Питательная среда для культивирования и выделения гемофильной палочки

Питательная среда для культивирования и выделения гемофильной палочки, готовая к применению, стерильная.

Набор реагентов для бактериологических исследований.

— готовая стерильная основа 1фл.;

— стерильная ростовая добавка 1фл.;

— селективная добавка для выделения гемофильной палочки 1фл.

Описание

ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для бактериологических исследований ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ ГЕМОФИЛЬНОЙ ПАЛОЧКИ, ГОТОВАЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ГЕМОФИЛУС АГАР Оболенск

1. характеристика Гемофилус агар Оболенск

Гемофилус агар Оболенск представляет набор, состоящий из основы среды (далее — Основа) — 1 флакон, ростовой добавки (РД) — 1 флакон и селективной добавки (СД) — 1 флакон.

Основа представляет собой непрозрачный гель темно-коричневого или черного цвета, стерильный, разлитый по 100 мл во флаконы вместимостью 100 мл, РД — пористая масса белого цвета, стерильная, расфасована во флаконы вместимостью 10 мл, СД — порошок белого цвета, расфасован во флаконы вместимостью 10 мл.

Основа, содержащая стимулятор роста гемофильных микроорганизмов, обогащена фактором Х (гемин). Другой фактор, необходимый для роста бактерий рода Haemophilus (V-фактор — никотинамидадениндинуклеотид — НАД), содержится в РД. Совокупность компонентов, входящих в состав набора (Основа, РД и СД) обеспечивает рост бактерий рода Haemophilus, образование капсулы у капсульных форм Haemophilus influenzae и ингибирование микробов-ассоциантов.

Состав Основы, г/л:

Панкреатический гидролизат казеина……………………………..	15,0
Стимулятор роста гемофильных микроорганизмов………………	12,0
Дрожжевой экстракт ………………………………………………..	5,0
Пептон ……………………………………………………………….	5,0
Калий фосфорнокислый однозамещенный ……………………….	0,8
Натрий хлористый …………….……………………………………	1,0
Крахмал растворимый ……………………………………………..	1,0
Агар микробиологический …………………………………………	12,0±2,0
Вода дистиллированная …………………………………………….	1000 мл

Флакон с РД содержит 0,1 мг НАД.

Флакон с СД содержит 30 мг бацитрацина.

Гемофилус агар Оболенск обеспечивает рост тест-штаммов Haemophilus influenzae 423(тип b) и Haemophilus influenzae АТСС 9006 при посеве по 0,1 мл взвеси каждого тест-штамма из разведения 10 -6 через 18-24 ч инкубации посевов при температуре (37±1) °С в атмосфере 5-10 % СО₂ в виде слизистых, круглых, сероватого цвета, полупрозрачных колоний диаметром до 2 мм.

Питательная среда полностью подавляет рост тест-штаммов микробов-ассоциантов: Streptococcus pyogenes Dick-1, Neisseria meningitidis A 208 при посеве 0,1 мл взвеси из разведения 10 -4 через 48 ч инкубации при температуре (37±1) о С. N.meningitidis A-208 культивируют в атмосфере 5-10 % СО₂.

Взвеси используемых тест-штаммов микроорганизмов готовятся по стандартному образцу мутности на 10 ед (ОСО 42-28-85 П) путем ряда десятикратных разведений.

— Не использовать компоненты Гемофилус агара по истечении срока годности

— Не использовать флаконы набора Гемофилус агара со следами контаминации.

— После смешивания компонентов Гемофилус агар следует полностью использовать (не плавить повторно!).

Клинический материал от больных гнойным бактериальным менингитом и другими заболеваниями инфекционной природы, вызываемыми бактериями рода Haemophilus. Среду можно использовать также при работе с чистыми культурами Haemophilus.

Подготовка раствора ростовой добавки.

1. Выдержите флакон с РД до достижения комнатной температуры.
2. В асептических условиях растворите содержимое флакона с РД в 2 мл стерильной дистиллированной воды.
3. Перемешайте до полного растворения.

Приготовление чашек со средой.

Флаконы с Основой необходимо хранить в герметично закрытой упаковке в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 до 30 С. Флаконы с РД и СД хранить герметично закрытыми при температуре 2-8 °С.

Срок годности — 1 год.

Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение настоящей инструкции по применению.

[youtube.player]

Таксономическое положение.Бактерии рода Haemophilus относятся к семейству Pasteurellaceae и насчитывают около 20 видов. Наибольшее значение в патологии человека

имеют Н. influenzae (в том числе биовар aegyp-tius) и Н. ducreyi. Морфология и тинкториальные свойства.

Культуральные свойства.Гемофильные бак­терии — факультативные анаэробы, однако лучше растут в аэробных условиях. Практи­чески все виды нуждаются в готовых факторах роста, присутствующих в крови: Х-факторе (протопорфирин IX в составе гематина или гемина), а также V-факторе (никотинами-дадениндинуклеотид — НАД или НАД-фос-фат — НАДФ). Это связано с тем, что гемофи­лы не способны синтезировать гем, входящий в состав ферментов дыхательной цепи, и/или НАД (НАДФ), являющийся кофактором окис­лительно-восстановительных ферментов.

Для культивирования гемофильной палоч­ки применяют шоколадный агар — питатель­ную среду коричневого цвета, которую полу­чают путем прогревания кровяного агара при 80 °С в течение 15 мин. В результате нагрева­ния происходит гемолиз и высвобождение из эритроцитов гемина и НАД. Оптимальная тем­пература роста бактерий 35—37 "С. Колонии появляются через 36-48 ч. Для Н. influen­zae характерна способность к образованию R- и S-форм колоний (R-, S-диссоциация). Слизистые, более крупные (3—4 мм в диамет­ре) радужные S-формы колоний характерны для капсульных штаммов. Слабовирулентные бескапсульные варианты гемофильной па­лочки образуют R-колонии — более мелкие (около 1 мм), мелкозернистые, с неровными краями.

в их способности расти на кровяном агаре вокруг колоний стафилококков или других бактерий, продуцирующих НАД или вызы­вающих alfa-гемолиз. Для самих гемофильных палочек способность вызывать гемолиз не характерна. Таким образом, мелкие радужные колонии гемофильных бактерий могут быть обнаружены на кровяном агаре в зоне гемо­лиза, образуемой S. aureus.

Идентификация гемофильных палочек осно­вана на их потребности в факторах роста (табл. 16.17) и некоторых биохимических тестах.

Биохимическая активность.Гемофильные бактерии — хемоорганотрофы. Метаболизм дыхательный и бродильный. Утилизируют глюкозу до кислоты, восстанавливают нитрат до нитрита. Другие углеводы ферментируют плохо. Н. influenzae разделяют на 8 биоваров (I—VIII) в зависимости от их способности продуцировать индол, уреазу, орнитиндекар-боксилазу. Кроме того, вид Н. influenzae вклю­чает биовар aegyptius (табл. 16.18). Каталазная и оксидазная активность у различных видов гемофильных бактерий — вариабельный при­знак.

Факторы вирулентности.Ведущим факто­ром вирулентности Н. influenzae является кап­сула, которая защищает бактерии от фагоци­тоза, обеспечивает выживаемость бактерий в организме и способствует распространению инфекции. Штаммы, имеющие капсулу (пре­имущественно типа b), вызывают наиболее тяжело протекающие инфекции.

Гемофильные палочки могут продуцировать IgA-протеазу, способную инактивировать секреторные антитела. Лили и IgA-протеаза возбудителя играют ведущую роль в прикреп­лении микроорганизмов к эпителию респира­торного тракта и его колонизации.

Экзотоксин Н. influenzae не продуцирует. ЛПС наружной мембраны играет роль эндо­токсина, участвуя также в процессах адгезии и инвазии гемофильной палочки. Эндотоксин может также вызывать паралич ресничек мер­цательного эпителия респираторного тракта человека, способствуя тем самым микробной колонизации верхних дыхательных путей.

Резистентность.Бактерии малоустойчивы в
окружающей среде: быстро погибают, нахо­
дясь вне организма человека. Гемофилы до­
вольно чувствительны к нагреванию и обыч­
ным дезинфицирующим средствам. Однако у
Н. influenzae выявлена способность к продук­
ции р-лактамаз, что обуславливает их высо­
кую устойчивость к некоторым Р-лактамным
антибиотикам.

Эпидемиология.Н. influenzae патогенны только для человека.

Источник инфекции — человек, больной или бактерионоситель. Бескапсульные ма­ловирулентные штаммы способны в норме колонизировать слизистые оболочки верхних дыхательных путей здоровых детей (около 60—90 %) и взрослых (около 35 %). Однако и имеющие капсулу штаммы Н. influenzae типа b выделяются из носоглотки у 2 % бессимптом­ных носителей.

Ведущий механизм заражения гемофильной инфекцией — респираторный, путь переда­чи — воздушно-капельный (при распылении капель секрета верхних дыхательных путей при кашле, разговоре, чихании).

Наиболее подвержены гемофильной инфек­ции дети в возрасте от 2 месяцев до 6 лет. Однако менингиты и септицемии, вызванные Н. influenzae типа b, чаще встречаются у детей от 6 месяцев до 2 лет. Пневмонии, синуситы и другие инфекции дыхательных путей встреча­ются также и у пожилых людей, пациентов с хронической легочной паталогией, со снижен­ным иммунитетом, а также у курильщиков.

Патогенез.Проникая через верхние дыха­тельные пути, В. influenzae прикрепляется к

мерцательному эпителию и колонизирует его. Бескапсульные варианты гемофильных бак­терий часто остаются во входных воротах ин­фекции, не вызывая симптомов заболевания (бессимптомное носительство). Тем не менее, у людей со сниженным иммунитетом они спо­собны проникать в подслизистый слой и с по­мощью эндотоксина вызывать местные ГВЗ — средние отиты (поражение среднего уха), си­нуситы (воспаление придаточных пазух носа), ларинготрахеиты, бронхиты, пневмонии.

N influenzae, преимущественно типа b, мо­жет распространяться в организме гематоген-но, вызывая септицемию, септический артрит, эндокардит. После проникновения через ге-матоэнцефалический барьер, капсульные ва­рианты гемофильной палочки вызывают тя­желые гнойные менингиты. Поражение мозга является следствием воспалительной реакции в ответ на инвазию возбудителя. Воспалительный экссудат накапливается в спинномозговом ка­нале и желудочках мозга и служит хорошей питательной средой для гемофильной палочки, способствуя ее размножению. Нарушение отто­ка жидкости из субарахноидального пространс­тва приводит к повышению внутричерепного давления, субдуральному отеку, а васкулит и тромбофлебит мягкой мозговой оболочки ведут к некротическим изменениям мозговой ткани. Гнойный менингит, вызванный N. influenzae ти­па b, заканчивается летально в 5 % случаев, даже при проведении адекватной терапии.

N. influenzae типа b является также возбу­дителем острого бактериального эпиглоттита (воспаление надгортанника) у детей 2—5 лет, который приводит к нарушению проходимос­ти дыхательных путей и асфиксии.

Клиника.Клиническая картина заболевания определяется локализацией воспалительного процесса. Симптомы менингита, вызванного гемофильными бактериями, не отличаются от таковых при менингококковой или пневмо­кокковой инфекциях, поэтому диагностика базируется, главным образом, на выделении и идентификации возбудителя. Гнойные пора­жения твердой и мягкой мозговых оболочек приводят к тяжелым осложнениям — потере зрения, глухоте, гидроцефалии, слабоумию.

У детей возможны фулминантные молние­носные формы ларинготрахеита и эпиглот-

тита с отеком гортани, требующие срочной трахеотомии и интубации.

По данным мировой статистики, гемо-фильная инфекция занимает одно из пер­вых мест среди причин детской смертности. Летальность при гнойном менингите, сепсисе и эпиглоттите в отсутствие адекватного лече­ния составляет 90 %.

Иммунитет. Втечение первых 3—6 месяцев жизни дети защищены от инфекции материн­скими IgG, полученными пассивно через пла­центу. Поэтому в этом возрасте заболевания редки, а пик заболеваемости гемофильной инфекцией (в особенности типа b) прихо­дится на возраст от 6 месяцев до 2 лет, когда концентрация материнских IgG снижается, а ребенок не способен самостоятельно син­тезировать необходимое количество антител к полисахаридному капсульному антигену N. influenzae. Это объясняется тем, что поли-рибозорибитолфосфат капсульного антигена типа b является Т-независимым антигеном, антитела к которому образуются без учас­тия Т-хелперов. У младенцев способность синтезировать антитела к таким антигенам снижена. Антитела же против других антиге­нов N. influenzae не способны опсонизировать капсульные штаммы гемофильной палочки.

Иммунитет после перенесенной гемофиль­ной инфекции мало изучен. Однако известно, что к 5—6 годам в сыворотке крови многих де­тей (даже не иммунизированных и не перебо­левших) имеются естественно приобретенные протективные антитела против капсульного антигена N. influenzae типа b (анти-PRP ан­титела). Тем не менее, пневмония и артрит, вызванные N. influenzae, могут развиваться у взрослых в присутствии таких антител.

Микробиологическая диагностика.Материал для исследования — мазок из носоглотки, кровь, мокрота или ликвор. При отитах или синуситах исследуют также гнойное отделяе­мое, а при септических артритах — суставную жидкость.

Методы диагностики. Микроскопическое ис­следование малоинформативно, однако при­меняется при гнойном менингите (изучение мазков из цереброспинальной жидкости, окра­шенных по Граму). Для ускоренной диагности­ки и дифференциации гемофильной палочки

Для выделения и идентификации возбу­дителя из материала от больных применя­ют бактериологический метод исследования. Посев для выделения гемофилов произво­дят на шоколадный или кровяной агар (как описано выше) и инкубируют до появления колоний в течение 24—48 ч. Н. influenzae диф­ференцируют от других близкородственных грамнегативных палочек по их потребности в Х- и V-факторах роста, отсутствию гемолиза на кровяном агаре и другим тестам.

При синуситах, отитах и других инфекциях дыхательных путей, вызванных гемофилами, назначают Р-лактамные антибиотики с ингиби­торами Р-лактамазы (например, амоксициллин с клавулановой кислотой) или бисептол.

Профилактика.Для создания искусственно приобретенного активного иммунитета про­тив Н. influenzae типа b применяют субкорпус­кулярную вакцину, содержащую очищенный капсульный антиген (RPR).Однако ввиду низкой иммуногенности этого препарата его назначают только детям старше 1,5 лет.

Для повышения эффективности вакцинации против Н. influenzae b-инфекции предложе­но использовать конъюгированные вакцины,

содержащие RPR-антиген на белке-носите­ле. В качестве таких носителей применяют дифтерийный либо столбнячный анатоксины, или белки наружной мембраны менингококка группы В (комбинированная вакцина для про­филактики менингококкового и гемофильного менингитов). Схема вакцинации предусматри­вает повторное многократное введение препа­рата детям, начиная с 2—3-месячного возраста, вместе с введением АКДС, а также вакцин против гепатита В и полиомиелита.

Массовая вакцинация против гемофильной инфекции за рубежом позволила значительно снизить частоту развития менингитов гемо­фильной этиологии у детей. Применение вак­цины, однако, не защищает от носительства гемофильных палочек. В России отечествен­ной вакцины нет, но разрешены к примене­нию зарубежные препараты. Иммунизация против гемофильной инфекции в России по­ка не включена в календарный план обяза­тельной вакцинации детей.

Пассивная иммунизация с помощью донор­ских сывороточных препаратов, содержащих высокие концентрации IgM, может быть на­значена детям со слабым иммунным ответом на вакцину и иммунодефицитным лицам.

Контакт с пациентами, страдающими гемо­фильной инфекцией, малоопасен для взрос­лых, но представляет определенный риск для неиммунизированных детей. Поэтому детям в возрасте до 4 лет, находившимся в тесном контакте с больным, а также для санации бактерионосителей рекомендуется введение рифампицина с профилактической целью. Рифампицин выделяется со слюной, что уменьшает концентрацию возбудителя в вер­хних дыхательных путях, снижая тем самым риск распространения возбудителя в попу­ляции. Однако злоупотреблять химиопрофи-лактикой гемофильной инфекции не следует из-за возможности развития лекарственной устойчивости Н. influenzae.

Дата добавления: 2016-02-04 ; просмотров: 2822 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

[youtube.player]

Возбудитель гемофильной инфекции- Haemophilus influenzae, способен вызывать гнойный менингит, острое воспаление верхних дыхательных путей, брон­хит, пневмонию, эмпиему, конъюнктивит, отит и другие оппор­тунистические заболевания. Уровень носительства гемофильной палочки среди здоровых лиц высокий (до 90 %). Гемофильная инфекция у детей в возрасте до 3 лет протекает исключительно тяжело, особенно в случае возникновения острого эпиглоттита (воспаления надгортанника).

Бактериоскопический методможет быть использован при исследовании спинномозговой жидкости при подозрении на гнойный менингит (рис.18а).

а б

Рис. 18. Гемофильная палочка - Haemophilus influenzae. а –мазок из спинно-мозговой жидкости, б - мазок из чистой культуры.Окраска по Граму. мелкие грамотрицательные палочки. х900

Серозную и спинномозговую жидкости центрифугируют, осадок засевают бактериальной петлей на шоколадный агар (МПА с 5% дефибринированной крови человека, лоша­ди или кролика выдерживают 2-3 минуты при температуре 80 0 С, повторно добавляют 5% крови и вновь выдерживают при той же температуре 2-3 минуты) или среду Филдса (МПА с добавлением пептического перевара крови лошади или барана). Параллельно делают посев на обычный МПА, на котором гемофильная палочка не растет.

Колонии Haemophilus influenzae мелкие, прозрачные или полупрозрачные, вырастают через 18-24 часа; в мазках из этих колоний обнаруживаются мелкие капсулообразующие или капсулонеобразующие грамотрицательные палочки (рис. 17б). Оставшуюся часть колонии пересевают на скошенный шоколадный МПА для выделения чистой культуры. Идентификацию гемофильных бактерий проводят на основании изучения био­химических (каталазная, оксидазная активность, фер­ментация углеводов, гемолитическая активность, питательные потребности) и антигенных (постановка РА на стекле с групповыми сыворотками а,b,с, d, e, f к капсульному антигену) свойств.

Для идентификации Haemophilus influenzae применяют также тест са­теллитных колоний, для чего на поверхность шоколадного МПА наносят исследуемую культуру и в некоторые участки среды - штамм Staphylococcus aureus. Гемофильная палочка вырастает в виде мелких сателлитных колоний, окружающих колонии S. aureus, так как стафилококк, гемолизируя кровь, высвобождает X и Vфакторы – стимуляторы роста Haemophilus influenzae.

Каталазу гемофильной палочки определяют по пенообразованию в капле 10% перекиси водорода на предметном стекле при внесении в нее исследуемой культуры. Оксидазу выявляют путем нанесения на диск фильтроваль­ной бумаги, диаметром 5-7 см , 2-3 капель 1% раствора тетраметилпарафенилендиамина и исследуемой культуры, в результате чего через

10-15 сек. появляется фиолетовое окрашивание. Уреазу определяют общепринятым методом по разложению мочевины с образованием щелочных продуктов в присутствии индикатора фенолового красного; при наличии уреазы среда приобретает ярко-малиновый цвет. Порфириновый тествыявляет способность Н. influenceк синтезу Δ-аминолевуленовой кислоты (АЛК) - потребности в фак­торе X. При внесении АЛК в среду только АЛК-независимые гемофильные бактерии синтезиру­ют и секретируют порфобилиноген и порфирины (проме­жуточные соединения биосинтеза гема), тогда как АЛК-зависимые гемофильные палочки, нуждающиеся в фак­торе X, не способны к образованию указанных продуктов. Исследуемые бактерии засевают на шоколадный МПА, наносят на поверхность среды диски, пропитанные АЛК, и после 24-часовой выращивания в термостате при 37 0 С облучают УФ-лучами. При наличии Х-независимых микроорганизмов наблюдают кирпично-красную флюоресценцию.

Для специфической профилактики гемофильной инфекции в России лицензирована полисахаридная вакцина, конъюгированная со столбнячным анатоксином (вакцина Act-HIB) фирмы Пастер Мерье Коннот, которая не содержит консервантов и антибиотиков.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

[youtube.player]

Наименование товаров	Фасовка
Товар основной /микробиология/
Оболенск ФБУН ГНЦ ПМБ
FT- агар (Набор реагентов для бактериологических исследова-ний "Питательный агар для культивирования и выде-ления туляремийного микроба сухая" (FT-агар) комп.:0,25+ добавка 0,045)	Набор
Набор питательных сред для ускоренного определения чувствительности микобактерий туберкулеза к пиразинамиду (PZA-тест)	Набор
SS-агар. Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для выделения сальмонелл и ши-гелл сухая" (SS-агар)" (Оболенск)	0,25 кг
ТCBS - агар. Набор реагентов для бактериологических исследова-ний "Питательная среда для выделения и культивиро-вания возбудителя холеры и других энтеропатогенных вибрионов сухая" ( ТCBS - агар) (Оболенск)	0,25 кг
Агар МакКонки (0,25) (Об)	0,25 кг
Среда типа АГВ (Оболенск) (Питат. среда для опред. атибиотикочувствит. микроорганизмов, сухая)	0,25 кг
Бифидум- среда (Оболенск) (Питат. среда для культив. и выдел. бифидобактерий)	0,25 кг
Бордетелагар (Оболенск) (Питат. среда для выделения и культивирования коклюшного микроба, сухая)	0,25 кг
Бруцеллагар (Питательная среда для выделения бру-целл сухая) (Оболенск)
Бруцеллагар Набор реагентов для бактериологических исследова-ний "Питательный агар для культивирования и выде-ления возбудителя бруцеллеза сухой" (Оболенск)	Набор
Бульон МакКонки (Оболенск)	0,25 кг
Висмут-сульфит -агар (Оболенск) Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для выделения сальмонелл сухая" (Висмут-сульфит-ГРМ-агар)	0,25 кг
Питательная среда для культивирования и выделения гемофильной палочки, готовая к применению ( Гемофилус агар) (Оболенск)	Набор
Среда Гисса-ГРМ с глюкозой /Оболенск/для идентификации энтеробактерий сухая	0,25 кг
Среда Гисса-ГРМ с лактозой (Оболенск) (Питат. среда для идентиф. энтеробактерий, сухая)	0,25 кг
Среда Гисса-ГРМ с мальтозой (Оболенск) (Питат. среда для идентиф. энтеробактерий, сухая)	0,25 кг
Среда Гисса-ГРМ с маннитом (Оболенск)(Питательная среда для идентификации энтеробактерий сухая)	0,25 кг
Среда Гисса-ГРМ с сахарозой (Оболенск) (Питат. среда для идентиф. энтеробактерий, сухая)	0,25 кг
Иерсиниозная среда(Оболенск) (питательная среда для выделения возбудителей кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза)	0,25 кг
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации спор возбудителя сибирской язвы (ИХ тест B.anthracis) НДС 10 %	Набор
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации спор возбудителя сибирской язвы (ИХ тест B.anthracis) НДС 10 %	Набор
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации возбудителя чу-мы (ИХ тест Y.pestis) НДС 10 %	Набор
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации возбудителя чу-мы (ИХ тест Y.pestis) НДС 10 %	Набор
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации возбудителя туляремии ( ИХ тест F.tularensis) НДС 10 %	Набор
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации возбудителя туляремии ( ИХ тест F.tularensis) НДС 10 %	Набор
Среда Кесслера-ГРМ (Оболенск) (Питат. среда для обнаружения бактерий кишечной палочки, сухая)	0,25 кг
Агар Клиглера-ГРМ (Оболенск) (Питат. среда для идентиф. энтеробактерий, сухая)	0,25 кг
SDS-бульон (Оболенск) (Питат. среда для выделения и индентиф. энтеробактерий, сухая)	0,25 кг
Коринебакагар (Оболенск) (Питат. среда для выделения коринебактерий)	0,25 кг
Коринетоксагар (Питат. среда д\опр. токсиоген. диф.микробов)(Оболенск)	0,25 кг
XLD-агар (Оболенск) (Питательная среда для выд.дифференции патологенных энтеробактерий)	0,25 кг
Лактобакагар (Оболенск) (Питат. среда для выдел. и культив. лактобацилл, сухая)	0,25 кг
Набор реагентов для быстрой идентификации возбудителя легионеллеза. (Тест полоска Legionella pneumophilla 1)	Набор
Набор реагентов для быстрой идентификации Listeria.monocytoqenes в реакции латекс-агглютинации жидкий (Латексная тест-система Listeria.monocytoqenes)	Набор
Среда Левина-ГРМ (Оболенск) (Питат. среда с эозин-метиленовым синим , сухая)	0,25 кг
Железо-глюкозо-лактозный агар с мочевиной (Олькеницкого) (Оболенск) (Питат. среда для идентиф. энтеробактерий , сухая)	0,25 кг
Питательный агар для выделения листерий (ПАЛ -0,25,Селективная добавка для выделения листерий- 5фл.	Набор
Питательный агар для выделения и культивирования листерий ПАЛ (Оболенск)	0,25 кг
Питательный Бульон для выделения листерий (ПБЛ -0,25,Селективная добавка для выделения листерий- 5фл.	Набор
Питательный бульон для выделения и культивирования листерий ПБЛ (Оболенск) 0,25	0,25 кг
Пептон основной сухой (Оболенск)	0,25 кг
Пизу среда (Оболенск) (Питат. среда для идентиф. коринебактерий по тесту расщепления цистина, сухая)	0,25 кг
Питательный ГРМ-агар (Оболенск) (Питат. агар для культив. микроорганизма, сухой)	0,25 кг
Питательный ГРМ-бульон (Оболенск) Набор реагентов для бактериологических исследований " Питательный бульон для культивирования микроор-ганизмов сухой" (ГРМ-бульон)"	0,25 кг
Агар Плоскирев - ГРМ (Оболенск) (Питат. среда для выдел. шигелл и сальмонелл, сухая)	0,25 кг
RVS-бульон /Оболенск/(Питательный бульон для накопления сальмонелл по Раппапорту-Вассилиадису)	0,25 кг
Ресселя ГРМ-среда (Оболенск) (Питат. среда для первичной идент. энтеробактерий, сухая)	0,25 кг
Сабуро мальтоза агар (Оболенск)	0,25 кг
Сабуро среда (среда №2) (Оболенск) (Для выращивания грибов)	0,25 кг
Сибиреязвенная среда (Оболенск) (набор) 0,25среды+6 флаконов сел.доб	Набор
Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для выделения возбудителя сибирской язвы сухая" НДС 10 %	0,25 кг
Питат среда №14 ГРМ (Оболенск) (цитратный агар Симмонса)	0,25 кг
Сорбитол E.coli 0157:Н7 агар (Питательная среда для выделения и дифференциации E.сoli O 157: H7 и других энтеробактерий по признаку ферментации сорбита сухая)(Оболенск)	0,25 кг
Питат. среда № 1(для выращивания бактерий) (Оболенск)	0,25 кг
Питательная среда № 10 ГРМ (Оболенск)(для идентификации Staphylococcus aureus )	0,25 кг
Питательная среда № 11 ГРМ (Оболенск)(лактозный бульон - среда для предварительного накопления бактерий се-мейства Enterobacteriaceae) (лактозный бульон)	0,25 кг
Питат. среда № 13 (Оболенск) (Трехсахарный агар с солями железа для выяв. серовод. и опред. фермент. лактозы, глюк., сахар.)	0,25 кг
Питат.среда №15 ГРМ (Оболенск) (для определения индола)	0,25 кг
Питат.среда №3 ГРМ (Оболенск) (для обогащения энтеробактерий)	0,25 кг
Питательная среда № 6 ГРМ (Оболенск)(для определения фер-ментации глюкозы (Оболенск)	0,25 кг
Питат. среда № 7 ГРМ (Оболенск) (для опред. нитритов в нитраты)	0,25 кг
Питат.среда №8 ГРМ (д\опред. синегнойной палочки и стафилококков) (Оболенск)	0,25 кг
Питат.среда №9 ГРМ (Оболенск) (для выявления пигмента пиоцианина)	0,25 кг
Среда Эйкмана с глюкозой (Оболенск)	0,25 кг
Среда Эйкмана с лактозой (Оболенск)	0,25 кг
Стафилококкагар (Оболенск) (Питат. среда для выделения стафилококков, сухая)	0,25 кг
Сульфитный агар Модификация № 1 Оболенск(Питательная среда для выявления сульфитредуцирующих клостридий	0,25 кг
Сульфитный агар Модификация № 2 Оболенск (Питательная среда для выявления сульфитредуцирующих клостридий	0,25 кг
Сульфитный агар Модификация № 3 Оболенск (Питательная среда для выявления сульфитредуцирующих клостридий	0,25 кг
ТБ тест-набор (набор питательных сред для ускоренного определения лекарственной чувствительности и первичной идентификации микобактерий туберкулеза) Оболенск	Набор
Набор реагентов для быстрой идентификации возбуди-теля легионеллеза "Тест-полоска Leqionella pneumo-philla 1" / 10 полосок в пластиковой пробирке	Набор
Набор реагентов для быстрой идентификации листерий "Тест-полоска Listеria spp." 10 полосок в пластиковой пробирке	Набор
Набор реагентов для быстрой идентификации возбуди-теля холеры О1 группы "Тест-полоска V.cholerae O1" / 10 полосок в пластиковой пробирке /	Набор
Набор реагентов для выявления специфич.ДНК-маркеров Escherichia coli О 157:Н7 методом полимеразной цепной реакции "Тест-система ТЭК-О157"	Набор
Тиогликолевая среда (Оболенск) Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для контроля стерильности сухая" (Тиогликолевая среда)"	0,25 кг
Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для культивирования и выделения туляремийного микроба, готовая к применению" НДС 10 %	0,25 кг
ЧПС (Питательная среда для культивирования чумного микроба) (Оболенск)	0,25 кг
Шоколадный агар (Оболенск)Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для выделения возбудителей гной-ных бактериальных менингитов, готовая к примене-нию" (Шоколадный агар)	Набор
Щелочной агар (Оболенск) (Питат. среда для выделения и культивор. холерного вибриона, сухая)	0,25 кг
Агар Эндо-ГРМ (среда №4) (Оболенск)(Питательная среда для выделения энтеробактерий сухая)	0,25 кг
Энтерококкагар (Оболенск) (Питат. среда для выделения энтерококков, сухая)	0,25 кг

Выпускает высококачественные питательные среды для санитарной и клинической микробиологии, для контроля микробной загрязненности лекарственных средств, а также среды для диагностики дифтерии, холеры, туляремии, сибирской язвы, иерсиниозов, дисбактериозов, листериоза, гемофильной палочки, кампилобактериоза. Разработки защищены патентами.

[youtube.player]