Менингококковая инфекция менингококковый менингит дифференциальная диагностика

Симптомы	Диагностический коэффициент при отсутствии симптома	Диагностический коэффициент при наличии симптома
Повышение температуры тела	-5.5	37.1-38 С -4.4. 38.1-39 С +1.5 Выше 39 с +1.2
Озноб	-2.5	Познабливание +0.1 Выраженный +0.3
Аппетит	-3	Снижение +1 Отсутствие +4
Нарушение сна	-3.2	Имеется +3.9
Боли в глазных яблоках	-4.4	Имеются +3.1
Головная боль	-2.8	Слабая +0.3 Умеренная в лобно-височных областях +2.7 Сильная разлитая +9.3
Боли в мышцах	-2.5	В икроножных мышцах и пояснице +0.3 В мышцах и костях всего тела +2
Тошнота	-3.1	Имеется +2.3
Рвота	Имеется +4.1
Повышенная потливость	+4.8	Имеется –3
Общая гиперестезия	-1.6	Светобоязнь -0.2 Светобоязнь, гиперакузия, гиперестезия кожи +5.2
Оглушенность или возбуждение	-0.3	Имеется +7.1
Изменения брюшных и сухожильных рефлексов	-3.7	Имеются +8.7
Экзантема	-0.2	Пятнистая +3.4 Геморрагическая +7.4
Ринофарингит	+1.8	Появился с первых часов болезни -1.5 Имелся за 2-5 суток до ухудшения состояния +4.2
Ларингит	+0.4	Имеется -7.5
Трахеит	+0.6	Имеется -7.5
Бронхит	+0.1	Имеется -3.2
Ригидность затылочных мышц	-3.5	Слабая +9.4 Умеренная +15.4
Симптом Кернига	-2.6	Слабовыраженный +8.7 Умеренный +13.2

Примечание. Порог принятия решения ±20.

Заподозрить менингококцемию позволяет острое начало, резко выраженный синдром общей интоксикации (озноб, повышение температуры до высоких цифр, отсутствие аппетита, головная боль, тошнота и рвота, жажда), характерная геморрагическая сыпь, появляющаяся с первых часов болезни, данные гемограммы.

При менингококковом назофарингите симптомы интоксикации выражены слабо, имеются катаральные явления в верхних дыхательных путях, нейтрофильный лейкоцитоз, возможно ускорение СОЭ.

Во время эпидемических вспышек большое значение дли диагностики имеют данные эпидемиологического анамнеза.

В инфекционном отделении госпиталя. Для окончательного подтверждения диагноза менингита необходимо исследование спинномозговой жидкости, которую получают путем люмбальной (спинномозговой) пункции.

Показаниями для выполнения спинномозговой пункции являются: лихорадка 38 – 40 ºС, сильнейшая головная боль, рвота, признаки общей гиперестезии, появление менингеальных симптомов, даже если они слабо выражены или сомнительны.

Противопоказания к проведению спинномозговой пункции:

- выраженные нарушения гемодинамики и (или) дыхания;

- признаки отека и набухания головного мозга с развитием синдромов дислокации и вклинения; начальными проявлениями последнего является синдром Кушинга (сочетание артериальной гипертонии и брадикардии), нарушение зрачковых реакций, угнетение сознания, прогрессирующая очаговая неврологическая симптоматика и судорожный синдром.

- локальная неврологическая симптоматика, свидетельствующая о возможном внутричерепном объемном процессе. Спинномозговая пункция особенно опасна при внутричерепных объемных процессах – опухоли, абсцессе, гематоме. При очаговой неврологической симптоматике следует осмотреть глазное дно и при наличии отека соска зрительного нерва отказаться от проведения люмбальной пункции.

Давление ликвора у больных менингококковым менингитом повышено до 200-600 мм вод.ст. Жидкость вытекает частыми каплями, нередко — струей. В тех случаях, когда спинномозговая жидкость приобретает характер густого гноя, она вытекает из иглы редкими каплями или даже полностью закрывает просвет иглы. В первые часы болезни ликвор становится опалесцирующим, затем мутным. Резко увеличивается цитоз - до 10000 клеток в 1 мкл и более, с явным преобладанием нейтрофилов (80-100% от общего числа лейкоцитов). Повышается содержание белка - до 1—3 г/л иногда, в тяжелых случаях до 10-15 г/л и более. У большинства больных выявляется клеточно-белковая диссоциация: сравнительно небольшое количество белка при очень высоком цитозе. Глобулиновые реакции (Панди, Нонне-Аппельта) резко положительны. Уменьшается содержание в ликворе сахара и хлоридов.

В первые часы болезни изменения ликвора могут быть еще нехарактерными для менингококкового гнойного менингита: спинномозговая жидкость еще не мутная, а лишь слегка опалесцирует, число клеток не превышает 1000 в 1 мкл, нет четкого преобладания нейтрофилов.

Диагностическое значение для менингококковой инфекции имеет выявление в периферической крови высокого лейкоцитоза, нейтрофилеза с резким сдвигом влево, а со вторых суток болезни — резкое повышение СОЭ.

Большое значение в диагностике имеют результаты бактериологических исследований спинномозговой жидкости, крови, соскобов из геморрагических элементов сыпи, слизи из носоглотки, а также выявления роста противоменингококковых антител в сыворотке крови.

Однако отрицательные результаты бактериологических исследований на менингококк ни в коей мере не исключают диагноза менингококковой инфекции, если заболевание протекает клинически в типичной форме. На фоне эпидемической вспышки вполне возможен клинико-эпидемиологический диагноз и в случае легких форм менингитов. Диагноз менингококкового назофарингита и спорадических случаев менингококкового менингита, протекающего в легкой форме, должен документироваться обнаружением менингококка.

Клиническая диагностика менингококкового менингита не вызывает особых затруднений в случае сочетанного течения менингита и менингококцемии. При изолированном течении менингита, вызванного N. meningitidis, лишь анамнестические и эпидемиологические сведения (предшествующий назофарингит, больной из очага) косвенно могут указать на этиологию заболевания.

Менингококковый менингит необходимо дифференцировать с менингитами иной этиологии (см. таблицу 3).

В первые сутки заболевания может потребоваться дифференциальная диагностика с менингизмом, а также с серозными менингитами.

Менингизм может наблюдаться при остром течении многих инфекционных заболеваний (грипп, острые респираторные инфекции, пневмонии, дизентерия, брюшной и сыпной тифы и др.). Менингеальные симптомы в этих случаях напоминают менингит, однако, при исследовании спинномозговой жидкости, кроме повышенного давления, никаких патологических изменений не обнаруживается. После выпускания жидкости до нормального ликворного давления состояние больных улучшается, менингеальные симптомы исчезают.

Дифференциальная диагностика с серозными менингитами вирусной этиологии (вирусы эпидемического паротита, группы Коксаки, ЕСНО) полиомиелита, доброкачественного лимфоцитарного хориоменингита, клещевого энцефалита и др.) обычно не вызывает особых трудностей. Необходимо учитывать эпидемиологическую ситуацию, клинические данные и результаты исследования спинномозговой жидкости в динамике заболевания.

Важнейшие ликворологические дифференциально-диагностические признаки бактериальных гнойных менингитов, серозных менингитов вирусной и бактериальной этиологии, субарахноидального кровоизлияния и менингизма

Признаки	Нормальный ликвор	Менингизм	Серозные вирусные менингиты	Серозный бактериальный (туберкулезный) менингит	Менингококковый и другие гнойные бактериальные менингиты	Субарахноидальное кровоизлияние
Цвет и прозрачность	Бесцветный, прозрачный	Бесцветный прозрачный	Бесцветный, прозрачный, опалесцирующий	Бесцветный, ксантохромный, опалесцирующий	Белесоватый, или зеленоватый, мутный	Кровянистый, по отстаивании ксантохромный
Давление(мм. Вод. Ст.) и скорость вытекания ликвора из пункционной иглы (число капель в 1 мин)	130-180 (40-60)	180-250 (60-90)	200-300 (80-120)	250-500 Струей	250-500 Струей. При поздней диагностике в связи с вязкостью и блоком ликворных путей – редкими каплями	250-500 Больше 80 или струей
Цитоз(кол-во клеток в 1 мкл)	0-3-6	2-12	20-800	200-700	1000-20000 и более	Пропорционален примеси крови. С 5-7 суток б-ни 100-500
Цитограмма (%) Лимфоциты Нейтрофилы	80-85 3-5	80-85 3-5	80-100 0-20	40-60 20-50	0-60 40-100	С 5-7 суток болезни преобладают лимфоциты,
Сахар (г/л)	0.55-0.65	0.55-0.65	0.55-0.65	Снижается на второй-третьей неделе	Резко снижается	-
Реакция на выпускание СМЖ	При выпускании большого кол-ва – головная боль	Облегчение	Выраженное облегчение, часто переломный момент болезни	Выраженное кратковременное облегчение	Умеренное кратковременное облегчение	Значительное облегчение
Белок (г/л)	0.25-0.33	0.16-0.45	0.16-1.0	1.0-3.3	0.66-16.0	0.66-16.0
Осадочные реакции (Панди, Ноне-Апельта в +)	-	-	+(++)	+++(++++)	+++(++++)	+++
Диссоциация	Нет	Нет	Клеточно-белковая на низком уровне, а с 8-10 дня белково-клеточная	Белково-клеточная	Клеточно-белковая	Нет
Фибриновая пленка	-	-	В 3-5%	В 30-40%	Часто грубая в виде осадка	Редко

Туберкулезный менингит в большинстве случаев отмечается постепенным началом и медленным развитием. Температура в первые дни обычно субфебрильная, общее самочувствие мало нарушено. Менингеальный синдром становится отчетливым лишь к 5—6 суткам болезни. В ликворе при сравнительно невысоком лимфоцитарном цитозе определяется большое количество белка и снижение уровня сахара. Увеличение СОЭ отмечается лишь после десятых суток болезни. Следует учитывать наличие первичного туберкулезного очага, контакт с больным туберкулезом, результаты бактериологических и серологических исследований.

В отдельных случаях возникает необходимость дифференциальной диагностики менингококкового менингита с мозговыми и субарахноидальными кровоизлияниями, исключить которые позволяет кровянистый характер спинномозговой жидкости.

Наиболее часто менингококковый менингит приходится дифференцировать с гнойными менингитами иной этиологии (чаще всего это Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Listeria monocytogenes.). Следует учитывать при этом, что стрептококковые и стафилококковые гнойные менингиты имеют, как правило, вторичное происхождение, так как являются метастатическими очагами острых и хронических гнойных процессов (отиты, мастоидиты, синуситы, гнойники на коже, остеомиелиты, бронхоэктазы, пневмонии, абсцессы легких и т.д.), а также развиваются у больных сепсисом, бактериальным эндокардитом. Факторами, способствующими развитию менингита, нередко являются травмы черепа.

При менингите, вызванном Haemophilus influenzae (палочка Афанасьева-Пфейффера), также отмечается поражение других органов (отиты, бронхиты, пневмонии, конъюнктивиты), волнообразное течение с выраженной интоксикацией и гепатолиенальным синдромом, резкое помутнение ликвора при умеренном цитозе (до 1—2 тыс. в 1 мкл) за счет огромного количества возбудителей, находящихся в спинномозговой жидкости.

Очень трудно отличить менингококковый менингит от пневмококкового, при котором первичный очаг может отсутствовать. В дифференциальной диагностике может помочь исследование ликвора. При пневмококковом менингите цвет ликвора может быть желтоватым или желтовато-зеленым. При менингококковом менингите цвет ликвора только беловатый.

Гнойные менингиты иной этиологии (вызванные различными типами сальмонелл, палочкой Фридлендера, синегнойной палочкой, грибами) встречаются редко. При менингите, вызванном синегнойной палочкой, характерный сине-зеленый цвет ликвора позволяет предположить этиологию заболевания. Следует также учитывать, что геморрагическая сыпь, характерная для менингококковой инфекции не встречается при гнойных менингитах иной этиологии. Однако решающая роль в дифференциальной диагностике различных гнойных менингитов принадлежит бактериологическим исследованиям.

Экстренная бактериоскопия с окраской мазков крови и ликвора по Граму имеет неоценимое значение и является обязательной для диагностики бактериальных менингитов (менингоэнцефалитов) и назначения стартовой эмпирической антибактериальной терапии (Таблица 4).

[youtube.player]

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — А.А. Аскарова, И.С. Калдыбай, А.А. Танирбергенова

DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF DISEASES WITH MENINGEAL SYNDROME

ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ INFECTIOUS DISEASES

УДК 616.01. 616.8. 616.9

А.А. АСКАРОВА, И.С. КАЛДЫБАЙ, А.А. ТАНИРБЕРГЕНОВА

Казахский Национальный медицинский университет им. С.ДАсфендиярова, кафедра инфекционных и тропических болезней

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ С МЕНИНГЕАЛЬНЫМ СИНДРОМОМ

Ключевые слова: менингит, нейротоксикоз, менингеальный синдром, нейроинфекция, интоксикаця, менингизм.

Актуальность: Актуальность данной статьи заключается в том, что поражение ЦНС встречается при многих заболеваниях и необходимо развивать клиническое мышление у врачей интернов и врачей общей практики по проведению дифференциальной диагностики

доказательной медицины, обследование согласно стандартам.

Цель исследования - дифференциальная диагностика заболеваний с менингеальным синдромом среди населения города Алматы.

возрасте от 20 до 40 лет. Проведена сравнительная характеристика клинических и лабораторных данных, представленная в таблице - 1.

Менингеальный синдром - симптомокомплекс, отражающий диффузные поражения оболочек головного и спинного мозга.

Рисунок 1 - Этиология менингеального синдрома

Менингиты и энцефалиты продолжают оставаться распространенными формами поражения ЦНС как у детей, так и взрослых. Повышение заболеваемости

менингококковой инфекции во всех странах мира, тяжесть и полиморфизм клинических проявлений, высокая летальность привлекают внимание врачей к этой болезни.

Несмотря на большое число работ, посвященных нейроинфекциям, проблема менингитов и энцефалитов полностью не решена. В первую очередь, это связано с многообразием этиологических и клинических форм нейроинфекций, изменением их течения на фоне рациональной, а часто и нерационального догоспитального этапа терапии. Кроме того, трудность дифференциального диагноза усугубляется наличием значительного количества заболеваний, сопровождающихся менингеальным и энцефалическим синдромами. В настоящее время частота встречаемости вирусных менингитов значительно

превышает частоту встречаемости гнойных поражений мозговых оболочек.[1]

Среди нозологических форм менингитов часто встречаются серозные, гнойные (в том числе менингококковые) и менингиты туберкулезной этиологии.

На 2013г. в инфекционных больницах Алма-Аты с диагнозом "менингит" находились 155 человек, из них - 86 с серозным менингитом. В целом в период с 1 июля по 23 августа прошлого года в медицинские учреждения города было госпитализировано 490 человек с подозрением на менингококковую инфекцию, из них - 90 % дети до 14 лет [4].

Рисунок 2 - структура заболеваний в г. Алматы за 2012 год

Все формы менингитов характеризуются общемозговыми, общеинфекционными и менингеальными симптомами. Общемозговые симптомы: головная боль распирающая, по всей голове, преимущественно - лоб, затылок. Головная боль обусловлена раздражением мозговых оболочек (ветвей V и X черепных нервов и симпатических волокон), а также связана с выделением токсических веществ с повышением внутричерепного давления (усиление продукции ликвора и нарушение его всасывания). Рвота - вследствие прямого или опосредованного раздражения триггерных зон на дне ромбовидной ямки.

Общеинфекционные симптомы: недомогание, повышенная раздражительность, гиперемия лица, повышение температуры тела, сдвиг формулы крови влево, брадикардия (затем тахикардия и аритмия) учащение дыхания (в тяжелых случаях - дыхание Чейн-Стокса). Менингеальные симптомы: ригидность мышц тыла шеи, ригидность мышц спины и конечностей - симптом Кернига, симптомы Брудзинского (верхний, средний, нижний), симптом Лессажа - подвешивания (у детей). Для дифференциальной диагностики между воспалительными поражениями оболочек мозга и менингизмом необходимо исследование СМЖ, полученной при спинномозговой пункции. В качестве дополнительных

методов используют осмотр глазного дна, рентгенографию черепа, эхоэнцефалографию (у детей до года - сонографию), ЭЭГ, КТ и МРТ головного мозга. При наличии у больного менингеального синдрома целесообразен следующий алгоритм действий (рис. 3).[3]

Постановка диагноза начинается в приемном покое инфекционного стационара. Если нет сомнений в наличии менингита, что подтверждается имеющимися анамнестическими и объективными данными принимается решение о срочном проведении люмбальной пункции. Диагностическую спинномозговую пункцию следует проводить и при бессознательном состоянии больного. Спинномозговая пункция отсрочивается, если есть подозрение на отсутствие менингита при наличии у больного характерной клинической триады (головная боль, рвота, повышенная температура), ригидности мышц затылка, положительных симптомов Кернига, Брудзинского. Подобная картина характерна для менингизма, в основе которого лежит токсическое раздражение мозговых оболочек. Менингизм может наблюдаться при различных общих острых инфекционных заболеваниях (грипп, ОРВИ, пневмония, дезинтерия, вирусный гепатит и др.) или при обострений хронических заболеваний.

Рисунок 3 - Диагностический алгоритм при менингеальном синдроме

Дополнительным признаком менингизма может служить диссоциация менигиального синдрома - при наличии ригидности затылочных мышц и верхнего симптома

Брудзинского, симптомы Кернига и нижний симптом Брудзинского отсутствует.[1, 2]

В качестве примера рассмотрим случаи из клинических историй представленной в таблице - 1.

Таблица 1 - Данные клинических историй

№ истории 1419 7619 7283 7520

Возраст 18.07.1990 (23) 03.07. 1976 (37) 24.12.1992 (21) 12.02.1991г.(22)

Пол жен муж жен муж

Соц.статус Не работает охранник фармацевт Не работает

День заболевания 30.11.13 19.12.13г 17.11.13 09.12.13 г

День госпитализации 02.12.13 20.12.13г 20.11.13 10.12.13 г

Диагноз предварительный Серозный менингит. Лихорадка неясной этиологии Менингококковая инфекция. Менингококковый назофарингит, тяжелое течение. Менингококковый менингит. Серозный менингит. Менингококцемия. Менингоэнцефалит. Преходящее нарушение мозгового кровообращения. Менингококковый назофарингит. Менингококковая инфекция. Кокковый менингит

Диагноз клинический Серозный менингит, тяжелое течение. ОНМК, судорожный синдром Сепсис, септикопиемия (пневмония, менингит, пиелонефрит), тяжелое течение Менингококковая инфекция. Менингококковый менингоэнцефалит, тяжелое течение. Отек-набухание головного мозга. Острая респираторная вирусная инфекция, тяжелое течение

Диагноз заключительный Астено-невротический синдром Сепсис, септикопиемия (пневмония, менингит, пиелонефрит), тяжелое течение Острый гнойный менингоэнцефалит, тяжелое течение. Острая респираторная вирусная инфекция, тяжелое течение с явлениями нейротоксикоза

Жалобы при поступлении головная боль, повышение температуры тела до 400 С, тошнота, ломота в теле, боли в пояснице, сухой кашель. слабость, озноб, судороги, повышение температуры тела, головная боль. доставлена на носилках в тяжелом состоянии, в состоянии психомоторного возбуждения. общая слабость, умеренная головная боль, першение в горле.

Температура 39-400 С До 410 С До 380 С 38-390 С

Сыпь, характер сыпи нет На коже груди вульгарные элементы нет нет

Менингиальные знаки Регидность мышц затылка 3 п/пальца. Симптом Кернига отриц. с обеих сторон. Верхний Брудзинский положит Ригидность мышц затылка -сомнительная. Симптом Кернига отриц. с обеих сторон Регидность мышц затылка 2,5 п/пальца. Симптом Кернига сомнителен с обеих сторон Ригидность затылочных мышц на 3-4 п/п. Резко положит. симптомы Кернига, Брудзинского с обеих сторон

ОАК 02.12.13г.: нормоцитоз, ускорение СОЭ (29мм/ч) 09.12.13г.: нормоцитоз, СОЭ - 34 мм/ч 21.12.13г.: лейкоцитоз (22.2х109/л), нейтрофилез 30.12.13г.: в пределах нормы 21.11.13г.: лейкоцитоз (10,8х109/л), СОЭ-45 мм/ч 28.11.13г.: лейкоцитоз (17.9х109/л), СОЭ-32 мм/ч 10.12.13г.: умеренный лейкоцитоз (9,9х109/л), лимфопения (14%) 15.12.13г.: в пределах нормы

ОАМ 02.12.13г.: без патологии 21.12.13г.: мутная, Ь1+, белок 2+, глюкоза 3+ 02.01.14г.: в пределах нормы 20.11.13г.: в пределах нормы 10.12.13г.: без патологии

Б/х крови 05.12.13г.: в пределах нормы 25.12.13г.: в пределах нормы 09.01.14г.: без особенностей 21.11.13 г: в пределах нормы 13.12.13 г.: в пределах нормы 15.12.13 г.: без особеностей

Бак.посевы 02.12.13г.- посев крови, кала, мочи, мазка зева на иерсиниоз, листериоз - отр. 22.12.13г.: посев кала, мочи, мокроты - отр. 22.12.13г.: посев мазка из зева - высев Staphylococcuse Ьето1уйси8 массивный рост. РПГА с иерсиниозным, брющнотифозным а/г - отр. 20.11.13 г.: посев крови на менингококк- отр. 21.11-22.11.13 г.: посев крови на стерильность - отр. 24.11.13 г.: посев из ликвора на менингококк - отр. 24-25.11.13 г.: посев из н/г на менингококк - отр. 12.12.13г.: посев крови, кала, мочи, мазка зева на иерсиниоз - отр. 14.12.13 г.: посев из н/г на менингококк -отр.

Ликвор 04.12.13г.: кол-во - 2.0, цв.- бесцв. прозр., цитоз 5 в мл3, белок 0,33%, глюкоза 6,2 ммоль/л, р. Панди (+-), лимф.- 5% 21.12.13г.: цв.- мутн. с желтоватым оттенком, цитоз 1258 в мл, белок 0,099%, глюкоза 3.1 ммоль/л, р.Панди (+++), лимф.-2%, нейтр. - 98% 30.12.13г.: цв.-проз, цитоз 55 в мл, белок 0,66%, глюкоза 2.8 ммоль/л, р. Панди (++), лимф.- 45%, нейтр. -10% 20.11.13 г: цитоз-359 в 1 мл3, лимф.-32%, нейтр.- 68%, белок- 1,98%, глюкоза- 2,6 ммоль/л, р. Панди (++++), кокковая и диплококковая флора не обнаружена. Пленка не выпала. 13.12.13 г: цитоз- 14 в 1 мл3, лимф. -12%, нейтр.- 2%, белок -0,33 %, глюкоза- 4,6 ммоль/л, р. Панди (+). Кокковая и диплококковая флора не обнаружена. Пленка не выпала. 10.12.13 г.: Цитоз-2, белок-0,033%, р.Панди (-+)

Режим 1, диета 15. Режим 1, диета 5. Режим 1, диета 15. Режим 1, диета 15.

Лечение Антибактериальная Антибактериальная Антибактериальная Антибактериальная

терапия (цефтриаксон, терапия (дориплекс, терапия терапия

доксициклин, амикацин, (пенициллин, (пенициллин,

амикацин). ванкомицин). амикацин, цеф 3, левофлоксацин).

Патогенетическая Патогенетическая сумамед, Патогенетическая

терапия (глюкоза, терапия (эуфиллин, дориплекс). терапия

поляризующая смесь, поляризующая смесь, Патогенетическая (дексаметазон,

манит, кетотоп, манит, фуросемид, терапия (лефлокс, маннит, фуросемид,

супрастин, церуллин, флунол, дексаметазон, медовир, L - лизин глюкоза, инсулин,

фуросемид, клексан, брузепам, эсцинат, аскор.к-та, вит^Х

дексаметазон, супрастин). дексаметазон, вит^б, брузепам,

эуфиллин, брузепам, фуросемид) кетотоп, ацесоль)

На примере данных клинических историй видны трудности в постановке диагноза. Дифференциальная диагностика осуществляется с учетом всей совокупности клинических, эпидемиологических и лабораторных (ликворологических) данных, включая результаты специфической (этиологической) диагностики инфекционных и неинфекционных заболеваний, протекающих с наличием менингеального синдрома. На этом этапе для окончательного выяснения причины заболевания топики процесса, принятия решения о выборе дальнейшей тактики обследования и лечения больного нередко возникает необходимость в привлечении узких специалистов (невропатолога, оториноларинголога, фтизиатра, нейрохирурга, окулиста). С точки зрения инфекциониста, основной задачей данного этапа является своевременность постановки правильного диагноза заболеваний, протекающих с менингеальным синдромом. Диагностические ошибки приходится на грипп (8,7 %), пищевая токсикоинфекции (3,4%), субарахноидальные кровоизлияния (3,2 %), также туберкулез, вторичные менингиты, менингококковая инфекция и другие первичные менингиты. Причиной диагностических ошибок при этих заболеваниях служит неправильная проверка и неадекватность оценка менингеального

симптомокомплекса. При выраженном или сомнительном менингеальном синдроме больной с подозрением на менингит должен быть срочно госпитализирован в инфекционный стационар. В приемном покое помимо клинического осмотра производится забор крови для

общего анализа, после чего больной госпитализируется в отделение или палату интенсивной терапии. Врачами в первую очередь решается вопрос о наличии гнойного или серозного менингита, после чего производится спинномозговая пункция. Менингиты обусловлены микробами или вирусами. Как правило, бактериальная микрофлора вызывает гнойный процесс, а вирусы - серозный менингит.[1, 3]

В заключении хотелось сказать, что при постановке заключительного диагноза менингита врач должен руководствоваться клиническими данными, результатами лабораторно - инструментальных исследований, учитывать эпидемиологический анамнез, раннее перенесенные и переносимые заболевания. Вывод:

• Менингеальный синдром обусловливается как воспалительным процессом, вызванным различной микробной флорой (менингит, менигоэнцефалит), так и невоспалительными поражениями оболочек мозга.

• Некоторые инфекционные и неинфекционные заболевания протекают с наличием менингеального симптома, что в свою очередь усложняет постановку правильного диагноза.

• Постановка диагноза должна основываться на клинических данных, с учетом всей совокупности клинических, эпидемиологических и лабораторных данных, включая консультации узких специалистов.

1 Васильев В.С, Комар В.И, Цыркунов В.М. Практика инфекциониста. - 2 изд. - Минск: Высшая школа, 1994. - 495 с.

2 Н.Д.Ющук, Ю.Я.Венгерев. Инфекционные болезни // Национальное руководство. - М.: 2009. - С. 205.

5 Зубик Т. М., Иванов К. С, Казанцев А. П., Лесников А. Л. Дифференциальная диагностика инфекционных болезней // Руководство для врачей. - М.: 1991. - С. 336

А.А. АСКАРОВА, И.С. КАЛДЫБАЙ, А.А. ТАНИРБЕРГЕНОВА

МЕНИНГЕАЛДЫ СИНДРОММЕН КАТАР ЖYРЕТIН АУРУДЫН, ДИФФЕРЕНЦИАЛДЫ ДИАГНОСТИКАСЫ

A.A. ASKAROVA, I.S. KALDYBAI, A.A. TANIRBERGENOVA

DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF DISEASES WITH MENINGEAL SYNDROME

Keywords: meningitis, neurotoxicosis, meningeal syndrome, neuroinfection, intoxication, meningism.

УДК 616.9 - 097 - 022 + 618.2/.3

Г.М. АХМЕТОВА, С.М. УТЕПБЕРГЕНОВА, А.Л. БАЛАБЕКОВА, С.К. БАХТЫГАЛИЕВА, Н. ИСМАЙЛОВА

С.Ж. Асфендияров атындагы Цазац ¥лттыц Медицина университетI

АИВ-ИНФЕКЦИЯ ЖЭНЕ ЖУКТГЛ1К

Осы мацалада АИВ-инфецирленген жукт! эйелдер уш!н вирустыц анадан балага бер!лу жолдары, вирустыц балага бер!лу цаутн твмендетуге жагдай жасайтын терапия, вирустыц бер!лу!н кушейтетш факторлар цатары, босануды жург!зуд!ц оцтайлы жолдары, босанганнан кешнг! кезецдI жург!зу. Жубайлардыц б!р! АИВ - инфицирленген болса, жукт!л1кт! жоспарлау ерекшел!ктер! жайында жаца технология. ЦР барлыц облыстарындагы эпидемиологиялыц жагдайды сипаттау, статистикалыц мэл!меттер цараст ырылган.

Т\йiндi свздер: АИВ-инфекция, жукт!л!к, АРВ-терапия Ма^саты.

• АИВ-инфецирленген жук^ эйелдерге ;ажет а;паратты тольщтай жетгазу;

• АИВ-инфецирленген эйелдердщ жуктШк агымын журпзу ерекшелiктерiмен таныстыру;

• КР эпидемиологиялы; жагдайды корсету; Зерттелуь

• АРВ терапиясын ;абылдаган жагдайда АИВ инфекциясыныц балага жугу жиШгш аны;тау;

• Салыстырмалы турде КР барлы; облыстардыц эпидемиологиялы; статусын саралау; К1р1спе.

Бугшп тацда антиретровирусты терапия эдктерш шыцдау АИВ-жагдайды TYбегейлi озгерттi жэне АИВ-инфицирленген адамдардыц омiр CYPУ сапасын жогарылатты. Соцгы жацалыщтар бойынша АИВ-инфекциясы коптеген ;олга алынган созылмалы аурулардыц бiрi ретiнде ;абылданды,бул оз кезегiнде АИВ-инфицирленген адамдарга толывданды омiр CYPуге, алга ма;сат ;оюга жагдай жасады. Непзп бвлiм

АИВ- адамныц иммунды жетгалшйздш вирусы. Бул вирус жынысты; ;атынас ар;ылы, биологиялы; суйы;ты;тар ар;ылы жэне ана суп ар;ылы берiледi. АИВ-инфекциясы анадан балага бершу MYMкiн, алайда егер болаша; ана ЖYKтiлiк кезшде антиретровирусты ем ;абылдаган жагдайда вирустыц нэрестеге оту ;аут айтарлы;тай томендейдъ ягни АИВ жуцтырылган эйелден 98% сау бала, 2% инфецирленген бала туылуы MYMкiн. ЖИТС- бул ЖYре пайда болган иммунды; тапшылы; синдромы, ягни АИВ оц адамныц иммунитет ЖYЙесi томендеу нэтижейнде пайда болган аурулардыц комплексi. АИВ оц адамда АИВ-инфекциясын жуцтырганнан кейiн бiрнеше айдан бiрнеше жылга дейiн (17 жыл) ЖИТС болмауы MYMкiн, ол адамныц ерекшелМне, омiр суру дэстурiне, антиретровирусты емд ;абылдау-;абылдамауына байланысты.

АИВ-инфецирленген ана сэйкес ем цабылдамаган жагдайда урывда мына жолдар ар;ылы берiлуi MYMкiн:

• ЖYKтiлiк кезiнде бала жолдасы ар;ылы

• Босану кезiнде биологиялы; суйыцтыцтар ар;ылы

Егер сiзде АИВ-инфекциясына тест оц болган жагдайда йз ЖYKтiлiк кезiнде гинеколог маманымен ;оса инфекционист дэрiгерге царалганыцыз дурыс. Дэр^ер-инфекционист сiзге антиретровирусты ем тагайындайды, бул препараттар ЖYKтiлiк кезiнде жэне босану кезшде анадан балага инфекцияныц жугу ;аупш томендетедi.

Есiцiзде болсын, ем алу еш;ашан кеш емес. Тшт егер де сiз АИВ-инфецирленгенiцiз жайлы ЖYKтiлiк кезiнде немесе ЖYKтiлiктiц соцгы апталарында бiлген жагдайда, мiндеттi тексерулерден уа;ытылы отпеген жагдайда да интенсивт терапия эдiстерi бар екенiн бшгешщз жон. 9зiцiзге жэне сэбиiцiзге байланысты алдыцызга келген ;иын мэселелердi шешу Yшiн сiзге жа;^1ндарыцыздыц ;осымша ;олдауы ;ажет болады. Босанудыц жолдарын озщздщ дэрiгерiцiзбен кецес алганыцыз жон, айта кету керек ец цаушйз босану жолы кесар тiлiгi болып табылады, себебi табиги жолмен босанган жагдайда АИВ-инфекциясыныц берiлуi 6,6% кураса, кесар тiлiгi ар;ылы босануда бул корсетгаш 1% ;урайды. Алайда егер АИВ-инфекция емге жа;сы конген жагдайда табиги жолдар ар;ылы босануды царастыруга болады. Бiрак; сiзге табиги жолмен болсын, кесар тШп ар;ылы болсын, екi жагдайда да антиретровирусты емнщ курсын оту керек. Сонымен ;атар вирустыц балага берiлу ;аупш мына жолмен де томендетуге болады:

• Егер кесар тШп ар;ылы босандыру болып шешшген болса ;агана; ;уыгы жарылмастан бурын жоспарлы турде 38 аптада кесар тмине алу

• Егер табиги жолдар ар;ылы босандыру болып шешшсе ;агана; суыныц кетуi мен босану эрекетшщ басталуы арасындагы уа;ытты минималды ету

• Бала туылганга дейш нэрестенiц ;анын MYMкiндiгiнше алмау

• Кагана; ;уыгын жаруды, уза;;а созылган босануды, ;ажетйз жара;аттауды болдырмау

Босанганнан кейш акушерка баланыц кiндiгiн кескен бойда нэрестеш жуады, содан кейiн йздщ балацызга омiрiнiц алгаш;ы 4-6 аптасында антиретровирусты емнiц курсын бастайды. Вирус ана срт ар;ылы берiлетiн болгандыщтан жасанды ^реитен^у ец ;аушйз нус;ау болып табылады. Босануды! жургiзудiц эдктер^

[youtube.player]

Читайте также: