Дифференциальная диагностика ювенильного ревматоидного артрита
Ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА) – артрит неустановленной причины, продолжительностью более 6 нед, развивающийся у детей в возрасте не старше 16 лет при исключении другой патологии суставов.
ЮРА – одно из наиболее частых и инвалидизирующих ревматических заболеваний у детей.
Этиология и патогенез
Наиболее частыми являются вирусная или смешанная бактериально-вирусная инфекция, травмы суставов, инсоляция или переохлаждение, профилактические прививки, особенно проведенные на фоне или сразу после перенесенной ОРВИ или бактериальной инфекции.
Обычно поражается синовиальная оболочка сустава, богатая иммунокомпетентными клетками, где развертывается массивная иммуновоспалительная реакция с формированием в последующем сложного аутоиммунного механизма патогенеза ЮРА. Антиген вызывает гиперпродукцию измененных иммуноглобулинов, которые воспринимаются иммунной системой как аутоантигены. В ответ на это плазматические клетки синовиальной оболочки сустава продуцируют антитела – так называемые ревматоидные факторы. Реакция аутоантиген-аутоантитело, происходящая в синовиальной ткани при участии комплемента.
Клиническая картина
Болезненность и припухлость сначала появляются в одном суставе (обычно коленном), а затем, на протяжении 1-3 мес, в процесс включается другой такой же сустав с противоположной стороны.
Симметричность поражения суставов – один из главных признаков ЮРА.
У детей часто процесс начинается с поражения крупных суставов, в то время как у взрослых в начале болезни чаще страдают мелкие суставы пальцев рук.
В начальную, экссудативную, фазу воспаления вследствие болезненности и отечности пораженных суставов движения в них становятся ограниченными, положение – вынужденным, обеспечивающим наименьшее болевое ощущение.
В дальнейшем процесс прогрессирует за счет продуктивной фазы воспаления – появляется дефигурация пораженных суставов, обусловленная изменениями в периартикулярных тканях, бурситами и тендовагинитами, характерными для ЮРА.
Суставная форма ЮРА.Поражение суставов может быть множественным (полиартрит), ограниченным, захватывающим 2-3 сустава (олигоартрит) или 1 сустав (моноартрит).
Полиартикулярная форма ЮРА в активной фазе заболевания характеризуется, помимо суставного синдрома, умеренной лихорадкой, увеличением периферических лимфатических узлов, выраженными вегетативными расстройствами. Одним из ярких клинических симптомов является прогрессирующая мышечная дистрофия, особенно в группах мышц, расположенных проксимальнее пораженного сустава. В случаях олиго- и тем более моноартрита общие проявления заболевания выражены слабо. В активной фазе болезни, как правило, выражен болевой синдром. Артралгии могут быть настолько сильными, что даже прикосновение простыни вызывает сильную боль (синдром простыни), что объясняется отеком воспалительного происхождения периартикулярных тканей и выпотом в полость сустава. При менее выраженной активности процесса боли в суставах возникают только при движении и пальпации. Рассасывание экссудата может сопровождаться хрустом в суставах при движениях, напоминающих хруст снега.
Пролиферативные и склеротические изменения в тканях, окружающих суставы, приводят к развитию контрактур, вследствие чего суставы фиксируются в определенном положении. Сгибательные контрактуры наблюдаются чаще всего из-за слабости разгибательных мышц. В этот период могут формироваться вывихи и подвывихи суставов, в результате чего голени ротируются кнаружи, развиваются ульнарное отведение кистей и другие деформации конечностей.
Особого внимания заслуживает симптом утренней скованности. Больные часто отмечают значительное затруднение движения в пораженных суставах именно по утрам.
Особенности преимущественно суставной формы ЮРА у детей
Более частое (чем у взрослых) острое начало — 30%
Начальное поражение: коленные, голеностопные, лучезапястные суставы
Менее характерно: начальное поражение мелких суставов
Высокая частота моноартрита коленного или голеностопного сустава (у 30-50% в начале болезни)
Не всегда выражена симметричность поражения
Более доброкачественное течение суставного синдрома, более позднее развитие деструктивных изменений суставов
Поражение глаз в виде иридоциклита, увеита.
Диагностические критерии ЮРА включают:
Артрит продолжительностью 3 месяца и более.
Артрит второго сустава, возникающий через 3 месяца и позже.
Симметричное поражение мелких суставов.
Теносиновит или бурсит.
Ревматоидное поражение глаз.
Остеопороз, мелкокистозная перестройка костной структуры эпифиза.
Сужение суставных щелей, костные эрозии, анкилоз суставов.
Нарушение роста костей.
Поражение шейного отдела позвоночника.
Положительный ревматоидный фактор.
Положительные данные биопсии синовиальной оболочки.
Общее количество положительных признаков:
ЮРА вероятный (3 признака)
ЮРА определенный (4 признака)
ЮРА классический (8 признаков).
Гуморальные реакции при ревматизме:
1. Антигены стрептококка:
Диагностический титр: 1: 1500 и выше
2. Антитела к кардиолипину класса IgG
3. b-лимфоцитарный аллоантиген, определяемый с помощью моноклональных антителD8/17
Особенности ревматизма у детей:
Выраженность экссудативного компонента воспаления
Более частое поражение ССС
Вовлечение других серозных оболочек (висцериты, полисерозиты и др.)
Чаще — экстракардиальные проявления заболевания
Склонность к рецидивированию болезни
Многосимптомность и полиморфизм клинических проявлений
Более тяжелое течение у детей
Современные особенности течения ревматизма у детей:
Начало заболевания — в школьном возрасте
Умеренная и минимальная активность воспаления
Снижение тяжести кардита
Нерезко выраженные сердечные изменения без явных признаков НК
Латентное формирование РПС без четких указаний в анамнезе на ОРЛ
Дифференциальный диагноз. ЮРА следует дифференцировать от многих заболеваний, протекающих с суставным синдромом, в частности с ревматизмом, травмами суставов, остеомиелитом, туберкулезом и др.
Дифференциальная диагностика ЮРА и ревматизма.
Возраст начала болезни
Наклонность к рецидивированию
менее выражена; в пределах одного приступа суставной сидром не рецидивирует
Поражение мелких суставов кисти
Летучесть поражения суставов
Симптом утренней скованности
Обратное развитие суставного синдрома
Медленное, в течение нескольких месяцев, чаще неполное
Полное обратное развитие в течение 2-х недель и менее
При преимущественно суставной форме – не характерно; при суставно-висцеральной форме – перикардит или миокардит.
Характерно развитие миокардита или миоэндокардита.
остеопороз, расширение суставной щели, далее — деструктивные изменения хряща и костей сустава
деструктивные изменения не развиваются
признаки выраженного воспаления, РФ+
умеренно выраженные признаки воспаления, РФ-
воспалительная реакция в течение нескольких месяцев
воспалительная реакция в течение 1.5-2х месяцев
Увеличение показателей острой фазы воспаления в биохимическом анализе крови
В течение длительного времени
Лечение
Лекарственную терапию ЮРА делят на два вида: симптоматическую(нестероидные противовоспалительные препараты и глюкокортикостероиды) и патогенетическую (иммуносупрессивную). Применение НПВП и ГК способствует быстрому уменьшению боли и воспалительного процесса в суставах, улучшению функции, но не предотвращает прогрессирования деструкции суставов. Иммуносупрессивная терапия приостанавливает развитие деструкции, уменьшает инвалидизацию.
Подавление воспаления в суставе:
— ибупрофен 0.01-0.4 г/кг/сутки
— диклофенак (вольтарен, ортофен) 2-3 мг/кг/сутки,
— индометацин 1-3 мг/кг/сутки,
— ацетилсалициловая кислота 0.2 г/год/сутки,
— аспизол – для в/м и в/в введения,
— пироксикам – в таблетках
При суставно-висцеральной форме с высокой активностью и ригидности к терапии —преднизолон 1-2 мг/кг/сутки
При преимущественно суставной форме:
гидрокортизон или кеналог –внутрисуставно
Базисное лечение (подавление пролиферативных изменений в суставе):
1) Производные 4-аминохинолинов:
— плаквенил 5 мг/кг/сутки,
— делагил 8 мг/кг/сутки,
2) Салазиновые производные:
— сульфосалазин 0,5 г 2-4 раза в день
3) Препараты золота:
— ауронафин – в таблетках,
4) Д-пенициламин (купренил): в капсулах
5) При высокой активности и суставно-висцеральной форме:
6) Комбинированные препараты, содержащие ферменты с противовоспалительным, местным противоотечным и рассасывающим действием:
— вобензим – в драже
— УВЧ, СВЧ на суставы,
— фонофорез с гидрокортизоном, KJ, новокаином,
— аппликации с димексидом, гидрокортизоном, гепарином
9) Санаторно-курортное лечение: в неактивную фазу и при активности 1 степени
10) Хирургическое лечение в неактивную фазу: от синовэктомии до эндопротезирования
Общие мероприятия:
1. Постельный режим (при высокой активности) с постепенным расширением и ЛФК
2. Диета – полноценная, гипоаллергенная
3. Выявление и лечение очагов хронической инфекции
4. Ознакомление больных и их родителей с характером заболевания; обучение элементам массажа и ЛФК
Поликлинический этап реабилитации
Ведение больных ЮРА в амбулаторно-поликлинических условиях должен осуществлять детский ревматолог, детский кардиоревматолог или врач – педиатр, прошедший цикл усовершенствования по детской ревматологии.
Госпитилизация показана всем детям с впервые установленным диагнозом, для его подтверждения и выработки тактики терапии.В дальнейшем детям с системными вариантами ЮРА госпитализация необходима не менее 3 раз в год для проведения полного обследования и при необходимости смены терапии.
Физикальное обследование всем больным с поражением суставов проводят 1 раз в месяц.
При лечении иммунодепрессантами 1 раз в 2 недели проводят клинический и биохимический (общий белок, фракции, мочевина, креатинин, билирубин, калий, натрий, ионизированный кальций, трансаминазы, щелочная фосфатаза).
Анализ иммунолгических показателей (СРБ, РФ, IgA,IgM,IgG) проводят 1 раз в 3 месяца.
Всем больным проводят ЭКГ 1 раз в 3 месяца.
УЗИ органов брюшной полости, сердца , почек, рентгенографию органов грудной клетки, пораженных суставов проводят 1 раз в 6 месяцев.
Больным, получающим НПВП и ГК, для исключения эрозивных, язвенных процессов и гастропатий, 1 раз в 6 месяцев проводят ФЭГДС с биопсией слизистой оболочки желудка с последующим тестированием на H.pyloriи морфологическим исследованием.
Консультация окулиста и осмотр с помощью щелевой лампы проводят сем больным с поражением сустаывов1 раз в 3 месяца.
При системных вариантах ЮРА у 40-50% детей прогноз благоприятный: может наступить ремиссия продолжительностью от нескольких месяцев до нескольких лет. У 1/3 детей отмечают непрерывно рецидивирующее течение заболевания. Неблагоприятный прогноз у всех детей с ранним дебютом полиартикулярного серонегативного ЮРА. У подростков с серопозитивным полиартритом высок риск развития тяжелого деструктивного артрита, инвалидизации по состоянию опорно-двигательного аппарата. У 15% больных увеитом возможно развитие слепоты. Смертность при ЮРА невысока. Большинство летальных исходов связаны с развитием амилоидоза или инфекционными осложнениями, развивающимися у больных с системными формами ЮРА в результате длительной терапии ГК.
Первичной специфической профилактики ЮРА не существует. К мерам неспецифической профилактики относятся врачебное наблюдение за детьми с измененной реактивностью и очагами хронической инфекции. Для предупреждения рецидивов заболевания рекомендуется диспансерное наблюдение за детьми, страдающими ЮРА.
Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Челпан А. А.
В работе рассмотрены вопросы дифференциальной диагностики ювенильного ревматоидного артрита (ЮРА) с реактивными артритами, острой ревматической лихорадкой и туберкулезным поражением суставов. Описаны особенности клинической картины, роль лабораторных и инструментальных методов в диагностике ЮРА на ранних стадиях заболевания.
Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Челпан А. А.
ДО ПИТАННЯ ЩОДО ДИФЕРЕНЦІАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ ЮВЕНІЛЬНОГО РЕВМАТОЇДНОГО АРТРИТУ
У роботі розглянуті питання диференціальної діагностики ювенільного ревматоїдного артриту (ЮРА) з реактивними артритами, гострою ревматичною лихоманкою і туберкульозним ураженням суглобів. Описані особливості клінічної картини, роль лабораторних і інструментальних методів в діагностиці ЮРА на ранніх стадіях захворювання.
■ Мкарю, що практикуе
To General Practitioner
УДК 616.72 002.77-053.4/.7-079.4 ЧЕЛПАН Л.Л.
Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького
К ВОПРОСУ О ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЮВЕНИЛЬНОГО РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА
Резюме. В работе рассмотрены вопросы дифференциальной диагностики ювенильного ревматоидного артрита (ЮРА) с реактивными артритами, острой ревматической лихорадкой и туберкулезным поражением суставов. Описаны особенности клинической картины, роль лабораторных и инструментальных методов в диагностике ЮРА на ранних стадиях заболевания.
Ключевые слова: ювенильный ревматоидный артрит, дети, стрептококк, дифференциальная диагностика.
Ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА) является одним из достаточно распространенных воспалительных заболеваний соединительной ткани с поражением суставов, преимущественно по типу прогрессирующего симметричного эрозивно-деструктивного полиартрита. Заболеваемость ЮРА составляет от 2 до 16 на 100 000 детей в возрасте до 16 лет. Распространенность ЮРА в разных странах равна 0,05—0,6 % [1, 6].
Развитие и прогрессирование ЮРА определяется сложным сочетанием генетически детерминированных и приобретенных дефектов нормальных иммунорегуля-торных механизмов, ограничивающих патологическую активацию иммунной системы в ответ на потенциально патогенные стимулы. Этот дисбаланс ведет к быстрой трансформации защитной острой воспалительной реакции в хронический неконтролируемый прогрессирующий воспалительный процесс, затрагивающий все органы и системы организма ребенка, и в первую очередь — суставы. ЮРА также представляет собой серьезную медико-социальную проблему, поскольку у 50 % детей в течение первых 10 лет болезни наступает тяжелая, обычно пожизненная инвалидность. ЮРА приводит к резкому ограничению возможности передвижения и самообслуживания, к физической, психической, социальной дезадаптации детей. Поскольку исход заболевания во многом зависит от своевременной постановки диагноза и начала патогенетической терапии, вопросы дифференциальной диагностики заболевания на ранних стадиях приобретают особую актуальность [6].
В затруднительных случаях диагностики ЮРА возможно рассмотрение дополнительных клинических данных: поражение 3 суставов в течение первых 3 недель болезни, симметричное поражение мелких суставов, поражение шейного отдела позвоночника, выпот в полости сустава, тендосиновит или бурсит, ревматоидное поражение глаз. Рентгенологическими признаками, свидетельствующими о ревматоидном процессе, являются эпифизарный остеопороз, сужение суставной щели, признаки выпота в полости сустава, уплотнение периартикулярных тканей. Наряду с лабораторными признаками, отражающими воспалительную активность различной степени, иммунологическими маркерами (положительный ревматоидный фактор) используют также морфологический метод (данные биопсии синовиальной оболочки). Их можно использовать в качестве дополнительных критериев в сложных случаях.
Особо сложные диагностические задачи возникают у педиатров в дебюте суставного синдрома у больных детей.
Наиболее часто в повседневной врачебной практике у детей встречаются реактивные артриты (РеА) [2—5]. Их распространенность в последние годы нарастает. Под РеА понимают негнойное воспалительное поражение суставов, развивающееся в тесной хронологической связи с определенной инфекцией внесуставной локализации. В детском возрасте чаще встречаются носоглоточные, постэнтероколитические, урогенные артриты. Инфекции респираторного тракта, связанные с Mycoplasma pneumoniae, и особенно Chlamydophila pneumonia, также могут служить причинами развития РеА. Реже встречаются РеА после других инфекций (менингококковая, вирусный гепатит В и др.) и поствакцинальные. При наличии соответствующей клинической картины диагноз базируется главным образом на анамнестических указаниях на хронологическую связь заболевания с эпизодом острой или обострением хронической инфекции и отсутствии признаков других ревматических заболеваний.
Лкарю, що практикуе / To Generаl Practitioner
Клиническая картина РеА у детей многообразна: от ма-лосимптомного моноартрита до тяжелого полиартрита с внесуставными симптомами, изредка с затяжным течением. Наиболее часто заболевание протекает как се-ронегативный моно- или олигоартрит суставов нижних конечностей. Согласно наблюдениям, могут также поражаться связки, сухожилия, сухожильные влагалища, фасции. В отдельных случаях в патологический процесс могут вовлекаться не только суставы, но и сердечно-сосудистая и мочеполовая системы, кожа, слизистые оболочки [4, 5, 7].
Трудности диагностики РеА часто обусловлены стертым субклиническим течением первичного инфекционного процесса. Артрит развивается чаще при нетяжелых формах кишечной или урогенитальной инфекции, и к моменту развития артрита признаки триггерной инфекции в большинстве случаев проходят. Кроме того, в условиях нарушенного иммунного ответа возможно развитие хронических персистирующих форм инфекции. Поэтому в дебюте суставного синдрома необходимо в первую очередь исключить скрытую кишечную и хла-мидийную инфекции. Кроме того, диагностику РеА затрудняет сочетание предшествовавших инфекционных процессов различной локализации.
Особую диагностическую значимость приобретают данные дополнительных лабораторных исследований. Для постановки диагноза необходимо выделение возбудителя, вызвавшего инфекцию, и/или обнаружение в сыворотке крови высоких титров антител к нему. Для идентификации триггерных возбудителей используют различные микробиологические, иммунологические и молекулярно-биологические методы.
В связи с этим следует учитывать, что РеА чаще проявляется в виде, как правило, периферического асимметричного олигоартрита (до 4 суставов) с преимущественным поражением суставов ног. Развивается РеА чаще на фоне или вскоре (через 2—4 недели) после инфекционных проявлений (диарея, уретрит, респираторная инфекция и др.).
При этом лабораторное подтверждение инфекции необязательно, однако желательно при наличии клинических проявлений инфекции или в случаях отсутствия явных клинических проявлений инфекции.
Следует иметь в виду, что критерием исключения является установленная причина развития моно- или оли-гоартрита — стрептококковый артрит, спондилоартрит, септический артрит, кристаллический артрит, болезнь Лайма.
70—80 % случаев урогенных артритов связаны с хла-мидийной инфекцией. Клинические проявления характеризуются несимметричным артритом суставов нижних конечностей. Число пораженных суставов обычно невелико. Развивается периартикулярный отек преимущественно пальцев стоп, распространяющийся на весь палец, и синюшная или багрово-синюшная окраска кожи (палец становится похожим на сосиску). Характерно развитие энтезопатий — воспаления сухожилий в местах их прикрепления к костям, особенно часто в пяточной области. У отдельных больных возможны боли
в области позвоночника. Иногда отмечаются внесустав-ные проявления: поражения кожи (чаще в виде псори-азоподобной сыпи), слизистых оболочек полости рта (эрозии), наружных половых органов (баланопостит, вагинит), глаз (конъюнктивит), а также сердца (миокардит, перикардит), периферической нервной системы (неврит) и др.
Диагностические критерии постстрептококкового артрита включают появление артрита на фоне или спустя 1—2 нед. после перенесенной носоглоточной инфекции (стрептококковой этиологии), одновременное вовлечение в процесс преимущественно средних и крупных суставов, возможную торпидность суставного синдрома к действию нестероидных противовоспалительных препаратов, нерезкие сдвиги в лабораторных показателях, наличие повышенных титров постстрептококковых антител, выявление хронических очагов инфекции в носоглотке (хронический тонзиллит, фарингит, гайморит) [8].
Туберкулезный спондилит развивается с образованием казеозного очага и последующей грануляцией и расплавлением тел позвонков. Измененные, деформированные позвонки образуют своими остистыми от-
Лкарю, що практикуе I To General Practitioner
ростками горб. По ходу позвоночника образуется так называемый холодный натечник. На рентгенограмме определяется выраженный обширный очаг деструкции позвоночника. Чаще поражаются грудной и поясничный отделы позвоночника.
В диагностике туберкулезного поражения сустава важную роль играют анамнестические сведения о контакте ребенка с больным туберкулезом, положительная проба Манту с 2ТЕ, выявление туберкулезных очагов в легких, почках или других органах. Диагноз подтверждается артроскопией с биопсией пораженных тканей и посевом синовиальной жидкости на питательные среды с последующим выделением микобактерий (в том числе и методом ПЦР), биопсией синовиальной оболочки.
1. Cassidi J.T., Petty R.E. Textbook of Pediatric Rheumatology. — Toronto: W.B. Saunders Company, 2002. — 819р.
2. Toivanen A, Toivanen P. Reactive arthritis//Isr. Med. Assoc. J. — 2001 Sep. — V. 3. — 681-685.
3. Yu D., Kuipers J.G. Role of bacteria and HLA-B27 in the pathogenesis of reactive arthritis // Rheum. Dis. Clin. North. Am. — 2003. — V. 29. — 21-36.
4. Агабабова Э.Р., Бунчук Н.В., Шубин С. В. и др. Критерии урогенных и энтерогенных реактивных артритов (проект) // Научно-практическая ревматология. — 2003. — № 3. — С. 82-83.
5. Алексеева Е.И., Жолобова Е.С. Реактивные артриты у детей//Вопросы современной педиатрии. — 2003. — Т. 2, № 1. — С. 51-56.
6. Детская ревматология: Руководство для врачей / Под ред. A.Al. Баранова, Л.К. Баженовой. — Москва: Медицина, 2002. — 335 с.
7. Жолобова Е.С., Чистякова Е.Т., Дагбаева Д. В. Реактивные артриты у детей: диагностика и лечение // Лечащий врач. — 2007. — N 2.
8. Савво В.М., Сорокалат Ю.В. Реактивные артриты у детей, связанные с носоглоточной инфекцией // Международный медицинский журнал. — 2003. — № 2. — С. 128-131.
Донецький нацюнальний медичний ун1верситет Iм. М. Горького
ДО ПИТАНИЯ ЩОДО ДИФЕРЕНШАЛЬНО! ДАГНОСТИКИ ЮВЕМЛЬНОГО РЕВМАТО1ДНОГО АРТРИТУ
Резюме. У робоп розглянуп питання диференщально! дiагностики ювеншьного ревматощного артриту (ЮРА) з ре-активними артритами, гострою ревматичною лихоманкою i туберкульозним ураженням суглобiв. Описаш особливоси клтчно! картини, роль лабораторних i шструментальних методш в дiагностицi ЮРА на раншх стадых захворювання.
Ключовi слова: ювеншьний ревматощний артрит, дгги, стрептокок, диференщальна дiагностика.
Donetsk National Medical University named after M. Gorky, Donetsk, Ukraine
TO THE QUESTION ABOUT DIFFERENTIAL DIAGNOSTICS OF JUVENILE RHEUMATOID ARTHRITIS
Summary. The questions of differential diagnostics of juvenile rheumatoid arthritis and reactive arthritises, acute rheumatic fever and tuberculous joint disease. There were described the features of clinical presentation, the role of laboratory and instrumental methods in diagnostics of juvenile rheumatoid arthritis at early stages of disease.
Key words: juvenile rheumatoid arthritis, children, streptococcus, differential diagnostics.
РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2014
Общая информация
Ювенильный идиопатический артрит определяют, как артрит неустановленной причины, присутствующий в течение 6 недель, возникший до 16-летнего возраста, при исключении других заболеваний [1].
НЖСС-ненасыщенная железосвязывающая способность сыворотки
НПВП – нестероидные противовоспалительные препараты
ОАК – общий анализ крови
ОАМ – общий анализ мочи
ПВ-протромбиновое время
ПТИ-протромбиновый индекс
ПЦР-полимеразная цепная реакция
РПГА-реакция пассивной гемагглютинации
РФ – ревматоидный фактор
САМ-синдром активации макрофагов
СОЭ – скорость оседания эритроцитов
СРБ —С-реактивный белок
ТВ – тромбиновое время
ТТГ-тиреотропный гормон
Т3- трийодтиронин
Т4-свободный тироксин
ТПО – тиреопероксидаза
УЗИ – ультразвуковое исследование
ЭКГ – электрокардиограмма
Эхо КГ – эхокардиограмма
ЮИА – ювенильный идиопатический артрит
ANA – антинуклеарные антитела
FDA - FoodandDrugAdministration (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США)
HLA B-27- HumanLeukocyteAntigen (HLA) B27( Человеческий лейкоцитарный антиген В 27)
IgG, IgM, IgA-иммуноглобулины G, М, А
ILAR – Международная лига ревматологических ассоциаций
Scl-70 - (ядерная топоизомераза)
Категория пациентов: дети.
Пользователи протокола: педиатры, ревматологи, врачи общей практики, врачи скорой помощи.
Классификация
Клиническая классификация
Таблица 1. Классификация ювенильного идиопатического артрита по ILAR[1]
Диагностика
II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий
Основные (обязательные) диагностические обследования, проводимые на амбулаторном уровне:
• Туберкулиновая проба– проба Манту.
• Консультация офтальмолога, ортопеда – травматолога, невропатолога, иммунолога, гастроэнтеролога, нефролога, фтизиатра, инфекциониста, онколога, нейрохирурга, пульмонолога, генетика, оториноларинголога, стоматолога-терапевта, психолога, эндокринолога, хирурга, клинического фармаколога.
Анамнез:
Артрит продолжительностью 6 недель и более.
Артрит второго сустава, возникший через 3 мес и позже.
Лихорадка, кожная сыпь продолжительностью 2 недели и более [3].
Осмотр каждого сустава проводят, сравнивая его с симметричным. Сначала проводят собственно осмотр, затем пальпацию, и наконец, сравнивают объем пассивных и активных движений. Для обнаружения отека полезно использования сантиметровой ленты (измерение окружности), а для проведения объема движений в суставе гониометр (угломер) [10];
ОАК– увеличение СОЭ.При моноартикулярном ЮИА показатели крови могут не изменяться [2,3].
БХ крови – повышение уровня СРБ. При моноартикулярном ЮИА показатели биохимиикрови могут не изменяться.
РФ. Положительный тест на РФ может указывать на серопозитивный ЮИА, 2-3 % от всех ЮИА, однако имеет прогностическую значимость [2].
ANA – обнаруживают у 40-75% детей с олигоартикулярным поражением [4]. Он не является специфичным, но позволяет диагностировать особый подтип, при котором высок риск развития увеита, часто протекающий бессимптомно.
Рентгенологическое исследование суставов – остеопороз, мелкокистозная перестройка костной структуры эпифиза, сужение суставных щелей, костные эрозии, анкилоз суставов.
УЗИ суставов: возможно наличие выпота и утолщения синовиальной оболочки суставов.
МРТ суставов: возможно наличие выпота и утолщения синовиальной оболочки суставов.
Исследование синовиальной жидкости –при ЮИА количество лейкоцитов в синовиальной жидкости повышается до 25 000 в 1 микролитре за счёт нейтрофилов (25-90%), содержание белка достигает 40-60 грамм/литр. В цитоплазме лейкоцитов обнаруживают включения, вакуоли, похожие на кисть винограда (рагоциты). Эти клетки содержат фагоцитированный материал – липидные или белковые вещества, РФ, иммунные комплексы, комплемент. Рагоциты обнаруживают и при других заболеваниях — ревматическом, псориатическом артритах, системной красной волчанке, бактериальных артритах, подагре, но не в таком количестве, как при ревматоидном артрите.
Ревматоидный артрит – это системное аутоимунное заболевание, характеризующееся болями в суставах, их деформацией и нарушением функции. Подобные проявления есть у многих других суставных заболеваний. Чтобы различать все патологии и назначать правильное лечение, проводится дифференциальная диагностика ревматоидного артрита от артрозов.
Суть патологии
Ревматоидный артрит (РА) – это системная патология, при которой в первую очередь страдают суставы. Заболевание имеет аутоимунное происхождение. Могут поражаться как крупные, так и мелкие сочленения. Первыми проявлениями становятся боль и утренняя скованность. Постепенно костное сочленение изменяет форму, теряет свою функцию.
Отсутствие лечения быстро приводит к потере трудоспособности, человек становится инвалидом.
У ревматоидного артрита есть несколько диагностических критериев, на основании которых определяется диагноз и назначается лечение:
- Первоначальное поражение мелких сочленений,
- Обязательное воспаление фаланг пальцев,
- Длительность заболевания более 3 месяцев,
- Наличие утренней скованности продолжительностью не менее получаса,
- Образование вокруг фаланг ревматоидных узелков,
- Наличие в крови специфического ревматоидного фактора,
- Характерные изменения на рентгеновском снимке.
Для постановки диагноза необходимо наличие не менее четырех из перечисленных критериев. Суставной синдром при ревматоидном артрите может протекать по типу моно- или полиартрита. Подобная симптоматика имеется при некоторых других воспалительных заболеваниях. С целью разграничения патологий проводится дифференциальная диагностика, которая включает определение симптомов, проведение лабораторных и инструментальных исследований.
Схожие заболевания
Хронические воспалительные заболевания суставов имеют схожую симптоматику. Диф диагностика в первую очередь основывается на различиях в клинической картине.
Другое название этой болезни – анкилозирующий спондилоартрит. Она характеризуется поражением суставов позвоночника и крестцового сочленения. Первоначально страдает именно крестцово-копчиковое сочленение, поэтому болезнь следует отличать от поражения тазобедренного сустава при РА.
Болезнь Бехтерева характеризуется болями в пояснице и тазобедренных суставах. Постепенно развивается суставная контрактура, в результате которой тело человека приобретает сгорбленный вид. Заболевают в основном молодые мужчины. От ревматоидного артрита патология отличается отсутствием поражения мелких суставов, нет утренней скованности.
Псориатический артрит —, это одно из клинических проявлений псориаза. Первоначально поражаются крупные суставы по типу моно- или олигоартрита. Затем в воспалительный процесс вовлекаются межфаланговые сочленения.
- Первоначальное воспаление крупных, а не мелких сочленений,
- Наличие кожных проявлений псориаза,
- Поражение слизистых оболочек.
Трудность в дифференциальной диагностике заключается в том, что воспаление суставов может возникать при отсутствии специфических кожных признаков псориаза.
Это воспаление суставов, развивающееся на фоне хламидийной инфекции. Само воспаление имеет не инфекционный, а реактивный характер – возникает от действия антител к хламидиям. Обычно поражаются крупные суставы конечностей – тазобедренный, коленный, голеностопный.
Суставные боли возникают через 2-3 недели после проявлений хламидиоза. Суставной синдром держится в течение нескольких недель, затем проходит самостоятельно. Отличиями от РА являются:
- Связь с хламидийной инфекцией,
- Кратковременное воспаление,
- Отсутствие утренней скованности,
- Признаки воспаления уретры и конъюнктивы.
При болезни Рейтера часто возникают синовиты – воспаления сухожилий.
Это хроническое невоспалительное заболевание суставов, для которого характерно поражение хрящевой ткани. Заболевают обычно женщины среднего возраста, с избыточной массой тела. Может поражаться один крупный сустав, либо несколько мелких.
Отличия остеоартроза от РА – преобладание нарушения двигательной функции над болевыми ощущениями, наличие хруста при движениях.
Это острый инфекционный процесс, вызванный бета-гемолитическим стрептококком. Чаще развивается у детей и подростков. Воспалению подвергаются все крупные сочленения, патологический процесс носит мигрирующий характер. Отличием ревматизма от РА является острое течение, признаки поражения сердца, нервной системы.
Заболевание связано с нарушением обмена мочевой кислоты. Почки не могут выводить мочевину полностью, в результате этого ее соли откладываются в тканях. При подагре страдают обычно мелкие фаланги, особенно большого пальца стопы.
Болезнь характеризуется хроническим течением с периодами ремиссий и обострений. Отличиями от РА являются поражение одного сочленения, наличие специфических подагрических узелков (тофусов) на ушной раковине.
В данном случае обычно развивается односторонний артрит голеностопного сустава. Прослеживается связь с перенесенной травмой. Для посттравматического синдрома характерно кратковременное течение, поражение не только костных структур, но и мышечно-связочного аппарата. Дифференциальная диагностика с РА не вызывает затруднений.
Это патологический процесс, связанный со снижением прочности костной ткани. При остеопорозе поражаются не столько костные сочленения, сколько сами кости. Боли для этой патологии нехарактерны. Диагностика остеопороза основывается на повышении частоты переломов даже при незначительной нагрузке.
Методы диагностики
Кроме клинической картины, дифференциальный диагноз ревматоидного артрита проводится с помощью лабораторных и инструментальных методов обследования. Для ревматоидного артрита лабораторная диагностика выявляет следующие критерии:
- Наличие специфического ревматоидного фактора,
- Признаки воспаления,
- Значительный рост СОЭ.
Диагностика при других суставных патологиях:
- Болезнь Рейтера – выявление антител к хламидиям,
- Подагра – повышение уровня мочевой кислоты,
- Ревматизм – обнаружение антител к стрептококку,
- Остеопороз – снижение уровня кальция.
В 20% случаев при РА не выявляется специфического фактора. Такой вариант называется серонегативным, его следует учитывать при проведении дифференциальной диагностики.
Большое значение в диагностике имеет рентгенологическое обследование:
Другие патологии имеют неспецифические изменения при рентгенодиагностике.
Ревматоидный артрит —, болезнь, требующая проведения тщательной дифференциальной диагностики с другими суставными патологиями. От правильности постановки диагноза зависит эффективность лечения и прогноз для пациента.
Читайте также: