Развернутое серологическое обследование при полимиозите
Системные заболевания — это недуг, который поражает весь организм. Подобные болезни, как правило, имеют аутоиммунный вид, поэтому их называют системными аутоиммунными заболеваниями.
Аутоиммунные заболевания — это следствие не правильной работы иммунной системы человека. Иммунитет по своей природе, является защитником нашего организма, когда клетки в организме заражаются или видоизменяются, становясь угрозой для здоровья, иммунитет должен уничтожить возникшую угрозу. Однако случается, что в организме наступает сбой, и иммунная система не распознает здоровые клетки, и начинает разрушать их, считая опасными. Начинается процесс саморазрушения, который и становится причиной множества аутоиммунных заболеваний.
Цена на аутоиммунные анализы
| МАРКЕРЫ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | Цена, руб. |
|---|---|
| Системные ревматические заболевания | |
| Антинуклеарный фактор на клеточной линии HEp-2 (АНФ) | 1890 |
| Антитела к экстрагируемому нуклеарному АГ (ЭНА/ENA-скрин) | 1890 |
| Антитела к ядерным антигенам (ANA) | 1215 |
| Антитела к двуспиральной ДНК (нативной, a-dsDNA) | 1080 |
| Антитела к односпиральной ДНК (a-ssDNА) | 1080 |
| Антинуклеарные антитела, иммуноблот (аутоантитела класса IgG к 14 различным антигенам: nRNP/Sm, Sm, SS-A (SS-A нативный и Ro-52), SS-B, Scl-70, Jo-1, PM-Scl, протеин B центромера, PCNA, dsDNA, нуклеосомы, гистоны, рибосомальный белок P, AMA-M2) | 4860 |
| Антитела при полимиозите, иммуноблот (Mi-2, Ku, Pm-Scl100, Pm-Scl75, SPR, Ro-52, Jo-1, PL-7, PL-12, EJ, OJ) | 5400 |
| Развернутое серологическое обследование при полимиозите (АНФ на Hep-2 клетках, ENA-скрин, иммуноблот аутоантител при полимиозите) | 8100 |
| Аутоиммунные неврологические заболевания | |
| Антитела к миелину | 2700 |
| Антитела к скелетным мышцам (АСМ) | 2862 |
| Антитела к аквапорину -4 | 4590 |
| Антитела к ацетилхолиновым рецепторам (АХР) | 7560 |
| Антитела к глутаматному рецептору NMDA-типа | 4590 |
| Антитела при паранеопластических синдромах, иммуноблот (к Yo-1, Hu, Ri, CV2, Ma2, амфифизину) | 10665 |
| Антифосфолипидный синдром (АФС) | |
| Антитела к фосфолипидам (кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфатидиловой кислоте), суммарные | 1215 |
| Антитела класса IgМ к фосфолипидам (кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфатидиловой кислоте) | 1296 |
| Антитела класса IgG к фосфолипидам (кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфатидиловой кислоте) | 1296 |
| Антитела к кардиолипину (суммарные) | 1080 |
| Антитела к кардиолипину, IgM | 1134 |
| Антитела к кардиолипину, IgG | 1134 |
| Антитела к бета2-гликопротеину | 1215 |
| Антитела к бета-2-гликопротеину, IgM | 1215 |
| Антитела к бета-2-гликопротеину, IgG | 1215 |
| Антитела к фосфатидилсерину-протромбину, суммарные (IgM, G) | 1620 |
| Антитела к аннексину V класса IgM | 2430 |
| Антитела к аннексину V класса IgG | 2430 |
| Антитела к тромбоцитам, класса IgG | 1998 |
| Диагностика артритов | |
| Антитела к циклическому цитруллиновому пептиду (ACCP, anti-CCP) | 1350 |
| Антитела к цитруллинированному виментину (анти-MCV) | 1701 |
| Антикератиновые антитела (АКА) | 2430 |
| Аутоиммунные поражения почек и васкулиты | |
| Антитела к базальной мембране клубочка (БМК) | 2160 |
| Антинейтрофильные цитоплазматические антитела, IgG (ANCA), Combi 6 | 1755 |
| Антитела к клеткам сосудистого эндотелия (HUVEC) | 1755 |
| Антитела к С1q фактору комплемента | 1620 |
| Аутоиммунные поражения печени | |
| Антитела к митохондриям | 1188 |
| Антитела к гладким мышцам (АГМА) | 1620 |
| Антитела к микросомальной фракции печени и почек (anti-LKM) | 1215 |
| Антитела к антигенам печени, иммуноблот (аутоантитела класса IgG к 4 различным антигенам: пируватдегидрогеназному комплексу (M2), микросомам печени и почек (LKM-1), цитозольному печеночному антигену типа 1 (LC-1), растворимому печеночному антигену/антигену печени и поджелудочной железы (SLA/LP)) | 2160 |
| Аутоиммунные поражения ЖКТ и целиакия | |
| Антитела к париетальным клеткам желудка (АПЖК) | 2430 |
| Определение антител к ф.Кастла - внутреннему фактору (АВФ) | 1890 |
| Определение содержания подкласса IgG4 | 2160 |
| Антитела к бокаловидным клеткам кишечника( БКК) | 2700 |
| Антитела к дрожжам Sacchаromyces cerevisiae (ASCA), IgA | 1418 |
| Антитела к дрожжам Sacchаromyces cerevisiae (ASCA), IgG | 1418 |
| Антитела к глиадину, IgA | 1256 |
| Антитела к глиадину, IgG | 1256 |
| Антитела к дезаминированным пептидам альфа-глиадина IgА (ААГ) | 2295 |
| Антитела к дезаминированным пептидам альфа-глиадина IgG (ААГ) | 2295 |
| Антитела к тканевой трансглутаминазе, IgA | 2025 |
| Антитела к тканевой трансглутаминазе, IgG | 2025 |
| Антитела к эндомизию, IgA (AЭA) | 1895 |
| Антиретикулиновые антитела (APA) | 1418 |
| Аутоиммунные заболевания легких и сердца | |
| Диагностика саркоидоза (активность ангиотензин-превращающего фермента - АПФ) | 3537 |
| Антитела к миокарду (Mio) | 2295 |
| Антитела к десмосомам кожи | 3915 |
| Антитела к базальной мембране кожи (АМБ) | 2835 |
| Аутоиммунные эндокринопатии и аутоиммунное бесплодие | |
| Антитела к островковым клеткам (ICA) | 2565 |
| Антитела к глутаматдекарбоксилазе (GAD) | 3780 |
| Антитела к инсулину (IAA) | 2025 |
| Антитела к стероид-продуцирующим клеткам надпочечника (АСПК) | 1701 |
| Антитела к стероид-продуцирующим клеткам яичника (АСКП-Ovary) | 2430 |
| Антиспермальные антитела | 1215 |
| Эли-тесты | |
| ЭЛИ-В-Тест-6 (антитела к ds-ДНК, бета2-гликопротеину 1, Fc-lg, коллагену, интерферону альфа, интерферону гамма) | 2565 |
| ЭЛИ-АФС-ХГЧ-Тест-6 (антитела к ХГЧ, бета2-гликопротеину 1, Fc-lg, ds-ДНК, коллагену, суммарные к фосфолипидам) | 2835 |
| ЭЛИ-П-Комплекс-12 | 6750 |
| ЭЛИ-Висцеро-Тест-24 (антитела к 24 антигенам основных органов и систем человека) | 12150 |
| Парапротеинемии и иммунофиксация | |
| Скрининг парапротеинов в сыворотке (иммунофиксация) | 3375 |
| Скрининг белка Бенс-Джонса в разовой моче (иммунофиксация) | 1755 |
| Типирование парапротеина в сыворотке крови (с помощью иммунофиксации с панелью антисывороток IgG, IgA, IgM, kappa, lambda) | 6210 |
| Иммунофиксация белка Бенс-Джонса с панелью антисывороток | 5130 |
КДС Клиник — современный широкопрофильный медицинский центр, проводит комплексную диагностику системных, аутоиммунных заболеваний, включая аутоиммунный анализ. Наши специалисты имеют большой опыт работы, обладают новыми технологичными методами исследований и располагают новым, современным оборудованием для точных и качественных диагностик.
Основные причины системных аутоиммунных заболеваний
Факторы, которые воздействуют на иммунную систему человека, провоцируя ее разрушать здоровые клетки, существуют двух видов: внешние и внутренние.
- затянувшиеся, тяжело текущие инфекционные заболевания, которые сбивают иммунную систему;
- климатическое воздействие внешней среды, солнечное или радиационное излучение;
- клетки возбудители, которые похожи на здоровые клетки. Иммунитет не в состоянии определить инородные и родные клетки, а потому начинает разрушать все.
- первый тип генной мутации (лимфоциты не могут распознавать определенный тип клеток);
- второй тип генной мутации (лимфоциты размножаются, способствуя аутоиммунные болезни, как правило, наследственное заболевание).
Что дает комплексный ряд диагностик?
Сдать анализы на аутоиммунные заболевания в нашей клинике, значит получить следующие преимущества:
- нахождение в организме аутоантитела, поскольку их возникновение связано со степенью заболеванием. Этот этап позволяет сделать прогноз для пациента и выяснить вероятные клинические проявления;
- дать оценку иммунитету и определить дальнейшую программу лечения;
- определить появление последующих аутоантител;
- получить профессиональную консультацию и программу для курса лечения;
- определить количество различных антител (реактивного белка, что может быть свидетелем инфекции, злокачественных образованиях, воспалительных процессов или аллергии, ревматоидный фактор, повышенный уровень которого может быть показателем артрита, вирусных инфекций и других заболеваний;
Анализы на аутоиммунные заболевания также определяют количество и соотношение других антител, которые дают возможность устанавливать диагноз, выявлять причину той или иной болезни и назначать максимально эффективное лечение. Аутоиммунных заболеваний очень много, поэтому процесс расшифровки и распознавания результатов анализа – труд, который стоит доверить исключительно квалифицированным, опытным и ответственным специалистам. Ведь от качества проведенной процедуры, опытности и профессионализме специалиста, зависит жизнь пациента, а именно, точность результатов и возможность составить действенную программу лечения аутоиммунных заболеваний с индивидуальным подходом. КДС Клиник – помощь настоящих профессионалов и методики нового поколения.
Полимиозит — системное воспалительное поражение мышечной ткани преимущественно поперечно-полосатой мускулатуры конечностей с развитием болевого синдрома, прогрессирующей слабости и атрофии пораженных мышц. Возможно появление патологических изменений в легких и сердце. Диагностика полимиозита включает консультации ревматолога и смежных специалистов, лабораторные исследования, электромиографию, биопсию мышечной ткани, обследование соматических органов (ЭКГ, УЗИ, рентгенографию). Лечение полимиозита проводят стероидными гормонами и иммунодепрессантами.
МКБ-10
- Причины возникновения полимиозита
- Классификация полимиозита
- Симптомы полимиозита
- Течение полимиозита
- Диагностика полимиозита
- Лечение полимиозита
- Прогноз полимиозита
- Цены на лечение
Общие сведения
Полимиозит относится к системным аутоиммунным заболеваниям и входит в группу идеопатических воспалительных миопатий. Случаи возникновения полимиозита наблюдаются у людей любого возраста, однако пик заболеваемости отмечается среди детей от 5 до 15 лет и среди взрослых в возрасте от 40 до 60 лет. Примерно 70% случаев полимиозита приходится на лиц женского пола. Довольно часто возникновение полимиозита наблюдается на фоне другой аутоиммунной патологии и у пациентов со злокачественными новообразованиями.
Причины возникновения полимиозита
На сегодняшний день этиологические факторы полимиозита находятся в стадии изучения. Предполагается провоцирующая роль некоторых вирусов (например, цитомегаловируса, вирусов Коксаки) в запуске аутоиммунного механизма заболевания. Немаловажная роль в этом отводится антигенному сходству отдельных видов вирусов и мышечной ткани. Проведенные в последние годы генетические исследования обнаружили у некоторых пациентов маркеры наследственной предрасположенности к возникновению полимиозита.
Среди триггерных факторов, возможно запускающих развитие полимиозита, выделяют переохлаждение, повышенную инсоляцию, хроническую инфекцию, травмы, лекарственную аллергию (крапивница, медикаментозный дерматит, токсикодермия, синдром Стивенса-Джонсона).
Классификация полимиозита
Согласно одной из классификаций, которыми пользуется клиническая ревматология, выделяют 6 форм полимиозита. Первичный полимиозит — проявляется поражением мышц проксимальных отделов конечностей и шеи, а также глотки, гортани и пищевода. В некоторых случаях сопровождается артралгией. Первичный дерматомиозит — полимиозит, сопровождающийся кожными проявлениями в виде эритематозных пятен на лице и в области суставов. Возможны поражения слизистой глаз (конъюнктивит), ротовой полости (стоматит), и глотки (фарингит).
Полимиозит при злокачественных процессах — чаще всего наблюдается у лиц старше 40 лет. Наиболее часто он развивается на фоне рака легкого, молочной железы, желудка, толстого кишечника, предстательной железы, яичников. Возможно его появление при лимфоме. Детский полимиозит — в большинстве случаев сопровождается кожными проявлениями, появлением внутрикожных и подкожных кальцификатов. Характеризуется прогрессирующим течением с образованием мышечных атрофий и контрактур; поражением сосудов ЖКТ с развитием васкулита и тромбоза, приводящих к появлению острых болей в животе, желудочно-кишечных кровотечений, иногда — изъязвлений и перфораций стенки кишечника.
Полимиозит при других аутоиммунных болезнях — может возникать при системной красной волчанке, болезни Шегрена, ревматоидном артрите, склеродермии. Миозит с включениями — является редко встречающейся формой полимиозита и отличается поражением мышц дистальных отделов конечностей. Свое название эта форма полимиозита получила благодаря тому, что при исследовании биоптата пораженных мышц в мышечных волокнах наблюдаются включения.
Симптомы полимиозита
Для полимиозита наиболее типично подострое начало с постепенно развивающимся поражением мышц тазового и плечевого пояса. Зачастую к мышечному синдрому присоединяются различного рода поражения соматических органов: ЖКТ, сердца, легких. У 15% больных полимиозитом наблюдается суставной синдром.
Мышечный синдром проявляется в первую очередь болями в мышцах при движении, прощупывании и даже в покое. Боли сопровождаются прогрессирующей мышечной слабостью, из-за которой пациент не может полноценно осуществлять активные движения: поднять и удержать конечность, держать предметы в руках, поднять голову с подушки, встать, сесть и т. п. Наблюдается уплотнение и отечность пораженных мышц. Со временем при полимиозите в пораженных мышцах развиваются атрофии, миофиброз и контрактуры, в некоторых случаях - кальциноз. Выраженное и распространенное поражение мышц может приводить к полной обездвиженности пациента.
Возможно течение полимиозита с поражением гладкой мускулатуры глотки, гортани и пищевода. В таких случаях развивается дисфагия (трудности при проглатывании пищи, поперхивания во время еды) и дизартрия (нарушение речи). При распространении процесса на глазодвигательные мышцы может отмечаться опущение верхнего века (птоз), двоение предметов (диплопия), косоглазие. При вовлечении в процесс мимической мускулатуры лицо пациента с полимиозитом принимает обездвиженный маскообразный вид.
Суставной синдром характеризуется поражением лучезапястных суставов и мелких суставов кисти. Реже при полимиозите наблюдается поражение плечевых, локтевых, голеностопных и коленных суставов. В области пораженного сустава отмечаются типичные признаки его воспаления: отечность, болезненность, покраснение, ограничение движений в суставе. В коже над суставами возможно отложение кальцификатов. Артрит у больных полимиозитом, как правило, протекает без деформации сустава.
Поражения внутренних органов у половины пациентов с полимиозитом проявляются различными желудочно-кишечными симптомами: боли в животе, анорексия, запор или понос, симптомы кишечной непроходимости. Возможно эрозивное поражение слизистой ЖКТ с развитием кровотечения, прободной язвы желудка или перфорации кишечника. Возникновение пневмонии при полимиозите обусловлено гиповентиляцией легких из-за слабости дыхательной мускулатуры и попаданием пищи в дыхательные пути при поперхиваниях. Со стороны сердечно-сосудистой системы у пациентов с полимиозитом может наблюдаться синдром Рейно, аритмии, миокардит, гипотония, развитие сердечной недостаточности.
Течение полимиозита
Острое течение полимиозита развивается на фоне лихорадки и интоксикации. Характеризуется быстро прогрессирующим поражением мышц, сопровождающимся дисфагией и дизартрией. Очень скоро наступает обездвиженность больного, развиваются сердечно-легочные поражения. При отсутствии лечения высока вероятность смертельного исхода заболевания.
Подострое течение полимиозита отличается более плавным течением с периодами улучшения. Однако оно сопровождается неуклонным прогрессированием мышечной слабости от обострения к обострению, присоединением поражений соматических органов. Хроническое течение полимиозита является наиболее благоприятным и отличается поражением отдельных мышечных групп, что позволяет пациентам длительное время сохранять трудоспособность.
Диагностика полимиозита
При подозрении на полимиозит пациенты направляются на консультацию ревматолога. Для дифференциации мышечного синдрома от миастении может потребоваться консультация невролога. Наличие симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы, легких, органов ЖКТ являются показанием для консультации соответственно кардиолога, пульмонолога, гастроэнтеролога.
Электромиография при полимиозите проводится для исключения других нервно-мышечных заболеваний. Она определяет повышенную возбудимость и спонтанные фибрилляции, низкую амплитуду потенциалов действия. Оценку состояния внутренних органов проводят по данным копрограммы, УЗИ органов брюшной полости, гастроскопии, ЭКГ, УЗИ сердца, рентгенографии легких.
Большую диагностическую ценность при полимиозите представляет собой гистологическое исследование мышечных волокон, для получения которого проводится биопсия мышц. Забор материала чаще производят из участка двуглавой мышцы плеча, бицепса или квадрицепса. Гистологическое исследование выявляет характерное для полимиозита наличие в мышечной ткани полостей (вакуолей), дегенерацию и некроз мышечных волокон, лимфоцитарную инфильтрацию мышечной ткани и стенок проходящих в ней сосудов.
Лечение полимиозита
Базовая терапия пациентов с полимиозитом заключается в назначении глюкокортикостероидов (преднизолон) с постепенным снижением дозы до поддерживающего уровня. Однако такое лечение не всегда эффективно. Терапия глюкокортикостероидами дает результат лишь у 25-50% пациентов и оказывается вовсе неэффективной при миозите с включениями.
Отсутствие улучшения в состоянии пациента спустя 20 дней от начала лечения является показанием к назначению иммунодепрессантов. В первую очередь это парентеральное введение метотрексата. Препаратом запаса является азатиоприн. Лечение этими препаратами требует ежемесячного проведения биохимических проб печени. В терапии полимиозита также возможно применение хлорамбуцила, циклоспорина, циклофосфамида или их комбинаций.
Прогноз полимиозита
Наиболее неблагоприятный прогноз имеет острая форма полимиозита, особенно в случаях, когда пациент не получает адекватного лечения. Летальный исход может быть обусловлен развитием легочно-сердечной недостаточности или аспирационной пневмонии. Развитие полимиозита в детском возрасте является ухудшающим прогноз признаком, так как в этих случаях заболевание, как правило, неуклонно прогрессирует и приводит к обездвиженности больного. Пациенты с хронической формой полимиозита в большинстве случаев имеют благоприятный прогноз как для жизни, так и для трудовой деятельности.
Вход на сайт
где сдать анализ крови на тест анализы спб СПб инвитро Петербург Питер на целиакию аутоиммунные заболевания аутоантитела онкогенетика онкогены онкоген аутоиммунная диагностика Лапин autoimmun антиядерные лабораторная антинуклеарный фактор антинуклеарные антитела HEp-2 тип волчанка свечения амилоидоз склеродермия иммуноблот ревматоидный цитруллиновый расшифровка экстрагируемые скрининг заболевания смешанное системная СКВ артрит дсДНК CCP ССР АЦЦП саркоидоз антинейтрофильные криоглобулины гранулематозные АНФ АНЦА ANCA ENA иммунофиксация васкулиты Крона целиакия аутоиммунный печени язвенный колит глиадину трансглутаминазе стероидпродуцируюшим Вегенера яичника эндокринопатии пузырные пузырчатка пемфигоид рассеянный склероз миастения миелина белок олигоклональный изоэлектрофокусирования IgG IgA IgM легкие цепи полиневрит ганглиозидам полимиозит парапротеин миелома неоптерин островковые GAD антимитохондриальные гладкие скелетные мышцы ASCA колит антигену фосфолипидный синдром кардиолипину фосфолипидам гликопротеину нуклеосомам SSA SSB RNP Sm CENT Scl Jo-1 АМА антикератиновые антиперинуклеарный MCV LKM-1 рецептору иммунофлюоресценция ИФА иммунологическая лаборатория университет санкт-петербург павлова Чардж-Стросса полиангиит микрокристаллические первичный билиарный цирроз трансглутаминаза трансглютаминаза критерии ревматоидного артрита 2010 года СПб Питер Петербург нейрогенетика BRCA NRAS KRAS BRAF HER2 MSI PCA3 тест мутации
Что ищут на нашем сайте:
LRP4, Гипергомоцистеинемия, Исследование генетических полимор, asca, криоглобулин, Тест на полиневриты, скрининг парапротеинов, тест 01 02 15 431, вакансии, Афп, функция внешнего дыхания, олигомерный матриксный белок хрящ, пирофосфат кальция, антитела к мышечным волокнам, вирусурия, тест 01 02 15 160 Подробнее, windows win ini 00 jpg, Системная красная волчанка, aana titer, аденовирусная инфекция, иммунология.
направление и прейскурант СПбГМУ
| ПРЕЙСКУРАНТ ВСЕ УСЛУГИ 2020: Аутоиммунные заболевания, Нарушения метаболизма, Неврология | скачать | |
| НАПРАВЛЕНИЕ 2020, аутоиммунная диагностика, 2-х стороннее | скачать | |
| НАПРАВЛЕНИЕ 2020, неврологическая диагностика, 2х стороннее | скачать | |
| Диагностика СКВ 2020, листовка | скачать | |
| Диагностика ЖКТ 2020, листовка | скачать | |
| Диагностика патологии печени 2020, листовка | скачать | |
| Нейрогенетика 2020, листовка | скачать | |
| Антифосфолипидный синдром, листовка 2020 | скачать | |
| Диагностика мочекаменная болезнь 2020, листовка | скачать | |
| Диагностика заболеваний почек 2020, листовка | скачать | |
| НАПРАВЛЕНИЕ 2020, Диагностика нарушений метаболизма | скачать | |
| Онкогенетика для таргентной терапии новообразований 2020, перечень тестов и описание | скачать | |
| Диагностика нарушений всасывания и диареи 2020 | скачать | |
| Диагностика воспалительных заболеваний ЖКТ, 2020 | скачать |
