Препарат от гепатита abbvie

Мы знаем, что пациентов интересуют многие аспекты жизни с заболеванием. Каждый день они борются за улучшение состояния своего здоровья и качества жизни. Путь пациента не прост, и мы хотим помочь пройти его. Для улучшения качества жизни пациентов с тяжелыми заболеваниями мы предлагаем эффективные решения для многих из самых сложных и серьезных проблем здравоохранения. Следуя нашей миссии, мы стремимся помочь и улучшить качество жизни каждого пациента на всех этапах его пути.

Наш портфель препаратов:

Препарат Люкрин депо® (лейпрорелин) применяется для лечения прогрессирующего рака предстательной железы (паллиативное лечение), в том числе когда орхиэктомия или лечение эстрогенами не показаны или не применимы, в случаях когда необходимо снижение тестостерона до кастрационного уровня.

Также препарат применяется для терапии эндометриоза и его рецидивов в сочетании с заместительной гормональной терапией, фибромиомы матки, рака молочной железы в перименопаузальном периоде в сочетании с гормонотерапией. Препарат также показан детям с преждевременным половым созреванием (ППС) центрального генеза.

Препарат Дуодопа применяется на поздних стадиях леводопа-чувствительной болезни Паркинсона с выраженными двигательными флуктуациями и гипер-/дискинезиями при недостаточной эффективности других противопаркинсонических препаратов.

Препараты Калетра®, Севоран®, Хумира®, Синагис®, Земплар®, Норвир®, Сюрванта® включены в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

В 2015 году было объявлено о начале проекта по локализации производства полного цикла препаратов Калетра® (таблетки, лопинавир+ритонавир, 200 + 50 мг) и Севоран® (севофлуран). Также на территории Российской Федерации осуществляется вторичная упаковка препаратов Хумира® (адалимумаб), Синагис® (паливизумаб) и Земплар® (парикальцитол).

Покинуть abbvie.ru

· Мавирет — это пангенотипная схема терапии гепатита С, которую можно применять в течение 8 недель у ранее не получавших лечения пациентов* без цирроза печени

· Регистрационное досье основано на данных клинических исследований, которые показали эффективность терапии, в среднем, 97,5 % (779/799)** у данной группы пациентов [1] , при этом, в отдельных группах эффективность достигала 100% 1

· Более 80 % пациентов с хроническим вирусным гепатитом С в России не имеют цирроза печени и ранее не получали лечение 2

МОСКВА, Россия, 12 сентября 2018г. - Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало препарат Мавирет (глекапревир / пибрентасвир), принимаемый 1 раз в сутки без рибавирина для лечения хронического вирусного гепатита С всех основных генотипов (ГТ1–6) у взрослых пациентов. Данный препарат представляет собой пангенотипную комбинацию препаратов прямого действия, которая может применяться в рамках 8-недельного курса у ранее не получавших лечение пациентов без цирроза печени * , составляющих большую часть населения России с хроническим вирусным гепатитом С[2]. В настоящее время препарат доступен в России.

В России наиболее часто встречаются три генотипа гепатита С: ГТ1b, которым инфицировано 56,1% пациентов, ГТ3 - 38% и ГТ2 - 5,9 % 2 . Более 80% людей с хроническим вирусным гепатитом С в России не имеют цирроза печени и ранее не получали лечение. 2

Мавирет может применяться у пациентов, проведение терапии у которых вызывает определенные трудности, в том числе, у больных с гепатитом С всех основных генотипов и компенсированным циррозом печени, а также у лиц, возможности лечения которых ранее были ограничены, например, у пациентов с тяжелой хронической болезнью почек или с хроническим гепатитом С генотипа 3 (ГТ3) 1 .

Препарат Мавирет также зарегистрирован в Европейском Союзе в июле 2017 года по ускоренной процедуре. В настоящее время пангенотипная комбинация, разработанная компанией AbbVie, получила лицензию во всех 28 государствах-членах Европейского союза, а также в Исландии, Лихтенштейне и Норвегии. В августе 2017 года, после присвоения препарату статуса приоритетного рассмотрения, Управление США по контролю за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) также одобрило пангенотипную комбинацию компании AbbVie.

Исследования препарата Мавирет в рамках клинической программы компании AbbVie в области гепатита С

Решение о регистрации препарата Мавирет основано на результатах 8 регистрационных исследований в рамках клинической программы компании AbbVie, в которую было включено более 2300 пациентов, инфицированных вирусом гепатита С всех основных генотипов (ГТ1–6), включая особые популяции пациентов, из 27 стран мира.

Регистрационное досье основано на данных об эффективности терапии ** , достигающей в клинических исследованиях, в среднем, 97,5% (n = 779/799) по итогам 8-недельного курса у ранее не получавших лечения пациентов без цирроза печени с вирусом гепатита С генотипов 1-6. 1 При этом у отдельных групп пациентов эффективность достигала 100%. 1

Упомянутая эффективность достигалась у пациентов с различными характеристиками вируса гепатита С, а также у пациентов с сопутствующей хронической болезнью почек. 1 У пациентов с компенсированным циррозом печени эффективность составляла 98% (n = 201/205) ‡ по итогам 12-недельного курса. 1 У ранее получавших лечение пациентов с генотипом 3 как с компенсированным циррозом печени, так и без него эффективность в среднем составляла 96% (n = 66/69) в результате 16-недельного курса. 1 Согласно результатам регистрационных исследований препарата Мавирет, менее 0,1% пациентов досрочно прекратили лечение в связи с нежелательными явлениями. 1 К наиболее распространенным нежелательным явлениям (частота возникновения 10% или более) относились головная боль и утомляемость. 1

О препарате Мавирет (глекапревир/пибрентасвир)

Мавирет одобрен к применению в России для лечения хронического вирусного гепатита С всех основных генотипов (GT1-6) у взрослых пациентов. Мавирет — это пангенотипная схема, принимаемая 1 раз в сутки без рибавирина, которая представляет собой комбинацию ингибитора протеазы NS3/4A глекапревира (100 мг) и ингибитора NS5A пибрентасвира (40 мг). Мавирет принимается один раз в сутки по три таблетки перорально.

Мавирет — это новая пангенотипная схема терапии гепатита С, которую можно применять в течение 8 недель у ранее не получавших лечения * пациентов без цирроза печени с ХВГС генотипов 1-6, которые составляют большую часть живущих с вирусным гепатитом С. Мавирет также показан сложным в лечении группам пациентов с ХВГС всех основных генотипов (ГТ 1-6), в том числе, с компенсированным циррозом печени, сопутствующей хронической болезнью почек продвинутой стадии или хроническим вирусным гепатитом С генотипа 3. Мавирет — это пангенотипная комбинация, разрешенная для применения у пациентов с ХВГС на всех стадиях хронической болезни почек.

Глекапревир был разработан в ходе продолжающегося сотрудничества между компаниями AbbVie и Enanta Pharmaceuticals, направленного на исследование ингибиторов протеазы вируса гепатита C, а также схем, включающих ингибиторы протеазы.

За дополнительной информацией, пожалуйста, обращайтесь:

Директор по связям с общественностью AbbVie в России, Украине и СНГ

8 (919) 767 80 93

[2] Чуланов В.П. и соавт. Промежуточные результаты международного многоцентрового проспективного

[5] A. Hatzakis et al, The present and future disease burden of hepatitis C virus (HCV) infections with today’s treatment paradigm – volume 2. Journal of Viral Hepatitis, 2015, 22, (Suppl. S1), 26–45

* Пациенты без цирроза печени, ранее не получавшие лечения либо не ответившие на предыдущую терапию Пэг-ИФН + РБВ +/- СОФ или СОФ +РБВ.

** Пациенты, достигающие устойчивого вирусологического ответа через 12 недель после окончания лечения (УВО₁₂), считаются излеченными от гепатита С.

‡ Объединенные данные для группы пациентов с компенсированным циррозом печени, ранее не получавших лечения, в течение 12 недель в рамках исследований SURVEYOR-2 и EXPEDITION-1.

Сегодня у нас очень спекулятивная идея: взять акции фармацевтической компании AbbVie после падения в расчете на их отскок.

Потенциал роста: до 30% в абсолюте.

Срок действия: до нескольких месяцев.

Почему акции могут вырасти: после сильного падения вполне вероятен рост, ведь у компании хороший бизнес.

Как действуем: ждем, пока цена акций упадет до 35 $. Возможно, ждать придется недолго.

Без гарантий

Наши размышления основаны на анализе бизнеса компании и личном опыте наших инвесторов, но помните: не факт, что инвестидея сработает так, как мы ожидаем. Все, что мы пишем, — это прогнозы и гипотезы, а не призыв к действию. Полагаться на наши размышления или нет — решать вам.

Если хотите первыми узнать, сработала ли инвестидея, подпишитесь на Т—Ж в Телеграме: как только это станет известно, мы сообщим.

На чем компания зарабатывает

AbbVie — это крупный производитель лекарств, в 2013 году отделившийся от Abbott Laboratories.

Согласно годовому отчету, структура выручки выглядит так:

География продаж компании весьма широка, при этом 71,8% выручки приходится на США.

Аргументы в пользу компании

Крепкое основание бизнеса. AbbVie — это успешное предприятие с высокой маржой. В отличие от разных стартапов компания уже зарабатывает деньги.

Впрочем, AbbVie станет куда более привлекательной для инвестиций после сильного падения котировок, которое кажется вполне вероятным. Возможные причины такого падения сейчас и обсудим.

Выручка, прибыль — оба показателя за последние 12 месяцев в миллиардах долларов, итоговая маржа в процентах от выручки. Источник: Macrotrends

Почему акции могут упасть и что с этим делать

Огромный долг. Согласно последнему финансовому отчету, сумма задолженностей компании составляет примерно 97 млрд долларов. При этом в распоряжении компании примерно 45 млрд долларов. На первый взгляд, соотношение хорошее, особенно по американским меркам, но все не так просто.

Почти 60 млрд долларов — это долгосрочные долговые обязательства компании. Долг просто огромный, и инвесторы принимают это во внимание.

Учитывая риски на рынке корпоративных займов, инвесторы будут все более настороженно относиться к компаниям, обремененным большими долгами. AbbVie входит в их число и в случае усугубления долгового кризиса наверняка попадет под раздачу: не потому, что компания плохая, а просто время такое.

Еще компания платит щедрые дивиденды — 4,72 $ в год, что при текущей цене акции 71 $ дает доходность на уровне 6,6% годовых. В сложившейся ситуации дивиденды — это первая цель для сокращения, а, как мы помним по истории Kraft Heinz и General Electric, от сокращения дивидендов акции сильно падают.

Все эти факторы создают хорошие условия для эмоциональной распродажи акций AbbVie и их падения до уровня 35 $ за штуку — в два раза ниже текущей цены. Тогда эти акции можно будет подобрать в расчете на то, что они достаточно быстро вырастут снова, например, на 20 или даже 30%, ведь дела у компании идут вполне хорошо.

Что в итоге

Ждем, пока цена упадет до 35 $ за акцию, покупаем, потом продаем за 40—45 $ . Принимая во внимание все перечисленные выше риски AbbVie и запредельную волатильность на бирже, такое падение вполне вероятно.

Конечно, акции не обязаны восстанавливаться после падения, но волатильность акций фармацевтических компаний всегда чрезмерна и работает в обе стороны. После крупных распродаж инвесторы вспоминают, что бизнес рабочий и выглядит не так плохо, — и начинают снова покупать акции.

При нормальном развитии событий акции безубыточной AbbVie почти наверняка смогут вырасти после большой просадки.

Мавирет – пагенотипный препарат, состоящий из глекапривира, пибрентасвира и вспомогательных веществ. На данный момент лекарство показано для терапии пациентов с гепатитом С всех известных генотипов с компенсированным циррозом и без него.

О препарате

Мавирет был разработан международной фармацевтической корпорацией AbbVie. В 2017 году препарат был одобрен Европейским агентством лекарственных средств (EMA) на территории 28 стран-членов ЕС Норвегии, Лихтенштейна и Исландии.

В 2018 году Управление США FDA, Минздравы Канады и Японии также одобрили средство для терапии гепатита С 6 генотипов без рибавирина и софосбувира. В 2019 году Минздрав РФ одобрил лекарство для лечения пациентов с гепатитом С в возрасте от 12 лет.

Сразу после конференции в Сан-Франциско, где было объявлено о завершении клинических исследований препарата, AbbVie заявили о намерении продать права на производство дженериков в страны с низким и средним уровнем жизни. В список были включены порядка 100 стран. Основное производство джнериков сосредоточено в Индии, Египте, Вьетнаме и Малайзии.

Мавирет относится к категории противовирусных лекарств прямого действия (direct-acting antiviral agents — DAAs). Он блокирует протеины, отвечающие за репликацию вируса.

Фармакологическое действие

Глекапревир – это ингибитор протеазы вируса гепатита С NS3/4A, которая отвечает за расщепление полипротеина с последующей трансформацией в белки NS3, NS4A, NS4B, NS5A, и NS5B.

Пибрентасвир — пангенотипный ингибитор белка NS5A ВГС, который отвечает репликацию РНК. Эффективность обоих препаратов подтверждена биохимическими исследования и тестами резистивности вируса.

Клинические исследования

Компания AbbVie провела масштабное не рандомизированное не сравнительное открытое исследование. Его цель – определение безопасности и эффективности приема Мавирета больными ВГС 1-6 генотипов, ранее принимавших Софосбувир и Рибавирин или не получавших лечение.

1. В первой группе собрали пациентов с генотипами 1,2,3,4,6 с компенсированным циррозом печени, не получавшие лечение.
2. Во второй – пациенты с ВГС 3 генотипа с компенсированным циррозом печени, ранее не получавшие терапию.
3. Третья группа – пациенты с хроническим гепатитом С без цирроза, ранее принимавшие Софосбувир и Рибавирин.

Пациенты принимали Мавирет без дополнительных препаратов на протяжении 8 и 12 недель. В результате УВО наблюдался у 100% пациентов первой группы, 97.5% пациентов второй группы и 99% третьей группы.

В исследовании участвовали более 2400 пациентов разных возрастов, гендеров и социальных слоев. Во второй и третьей группы зарегистрированы в общем 5 отказов от лечения из-за нежелательных побочных эффектов.

На данный момент проводятся исследования эффективности комбинации Мавирета и Софосбувира, а также безопасность приема глекапривира+пибрентасвира пациентами после трансплантации печени.

Режим приема

Мавирет принимается по 3 таблетки один раз в сутки перорально, независимо от приема пищи. Длительность лечения назначает врач, но рекомендованные сроки:

• Для пациентов с 1,2,4,5,6 генотипами без цирроза – 8 недель.
• Для пациентов с 1,2,4,5,6 с компенсированным циррозом – 12 недель.
• Для пациентов с 3 генотипом с компенсированным циррозом или без него – 16 и 12 недель соответственно.

Корректировка дозы для пожилых пациентов и страдающих различными формами почечной недостаточности и умеренной формой печеночной, не требуется.

Препарат не рекомендован для приема пациентами младше 12 лет и страдающими печеночной недостаточностью тяжелой формы.

Показания и противопоказания

Показание для лечения – ВСГ 1-6 генотипов, осложненный компенсированным циррозом печени у пациентов, получавших и не получавших интерфероновую или безинтерфероновую терапию.

• Возраст до 12 лет.
• Индивидуальная непереносимость компонентов.
• Тяжелая печеночная недостаточность.

Побочные эффекты и последствия передозировки

Во время исследований были определены нежелательные последствия:

• Зуд у 10% пациентов.
• Утомляемость – у 9%.
• Головная боль – у 8%.
• Тошнота – у 7%.

Не было обнаружено прямых негативных воздействий на глекапривира+пибрентасвира на организм пациентов.

Наибольшая задокументированная доза приема препарата 1200 мг глекапривира и 600 мг пибрентасвира единоразово. Негативных последствий не зарегистрировано. Тем не менее, при передозировке рекомендуется наблюдение пациента на случай интоксикации, а также назначение симптоматического лечения. Противопоказаний для пациентов с ВИЧ, принимающих лечение, нет.

МОСКВА, Россия, 12 сентября 2018 года - Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало препарат Мавирет (глекапревир / пибрентасвир), принимаемый один раз в сутки без рибавирина, для лечения хронического вирусного гепатита С всех основных генотипов (ГТ1–6) у взрослых пациентов. Данный препарат представляет собой пангенотипную комбинацию препаратов прямого действия, которая может применяться в рамках 8-недельного курса у ранее не получавших лечение пациентов без цирроза печени * , составляющих большую часть населения России с хроническим вирусным гепатитом С[i]. В настоящее время препарат доступен в России.

В России наиболее часто встречаются три генотипа гепатита С: ГТ1b, которым инфицировано 56,1% пациентов, ГТ3 - 38% и ГТ2 - 5,9 % 2 . Более 80% людей с хроническим вирусным гепатитом С в России не имеют цирроза печени и ранее не получали лечение. 2

Мавирет может применяться у пациентов, проведение терапии у которых вызывает определенные трудности, в том числе, у больных с гепатитом С всех основных генотипов и компенсированным циррозом печени, а также у лиц, возможности лечения которых ранее были ограничены, например, у пациентов с тяжелой хронической болезнью почек или с хроническим гепатитом С генотипа 3 (ГТ3) 1 .

Препарат Мавирет был также зарегистрирован в Европейском Союзе в июле 2017 года по ускоренной процедуре. В настоящее время пангенотипная комбинация, разработанная компанией AbbVie, получила лицензию во всех 28 государствах-членах Европейского союза, а также в Исландии, Лихтенштейне и Норвегии. В августе 2017 года, после присвоения препарату статуса приоритетного рассмотрения, Управление США по контролю за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) также одобрило пангенотипную комбинацию компании AbbVie.

Исследования препарата Мавирет в рамках клинической программы компании AbbVie в области гепатита С

Решение о регистрации препарата Мавирет основано на результатах 8 регистрационных исследований в рамках клинической программы компании AbbVie, в которую было включено более 2300 пациентов, инфицированных вирусом гепатита С всех основных генотипов (ГТ1–6), включая особые популяции пациентов, из 27 стран мира.

Регистрационное досье основано на данных об эффективности терапии ** , достигающей в клинических исследованиях, в среднем, 97,5% (n = 779/799) по итогам 8-недельного курса у ранее не получавших лечения пациентов без цирроза печени с вирусом гепатита С генотипов 1-6. 1 При этом у отдельных групп пациентов эффективность достигала 100%. 1

Упомянутая эффективность достигалась у пациентов с различными характеристиками вируса гепатита С, а также у пациентов с сопутствующей хронической болезнью почек. 1 У пациентов с компенсированным циррозом печени эффективность составляла 98% (n = 201/205) ‡ по итогам 12-недельного курса. 1 У ранее получавших лечение пациентов с генотипом 3 как с компенсированным циррозом печени, так и без него эффективность в среднем составляла 96% (n = 66/69) в результате 16-недельного курса. 1 Согласно результатам регистрационных исследований препарата Мавирет, менее 0,1% пациентов досрочно прекратили лечение в связи с нежелательными явлениями. 1 К наиболее распространенным нежелательным явлениям (частота возникновения 10% или более) относились головная боль и утомляемость. 1

О препарате Мавирет (глекапревир/пибрентасвир)

Мавирет одобрен к применению в России для лечения хронического вирусного гепатита С всех основных генотипов (GT1-6) у взрослых пациентов. Мавирет — это пангенотипная схема, принимаемая 1 раз в сутки без рибавирина, которая представляет собой комбинацию ингибитора протеазы NS3/4A глекапревира (100 мг) и ингибитора NS5A пибрентасвира (40 мг). Мавирет принимается один раз в сутки по три таблетки перорально.

Мавирет — это новая пангенотипная схема терапии гепатита С, которую можно применять в течение 8 недель у ранее не получавших лечения * пациентов без цирроза печени с ХВГС генотипов 1-6, которые составляют большую часть живущих с вирусным гепатитом С. Мавирет также показан сложным в лечении группам пациентов с ХВГС всех основных генотипов (ГТ 1-6), в том числе, с компенсированным циррозом печени, сопутствующей хронической болезнью почек продвинутой стадии или хроническим вирусным гепатитом С генотипа 3. Мавирет — это пангенотипная комбинация, разрешенная для применения у пациентов с ХВГС на всех стадиях хронической болезни почек.

Глекапревир был разработан в ходе продолжающегося сотрудничества между компаниями AbbVie и Enanta Pharmaceuticals, направленного на исследование ингибиторов протеазы вируса гепатита C, а также схем, включающих ингибиторы протеазы.

[i] Чуланов В.П. и соавт. Промежуточные результаты международного многоцентрового проспективного

[iv] A. Hatzakis et al, The present and future disease burden of hepatitis C virus (HCV) infections with today’s treatment paradigm – volume 2. Journal of Viral Hepatitis, 2015, 22, (Suppl. S1), 26–45

* Пациенты без цирроза печени, ранее не получавшие лечения либо не ответившие на предыдущую терапию Пэг-ИФН + РБВ +/- СОФ или СОФ +РБВ.

** Пациенты, достигающие устойчивого вирусологического ответа через 12 недель после окончания лечения (УВО₁₂), считаются излеченными от гепатита С.

‡ Объединенные данные для группы пациентов с компенсированным циррозом печени, ранее не получавших лечения, в течение 12 недель в рамках исследований SURVEYOR-2 и EXPEDITION-1.

ДЕШЕВЫЕ ЛЕКАРСТВА ОТ ГЕПАТИТА С Сотни поставщиков везут лекарства от гепатита С из Индии в Россию, но только компания IMMCO поможет вам купить софосбувир и даклатасвир (а так же велпатасвир и ледипасвир) из Индии по самой выгодной цене и с индивидуальным подходом к каждому пациенту!

Лекарства от гепатита С

Долгое время вирусный гепатит с (ВГС) считался неизлечимым заболеванием, так как существующие схемы лечения интерферонами и рибавирином не гарантировали высокой результативности терапии. При таких методах лечения шанс больных на исцеление не превышал 50%.
По этой причине большинство заболевших гепатитом С считали себя обреченными людьми. Но ситуация изменилась после 2013 г., когда было запатентовано вещество софосбувир, выпуск которого под брендом Sovaldi наладила фармкомпания из США Gilead Sciences.

Abbvie препараты против гепатита с

Sofosbuvir, являющийся антивирусником прямого действия, не пригоден для монотерапии. По этой причине его сразу после появления стали применять в сочетании со все тем же интерфероном и рибавирином, добиваясь поразительно высоких результатов. Эффективность терапии возросла вдвое и составила 85÷95%.

Подлинной победы на ВГС помогло достичь вещество даклатасвир, созданное и запатентованное в 2014 г. другой американской фармкомпанией — Bristol-Myers Squibb. Он был выпущен в виде антивирусного препарата Daklinza, содержащего 60 мг действующего вещества.

Именно 2014 г. стал считаться годом окончательной победы над зловредным вирусом, и в этом же году болезнь получила статус полностью излечимой. Такое заявление сделали медики в ходе ежегодного Европейского конгресса, посвященного заболеваниям печени.

Механизм действия новых лекарств от ВГС

Софосбувир, попав в кровь больного, подавляет полимеразу вируса гепатита С NS5B, что блокирует репликацию возбудителя заболевания. Даклатасвир, оказавшись в крови, ингибирует белковую молекулу NS5A, препятствуя распространению вируса по здоровым клеткам печени.

Аналогично даклатасвиру действуют и ледипасвир с велпатасвиром, созданные немного позже и так же как и софосбувир, не рекомендуемые для монотерапии. Но они показали великолепные результаты при комплексном сочетании с софосбувиром.

Результативность терапии с их комплексным применением достигла 97 ÷ 99%, а итоговый процент полностью излечившихся зависел от:

• генотипа ВГС;
• продолжительности болезни;
• степени поражения печени;
• особенностей организма пациента.

Использование новых лекарственных средств имеет ряд существенных преимуществ по сравнению с терапией интерферонами и рибавирином:

• вдвое большую эффективность;
• вдвое меньшую продолжительность лечения;
• меньшее число побочных эффектов;
• пероральный прием таблеток в отличие от инъекций интерферона;
• неизменность привычного распорядка жизни;
• отсутствие влияния на формулу крови.

В результате проведенных клинических испытаний удалось подобрать оптимальные схемы терапии комплексным сочетанием лекарств в зависимости от генотипов вируса.

Поскольку была доказана высокая эффективность комплексного сочетания sofosbuvir с daklatasvir, ledipasvir и velpatasvir, то в 2017 г. EASL постановила полностью исключить в Европе из рекомендованных схем лечения гепатита С применение комплексного сочетания интерферонов с рибавиринами.

Далее приводятся возможные схемы терапии неосложненных случаев ВГС. Они даются для ознакомления, так как реальное лечение назначается врачом каждому больному индивидуально на базе результатов соответствующих анализов пациентов.

Рекомендуемые EASL схемы терапии

Для простых случаев гепатита С можно использовать следующие схемы лечения:

• для терапии первого и четвертого генотипов можно использовать курс без рибавирина длительностью 12 недель:

• при лечении второго генотипа допускается применять без рибавирина на протяжении 12 недель:

• при терапии третьего генотипа без рибавирина с продолжительностью лечения 12 недель применяют:

Как видите, для одного и того же генотипа можно выбрать несколько вариантов терапии, а потому самый оптимальный сможет для пациента подобрать только врач.

Читайте также:

• Новости про вирусы при которых температура
• Перед прививкой от бешенства за сколько нужно глистогонить кошку
• Как избавиться от кожного зуда при гепатите с
• Прогноз при вирусном энтерите
• Прионы как и вирусы являются инфекционными агентами

ВИЧ/СПИД
	На протяжении уже более 25 лет AbbVie ведет борьбу с ВИЧ-инфекцией, и мы продолжаем работать, чтобы обеспечить устойчивый доступ к нашим препаратам для пациентов во всем мире. Препараты Калетра® (лопинавир+ритонавир) и Норвир® (ритонавир) применяются в терапии ВИЧ/СПИДа у взрослых и детей в составе комбинированной терапии.
ИММУНОЛОГИЯ
	Препарат ХУМИРА® (адалимумаб) применяется для лечения ряда иммуноопосредованных заболеваний, в том числе ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, псориатического артрита, болезни Крона у детей и взрослых, ювенильного идиопатического артрита, псориаза и гнойного гидраденита.
ГЕПАТИТ С
	Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир+дасабувир) – первый полностью пероральный краткосрочный (12 или 24 недели) безинтерфероновый режим терапии гепатита С генотипа 1, одобренный для применения в России. Режим Викейра Пак состоит из трех противовирусных препаратов с различными механизмами действия, поражающими вирус гепатита С на разных этапах жизненного цикла, предотвращая его размножение.
РЕСПИРАТОРНО-СИНИЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС (РСВ)
	Препарат Синагис® (паливизумаб) – единственный в мире препарат для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной (РСВ) инфекции (разновидность ОРВИ), вызывающей тяжёлое поражение нижних дыхательных путей у детей групп риска: недоношенных детей, рожденных до 35 недели беременности, детей с бронхолегочной дисплазией и врожденными пороками сердца.
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ (РДС)
	Препарат Сюрванта® (берактант) представляет собой суспензию для эндотрахеального введения и применяется для профилактики и лечения респираторного дистресс-синдрома (РДС, болезнь гиалиновых мембран) у недоношенных новорожденных.
АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ
	Препараты Севоран® (севофлуран) и Форан® (изофлуран) применяются в ингаляционной анестезии. Севоран® (севофлуран) является одним из ключевых продуктов в портфеле AbbVie, который в 2015 году отмечает свое 20-летие. Препарат включен во все стандарты оказания медицинской помощи по хирургическим нозологиям, включая детскую хирургию.
	Препарат Хирокаин® (левобупивакаин) является местным анестезирующим средством и анальгетиком длительного действия, применяется при хирургических вмешательствах, для купирования болевого синдрома у взрослых и детей.
БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК
	Препарат Земплар® (парикальцитол) применяется для профилактики и лечения вторичного гиперпаратериоза, развивающегося при хронических заболеваниях почек 3 и 4 стадий, а также у пациентов при хронических заболеваниях почек 5 стадии, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе.
ОНКОЛОГИЯ
НЕВРОЛОГИЯ