Где лечить склеродермию в украине

Склеродермия – опасное хроническое системное заболевание соединительной ткани, вызванное нарушениям деятельности иммунной системы человека с развитием аутоиммунных реакций.

В первую очередь поражаются:

• Кожа
• Суставы.

Также, в патологический процесс могут втягиваться такие органы, как:

• Сердце;
• Сосуды;
• Легкие;
• Желудочно-кишечный тракт;
• Периферическая и центральная нервная системы.

Этиология данного заболевания до конца неизвестна. Некоторые факторы окружающей среды:

• Вирусы;
• Токсины.

Во многих случаях можно выделить провоцирующие факторы развития болезни, такие как:

• Вибрация;
• Контакт с химическими веществами:
• Промышленные;
• Бытовые;
• Алиментарные.
• Длительное охлаждение;
• Психическое напряжение.

НО ВСЕ ЭТИ ФАКТОРЫ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ПЕРВОПРИЧИНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ.

К сожалению лишь немногие специалисты понимают, какую значительную роль в этиологии и патогенезе склеродермии играют нарушения биологических ритмов деятельности организма, приводящие к сбоям в работе иммунной системы и восприятию нею собственных тканей организма как чужеродных и опасных, что собственно и приводит к развитию склеродермии.

По клиническим проявлениям выделяют несколько форм заболевания:

• ОГРАНИЧЕННАЯ СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ:
• Протекает обычно в хронической форме;
• Часто незаметно в течение долгого времени;
• Кожные изменения охватывают лицо и дистальные части верхних и нижних конечностей;
• Чаще всего поражается ЖКТ (особенно пищевод);
• Затем — легкие (интерстициальная болезнь легких) и сердце.
• ДИФФУЗНАЯ СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ:
• Протекает значительно тяжелее;
• Кожные изменения симметричные;
• Поражается лицо, конечности и туловище;
• Почти одновременно со склерозом кожи развиваются изменения во внутренних органах.
• СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ БЕЗ КОЖНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ:
• присутствуют типичные симптомы и изменениями во внутренних органах без кожных изменений.
• СИНДРОМ НАСЛОЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ на симптоматику другого системного заболевания соединительной ткани.
• СИНДРОМ ВЫСОКОГО РИСКА РАЗВИТИЯ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ :
• синдром Рейно — в 65-80% лиц с этим синдромом в течение 5 лет развивается склеродермия.

Также, по характеру течения выделяют:

• Острую;
• Подострую;
• Хроническую формы заболевания.

Клиническая картина склеродермии очень разнообразна и напрямую зависит от тех органов, которые наиболее поражаются в случае болезни.

Так в случае поражения кожи будет наблюдаться:

• Ее уплотнение с развитием;
• Язвенных поражений;
• На коже появляются некрозы, вплоть до сухой гангрены;
• Патологические изменения в сосудах будут проявляться телеангиоэктазиями (синими звездочками на коже);
• Изменением цвета кожи;
• Ее бледностью;
• Похолоданием кожи;
• Поражение внутренних органов будет сопровождаться соответственными разнообразными симптомами нарушения их деятельности.

Диагностика склеродермии основывается в первую очередь на:

• Изучении клинической картины;
• Симптоматики заболевания;
• Может использоваться целый комплекс лабораторных и инструментальных диагностических исследований.

• Индивидуально подходить к изучению состояния здоровья каждого отдельного пациента;
• Нужно учитывать особенности течения болезни;
• Влияния различных биоритмов.

Для ускорения диагностического процесса и, как следствие, более раннего начала полноценного лечения Вам по возможности нужно сделать некоторые анализы и обследования до обращения в нашу клинику.

К таким исследованиям относятся:

• Клинические и биохимические анализы крови;
• Анализы мочи;
• ЭКГ;
• ЭхоКГ;
• УЗИ органов брюшной полости;

• Рентген пораженных суставов и грудной клетки;
• Следует собрать всю документацию, которую Вы получили во время консультаций у других специалистов;
• Вспомните то, как раньше проявлялся Ваша болезнь, какими были симптомы и завесили ли они от каких-то факторов внешней среды или процессов в Вашем организме;
• Постоянный мониторинг Вашего состояния, который включает частое, каждодневное измерения артериального давления, пульса, температуры тела.

К сожалению, в большинстве случаев современная традиционная медицина мало чем реально может помочь больному с склеродермией.

• С помощью традиционных методов лечения можно лишь приостановить развития болезни и устранить хотя бы часть симптомов.
• По большому счету это не лечение, а лишь временное улучшение состояния.
• К тому же, для лечения склеродермии используются большие дозы небезопасных лекарственных средств з огромным списком побочных действий.
• Такое лечения не позволяет полностью вылечить больного, а лишь облегчает его состояние.
• К сожалению, рано или поздно, это приводит к появлению осложнений.

Только практикуемое в нашей клинике применение индивидуально подобранного комплекса безвредных фитопрепаратов с подбором индивидуальных режимов приема препаратов и их доз позволяет просто, эффективно и безопасно решить проблему склеродермии.

Склеродермия смертельно опасное заболевания. Помните, что в случае отсутствия эффективного лечения ЛИШЬ 50 ПРОЦЕНТОВ БОЛЬНЫХ ЖИВУТ БОЛЬШЕ ПЯТИ ЛЕТ.

Откладывая лечения склеродермии на потом, Вы рискуете не только своим здоровьем, но и жизнью.

ПРИХОДИТЕ К НАМ НА ПРИЕМ ИЛИ ЖЕ СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ ОНЛАЙН ИЛИ ПО ТЕЛЕФОНУ, И МЫ ПОМОЖЕМ ВАМ ПОБЕДИТЬ ЗАБОЛЕВАНИЕ И ВЕРНУТСЯ К ПОЛНОЦЕННОЙ ЖИЗНИ.

Склеродермия – это заболевание группы коллагенозов, которому свойственно очаговое или диффузное поражение соединительной ткани (кожи внутренних органов), которое проявляется воспалением и утолщением соединительной ткани с дальнейшими фиброзными и атрофическими изменениями.

Выделяют 2 формы склеродермии:

• ограниченная;
• диффузная, прогрессирующая (системная).

Характеризуется исключительно поражением кожных покровов, в отличие от диффузной склеродермии, где в процесс вовлекаются еще и внутренние органы (пищевод, почки, легкие, печень и др.) и сосуды. Как ограниченная, так и системная склеродермия – это разновидности одного процесса.

Диффузная (системная) прогрессирующая склеродермия – системное заболевание, которое характеризуется поражением соединительной ткани и вазоспастическими поражениями сосудов.

Ограниченная склеродермия может поражать как детей, так и взрослых. Средний возраст для нее, обычно, 32–35 лет, а для системной – 30–50. Системной склеродермией дети болеют крайне редко. Эта форма встречается намного реже, чем ограниченная. Женщины болеют в 3 раза чаще, чем мужчины, обеими формами.

Содержание

Причины возникновения склеродермии

Этиология и патогенез этого заболевания до сих пор остается открытым вопросом среди дерматологов.

Ограниченная склеродермия возникает на фоне генетической предрасположенности в совокупности с другими провоцирующими факторами.

Такими провоцирующими факторами могут быть:

• физические травмы;
• оперативные вмешательства, внутримышечные инъекции;
• укусы насекомых;
• чрезмерное ультрафиолетовое облучение;
• переохлаждение;
• лекарственные препараты (тетрациклин, аминазин и др.);
• интоксикации;
• вибрация, радиационное излучение;
• введение чужеродного белка (сыворотки, вакцины);
• инфекционные (бета-гемолитический стрептококк, боррелия Бургдорфери) и вирусные агенты (цитомегаловирус);
• нейроэндокринные нарушения (овуляционные нарушения со снижением эстрогенов или прогестерона, изменение щитовидных гормонов, беременность).

Все больше доказательств указывают на аутоиммунное происхождение этого заболевания. Иммунная система больного вследствие до сих пор не изученных изменений своего функционирования атакует собственную соединительную ткань, которая проявляется персистирующим ее воспалением, атрофией.

Поскольку для раннего очага характерно большое количество мононуклеарных лимфоцитов (активированных Т-лимфоцитами), эозинофилов, плазматических клеток, у пациентов наблюдаются признаки аутоиммунной реактивности (повышение уровня антинуклеарных антител, молекул адгезии и цитокинов).

Подтверждающими факторами являются присутствие сопутствующих аутоиммунных заболеваний (аутоиммунный тиреоидит, латеральный амиотрофический склероз и др.).

Виды склеродермии

• Ограниченная склеродермия:
  • бляшечная;
  • линейная (лентообразная);
  • каплеобразная (болезнь белых пятен, белый лишай Цумбуша);
  • кольцеобразная;
  • идиопатическая атрофодермия Пазини–Пьерини;
  • односторонняя; прогрессирующая атрофия лица Ромберга (гемиатрофия Ромберга).
• Диффузная прогрессирующая (системная) склеродермия.

Симптомы склеродермии

В типичных случаях процесс при ограниченной склеродермии представлен 3 стадиями:

• Отек (розово-синюшного цвета, плотный, при нажатии трудно формируется углубление, которое долго сохраняется).
• Уплотнение (в центре очага – белое плотное утолщение, а по периферии – едва заметный синюшный ободок).
• Атрофия (размягчение очага поражения, истончение кожи, исчезновение волос, разрушение потовых, сальных желез и др.).

Симптомы ограниченной склеродермии

Клиническая картина каплеобразной склеродермии напоминает белые пятна, которые размером не превышают чечевицу. Кожа сглаженная, есть втиснутые ниже уровня кожи, перламутрово-белые пятна. Частыми местами локализации являются шея, верхняя часть грудной клетки, плечевой пояс, половые органы, реже спина, живот и бедра.

Кольцеобразная склеродермия чаще встречается у детей в раннем детском возрасте на пальцах рук или ног, характеризуется появлением узких фиброзных перетяжек в виде колец. У взрослых мужчин может проявляться на головке полового члена.

Идиопатическая атрофодермия Пазини–Пьерини чаще появляется у женщин до 25 лет. Излюбленная локализация: область спины и туловища. Характеризуется образованием множественных бляшек сине-фиолетовой или коричневато-голубой окраской, на поверхности которых просвечивается сосуды и телеангиэктазии. На ощупь бляшки с западением, края четкие с выступающей поверхностью. Также характерна дисхромия для очага, то есть чередование пигментных и депигментирующих пятен.

Односторонняя прогрессирующая атрофия лица Ромберга (гемиатрофия Ромберга) чаще возникает у людей до 25 лет. Процесс начинается рядом с глазом, височной области или с нижней челюстью. Основной характеристикой является то, что атрофируются все ткани в месте поражения, а именно подкожно-жировая клетчатка, мышцы (жевательные и языка), хрящи, кости. Выпадают ресницы, волосы, брови, пото- и салоотделение в местах поражения усиливается. Сильные и невыносимые боли, которые возникают за счет невралгии. Лицо на вид ассиметричное, пораженная область резко атрофично-деформированная, иногда процесс может переходить на другую половину лица.

Симптомы диффузной склеродермии

Диффузная склеродермия (системная) начинается внезапно, обычно, после перенесенных инфекционных процессов (опоясывающий лишай, грипп, стрептококковая ангина, корь, краснуха, скарлатина, малярия и др.).

Ранние изменения возникают на кистях и лице (акросклероз).

В первой стадии диффузной склеродермии возникает диффузная отечность беловато-желтого цвета.

Во второй стадии отек замещается фиброзным утолщением. Особенно выражен процесс на кистях и стопах. На лице можно заметить маскоподобность (уменьшение выраженности мимических движений), также появляются телеангиэктазии.

Также явным признаком склеродермии является склеродактилия – состояние, когда склеротические изменения особенно выражены на пальцах рук. Пальцы и ногти неподвижные, согнутые, утолщенные.

Диагностика склеродермии

Диагностику необходимо начать как можно скорее, особенно если это множественные очаги или начало системной склеродермии.

Врач-дерматолог может выявить это заболевание при определенных клинических проявлений, сделать тщательный осмотр и собрать анамнез. Специфические лабораторные тесты при ограниченной склеродермии сомнительные. Это может быть определение антинуклеарных антител, антител к одноцепной или двухцепной ДНК, антагонистов, антифосфолипидов, анти-Scl-70 и ревматоидных факторов (ММР–1). Но вышеперечисленные исследования более информативны при системной склеродермии.

Также лабораторно обращают внимание на СОЭ, С-реактивный белок, уровень глобулинов. Абсолютным подтверждением этого заболевания является патогистологическое исследование (биопсия) с очагов поражения.

Врач-дерматолог обязательно отправляет больного на полное исследование всех внутренних органов, чтобы не пропустить системную форму склеродермии. В этом ему помогают терапевт, ревматолог, невролог, эндокринолог.

Лечение системной склеродермии назначает врач-ревматолог, а ограниченной – врач-дерматолог.

Методы лечения склеродермии

Лечение ограниченной склеродермии должно быть комплексным. Но на сегодня самым эффективным методом является антибиотикотерапия – пенициллин, который вводится внутримышечно длительными курсами. Также назначают препараты группы гиалуронидазы (лидаза), которые также вводятся внутримышечно или внутрикожно в очаг поражения, и с помощью ионофореза, местно.

Антималярийные препараты (производные хлорохина) также имеют положительное влияние на воспаление соединительной ткани из-за своей способности блокировать некоторые звенья аутоиммунного воспаления.

Также широко используют витаминотерапию, которая традиционно занимает важную роль в лечении склеродермии. Применяют лечебные дозы препаратов витамина А ,Е, группы В, С, рутину.

При системной склеродермии применяют D-пеницилламин. При острых и подострых процессах системной склеродермии с нарушением общего состояния применяют глюкокортикостероиды и НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты). В тяжелых случаях со значительным прогрессом возможно применение иммуносупрессивных препаратов, цитостатиков.

Последствия склеродермии

Прогноз заболевания базируется на том, какая форма склеродермии имеет место быть. Если это ограниченная склеродермия, то в большинстве случаев она оставляет после себя вялую локальную атрофию кожи, которая не влияет на состояние жизни и самочувствие человека.

Склеродактилия отмечается достаточно прогрессивным течением, с резистентностью к терапии и значительным дефектом функции кистей. Для некоторых видов профессий (музыканты, программисты, ювелиры) это может стать концом трудовой деятельности.

При системной склеродермии прогнозы самые плохие, поскольку значительно изменяется качество жизни, и возможен даже летальный исход вследствие масштабного поражения внутренних органов.

Лечение склеродермии

Склеродермия не является случайным и спонтанным заболеванием. К болезни приводят наследственные генетические причины и разрушенная человечеством экология, нездоровый образ жизни, наши человеческие ошибки и многое другое. Лечение склеродермии не является чудом и многократно реализовано на практике.

Применяемые нами методики лечения склеродермии основаны на комплексном повышении качества работы сердечно-сосудистой системы организма при применении гирудотерапии. Более 300 уникальных ферментов, которые вырабатывают пиявки, являются уникальными природными медикаментами, свойства которых тщательно изучались и применялись в советской медицине, а после распада СССР в Украине, России и Азербайджане.

Для реализации качественного лечения требуется на первый взгляд немного:

1. Опытный лечащий врач
2. Качественные мед. препараты
3. Время
4. Желание выздороветь

Что из этого списка мы можем дать Вам:

1. Опыт работы по профилю зав. отделением гирудотерапии в нашей клинике более 15 лет.
2. О качестве лечебной украинской пиявки можно судить по спросу на нее в Евросоюзе и США, куда и поставляется основная часть выращенной на украинских биофабриках продукции.
3. Время, увы его мы дать не можем. Но надеемся что оно у Вас есть.
4. Если кроме желания к выздоровлению у вас есть и сомнения, то развеять их и укрепить Вас в превосходстве качественной жизни поможет цикл сеансов у нашего психотерапевта.

Профилактика склеродермии в Днепре

Профилактика является надежной основой здоровья и об этом не следует забывать. Времени на 10 сеансов гирудотерапии потребуется в сотни раз меньше, чем на лежание в стационаре после операции. Денег на профилактику потребуется, возможно, в тысячи раз меньше. Да и о качестве жизни не стоит забывать - если уделять здоровью немного времени регулярно, оно держится на стабильно высоком уровне.

Возможности клиники Медикор позволяют профессионально, с минимальными затратами времени и ресурсов, осуществлять профилактические мероприятия людям, страдающим склеродермией.

Оздоровительные процедуры клиники Медикор безусловно важны не только для Днепра, но и для всей области. Поэтому мы приглашаем воспользоваться нашими услугами и жителей всех региональных центров Днепропетровской области:

• Апостолово • Васильковка • Верхнеднепровск • Кривой Рог • Днепродзержинск • Вольногорск

• Желтые Воды • Кринички • Магдалиновка • Марганец • Межевая • Никополь

• Новомосковск • Орджоникидзе • Павлоград • Петриковка • Петропавловка • Покровка

• Пятихатки • Синельниково • Соленое • Софиевка • Томаковка • Царичанка

• Главная
• О клинике
• Статьи
• Фотогалерея
• Контакты
• Специалисты
• Гирудотерапевт
• Психотерапевт
• Направления
• Гирудотерапия
• Психотерапия
• Лазерная терапия
• Ванны по Залманову
• Лечение сосудистой патологии
• Продукция биофабрики
• пиявка медицинская мелкая
• пиявка медицинская средняя
• пиявка медицинская крупная
• пиявка косметическая
• Профилактика и лечение
• инфаркта миокарда
• стенокардии
• гипертонии
• сосудистой дистонии
• варикоза
• тромбофлебита
• геморроя
• застойных явлений в печени
• воспаления придатков
• параметрита
• эндометрита
• мастита
• волчанки
• склеродермии
• экземы
• фурункулеза
• карбункулеза
• глаукомы
• макулярного отека
• неврита слуховых нервов
• наружного отита
• артроза
• артрита
• остеохондроза
• Кодирование от зависимости
• алкоголизма
• курения
• игромании
• ожирения

49027, Украина
г. Днепр
ул. Шевченко, 17
тел.: 050 362-17-87
тел.: 098 700-06-15
тел.: 050 134-85-58

Какова цель этой статьи?

Эта статья была написана, чтобы помочь Вам больше узнать о локализованной склеродермии. Она расскажет Вам, что это такое, что ее вызывает, что можно сделать по этому поводу, и где Вы можете узнать об этом больше.

Что такое локализованная склеродермия?

Что вызывает склеродермию?

Причина склеродермии неизвестна, но она не заразна. Она не является наследственной, но, по-видимому, чаще встречается у людей с аутоиммунными проблемами, и они могут встречаться в семьях. Пострадавшие участки кожи становятся плотными из-за чрезмерного производства коллагеновых волокон. Они придают коже плотность, поэтому, когда производится избыток коллагена, кожа становится тверже и жестче, чем обычно. Склеродермия обычно начинается без какого-либо очевидного триггера (пускового фактора), но было отмечено, что это иногда происходит после травмы кожи, такой как укус насекомого, ожог или вирусные инфекции.

Она может начинаться в любом возрасте, включая детство и взрослый возраст, чаще встречается у женщин, чем мужчин. Склеродермия обычно поражает людей с белой кожей и редко встречается у людей африканской расы.

Как выглядит склеродермия?

Склеродермия обычно выглядит как синевато-розовые пятна кожи, которые утолщаются и бледнеют и воскообразны посередине, оставляя розовую / бледно-фиолетовый ободок. При легком сжимании кожа ощущается более упругой, чем обычно. Иногда пораженные участки кожи становятся слегка темными и бежевыми. Волосы обычно выпадают из пораженных областей, и потовые железы в этом участке перестают работать, поэтому кожа кажется сухой. В редких случаях жировая ткань и мышцы под очагом склеродермии исчезают, поэтому кожа западает/втягивается в направлении к прилежащей кости.

Каковы симптомы?

Склеродермия обычно развивается медленно и может быть несколько симптомов. Поврежденная область (области) может быть зудящей, неприятной или онемевшей. Когда склеродермия затрагивает кожу на конечности или над суставом, она может ограничить рост и подвижность, а в тяжелых случаях может привести к длительной инвалидности.

Как диагностируется склеродермия?

Дерматолог может обычно диагностировать склеродермию, исследуя кожу, потому что она имеет своеобразный вид. Биопсия кожи (небольшая часть кожи, удаленная под местной анестезией) может быть взята из пострадавшего участка, если есть неопределенность или для исключения других жалоб на кожу. Анализы крови также могут быть полезными.

Есть ли лекарство от склеродермии?

Не существует известного лечения склеродермии, и оно обычно длится в течение нескольких лет, поэтому считается хроническим заболеванием кожи.

Как можно лечить склеродермию?

Лечение склеродермии зависит от типа (линейный, бляшечный или системный), возраста пациентов и того, насколько она распространяется.

Бляшечная склеродермия не всегда нуждается в лечении, потому что иногда она улучшается сама по себе через несколько лет. Тем не менее, используются сильные стероидные кремы или мази или нестероидный крем, такой как Такролимус, так как они могут облегчить любое раздражение и прекратить расширение участков. Интралесиональные инъекции стероида (в пораженную кожу) также могут помочь.

Раннее лечение важно при линейной и системной склеродермии, чтобы предотвратить более поздние проблемы, особенно потерю подвижности. Варианты включают различные виды ультрафиолетового лечения / PUVA, оральные или внутривенные стероиды и метотрексат. В дополнение к лечению от дерматолога, редко также может потребоваться экспертное лечение от пластического хирурга или хирурга-ортопеда, ревматолога и физиотерапевта.

Самостоятельный уход

Использование увлажняющего крема на пораженных участках может помочь уменьшить сухость кожи и раздражение.

Будьте здоровы и привлекательны!
Обращайтесь только к профессионалам.
Используйте при изучении информации о вашей проблеме только данные доказательной медицины, такие, как приведены в этой статье.

Склеродермия – это хроническое воспалительное поражение соединительной ткани организма, которое входит в группу аутоиммунных заболеваний. Функцию опоры, сохранности и питания выполняет соединительная ткань, входящая в состав органов и систем организма. Образует она кости и связки, кровь, хрящи и кровеносные сосуды, слизистые оболочки, кожу и др. Но болезнь склеродермия поражает только коллагенсодержащие виды, например, кожу или слизистую, кровеносные сосуды или связки.

Причины

Сегодня нет четкого и обоснованного ответа, почему проявляется склеродермия. Но уже установлены признаки, вызывающие риск появления склеродермии:

• наследственность – риск заболевания повышается, если у родных встречались случаи аутоиммунного заболевания;
• гендерный признак – женщины болеют склеродермией чаще мужчин в четыре раза. Но склеродермия у детей более часто проявляется у мужского пола;
• этнический признак – риск развития склеродермии высок у негроидной расы, и протекает в более тяжелой форме;
• действие химических агентов – установлено, что склеродермию можно отнести к профессиональным болезням из-за силикатной, асбестовой и угольной пыли, растворителей, акрила и подобных производных, которые значительно увеличивают риск заболевания.

Симптомы

Симптомы склеродермии похожи на симптомы любой другой болезни:

• общая слабость;
• утомляемость;
• повышение температуры максимум до 38 градусов;
• ухудшение аппетита;
• уменьшения веса.

Сбой иммунной системы и есть основа развития болезни. Организм начинает производить антитела к соединительной ткани. Это провоцирует разрастание коллагена, который выступает как защитная реакция. В итоге эластические волокна кожи и слизистых оболочек заменяются коллагеновыми. От этого кожа грубеет и утолщается.

Существует две формы протекания болезни: локальная и системная.

Очаговая склеродермия (то же самое, что локальная) поражает только кожу. Выступает в виде плотных бляшек округлой или лентовидной формы. Элементы сыпи размещаются по ходу периферических нервов. Это говорит о нарушенной иннервации в развитии заболевания.

При бляшечной склеродермии периферические нервы налаживают мускулатурную сократимость сосудистой стенки, а это воздействует на микроциркуляцию крови в коже и подкожных структурах. При сбое иннервации случается бесконтрольный спазм или увеличение сосудов кожи. Проявляется болью, холодными пальцами, сменяется на покраснение и отечность. Имеет название синдром Рейно.

При таком синдроме болезненный процесс сопровождается разрастанием коллагена в коже и проявляется в виде воспаления и бляшек на ней. Присутствует чувство покалывания и жжения в местах высыпания. При начальной стадии болезни проявляется покраснение кожи, позже она приобретает плотность, отечность. Далее становится по цвету багровой и образуются участки атрофии. Все завязано на стадиях воспаления. Если болезнь прогрессирует, возможны нарушения двигательных функций.

Системная склеродермия поражает органы, содержащие коллаген. Становятся видимыми кожные проявления с симметричными высыпаниями. Есть признаки поражения мелких кровеносных сосудов, а со временем нарушается работа внутренних органов – обычно дыхательной системы и желудочно-кишечного тракта.

Болезнь может протекать по-разному: высокоактивно или длиться годами, а проявления – только периодические отдельные покраснения. Редко происходит абортивное течение склеродермии: быстрое исчезновение симптомов, регресс заболевания.

• локальная склеродермия дестабилизирует движения в суставах и приводит к местным изменениям;
• изменяется работа различных органов и систем;
• при поражении дыхательной системы присоединяется инфекция и развивается дыхательная недостаточность;
• поражение пищеварительной системы нарушает переваривание и всасывание пищи;
• поражение слизистых оболочек мочевыделительной системы способствует созданию почечной недостаточности;
• поражение сосудистой стенки нарушает микроциркуляцию и способствует образованию микротромбозов.

Диагностика

Для удостоверения в том, что человек болен склеродермией, необходимо:

• конкретизировать жалобы;
• произвести исследования кожи для выявления характерных изменений;
• сдать анализы крови и мочи (в том числе и биохимический анализ крови);
• определить ревматический фактор и другие показатели воспаления;
• исследовать кожу под микроскопом;
• пройти электрокардиограмму, что даст оценку работы сердца;
• сделать рентген дыхательной и пищеварительной системы.

Лечение

Лечение причин склеродермии не бывает. Как указывалось выше, никто не знает их. А обычное лечение уменьшает симптомы воспаления и нарушения работы органов.

При склеродермии прописывают иммуносупрессоры: глюкокортикоиды (например, преднизолон, дексаметазон) и цитостатики (метотрексат, циклофосфан).

Способ приема таблеток и дозировку назначает только врач при условии наличия анализов, диагноза, предварительного осмотра и с учетом индивидуальных параметров.

Прописывают также препараты, удаляющие спазм сосудов и развивающие микроциркуляцию (нифидипин, дилтиазем или пентоксифиллин) и антиагреганты – препараты, влияющие на вязкость и сворачиваемость крови (аспирин, клопидогрель, варфарин).

И, конечно, препараты для лечения осложнений внутренних органов: мотилиум, дюспаталин, креон, мезим, фестал, аспирин, ибупрофен, антибиотики.

Немедикаментозное лечение склеродермии выявляет некоторые пункты, обязательные для соблюдения:

• диета;
• соблюдение теплоты тела;
• лечебная физкультура;
• массаж;
• хирургическая коррекция или удаление пораженного участка;
• косметические и лазерные процедуры;
• санаторно-курортное лечение.

При лечении склеродермии народными методами стараются сочетать традиционную терапию и фитопрепараты. Это считается эффективным лечением. Чтобы снять воспаление, используют отвары ромашки, малины, сборы из хвоща, медуницы и спорыша. Для этого отбирают 20 г травы, заливают 250 миллилитрами кипятка, 20 минут настаивают, потом процеживают и доливают кипяченой воды. Принимают по полстакана натощак 3 раза в сутки.

Радиола розовая улучшает микроциркуляцию крови в сосудах. Ее корни, настоянные на спирту, применяют для лечения. А отвары крапивы или коры дуба улучшают заживление и способствуют быстрой регенерации.

Особой профилактики болезни не существует. Но при наличии факторов, способствующих ее развитию, следует исключить их действие и обязательно регулярно проходить профилактическое обследование у врача, сдавая анализы.