Вакцинация кур против инфекционного бронхита кур
Каспарьянц С.А. - руководитель отдела птицеводства, ГК ВИК
Инфекционный бронхит кур (ИБК) - острая высоко контагиозная болезнь, которая поражает респираторные органы (трахею, легкие и воздухоносные мешки) y птицы, почки, кишечник, а также репродуктивные органы у взрослых кур, что сопровождается нарушением их репродуктивной способности.
ИБК впервые описали в 1931 году в США Schalk и Hawn. OHM первыми привели сведения o клинических признаках болезни и предварительных лабораторных исследованиях при многочисленных случаях этого заболевания. Более поздние исследования показали, что причиной болезни является вирус, который впервые был выделен в 1936 г. Бичем и Скэлком , а в дальнейшем отнесен K семейству Coronaviridae. Исходным штаммом вируса, был признан штамм, выделенный в штате Массачусетс США, позднее сходные по строению штаммы были выделены в Европе и других регионах. По последним данным вирус ИБК имеет несколько серотипов.
Заболевание приводит к большим экономическим потерям при выращивании птицы в промышленных условиях во всех развитых по птицеводству странах мира. Вспышки ИБК приводят K снижению интенсивности выращивания цыплят - бройлеров, которая складывается из снижению среднесуточного привеса и сохранности, увеличения конверсии корма; y ремонтного молодняка и родительских стад птицы - к увеличению смертности, выбраковки, ухудшению качества яйца и снижению продуктивности. В РФ данные о вирусе ИБК были впервые представлены К.П. Юровым и др. в 1968 г. а так- же З.Я. Чистовой‚ В.Н. Сюриным и др.(1972).
По данным Ю.А. Бочков и др. с 1998 года на территории РФ обнаруживают новые вариантные штаммы вируса из Английской группы 7938, и штамм D274 из Голландской группы, с 2001 года - вариантные штаммы Италия-02 и QX. В Европе штамм QX вируса ИБК был впервые обнаружен в 2004 году.
На крупных птицефабриках, на территории России, проводят вакцинацию против вируса ИБК вакциной из штамма H-120. Эффективность профилактической вакцинации птицы зависит от конкретной эпизоотологической ситуации. В связи с распространением на территории РФ новых штаммов вируса ИБК в схему профилактических вакцинации на птице- фабриках стали внедрять новые вакцины. В этой связи практический интерес вызывает новая живая вакцина Пулвак IB Праймер производства компании Форт Додж США. Данная вакцина не имеет аналогов среди зарубежных и отечественных препаратов, а в промышленном птицеводстве России она не применялась. Вакцина Пупвак IB Праймер состоит из 2 штаммов вируса ИБК: классического штамма - Н-120 из группы Массачусетс и вариантного D-274 из Голландской группы.
Задачей наших исследований являлось сравнительное изучение результатов использования вакцины из штамма Н-120 и вакцины Пулвак IB Праймер, а также разработка новой схемы вакцинации для профилактики ИБК у цыплят - бройлеров в промышленном птицеводстве. Профилактическая вакцинация вакцинами из штамма Н-12О и Пупвак IB Праймер против ИБК была проведена на цыплятах-бройлерах кросса "Кобб" в 3-х бригадах на 192 тыс. головах птицы. В период проведения опытов в контрольных и опытных группах условия содержания, кормления, оборудование птичников, схема антибактериальных и профилактических обработок были одинаковы. Другие запланированные профилактические вакцинации проводи- ли в соответствии с утверждённым графиком вакцинаций на птицефабрике. Медикаментозные и дезинфицирующие средства за 24 часа до вакцинации и в день её проведения не применяли.
Первую вакцинацию цыплята - бройлеров проводили вакцинами из штамма Н-120 и Пулвак IB Праймер в первый день жизни спрей методом в кабинете инкубатора, а вторую - методом выпойки цыплятам в 15- дневном возрасте B птичнике. Нарушения клинического состояния цыплят не наблюдали: признаков раздражения слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей отмечено не было, падеж не увеличивался. Производственную эффективность применения вакцин из штамма Н-120 и Пулвак IB Праймер на цыплятах-бройлерах сравнивали по следующим показателям: количеству дней выращивания, проценту сохранности птицы, среднесуточному приросту живой массы и Европейскому индексу эффективности производства бройлеров (Epef). Результаты выращивания цыплят-бройлеров в бригадах 1(вакцинировали вакциной Пулвак 18 Праймер) и 2 (вакцинировали вакциной, содержащей штамм Н-12О вируса) представлены в таблице 1.
Из таблицы 1 следует, что у цыплят-бройлеров в опытной группе сохранность на 1,2 среднесуточный прирост живой массы на 5,4 грамма, а Epef - Ha 36,5 единиц (или 16%) были больше, чем в контрольной группе.
Производственную эффективность применения вакцины Пулвак IB Праймер и вакцины l из штамма Н-120 при выращивании цыплят- бройлеров в бригадах № 3 и 4 показаны в таблице 2.
Результаты двух опытов по вакцинации цыплят-бройлеров вакциной из штамма H-120 и вакциной Пупвак IB Праймер по новой схеме представлены в таблице 3.
Производственную эффективность применения вакцины из штамма Н-120 и вакцины Пулвак IB Праймер цыплятам-бройлерам сравнивали по следующим показателям: количеству птицы в опытных и контрольных группах на начало и окончание опытов, количеству дней выращивания, % сохранности птицы, среднесуточному приросту живой массы и индексу Epef.
Из таблицы 3 следует, что в первом опыте показатели у цыплят-бройлеров в опытной группе: сохранность на 1,2 (р
Из данных второго опыта следует, что y цыплят-бройлеров в опытной группе сохранность на 1,7 % ( р
Для исследования сыворотки крови методом иммуноферментного анализа (ИФА) на напряженность иммунитета к вирусу ИБК y цыплят-бройлеров в возрасте 36- 38 дней брали по 40 проб крови из каждой группы. Было установлено, что уровень титров антител в ИФА от 1:500 до 1 :2000 в контрольной группе был обнаружен y 80,0% цыплят, а у остальных - средний титр антител составил от 1:4730 до 1:10032 , что значительно превышало норму. По нашему мнению это являлось достаточным основанием для подозрения на вспышку заболевания ИБК в данных группе птиц. Профилактическая схема вакцинации цыплят-бройлеров вакциной из штамма H-120 He обеспечивала иммунную защиту птицы от ИБК.
При исследовании сыворотки крови у цыплят-бройлеров в опытных группах брали по 40 проб крови у цыплят в возрасте 36-38 дней и исследовали на напряженность иммунитета к вирусу ИБК методом ИФА. У вакцинирован- ных вакциной Пулвак I8 Праймер цыплят-бройлеров в сыворотках крови уровень титров антител в ИФА составил от 1:1777 до 1:2479, что соответствовало норме (обще- принятая норма от 1:1000 до 1:4000).
Полученные результаты свидетельствуют о высоком уровне иммунной защиты от вируса ИБК цыплят-бройлеров вакциной Пулвак IB Праймер (до 100%), в сравнении с вакциной из штамма Н-120 в контрольной группе.
На основании применения новой схемы и вакцины Пулвак IB Праймер для профилактической вакцинации цыплят - бройлеров от ИБК в возрасте 1-15 дней можно сделать следующее заключение:
- применение вакцины Пулвак IB Праймер свидетельствует о высоком уровне иммунной защиты (до 100%) цыплят-бройлеров от вируса ИБК в сравнении с ранее применяемой вакциной из штамма Н-120 (до 80% защиты);
- при сравнении производственных данных после применения двух вакцин в первом опыте сохранность была больше на 1,7 %; ( р
- во втором опыте сохранность цыплят-бройлеров была больше на 1,3 % ( р
- дополнительно было выращено в группе, где при- меняли вакцину Пулвак IB Праймер, 2368 цыплят-бройлеров и получено прибыли от реализации мяса птицы 267 277,5 рублей;
- во втором опыте дополнительно было выращено 2444 цыплят-бройлеров и получено прибыли от реализации мяса птицы 315070 рублей;
- экономическая эффективность от применения вакцины Пулвак IB Праймер составила 6,05 рублей на 1 рубль затрат на 1000 голов цыплят - бройлеров в первом опыте, а во втором - эффективность от применения вакцины Пулвак IB Праймер составила 7,13 рубля на 1 рубль затрат на 1000 голов цыплят - бройлеров.
По результатам проведенных исследований считаем обоснованным рекомендовать вакцину Пулвак IB Праймер для иммунизации птицы против инфекционного бронхита в промышленном птицеводстве.
Вакцины для профилактики инфекционного бронхита кур (ИБК) и болезни Гамборо представляют собой живые и инактивированные препараты импортного и отечественного производства. Это препараты выпускаются в форме моновалентных, а также поливалентных вакцин, защищающих птицу от 2–4 различных инфекционных заболеваний. Огромную роль здесь играют живые вакцины, обеспечивающие быстрый иммунный ответ, в том числе препараты современных технологий.
Вакцинацию птицы против ИБК проводят интраокулярно, интраназально, орально и спрей-методом (крупнодисперсным и мелкодисперсным распылением), против болезни Гамборо — перорально и in ovo.
Инфекционный бронхит кур
Инфекционный бронхит кур (ИБК) — вирусное высококонтагиозное заболевание, проявляется поражением главным образом респираторных и репродуктивных органов и почек. Болезнь поражает птиц всех возрастов и особенно опасна для цыплят.
Вызывается РНК-вирусом с высокой генетической изменчивостью. Мутациям возбудителя способствует ряд факторов, в том числе размножение вируса на разновозрастном поголовье птицы, смешанные инфекции, совместная циркуляция в одном стаде вакцинного и полевого вируса.
В мире циркулирует множество штаммов вируса инфекционного бронхита кур, что затрудняет диагностику и профилактику этой болезни. В настоящее время наибольшую опасность для российского птицеводства представляют вирусные штаммы серотипа Массачусетс, вирусы серотипов 793B, а также высококонтагиозные штаммы QX и некоторые другие патогены. На птицефабриках одновременно циркулирует несколько штаммов, но при этом обычно превалируют 1–2 основных серотипа.
Определенные серотипы вируса инфекционного бронхита могут размножаться в различных тканях организма птицы.
Вирус ИБК серотипа Массачусетс (Mass) поражает в основном органы дыхания, вызывая сильное респираторное заболевание. Иммунизация против вирусов серотипа Массачусетс может осуществляться с первых дней жизни.
Респираторные штаммы вирусов ИБК ведут к падежу (летальность 15–35%) и создают благоприятный фон для развития бактериальных инфекций.
Серотип Массачуссетс получил широкое распространение во всем мире и был выявлен в 40-х годах ХХ века в Европе и США.
Позднее выяснилось, что ряд штаммов вирусов ИБК поражают также органы выделения, при этом респираторные симптомы могут быть выражены в различной степени.
Нефрозо-нефритная форма ИБК характеризуется слабыми и кратковременными респираторными признаками с последующей депрессией, смертность молодняка при этом составляет от 25–30% и до 70%. Нефропатогенные свойства выражены наиболее ярко у штамма QX, пришедшего в Европу из Азии и циркулирующего в России с начала 2000-х годов.
Высококонтагиозный и патогенный штамм QX активно размножается в тканях респираторного тракта, почек, яичников и лимфоидных тканях слепой и толстой кишок.
В 90-х годах прошлого века учеными был выявлен нефропатогенный серотип 793В, вызывающий высокую смертность у бройлеров. Иммунизацию цыплят против этого возбудителя обычно проводят во время второй вакцинации. Но есть вакцины, которые можно применять с суточного возраста.
Серотипы, близкие к Массачусетс, а также 793В являются наиболее распространенными штаммами вирусов ИБК на птицефабриках России и Европы, для защиты именно от этих штаммов разработано наибольшее число иммунобиологических препаратов. При совместном их использовании происходит формирование достаточной перекрестной защиты от штамма QX.
Некоторые штаммы вируса ИБК (в том числе М41) могут на длительный период снизить яйценоскость птицы (вызывая падение параметров продуктивности от 30 до 89%), ухудшают качество скорлупы яиц и изменяют их окраску.
В результате в хозяйствах выявляются несушки с нормально выраженными вторичными половыми признаками, но неспособные к несению яиц из-за спаек яйцеводов в результате сальпингоофорита, спровоцированного размножением вируса ИБК у цыплят в раннем возрасте.
Среди новых вирулентных штаммов, появившихся за последние несколько лет, необходимо выделить VAR 2 (Вариант 2), циркулирующий в Азии и на Ближнем Востоке, с недавнего времени — и в Центральной Европе. Этот вирус поражает в основном почки, органы дыхания и размножения.
Учитывая стремительно возрастающее инфекционное давление вируса ИБК типов QX и 793B и новых вариантных штаммов типа Вариант 2 в Европе, на Ближнем Востоке и в России, компания Phibro Animal Health Corporation (США) разработала живую аттенуированную вакцину ТАБИК IB VAR 206. Ее создали на основе полевого штамма Вариант 2 (IS/1494/06).
Вакцина ТАБИК IB VAR 206 производится по запатентованной и принадлежащей компании Phibro технологии TAbiс (производство живых вакцин в форме стерильных водорастворимых таблеток). Эту перспективную разработку оценили другие крупные производители вакцин.
Компания Boehringer Ingelheim на основании научных разработок производства шипучих форм Sanofi по лицензии Phibro Animal Health начала выпуск вакцин в виде шипучих таблеток (линия НЕО). Такая лекарственная форма значительно уменьшает складские площади и облегчает труд ветеринарных врачей.
В ходе исследования штаммов возбудителей инфекционного бронхита кур выяснились интересные факты. Например, комбинация одних штаммов возбудителей ИБК может вызвать перекрестную защиту от других ее штаммов. Например, иммунизация штаммами Ма5 серотипа Массачусетс и серотипа 793В защищают птиц от высокопатогенного штамма QX (вакцинация при этом происходит одним, ревакцинация — другим штаммом). Явление такого синергидного действия вакцин получило название протектотип. Его открыла Джейн Кук, и на сегодняшний день это основное понятие в иммунитете ИБК.
Программы защиты ИБК
Вирус инфекционного бронхита постоянно изменяется. Проведенные ПЦР-исследования по секвенированию генома ИБК, проведенные в начале 2000-х годов в России, показали, что около трети вирусов относятся к неизученным ранее и составляют группу местных штаммов.
Программы защиты кур от инфекционного бронхита включают живые и инактивированные вакцины. Основной целью вакцинации является формирование иммунитета птиц против широкого спектра вирусных агентов. Иммунизация против ИБК производится однократно или двукратно (в зависимости от рекомендаций производителя препарата и эпизоотической ситуации в хозяйстве). Цыплят вакцинируют с первого дня жизни, вне зависимости от уровня материнских тел. Третью (дополнительную) ревакцинацию против ИБК необходимо проводить и в родительских, и в товарных стадах до начала яйцекладки (на 98–120-й день).
Живые вакцины являются главным инструментом защиты от ИБК цыплят родительских стад, бройлеров и несушек. Они создают раннюю специфическую защиту, развивающуюся у цыпленка в течение 2 недель. Основной недостаток живых вакцин — это потенциальная способность вакцинного штамма к реверсии к дикому типу, восстановлению вирулентности за счет мутаций. Вирусы респираторных заболеваний способны конкурировать за одни и те же рецепторные участки слизистой оболочки верхних дыхательных путей. Поэтому при использовании в схеме иммунизации ИБК двух живых вакцин с разным набором штаммов необходимо соблюдать временной интервал не менее 14 дней.
Инактивированные вакцины применяются для молодняка несушек и родительского стада (ревакцинация), вызывают продукцию материнских антител. Для того чтобы вакцинация инактивированными вакцинами была эффективной, необходимо сначала применять живую вакцину для первичного воздействия антигена, минимум за четыре–пять недель до применения инактивированной вакцины. Содержание нескольких гетерологичных штаммов в инактивированной вакцине вызывает образование высокого уровня антител к большему количеству штаммов вируса ИБК. Первичное вакцинирование живой вакциной, ревакцинация инактивированной обеспечивает в среднем защиту в 95% случаев, в то время как сочетание двух инактивированных иммунобиологических препаратов — примерно в 90%.
Правильно выбрать препарат для иммунизации поможет идентификация типа циркулирующего в стаде вируса методом ПЦР и другими в специализированных лабораториях.
С момента появления на свет цыплятам грозит не только ИБК, но и болезнь Ньюкасла. Для комплексной защиты против этих заболеваний создано достаточно большое число препаратов.
Компания Ceva Sante Animale предложила вакцину для вакцинации суточных цыплят против болезни Ньюкасла и инфекционного бронхита (штамм Н-120) ВИТАБОРН L.
Качественную вакцину против инфекционного бронхита кур БРОНИПРА-1 (штамм Н-120) для применения в первый день жизни предлагает испанская компания Laboratorios HIPRA, S.A. Для неблагополучных зон по болезни Ньюкасла у компании есть также бивалентные вакцины ХИПРАВИАР-В1/Н120 и ХИПРАИАР-КЛОН/Н120, которые с успехом применяются с первого дня жизни методом крупнокапельного спрея.
Моновакцины для профилактики инфекционного бронхита кур
Инфекционный бронхит кур
Инфекционный бронхит кур (ИБК) - вирусное контагиозное заболевание кур всех возрастов, характеризующееся поражением респираторного тракта, почек, тонкого отдела кишечника и репродуктивных органов.
Болезнь впервые описали Шалк и Хафн в 1931 г, в США. Первое сообщение об ИБК в нашей стране относится к 1946 г.
В настоящее время инфекционный бронхит кур является наиболее распространенной и опасной болезнью в промышленном птицеводстве.
Этому способствуют высокая инфекционность вируса, множественность серотипов, быстрая изменчивость, чувствительность популяции, высокая концентрация поголовья птиц и другие факторы.
Возбудитель болезни относится к семейству Coronaviridae , роду Coronavirus . Геном вируса ИБК представлен одноцепочечной молекулой РНК, которая кодирует четыре основных структурных белка: поверхностный гликопротеин S , который разделяется на два гликопротеина - S 1 и S 2, мембранный М, нуклеокапсидный N и оболочечный Е.
Вирус ИБК слабоустойчив к физико-химическим воздействиям. Эпизоотические штаммы сравнительно более устойчивы к факторам внешней среды, чем вакцинные. Способность некоторых штаммов вируса ИБК выживать в присутствии пищеварительных ферментов может обусловливать их энтеротропность. Антибиотики и сульфаниламидные препараты не оказывают губительного действия на вирус ИБК.
Возбудитель сохраняется в аллантоисной жидкости куриного эмбриона при 37 °С 3 дня, при 20-30 °С - 24 дня, в пораженных тканях, консервированных 50%-ным глицерином при 4 °С, - 80 дней. На поверхностях объектов внутри птичника при 17-23 °С вирус жизнеспособен в течение 7 дней. При температуре -30 °С сохраняет активность до 17 лет. Вирус сравнительно легко разрушается под действием ультрафиолетовых лучей и дезинфицирующих средств.
Вирусу ИБК присуща высокая степень естественного мутагенеза. Изменения в геноме возбудителя ИБК происходят в результате точечных мутаций, делеций, инсерций и рекомбинаций. Варианты вируса ИБК по механизму рекомбинации возникают, когда разные штаммы возбудителя инфицируют одну и ту же клетку.
В настоящее время существуют оптимальные условия для рекомбинации среди штаммов вируса ИБК, такие как экстремально большое количество кур с высокой плотностью содержания, быстрое распространение вируса, широкое применение живых вакцин, одновременная циркуляция полевых вирусов, относящихся к разным серотипам в одном стаде.
Широкое разнообразие антигенных типов связано с различиями в аминокислотной последовательности протеина S 1 по причине отсутствия механизмов коррекции во время репликации генома вируса ИБК. В результате вирусный геном быстро эволюционирует, порождая широкий спектр штаммов и подтипов.
В период с 2010 по 2013 г. в результате филогенетического анализа, проведенного российскими учеными, выявленные изоляты вируса ИБК были отнесены к генотипам 793В, Массачусетс, D 274 и QX , отмечены единичные случаи выявления изолятов генетических групп В1648, Italy -02 и Arkansas .
В это же время отмечена тенденция к росту выявления изолятов вируса ИБК, относящихся к генотипу 793В. Аналогичная тенденция наблюдается в большинстве европейских стран
Экономический ущерб, причиняемый ИБК, складывается из убытков от падежа и вынужденной выбраковки птицы, снижения качества инкубационных и пищевых яиц и затрат на ограничительные мероприятия в неблагополучных хозяйствах.
В естественных условиях к вирусу ИБК восприимчивы куры всех возрастных групп. Экспериментально удается заразить голубей, крольчат, летучих мышей. При контакте с больными курами заражаются японские перепела.
Пути заражения птиц различны: аэрогенный, контактный, трансовариальный, алиментарный.
Основным источником инфекции служат больные и переболевшие птицы, которые длительное время остаются вирусоносителями и распространяют вирус в течение нескольких месяцев после заражения.
Выделение вируса ИБК из организма больных птиц происходит со слюной, истечениями из носа и глаз, а также с фекалиями и яйцом.
Вирус ИБК эпителиотропный, размножается в реснитчатом эпителии и клетках, секретирующих слизь. Верхние дыхательные пути - основное место размножения возбудителя, после чего вирус проникает в кровь и распространяется в другие органы и системы, где имеются эпителиальные клетки. Вирус ИБК имеет широкий тропизм, он размножается не только в тканях респираторного тракта, но также в почках, в яйцеводах, во многих отделах пищеварительного тракта и лимфоидных органах. Известны изоляты, которые имеют наибольший тропизм к почкам (нефропатогенные штаммы, В1648, Т, 624/1, LDL 971), к репродуктивному тракту (Д274, Д1466, Д388 и др.), к желудочно-кишечному тракту (793/В, китайские штаммы QXIBV , Q 1, J 2, ТЗ, 2992/02).
Инкубационный период в естественных условиях составляет от 36 часов до 10 дней.
Вирус ИБК вызывает развитие следующих клинических синдромов: респираторного, репродуктивного, нефрозо-нефритного, атипичного.
Характерными респираторными признаками при ИБК являются: чихание, кашель, затрудненное дыхание, трахеальные хрипы и истечения из носа.
При заносе вируса ИБК в благополучные хозяйства возникает свежий эпизоотический очаг, в котором происходит быстрое аэрогенное перезаражение всего поголовья. В течение года после вспышки болезни эпизоотический очаг становится стационарным. В нем выявляется скрыто болеющая птица.
У яичных пород кур основным признаком заболевания является снижение яичной продуктивности. Больные ИБК птицы несут яйца с мягкой бледной скорлупой, круглой формы, а также деформированные яйца с перетяжками. При просмотре внутреннего содержимого яйца обнаруживают водянистый белок, без границы между густым и жидким белком.
При патологоанатомическом вскрытии наблюдают гиперемию слизистых оболочек носа, трахеи, бронхов, скопление серозного или серозно-слизистого экссудата. Легкие слегка увеличены в объеме, красного цвета, наполнены пенистой жидкостью. Возможно образование больших кист репродуктивных органов с водянистым содержимым до 1 литра. Стенка яйцевода становится тонкой и прозрачной. Яичник и яйцевод недоразвиты, яйцевые фолликулы атрофированы. Нередко встречаются кровоизлияния в оболочке яичника. Отмечают зернистую дистрофию почек и печени.
Наиболее подвержены воздействию нефропатогенных штаммов вируса ИБК бройлерные цыплята. В начале заболевания в течение короткого промежутка времени у них отмечаются респираторные признаки, которые быстро исчезают, а на смену им приходят другие: депрессия, взъерошенность оперения, жидкий помет, снижение массы тела; повышается потребление воды, в итоге увеличивается смертность. Из-за размножения вируса в эпителиальных клетках почечных канальцев происходит структурная перестройка, приводящая к нарушению транспорта жидкости и электролитов, в результате развивается почечная недостаточность.
При патологоанатомическом вскрытии отмечают поражения почек, проявляющиеся их увеличением и бледностью, с канальцами и мочеточниками, заполненными уратами, т. е. патологоанатомическая картина похожа на мочекислый диатез.
На степень распространения болезни влияют концентрация птицы, ее возраст, порода, состояние микроклимата, рацион кормления, вторичные бактериальные инфекции и сопутствующие вирусные заболевания.
В неблагополучных по ИБК хозяйствах цыплята и куры становятся чрезвычайно чувствительными к возбудителям других инфекционных болезней (эшерихиоз, респираторный микоплазмоз и др.).
Важно отметить, что клинические признаки зачастую являются показателем присутствия болезни. Однако для ее подтверждения необходимо исключить другие заболевания, дающие сходную клиническую картину, и подтвердить ИБК с помощью серологических, вирусологических и молекулярно-биологических методов исследования.
Для исследований по обнаружению генома возбудителя и вирусовыделению отбирают пробы тканей трахеи, легких, почек, яйцеводов, толстого кишечника и фекалии в период острого проявления заболевания, ротоглоточные и клоакальные смывы. Пробы крови для серологической диагностики отбирают в начале заболевания и через две-три недели.
Кроме того, установлено, что несколько штаммов различных серотипов ИБК может циркулировать в одном регионе в одно и то же время, что создает еще большие трудности при профилактике ИБК.
В результате инфицирования вирусом ИБК происходит активация антигенспецифического эффекторного механизма, включающего В-клетки (гуморальный иммунитет), Т-клетки (клеточный иммунитет), макрофаги и продукцию клеток памяти.
Белок S 1 вируса ИБК является основным антигеном, стимулирующим образование вируснейтрализующих и гемагглютинирующих антител, и считается наиболее вероятным стимулятором протективной защиты, но белки S 2 и N также важны, т. к. они несут эпитопы для индукции перекрестно-реагирующих антител.
Хорошо известна роль гуморального иммунитета для защиты кур от заболевания ИБК. Показано, что присутствие высоких титров гуморальных антител предотвращает распространение вируса виремией из трахеи к другим чувствительным органам, таким как почки и яичники.
Однако при ИБК большое значение имеет локальный иммунитет на уровне слизистых респираторного, репродуктивного трактов и глаз. Показано, что цыплята, несмотря на отсутствие гуморальных антител, были защищены от респираторного заболевания. Эта локальная защита связана с формированием слизистыми оболочками секреторных антител класса А. По данным некоторых ученых, уровень IgA в слезах лучше коррелировал с устойчивостью к заражению, чем уровень сывороточных антител, и их измерение рекомендовано для анализа иммунной защиты в стаде.
Значительное антигенное разнообразие вируса ИБК приводит к тому, что иммунитет, сформированный к одному серотипу, слабо защищает против инфекции гетерологичным серотипом.
В последнее время появилось много экспериментальных доказательств существующей перекрестной защиты между различными штаммами. Объяснением данного факта является то, что большая часть вирусного генома (основную массу которого составляет белок нуклеокапсида N ) остается неизменной, несмотря на различия в S 1 белке. Поэтому считают, что это может быть причиной того, что вакцины ИБК из некоторых серотипов могут создавать защиту против штаммов ИБК, не принадлежащих этому серотипу.
Вирус ИБК способен быстро меняться. В результате этого могут появляться новые варианты и серотипы. Необходимо вначале определить широту распространения вариантных серотипов ИБК, прежде чем рассматривать вопрос об использовании вакцин, содержащих такие вирусы. О присутствии вариантных вирусов судят по тому, когда в стадах, должным образом вакцинированных вакцинами серотипа Массачусетс, наблюдают проблемы, схожие с проблемами при ИБК. Такое решение может быть принято на основе исследования парных проб сывороток, генодиагностики и вирусовыделения. Когда доказано, что существующие в настоящее время препараты создают недостаточную защиту против распространенного вируса, разработка гомологичной вакцины против нового варианта является обоснованной. Вакцины на основе новых серотипов могут быть включены в программу вакцинации, когда достоверно установлено преобладание новых типов.
В настоящее время в Российской Федерации живые вакцины против ИБК, состоящие из гетерологичных штаммов, очень часто применяются безосновательно, что приводит к генетическим изменениям вируса и появлению новых полевых изолятов, с которыми сложно бороться. Вакцины из гетерологичных штаммов следует применять только по показаниям. В этом случае их применение однозначно будет эффективным.
Многие исследователи считают наиболее эффективным применение комбинации вакцинных штаммов, относящихся к генотипам Массачусетс и 4/91.
Результаты лабораторных и производственных испытаний живой вакцины против ИБК из штамма А-91 показали ее высокую антигенную активность.
При составлении схем специфической профилактики респираторных болезней (ИБК, БН, МПВИ, ИЛТ и др.) следует помнить о том, что применение живых вакцин для одних и тех же органов-мишеней приводит к негативным последствиям в виде осложнений.
Вакцинация птиц в раннем возрасте имеет логическое и экономическое значение. В связи с тем, что вирус ИБК является эндемичным и присутствует в птицеводческих хозяйствах практически всех стран мира, существует необходимость в создании как можно более ранней защиты птиц от заражения им. Последствия инфицирования у молодых птиц более значительны, чем у взрослых.
Для создания продолжительного и напряженного иммунитета у взрослой птицы ремонтный молодняк кур, как правило, за месяц до начала яйцекладки иммунизируют инактивированной вакциной. Чаще для иммунизации используют комплексные трех- или четырехвалентные вакцины (ИБК, НБ, ССЯ-76, или ИБК, НБ, ССЯ-76, БГ).
Применение живых и инактивированных вакцин является основным средством специфической профилактики ИБК, позволяющим в комплексе с проведением ветеринарно-санитарных мероприятий обеспечить эпизоотическое благополучие хозяйств по инфекционному бронхиту.
Лекарственная форма
рег. №: ПВР-1-2.9/00073 от 12.03.12 - БессрочноФорма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизированная масса светло-коричневого цвета, аморфная или компонованная в виде таблетки; полностью растворяется в воде в течение 1-2 минут.
| 1 доза | |
| аттенуированный штамм Н-120 вируса инфекционного бронхита кур (ИБК) серотипа Массачусетс | 10 000 ЭИД 50 |
Вспомогательные вещества: стабилизаторы.
Расфасована во флаконы по 600-6000 доз. Флаконы с вакциной упаковывают в коробки. Каждый флакон должен иметь этикетку с указанием на ней наименования биопрепарата, количества доз, штамма вируса, номера серии, даты изготовления (месяц, год).
На коробки с флаконами наклеивают этикетки, на которых указывают наименование и товарный знак предприятия-изготовителя, полное название биопрепарата, количество флаконов в коробке, количество доз во флаконе, номер серии, номер контроля, дату изготовления (месяц, год), срок годности, условия хранения и обозначение настоящих ТУ.
Свидетельство о регистрации № ПВР-1-2.9/00073 от 12.03.12
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Вакцина против инфекционного бронхита кур (ИБК).
Механизм действия вакцины основан на выработке у привитых птиц антител к вирусу ИБК.
В процессе адаптации штамм полностью и необратимо утратил патогенность для птиц.
За одну коммерческую дозу при вакцинации любым описанным методом принимают 10000 ЭИД 50 вакцинного вируса.
Иммунитет у привитых цыплят наступает на 21 сутки после второй вакцинации и сохраняется не менее 3 месяцев.
Титр поствакцинальных антител в сыворотке крови не менее чем у 80% привитых цыплят в ИФА должен быть равен или превышать минимальное положительное значение предусмотренное нормативной документацией по применению используемого диагностического набора.
Показания к применению препарата ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР ИЗ ШТАММА Н-120 ЖИВАЯ СУХАЯ
— для специфической профилактики инфекционного бронхита кур.
Порядок применения
Вакцинации подлежит клинически здоровая птица любого возраста (в зависимости от эпизоотической ситуации по ИБК).
Вакцинацию проводят двукратно с интервалом 10-14 суток методом выпаивания, интраназально/окулярно или методом крупнокапельного распыления.
За сутки до применения вакцины проводят определение объема воды, выпиваемой птицей за 30 минут в мл на 1 голову. На следующий день вакцину разводят с таким расчетом, чтобы в ранее определенном объеме воды на 1 голову содержалась 1 доза вакцины. Содержимое флаконов с вакциной растворяют в чистой охлажденной до комнатной температуры воде свободной от железа и хлора. Желательно использовать для растворения вакцины 1% раствор сухого молока, при этом вакцинный вирус сохраняет активность значительно дольше.
Системы водообеспечения, имеющиеся на птицефабриках (поилки, ниппели или микрочашки), в которые будет поступать разведенная вакцина, перед иммунизацией должны быть тщательно промыты без применения дезсредств. Количество средств водообеспечения должно способствовать свободному доступу к препарату всего иммунизируемого поголовья. Фронт поения определяется возрастом птицы и технологией выращивания.
Перед вакцинацией птицу яичных пород выдерживают без воды и дачи корма в течение 4-8 ч, а птицу мясных пород - в течение 2-3 ч. Подача корма и воды птице после выпаивания вакцины разрешается через 2 ч.
Метод крупнокапельного распыления
Вакцину разводят в чистой охлажденной до комнатной температуры воде, свободной от железа и хлора. Распылитель, создающий размеры частиц 100-150 мкм, должен быть свободен от посторонних частиц, коррозии, следов дезинфектанта и использоваться только для проведения вакцинации. Разведенную водой вакцину следует распылять над соответствующим количеством птиц с расстояния 30-40 см, предпочтительно когда птица сидит вместе при тусклом освещении. Для однодневных цыплят используют 0.25 л воды на 1000 птиц. Для более старшей птицы разводят 1000 доз в литре воды.
Для этого способа применения вакцину разводят физиологическим раствором из расчета 0.1 мл (2 капли) на одну дозу препарата. Две капли вакцины закапывают в одну ноздрю или в один глаз. При интраназальном применении необходимо убедиться, что птица вдохнула капли.
Побочные эффекты
На 3-4 день после вакцинации у 5-10% привитых цыплят может наблюдаться реакция в виде небольшого угнетения и слабовыраженного ринита и конъюнктивита, которая быстро проходит без лечения.
Противопоказания к применению препарата ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР ИЗ ШТАММА Н-120 ЖИВАЯ СУХАЯ
Особые указания и меры личной профилактики
Проведение вакцинации несовместимо с одновременным применением химиотерапевтических средств и других вакцин. Химиотерапевтические средства применяют за 3-5 дней до вакцинации и через 5-7 дней после ее проведения.
Ограничений в использовании мяса и яйца от птицы, привитой вакциной против инфекционного бронхита кур из штамма Н-120, нет.
Меры личной профилактики
Работу по проведению иммунизации осуществляют специалисты под руководством ветеринарного врача.
В помещениях, где проводится вакцинация, температура воздуха, относительная влажность должны соответствовать значениям, предусмотренным технологией выращивания птиц данного возраста.
Сотрудники, осуществляющие вакцинацию, надевают комбинезоны, сапоги, колпаки или косынки, а также защитные очки закрытого типа и респираторы или ватно-марлевые повязки.
После окончания сеанса вакцинации проветривают помещение путем включения вентиляции (приточной и вытяжной) или путем открытия окон, дверей и люков. Затем помещение должно быть подвергнуто дезинфекции и влажной уборке.
Отрицательного влияния вируса инфекционного бронхита кур на здоровье людей нет.
При случайном попадании вакцины на кожу, в ротовую полость и глаза, их необходимо промыть водопроводной водой.
Условия хранения ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР ИЗ ШТАММА "Н-120" ЖИВАЯ СУХАЯ
Вакцину следует хранить и транспортировать при температуре не выше 6°С.
Вакцину следует хранить в недоступных для детей местах.
Читайте также: