Не вирус кольцевой пятнистости табака

Кольцевая пятнистость – опасное вирусное заболевание, которое поражает огромное количество культур. Вирус угнетает растение и может приводить к его гибели. Если не распознать больные экземпляры и не принять меры, сад может лишиться большого количества плодовых и декоративных растений.

Описание и фото

Кольцевая пятнистость на разных культурах и даже сортах может проявляться по-разному. На одних ее можно распознать по светлым (хлорозным) участкам на листьях, имеющим сетчатую или кольцевую форму, на других – по темным, некротическим пятнам.

Внешние признаки заболевания проявляются на второй год после заражения растения, а еще через год хрупкие побеги усыхают и отмирают.

Сигналом к беспокойству может стать отставание в развитии отдельной ветки или всего растения. Плоды могут не развиваться, усыхать. В некоторых случаях наблюдается завязывание плодов осенью.

Что подвержено заболеванию

В средней полосе России, и в частности в Подмосковье, чаще всего кольцевую пятнистость можно встретить на малине, клубнике, винограде, смородине, косточковых культурах, овощах из семейства пасленовых. Также вирус может поражать лук, сельдерей, сахарную свеклу, брюкву, капусту, огурец.

Среди декоративных растений в группе риске оказались: гортензия, вяз, роза, ворсянка, мелколепестник, герань, вероника, нарцисс желтый. Ситуация осложняется тем, что помимо культурных посадок вирус поражает большое количество сорных трав, которые могут стать переносчиками заболевания.

Причины возникновения

Возбудителем описываемого заболевания являются вирусы кольцевой пятнистости малины и черной кольцевой пятнистости томата. Чтобы понимать, как обезопасить свой участок, нужно знать пути их распространения.

Если заражение происходит через почву, виновником являются нематоды Longidorus elongatus. Данный вид встречается повсеместно не только в Европе, но и в Северной Америке, Индии, Африке на различных видах почв. Поэтому Longidorus elongatus способен заражать участок одновременно двумя формами вирусов. Нематода сохраняет инфекционность в течение 9 недель.

Также переносчиками кольцевой пятнистости являются нематоды L. attenuatus Hooper и L. macrosoma (Hooper), но они предпочитают разные почвы, поэтому в пределах одного участка одновременно не встречаются.

Внутри зараженного участка нематоды распространяются медленно, а в сухой воздухопроницаемой почве они частично погибают. Поэтому главным путем распространения вируса считаются зараженные семена от культурных и сорных растений. Сеянцы от инфицированных семян разносят вирус на большую территорию.

В небольшом объеме заражение может происходить путем опыления. Но опыты показывают, что сильные здоровые растения не заражаются при опылении пыльцой с больных экземпляров.

Разнести болезнь по участку можно через садовый инвентарь. Если провести обрезку сначала больного экземпляра, а потом здорового без дезинфекции инструмента.

Ну и конечно, вирус может попасть на участок с вновь приобретенным посадочным материалом.

Химикаты против вирусов

На сегодняшний день не существует препаратов, способных спасти зараженные экземпляры. Поэтому в борьбе с вирусами главное не допустить масштабного распространения их на участке. Для этого проводят следующие мероприятия:

выкорчевывают и сжигают зараженные растения;
обрабатывают сорняки гербицидами до того, как те обсеменятся;
ведут борьбу с переносчиками – нематодами.

Против нематод эффективным считается препарат ДД (дихлорпропан, дихлорпропен). Его вносят под перекопку в количестве 12-15 кг на 6 соток. Этот препарат эффективен на виноградниках и участках с малиной. На плантациях с земляникой можно использовать средство для дезинфекции почвы Квинтозен (4-4,5 кг на 6 соток). На небольших по площади участках используют Актару.

Для тех, кто придерживается принципов органического земледелия можно посоветовать сдерживать развитие патогенной микрофлоры в почве путем внесения ЭМ культур и уделить особое внимание повышению иммунитета растений при помощи ГуматЭм и гумата калия.

Обойдемся без химии: народные методы борьбы

Если вовремя выявить на участке зараженные экземпляры и безжалостно удалить, то подавить распространение нематоды можно при помощи растений. К врагам нематод относятся:

бархатцы прямостоячие;
пиретрум;
хризантема;
клещевина обыкновенная.

Эти растения нужно высадить по периметру грядок, на которых растут культуры, болеющие кольцевой пятнистостью.

Также эти цветы можно высадить на месте уничтоженных экземпляров. Так как на освободившейся площади в течение 2-х лет нельзя высаживать растения, чувствительные к данному заболеванию.

Бывают случаи, когда с пораженным экземпляром жалко расстаться и во что бы то ни стало, его хочется сохранить. В этом случае можно попробовать термотерапию. В домашних условиях она заключается в обработке растения водой с температурой 37-55°C.

В промышленных масштабах для этого используют тепловые камеры, в которых на протяжении 2-3 недель поддерживают температуру 37-40°C.

Опыты показали, что такой способ лечения может быть эффективным для плодовых деревьев, но бесполезен в случае с малиной.

Меры профилактики

Здоровый сад начинается с качественного посадочного материала. Поэтому очень важно покупать саженцы только у проверенных производителей. Кольцевая пятнистость повсеместно распространена в Европе и Америке. Приобретая импортный посадочный материал, нельзя быть уверенным, что растение не заражено опасным заболеванием.

Не менее важно своевременно проводить санитарные мероприятия в саду. Весной, сразу после таяния снега, необходимо проводить обрезку. После просыхания почвы стоит разрыхлить грунт в приствольных кругах и на грядках с малиной и земляникой.

До распускания почек сад обрабатывают от вредителей. При этом полезно делать баковые смеси, добавляя раствор мочевины. Это поможет повысить иммунитет растений.

В течение всего сезона нужно вести борьбу с сорняками. Это снизит вероятность распространения вирусов.

После сбора урожая малины, нужно вырезать отплодившие ветви. На садовой землянике, после сбора ягод, удаляют нижние листья (особенно если на них появляются различные дефекты).

Нужно помнить, что кольцевая пятнистость быстрее распространяется в загущенных посадках.

В течение всего сезона нужно наблюдать за внешним видом растений, чтобы не пропустить симптомы опасного заболевания.

Последствия безответственности

Для человека кольцевая пятнистость не опасна. Особенно если учесть, что больные растения редко радуют урожаем. А вот для сада данное заболевание несет серьезную угрозу.

Вирус латентной кольцевой пятнистости земляники

Криптограмма. R/l :2,6/37:S/S:S/Ne
Изометрический вирус диаметром 30 нм. Свойства вируса в соке: температура инактивации 52—58°С, сохранение инфекционности три—восемь дней, разведение 10-3—10-5. Переносится нематодами X. diversicaudatum, X. coxi.

Вирус выделен из винограда в ФРГ (Vuittenez, Kuszala, Riidel, Bruckbauer, 1970) и Италии (Credi et al., 1981). В ФРГ пораженные вирусом кусты сорта Сильванер имеют симптомы, идентичные короткоузлию (веерность, широко открытые черешковые выемки). В Италии вирус вызывает на подвое 106/8 (Витис Рипариа Х В. кордифолиа Х В. Рупестрис) хлоротическую пятнистость, асимметрию и деформацию листьев. Симптомы проявляются весной и сохраняются до конца вегетации, хотя их интенсивность в летнее время уменьшается. Больные кусты отличаются карликовым ростом.

Распространяется с посадочным материалом. Роль переносчиков-нематод Xiphinema diversicaudatum и X. coxi в распространении вируса винограда не установлена.

Вирус кольцевой пятнистости томата

Криптограмма. R/l :2,3/40:S/S:S/Ne
Изометрический вирус диаметром около 28 нм. Свойства в соке: температура инактивации 58°С, предельное разведение 10-3, сохранение инфекционности в соке два дня. Переносится нематодой Xiphinema americanum (Cobb).

Вирус идентифицирован на винограде в США (Гудинг, Телиц, 1975), Канаде (Dias, 1976), Югославии (Saric, Vrdoljak, 1973) и на Украине (Милкус, 1982).
В Калифорнии (США) штамм данного вируса вызывает болезнь пожелтения жилок винограда. На некоторых сортах симптомы заболевания проявляются в виде хромово-желтых пятнышек вдоль главных и второстепенных жилок или разбросанных по поверхности листьев. Хромово-желтая пятнистость и желтое окаймление жилок могут встречаться на одном и том же или на разных листьях.
Иногда желтые пятна вдоль жилок сливаются, образуя непрерывные полосы. Желтая окраска часто ярче выражена весной и в начале лета, а к концу сезона становится беловатой, особенно на участках листьев, обращенных к солнцу. Деформации побегов и листьев не наблюдается. Продуктивность больных кустов слабая или отсутствует (Гудинг, Телиц, 1975). Значительные потери урожая связаны со стерильностью цветков. Растения нормально цветут, но пыльца менее жизнеспособна: у больных кустов прорастает 12% пыльцы, а у здоровых — 51%. Больные кусты могут погибать. Часто кусты, пораженные пожелтением жилок, более сильнорослые. Эта особенность объясняется отсутствием завязывания ягод (Gooding, Hewitt, Cory, 1967).
В штате Нью-Йорк (США), вероятно, другие штаммы вируса, в отличие от калифорнийского, вызывают симптомы в виде карликовости кустов, мелких и деформированных листьев, хлоротических пятен на молодых листьях, торошения ягод, слабой продуктивности и частой гибели кустов. Вирус встречается также на кустах с симптомами бороздчатости древесины (Uyemoto. 1974).

В Онтарио (Канада) вирус вызывает на сорте Де Шонак (Зейбель 9549) короткоузлие побегов, пожелтение и скручивание листьев, сильную карликовость кустов. Урожай снижается на 95% (Dias, 1976).
В Югославии и СССР вирус выделен из кустов с симптомами пожелтения листьев.

Вирус кольцевой пятнистости табака

Криптограмма. R/1:2,4/42 + 1,4/29 : S/S : S/Ne
Изометрический вирус размером около 28 nm. Температура инактивации большинства изолятов 65°С, предельное разведение 10-4, выстаивание в соке при комнатной температуре шесть—десять дней. Переносится нематодой X. americanum, а также трипсами, клещами, жуками, прямокрылыми и, возможно, тлями.

Заражение на винограде установлено в штате Нью-Йорк (США), где вирус изолирован из сортов Витис винифера и гибридов — прямых производителей (Gilmer, Uyemoto, Kelts, 1970). Сорта В. лабруска к вирусу устойчивы (Uyemoto. 1980). Симптомы вируса кольцевой пятнистости табака на винограде сходны с симптомами короткоузлия: весной происходит задержка начала вегетации, на листьях у основания побегов появляется хлоротичный узор, верхушечные листья мелкие, деформированные, иногда мозаичные, с широко открытой черешковой выемкой и длинными заостренными зубчиками, побеги с подавленным ростом и короткими междоузлиями. На сорте Каскад вирус выделен из кустов с симптомами бороздчатости древесины (Uyemoto, 1975). Вредоносность вируса на винограде заключается в том, что больные кусты часто перестают плодоносить уже на втором году после заражения, они чувствительны к холоду и в морозные зимы погибают.

Аннотация научной статьи по биологическим наукам, автор научной работы — Волков Юрий Георгиевич, Какарека Надежда Николаевна, Дьяконов Константин Петрович

Экспериментально показана возможность передачи вируса кольцевой пятнистости табака тлями Myzus persicae Sulz. Установлено, что наиболее эффективно передача происходит на стадии активного накопления вируса в инфекторе, а также привлекательности его и акцептора как кормового растения для тлей. В среднем передача вируса составила 25,6%.

Похожие темы научных работ по биологическим наукам , автор научной работы — Волков Юрий Георгиевич, Какарека Надежда Николаевна, Дьяконов Константин Петрович

К ВОПРОСУ О ПЕРЕДАЧЕ ТЛЯМИ (HOMOPTERA APHIDINEA) ВИРУСА КОЛЬЦЕВОЙ ПЯТНИСТОСТИ ТАБАКА

Ю.Г. ВОЛКОВ, Н.Н. КАКАРЕКА, К.П. ДЬЯКОНОВ

(Биолого-почвенный институт ДВО РАН)

Экспериментально показана возможность передачи вируса кольцевой пятнистости табака тлями Myzus persicae Sulz. Установлено, что наиболее эффективно передача происходит на стадии активного накопления вируса в инфек-торе, а также привлекательности его и акцептора как кормового растения для тлей. В среднем передача вируса составила 25,6%.

Ключевые слова: вирус кольцевой пятнистости табака, тля, растения-хозяева, трансмиссия.

Среди вирусов, выявленных и идентифицированных на Дальнем Востоке России, значится и вирус кольцевой пятнистости табака (ВКПТ) — Tobacco rings pot virus [3]. Мониторинг вирусных заболеваний культивируемых и дикорастущих растений региона, проводимый сотрудниками

лаборатории вирусологии Биологопочвенного института ДВО РАН на протяжении уже нескольких лет, показал, что упомя нутый патоген довольно широко распространен в местных условиях и поражает обширный круг растений-хозяев [4].

ВКПТ — вирус-полифаг, относящийся к роду Nepovirus сем. Como-viridae [6]. В природе распространя ет-ся нематодой Xiphinema americanum. От остальных неповирусов отличается тем, что может передаваться жуками, клещами, трипсами и прямокрылыми. Однако более детальное изучение эпидемиологии этого вируса наводит на мысль, что у приморского штамма ВКПТ имеются и другие, более эффективные и мобильные переносчики.

Существует мнение, что вирус, имеющий переносчиков одной так-

Известно, что ВКПТ — вирус-полифаг. В экспериментальных усло-ви х он способен заразить 246 видов растений из 54 семейств [6].

Возвращая сь к возможности переноса ВКПТ другими организмами, помимо упомянутых в литературе, мы сочли, что дополнительным вектором этого вируса могут быть, скорее всего, тли-полифаги, в частности особи персиковой тли Myzus persicae Sulz.

Уточнение биоэкологической характеристики патогена имеет большое прикладное значение, так как позвол ет более точно спрогнозиро-

вать развитие и течение вызываемой им болезни и наметить наиболее результативные меры по профилактике самого заболевания .

Материалы и методы

Вирус кольцевой пятнистости табака был обнаружен на посадках пажитника в коллекционном питомнике Приморской опытной овощной станции. Была проведена работа по идентификации патогена и изучению его физико-химических и биологических свойств [4]. По характеристикам приморский штамм ВКПТ оказался близким описанному в литературе [5]. Экспериментальные исследования по вы влению способов распростране-ни патогена предусматривали возможность механической и векторной передачи вируса, в частности, с помощью тлей.

В наших опытах в качестве вектора использовали особей M. persicae (красная и зеленая расы). Популя цию персиковой тли поддерживали на различных видах табака и на растени х перца и дурмана, находя щихся в отдельной камере. Эти кормовые рас-тени тли выращивали в теплице из сем н в рассадном боксе.

Инфектором служили инфицированные ВКПТ тест-растени с характерными симптомами заболевани . Вирусную инфекцию поддерживали пассированием механической ино-кул цией. Тестирование наличи латентной формы инфекции проводили на растени х табака сорта Ксанти.

Тлей (крылатых и бескрылых девственных самок, нимф и личинок разных возрастов) с кормовых растений отсаживали в небольшие чашки Петри и помещали в темные камеры на 1 ч. После голодания тлей кисточкой переносили на инфектор, где они питались 10-20 мин. Инфицируемых тлей снимали с инфектора кисточкой в отдельную камеру, откуда другой (стерильной) кисточкой рассаживали на растени -акцепторы в фазе 2-4 на-

стоя щих листьев. При этом старались на все виды акцептора переносить по одинаковому количеству особей разных возрастных фаз. Опытные рас-тени помещали в отдельный бокс. Через сутки-двое тлей на акцепторах уничтожали. За растения ми вели ре-гуля рные наблюдения. Фиксировали появление первых симптомов, их характер и дальнейшее развитие.

Контролем служили 2-3 растения из той же партии акцепторов (выгонка их шла в рассадном боксе теплицы). На контрольные растения тлей не подсаживали или подсаживали то же количество стерильных тлей.

Эксперимент по передаче ВКПТ посредством персиковой тли продолжался в течение двух лет. За этот период было заложено 12 опытов с большим количеством вариантов: по видовому разнообразию инфекторов и кормовых растений тли (табак сортов Ксанти и Самсун, дурман обыкновенный, бобы обыкновенные, перец однолетний), а также по разнообразию испытуемых акцепторов (табак, дурман, томат, петуния, картофель, бобы обыкновенные, фасоль, соя, пажитник, донник, паттисон, огурец, кабачок). Продолжительность опыта и его многовариантность св заны с тем, что в процессе экспериментальных исследований не всегда получали однозначные результаты.

Результаты и их обсуждение

Положительные результаты по передаче тл ми возбудител кольцевой пятнистости табака были получены в 31 случае из 121, что составило 2 5,6%. Наиболее успешной передача инфекции происходила, когда инфектором или акцептором вл лись растени , предпочитаемые тлей-вектором и имеющие гладкую или слабо опушенную поверхность листа. Это показано в опыте, когда инфектором был пораженный ВКПТ дурман. С помощью инфицированных на нем особей персиковой тли биоинокул ции подверг-

ли растени табака (Ксанти нк) и дурмана. На всех них через 13-14 дней проя вились характерные для ВКПТ симптомы: по всему листу светлозеленые с желтоватым оттенком пятна диаметром 3$5 мм с некротической точкой посредине. Позднее по периферии этих пятен формируется рисунок в виде тонкого нитевидного кольца, состоящего из прерывистых штрихов и точек светло-коричневого или желтого цвета. Постепенно площадь кольца расширя ется, захватывая область листа, прилежащую к центральной жилке и жилкам 1-го поря дка. Со временем, в ря де случаев, у кольца образуется окаймление — кольцо становитс двойным.

С помощью реинокул ции полученный результат был подтвержден, причем симптомы развились гораздо быстрее, что связано, по-видимому, с тем, что в инфицированных расте-ни х табака была высока концентрация вирионов ВКПТ. Кормовое же растение дл вектора было привычным, и его особи сразу начали питатьс . Контрольные растения дурмана, на которые подсаживали стерильных (неинфицированных) тлей, остались внешне здоровыми.

Успешной была передача ВКПТ посредством тли и с табака (Ксанти нк) на дурман и другие акцепторы: бобы обыкновенные и молодые расте-ни сои. Инокулированные растени реагировали проявлением характерных дл ВКПТ симптомов.

Положительные результаты получены по передаче особ ми персиковой тли вируса кольцевой п тнистости табака с бобов обыкновенных на растения того же вида. Все акцепторы восприняли инфекцию, что проявилось в симптомах — зеленовато-желтые п тна на верхушечных листь х, волнистость листовой пластинки по края м, появление мелких некротических пятен. Реинокуляция с зараженных бобов на здоровые была успешной. Особенностью следует считать дли-

тельный латентный период (28 дней) в первом опыте и довольно короткий (9 дней) — в случае реинокуляции. Инокулированные тл ми растени , как это уже отмечалось, обычно имеют повышенную концентрацию вири-онов, и инфекция от них передается на акцепторы значительно легче и быстрее.

В процессе экспериментальных исследований показано, что передача ВКПТ с помощью афидид отсутствовала: в вариантах, когда инфекто-ром являлись растения табака Ш^-tiana tabacum (Ксанти нк и Самсун), а в роли акцепторов выступали N. ta-bacum Ксанти и Самсун, N. panicu-lata, N. alata (попытка инокулиро-вать перечисленные виды оказалась безуспешной); когда инфектором, по-прежнему, были растения N. taba-cum Ксанти нк, а в качестве акцепторов — растения сои, фасоли, пажитника и картофеля в фазе активного роста и бутонизации (на всех иноку-лированных растени х каких-либо симптомов заболевани не наблюдали).

Во всех перечисленных случаях растения -инфекторы и растения -акцепторы, как правило, имеют сильное опушение или их листь густо покрыты железистыми волосками (щетинками). Как показали наблюде-ни через лупу за поведением тлей-векторов, значительное количество их особей, находя сь поверх щетинок, не достигают своим хоботком эпидермальных клеток листа. При таком положении тли не могут воспринять, а тем более передать, инфекцию. Лишь немногие личинки первых возрастов проникают между волосков-щетинок, передвигаютс непосредственно по поверхности листа и ввод т стилет в его ткань.

Не удивительно, что именно в перечисленных выше вариантах опытов было отмечено много результатов, вызывающих сомнение. Наряду с растения ми, давшими четкий отри-

цательный результат, нами зафиксировано 16 акцепторов с сомнительной реакцией: очень слабые или не совсем характерные симптомы, очень длительный латентный период и т.п. С помощью тест-растений показать наличие вируса в этих образцах не удалось. Достигшие поверхности листа личинки внос т в растени -акцепторы незначительное количество вируса, и нужно длительное время для репликации патогена и реакции на него самого растения. В подтверждение высказанных причин, по которым не происходит заражение ВКПТ испытуемых растений, нами был поставлен опыт, где с помощью M. persicae инокулировали параллельно молодые и взрослые растени табака и перца овощного (по 4 шт.). Инфектором служил верхушечный лист табака, инфицированный ВКПТ.

Все молодые акцепторы и взрослые растения перца дали положительную реакцию на заражение, хотя инкубационный период у них длилс (с учетом температуры воздуха в теплице 10$15°С) от 13 до 27 дней. Физиологически более старые растени табака остались здоровыми.

Важным обстоятельством, влия ю-щим на передачу ВКПТ тля ми, я вля -ются, на наш взгляд, физиологические особенности накоплени непови-русов в растени х-хоз евах. Обычно после инокуляции в течение 20$ 30 дней концентраци вируса в верхней части молодых, активно развивающихся, растений возрастает, а затем быстро падает, но зато увеличивается в корнях [6].

Нужно учесть и то обстоятельство, что, несмотря на прилагаемую аккуратность, много тлей травмиру-етс при пересадке их с инфектора на акцептор. Такие особи вр д ли могут обладать способностью к передаче инфекции.

Как источник питани растени , растени в изобилии выдел ющие липкие вещества (экссудат), не при-

влекают тлей, и последние, обычно, избегают их. Это касается, в первую очередь, томатов, в меньшей степени — петунии. В двух опытах с привлечением упом нутых растений в качестве акцепторов вируса кольцевой п тнистости табака у всех тест-растений были получены отрицательные результаты: они, как и контрольные, оставались внешне здоровыми.

В наших опытах не произошло инфицирования испытуемым вирусом с помощью персиковой тли и в случая х, когда в качестве акцептора брали растения свеклы и перца острого. Свекла хот и входит в круг кормовых растений M. persicae, но не значится в числе предпочитаемых ею. То же самое можно сказать о перце остром. Вероятно, в этом и кроется причина того, что при инокул ции растений свеклы и перца ВКПТ не было достигнуто положительных результатов во всех случа х.

Пока мы не можем объя снить, почему не произошло инфицировани и растений картофел в подобном опыте. Возможно, это свя зано с сортовыми особенност ми картофел .

Итак, в течение двухгодичного опыта отрицательные результаты по передаче ВКПТ с помощью тлей с источника инфекции на здоровые растения были получены в 70 случая х из 124, что составило 56,4%. В 16 случая х, как уже упоминалось, были получены сомнительные результаты.

Всего в 1 2 опытах в течение двух лет было задействовано, помимо контрольных, 124 растения, 3 из которых погибли в процессе эксперимента. Из оставшихс 121 растени 70 дали отрицательную реакцию (остались внешне здоровыми), в 16 случая х результаты отнесены к сомнительным и в 31 случае зафиксирован положительный результат по передаче с помощью тлей (Myzus persicae Sulz.) вируса кольцевой п тнистости табака с больных растений на здоровые.

1. Экспериментально показано, что вирус кольцевой пятнистости табака передается представителем равнокрылых хоботных — тлей Myzus persicae Sulz.

2. Положительная реакция по передаче ВКПТ тлями на различные ак-

цепторы при инфицировании вектора на разных инфекторах была зафиксирована в 31 случае, что составляет 25,6%.

3. Успех передачи в значительной степени зависит от привлекательности растени дл питани тлей и фазы раз-вити инфекции в инфекторе.

1. Гиббс А., Харрисон Б. Основы вирусологии растений. М.: Мир, 1978.

3. Поливанова Т.А. Возбудители вирусных болезней сои // Возбудители болезней сельскохозяйственных растений Дальнего Востока. М.: Наука, 1980. С. 51-68.

4. Романова С.А. , Леднева В.А, Плешакова Т.И., Какарека Н.Н., Козловская З.Н., Ю.Г.Волков Характеристика и таксономическая принадлежность вируса, выявленного на пажитнике в Приморском крае / / Доклады РАСХН, 2005. №6. С. 19-23.

5. Brunt, A.A., Crabtree, K., Dallwitz, M.J., Gibbs, A.J., Watson, L. and Zur-cher, E.J. (eds.) (1996 onwards). Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database. Version: 20th August 1996.

6. Khan J.A., Dijkstra J. (eds). Handbook of Plant Virology // USA. Haworth Press Inc., 2004.

Рецензент — д. с.-х. н. О.О. Белошапкина

The opportunity of transmission of tobacco ring spot virus by aphids Myzus persicae Sulz has been, experimentally shown. It has been discovered that most efficient transfer depends on the stage of infection development in infector, and both attraction of an infector and an acceptor as fodder plant for aphides. On average, transmission of a virus has been 25.6%. In some cases the transmission has been 100%.

Key words: tobacco ring spot virus, aphid, fodder plant, transmission.

Волков Юрий Георгиевич — к. б. н. Тел. (4232) 310-683. Эл. почта: volkov@ibss. dvo.ru

Какарека Надежда Николаевна — к. б. н. Тел. (4232) 462-112.

Дьяконов Константин Петрович — к. б. н. Тел. (4232) 462-112.

Информация

Добавить в ЗАКЛАДКИ

Кольцевая пятнистость также Вирус кольцевой пятнистости

Препараты вируса кольцевой пятнистости табака можно разделить путем центрифугирования в градиенте плотности на три зоны. Инфекцион-ностыо обладает только лишний компонент с коэффициентом седиментации ■V 2 о i w i равным 128 S, содержащий 42% РНК. Содержание РНК в среднем компоненте составляет 28%, в верхнем компоненте РНК не обнаруживается [1657]. Данных по смешанному заражению с использованием среднего и нижнего компонентов не имеется. Установлено, что относительные количества этих трех компонентов изменяются в процессе развития инфекции [1502]. В свою очередь РНК, выделенная фенольным методом из нижнего компонента, при фракционировании в градиенте плотности сахарозы дает два основных компонента. Быстрый компонент (содержание РНК 20%) имеет молекулярную массу примерно 2,2-10е дальтоп и обладает ипфекциоппостыо, а более медленный компонент (мол. масса 1,2-10е) неиифекционен [458]. РНК, выделенная из среднего компонента, имеет примерно ту же молекулярную массу, что и меньшая по размерам РНК нижнего компонента, и также не обладает инфекциопностыо.[ . ]

Температура может также влиять на скорость и эффективность передачи вируса путем прививки. Так, оптимальной для передачи вируса кольцевой пятнистости сливы оказалась температура 30 °С; при более высокой или более низкой температурах эффективность передачи заметно снижалась [561].[ . ]

Считают, что хлоротическую кольцевую пятнистость вызывает вирус с полиэдрическими частицами размером 19X38 нм. Он имеет несколько различных по агрессивности штаммов. В разведенном соке инактивируется при 55—62 °С. Распространяется во время прививки, а также семенами и пыльцой.[ . ]

Все белки и РНК, в том число и те, которые находятся в вирусах, разрушаются при крайних значениях pH. Действие pH зависит от температуры, ионного состава среды, а также от возможного присутствия других веществ. При комнатной температуре фосфодиэфирньте связи в РНК начинают гидролизоваться при значениях pH ниже 2,0 и выше 10,0. Стабильность каждого данного вируса при различных значениях pH в значительной степени зависит от природы капсидного белка и его связи с РНК. А можно видеть, в паком диапазоне pH стабилен вирус броизо-вости томатов в анаэробных условиях.[ . ]

Добавление 0,1—1%-ного бентонита к неочищенному соку растений Erlgeron glaucus Кег., инфицированных вирусом кольцевой пятнистости томатов, облегчало передачу вируса на растения фасоли, но затрудняло его передачу на некоторые другие растения-хозяева [1964]. Применение магниевого бентонита облегчает передачу вируса от одних растений папоротника к другим [844]. Трисиликат магния — главный компонент бентонита — также увеличивает число местных поражений, вызываемых некоторыми вирусами на определенных растениях-хозяевах [754]. Эти вещества, вероятно, действуют, по крайней мере частично, адсорбируя ингибиторы вируса, содержащиеся в неочищенном соке, и, кроме того, функционируя как абразивные материалы [898].[ . ]

Однако такая локализация радиоактивности, устойчивой к актиноми-цииу D, наблюдалась не во всех случаях. Так, при инфицировании корней V. jaba вирусом крапчатости конских бобов повышение уровня включения, устойчивого к актиномиципу D, было обнаружено в цитоплазме (главным образом в эндоплазматической сети ж в аппарате Гольджи) [449]. Предварительные результаты такого рода были получены также для вируса кольцевой пятнистости томатов и вируса бронзовости томатов.[ . ]

Ото явление должно приводить к изменению характера кривой разведения инфекциоиности. Фултон [587] описал такие кривые для двух нестабильных вирусов — вируса некротической кольцевой пятнистости вишни и вируса карликовости сливы. Полученные кривые оказались значительно круче, чем можно было ожидать для теоретической одиоударкой кривой. Степень отклонения экспериментальной кривой от теоретической варьировала в зависимости от вида растения-хозяина. Штамм вируса некротической кольцевой пятнистости, пе инфекционный для индикаторного вида Dolichos bijlorus L., резко увеличивал инфекциопность разведенных экстрактов другого штамма этого вируса, вызывающего поражения у этого растения. Вирус, инактивированный ультрафиолетом или нагреванием, также увеличивал ин-фекционностъ уже обладавших иифекционностыо экстрактов. На основании полученных данных Фултон пришел к выводу, что необычная, форма кривой разведения, обусловлена, вероятно, необходимостью двух или более вирусных частиц для инициирования инфекции.[ . ]

Вирусные частицы были обнаружены в плазмодесмах, соединяющих соседние клетки паренхимы, и в плазмодесмах, соединяющих клетки паренхимы с ситовидными элементами листовых жилок. Показано, что частицы изометрических вирусов также иногда присутствуют в плазмодесмах [447, 981]. Вирусная инфекция может привести к изменению тонкой структуры плазмодесм [981]. В кончиках корней фасоли, зараженных вирусом кольцевой пятнистости табака, движение вирусных частиц по плазмодесмам каким-то образом связано с трубочками, проходящими через цитоплазму [436].[ . ]

Читайте также: