Диагностикум эритроцитарный менингококковый полисахаридный жидкий группы а
ВНИМАНИЕ! САЙТ ЛЕКЦИИ.ОРГ проводит недельный опрос. ПРИМИТЕ УЧАСТИЕ. ВСЕГО 1 МИНУТА.
Групп А,В,С эритроцитарный
Полисахаридные группоспецифические антигены менингококка, адсорбированные на эритроцитах. Используется для серодиагностики менингококковой инфекции в РПГА.
Диагностикум бруцеллезный эритроцитарный
Антигенный сухой
Бруцеллезный антиген, адсорбированный на эритроцитах. Применяется для выявления специфических антител в сыворотке крови людей и животных в РПГА, а также для выявления бруцеллезных антигенов в объектах внешней среды и органах животных в РНат
Диагностикум туляремийный эритроцитарный
Антигенный жидкий и сухой
Туляремийный антиген, адсорбированный на эритроцитах. Используется для выявления специфических антител в РПГА, а также для обнаружения туляремийного антигена в объектах внешней среды, трупах и органах животных в РНат.
Диагностикум сыпнотифозный эритроцитарный жидкий
Антигены риккетсий Провацека, адсорбированные на эритроцитах. Используется для серодиагностики сыпного тифа в РПГА.
Диагностикум эритроцитарный Коксаки–В
Группоспецифический для РПГА.
Групповой адсорбированный на эритроцитах барана антиген вирусов Коксаки – В, выращенных в культуре клеток Нер – 2. Используется для выявления специфических антител в сыворотках крови человека в РПГА.
Диагностикум эритроцитарный коревой
Антигенный сухой для РПГА
Антигены вирусы кори, адсорбированные на эритроцитах барана. Препарат используется для выявления сывороточных антител к вирусу кори в РПГА.
Иммунные сыворотки и иммуноглобулины
Диагностические иммунные сыворотки – сывороточные препараты, содержащие антитела против одного (моновалентные) или нескольких (поливалентные) антигенов и используемые при идентификации возбудителей.
Их получают путем иммунизации животных (чаще кроликов, реже – ослов и лошадей) известными полноценными антигенами.
В зависимости от типа реакции, в которых предполагается использовать сыворотки, различают: агглютинирующие, преципитирующие, иммунофлюоресцентные и другие диагностические сыворотки.
Агглютинирующие сыворотки выпускают неадсорбированные (нативные) и адсорбированные (очищение от родственных антител в пределах группы, рода, семейства методом адсорбиции по Кастелляни ).
Сыворотка диагностическая к стрептококку группы А
Диагностическая сыворотка содержит антитела против полисахаридного антигена стрептококка группы А . Получена путем иммунизации кроликов или ослов убитой вакциной. Применяется для идентификации стрептококка группы А в реакции диффузной преципитации в агаровом геле (РДПА).
Сыворотка агглютинирующая эшерихиозная ОК – поливалентная
Препарат содержит антитела – агглютинины к поверхностным ( К ) и соматическим ( О ) антигенами эшерихий. Применяется для идентификации эшерихий по К и О антигенами в РА на стекле. Поливалентные сыворотки применяются для ориентировочной РА на стекле.
Сыворотка агглютинирующая адсорбированния поливалентная ОВ
К эшерихиям коли для реакции агглютинации
Сыворотка содержит специфические антитела – агглютинины к поверхностным (В) и соматическим (О) антигенам эшерихий. Применяется для реакции ориентировочной РА на стекле для идентификации эшерихий по В и О антигенам.
Сыворотка эшерихиозная агглютинирующая
адсорбированная О – 151
Сыворотка содержит антитела к антигену О – 151, получена путем иммунизации кроликов убитой культурой эшерихий О – 151, очищена от К – антигенов методом Кастелляни. Применяется для сероидентификации кишечных палочек в РА на стекле.
Сыворотка агглютинирующая адсорбированная к шигеллам
Флекснера поливалентная
Препарат содержит антитела к шигеллам Флекснера нескольких серотипов. Применяется для идентификации шигелл Флекснера в РА на стекле. При положительной реакции агглютинации культуру проверяют с каждой из сывороток, входящих в поливалентную.
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Ви-антигенный жидкий" (6 мл - 24 определения)
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий набор №1 комплексный (1,2,3,4,6,7,8,9,10,12)" (8 мл -
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий набор №2 серогруппы (1,2,12)" (3 мл
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий набор №2 серогруппы
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий набор №2 серогруппы (1,9,12)" (3 мл - 12 опр
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий набор №2 серогруппы (3,10)" (3 мл - 1
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий набор №2 серогруппы (6,7)" (3 мл - 12 определений)
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий набор №2 серогруппы (6,8)" (3 мл - 12 определений)
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный шигеллезный Зонне антигенный жидкий" (5 мл - 20 определений)
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный шигеллезный Флекснера 1-5 антигенный жидкий" (5 мл - 20 определений
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный менингококковый полисахаридный группы А жидкий" (3 мл - 12 определений)
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный менингококковый полисахаридный группы С жидкий" (3 мл - 12 определений)
Диагностикумы с максимальными сроками годности.
Пробирка Эппендорф-предназначена для хранения, транспортирования и центрифугирования микро-проб в научно-исследовательских лабораториях. Пробирка Эппендорфа представляет собой градуированную микро-центрифужную пробирку с защёлкивающейся крышкой.
Тупфер-тубстр - стерильный зонд-тампон сохраняющий стерильность в пробирке - предназначен для взятия образцов биологического, цитологического материала с неповрежденной кожи и открытых поверхностей тела и их последующей, безопасной транспортировки в лабораторию для анализа.
- дезинфицирующие средства; - крафт пакеты; - индикаторы; - журналы; - медицинские расходные материалы. Отгружаем от любой суммы. Работаем со всеми Транспортными компаниями.
Столик-тележка медицинский BLQ-008 Столик манипуляционный МСК 548 Шкаф мед.2-х створч.ШМ-02-МСК 647-02 стекло/металл 700х320х1650 Облучатель-рециркулятор "Дезар-4 " Передвижной Стул для персонала (экокожа) Тумба подкатная ТТП-Л-01 "Лавкор" на колесах Кушетка медицинская смотровая КМС-01-МСК Шкаф мед.2-х створч.ШМ-04-МСК 647-01 металл/металл 700х320х1650 Банкетка МСК-208 (со спинкой 1500х500х830)
Медицинская и лабораторная мебель в Калуге. Стул винилис кожа ( светлый ) Стол врача Стул со спинкой газ-лифт Кушетка КМС-01-МСК -203 Тумба подкатная Шкаф для одежды Шкаф д/документов Столик инструментальный 3-полки Столик пеленальный Ширма 2-х секционная б/к Ростомер Весы ВМЭН- 200 Кровать функциональная двухсекционная КФ2-01-МСК
Аквадистиллятор ДЭ-4М Электрический дистиллятор , производительность 4 литра в час, потребляемая мощность: 3 кВт, тэны из нержавеющей стали
Защита от пыли, дыма, туманов. Облегченный корпус полумаски Гипоаллергенный материал Широкий угол обзора Возможность многоразового применения Респиратор предназначен для защиты органов дыхания от аэрозолей. Обеспечивает защиту FFP2 R D
Сорбит 99% 0,05 кг Бромтимоловый синий Бромфеноловый пурпурный (красный) чда 0,01 кг Глицерин имп. 99,5% 0,2 кг Глюкоза кристаллическая Железо хлорное 3-х хлористое 6-водн. ч 0,1 кг Крезоловый красный чда 0.01 кг Метиленовый синий,ч Метиловый красный Мочевина чда Натрий сернистокислый б/в чда Натрий серноватистокислый 5-водн. чда 0,1 кг Натрий фосфорнокислый 2зам 12-в чда 1кг Натрий хлористый хч 1 кг Натрий гидроокись чда Феноловый красный Фуксин кислый 0,05кг Калия теллурит 2% р-р (10 * 5 мл)
Дельвотест 25 определений "Delvotest SP mini" Преми-тест 25 определений
Респиратор 3М 8101. Степень защиты FFP1
4-сенсор - фосенсор для экспресс-метода выявления нескольких видов антибиотиков (бета-лактамов, тетрациклина, стрептомицина и левомицетина) а натуральном, сухом и пастеризованном молоке.
ВСЭ для экспертизы молока и молочныъх продуктов Набор ВСЭ для экспертизы мяса Набор ВСЭ для экспертизы меда Набор ВСЭ для экспертизы рыбы Набор ВСЭ для экспертизы раст. масел Набор ВСЭ для определения нитратов
Медсервис Калуга - это надежность и качество продукции для Вас! Быстрая и качественная работа с гарантией - вот наш девиз!Вы останетесь довольны сотрудничеством с нами.
Питательные среды и химические реактивы для лаборатории.
Стандарт-титр Серной кислоты 0,1 Н Стандарт-титр натрий гидроокись 0,1Н Стандарт-титр натрий серноватистокислый 0,1Н Метиловый красный Эриохром черный Т 0,05 кг Бромкрезоловый зеленый (синий) чда 0,05 кг Аммоний хлористый хч Натрий хлористый хч
Содержимое (Table of Contents)
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Вакцина менингококковая ФС.3.3.1.0015.15
серогруппы А полисахаридная
сухая Взамен ФС 42-3720-99
Настоящая фармакопейная статья распространяется на вакцину менингококковую серогруппы А полисахаридную сухую, представляющую собой лиофилизат очищенного капсульного полисахарида Neisseria meningitidis серогруппы А.
Полисахарид Neisseria meningitidis серогруппы А состоит из частично О-ацетилированных повторяющихся фрагментов N-ацетилманнозамина, связанных 1α-6 фосфодиэфирными связями.
ПРОИЗВОДСТВО
Технология получения вакцины менингококковой полисахаридной серогруппы А предусматривает культивирование штамма-продуцента в жидкой питательной среде Франца с последующим выделением из полученной биомассы полисахарида менингококка серогруппы А и его очисткой.
Процесс культивирования производственного штамма N. meningitidis должен осуществляться на плотных питательных средах, не содержащих элементов крови и других субстратов животного происхождения. Весь производственный процесс, основанный на использовании системы посевного материала и обеспечивающий стабильное получение вакцины для профилактики менингококковой инфекции серогруппы А с требуемой иммуногенностью и безопасностью для человека, должен быть валидирован.
Посевной материал. Штамм-продуцент N. meningitidis должен быть охарактеризован по источнику его выделения и способности продуцировать полисахарид серогруппы А. Производственный штамм N. meningitidis серогруппы А должен обладать следующими свойствами:
Бактериологическая чистота штамма-продуцента должна быть подтверждена посевом на чувствительные питательные среды, исследованием морфологии колоний, микроскопией мазков, окрашенных по Граму, а также постановкой реакции агглютинации со специфической и неспецифическими сыворотками.
На этапе культивирования производственного штамма с целью получения конечного объема биомассы используют жидкую полусинтетическую среду, не содержащую субстанций, которые могут осаждаться цетилтриметиламмония бромидом, а также не содержащую элементов крови или высокомолекулярных полисахаридов.
Бактериологическая чистота полученной биомассы должна оцениваться и подтверждаться методами, применяемыми для оценки чистоты штамма-продуцента. Бактериальный сбор центрифугируют и осаждают полисахарид из надосадочной жидкости добавлением цетилтриметиламмония бромида до его конечной концентрации 0,01 %, после чего следует экстракция полисахарида из цетавлон-полисахаридного комплекса раствором кальция хлорида. Полученный полисахарид хранят при температуре минус 20 °С.
Субстанцией полисахаридной менингококковой вакцины серогруппы А является полисахарид, очищенный от нуклеиновых кислот, белка и липополисахарида путем ступенчатого фракционирования этанолом и экстракцией фенолом. Очищенную субстанцию сушат в эксикаторе до постоянной массы над прокаленным кальция хлоридом и хранят при температуре минус 20 °С.
На стадии производства субстанцию испытывают по следующим показателям:
ИСПЫТАНИЯ
Аморфная масса в форме таблетки или рыхлого порошка от белого до беловато-серого цвета. Восстановленный препарат — бесцветный или желтоватого цвета раствор. Определение проводят визуально.
Ингредиенты для проведения реакции торможения пассивной гемагглютинации (РТПГА):
- — исследуемый раствор вакцины, содержащий 50 мкг полисахарида серогруппы А в 1 мл;
- — менингококковые сыворотки серогрупп А и С, и диагностикумы менингококковые эритроцитарные серогрупп А и С;
- — 0,9 % раствор натрия хлорида.
Определение рабочего разведения менингококковых диагностических сывороток. Для приготовления рабочего разведения менингококковых диагностических сывороток определяют их специфический титр в РТПГА с диагностикумами эритроцитарными менингококковыми серогрупп А и С. Для постановки РТПГА используют круглодонный планшет для иммунологических реакций однократного применения. В 2 ряда лунок, начиная со второй, вносят по 50 мкл 0,9 % раствора натрия хлорида. В первые лунки вносят по 100 мкл менингококковых сывороток серогрупп А и С, разведенных 1:10 с помощью 0,9 % раствора натрия хлорида. Далее готовят двукратные последовательные разведения каждой сыворотки, перенося из лунки в лунку по 50 мкл сыворотки. Из последней лунки 50 мкл разведения сыворотки удаляют. Затем в каждую лунку прибавляют по 25 мкл эритроцитарного диагностикума, гомологичного сыворотке. В 4 лунки (контроль отсутствия спонтанной агглютинации диагностикума) вносят по 50 мкл 0,9 % раствора натрия хлорида. В 2 лунки добавляют по 25 мкл диагностикума серогруппы А, а в 2 другие – по 25 мкл диагностикума серогруппы С. После перемешивания ингредиентов путем покачивания планшет помещают в термостат при температуре от 36 до 38 °С на 2 – 2,5 ч, после чего проводят учет результатов. Последнее разведение сывороток, в котором наблюдается агглютинация почти всех эритроцитов с малозаметным кольцом из осевших неагглютинированных эритроцитов, является титром сыворотки и содержит 1 гемагглютинирующую единицу (ГАЕ). Предыдущее разведение содержит 2 ГАЕ и используется в качестве рабочего разведения сыворотки.
В контрольных лунках агглютинация должна полностью отсутствовать, а эритроциты выпадать на дно лунки в виде полусфер.
Проведение РТПГА. В первые лунки 2 рядов планшета для иммунологических реакций вносят по 50 мкл испытуемого раствора вакцины менингококковой серогруппы А в исходной концентрации 50 мкг в 1 мл. В остальные лунки вносят по 25 мкл 0,9 % раствора натрия хлорида. Затем исходные растворы вакцины титруют путем двукратных разведений в объеме 25 мкл до 12-й лунки включительно; из последней лунки 25 мкл удаляют. В каждую лунку первого ряда добавляют по 25 мкл рабочего разведения гомологичной сыворотки. В каждую лунку второго ряда добавляют по 25 мкл гетерологичной сыворотки. После 15 – 20 мин экспозиции при температуре от 18 до 22 °С в каждую лунку добавляют по 25 мкл эритроцитарного диагностикума, гомологичного добавленной сыворотке. Таким образом, в 1 ряду реагирующая смесь будет состоять из гомологичных вакцине сыворотки и эритроцитов, во втором ряду – из вакцины и гетерологичных ей сыворотки и эритроцитов. Реакцию учитывают после 1,5 – 2 ч инкубирования в термостате при температуре от 36 до 38 °С. После окончания инкубации отмечают минимальную концентрацию вакцины, которая подавляет агглютинацию эритроцитов. Специфичность вакцины подтверждается, если задержка гемагглютинации наблюдается только в гомологичной системе.
Контролем являются отсутствие спонтанной агглютинации и проверка правильности выбранного рабочего разведения сыворотки.
Содержимое ампулы должно полностью раствориться в 2,5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида в течение 1 мин при встряхивании.
Не более 10 %. Определение проводят весовым методом. 20 ампул без этикеток обрабатывают смесью спирта с эфиром и помещают в эксикатор на 3 ч. Затем верхнюю часть каждой ампулы надпиливают и удаляют. Вскрытые ампулы с веществом взвешивают на аналитических весах, после чего содержимое удаляют, ампулы промывают водой, ополаскивают водой очищенной. После этого ампулы выдерживают в сушильном шкафу при температуре 100 – 105 °С до постоянной массы. По разности масс ампулы с содержимым и без него рассчитывают коэффициент вариации (V) в процентах по формулам:
S – стандартное отклонение;
– среднее арифметическое значение массы вещества в ампуле;
X – масса вещества в каждой ампуле;
Не менее 65 % полисахарида, элюируемого до достижения значения коэффициента распределения Кd = 0,50. Определение молекулярных параметров проводят методом эксклюзионной хроматографии в соответствии с методикой, изложенной в нормативной документации, где должны быть указаны: размер хроматографической колонки, характеристика носителя и способ его приготовления, методика приготовления элюирующего раствора, количество и способ введения испытуемого и стандартных образцов, скорость элюирования подвижной фазы, условия калибрования колонки, объем элюируемых фракций, процедура сбора фракций.
Вакцина должна содержать не менее 70 % и не более 130 % полисахарида, входящего в состав препарата. Содержание полисахарида рассчитывают путем пересчета содержания фосфора на полисахарид или иммунохимическим методом, описанным в нормативной документации.
Построение калибровочного графика. В 10 стеклянных пробирок вносят пипеткой по 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7; 0,8; 0,9 и 1 мл основного раствора лактозы, доводят объем водой очищенной до 1 мл и перемешивают (содержание лактозы соответственно: 2,5; 5; 7,5; 10; 12,5; 15; 17,5; 20; 22,5 и 25 мг/мл). Измеряют показатель преломления каждого раствора и строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс количество лактозы в мг/мл, а по оси ординат – показатель преломления. Калибровочный график воспроизводят при каждом анализе.
Приготовление 2,5 % основного раствора лактозы. В мерной колбе вместимостью 100 мл растворяют в воде очищенной 2,5 г лактозы моногидрата при нагревании на водяной бане при температуре не выше 60 °С. Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Перед использованием охлаждают до комнатной температуры. Основной раствор используют свежеприготовленным.
стороной друг к другу, позволяет сделать положительное заключение о наличии у пациента менингококковой инфекции (рис. 22).
А б
Рис. 22. Менингококк(Neisseria meningitides) в спинно-мозговой жидкости больного эпидемическим цереброспинальным менингитом (а) и в чистой культуре (б). Окраска по Граму. х630
Микроскопическое исследование мазков из носоглотки бактерионосителей дает возможность выявить наряду с менингококком стафилококки, стрептококки и непатогенные нейссерии (Moraxella spp. и др.), дифференцировать которые по морфологическим и тинкториальным свойствам практически невозможно.
Бактериологический метод.Исследуемый материал засевают петлей на чашки с сывороточным МПА, содержащим антибиотики (ристомицин, ванкомицин, колистин и ниста-
тин) для подавления роста сопутствующей микрофлоры (преимущественно кокков). Асцитическая жидкость в качестве добавки к питательным средам в настоящее время не
применяется, так как в результате лечения больных в ней накапливаются вещества, ингибирующие рост микроорганизмов (в том числе менингококка). Менингококк на сывороточном МПА вырастает при температуре 37 0 С в атмосфере с повышенным содержанием СО2 (используют СО2 инкубатор, газогенераторные пакеты или эксикатор с зажженной свечой) через 48 часов, колонии величиной с булавочную головку, прозрачные, с голубоватым оттенком и ровными краями. В мазках из чистой культуры менингококка (рис.21) микрокартина иная (полиморфные дипло- и тетракокки), чем в мазках из спинно-мозговой жидкости.
Типичные для менингококка колонии пересевают в пробирку со скошенным сывороточным МПА для выделения чистой культуры. Идентификацию чистой культуры менингококка, ее дифференциацию от сапрофитных нейссерий, обитающих в носоглотке, проводят на основании изучения комплекса биологических свойств (табл. 18).
Таблица 18.Основные биологические свойства нейссерий
Свойства | Виды нейссерий | ||||
N.meningitidis | N.subflava | N.flava | N.mucosa | N.sicca | |
Рост на МПА | - | + | + | + | + |
Потребность в СО2 | + | - | - | - | |
Желтый пигмент | - | + | + | ± | ± |
Ферментация: глюкозы мальтозы сахарозы фруктозы лактозы | К+ К+ - - - | К+ К+ К± К± - | - - - - - | К+ К+ К+ К+ - | К+ К+ К+ К+ - |
Образование полисахарида из сахарозы | - | ± | + | + | + |
Нитратредуктаза | - | - | - | + | - |
РА с менингококковыми сыворотками сероваров А., В, С | + | - | - | - | - |
Обозначения: (+) – наличие признака, (-) – отсутствие признака, (±) – непостоянный признак, К – образование кислоты
Специфический полисахаридный менингококковый антиген можно выявить в спинномозговой жидкости с помощью метода встречного иммуноэлектрофореза в геле. С этой целью в агаровом геле на стеклянных пластинках, размером 9x12 см, вырезают два параллельных ряда лунок диаметром 3 мм. В лунки одного ряда вносят исследуемый ликвор, в лунки другого - преципитирующие сыворотки против менингококков разных серогрупп. Пластинки помещают в аппарат для иммуноэлектрофореза на 40-45 мин при комнатной температуре. Положительный результат характеризуется появлением 1-2 полосок преципитации между лунками со спинномозговой жидкостью и соответствующей антисывороткой.
Генодиагностика. Исследуемый материал используют для обнаружения ДНК возбудителя с помощью ПЦР, что дает основание в случае получения положительного результата поставить предварительный диагноз.
Серодиагностика.Для ретроспективного подтверждения диагноза используют РНГА с парными сыворотками.
Экспресс-методы диагностики.Для выявления антигенов менингококков в мазках из исследуемого материала используют ИФМ, а также непрямую латекс-агглютинацию и РНГА с антительными диагностикумами.
Самостоятельная работа студентов
1. Микроскопический метод. Изучение морфологии менингококка в мазках из ликвора больного с подозрением на менингококковую инфекцию (демонстрация). Типично наличие грамотрицательных диплококков, располагающихся внутри лейкоцитов.
2. Бактериологический метод. Учет культуральных свойств менингококка на сывороточном МПА с ристомицином. Колонии менингококков прозрачные с голубым оттенком, ровные, мелкие (с булавочную головку). Изучить биохимические свойства менингококка в соответствии с таблицей .
3. Учесть демонстрационную РНГАс парными сыворотками больного (7 и 14 дни болезни) с подозрением на менингококковую инфекцию.
4. Биопрепараты для диагностики и профилактики менингококковой инфекции:
· отечественная химическая вакцина полисахаридная менингококковая вакцина групп А и С. Применяется по эпидемиологическим показаниям. В России зарегистрирована также кубинская В+С менингококковая вакцина, состоящая из белков менингококков группы В и полисахаридов менингококка группы С, а также полисахаридная вакцина МенингоА+С фирмы Пастер Мерье Коннот;
· агглютинирующие и преципитирующие сыворотки против менингококка, применяются с диагностической целью для постановки РА с целью серологического типирования менингококка и встречного иммуноэлектрофореза для обнаружения менингококкового антигена в спинно-мозговой жидкости.
· эритроцитарные антительные менингококковые диагностикумы для обнаружения антигенов менингококка в спинномозговой жидкости с помощью РНГА.
Поделиться |
Закон закупки 44-ФЗЗакон, регулирующий правовые отношения в области государственных закупок.
ЗаказчикИНН: 5262136833 / КПП: 526201001
Информационная лентаПри прокрутке вниз Вы можете получить очень полезную информацию, подобранную специально для Вас нашей программой. А также самые интересные и актуальные статьи о тендерах и закупках, которые мы подобрали для Вас на просторах интернета.
|
Портал отображает информацию о закупках, публикуемых в сети интернет
и находящихся в открытом доступе, и предназначен для юрлиц и индивидуальных предпринимателей,
являющихся участниками размещения государственного и коммерческого заказа. Сайт использует Cookie, которые нужны для авторизации пользователя.
На сайте стоят счетчики Яндекс.Метрика, Google Analytics и LiveInternet,
которые нужны для статистики посещения ресурса.
Читайте также:
- Приказ моз украины по дифтерии
- Одна из основных проблем больного при чуме
- Притча о чуме объяснение притчи
- Неотложная помощь при дифтерии гортани у детей
- Что делать если при коклюше поднимается температура