача является определение сроков инфицирования беременной. Кроме того, определение формы герпетической инфекции (первичная, рецидивирующая) важно с точки зрения выбора тактики лечения. Серологические тесты, в которых у обследуемых лиц определяют наличие антител к вирусу простого герпеса (ВПГ), позволяют выявлять в крови первично инфицированного ВПГ человека специфические иммуноглобулины класса М (ВПГ- Ig M) через 4-6 дней, иммуноглобулины класса G (ВПГ- Ig G) через 10-14 дней с момента клинических проявлений заболевания. Продукция I g M достигает максимального значения на 15-20-е сутки. IgM сохраняются в организме человека недолго (1-2 месяца), а IgG – всю жизнь на высоком уровне. Это обусловлено тем, что ВПГ относится к возбудителям, которые могут персистировать в организме человека неограниченно долго (пожизненно) в латентной форме. Рецидивирующий герпес обычно протекает на фоне высокой концентрации IgG, что свидетельствует о постоянной антигенной стимуляции организма больного. Однако следует иметь в виду, что далеко не всегда высокие титры коррелируют с активностью инфекционного процесса. Появление IgM у таких больных говорит об обострении болезни. IgM к ВПГ могут образовываться как при первичном инфицировании, так и при реинфекции и при реактивации вируса. Таким образом, выявление специфических IgM не является надежным и достоверным доказательством первичной герпетической инфекции. Кроме того, отсутствие IgM и/или динамики титров специфических IgG могут быть обусловлены поздним сроком взятия крови с момента инфицирования или неадекватным иммунным ответом, связанным с нарушениями иммунной системы. Данное исследование позволяет определить антитела IgG к 1-му и 2-му типу вируса простого герпеса в сыворотке крови. Антитела IgG к вирусу простого герпеса 1-го или 2-го типа обнаруживают у 80-90 % взрослых людей, поэтому однократное их определение не имеет клинического значения. Важно наблюдать за динамикой изменения их уровня. При острой инфекции или реактивации вируса выявляется нарастание уровня антител IgG. Антитела IgG могут циркулировать пожизненно. 4-кратное нарастание уровня антител при исследовании в парных сыворотках, взятых с интервалом 7-10 суток, свидетельствует о рецидивирующей герпетической инфекции. Определение IgG в сыворотке крови к вирусу простого герпеса 2-го типа показано всем беременным, так как установлено, что инфицированные имеют в 2-3 раза больший риск спонтанного аборта и инфицирования новорождённого по сравнению с интактными пациентами. При инфицировании вирусом простого герпеса 1-го и/или 2-го типа концентрации антител IgG на ранних стадиях инфекции могут не обнаруживаться. Уровни антител могут быть очень низкими или необнаруживаемыми в периоды между реактивациями. В подобных ситуациях можно получить отрицательный результат даже при наличии предшествующего контакта с вирусом. Определение авидности IgG – характеристика прочности связи специфических антител с соответствующими антигенами (определяется числом связывающих участков и силой связывания). Высокая авидность специфических IgG-антител позволяет исключить недавнее первичное инфицирование. Определение индекса авидности IgG к вирусу простого герпеса 1-го и 2-го типа позволяет уточнить сроки инфицирования и дифференцировать первичную герпетическую инфекцию от обострения хронической или латентно текущей инфекции. Вирус простого герпеса 1-го типа. Наиболее частые клинические проявления:
Вирус простого герпеса 2-го типа. Наиболее частые клинические проявления:
Для чего используется исследование?
Когда назначается исследование?
Что означают результаты? Herpes Simplex Virus 1/2, IgG Референсные значения: отрицательно. Положительный результат означает присутствие антител IgG к HSV-1 или HSV-2, что указывает либо на активную, либо на перенесенную в прошлом герпес-вирусную инфекцию. Отрицательный результат говорит о малой вероятности острой герпес-вирусной инфекции, а также о том, что организм до этого не контактировал с вирусом простого герпеса. Однако непосредственно после инфицирования, когда достаточное количество антител еще не выработалось, результат может оказаться ложноотрицательным. В этом случае рекомендуется дополнительный тест на IgM и повторный анализ на IgG через несколько недель. Определение авидности IgG к Herpes simplex virus 1/2 Единицы измерения : результаты приводятся в виде индекса авидности (ИА), %. Индекс авидности менее 50 % – низкоавидные антитела IgG к ВПГ. При первичной инфекции более 50 % антител, персистирующих в организме, обладают низкой авидностью. Если в крови при наличии IgM обнаруживаются IgG с низкой авидностью, то это свидетельствует об острой стадии первичной инфекции. Обнаружение низкоавидных IgG без присутствия IgM может иметь место при сроках инфицирования более 1 месяца. В таких случаях необходимо определять в динамике увеличение титра IgG и изменение индекса авидности. Индекс авидности 50-60 % – пограничная авидность (серая зона). Пограничный результат указывает на позднюю первичную либо раннюю паст-инфекцию. Индекс авидности более 60 % – высокоавидные антитела IgG к ВПГ. Наличие высокоавидных IgG при наличии IgM предполагает реактивацию герпетической инфекции либо свидетельствует о вторичном иммунном ответе в случае реинфекции ВПГ. Определение высокоавидных IgG при отсутствии IgM свидетельствует о паст-инфекции. При паст-инфекции (рецидивирующий герпес, первый эпизод непервичного герпеса) индекс авидности IgG составляет 60-100 %. Только с наработкой высокоавидных ВПГ-IgG и стабилизацией их концентрации можно говорить об окончании острой фазы первичной герпетической инфекции. Кто назначает исследование? Дерматолог, инфекционист, гинеколог, уролог, педиатр. 14 Herpes Simplex Virus 1/2, IgM 9 Herpes Simplex Virus 1/2, ДНК [ реал - тайм ПЦР ] 10 Human Papillomavirus высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типы), ДНК генотипирование [реал-тайм ПЦР] Литература 1. Набор реагентов для иммуноферментного определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови. – ВектоВПГ-1,2-IgG-авидность. – Инструкция по применению. – 2014. 2. Герпетическая инфекция. А.В. Мурзич, М.А. Голубев. Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины МЗ РФ. Южно - Российский медицинский журнал . – № 3 . – 1998 . 3. Levi M., Ruden U., Wahren B. Peptide sequences of glycoprotein G-2 discriminate between Herpes simplex virus type 2 (HSV-2) and HSV-1 antibodies. // Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology. -1996. - Vol. 3, No.3. - P. 285-289. 5. Liljeqvist J., Trubala E. Localization of type -specific epitopes of Herpes simplex virus type 2 glycoprotein G recognized by human and mouse antibodies. // Journal of General Virology. -1998. - Vol. 79. - P. 1215-1224. Для объявления электронного аукциона и определения начальной (максимальной) цены контракта просим предоставить ценовую информацию на следующий товар: Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum. Количество определений не менее не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к антигенам Ureaplasma urealyticum Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к антигенам Ureaplasma urealyticum. Количество определений не менее не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу. Количество определений не менее не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу. Количество определений не менее не менее 96 (не менее 12х8). Калибровочные образцы содержащие известные количества IgG к ЦМВ в диапазоне от не более 0 до не менее 5 РЕ/мл, не менее 6 шт. Чувствительность не более 0,1 РЕ/мл. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу Количество определений не менее не менее 48. Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 40 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii. Количество определений не менее не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis. Количество определений не менее не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов. Количество определений не менее не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов Количество определений не менее не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1,2 типа Набор реагентов должен быть предназначен для определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1,2 типа. Количество определений не менее 48. Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 40 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к герпес-вирусу человека 6 типа. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к герпес-вирусу человека 6 типа. Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к герпес-вирусу человека 8 типа. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к герпес-вирусу человека 8 типа. Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр. Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр. Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к ранним антигенам ЕА вируса Эпштейна-Барр. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к ранним антигенам ЕА вируса Эпштейна-Барр. Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к ядерному антигену NA вируса Эпштейна-Барр. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к ядерному антигену NA вируса Эпштейна-Барр. Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр. Количество определений не менее 48 (не менее 6х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 40 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для качественного иммуноферментного выявления IgA-антител к Helicobacter pylor Набор реагентов должен быть предназначен для качественного иммуноферментного выявления IgA-антител к Helicobacter pylori. Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Общее время инкубаций не более 1 часа 45 минут при комнатной температуре. Чувствительность не менее 88%. Специфичность не менее 96,8%. Набор реагентов для качественного и количественногоиммуноферментного выявления IgG-антител к Helicobacter pylori Набор реагентов должен быть предназначен для качественного и количественногоиммуноферментного выявления IgG-антител к Helicobacter pylori. Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Готовые к использованию калибраторы не менее 5 шт. в диапазоне от более 15 AU/мл до не менее 5100 AU/мл. Чувствительность не менее 95,7% Специфичность не менее 98,4%. После вскрытия набор должен быть стабилен не менее 6 недель при хранении при 2-8°С. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам лямблий Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам лямблий Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А,М, G к антигенам лямблий. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А,М, G к антигенам лямблий. Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу гепатита А Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу гепатита А Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Наличие не менее 2 режимов инкубации. Минимальное время инкубаций не более 1 часа 40 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита А Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита А. Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл сыворотки (плазмы) крови, препаратов крови (иммуноглобулинов). Чувствительность не более20 мМЕ/мл. Готовые жидкие калибровочные растворы в диапазоне от не более 0 до не менее 200 мМЕ/мл не менее 5 шт., концентрации которых не должна изменяться. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов, трихинелл, токсокар и эхинококков. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов, трихинелл, токсокар и эхинококков. Количество определений не менее 192 (не менее 24 х 8) Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к возбудителям иерсиниозов Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к возбудителям иерсиниозов Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Наличие не менее двух режимов инкубаций. Максимальное общее время инкубаций не более 2 часов 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к возбудителям иерсиниозов Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к возбудителям иерсиниозов Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Наличие не менее двух режимов инкубаций. Максимальное общее время инкубаций не более 2 часов 30 минут. . Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Наличие не менее двух режимов инкубаций. Максимальное общее время инкубаций не более 2 часов 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к грибам рода Aspergillus. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к грибам рода Aspergillus. Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к грибам рода Candida. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к грибам рода Candida. Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к грибам рода Candida. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к грибам рода Candida. Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не менее 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae. Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae. Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Mycoplasma pneumoniae Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Mycoplasma pneumoniae. Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 40 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов:ФСБ-Т, стоп-реагента. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris lumbricoides. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris lumbricoides. Количество определений не менее 96 (не менее 12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Общее время инкубаций не более 1 часа 30 минут. Должно быть наличие унифицированных неспецифических компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагента. Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma hominis. Сроки проведения закупки: декабрь 2017 г. Порядок оплаты: Заказчик производит оплату по факту поставки товара до 30 декабря 2018г. Размер обеспечения исполнения контракта: обеспечение исполнения контракта в размере 5% от начальной (максимальной) цены контракта. Сроки предоставления ценовой информации: в течение 5 календарных дней. Из ответа на запрос определяется цена единицы товара и общая цена контракта на условиях, указанных в запросе, срок действия предлагаемой цены, расчет такой цены с целью предупреждения намеренного завышения или занижения цен товаров. Читайте также:
|