Аномалия киммерле унковертебральный артроз
При первых появлениях симптомов, сразу же обратитесь к своему лечащему врачу
Такое заболевание как унковертебральный артроз поражает диски, находящиеся между шейными позвонками и дугоотростчатыми суставами. Унковертебральный артроз шейного отдела позвоночника — это деформирующая патология, провоцирующее формирование крючкообразных выростов. Это заболевание формируется между отростками на заднелатеральных поверхностях шейных позвонков. Результатом таких выростов является сжатие нервных пучков, находящихся в поперечном канале.
Описание дегенеративно-дистрофической патологии
Перед тем, как переходить к изучению признаков и способов терапии, рассмотрим что такое унковертебральный артроз. Заболевание является следствием износа хрящевой ткани. Трение, наличие воспаления в тканях, окружающих позвонки, уменьшение межпозвоночного диска провоцируют деформирование шейных позвонков.
Результатом становятся аномальные наросты, сращение шейных позвонков и реберные отростки. Унковертебральный артроз с5 с6 позвонков сопровождается деформацией гораздо чаще. Болезнь считается хронической, а крючкообразные выросты нарушают подвижность верхних конечностей и шеи, правильное функционирование структур головного мозга. Ункоартроз обычно обнаруживают у личностей преклонного возраста, спортсменов, и подвергающихся постоянным неравномерным нагрузкам.
Причины деформирующего заболевания
Ункоартроз является приобретенной или врожденной болезнью. Вызвать формирование этой патологии может синдром Ольеника, являющийся врожденной аномалией. При синдроме Ольеника наблюдается патологическое изменение строения позвонка с1. Унковертебральный артроз возникает по следующим приобретенным причинам:
- постоянные повторяющиеся движения;
- травмирование;
- нарушения в функционировании щитовидки;
- избыточный вес;
- низкое или полное отсутствие физической активности;
- осложнения от полиомиелита;
- деятельность, связанная с регулярным поднятием тяжестей;
- патологии шейных позвонков, течение которых острое или хроническое;
- профессиональная деятельность, требующая долгого сидения;
- плоскостопие.
Кроме того, артроз унковертебральных сочленений может быть вызван вывихом головки тазобедренной кости, и другими врожденными аномалиями. Например, ассимиляция атланта, базиллярная компрессия, конкресценция, платибизацция, аномалия Арнольда-Киари и Киммерли.
Клинические проявления болезни на 1 и 2 стадии
Унковертебральный артроз первой степени развития практически не проявляется. Возможно появление резких болей, при частых и быстрых поворотах головы или при поднятии тяжелых вещей. Болевой синдром быстро проходит. Если боли стали неединичными и появляются регулярно стоит обратить на это внимание. На первой стадии ункоартроз можно остановить и вылечить, дальше будет тяжело достичь желаемых результатов. Прогрессирование деформирующей болезни усугубляет положение пациента. Симптомы начинают проявляться даже при незначительной нагрузке. Они обостряются при переохлаждении или прогуливании в сырую погоду. Жизнь таких людей сильно ухудшается, дождливая осенняя и морозная зимняя погода становятся для них настоящим испытанием. На второй степени развития появляются следующие симптомы, указывающие на унковертебральный артроз шейного отдела позвоночника:
- острая боль, беспокоящая после длительного отдыха;
- потеря четкости и слаженности движений;
- мигрени и головокружение;
- расстройство сознания;
- корешковый синдром;
- хруст, щелчки или треск при наклонах и поворотах шеи.
Для облегчения состояния пациенты пытаются меньше двигать головой, больше отдыхать и не поднимать тяжести. Однако это не выход. В данном случае больной только ухудшает и без того нелегкое положение. Меньше двигая головой, у пострадавшего формируется неправильный двигательный стереотип.
Признаки болезни на 3 стадии
Серьезные дегенеративные изменения грозят пациенту возникновением синовиальной кисты. Синовиальная киста — это опухоль, сдавливающая ткани, которой характерно появление сильного болевого синдрома. Боль отдает не только в верхние конечности, но и в ноги. Если на 3 стадии болезни, пациент так и не получил должного лечения, может возникнуть невротическая патология или даже паралич.
Киста начинает расти, проникая в спинной и головной мозг. Дальнейшее развитие патологии приводит к полному обездвиживанию. В данной ситуации наблюдается похолодание рук, повышенное потоотделение (гипергидроз), зрительные и слуховые расстройства.
Как диагностируется заболевание?
При любых симптомах, связанных с шейным отделом позвоночника необходимо пройти диагностику у высококвалифицированного специалиста. При пальпации врач может обнаружить крючкообразные выросты, свидетельствующие об унковертебральном артрозе с3-с7 позвонков шейного отдела. Если пациент обратился к врачу при первых появлениях болей, воспаления и скованности, доктор опираясь на симптомы пострадавшего, ставит предварительный диагноз, потом назначает прохождение аппаратной диагностики для его подтверждения. Необходимые инструментальные исследования:
- Рентгенография является первичной диагностикой болезни, при которой выявляют изменения в шейном отделе. С ее помощью получают фиксированное изображение позвонков. При подтверждении диагноза требуется пройти более детальное обследование с применением магнитно-резонансной и компьютерной томографии.
- МРТ необходима для получения томографических медицинских изображений шейного отдела позвоночника, чтобы уточнить локализацию болезни, степень развития.
- Компьютерная томография проводится, если нет возможности провести МРТ. Она значительно лучше рентгенографии, делает объемные снимки.
На второй и третьей стадии развития унковертебральный артроз с4 с6 и других шейных позвонков нарушает проходимость и питание сосудов. Для выяснения какие именно сосуды были вовлечены в этот дегенеративный процесс необходимо провести антиографию. Она позволяет выявить закупоривание, возможные очаги тромбов.
Основные методы терапии
Артроз унковертебральных суставов лечится амбулаторно. В первую очередь проводится комплекс мероприятий, направленный на снятие боли и воспаления. Дальнейшее лечение проводится с помощью применения следующих групп лекарств:
Альтернативным методом лечения является физиотерапия. Она улучшают микроциркуляцию, устраняют мышечное напряжение, препятствуют распространению отека. К ним относят:
- грязелечение;
- фонофорез;
- ультразвук;
- КВЧ-терапия;
- электрофорез;
- внутритканевая стимуляция;
- магнитотерапия;
- ударно-волновое лечение.
Также рекомендует воспользоваться гирудотерапией (лечение пиявками) и иглоукалыванием. Помимо медикаментозного лечения и физиотерапевтических процедур, доктора назначают курс массажа. Лечебный массаж избавляет от болезненности, укрепляет мышцы шеи, восстанавливает кровообращение и снимает спазматическое напряжение. Ведущая роль в лечении унковертебрального артроза шейного отдела позвоночника принадлежит лечебно-профилактическому комплексу упражнений и гимнастике. Они улучшают подвижность шейных позвонков, способствуют возобновлению смазки и регенерации нарушенных тканей. Комплекс упражнений разрабатывается физиотерапевтом. Кроме того, придется внести некоторые коррективы в образ жизни: меньше нагружать позвоночник, больше заниматься в тренажерном зале, соблюдать правильное питание и бросить вредные привычки (курение, алкоголь, наркотики).
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Обычный человек, сталкиваясь с медицинской терминологией, теряется в потоке незнакомых слов и названий. Проведем небольшой ликбез – расскажем, что такое аномалия Киммерли.
Общая информация
Патология названа в честь венгерского ученого А. Киммерли, детально описавшего ее в 1930 году. После многолетних наблюдений медик отметил взаимосвязь расстройства мозгового кровообращения с аномальными отклонениями в анатомическом строении первого шейного позвонка, именуемого атлантом. Медицинская ассоциация определила аномалию в группу краниовертебральных мальформаций – врожденных недостатков в строении соединений черепа с элементами позвоночного столба. Установить точные причины, способные дать толчок к развитию аномальных отклонений не удалось. Подтвержденными фактами врожденной мальформации считаются: генетическая предрасположенность, пороки развития плода на фоне плохой экологической обстановки и вредных привычек матери.
Окунувшись глубже в анатомические подробности, поймем, что это за недостаток. Структурная единица позвоночного столба, образованная задней и передней аркой, имеет вид кольца, по бокам которого отходят поперечные отростки. По продольному направлению шейного отдела проходят позвоночные артерии. В череп сосуды попадают, входя в затылочное отверстие. При выходе из шейного канала кровеносная трубка огибает позвонок и располагается в костной борозде. В нормальном состоянии артерия свободно передвигается в этом пространстве при поворотах головы.
Отклонения от нормы обуславливаются наличием дополнительной костной дужки в позвоночном элементе (1 шейном позвонке). Сформировавшись над костной бороздой, своеобразный мостик сдавливает позвоночную артерию, кровоснабжающую головной мозг.
Виды отклонений
В неврологической практике аномалию Киммерли подразделяют на два вида. В первом случае костная дужка соединяет отросток шейного позвонка и его заднюю дугу. В другом варианте — дужка располагается между суставным и поперечным отростком. Отклонения могут развиваться с одной стороны атланта, либо с обеих сразу.
По особенностям деформации классифицируют полную, либо неполную аномалию. Если костная дужка сформировалась в виде дугообразного выроста, отклонение считается неполным. При костной дужке, похожей на полукольцо мальформация характеризуется, как полная аномалия Киммерли С1 позвонка шейного отдела позвоночника.
Механизм развития
Аномалия Киммерли – не болезнь, отклонение не выделено в отдельную патологию. Механический зажим кровеносного сосуда приводит к уменьшению необходимого объема крови, поступающей в головной мозг, что провоцирует развитие синдрома позвоночной артерии – комплекса неврологических симптомов. В большинстве случаев только выраженность симптоматических проявлений позволяют выявить аномальные изменения. Наличие мальформации выступает в роли клинически значимого фактора при:
-
атеросклерозе; остеохондрозе; артериальной гипертензии; черепно-мозговых травмах; васкулите; спондилоартрозе .
Комплекс неврологических симптомов у пациентов с аномалией Киммерли проявляется при травмах плеча и позвоночного столба в области краниовертебрального перехода.
Симптомы
Выраженность сопутствующей симптоматики при аномалии Киммерли зависит от степени защемления позвоночной артерии. Неловкие движения, резкие наклоны и повороты головы, статистическая нагрузка на шею увеличивают компрессию. Объем кровотока к задним отделам головного мозга в таких случаях может снижаться до 25 %. В этом состоянии обнаруживаются:
-
головокружение; шум, звон, свистящий или шипящий звук в ухе, либо обоих ушах; пульсирующая боль в затылке; нарушение зрительных функций (блики, искры, точки перед глазами); нарушение координации движений (пошатывание); мышечная слабость.
При тяжелом течении симптоматический комплекс увеличивается, за счет таких проявлений, как:
-
тремор конечностей; расстройство двигательных функций; нистагм (самопроизвольное движение глаз); падение без утраты сознания; внезапные обмороки и потеря сознания.
Иногда ситуация усугубляется паническими атаками, приливами жара в области головы и шеи, симптомами удушья.
Преходящее нарушение мозгового кровообращения приводит к временным острым расстройствам – ишемическим атакам. Самое опасное осложнение в рамках прогрессирующей аномалии Киммерли – ишемический инсульт.
Диагностика
В основном весь симптомокомплекс при аномалии Киммерли связан с сопутствующими заболеваниями. Поэтому врачи неврологической практики в первую очередь ставят перед собой задачу – выявить точную причину вертебробазилярной недостаточности.
Для этой цели проводят:
-
рентгенографию черепа и шейного отдела позвоночного столба; магнитно-резонансную ангиографию сосудов головного мозга; транскраниальную допплерографию; дуплексное сканирование; исследования качественной и количественной функций вестибулярного аппарата.
Если пациент жалуется на шум в ушах, дополнительно назначается консультация отоларинголога.
Как лечить аномалию Киммерли
К активному лечению при аномалии Киммерли прибегают, когда именно отклонение становится причиной нарушения кровотока в вертебробазилярном бассейне. В этом случае все терапевтические мероприятия направлены на одну цель – улучшение кровоснабжения головного мозга. Комплексное лечение включает:
-
препараты сосудистой терапии – ницерголин, милдронат, винпоцетин, виноксил, винкамин, трентал, циннаризин, пирацетам; средства, улучшающие свойства крови – пентоксифиллин (употребление препарата проходит под контролем коагулограммы); антиоксиданты, нейрометаболические стимуляторы; физиотерапевтические процедуры – массаж шейно-воротниковой зоны, гирудотерапия, постизометрическая релаксация.
Возможности оперативного вмешательства рассматриваются специалистами при декомпенсированном течении патологии, с ярко выраженной недостаточностью кровотока. При хирургических манипуляциях производится удаление аномальной дужки и высвобождении позвоночной артерии. После операции выполняется иммобилизация шейно-воротниковой зоны с помощью воротника Шанца. Приспособление показано к ношению – 2 – 4 недели.
Прогноз
Многие пациенты после диагностического подтверждения аномалии Киммерли впадают в панику, растерянно вопрошая, как с этим жить? Не пугайтесь, в большинстве случаев патологические изменения не рассматриваются, как фактор, угрожающий жизнедеятельности человека. При отсутствии выраженной симптоматики пациенты ведут привычный образ жизни.
Патология не входит в перечень заболеваний, дающих право на освобождение от несения воинской службы. Но в личном деле призывника должна присутствовать памятка о наличии аномальных отклонений.
Рекомендации
При занятиях спортом, избегайте перенапряжения шейных позвонков, а лучше всего обговорите с лечащем врачом допустимые виды спортивных занятий.
Вместе с квалифицированным специалистом подберите один из вариантов лечебной гимнастики. Грамотно выполненные упражнения помогут нормализовать кровоток, устранить сдавливание позвоночной артерии мышечными волокнами. Попросите порекомендовать массажные аппликаторы, которые подойдут именно в вашем случае.
Найдите опытного мануального терапевта, досконально изучившего технику и особенности строение человеческого тела. Своими чуткими руками специалист улучшит мозговое кровообращение.
Постарайтесь больше бывать на свежем воздухе. Прогулки стимулируют иммунитет, уменьшают выработку кортизола (гормона стресса), стабилизируют кровяное давление, укрепляют общее состояние.
Если отмечается предрасположенность к развитию остеохондроза, не пренебрегайте такими веществами, как глюкозамин , хондроитин, гиалуроновая кислота . Компоненты обеспечат костям, хрящам, связкам правильное питание и укрепление. Предотвратят усугубление ситуации повреждением позвоночных дисков.
Добрый день, Елена. Мне 54 года, 20 лет занимаюсь в тренажёрном зале. Постоянно проверяю все органы. НО забыл проверять постоянно шейный отдел. При недавнем МРТ обнаружили спондилёз, грыжи дисков с4-5 с5-6 со стенозом позвоночного канала, протрузии дисков с3-4, с6-7, нестабильность в сегменте с4-5, унковертебральный артроз с4-5, с5-6, двусторонняя аномалия Киммерли, сколиоз, лордоз, листез. Деформация ветебральных сегментов позвоночных артерий для правой позвоночной артерии, миофасциальная компрессия правой позвоночной артерии.
Помимо этого в мае началась вертебро — базилярная недостаточность шейного отдела. Виноват сам — начал делать разные упражнения для шеи с выкручиванием в разные стороны. Провёл 1 приём у мануал. терапевта и 10 сеансов карипазима и миостимуляции, сейчас вроде стало полегче, но остаётся постоянно шаткость походки и иногда давление до 145 на 80 и на 60.
Вопрос: Мануальный терапевт говорит, что любая гимнастика запрещена из за нестабильности в сегменте с4-5. Но я понимаю, что мне может помочь только гимнастика. Посоветуйте что делать.
Однако радует то, что хоть понимаете важную роль лечебной гимнастики. Хорошо то, что мануал попался с руками и не навредил, хотя это еще под вопросом, но я им не доверяю, имею собственный горький опыт!
Уверяю, мануал вам ничем не помог раз остались опасные симптомы: шаткость походки и скачки давления, вас пока спасают от инсульта мышцы, которые еще удерживают и как-то стабилизируют шейные позвонки, и которые вы хоть и неправильно, но держали в тонусе….
Именно, сильные мышцы взяли на себя вертикальную нагрузку от веса головы, иначе у вас давно бы ущемился кровоток к головному мозгу + аномальные срощенные дужки (двухсторонней аномалии Киммерли). Ваша вина в бездумном и неосмысленном отношении к шейному отделу, но бог вам дал здоровье отменное, раз вы еще на ногах! Благодарите бога, что вы имея аномалию Киммерли, и не зная о своей аномалии дожили до 54-х практически без проблем.
ИТАК:
— Возрастное усыхание и снижение высоты дисков — остеохондроз, а также из-за неодинаковой силы мышц с 4-х сторон шеи (из-за мышечного дисбаланса) всё это в сумме спровоцировало проявление Киммерли. Ущемлен кровоток к головному мозгу, отсюда вертебро-базилярная недостаточность, миофасциальная компрессия правой позвоночной артерии является следствием сколиоза.
— Нестабильность шейных позвонков и листез вы приобрели опасным выкручиванием шеи….
— За грыжи, спондилез, миофасциальную компрессию позвоночных артерий, за деформация позвонков можете поблагодарить СКОЛИОЗ, который у вас с детского возраста как минимум уже 45 лет позвонки стоят не на своем месте и подкручены. А весь костно-мышечно-связочный аппарат подстроился под искривление костной конструкции: мышцы и связки у вас разной длины, натяжения, эластичности, и напряжение в них разное и нагрузку они получали неравномерную, этим все сказано.
— Уверена, что качали вы в тренажерке больше спину и плечи…из-за этого увеличился шейный лордоз (переразгиб) и пошло и поехало и поплыло….ВСЕ! И не может при наличии СКОЛИОЗА и деформации шеи быть здоровым грудной и поясничный отделы позвоночника! 100% ! И я не дам гарантии, что у вас в ближайшем будущем не начнет сыпаться весь позвоночник….
Короче говоря, я могу еще долго изумляться и ругаться на вас, НО! нужно же срочно исправлять ситуацию!
Сейчас срочно закажите на моем сайте Онлайн версию Мини-комплекс для позвоночника и Лечебную гимнастику для шеи, эти комплексы нужно чередовать и заниматься ежедневно! Но в вашем опасном критичном состоянии и как в общем-то тренированному человеку я бы посоветовала утром делать гимнастику для шеи, а вечером Мини-комплекс для всего позвоночника. Начинать все с малого количества повторений и с малой амплитуды, но выполнять комплексы целиком не выбрасывая ни одного упражнения, и выполнять их технически правильно и ТОЧНО, как показываю я, слушать комментарии. От этого зависит результат!
Здраствуйте. Такая ситуация. Моя мать (51 год) до предыдущего года с давлением проблем не имела, однако в прошлом году начало подниматься давление, причем резко, до цифр 140-150 на 100(она гипотоник). Ей выписали таблетки от давления (престариум 5). Однако со временем она заметила, что скачки давления происходят очень резко, с резкой болью в шее. В больнице ей провели комплекс исследований :
1. КТ все внорме
2. ЭКГ - начальная стадия ГЛЖ, СРРЖ
3.Рентген шеи - Синдром Киммерли, Артроз унковертебальных сочленений, Умеренное снижение высоты межпозвонковых дисков в заднем отделе. Остеохондроз ШОП
4МРТ тоже все в норме. но обратили внимание на фразу - расстояние между зубом и дугой справа 2,8мм слева - 4,7 мм.
В последнее время резкое ухудшение самочувствия давление скачет, периодически появляется тошнота рвота. Почти постоянно болит шея, голова. Головокружения.
Принимает бетасерк, престариум. Во время приступов андипал, коринфар. Носит воротник . Ежедневно лечебная гимнастика. Обошли уже столько врачей, никто толком ничего не сказал. Как это лечить?!
Действительно, протрузии/грыжи шейного отдела позвоночника, особенно при выраженном сопутствующем остеохондрозе, МОГУТ провоцировать скачки давления, причем иногда в довольно широком диапазоне. Часто при этом наблюдается и другая симптоматика: головные боли, головокружения, в тяжелых случаях вплоть до рвоты и временного нарушения зрения и слуха.
Патогенез развития повышения АД при воспалительно-дегенеративных заболеваниях ШОП заключается в следующем: в результате сдавления одной или обеих межпозвоночных артерий (это сосуды, который проходят внутри дужек остистых отростков шейных позвонков) развиваются гемодинамические нарушения в головном мозге разной степени выраженности. В этой ситуации мозг "думает" только о себе, и даёт команду надпочечникам и симпатической нервной системе поднять давление крови - чтобы компенсировать развивающуюся гипоксию. Назначение гипотензивной терапии в этом случае оказывается не только малоэффективной, но и ОШИБОЧНОЙ! Напротив, лечение основного заболевания (остеохондроз, грыжи диска и пр) приносит долговременный благотворный результат.
Действительно, протрузии/грыжи шейного отдела позвоночника, особенно при выраженном сопутствующем остеохондрозе, МОГУТ провоцировать скачки давления, причем иногда в довольно широком диапазоне. Часто при этом наблюдается и другая симптоматика: головные боли, головокружения, в тяжелых случаях вплоть до рвоты и временного нарушения зрения и слуха.
Патогенез развития повышения АД при воспалительно-дегенеративных заболеваниях ШОП заключается в следующем: в результате сдавления одной или обеих межпозвоночных артерий (это сосуды, который проходят внутри дужек остистых отростков шейных позвонков) развиваются гемодинамические нарушения в головном мозге разной степени выраженности. В этой ситуации мозг "думает" только о себе, и даёт команду надпочечникам и симпатической нервной системе поднять давление крови - чтобы компенсировать развивающуюся гипоксию. Назначение гипотензивной терапии в этом случае оказывается не только малоэффективной, но и ОШИБОЧНОЙ! Напротив, лечение основного заболевания (остеохондроз, грыжи диска и пр) приносит долговременный благотворный результат.
В сочетании с остеохондрозом многие аномалии шейного отдела позвоночника оказывают негативное физиологическое воздействие на общее состояние организма. Как правило, врожденные структурные нарушения не проявляются до образования сопутствующей патологии. Одним из таких недугов является аномалия Киммерле (АК).
se up
Общие сведения и причины
Для подобного рода врожденной аномалии характерно образование дополнительного костного нароста на задней дуге атланта (первого шейного позвонка), которое приобретает форму полукольца. Из-за близкого расположения к крупным кровеносным сосудам может оказывать давление на их основание, тем самым провоцируя нарушения притока артериальной крови и отхождение венозной. Вследствие воздействия нароста головной мозг испытывает кислородное голодание и не получает необходимого количества полезных веществ. При развитии остеохондроза негативное воздействие аномального строения позвонка увеличивается.
Деформационные процессы вследствие хондроза и АК приводят к ущемлению нервных волокон, что провоцирует развитие болевого синдрома.
Как отдельная патология, аномалия Киммерле, встречается не более чем у 30% населения. Главная опасность заключается в том, что активный рост нароста может привести к ущемлению межпозвоночной артерии. При этом у больных диагностируют синдром позвоночной артерии. Нарост может быть как врожденной патологией, так и приобретенной на протяжении жизни. Второй вариант более редкий. В основном развивается на фоне шейного остеохондроза. Спровоцировать клиническое проявление АК способны следующие факторы:
- воспалительные процессы в шейной области;
- дегенеративные и дистрофические нарушения в позвонках;
- образование рубцовой ткани;
- гипертоническая болезнь;
- травмы плеча, костей черепа и мозга.
Виды патологии
Расположение аномалии Киммерле негативно сказывается не только на состоянии кровеносных сосудов и нервных окончаний, но и препятствует нормальной подвижности элемента, что соединяет затылочную часть головы и позвоночный столб. Существует несколько критериев, классифицирующие аномалию по видам:
- Структурные особенности. Различают неполное и полное аномальное образование. Первый вариант характеризуется образованием костного нароста. При втором отмечается формирование как полукольца, так и латеральной атланто-затылочной связки, которая превращается в костную ткань и оказывает двойное влияние на сосуды.
- Распространенность образований. Выделяют одностороннюю аномалию, при которой костный нарост образовывается с одной стороны позвонка. А также двустороннюю, для которой характерно разрастание образования с двух сторон атланта.
- Локализация. АК может соединять как заднюю дугу атланта с отростком сустава, так и поперечный и суставный отросточки.
Симптоматика
Симптомы АК появляются при движениях и наклонах головы. Для такого состояния характерна симптоматика, что идентична шейному хондрозу. Больной жалуется на легкие головокружения, незначительное нарушение зрения и слуха, а также мышечную слабость, которая возникает резко. При значительном нарушении кровообращения симптомы дополняются головными болями с нарастающей интенсивностью, нарушением походки и координационных возможностей, онемением некоторых участков тела, появлению непроизвольных движений конечностями. Частые спазмы мышц шеи, что развиваются на фоне остеохондроза, приводят к обморочным состояниям.
Диагностика остеохондроза и аномалии Киммерле
Для постановки диагноза собирают анамнез жалоб и проводят ряд исследований, таких как:
- Рентгенография. Определяет очаговые образования поражений хондрозом, а также присутствие аномального нароста.
- КТ и МРТ. Диагностируют минимальные структурные изменения в позвоночнике, мягких тканях и крупных артериях.
- УЗДГ сосудов. Определяет выраженность застойных явлений и скорость продвижения крови.
Как проходит лечение?
Если аномалия не имеет выраженных клинических проявлений, тогда она не поддается лечебному воздействию. В сочетании с другими патологиями, в особенности хондрозом, проявляющимся выраженной симптоматикой, применяют комплекс восстановительных мероприятий. В основном лечение имеет консервативный характер с применением лекарственной терапии. Оперативное вмешательство проводится только в критических ситуациях.
Для устранения негативной симптоматики хондроза применяют нестероидные противовоспалительные средства, хондропротекторы и миорелаксанты. Непосредственное влияние на АК оказывают препараты, что способствуют нормализации и улучшению поставления крови в мозг. Обязательно применяются лекарства, что регулируют вязкость кровяной жидкости. При необходимости назначают препараты для понижения давления и улучшения метаболических процессов.
Массажные движения и физические упражнения направлены на улучшение кровообращения и устранение застойных явлений. А также они способствуют расслаблению и нормализации тонуса мышц. Процедуры проводятся только профессиональными реабилитологами, которые воздействуют на необходимые позвонки.
Физиотерапевтические процедуры оказывают болеутоляющее и противовоспалительное действие. Благоприятно воздействуют на местную микроциркуляцию и трофику. Как правило, используют медикаментозный электрофорез и рефлексотерапию. По необходимости назначают гирудотерапию и иглоукалывание. Для купирования болей используют ортопедические воротники.
Хирургическая операция при аномалии Киммерле проводится очень редко, так как недуг не несет опасности жизни. Удаление наростов проводится только при сильно выраженном синдроме позвоночной артерии, когда нарушение кровообращения достигает критических показателей. По завершении операции на протяжении месяца шея фиксируется специальным воротником.
Читайте также: