Плюрализм вирусов в вирусологии

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ

1. Классификация ДНК-содержащих вирусов.

2. Взаимодействие вирусов при смешанных инфекциях.

3. Химический состав вирусов, значение и функции нуклеиновой кислоты и белка в онтогенезе вирусов.

4. Взаимодействие клеточных и гуморальных механизмов защиты при формировании противовирусного иммунитета.

5. Устойчивость вирусов к физико-химическим факторам.

6. Противовирусные препараты и химиотерапия вирусных инфекций.

7. Открытие вирусов. Периоды развития вирусологии.

8. Морфология и строение вирусов. Внутриклеточные включения - характеристика, классификация, диагностическое значение. Определить местонахождение вирусов на микрофотографиях.

9. Структура вирусов.

10. Этапы развития вирусных инфекций, связь их патогенеза с фазами внутриклеточной репродукции вирусов.

11. Методы лабораторной диагностики вирусных инфекций.

12. Условия и особенности возникновения вирусных инфекций.

13. Распространение вирусов и пути заражения животных.

14. Классификация РНК-содержащих вирусов.

15. Взаимодействие вирусов с клеткой организма по типу острой инфекции (фаза инфицирования).

16. Взаимодействие вирусов с клеткой организма по типу острой инфекции (фаза экспрессии вирусного генома).

17. Природа вирусов и происхождение вирусов.

18. Место вирусов в биосфере. Экология вирусов.

19. Основные свойства вирусов, позволяющие отличить их от бактерий и других микроорганизмов.

20. Генетическая организация вирусного генома. Генетические признаки вирусов.

21. Наследственность и изменчивость вирусов. Виды изменчивости вирусов

22. Антигенная структура вирусов, изменение антигенных свойств и плюрализм вирусов. Назовите виды вирусов, которым свойственен плюрализм.

23. Предмет, достижения и задачи вирусологии. Проблемы вирусологии, требующие решения в ближайшие годы.

24. Клеточные механизмы противовирусного иммунитета.

25. Основы современной классификации вирусов.

26. Противоопухолевой иммунитет.

27. Взаимодействие вирусов с клеткой организма по типу латентной, онкогенной и медленной инфекции. Механизм интеграции ДНК - и РНК-содержащих вирусов с геномом клетки (указать виды вирусов со слабо и интенсивно выраженной способностью к интеграции). Персистенция.

28. Клеточные механизмы противовирусной защиты.

29. Типы и особенности приготовления противовирусных вакцин. Преимущества и недостатки различных типов вакцин. Принципы получения вакцинных штаммов.

30. Гуморальные механизмы противовирусного иммунитета.

31. Гуморальные механизмы противовирусной защиты.

32. Онкогенные вирусы: основные виды, репродукция, биологические особенности.

33. Автономный тип взаимодействия вирусов с клеткой.

34. Интеграционный тип взаимодействия вирусов с клеткой.

35. Средства пассивной профилактики и экстренной терапии вирусных болезней. Диагностические препараты. Принципы получения, практическое значение.

36. Определение понятия “титр вируса”, методы титрования вирусов.

37. Титрование иммунных сывороток (определение понятия “титр сыворотки”, реакции для титрования сывороток).

38. Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА). Назначение, сущность, варианты постановки, компоненты и оборудование, техника постановки, учет реакции, интерпретация результатов, преимущества и недостатки.

39. Реакция гемадсорбции (РГАд). Назначение, сущность, варианты постановки, компоненты и оборудование, техника постановки, учет реакции, интерпретация результатов, преимущества и недостатки.

40. Использование световой микроскопии в вирусологической практике (цель, методы, значение для диагностики). Обнаружить вирионы осповакцины в демонстрационных препаратах под микроскопом.

41. Биологический метод исследования в вирусологии (назначение, виды лабораторных животных, их чувствительность к вирусам различных видов, методы экспериментального заражения).

42. Взятие крови от животных, получение сыворотки, плазмы, эритроцитов, лейкоцитов.

43. Реакция связывания комплемента (РСК). Назначение, сущность, варианты постановки, компоненты и оборудование, техника постановки, учет реакции, интерпретация результатов, преимущества и недостатки.

44. Реакция задержки гемагглютинации (РЗГА). Назначение, сущность, варианты постановки, компоненты и оборудование, техника постановки, учет реакции, интерпретация результатов, преимущества и недостатки.

45. Культивирование вирусов в развивающихся куриных эмбрионах. Требования, предъявляемые к РКЭ, методы заражения. Методика вскрытия РКЭ. (Продемонстрировать экзаменатору метод заражения РКЭ на ХАО).

46. Реакция задержки гемадсорбции (РЗГАд). Назначение, сущность, варианты постановки, компоненты и оборудование, техника постановки, учет реакции, интерпретация результатов, преимущества и недостатки.

47. Вирусоскопический метод исследования. Индикация телец-включений (определить тельца-включения Бабеша-Негри в стандартных препаратах).

48. Вода, солевые растворы и питательные среды, применяемые для культивирования клеток, требования, предъявляемые к посуде при вирусологических исследованиях.

49. Реакция иммунодиффузии (РИД). Назначение, сущность, варианты постановки, компоненты и оборудование, техника постановки, учет реакции, интерпретация результатов, преимущества и недостатки. (Приготовить агаровый гель, определить положительный и отрицательный результат РИД).

50. Реакция гемагглютинации (РГА). Назначение, сущность, варианты постановки, компоненты и оборудование, техника постановки, учет реакции, интерпретация результатов, преимущества и недостатки. (Определить положительный и отрицательный результат РГА, поставленной в планшетах).

51. Виды клеточных культур. Получение культуры клеток методом первичной трипсинизации из органов и тканей клеток животных и птиц.

52. Заражение культур клеток. ЦПД вирусов (формы, особенности проявления при острой, латентной и онкогенной инфекции).

53. Правила написания сопроводительной записки. Написать сопроводительную записку на отправку исследуемого материала (в соответствии с вирусной болезнью указанной в вопросе №3);

54. Взятие, пересылка и обработка вируссодержащего материала с применением антибиотиков перед заражением куриных эмбрионов, лабораторных животных и культур клеток (продемонстрировать экзаменатору метод обработки вируссодержащего материала).

55. Устройство люминесцентного микроскопа (показать и объяснить назначение составных частей).

56. Метод флуорохромирования (сущность, техника выполнения, практическое значение).

57. Иммуноферментный анализ (гистохимический вариант). Назначение, сущность, варианты постановки, компоненты и оборудование, техника постановки, учет реакции, интерпретация результатов, преимущества и недостатки.

58. Реакция нейтрализации (РН) (идентификация специфических антител). Назначение, сущность, варианты постановки, компоненты и оборудование, техника постановки, учет реакции, интерпретация результатов, преимущества и недостатки.

59. Реакция нейтрализации (РН) (идентификация вирусного антигена). Назначение, сущность, варианты постановки, компоненты и оборудование, техника постановки, учет реакции, интерпретация результатов, преимущества и недостатки.

60. Фильтры и методы фильтрования, применяемые с целью освобождения вируссодержащего материала от бактерий. (Осуществить фильтрование вируссодержащего материала через фильтр Зейтца).

61. Техника безопасности и правила работы в вирусологическом отделе лаборатории. Структура, устройство и оборудование лаборатории. Документация лаборатории.

62. Иммуноферментный анализ (твёрдофазный вариант). Назначение, сущность, варианты постановки, компоненты и оборудование, техника постановки, учет реакции, интерпретация результатов, преимущества и недостатки.

63. Устройство электронного микроскопа. Техника электронной микроскопии. Приготовление препаратов для электронно-микроскопического исследования.

64. Перевиваемые линии и штаммы клеток. Получение перевиваемой культуры клеток. Их преимущество по сравнению с первичной культурой клеток.

65. Полимеразная цепная реакция. Назначение, сущность, варианты постановки, компоненты и оборудование, техника постановки, учет реакции, преимущества и недостатки.

66. Иммунохроматографический метод. Назначение, сущность, варианты постановки, компоненты и оборудование, техника постановки, учет реакции, интерпретация результатов, преимущества и недостатки.

67. Иммуноблотинг. Назначение, сущность, варианты постановки, компоненты и оборудование, техника постановки, учет реакции, интерпретация результатов, преимущества и недостатки.

68. ДНК-зонды и их применение для диагностики вирусных болезней. Назначение, сущность, варианты постановки, компоненты и оборудование, техника постановки, учет реакции, интерпретация результатов, преимущества и недостатки.

69. Реакция иммунофлуоресценции. Назначение, сущность, варианты постановки, компоненты и оборудование, техника постановки, учет реакции, интерпретация результатов, преимущества и недостатки.

70. Схема вирусологического исследования при вирусных болезнях.

71. Вирус парагриппа-3 крупного рогатого скота.

72. Вирус диареи крупного рогатого скота.

73. Вирус аденовирусной инфекции крупного рогатого скота.

74. Вирус злокачественной катаральной горячки крупного рогатого скота.

75. Вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней.

76. Вирус болезни Марека.

77. Вирус инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота.

79. Вирус чумы плотоядных.

80. Вирус болезни Ауески.

81. Вирус гриппа сельскохозяйственных животных и птиц.

82. Вирус классической чумы свиней.

83. Вирус респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота.

84. Вирус энзоотического энцефаломиелита свиней.

85. Вирус энзоотического лейкоза крупного рогатого скота.

86. Вирус инфекционного бронхита кур.

87. Вирус инфекционной бурсальной болезни.

88. Вирус миксоматоза кроликов.

89. Вирус африканской чумы свиней.

90. Вирус алеутской болезни норок.

91. Вирус оспы млекопитающих и птиц.

92. Вирус Ньюкаслской болезни.

93. Вирус инфекционного ларинготрахеита кур.

94. Вирус бешенства.

95. Вирус геморрагической болезни кроликов.

96. Вирус парвовирусной инфекции свиней.

97. Вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней.

98. Возбудитель скрепи.

99. Возбудитель спонгиоформной энцефалопатии крупного рогатого скота.

100. Вирус инфекционной анемии лошадей (ИНАН)

101. Вирус чумы крупного рогатого скота и мелких жвачных животных

102. Вирус ротавирусной инфекции телят и поросят

103. Вирусы болезней свиней с везикулярным синдромом (возбудитель везикулярного стоматита, везикулярной болезни свиней и везикулярной экзантемы свиней).

1. Природа вирусов.

2. Происхождение вирусов.

3. Место вирусов в биосфере.

4. Отдельные формы вирусов (бактериофаги, прионы, вироиды, вирусы растений, вирусы грибов и водорослей).

Вирусы как отдельную форму жизни долгое время не признавали. В 30-е годы XX века были получены данные, позволившие признать их единицами живого мира, сходными между собой, но различными от растительного и живого мира. В 1947 году дали определение вирусов как организмов с внутриклеточным паразитизмом, которые воспроизводят себя, обладают наследственностью и изменчивостью. Развитие молекулярной биологии не противоречило этому. В отличие от других форм жизни у вирусов имеется только один тип нуклеиновой кислоты, причем природа использовала все формы генетического материала, что подчеркивает единство органического мира.

В последние годы стали получать данные, противоречащие признанию вирусов как организмов, так как они отличаются отсутствием белок - синтезирующих систем. Это отсутствие – крайняя степень паразитизма на генетическом уровне, поэтому вирусы являются неклеточными формами жизни. Обладая, как и все организмы способностью к воспроизводству, наследственностью, изменчивостью и приспособляемостью к меняющимся условиям среды, вирусы отличаются от них неклеточным строением, отсутствием способности к размножению и собственного энергетического метаболизма.

Концепция о представлении вирусов как организма рушится, если рассмотреть такие структуры как вироиды, вирус- саттелиты и плазмиды.

Вирусы-сателлиты широко распространены в природе. Они не способны репродуцироваться без полных вирусов, в частности аденовирусов.

Плазмиды – это циркулярные участки ДНК. Они не способны реплицироваться, а их реплицируют ферментные системы бактерий.

Вироиды – РНК-структуры с малой молекулярной массой, на которой нельзя закодировать даже один полипептид, поэтому их нельзя отнести к вирусам.

Таким образом, природа и происхождение вирусов остаются самыми сложными вопросами вирусологии, далекими от разрешения. До сих пор относительно природы вирусов существуют два диаметрально противоположных суждения.

Существует несколько гипотез происхождения вирусов.

1-я гипотеза (1935).

Согласно этой гипотезе вирусы – это потомки бактерий, претерпевшие регрессивную эволюцию. В ходе эволюции они перешли к внутриклеточному паразитизму, утратив собственный энергетический метаболизм. В процессе дальнейшего упрощения бактерии дошли до стадии, когда их оболочка становится помехой для паразитирования.

Согласно этой гипотезе вирусы – потомки доклеточных форм жизни. Вирусы могли явиться первичной формой жизни, возникшей в результате химических реакций с использованием энергии ультрафиолетовых лучей и электроразрядов, давших, кроме того, начало клеточной форме жизни. Таким образом вирусы как примитивные существа могли сохраниться до наших дней, перейдя к паразитированию. Первоначальными формами жизни были РНК- структуры, поэтому РНК- вирусы рассматриваются как более древние.

3-я гипотеза (1964)

Согласно этой гипотезе нуклеиновые кислоты возникли в природе абиогенным путем, независимо от живой системы.

4-я гипотеза (1967).

Согласно этой гипотезе вирусы – это отделившиеся компоненты клеток, содержащие нуклеиновые кислоты и ставшие автономными самопроизводящимеся элементами. Эта гипотеза имеет наибольшее число сторонников. Некоторые ДНК- вирусы могли возникнуть из эписом и митохондрий. Например, вирус гепатита В сходен с митохондриями клеток, а вироиды является структурами, похожими на т-РНК.

Экология – наука о взаимоотношениях организма с окружающей средой.

Преобразование биосферы – мощный фактор, влияющий на эволюцию вирусных инфекций. Все это приводит к изменению биоценозов, что влечет за собой изменение иммунной системы макроорганизма.

Невозможно представить отсутствие взаимодействий вирусов и животных. В процессе эволюции складываются взаимоотношения между паразитом и хозяином. Важным условием вспышки инфекционных заболеваний является рост плотности восприимчивого поголовья и сохранение инфекционного агента в популяции. Особое значение имеют смешанные инфекции, когда в инфекционном процессе играют роль несколько агентов. Некоторые вирусные инфекции возможны только при наличии других инфекций (вирус парагриппа-3 и пастерелла).

Преобразование биосферы происходит по многим причинам, среди которых главными являются использование антибиотиков, пестицидов, вакцин и других агентов, непосредственно влияющих на биосферу и ее компоненты.

Основные свойства вирусов, отличающих их от бактерий:

1. Очень малая величина (измеряется в нм).

2. Отсутствие клеточной структуры.

3. Наличие только одной нуклеиновой кислоты.

4. Отсутствие автономного обмена веществ и энергетическая связь вируса с клеткой хозяина.

5. Наличие тропизма.

6. Разобщенный тип репродукции.

7. Способность вызывать образование внутриклеточных включений.

8. Обязательный паразитизм на молекулярной уровне.

9. Устойчивость вирусов к низким температурам, антибиотикам и сульфаниламидам.

10. Наличие плюрализма у многих вирусов.

Кроме вирусов животных клеток (зоопатогенные вирусов) в природе широкое распространение имеют вирусы, паразитирующие в клетках растений, грибов и бактерий, а также инфекционные агенты со строением, отличным от вирусов – прионы и вироиды.

Бактериофаги.

Это группа вирусов, паразитирующих в бактериях. У бактериофагов аналогичный цикл репродукции, присущий остальным вирусам животных. В цикле репродукции бактериофагов различают три стадии: вирион (инфекционная форма), вегетативный вирус (внутриклеточная форма, представляющая собой реплицирующуюся внутри бактериальной клетки нуклеиновую кислоту бактериофага), а также провирус, представляющий собой интегрированный в геном бактериальной клетки геном бактериофага.

Бактериофаги имеют характерную, присущую только им морфологию. Все бактериофаги содержат головку, которая построена из капсомеров, расположенных в виде многоугольника. Внутри капсида головки содержится нуклеиновая кислота бактериофага. Большинство бактериофагов имеют также отросток (хвостик), прикрепляющийся одним концом к головке. У сложных фагов отросток состоит из полого стержня, образованных путем спиральной укладки структурных белков. Кроме того, в структуру отростка могут входить фаговая пластинка и белковые нити-рецепторы, располагающиеся на свободном конце отростка. Отросток предназначен для прикрепления к рецепторам бактериальной клетки и обеспечения проникновения внутрь бактерии нуклеиновой кислоты фага.

Размер головки большинства фагов составляет 20-90 нм, а отростка – от 100 до 200 нм с толщиной 2,5-3 нм.

Из-за разнообразия морфологических особенностей бактериофагов различают их пять основных морфологических групп: (1) бактериофаги с сокращающимся отростком, (2) бактериофаги с длинным несокращающимся отростком, (3) бактериофаги с коротким отростком, (4) бактериофаги без отростка. (5) нитевидные фаги. Первые три морфологических типа содержат двунитчатую ДНК, четвертая – однонитчатую РНК или ДНК, пятая – однонитчатую РНК.

В зависимости от типа вызываемой инфекции бактериофаги делятся на вирулентные и умеренные. Вирулентные бактериофаги дают литическую продуктивную инфекцию, то есть инфекцию клетки, приводящую к лизису бактериальной клетки и высвобождению новой генерации бактериофагов.

Умеренные фаги вызывают в отличие от вирулентных бактерофагов абортивную лизогенную инфекцию, то есть инфекцию, не приводящую к формированию новой генерации бактериофагов. В большинстве случаев это обусловлено интеграцией генома бактериофага в геном клетки и переходом вируса в состояние провирус. Такое состояние бактериальной клетки называется лизогенией. В этом случае продуктивная инфекция наблюдается лишь у ограниченного количества бактериальной популяции. Однако воздействие некоторых физических факторов (УФ- излучение) способно увеличить процент бактериальных клеток с продуктивной инфекцией из-за активации провируса.

Бактериофаги имеют большое значение в ветеринарии и зоотехнии. Паразитируя внутри бактериальной клетки, они могут наносить значительный ущерб производствам, базирующимся на культивировании микроорганизмов. Также бактериофаги могут быть использованы для полезных целей – для лечения многих бактериальных инфекций, в диагностике инфекционных болезней, а также они являются идеальным объектом для изучения различных вопросов биологии и генетики.

Вироиды.

Более 16 болезней растений вызваны особой группой инфекционных агентов, названных вироидами. Они представляют собой кольцевые однонитчатые молекулы РНК, содержащие от 250 до 370 нуклеотидов. Вироиды передаются от растения к растению механическим путем или с пыльцой. После инфицирования вироиды обнаруживают главным образом внутри ядра пораженной клетки в количестве от 200 от 10 000 копий нуклеиновой кислоты. Известно, что молекулы нуклеиновой кислоты вироида не функционируют как и-РНК и не регулируют синтез протеина. Остается невыясненным механизм появления симптомов у пораженных растений. Иногда вироиды вызывают латентные инфекции растений.

Хотя вироидная РНК может быть реплицирована РНК-зависимой РНК-полимеразой, репликация РНК вироида идет при участии клеточного фермента, воспринимающего РНК как нить клеточной ДНК.

Наиболее изученными являются вироиды, вызывающие болезни картофеля. Они содержат кольцевую РНК, содержащую 359 нуклеотидов и упакованную в виде короткой палочки за счет объединения комплементарных пар нуклеотидов внутри нуклеиновой кислоты. Выделено несколько штаммов, отличающихся по вирулентности. Как было установлено, это обусловлено изменением нуклеотидной последовательности в двух коротких участках РНК вироида.

Прионы.

Среди инфекционных агентов, вызывающих заболевания людей и животных выделяют особую группу, названных прионами. Это название они получили в связи с тем, что в их состав входит только протеин, в результате чего их также называют протеиновый инфекционный агент (PrP). До сих пор в составе прионов не обнаружено ни одного нуклеотида, а только присутствие протеина с молекулярной массой от 33 до 35 Д. Также установлено, что ген, кодирующий этот протеин присутствует у многих позвоночных и даже беспозвоночных. Поэтому не исключена возможность животного происхождения прионов.

До сих пор не установлен механизм развития прионных болезней. Полагают, что инфекцию вызывает измененный протеин организма, который при наличии необходимых химических факторов способен вызывать деструкцию и гибель клеток. Однако эта гипотеза не согласуется с данными о существовании нескольких штаммов одного и тоге же приона. Другая гипотеза гласит о том, в составе прионов входит короткий участок нуклеиновой кислоты, заключенный в протеин PrP.

Прионы вызывают так называемые медленные инфекции у людей и животных – губкообразная энцефалопатия, Куру, болезнь Крейтцфельд-Якоба и другие.

Вирусы растений.

Вирусы растений не так хорошо изучены, как вирусы животных. Это вызвано трудностями их культивирования, так как для них необходимо получение особого типа чувствительных клеток, полученных от растений. Однако установленным является факт передачи большинства вирусов растений через насекомых, поэтому сейчас стало возможным культивирование вирусов растений в культурах клеток, полученных из клеток различных насекомых.

Морфология вирусов растений значительно не отличается от морфологии вирусов животных. Большинство содержат жесткий или гибкий спиральный капсид, отдельные вирусы имеют кубический капсид, а также капсид кубического типа симметрии с наличием дополнительных капсомеров на поверхности. Почти все вирусы растений является РНК-геномными вирусами, содержащие одно - или двунитчатую молекулу РНК. Исключением являются лишь Caulimovirus и Geminivirus, содержащие ДНК.

Репродукция вирусов растений значительно не отличается от вирусов животных. Главное отличие заключается лишь в том, что внутри растительной клетки присутствует фермент для репликации РНК, поэтому в процессе репродукции большинство вирусов растений используют клеточный фермент. Сборка вириона также несколько отличается. На завершающем этапе реплицирования РНК ассоциируется с капсомерами на 3’ конце генома, в последующем идет добавление капсомеров по спирали нуклеиновой кислоты, подобно полым дискам на стержень с формированием зрелого вириона.

Способы передачи вирусов растений различны – с ветром, насекомыми, нематодами растений, грибами и др.

Вирусы грибов и водорослей.

Большинство вирусов изолировано от грибов родов Aspergillus и Penicilium и содержат двунитчатую молекулу РНК, заключенную в кубический капсид. Все вирусы грибов и водорослей имеют размеры порядка 25-50 нм.

Вирусы – это неклеточные инфекционные агенты, обладающие геномом (ДНК и РНК), но не одаренные синтезирующим аппаратом. Для воспроизведения этим микроорганизмам необходимы клетки более высокоорганизованных организмов. Попадая в клетки, они начинают размножаться, вызывая развитие различных заболеваний. Каждый вирус имеет специфический механизм действия на своего носителя. Иногда человек даже не подозревает, что является вирусоносителем, поскольку вирус не наносит вреда здоровью, такое состояние известно как латентность, например герпес.

Для предупреждения вирусных заболеваний важно ведение здорового образа жизни, укрепление защитных сил организма.

Происхождение и строение

Существует несколько гипотез происхождения вирусов. Наука предлагает версию о возникновении вирусов из фрагментов РНК и ДНК, которые высвободились от крупного организма.

Регрессивная гипотеза утверждает, что вирусы – это паразитарные организмы с мелкими клетками, которые размножаются в более крупных видах, однако в период эволюции потеряли гены, требующиеся для паразитарной формы выживания.

Коэволюция предполагает, что вирусы появились одновременно с живыми клетками в результате построения непростых наборов нуклеиновых кислот и белков.

Вопросы о том, какое строение вируса, как он размножается и передается, изучаются специальным разделом микробиологии - вирусологией.

Каждая вирусная частица имеет генетическую информацию (РНК или ДНК) и белковую мембрану (капсид), которая выступает в качестве защиты.

Вирусы бывают разных форм, различают от простого спирального вида до икосаэдрического. Стандартная величина составляет приблизительно 1/100 величины средней бактерии. Однако большинство вирусов имеют очень маленькие размеры, что затрудняет их исследование под микроскопом.

Живая ли материя - вирус?

Отличают два определения форм жизни вирусов. Согласно первому, внеклеточные агенты являются совокупностью органических молекул. Второе определение утверждает, что вирусы – специальная форма жизни. Ответить на вопрос, какие существуют вирусы, конкретно и окончательно невозможно, поскольку биология предполагает постоянное появление новых видов. Они похожи на живые клетки тем, что обладают специальным комплектом генов и эволюционируют согласно способу естественного набора. Для существования им требуется клетка-хозяин. Отсутствие собственного метаболизма не дает возможности размножаться без посторонней помощи.

Современная наука разработала версию, согласно которой у определенных бактериофагов имеется собственный иммунитет, способный к адаптации. Это является доказательством того, что вирусы – это форма жизни.

Вирусные заболевания – что такое?

Заболевания, вызванные вирусами, в основном проявляются в результате ослабления иммунной системы и повышения температуры, когда образуется благоприятное состояние, чтобы вирусные болезни человека получили дальнейшее развитие после проникновения патогенных микроэлементов. Заболевания развиваются в результате проникновения в клетки организма человека вирусов, когда они начинают активно размножатся, паразитируя на разных зонах тела, используя их как питательный субстрат. Вирусы в итоге своей жизнедеятельности, вызывают гибель клеток, что предшествует проявлению клинической симптоматики заболевания.

Вирусы растительного мира

Если задаваться вопросом, какие вирусы есть, то, кроме вирусов, опасных для человеческого организма, можно выделить особый тип вирусов, поражающих растения. Они не опасны для человека или животных, поскольку способны размножаться только в растительных клетках.

Растительный мир от патогенных микроорганизмов может защищаться с помощью гена устойчивости. Часто пораженные вирусом растения начинают синтезировать вещества, которые уничтожают паразитарные агенты (NO, салициловая кислота). Опасность этих вирусов в том, что они влияют на урожайность.

Искусственные вирусы

Искусственные вирусы создают для получения вакцин против инфекций. Не полностью известен список, какие вирусы есть в арсенале медицины, созданные искусственным путем. Однако можно с уверенностью сказать, что создание искусственного вируса может иметь массу последствий.

Получают такой вирус, введя в клетку искусственный ген, носящий информацию, необходимую для образования новых типов.

Вирусы, поражающие человеческий организм

Какие вирусы есть в списке опасных для человека и вызывающих необратимые изменения внеклеточных агентов? Вот аспект изучения современной науки.

Самым простым вирусным заболеванием является простуда. Но на фоне ослабленного иммунитета вирусы могут вызвать и довольно серьезные патологии. Каждый патогенный микроорганизм влияет на организм своего хозяина определенным образом. Некоторые вирусы могут годами жить в организме человека и не причинять ему вреда (латентность).

Определенные латентные виды даже полезны для человека, поскольку их присутствие формирует иммунный ответ против бактериальных патогенных агентов. Некоторые инфекции носят хронический или пожизненный характер, что сугубо индивидуально и обусловлено защитной способностью вирусоносителя.

Распространение вирусов

Передача вирусных инфекций у людей возможна от человека к человеку или от матери к малышу. Скорость передачи или эпидемиологическое состояние зависит от плотности населения данного региона, от погодных условий и сезона, а также от качества медицины. Предупредить распространение вирусных патологий можно, если своевременно уточнить, какой сейчас вирус фиксируется у большинства пациентов, и проводить соответственные профилактические мероприятия.

Вирусные заболевания проявляются абсолютно по-разному, что связано с видом внеклеточного агента, вызвавшего болезнь, с местом локализации, со скоростью развития патологии. Вирусы человека классифицируются как смертельные и вялотекущие. Последние опасны тем, что симптоматика бывает невыраженной или слабой, и обнаружить проблему быстро не удается. За это время патогенный организм может размножаться и стать причиной серьезных осложнений.

Ниже представлен перечень основных видов вирусов человека. Он позволяет уточнить, какие вирусы есть и какие именно патогенные микроорганизмы вызывают опасные для здоровья заболевания:

1. Ортомиксовирусы. Сюда входят все типы вирусов гриппа. Узнать, какой вирус гриппа вызвал патологическое состояние, помогут специальные анализы.
2. Аденовирусы и риновирусы. Поражают дыхательную систему, вызывают ОРВИ. Признаки заболевания схожи с гриппом, могут стать причиной таких тяжелых осложнений, как пневмония, бронхит.
3. Герпесвирусы. Активизируются на фоне сниженного иммунитета.
4. Менингит. Патологию вызывают менингококки. Поражается слизистая головного мозга, питательным субстратом для патогенного организма является ликвор.
5. Энцефалит. Оказывает негативное воздействие на оболочку головного мозга, вызывая необратимые изменения ЦНС.
6. Парвовирус. Вызванные этим вирусом заболевания очень опасны. У пациента наблюдаются судороги, воспаление спинного мозга, паралич.
7. Пикорнавирусы. Вызывают гепатиты.
8. Ортомиксовирусы. Провоцируют паротит, корь, парагрипп.
9. Ротавирус. Внеклеточный агент вызывает энтерит, кишечный грипп, гастроэнтерит.
10. Рабдовирусы. Являются возбудителями бешенства.
11. Паповирусы. Вызывают папилломатоз у человека.

Ретровирусы. Являются возбудителями ВИЧ, а после и СПИДа.

Опасные для жизни вирусы

Некоторые вирусные заболевания встречаются довольно редко, но они несут серьезную опасность для жизни человека:

1. Туляремия. Вызывается болезнь инфекционной палочкой Francisellatularensis. Клиническая картина патологии напоминает чуму. В организм проникает воздушно-капельным путем или при укусе комара. Передается от человека к человеку.
2. Холера. Фиксируется болезнь очень редко. Вирус холерного вибриона попадает в организм при употреблении грязной воды, зараженной пищи.
3. Болезнь Крейтцфельдта – Якоба. В большинстве случаев у больного регистрируется летальный исход. Передается через зараженное мясо животных. Возбудителем является прион – специальный белок, который разрушает клетки. Проявляется психическим расстройством, сильным раздражением, слабоумием.

Определить, какой тип вируса вызвал заболевание, возможно путем проведения лабораторных исследований. Важным аргументом является эпидемическое состояние данного региона. Немалое значение имеет и выяснение того, какой вирус сейчас ходит.

Признаки вирусных инфекций и вероятные осложнения

Основная часть вирусов провоцирует возникновение острых респираторных заболеваний. Выделяют следующие проявления ОРВИ:

• развитие ринита, кашель с прозрачной слизью;
• повышение температурных показателей до 37,5 градуса или лихорадка;
• чувство слабости, головные боли, снижение аппетита, боли в мышцах.

Несвоевременное лечение может стать причиной серьезных осложнений:

• аденовирус может вызывать воспаление поджелудочной железы, что приводит к развитию сахарного диабета;
• бета-гемолитический стрептококк, который является возбудителем ангины и других видов заболеваний воспалительного характера, при сниженном иммунитете может провоцировать болезни сердца, суставов, эпидермиса;
• грипп и ОРВИ часто осложняются пневмонией у детей, пожилых больных, беременных.

Вирусные патологии могут вызвать и другие серьезные осложнения – гайморит, поражение суставов, патологии сердца, синдром хронической усталости.

Диагностика

Специалисты определяют вирусную инфекцию по общим симптомам, опираясь на то, какой вирус сейчас ходит. Для определения вида вируса применяют вирусологические исследования. Современная медицина широко использует методы иммунодиагностики, в том числе иммуноиндикации, серодиагностики. Какие сдать анализы на вирусы, решает специалист на основании визуального осмотра и собранного анамнеза.

• иммуноферментное обследование;
• радиоизотопный иммунный анализ;
• исследование ответа торможения гемагглютинации;
• реакция иммунофлюоресценции.

Лечение вирусных заболеваний

Курс лечения выбирают в зависимости от возбудителя, уточнив, какие типы вирусов вызвали патологию.

Для терапии вирусных заболеваний применяют:

1. Препараты, стимулирующие иммунитет.
2. Лекарственные средства, которые уничтожают конкретный вид вируса. Диагноз при вирусной инфекции необходим, поскольку важно уточнение, какой вирус лучше реагирует на выбранный препарат, что позволяет делать лечебную терапию более целенаправленной.
3. Медикаменты, увеличивающие чувствительность клеток к интерферону.

Для лечения распространенных вирусных болезней применяют:

1. "Ацикловир". Назначают при герпесе, он устраняет патологию полностью.
2. "Релезан", "Ингавирин", "Тамифлю". Назначают при разных видах гриппа.
3. Интерфероны вместе с "Рибавирином" применяют для лечения гепатита В. Для лечения гепатита С применяют препарат нового поколения – "Симепревир".

Профилактика

Профилактические меры выбираются в зависимости от типа вируса.

Предупреждающие меры разделяют на два основных направления:

1. Специфическое. Проводятся с целью выработки у человека специфического иммунитета путем вакцинации.
2. Неспецифическое. Действия должны быть направлены на укрепление защитной системы организма, путем обеспечения небольших физических нагрузок, правильно составленного рациона и соблюдения норм личной гигиены.

Вирусы – живые организмы, избежать которых почти невозможно. Для предупреждения серьезных вирусных патологий необходимо проводить вакцинацию согласно графику, вести здоровый образ жизни, организовать сбалансированный рацион питания.