Вирусы и опухоли мозга

Пресс-служба ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН (Новосибирск) сообщила о новых результатах, полученных по проекту, направленному на создание эффективных средств лечения опухолей головного мозга на основе вирусов. В данном случае речь идет о глиобластоме, а в качестве потенциального терапевтического агента был использован печально известный вирус Зика

Неординарная и, прямо скажем, неочевидная идея лечить рак с помощью вирусов возникла практически сразу после открытия этих мельчайших созданий, и была основана на случайных наблюдениях за онкологическими больными, которые переболели вирусной инфекцией или перенесли вакцинацию. Оказалось, что в некоторых случаях состояние таких пациентов неожиданно значительно улучшалось, иногда отмечалась даже длительная ремиссия. Первые попытки подобного лечения были предприняты еще в первом десятилетии XX в. (для этого использовался ослабленный вакцинный препарат вируса бешенства), а в последующие годы ученые неоднократно возвращались к этой идее, используя для терапии рака непатогенные штаммы вирусов лихорадки Западного Нила, желтой лихорадки, аденовирусов и др.

В России исследования онколитических свойств вирусов связаны с именем М. К. Ворошиловой из Института полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР (Московская обл.). В 1960–1970-х гг. в институте были созданы живые энтеровирусные вакцины для профилактики сезонных вирусных заболеваний. В ряде случаев при вакцинации наблюдался положительный эффект в отношении злокачественных новообразований, вплоть до полного исчезновения первичной опухоли и метастазов. В ходе дальнейших исследований вакцинотерапию получили более полутора тысяч больных на поздних стадиях опухолевого процесса.

Тем не менее недостаток знаний о молекулярных механизмах развития опухоли и функционировании самих вирусов, технологические сложности с высококачественной очисткой вирусных препаратов и плохая предсказуемость результатов лечения привели к тому, что в 1980-х гг. работы с онколитическими вирусами были свернуты как в мире, так и в России, и возобновились лишь в конце прошлого века. Этому способствовало открытие механизмов противораковой активности вирусов, связанных с отключением в опухолевых клетках механизма апоптоза (клеточного самоубийства), который включается, чтобы воспрепятствовать заражению инфицированными клетками здоровых окружающих тканей.

Сейчас новосибирские исследователи начали испытания вируса Зика, получившего несколько лет назад широкую известность благодаря вспышке заболевания в Южной Америке. Этот вирус, открытый еще в 1948 г., долгое время считался неопасным. Впервые о лихорадке Зика заговорили в 2007 г., когда на островах Яп в Тихом океане заболело около 5 тыс. человек, которые, впрочем, успешно поправились. В начале 2013 г. еще более масштабная эпидемия охватила Французскую Полинезию, а год спустя случаи заболевания новой болезнью были отмечены на территории Бразилии. В то же время там резко увеличилось число новорожденных с отчетливыми признаками микроцефалии – недоразвитости головного мозга. Оказалось, что виновником этой патологии был вирус Зика, который поражает головной мозг эмбриона во время болезни будущей матери. Из-за выраженного нейротропизма этот вирус и был выбран на роль потенциального оружия для борьбы с опухолью мозга.

Эксперимент проводился на лабораторных мышах из SPF-вивария ИЦиГ СО РАН – уникального объекта научной инфраструктуры Новосибирского научного центра, где в жестко контролируемых условиях согласно международным правилам содержатся животные, свободные от патогенов, что является необходимым условием для проведения современных медико-биологических исследований.

Под кожу мышей были имплантированы клетки человеческой глиобластомы, а затем особям был введен вирус Зика. Результаты оказались обнадеживающими: вирус настолько замедлил рост опухолей, что через два месяца от начала эксперимента их объем был в десять раз меньше, чем у контрольных животных. При этом существенного ущерба здоровым тканям он не принес.

Сами ученые уверены в перспективности такого подхода к лечению онкологических заболеваний, так как современная наука располагает всеми необходимыми инструментами, чтобы использовать онколитические свойства вирусов на благо нашему здоровью. И хотя сегодня применение вирусов в онкотерапии является скорее исключением, чем правилом, в сочетании с традиционными методами лечения они смогут служить дополнительным средством в системе комплексного воздействия на опухоль.

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Лисяный Н. И., Орлов Ю. А., Кулик А. В., Лисяный А. Н., Потапова А. И.

С применением цепной реакции с полимеразой изучено присутствие в ткани опухолей головного мозга онкои герпес вирусов. При исследовании 81 опухоли установлено, что полиомные вирусы чаще (в 29% наблюдений) содержатся в глиальных опухолях, тогда как вирус герпеса 7 типа — чаще (в 27%) в медуллобластомах . Другие вирусы, в частности Эпштейна-Барр (ВЭБ), цитомегаловирус (ЦМВ) в опухолях выявляли реже. Обсуждаются вероятная роль вирусов в появлении и прогрессировании опухолей мозга и целесообразность использования противовирусной терапии при лечении опухолей.

Diagnostics of virus associated tumors of brain

Presence of oncoand herpes groups viruses in the tissue of brain tumors by the method of polymerase chain reaction was researched. 81 tumors were researched and it was established that poliomic viruses appear more often (29%) in glial tumors, whereas of herpes virus 7 type in medulloblastomas. Other viruses, in particular Epstein-Barr virus, cytomegalovirus appear by far rarely. Possible role of viruses in the initiation and development of brain tumors and use of antivirus therapy reasonable for treatment of tumors are discussed.

Украгнський нейрохгрурггчний журнал, №1, 2008

Диагностика вирус-ассоциированных опухолей головного мозга Лисяный Н.И., Орлов Ю.А., Кулик A.B., Лисяный А.Н., Потапова А.И.

Институт нейрохирургии им.акад.А.П.Ромоданова АМН Украины, г.Киев

С применением цепной реакции с полимеразой изучено присутствие в ткани опухолей головного мозга онко- и герпес вирусов. При исследовании 81 опухоли установлено, что полиомные вирусы чаще (в 29% наблюдений) содержатся в глиальных опухолях, тогда как вирус герпеса 7 типа — чаще (в 27%) в медуллобластомах. Другие вирусы, в частности Эпштейна-Барр (ВЭБ), цитомегаловирус (ЦМВ) в опухолях выявляли реже. Обсуждаются вероятная роль вирусов в появлении и прогрессировании опухолей мозга и целесообразность использования противовирусной терапии при лечении опухолей.

Ключевые слова: опухоли мозга, глиома, медуллобластома, полиомавирус, вирус герпеса 7 типа.

Одной их причин возникновения злокачественных опухолей являются канцерогены и онковирусы, которые изменяют внутриклеточные механизмы регуляции пролиферации клетки. Наряду с этим, в последние десятилетия количество инфекционных агентов, вызывающих онкологические заболевания, увеличилось, к ним относят многие лимфотропные вирусы, вирусы гепатита С, герпеса, хламидии, гелиобактерии, микоплазмы и др., которые, помимо основного заболевания способны индуцировать злокачественное перерождение клеток [1, 4, 5, 7, 9, 10, 20].

проблема связи опухолей с определенными инфекционными возбудителями представляет определенный как теоретический, так и практический интерес и требует дальнейшего углубленного изучения.

Опухоли мозга не представляют исключения и в них обнаруживают различные вирусы, в частности, в глиомах выявляют полиомавирусы, ЦМВ, которые обнаруживают также в клетках рака желудка, остеомы, саркомы [11, 13, 14, 21, 22]. Хотя некоторые авторы, исходя из низкого процента выявления вируса в глиомах и отсутствием связи со степенью их анаплазии, сомневаются в наличии прямой этиологической связи вирусов, в частности, полиомавирусов с опухолями мозга [6,16]. Из-за наличия в опухолях мозга ДНК и антигенов таких вирусов, как SV-40, JСB, ВКУ, относящихся к полиомавирусам, вирусные антигены, особенно хорошо изученный Т-антиген, вызывают блокаду генов супрессора типа р53, р16, а это в свою очередь, способствует пролиферации клеток и блокаде апоптоза [8,16]. При обследовании образцов ткани 57 глиом человека полиомавирусы выявлены в 20 (35%), более часто — в глиобластомах (в 40% наблюдений) [22]. В опухолях мозга обнаруживают и вирусы герпеса, хотя частота их выявления, по данным различных авторов, неодинакова.

В настоящее время недостаточно изучена экспрессия в опухолях мозга нескольких вирусов, тогда как в общей онкологии, например, при раке шейки матки в большинстве, наряду с вирусами папилломы, выявляют вирус герпеса 2 типа или хламидии, которые являются костимулирующими факторами индукции и прогрессирование роста опухоли.

В связи с этим представляется важным изучение экспрессии герпеснейровирусов и онковирусов в опухолях мозга различного генеза и степени злокачественности.

Материалы и методы исследования. Изучен материал биопсии 81 опухоли, полученной во время операции и направленный для гистологического исследования в целях установления гистологического диагноза, степени злокачественности опухоли. Для исследований отбирали наиболее типичную ткань опухоли объемом 3-4 мм3, которую хранили в стерильной пластиковой, лишенной ДНК, пробирке при температуре -270С. Собранный материал от 20 образцов опухоли одновременно размораживали, кусочки опухоли объемом 2-3 мм3 (половину материала) брали для получения ДНК.

Лисяпый Н.И., Орлов Ю.А., Кулик A.B., Лисяный А.Н., Потапова А.И.

Тип опухоли и степень злокачественности устанавливали в соответствии с последней классификацией опухолей мозга на основании данных гистологического исследования ткани опухолей, удаленных во время операции [2].*

Изучены 31 глиальная опухоль, 30 медуллоб-ластом, 8 менингеом, 7 неврином, 5 метастатических опухолей. Возраст больных от 3-х до 60 лет.

Результаты и их обсуждение. При исследовании экспрессии вирусной ДНК в ткани 81 опухоли мозга генетический вирусный материал обнаружен в 37 (45,6%) образцах (табл.1), что свидетельствовало о достаточно частом присутствии вирусов в опухолях.

Почти в половине опухолей мозга обнаружен чужеродный вирусный материал, не исключено, что если бы число исследованных инфекций было в 2-3 раза больше, например хламидии, микоплазмы, лимфотропные вирусы и др., этот показатель был бы еще выше.

Таблица 1. Частота выявления онко- и герпес-вирусов в ткани опухолей головного мозга

Примечание. * — по критерию х2 установлены достоверные различия по сравнению с другими видами вирусов (Р Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

полиомавирусы папиллома-вирусы ЦМВ ВЭБ герпес 7 типа

Количество опухолей, абс. 14 2 1 8 12 37

выявлены % 17,2* 2,5 1,2 9,8 14,8* 45,6

* — Приносим благодарность сотрудникам патоморфологического отдела за предоставление гистоструктуры исследованных опухолей.

Таблица 2. Частота выявления онко- и герпес вирусов в ткани опухолей мозга различной гистоструктуры

Тип опухоли Вид вирусов Всего

полиомавирусы папиллома-вирусы ЦМВ ВЭБ герпес 7 типа

абс. % абс. % абс. % абс. % абс. % абс. %

Глиомы п=30 7* 23,3 1 3,3 1 3,3 3 10 1 3,3 13 43,3

Медуллобластомы п=31 3 9,6 1 3,2 - 3 9,6 9* 29 16 51,6

Менингеомы п=8 1 12,5 - - 2 25 - 3 37,4

Невриномы п=7 2 28,5 - - - 1 14,3 3 42,8

Метастазы п=5 1 20 - - - 1 20 2 40

Всего п=81 14 17,2 2 2,5 1 1,2 8 9,8 12 14,8 37 45,6

Примечание. * — по критерию х2 установлены достоверные различия по сравнению с другими типами опухолей и видами вирусов (Р Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Олигодендро-астроцитома n=6 2 — — 1 —

Всего абс. (n=30) 7 1 1 3 1

% 23,3 3,3 3,3 10 3,3

Лисяный Н.И., Орлов Ю.А., Кулик A.B., Лисяный А.Н., Потапова А.И.

клиническое течение онкологического заболевания, характер роста и инвазивность опухоли, длительность периода ремиссии, чувствительность к химиотерапии и лучевой терапии. Кроме того, выявление вирусов в опухоли не исключает на определенных этапах применение противовирусной терапии в комбинированном лечении. В последние годы интенсивно разрабатывается специфическая онколитическая противовирусная терапия опухолей на основе разных вирусов, в том числе вируса герпеса, это также является предпосылкой к использованию этих методов в вирус-ассоциированных опухолях.

Внедрение в клиническую практику молекулярных технологий типа цепной реакции с полимеразой обеспечивает надежность и доступность, быструю выполнимость диагностики инфицированности вирусами и микроорганизмам различных опухолей, что позволит в ближайшее время получить ответ на основной вопрос: хорошо или плохо для больного, когда в опухоли находят тот или иной возбудитель. Выводы

1. В опухолях мозга наиболее часто присутствует ДНК полиомавирусов, вируса герпеса 7 типа и вируса ВЭБ, ДНК папилломавирусов и ЦМВ выявляют значительно реже.

2. ДНК полиомавирусов выявлена в 23% образцах ткани глиальных опухолей, вирус герпеса 7 типа — чаще выявляли в медуллобластомах, ВЭБ — с одинаковой частотой как в глиомах, так и в медуллобластомах.

3. Исследованные вирусы выявляютс небольшой частотой и в других опухолях мозга — неврино-мах, менингеомах, метастазах, это свидетельствует, что многие гистологические варианты опухолей головного мозга и его оболочек содержат вирусы.

4. На основании проведенных исследований не удалось установить коррелятивную зависимость экспрессии полиомавирусов со степенью злокачественности опухолей, хотя в злокачественных опухолях — глиобластомах, и анапластических астроци-томах, оих выявляли несколько чаще.

5. частота выявления в опухолях мозга тех или иных вирусных возбудителей составляет 40-50%, что позволяет выделить их в особую группу ви-рус-ассоциированных опухолей, изучение которых важно как в теоретическом, так и клиническом, и прогностическом плане.

1. Абраменко И.В., Белоус Н.И., Чумак А.А. Персистиру-ющие инфекции в патогенезе лимфопролиферативных заболеваний //Укр.мед.часопис.-2006.- №4(54).-VII-VIII.-C.49-55.

2. Зозуля Ю.А., Верхоглядова Т.П., Шамаев М.И., Малышева Т.А. Гистологические принципы классификации опухолей нервной системы и ее клиническое значение //Укр.нейрох1р.журн.-2001.- №1.-С.32-41.

3. Кононов А.В. Воспаление как основа Helicobacter pylori-ассо-циированных болезней //0нкология.-2006.- №2.-С.3-9.

4. Мухтарулина С.В., Ашрафян В.И., Киселев Г.П. и др. Вирусная и бактериальная инфекции при злокачественных эпителиальных опухолях яичников //Рос.онкол. журн.-2006.- №3.- С.11-15.

5. Abrams J.T., Balin D.J., Vonderheid E.C. Association between Sezary T-cell-activating factor Chlamidia pneumoniae and cutaneous T-cell lymphoma //Ann.Acad. Sci.-2001 -V.941-P.69-85.

6. Arthur R.R.,Grossman S.A.,Ronnett B.M. et al. Lack of association of human polyomaviruses with human brain tumors //J.Neurooncol.-1994.-V.20.- N1.-P.55-58.

7. Bangham C.R. HTLV-1 infections //J.Clin.Pathol.-2000-V.53, N8.—P.581- 586.

8. Bayerdorffer E., Neubauer A., Rudolph B. et al. Regression of primary gastric lymphoma of mucosa-associared lymphoid tissue type after cure of Helicobacter pylori infection. MALT Lymphoma Study Group //Lancet.-1995.-V.345, N8965.-P.1591-1594.

9. Chanade T.E.,Zhou Y.,Bacon C.M. et al. Chlamydia psittaci is variably associated with ocular adnexal MALT lymphoma in different geographical regions //J.Pathol.-2006.-V.209, N3.-P.344-351.

10. Del Valle Luis, Gordon J. Assimekopoulon M. et al. Detection of J.C. virus DNA sequences and expression of the viral regulatory protein T-Antigen in tumors of the central nervous system 1 //Cancer Res.-2001.-V.61.-P.4287-4293.

11. Dyson N., Bernards R., Friend S.H. et al. Large T-antigens of many polyomaviruses are able to form complexes with the retinoblastoma protein //J.Virol.-1990.-V.64.-P.1353-1356.

12. Ferreri A.J.,Guidoboni M.,Ponzoni M. et al. Evidence for an association berween Chlamydia psittaci and ocular adnexal lymphomas //Natl.Cancer Inst.-2004.-V.96, N8.-P.586-594.

13. Ferri C.,Caracciolo F.,Zignego A.L. et al. Hepatitis C virus infection in patients with non-Hodgkin's lymphoma // Br.J.Haematol.-1994.-V.88, N2.-P.392-395.

14. Herbar H.B., Meissener H., Westphal M., Wegner M. Absence of polyomavirus JC in glial brain tumors and glioma-derived cell lines //Glia.-1998.-V.22, N4.-P.415-420.

15. Joung L.S., Rickinson A.B., Epstein-Barr Virus: 40 yeas on //Nat.Rev.Cancer.-2004.-V.4, N10.-P.757-768.

16. Khalili K. Human neurotropic JC virus and its association with brain humans //Dis Markers.-2001.-V.17,N3.-P.143-147.

17. Kouhata T., Fukuyama K., Hagihara N., Tabuchi K. Detection of simian virus 40DNA sequence in human primary glioblastomas multiforme //J.Neurosurg.-2001.-V.95, N1.-P.96-101.

18. Krynska B.,Del Valle L., Gordon J. et al. Identification of a novel p53 mutation in JCV-induced mouse medulloblastoma //Virology.-2000.-V.274.-P.65-74.

19. Levine A.M., Tulpule A. Clinical aspects and management of AIDS-related Kaposi's sarcoma //Eur.J.Cancer.-2001.-V.37, N10.-P.1288-1295.

20. Loughran T.P.Jr., Coyle T., Sherman M.P. et al. Detection of human T-cell leukemia/lymphoma virus, tipe II, in a patient with large granular lymphocyte leukemia // Blood.-1992.-V.80.-P.1116-1120.

21. Strickler H.D., Goedert J.J. Exposure to SV-40-contaminated poliovirus vaccine and the risk of cancer-a review of the epidemiological evidence //Dev.Biol.Stand.-1998.-V.94.-P.235-244.

22. Vasilyeva I.G., Shamaev V.I., Glavatsky A.Yu. et al. Detection of polyomavirus DNA in human brain tumors //Experim. 0ncol.-2004.- N1.-P.78-80.

23. Wotherspoon A.C., Ortiz-Hidalgo C., Fabrzon H.R. et al. Helicobacter pylori associated gastritis and primary B-cell gastric lymphoma //Lancet.-1991.- V.338, N8776.-P.1175-1176.

Д1агностика в1рус-асоцшованих пухлин головного мозку Лкяний М.1., Орлов Ю.О., Кулик О.В., Лкяний О.М., Потапова А.Г.

3 використанням ланцюгово! реакцп з пол1меразою вивчено присутшсть в тканиш пухлин головного мозку онко- та герпесв1рус1в. Шд час досл1дження 81 пухлини встановлено, що полюмш в1руси часташе (у 29% спосте-режень) мютяться у гл1альних пухлинах, тод1 як в1рус герпеса 7 типу — част1ше (у 27%) у медулобластомах. 1нш1 в1руси, зокрема, в1рус Епштейна-Барр, цитомега-лов1рус в пухлинах виявляли значно р1дше. Обговорено можливу роль в1рус1в у появ1 та прогресуванш пухлин мозку, а також дощльшсть використання против1русно1 терапп шд час лшування пухлин.

Diagnostics of virus associated tumors of brain

Lisyaniy N.I., Orlov Yu. A., Kulik A.V., Lisyaniy A.N., Potapova A.I.

Presence of onco- and herpes groups viruses in the tissue of brain tumors by the method of polymerase chain reaction was researched. 81 tumors were researched and it was established that poliomic viruses appear more often (29%) in glial tumors, whereas of herpes virus 7 type in medulloblastomas. Other viruses, in particular Epstein-Barr virus, cytomegalovirus appear by far rarely. Possible role of viruses in the initiation and development of brain tumors and use of antivirus therapy reasonable for treatment of tumors are discussed.

В настоящее время в научной литературе активно обсуждается вопрос о роли нейротропных вирусов в ней-роонкогенезе. В последние 10—15 лет появилось более 1000 научных публикаций, посвященных изучению этого вопроса. В центре внимания исследований были полиома- и герпесвирусы. Сообщения о положительных результатах относительно присутствия вирусной ДНК и антигенов в ткани опухолей сменялись результатами исследований, в которых авторы доказывали обратное — отсутствие вирусной ДНК в ткани опухолей ЦНС. Таким образом, вопрос является актуальным и остро дискуссионным. Актуальность темы обусловлена также тем, что при положительном решении вопроса о причастности вирусов к злокачественной трансформации открываются перспективы для новых подходов к профилактике и лечению нейроонкологических заболеваний.

Ценность полученных результатов, однако, несколько снижается из-за отсутсвия параллельных исследований наличия полиома- и герпесвирусов в крови. Возникает предположение о простом загрязнении образца ткани опухоли кровью, содержащей исследованные вирусы, что снижает надежность основного вывода работы о присутствии их в клетках опухоли.

И.Г.Васильева, канд. биолог. наук зав. отделом нейробиохимии Института нейрохирургии им. акад. А.П.Ромоданова АМН Украины

Еще во время массовых кампаний по вакцинации населения СССР в 1960-70-х годах специалисты выявили случаи выздоровления отдельных пациентов с онкологическими заболеваниями после прививок. Эти случаи послужили основой для создания нового отдельного направления в терапии онкологических заболеваний при помощи вирусных препаратов. Однако развитие этого подхода стало возможным только после открытия молекулярных механизмов онкологических заболеваний, что позволило конструировать вирусы для избирательного лизиса опухолевых клеток. Наука не стоит на месте и в последние годы виротерапия (применение вирусов в лечении онкологических заболеваний) становится одним из перспективных направлений.

Результаты первых экспериментов показали перспективность этого направления отметил один из ведущих участников проекта, старший научный сотрудник лаборатории генетики лабораторных животных ФИЦ ИЦИГ СО РАН, д.б.н. Иван Разумов:

– Мы увидели, что вирус атакует клетки опухоли и замедляет их рост, не нанося при этом сколь-нибудь существенного ущерба остальному организму. Первым мышам мы подсаживали клетки глиобластомы под кожу, в дальнейшем мы намерены повторить эксперимент уже на опухоли, внедренной в мозг. И если результаты подтвердятся – это откроет возможность для разработки терапевтической стратегии лечения опухолей головного мозга уже у человека.

Ученые подчеркивают, речь не идет о прямом инфицировании пациентов вирусом. Итоговый препарат, если речь дойдет до доклинических и клинических испытаний, будет содержать какую-то новую конструкцию не опасную для здорового человека как при вакцинации, например, это будет либо ослабленный штамм, либо вовсе генетически отредактированная версия вируса (которая сохранит лишь необходимые для лечения свойства). И в том, и в другом случае вероятность заражения окружающих будет сведена к нулю, а побочные эффекты для самого пациента окажутся намного более щадящими, чем при традиционной сейчас химиотерапии.

– Виротерапия – очень перспективное направление в современной медицине, - уверен Иван Разумов. – Рядом с нами живет масса вирусов, большинство из которых не представляет опасности для нашего организма, но может оказаться полезным в лечении разных заболеваний. И сегодня наука располагает необходимым набором инструментов, чтобы использовать свойства этих вирусов на благо людей.

Работа по созданию эффективного метода лечения глиобластомы на основе вируса Зика продолжается и в ближайшее время ученые намерены запустить новую серию экспериментов.

* Глиобластома – одна из самых агрессивных форм опухоли мозга, которая в настоящее время практически не поддается лечению (составляет до 52 % первичных опухолей мозга). Средняя продолжительность жизни пациентов, у которых диагностировали глиобластому – менее года.

** Вирус Зика – представитель рода Flavivirus, включающего 53 вида РНК-содержащих вирусов. Многие из них вызывают заболевания у человека: лихорадку денге, лихорадку Западного Нила и др. Вирус Зика был открыт в 1948 году и долгое время считался непатогенным для человека. Недавняя вспышка заболевания лихорадкой Зика в Бразилии и вызванные этим заболеванием случаи микроцефалии новорожденных, стимулировали его исследования.

Тоже самое хотел написать))

а ещё лучше тупость. от неё гораздо больше гибнет.

Большинство гибнет от рака уже в более зрелом возрасте. Уберёшь рак -- всё равно будут гибнуть от болезней сердца, мозга, костей и прочих. "Свято место пусто не бывает", как говорится.

Было это уже где-то. НО если получится - было б хорошо.

я прям об этом подумал )

Ну так один в один схема. чо то я страшусь будущего уже.

Лет 15-20 назад смотрел передачу, на каком-то познавательном канале, что-то типа Discovery. В США провели интересную операцию онкобольному. У него была опухоль мозга, как водится с теннисный мяч величиной, неоперабельная, и она так сильно сдавливала ему остальной мозг, что у него было постоянное постинсультное состояние (нарушена координация, невнятная речь). Так вот, какой-то из его лечащих врачей сопоставил факты, что вирус герпеса поражает в первую очередь слизистые, т.к. это быстрорастущие (быстрообновляемые) клетки. Решили рискнуть, сделали ему трепанацию, и ввели герпес напрямую в опухоль. Через неделю чувак нормально разговаривал, опухоль рассосалась.

ХЗ, фейк/правда, но тема реально давно поднималась.

Насчет фильма не в курсе, но такой эксперимент реально был. В мозг больного раком мозга вводился вирус герпеса. Тому больному он к сожалению не помог, но полученные результаты показали перспективность этого направления.

герпес и кстати, читал, что такое возможно

Они там вообще молодцы, в академгородке. Может скажу не совсем по теме, но анекдот хороший:

Идет бомж по помойкам академгородка. Видит - женщина голая лежит. Он подходит к ней и спрашивает: "Второй закон термодинамики?" Она отвечает: "Энтропия изолированной системы не может уменьшаться". Бомж идет дальше и думает: "Нормальная баба! И чего выбросили?"

Вот куда надо вливать миллиарды, а не в эту грёбанную гомеопатию и чиновников.

А что, гомеопаты и чиновники голодать должны?

И Рик такой молодой, и 8 сезонов впереди!

Но тут вирусы используются просто как доставщик, лишив их при этом почти всех функций. А то обыватели подумают, что их заразить чем-нить захотят)

Помню еще в университете делал доклад о микробной терапии опухолей

Одно время много писали о бактериофагах, потом вроде бы направление перестали развивать. А жаль. И жаль будет, если вирусная терапия онкозаболеваний тоже будет доступна только японским пациентам, а нашим и устаревшя химия сойдет.

Излечение от рака после прививки - какой-то феерически безумный журнашлюшный бред.

Все вопросы к вирусологам, информация от них.

Ученые подчеркивают, речь не идет о прямом инфицировании пациентов вирусом. Итоговый препарат, если речь дойдет до доклинических и клинических испытаний, будет содержать какую-то новую конструкцию не опасную для здорового человека как при вакцинации, например, это будет либо ослабленный штамм, либо вовсе генетически отредактированная версия вируса (которая сохранит лишь необходимые для лечения свойства).

Они не заражали людей. Опять же, есть альтернатива в виде химиотерапии, так что нужно не просто, что бы был эффект, но и чтоб он был выше, чем у химии

Клин клином: вирус Зика может стать оружием против глиобластомы – неизлечимой опухоли головного мозга

Эти томограммы служат свидетельством одного из самых поразительных случаев излечения рака с помощью вирусной терапии. Больной – пятнадцатилетний подросток с глиобластомой, наиболее опасной и быстро развивающейся опухолью головного мозга. Лечение проводилось вирусом болезни Ньюкастла – опухоль занимала значительный объем головного мозга и никакое иное терапевтическое вмешательство было невозможным. По устному сообщению одного из авторов этой публикации, пациент на 2013 г. был жив и успешно работал. По: (Csataryand, Bakacs, 1999). Цит. по: (Нетесов, Чумаков, 2013)

Читайте также: