Инфекционный мононуклеоз можно ли быть донором
Встреча с возбудителем
Конец июля. Всей семьёй мы были на даче. По соседству отдыхали мама с дочкой 4-х лет. После общения с девочкой, у которой на тот момент наблюдался сухой кашель, на следующий день заболел наш ребёнок. Утром температура больше 38 о С, раздирающий горло кашель и сильная заложенность носа. Без промедления мы вернулись в город. Обратившись в поликлинику, получили стандартное назначение.
Главное лекарство из того, что нам назначил врач — свечи виферон в малой дозировке. В основном, конечно, были прописаны симптоматические средства (лазолван сироп от кашля, тантум верде спрей в горло, називин капли в нос, ромашка внутрь в виде настоя).
Мы продолжали делать всё так, как говорили врачи. Единственное, что мы добавили, это противоаллергические капли Зодак для внутреннего применения (кстати, впоследствии оказалось, что многим детям они не помогают, и нам в том числе).
Анализы
Время шло
Но буквально через день после похода в поликлинику у ребёнка с утра снова температура 38,9 о С. Мы вызвали скорую помощь. Нам предложили ехать в инфекционную клиническую больницу, предупреждая нас при этом, что в этой больнице с высокой вероятностью возможно наложение одной инфекции на другую.
Муж был за госпитализацию, я против. Дальше мы действовали по моей схеме: сбиваем температуру, едем в поликлинику, показываем горло педиатру и ЛОРу, советуемся с ними по поводу стационарного лечения. Что мы и сделали. ЛОР ничего у нас не нашла, кроме красного горла, а педиатр направила в больницу, ехать в которую мы были готовы сразу после поликлиники.
Мы думали, что теряем дочь
В общем, на своём автомобиле мы так и не доехали до больницы из-за невероятной паники, которая охватила нас уже при подъезде к ней. Местность нам незнакомая, а то, что при температуре 39,3 о С это состояние для ребёнка вполне естественно, мы не подумали, да и, честно говоря, думать тогда было в принципе сложно.
Нашёлся молодой мужчина (дай Бог ему здоровья), который довёз нас до больницы на своей машине. Так, после двух недель бессмысленного лечения, мы оказались в стационаре.
Если бы всё было иначе…
Очень жаль, что врачи, которые приходили на дом постоянно менялись и, зачастую это были исключительно молодые специалисты. Не удивительно, что конкретного диагноза так и не было поставлено.
Очень много времени из-за этого было упущено, и здоровье ребёнка потеряно. Помимо этого, не были назначены более глубокие анализы. С их помощью можно было бы точно определить: вирусная это инфекция или бактериальная. Тогда, возможно, не пришлось бы давать дочери антибиотики, которые в той или иной степени подрывают иммунитет. Хотя, вполне вероятно, что на даче у нашего ребёнка дала о себе знать именно бактериальная инфекция.
А вот вирус мог проникнуть в организм уже позже (например, в поликлинике) и на фоне ослабленного иммунитета вызвать развитие мононуклеоза. Но это лишь один из множества возможных вариантов развития событий.
Выяснить наверняка, откуда взялся вирус не представляется возможными и сейчас. Рассуждать на эту тему можно много, но, к сожалению, практически бессмысленно.
Могу добавить только, что после переписки с мамой той больной девочки, с которой мы контактировали на даче, стало понятно, что болела она довольно долго, температура отсутствовала, но при этом был насморк, кашель, а также конъюнктивит. ОРЗ это было или ОРВИ или что-то ещё – непонятно. Кровь они сдавали по моей просьбе уже тогда, когда мы с дочкой лежали в больнице. Результат ничего сомнительного не показал, т.е. девочка абсолютно здорова. Более глубоких анализов сделано не было. Вполне возможно, что девочка переболела тем же мононуклеозом, только в стёртой форме. Но, как я уже сказала, гадать бесполезно, можно только предполагать.
Стационар
В конце концов, мы с дочкой всё же оказались в инфекционной больнице. При поступлении в стационар, ребёнку, первым делом, ввели литическую смесь (анальгин, папаверин и димедрол) внутримышечно. Применяется она для быстрого снижения высокой температуры.
Точный диагноз был установлен не сразу, а спустя неделю после госпитализации. Пока мы сдали все анализы, пока стали известны их результаты и т.п. При поступлении по итогам первого анализа крови было обнаружено атипичных мононуклеаров – 3% (это норма), моноцитов – 9% и СОЭ – 50мм/ч. По итогам второго анализа (спустя 3 дня) мононуклеаров – уже 8%, моноцитов – 13%, СОЭ – 30мм/ч. Остальные показатели, в том числе лейкоциты, по результатам обоих исследований оставались в норме.
Так как с самого начала, мы находились на поддерживающем лечении (анаферон, антигриппин, но-шпа совместно с супрастином в инъекциях), состояние, конечно, улучшилось. Температура сначала держалась на уровне не выше 38 о С, затем и вовсе нормализовалась.
Чуть позже снова возник конъюнктивит, который длился около 10 дней (вылечить его нам удалось только с помощью глазных капель офтальмоферон). Были увеличены подчелюстные и шейные лимфоузлы. Также было сделано УЗИ брюшной полости, по результатам которого выяснилось, что у ребёнка увеличена печень, наблюдаются диффузные изменения паренхимы печени (изменена вся её ткань), увеличены лимфоузлы в воротах печени.
Остался только вирус герпеса (ВГ) VI типа, ДНК которого была обнаружена с помощью иммуноферментного анализа (ИФА). ВГ VI типа мог спровоцировать розеолу или лихорадку без сыпи. Слава Богу, этого не произошло.
Таким образом, ВГ IV типа был причиной мононуклеоза, но на тот момент времени в крови его обнаружено не было. Нередко в анализах устанавливается также наличие цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ, ВГ V типа), которая протекает идентично инфекционному мононуклеозу. Иного лекарства назначено не было, т.е. ВГ VI типа должен был быть подавлен изопринозином. Необходимо было завершить первый курс и через 10 дней, уже после выписки, начать второй 10-дневный курс в такой же дозировке. Но на этом наше пребывание в больнице не закончилось.
Но затем начался конъюнктивит. Протекал точно так же, как у дочки. Довольно быстро убрали проблему при помощи того же альбуцида. Но, позднее, находясь с ребёнком в больнице, снова и снова давало о себе знать именно горло, болело по 3-4 дня стабильно (волнообразно, я бы сказала). Что только я не использовала, чтобы погасить эту боль: тантум, мирамистин, биопарокс, граммидин нео. Дошло даже до свечей виферона во взрослой дозировке.
Действительно, после такого комплексного лечения боль исчезала, но проблема в том, что, как я уже упоминала, она появлялась вновь. Лечащий врач наблюдала и за моим состоянием, регулярно осматривала горло, но так как не было больше никаких признаков, характерных для мононуклеоза, делать все необходимые анализы посчитала нецелесообразным.
Также врач добавила, что у взрослых клинические проявления болезни намного ярче (например, обязательно должна быть лихорадка и т.д.). Кстати, конъюнктивит в больнице у меня ещё раз повторился. Видимо, вирус путешествовал, переходя с одной слизистой на другую. Врач затем сказала мне, что именно по этой причине можно даже не обнаружить вирус в крови при сдаче анализов на определённом этапе лечения.
Подходило время выписывать дочь, но симптомы интоксикации начались и у меня. Три дня держалась температура под 39 о С, сильно болело горло, воспалились глаза. Доктор назначила мне уколы цефтриаксона (антибиотик, т.к. по видимому была смешанная инфекция) и тот же изопринозин.
Возбудителей мононуклеоза в моём случае не было обнаружено, но все признаки указывали, что это именно он. Началось лечение такое же длительное и объёмное по количеству препаратов лечение, как у дочери…
Папу мононуклеоз не обошёл стороной
После 3-х недель изнурительного пребывания в больничных стенах, мы с дочкой наконец-то оказались дома. Но муж на тот момент находился на лечении в инфекционной клинической больнице.
Почти за неделю до того, как выписали нас, мужа пришлось госпитализировать в инфекционную больницу на скорой помощи в связи с лихорадкой. Недомогание, слабость, головную боль, заложенность носа и боль в горле муж почувствовал немного ранее и перенёс это состояние, посещая работу.
Папу выписали, а мы снова отправились в больницу
На следующий день после его выписки мы с ребёнком снова попали в больницу. Это спустя 2 недели после нашего возвращения в родные стены. Произошло это либо вследствие общего пребывания с другими детьми на детской площадке, либо из-за возможного переохлаждения ребёнка. Получается, что я снова как бы не уследила за дочерью.
Анализ крови показал полное отсутствие атипичных мононуклеаров, моноцитов – 9%, а также нормальные значения всех показателей, кроме СОЭ – 36мм/ч. На этот раз обошлось без антибиотиков. Основное лечение – противовирусное и иммуностимулирующее. Выписали нас спустя 6 дней после поступления.
Наконец-то все были дома
Как только вся семья оказалась в сборе и окончательно пришла в себя, каждый из нас встал на учёт к инфекционисту. Разумеется, ребёнок наблюдается в детской поликлинике, а мы с мужем у одного и того же врача во взрослой. В настоящее время все мы находимся на поддерживающем лечении, так как иммунитет ослаблен и нуждается в определённой стимуляции.
За это время возникали попытки вирусов (а в наших организмах их, как выяснилось, целый комплекс) напоминать о себе симптомами ОРЗ при малейших переохлаждениях. Всем нам были назначены длительные курсы иммуностимуляторов и противовирусных средств. Впереди долгий путь работы над иммунитетом всех членов нашей семьи….
Последствия мононуклеоза
На данный момент нас с мужем также очень беспокоит дыхание ребёнка, проблемы с которым начались ещё на начальной стадии болезни. Так как дочка очень сильно храпит во время сна, мы решили показать её по договорённости ЛОР-врачу. Основной диагноз по результатам осмотра: аденоидит II степени на фоне перенесённого инфекционного мононуклеоза, сопутствующий: аллергический ринит.
Полученные рекомендации: домашний режим, супрастин внутрь в течение 10 дней, аминокапроновая кислота в нос капельно на протяжении 5 – 7 дней, ингаляции с физиологическим раствором, УФО-тубус носа и зева №5, гипоаллергенная диета.
Надо сказать, что на второй день лечения супрастином и аминокапроновой кислотой ребёнок дышит намного легче и практически перестал храпеть во время сна. С каждым днём состояние всё лучше и лучше. Одновременно с этими лекарствами мы начали давать изопринозин. Инфекционист сказала нам, что на фоне приёма противовирусного аденоиды, так же как миндалины и лимфоузлы должны со временем уменьшиться в размерах. Это логично. Только вот происходит это всё очень медленно, постепенно.
Что касается, общения с другими детьми, пока оно у ребёнка отсутствует. Гостей в доме не бывает. Сами мы можем выбраться только к бабушке, иногда даже оставить дочь у неё на пару дней. Конечно, внешне жизнь наша почти ничем не отличается от той, которая была до болезни, разве что теперь больше времени уделяется теплу в доме, одежде ребёнка и, конечно, питанию. Пища должна быть низкоаллергенной и щадящей для печени.
Не навреди!
В заключение хотелось бы сказать вот о чём: не секрет, что в стране огромная нехватка кадров в сфере здравоохранения. Об этом действительно сейчас очень много разговоров. Опытные врачи уходят, на их место приходят новые специалисты, которым также нужно нарабатывать опыт. Это естественно.
Молодым специалистам, наверное, следует постоянно развиваться, опираться на знания и опыт своих старших коллег. Ещё очень важно, чтобы врачи не менялись так часто, как происходило у нас, так как желательно всё-таки придерживаться какого-то одного подхода к лечению. Из-за неверно поставленных диагнозов страдают взрослые и дети.
В нашем случае довольно серьёзно пострадал именно ребёнок. Из-за поведения некоторых медицинских работников, которые внесли определённый вклад в лечение нашей дочери, у нас с мужем остался неприятный отпечаток на сердце.
Родители особенно зависимы от мнения врачей, работающих в педиатрии, так как дело касается их детей. Они доверяют врачам и боятся отходить от любых назначений. Пациентов всегда много, но история болезни каждого заслуживает определённого внимания и индивидуального подхода, особенно, если эти пациенты – дети.
мы болели. категорически нельзя в теплые страны, тем более из холода.причем, как минимум - год. а лучше 1,5
и прививки, и проба манту - тоже
Входными воротами при инфекционном мононуклеозе является слизистая оболочка ротовой полости и верхних дыхательных путей. Проникая в организм через слизистую оболочку носоглотки, вирус вызывает характерные изменения: поражение миндалин, слизистой оболочки носоглотки, что клинически проявляется затрудненным носовым дыханием, отечностью зева. При этом создаются благоприятные условия для присоединения вторичной микробной флоры и возникновения более тяжелой ангины.
Однако основными клетками-мишенями для ВЭБ являются В-лимфоциты. Вирус проникает в эти клетки иммунной системы, вызывая процесс их пролиферации. Именно поэтому при остром инфицировании ВЭБ наблюдается увеличение миндалин, системная лимфопатия и в тяжелых случаях спленомегалия.
Если факторы клеточного иммунитета контролируют репликацию вируса Эпштейн–Барра в организме, то клинические симптомы инфекционного мононуклеоза постепенно исчезают, а лимфоаденопатия и спленомегалия уменьшаются. В осложнённых случаях, В-лимфоциты трасформируются (приобретают способность к бесконечному делению) и при отсутствии адекватного клеточного иммунного ответа этот процесс может эволюционировать вплоть до опухолевого процесса (например, Х-связанный лимфопролиферативный синдром, лимфома Беркитта и др.).
Подобно другим герпесвирусам, вирус Эпштейна–Барр может сохраняться в виде латентной инфекции (его ДНК содержится в ядре небольшого количества В-лимфоцитов).
Эпизодическая асимптоматическая реактивация инфекции является обычным явлением, и около 20 % здоровых молодых людей выделяют вирус Эпштейна–Барр со слюной.
Входными воротами при инфекционном мононуклеозе является слизистая оболочка ротовой полости и верхних дыхательных путей. Проникая в организм через слизистую оболочку носоглотки, вирус вызывает характерные изменения: поражение миндалин, слизистой оболочки носоглотки, что клинически проявляется затрудненным носовым дыханием, отечностью зева. При этом создаются благоприятные условия для присоединения вторичной микробной флоры и возникновения более тяжелой ангины.
Однако основными клетками-мишенями для ВЭБ являются В-лимфоциты. Вирус проникает в эти клетки иммунной системы, вызывая процесс их пролиферации. Именно поэтому при остром инфицировании ВЭБ наблюдается увеличение миндалин, системная лимфопатия и в тяжелых случаях спленомегалия.
Если факторы клеточного иммунитета контролируют репликацию вируса Эпштейн–Барра в организме, то клинические симптомы инфекционного мононуклеоза постепенно исчезают, а лимфоаденопатия и спленомегалия уменьшаются. В осложнённых случаях, В-лимфоциты трасформируются (приобретают способность к бесконечному делению) и при отсутствии адекватного клеточного иммунного ответа этот процесс может эволюционировать вплоть до опухолевого процесса (например, Х-связанный лимфопролиферативный синдром, лимфома Беркитта и др.).
Подобно другим герпесвирусам, вирус Эпштейна–Барр может сохраняться в виде латентной инфекции (его ДНК содержится в ядре небольшого количества В-лимфоцитов).
[Можно ли заболеть повторно мононуклеозом] – такой вопрос волнует многих, особенно родителей переболевших детей. Ответ на данный вопрос следует искать в природе заболевания и его особенностях.
Откуда берется заболевание?
Инфекционный мононуклеоз вызывается [вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ)]. Этот вирус весьма распространен.
Как показывает статистика, к 5-тилетнему возрасту более 50% детей уже инфицированы ВЭБ. А к 35-ти годам более, чем 90% населения содержат в крови антитела к вирусу Эпштейна-Барр.
Антитела к возбудителю появляются в крови лишь в том случае, если организм уже переболел инфекцией или был привит от нее.
На сегодняшний день как таковой прививки от инфекционного мононуклеоза не существует. Значит, к зрелому возрасту эти 90% людей перенесли заболевание.
Однако не каждый помнит об этом. Дело в том, что инфекционный мононуклеоз в острой форме протекает не так часто – всего лишь в 15-20% случаев.
Чаще всего он проявляется в стертой форме так, что даже врачи не всегда могут его правильно диагностировать. Инфекционный мононуклеоз выглядит, как обычная ангина или ОРВИ.
Именно поэтому многие люди и не догадываются, что они уже давно перенесли данное заболевание и приобрели к нему иммунитет. Но вирус Эпштейна-Барр может остаться в организме навсегда, никак себя не проявляя.
[Наиболее подвержены развитию мононуклеоза дети до 10-ти лет], а также девочки в возрасте 14-16 лет и юноши 16-18 лет. Характерным является то, что девочки болеют в два раза реже мальчиков.
Заразиться вирусом Эпштейна-Барр можно только от человека, в слюне которого выявляется ВЭБ. Других источников заражения не существует.
Вирус может быть:
у человека с явными симптомами и признаками заболевания;
у пациента, который и сам не догадывается, что болен мононуклеозом. Это тот самый случай, когда болезнь протекает в стертой форме под маской ОРВИ;
у вирусоносителя, когда никаких признаков заболевания вообще не обнаруживается, человек абсолютно здоров, но в его слюне содержится ВЭБ.
Воздушно-капельным.При чихании и кашле вместе со слюной он может попасть в другой организм. Однако вирус Эпштейна-Барр не выживает в окружающей атмосфере и практически гибнет сразу. Поэтому инфицироваться этим путем можно, но в редких случаях;
Крайне редко, но можно заразиться при переливании крови;
Половым путем.Известны случаи подобного инфицирования;
Плацентарным путем, когда мать может передать вирус Эпштейна–Барр плоду через плаценту.
Любой из перечисленных путей способствует попаданию ВЭБ в организм человека.
Механизм развития болезни
Как только ВЭБ проникает в ротовую полость, он поражает ее слизистый слой, а также слизистый слой глотки. В-лимфоциты при контакте с зараженной слизистой также заражаются вирусом.
ВЭБ поселяется в них и начинает активно размножаться. Зараженные В-лимфоциты вместе с кровью достигают носоглоточные и небные миндалины, все лимфоузлы организма, селезенку и печень.
При инфекционном мононуклеозе, когда вирус Эпштейна-Барр оседает в перечисленных органах, последние начинают увеличиваться объеме.
В этом ничего удивительного нет, поскольку лимфоидная ткань, из которой состоят миндалины, печень, селезенка и лимфоузлы, играет роль своеобразного фильтра и не пропускает в кровоток патогенную микрофлору.
Лимфоидная ткань – это часть иммунной системы организма. Она вырабатывает клетки, которые осуществляют защитные реакции организма – это лимфациты, лейкоциты (образуются из В-лимфацитов и продуцируют антитела к тому или иному возбудителю болезни).
Т. е. данные вещества-защитники стоят на страже и при появлении вредоносного агента нейтрализуют его и выводят из организма. Иными словами, хорошо работает иммунитет человека.
Но когда болезнетворных возбудителей становится слишком много, обычное количество защитных клеток просто не справляется со своей функцией. Тогда они начинают активно размножаться, чтобы дать достойный отпор инфекции.
Помимо основных защитников при инфекционном мононуклеозе в крови можно обнаружить атипичные мононуклеары – молодые одноядерные клетки, схожие с лейкоцитами.
В итоге, лимфоузлы, миндалины, печень, селезенка воспаляются и достигают внушительных объемов.
Помимо роста указанных органов, при инфекционном мононуклеозе проявляются следующие симптомы:
На фоне воспаленных небных миндалин развивается ангина со всеми соответствующими симптомами: высокая температура, интенсивная боль в горле, головная, суставная, мышечная боль.
Увеличенные внутригрудные лимфоузлы давят на главный бронх, что приводит к раздражению чувствительных зон и появлению кашля при инфекционном мононуклеозе.
Увеличение лимфоузлов в брюшной полости может вызвать острую боль в животе, и можно ошибочно диагностировать аппендицит.
Характерным признаком при инфекционном мононуклеозе можно считать сыпь на теле.
Длительность острого инфекционного мононуклеоза до окончательного восстановления может составлять от 6-ти до 9-ти недель.
Возможно ли заразиться болезнью еще раз?
Как было сказано выше, переболев однажды инфекционным мононуклеозом, большинство людей приобретают к нему пожизненный иммунитет. Однако все же в медицинской практике можно встретить случаи, когда происходит рецидив недуга.
Основной удар мононуклеоз наносит по иммунной системе организма, т. е. проявляется некое угнетение иммунитета.
Большинство людей с этой проблемой справляются, иммунная система восстанавливается и укрепляется.
Но если иммунитет человека подавлен по каким-либо другим причинам, то инфекционный мононуклеоз может повториться. Рецидив заболевания возможен в следующих случаях:
Если человек болен СПИДом. Вирус СПИДа убивает лимфатическую систему человека, от чего и появляется иммунодефицит организма. При отсутствии полноценной защиты и соответствующих антител вирус Эпштейна-Барр в любой момент может активизироваться и спровоцировать инфекционный мононуклеоз повторно.
Если пациент является онкобольным и проходит химиотерапию, которая серьезно подавляет иммунную систему.
Если принимаются иммунодепрессанты, которые снижают иммунитет целенаправленно. Это необходимо в случаях пересадки органов и тканей, чтобы можно было предупредить их отторжение.
Иногда при простудных заболеваниях случается, что вновь увеличиваются лимфоузлы.
Многие ошибочно этот факт принимают за рецидив инфекционного мононуклеоза.
Из всего вышесказанного, вы можете сделать вывод: чтобы сохранить свое здоровье и не допускать развития повторного мононуклеоза, следует позаботиться о своем иммунитете. И тогда все болезни пройдут стороной.
Мононуклеоз Лечение инфекционного мононуклеоза подразумевает симптоматическую и поддерживающую терапию, которая включает хорошую гидратацию, прием жаропонижающих средств и анальгетиков (например, парацетамол и разные нестероидные противовоспалительные средства). Из-за риска развития острой почечной недостаточности и энцефалопатии (синдром Рея), детям противопоказано назначение Аспирина . Отдых до сих пор часто рекомендуют, однако его польза при лечении инфекционного мононуклеоза неизвестна.
При инфекционном мононуклеозе больному противопоказаны занятия спортом и физические нагрузки в течение первых 3-4 недель с момента развития патологии, что обусловлено возможным разрывом селезенки. Ацикловир временно снижает распространение вируса Эпштейн-Барр в ротоглотку, но этот препарат не эффективен для снятия симптомов или снижения частоты осложнений. Поэтому Ацикловир и аналогичные противовирусные препараты не показаны.
Лечение при тяжелом течении инфекционного мононуклеоза
Системные кортикостероидные препараты назначают при тяжелой обструкции дыхательных путей, тяжелой форме тромбоцитопении (
ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА
Группы пациентов
Лечение
Инфекционный мононуклеоз без серьезных осложнений
Инфекционный мононуклеоз с обструкцией верхних дыхательных путей и/или гемолитической анемией
Инфекционный мононуклеоз с тромбоцитопенией
- Кортикостероиды или иммуноглобулин (внутривенно)
ВАРИАНТЫ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА
- Основой лечения инфекционного мононуклеоза является поддерживающая терапия, которая включает гидратацию, прием жаропонижающих средств и анальгетики ( Парацетамол и нестероидные противовоспалительные средства). Аспирин противопоказан детям из-за риска развития синдрома Рея
- Кортикостероидные препараты назначают для облегчения состояния обструкции верхних дыхательных путей (кортикостероиды позволяют уменьшить размеры увеличенных миндалин и лимфоузлов в ротоглотке)
- С помощью кортикостероидов модифицируют иммунный ответ, что является показанием для их назначения при лечении гемолитической анемии и иммунной тромбоцитопении
- Внутривенное введение иммуноглобулинов позволяет модулировать иммунную реакцию у больных инфекционным мононуклеозом с ассоциированной иммунной тромбоцитопенией
- Внутривенное введение иммуноглобулинов можно рассматривать в качестве первой линии терапии при активном кровотечении. На сегодняшний день нет консенсуса в отношении оптимальной схемы или комбинации применения кортикостероидов и иммуноглобулинов при инфекционном мононуклеозе с осложнениями. Их назначение (по отдельности или совместное) зависит от мнения и склонности лечащего врача
ЛЕЧЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА БЕЗ ОСЛОЖНЕНИЙ
Парацетамол : дети – 10-15 мг/кг перорально каждые 4-6 часов (по показаниям), максимальная суточная доза у детей – 90 мг/кг; взрослые – 500-1000 мг перорально каждые 4-6 часов (по показаниям), максимальная суточная доза у взрослых – 4000 мг/кг
-- ИЛИ --
Ибупрофен : дети – 5-10 мг/кг перорально каждые 6-8 часов (по показаниям), максимальная суточная доза у детей – 40 мг/кг; взрослые – 200-400 мг перорально каждые 4-6 часов (по показаниям), максимальная суточная доза у взрослых – 1200 мг/кг
ЛЕЧЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА С ОБСТРУКЦИЕЙ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ И/ИЛИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИЕЙ
Парацетамол : дети – 10-15 мг/кг перорально каждые 4-6 часов (по показаниям), максимальная суточная доза у детей – 90 мг/кг; взрослые – 500-1000 мг перорально каждые 4-6 часов (по показаниям), максимальная суточная доза у взрослых – 4000 мг/кг
-- ИЛИ --
Ибупрофен : дети – 5-10 мг/кг перорально каждые 6-8 часов (по показаниям), максимальная суточная доза у детей – 40 мг/кг; взрослые – 200-400 мг перорально каждые 4-6 часов (по показаниям), максимальная суточная доза у взрослых – 1200 мг/кг
Преднизолон : дети – 1-2 мг/кг в сутки перорально, распределенного на несколько доз, в течение 5-7 дней; взрослые – 30-60 мг/кг в сутки перорально, распределенного на несколько доз, в течение 5-7 дней; в первые дни лечения можно назначать внутривенное введение эквивалентной дозу препарата
ЛЕЧЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА С ТРОМБОЦИТОПЕНИЕЙ
Парацетамол : дети – 10-15 мг/кг перорально каждые 4-6 часов (по показаниям), максимальная суточная доза у детей – 90 мг/кг; взрослые – 500-1000 мг перорально каждые 4-6 часов (по показаниям), максимальная суточная доза у взрослых – 4000 мг/кг
-- ИЛИ --
Ибупрофен : дети – 5-10 мг/кг перорально каждые 6-8 часов (по показаниям), максимальная суточная доза у детей – 40 мг/кг; взрослые – 200-400 мг перорально каждые 4-6 часов (по показаниям), максимальная суточная доза у взрослых – 1200 мг/кг
Преднизолон : дети – 1-2 мг/кг в сутки перорально, распределенного на несколько доз, в течение максимум 14 дней, ИЛИ 4 мг/кг в сутки перорально в течение 3-4 дней; взрослые – 0,5-2 мг/кг в сутки перорально, распределенного на несколько доз, в течение 14-28 дней
-- ИЛИ --
Метилпреднизолон : взрослые – 30 мг/кг в сутки внутривенно в течение 7 дней
-- ИЛИ --
Дексаметазон : взрослые – курсом по 40 мг/кг в сутки перорально 1 раз в день каждые 14-28 дней, продолжительность – 1-4 курса
-- ИЛИ --
Иммуноглобулин : дети – 0,8-1 г/кг однократно внутривенно; взрослые – 0,4 мг/кг в сутки внутривенно ИЛИ 1 г/кг внутривенно в течение 1-2 дней
Мониторинг пациентов
Пациенты, после лечения инфекционного мононуклеоза, требуют периодического осмотра в течение последующих 1-2 месяцев для подтверждения разрешения симптоматики.
Рекомендации пациентам
На сегодняшний день нет конкретных клинических указаний в отношении того, когда пациентам можно выполнять физические нагрузки (в том числе и занятия спортом). Стандартная рекомендация избегать физическую активность в течение 21-28 дней и до разрешения симптомов, также касается и спортсменов. После этого пациентам назначается контрольное ультразвуковое исследование селезенки. Если размеры селезенки соответствуют норме, пациенту разрешают выполнять физическую нагрузку низкой интенсивности в течение как минимум 7 дней, затем можно постепенно увеличивать интенсивность до прежнего уровня при условии нормального самочувствия.
Лица, недавно перенесшие инфекционный мононуклеоз не могут быть донорами крови или органов.
ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА
Осложнение
Продолжительность
Вероятность
Высыпания, обусловленные применением Ампициллина
Часто возникает у взрослых (иногда у детей) примерно на 5-10 день лечения Ампициллином , Амоксициллином или β-лактамами . Несмотря на то, что высыпания связаны с пенициллинами, они не являются истинной аллергией на пенициллин.
Высыпания, как правило, макулопапулезные и сопровождаются зудом; разрешаются через несколько дней после окончания применения антибиотиков
Разрыв селезенки
Возникает редко (у 0,1-0,5% больных) из-за чрезмерной инфильтрации органа лимфоцитами. Уровень смертности от этого осложнения составляет около 30%.
Селезенка может резко увеличиваться и быть уязвимой к спонтанному разрыву или разрыву от незначительного травматического действия (в том числе от кашля, рвоты, дефекации и даже при развороте в кровати). Разрыв селезенки чаще всего происходит в течение 2-3 недели заболевания.
Несмотря на то, что спленэктомию, как правило, проводят тщательно отобранной группе больных, возможно рассмотрение варианта осторожного серийного наблюдения за селезенкой или проведение щадящего вмешательства. Наблюдение и поддерживающая терапия может быть достаточной для пациентов со стабильным гемодинамическим статусом.
Неврологические нарушения
У 1% больных инфекционным мононуклеозом (чаще у подростков и взрослых) в течение первых 14 дней заболевания развивается энцефалит. Этиологическое исследование энцефалита у детей продемонстрировало наличие вируса Эпштейн-Барр у 6% больных.
Хроническая активная Эпштейн-Барр инфекция
Очень редко у пациентов развивается хроническое активное заболевание, которое имеет плохой прогноз с высоким показателем смертности. Осложнение характеризуется постоянным или периодическим повышением температуры тела, чувством общего недомогания, чрезмерной усталостью, гепато- и/или спленомегалией, нарушениями функции печени, цитопениями в течение более 6 месяцев. Летальность обусловлена, как правило, лимфомой, гемофагоцитарным синдромом или фульминантным гепатитом
Аутоиммунные негематологические патологии
Исследования предусматривают возможную связь вируса Эпштейн-Барр с аутоиммунными заболеваниями (например, рассеянный склероз, системная красная волчанка и др)
Злокачественные патологии
Эпштейн-Барр инфекцию ассоциируют с возможным развитием карциномы носоглотки, лимфомы Беркитта и болезни Ходжкина у пациентов в развивающихся странах. Больные с иммунодефицитными состояниями или с угнетенным иммунитетом вследствие трансплантации органов относятся к группе высокого риска потенциальных фатальных нарушений лимфопролиферативных патологий, ассоциированных с инфекцией Эпштейн-Барр (например, посттрансплантационные лимфопролиферативные нарушения, B-клеточные лимфомы и др)
Усталость
Есть данные о синдроме хронической усталости через 6 месяцев после завершения лечения (в одном исследовании осложнение возникало у 9-22% пациентов, в сравнении с 0-6% после инфекции верхних дыхательных путей). Перспективное исследование больных инфекционным мононуклеозом показало, что для достижения функционального статуса, который был до болезни, требуется примерно 2 месяца.
Женский пол и расстройства настроения перед началом заболевания являются факторами риска развития синдрома хронической усталости после перенесенного инфекционного мононуклеоза.
Острый акалькулезный холецистит
Редкие случаи острого акалькулезного холецистита описаны при острой инфекции Эпштейн-Барр. Осложнение может возникать как атипичное клиническое проявление первичной инфекции Эпштейн-Барр
Синдром хронической усталости развивается чаще у женщин среднего возраста и характеризуется длительной чрезмерной усталостью, субфебрильной температурой тела, умеренной лимфаденопатией, фарингитом и невропсихологическими нарушениями. Во всем мире распространенность синдрома хронической усталости составляет примерно 0,4-1%. При изучении данных разных исследований не удалось обнаружить достаточно доказательств о наличии конкретных потенциальных факторов риска развития этого синдрома, которые были бы полезными для практикующих врачей. В разных источниках указывают разный показатель частоты развития синдрома хронической усталости у пациентов с инфекционным мононуклеозом в анамнезе, но в целом эта патология не является очень распространенным явлением. Некоторые небольшие исследования демонстрируют возможность определенного влияния вируса Эпштейн-Барр на патогенез синдрома хронической усталости в некоторых подгруппах пациентов. Однако на сегодняшний день не существует убедительных данных, которые бы позволили предполагать, что вирус Эпштейн-Барр является этиологическим фактором этого синдрома. Скорее всего, новые данные дают основание допустить тот факт, что постинфекционный синдром хронической усталости представляет собой распространенный и стереотипный результат нескольких вирусных и невирусных патологий.
Прогноз инфекционного мононуклеоза у лиц с изначально нормальным здоровьем очень хороший. Летальность при этом заболевании очень низкая и обусловлена, как правило, обструкцией дыхательных путей, разрывом селезенки, кровотечением, неврологическими осложнениями или вторичной инфекцией.
Источники:
3. Leach TC, Sumaya CV. Epstein-Barr virus. In: Feigin RD, Cherry J, Demmel G, et al., eds. Textbook of pediatric infectious diseases. 5th ed. Philadelphia, PA: WB Saunders; 2003:1932-1948
Читайте также: